Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN109279811A - 一种建筑保温隔热复合材料的制备方法 - Google Patents

一种建筑保温隔热复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109279811A
CN109279811A CN201811205901.9A CN201811205901A CN109279811A CN 109279811 A CN109279811 A CN 109279811A CN 201811205901 A CN201811205901 A CN 201811205901A CN 109279811 A CN109279811 A CN 109279811A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
modified
parts
heat preservation
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201811205901.9A
Other languages
English (en)
Inventor
岳朝雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Phenanthrene New Materials Co Ltd
Original Assignee
Anhui Phenanthrene New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Phenanthrene New Materials Co Ltd filed Critical Anhui Phenanthrene New Materials Co Ltd
Priority to CN201811205901.9A priority Critical patent/CN109279811A/zh
Publication of CN109279811A publication Critical patent/CN109279811A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/04Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/02Treatment
    • C04B20/023Chemical treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10Coating or impregnating
    • C04B20/1055Coating or impregnating with inorganic materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10Coating or impregnating
    • C04B20/1055Coating or impregnating with inorganic materials
    • C04B20/1066Oxides, Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/30Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values
    • C04B2201/32Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values for the thermal conductivity, e.g. K-factors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/50Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Building Environments (AREA)

Abstract

本发明公开了一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将剑麻叶鞘制成剑麻纤维;(2)将剑麻纤维先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理;(3)值得改性剑麻纤维;(4)将改性剑麻纤维与玻璃纤维混合置于改性环氧树脂浸渍液中浸渍、固化;(5)将聚乙烯再生料与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙混合,得混合物B;(6)向混合物B中加水,得混合浆料B;(7)将混合浆料B置于模具中挤压成型,然后固化干燥,即可。本发明制备得到的产品具有不同的混杂协同效应,可以有效提高其抗压强度、抗折强度和机械性能能。

Description

一种建筑保温隔热复合材料的制备方法
技术领域
本发明属于复合材料技术领域,具体涉及一种建筑保温隔热复合材料的制备方法。
背景技术
随着世界范围内的能源紧缺以及能源利用所带来的环境问题,资源、能源和环保是制约当今人类社会和经济可持续发展的三大考验,节能降耗减排是实现社会和经济可持续发展的有效途径。除了能源的高效转化及可再生能源的合理开发外,充分提高能源的利用效率也是节能的关键。隔热保温材料可有效减少热量在产生、输送、储存和使用等过程中伴随的热量损失,广泛应用于建筑、化工、电子、服装、航空天等领域,已成为提高能量利用效率和实现节能降耗减排的重要途径。因此,研究新型轻质、高效和结构稳定的隔热保温复合材料,对于实现资源和能源的高效利用、节降耗减排以及人类环境和社会的可持续发展具有非常重要的意义。建筑物从主体结构到装饰装修施工中需要用到各种材料,为了节约能源,现在对住宅和商业房屋外墙的隔热保温要求越来越高,隔热保温建筑材料也成了各个建材厂商的研发对象,提高常规建材的隔热保温效果。
授权公告号CN104496399B公告了一种气凝胶建筑保温隔热复合材料及制备方法,该方法包括:提供含二氧化硅气凝胶的水性浆料,所述水性浆料是主要由二氧化硅气凝胶粉体、表面活性剂、粘结剂与水均匀混合形成的稳定分散体系;向所述水性浆料内加入呈粉体状或流体状的建筑材料,并均匀混合形成混合物料;以及,将所述混合物料干燥成型,获得所述气凝胶建筑保温隔热复合材料。但是所述气凝胶建筑保温隔热复合材料其抗压强度、抗折强度和机械性能差。
发明内容
本发明提供了一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,解决上述背景技术中的不足,本发明制备得到的建筑保温隔热复合材料具有不同的混杂协同效应,可以有效提高其抗压强度、抗折强度和机械性能,并且复合材料的结构内部质量易于保证,外形尺寸精度较高,适用范围广。
为了解决现有技术存在的问题,采用如下技术方案:
一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将剑麻叶鞘剪切成1~3cm的剑麻叶段,放入磨粉机中磨成纤维,经过筛分处理后得到100~200目颗粒,然后在烘箱110℃温度条件下,进行24小时干燥处理;
(2)将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理;
(3)将步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝加入球磨机,在转速为200r/min下搅拌20min,得到改性剑麻纤维;
(4)将步骤(3)所得的改性剑麻纤维与玻璃纤维混合均匀,然后将改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物置于改性环氧树脂浸渍液中浸渍,使得改性环氧树脂均匀涂覆在改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物的表面,再进行固化,即得产物A;
(5)将聚乙烯再生料粉碎成粉末,然后与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙置于高混机中磁力搅拌均匀,得混合物B;
(6)向混合物B中加水,至物料中含水量为40%~50%,搅拌混合均匀,然后缓慢加热至80℃,保温反应1~2小时,得混合浆料B;
(7)将混合浆料B置于模具中挤压成型,然后固化干燥,即得建筑保温隔热复合材料,所述挤压成型的温度为100~120℃,挤压成型的压力为20~25MPa,所述固化干燥的过程如下:先升温至50~60℃,热风干燥10~20小时,然后升温至70~80℃,控制空气湿度为60%,热风养护30~40小时,最后自然养护48~72小时。
优选的,所述步骤(2)中将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理的过程具体如下:先将产物置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡10~14小时,浸泡温度为53~68℃,使得剑麻纤维表面吸附Ca(OH)2溶液,沥去多余Ca(OH)2溶液,晾干,然后将表面吸附Ca(OH)2溶液的剑麻纤维浸泡再二氧化硅溶胶中,浸泡10~15分钟,沥去多余二氧化硅溶胶胶,烘干使二氧化硅溶胶交联固化即可。
优选的,所述步骤(3)中步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝的质量比为100:3:5。
优选的,所述步骤(4)中改性环氧树脂为环氧树脂、固化剂、碳纳米管与增韧剂按重量份配比100:30:1:20混合而成的混合溶液:。
优选的,所述步骤(4)中固化过程如下:先升温至60℃,保温固化3~5小时,再降温至0~10℃,保温固化4~6小时。
优选的,按重量份计,所述步骤(5)中聚乙烯再生料的用量为20~30份、产物A的用量为15~25份、改性纳米级碳酸钙的用量为30~50份、硅藻土的用量30~40份、氧化石墨烯的用量6~10份、包膜纳米珍珠岩的用量20~30份、加气铝粉的用量12~19份、聚丙烯酰胺的用量5~10份及木质素磺酸钙的用量3~7份。
优选的,所述改性纳米级碳酸钙的制备方法如下:
(1)按重量份计,称取90份纳米级碳酸钙、8份偶联剂、5份润滑剂和3份分散剂,备用;
(2)将纳米级碳酸钙放于100℃的热烘箱中烘干5小时,冷却至常温,取出后加入高速混合机中搅拌10分钟,然后加入称取的偶联剂再搅拌5分钟,再依次加入称取的分散剂和润滑剂,加热搅拌至70℃,然后转入冷混机中搅拌冷却至≤40℃出料,得到改性纳米级碳酸钙。
优选的,所述包膜纳米珍珠岩的制备方法如下:
将膨胀珍珠岩浸泡于事先制备好的纳米二氧化硅溶胶中,采用真空浸渍吸附工艺,使纳米二氧化硅溶胶吸入膨胀珍珠岩空腔内,形成凝胶,待老化后,通过常压分级干燥、憎水处理形成包膜纳米珍珠岩。
优选的,所述步骤(6)中缓慢加热的加热速率为0.5℃/min。
优选的,所述步骤(7)中固化干燥的过程如下:先升温至55℃,热风干燥15小时,然后升温至75℃,控制空气湿度为60%,热风养护35小时,最后自然养护60小时。
本发明与现有技术相比,其具有以下有益效果:
本发明制备得到的建筑保温隔热复合材料具有不同的混杂协同效应,可以有效提高其抗压强度、抗折强度和机械性能,并且复合材料的结构内部质量易于保证,外形尺寸精度较高,适用范围广,具体如下:
(1)本发明先将剑麻叶鞘磨成纤维,然后置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理,最后与硬醋酸钙、纳米氧化铝混合,制得改性剑麻纤维,经改性后的剑麻纤维其防火性能,抗拉伸强度均被提高,韧性好,和其他物料协同作用,可以显著提高建筑保温隔热复合材料的防火性能和抗拉伸强度;
(2)本发明在改性剑麻纤维与玻璃纤维表面涂覆一层改性环氧树脂,经改性环氧树脂改性后的改性剑麻纤维与玻璃纤维防水性好,耐水性强,与其他物料协同作用,可以提高建筑保温隔热复合材料的的防水性和保温性能,增强物料之间的粘结强度;
(3)本发明其聚乙烯再生料、与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙所有物料之间相互协同作用,制备出的建筑保温隔热复合材料具有不同的混杂协同效应,可以有效提高其保温性能、抗压强度、抗折强度和机械性能,并且复合材料的结构内部质量易于保证;
(4)本发明采用阶梯式固化干燥产品,使得产品结构内部稳定,结构内部各部位隔热性能、机械强度均一,显著提高了复合材料的综合性能;
(5)本发明采用纳米二氧化硅溶胶对膨胀珍珠岩进行改性,改性后的膨胀珍珠岩保温性能显著提高,并且由于膨胀珍珠岩的与其他物料的分散性好,显著提高了纳米二氧化硅溶胶的分散性,使得建筑保温隔热复合材料保温性能提高。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
本实施例涉及一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将剑麻叶鞘剪切成1~3cm的剑麻叶段,放入磨粉机中磨成纤维,经过筛分处理后得到100~200目颗粒,然后在烘箱110℃温度条件下,进行24小时干燥处理;
(2)将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理;
(3)将步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝加入球磨机,在转速为200r/min下搅拌20min,得到改性剑麻纤维;
(4)将步骤(3)所得的改性剑麻纤维与玻璃纤维混合均匀,然后将改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物置于改性环氧树脂浸渍液中浸渍,使得改性环氧树脂均匀涂覆在改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物的表面,再进行固化,即得产物A;
(5)将聚乙烯再生料粉碎成粉末,然后与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙置于高混机中磁力搅拌均匀,得混合物B;
(6)向混合物B中加水,至物料中含水量为40%,搅拌混合均匀,然后缓慢加热至80℃,保温反应1小时,得混合浆料B;
(7)将混合浆料B置于模具中挤压成型,然后固化干燥,即得建筑保温隔热复合材料,所述挤压成型的温度为100℃,挤压成型的压力为20MPa,所述固化干燥的过程如下:先升温至50℃,热风干燥10小时,然后升温至70℃,控制空气湿度为60%,热风养护30小时,最后自然养护48小时。
其中,所述步骤(2)中将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理的过程具体如下:先将产物置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡10小时,浸泡温度为53℃,使得剑麻纤维表面吸附Ca(OH)2溶液,沥去多余Ca(OH)2溶液,晾干,然后将表面吸附Ca(OH)2溶液的剑麻纤维浸泡再二氧化硅溶胶中,浸泡10分钟,沥去多余二氧化硅溶胶胶,烘干使二氧化硅溶胶交联固化即可。
其中,所述步骤(3)中步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝的质量比为100:3:5。
其中,所述步骤(4)中改性环氧树脂为环氧树脂、固化剂、碳纳米管与增韧剂按重量份配比100:30:1:20混合而成的混合溶液:。
其中,所述步骤(4)中固化过程如下:先升温至60℃,保温固化3小时,再降温至0℃,保温固化4小时。
其中,按重量份计,所述步骤(5)中聚乙烯再生料的用量为20份、产物A的用量为15份、改性纳米级碳酸钙的用量为30份、硅藻土的用量30份、氧化石墨烯的用量6份、包膜纳米珍珠岩的用量20份、加气铝粉的用量12份、聚丙烯酰胺的用量5份及木质素磺酸钙的用量3份。
其中,所述改性纳米级碳酸钙的制备方法如下:
(1)按重量份计,称取90份纳米级碳酸钙、8份偶联剂、5份润滑剂和3份分散剂,备用;
(2)将纳米级碳酸钙放于100℃的热烘箱中烘干5小时,冷却至常温,取出后加入高速混合机中搅拌10分钟,然后加入称取的偶联剂再搅拌5分钟,再依次加入称取的分散剂和润滑剂,加热搅拌至70℃,然后转入冷混机中搅拌冷却至≤40℃出料,得到改性纳米级碳酸钙。
其中,所述包膜纳米珍珠岩的制备方法如下:
将膨胀珍珠岩浸泡于事先制备好的纳米二氧化硅溶胶中,采用真空浸渍吸附工艺,使纳米二氧化硅溶胶吸入膨胀珍珠岩空腔内,形成凝胶,待老化后,通过常压分级干燥、憎水处理形成包膜纳米珍珠岩。
其中,所述步骤(6)中缓慢加热的加热速率为0.5℃/min。
实施例2
本实施例涉及一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将剑麻叶鞘剪切成1~3cm的剑麻叶段,放入磨粉机中磨成纤维,经过筛分处理后得到100~200目颗粒,然后在烘箱110℃温度条件下,进行24小时干燥处理;
(2)将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理;
(3)将步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝加入球磨机,在转速为200r/min下搅拌20min,得到改性剑麻纤维;
(4)将步骤(3)所得的改性剑麻纤维与玻璃纤维混合均匀,然后将改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物置于改性环氧树脂浸渍液中浸渍,使得改性环氧树脂均匀涂覆在改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物的表面,再进行固化,即得产物A;
(5)将聚乙烯再生料粉碎成粉末,然后与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙置于高混机中磁力搅拌均匀,得混合物B;
(6)向混合物B中加水,至物料中含水量为50%,搅拌混合均匀,然后缓慢加热至80℃,保温反应2小时,得混合浆料B;
(7)将混合浆料B置于模具中挤压成型,然后固化干燥,即得建筑保温隔热复合材料,所述挤压成型的温度为120℃,挤压成型的压力为25MPa,所述固化干燥的过程如下:先升温至60℃,热风干燥20小时,然后升温至80℃,控制空气湿度为60%,热风养护40小时,最后自然养护72小时。
其中,所述步骤(2)中将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理的过程具体如下:先将产物置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡14小时,浸泡温度为68℃,使得剑麻纤维表面吸附Ca(OH)2溶液,沥去多余Ca(OH)2溶液,晾干,然后将表面吸附Ca(OH)2溶液的剑麻纤维浸泡再二氧化硅溶胶中,浸泡15分钟,沥去多余二氧化硅溶胶胶,烘干使二氧化硅溶胶交联固化即可。
其中,所述步骤(3)中步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝的质量比为100:3:5。
其中,所述步骤(4)中改性环氧树脂为环氧树脂、固化剂、碳纳米管与增韧剂按重量份配比100:30:1:20混合而成的混合溶液:。
其中,所述步骤(4)中固化过程如下:先升温至60℃,保温固化5小时,再降温至10℃,保温固化6小时。
其中,按重量份计,所述步骤(5)中聚乙烯再生料的用量为30份、产物A的用量为25份、改性纳米级碳酸钙的用量为50份、硅藻土的用量40份、氧化石墨烯的用量10份、包膜纳米珍珠岩的用量30份、加气铝粉的用量19份、聚丙烯酰胺的用量10份及木质素磺酸钙的用量7份。
其中,所述改性纳米级碳酸钙的制备方法如下:
(1)按重量份计,称取90份纳米级碳酸钙、8份偶联剂、5份润滑剂和3份分散剂,备用;
(2)将纳米级碳酸钙放于100℃的热烘箱中烘干5小时,冷却至常温,取出后加入高速混合机中搅拌10分钟,然后加入称取的偶联剂再搅拌5分钟,再依次加入称取的分散剂和润滑剂,加热搅拌至70℃,然后转入冷混机中搅拌冷却至≤40℃出料,得到改性纳米级碳酸钙。
其中,所述包膜纳米珍珠岩的制备方法如下:
将膨胀珍珠岩浸泡于事先制备好的纳米二氧化硅溶胶中,采用真空浸渍吸附工艺,使纳米二氧化硅溶胶吸入膨胀珍珠岩空腔内,形成凝胶,待老化后,通过常压分级干燥、憎水处理形成包膜纳米珍珠岩。
其中,所述步骤(6)中缓慢加热的加热速率为0.5℃/min。
实施例3
本实施例涉及一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将剑麻叶鞘剪切成1~3cm的剑麻叶段,放入磨粉机中磨成纤维,经过筛分处理后得到100~200目颗粒,然后在烘箱110℃温度条件下,进行24小时干燥处理;
(2)将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理;
(3)将步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝加入球磨机,在转速为200r/min下搅拌20min,得到改性剑麻纤维;
(4)将步骤(3)所得的改性剑麻纤维与玻璃纤维混合均匀,然后将改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物置于改性环氧树脂浸渍液中浸渍,使得改性环氧树脂均匀涂覆在改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物的表面,再进行固化,即得产物A;
(5)将聚乙烯再生料粉碎成粉末,然后与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙置于高混机中磁力搅拌均匀,得混合物B;
(6)向混合物B中加水,至物料中含水量为45%,搅拌混合均匀,然后缓慢加热至80℃,保温反应1.5小时,得混合浆料B;
(7)将混合浆料B置于模具中挤压成型,然后固化干燥,即得建筑保温隔热复合材料,所述挤压成型的温度为110℃,挤压成型的压力为23MPa,所述固化干燥的过程如下:先升温至55℃,热风干燥15小时,然后升温至75℃,控制空气湿度为60%,热风养护35小时,最后自然养护60小时。
其中,所述步骤(2)中将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理的过程具体如下:先将产物置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡12小时,浸泡温度为60℃,使得剑麻纤维表面吸附Ca(OH)2溶液,沥去多余Ca(OH)2溶液,晾干,然后将表面吸附Ca(OH)2溶液的剑麻纤维浸泡再二氧化硅溶胶中,浸泡13分钟,沥去多余二氧化硅溶胶胶,烘干使二氧化硅溶胶交联固化即可。
其中,所述步骤(3)中步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝的质量比为100:3:5。
其中,所述步骤(4)中改性环氧树脂为环氧树脂、固化剂、碳纳米管与增韧剂按重量份配比100:30:1:20混合而成的混合溶液:。
其中,所述步骤(4)中固化过程如下:先升温至60℃,保温固化4小时,再降温至5℃,保温固化5小时。
其中,按重量份计,所述步骤(5)中聚乙烯再生料的用量为25份、产物A的用量为20份、改性纳米级碳酸钙的用量为40份、硅藻土的用量35份、氧化石墨烯的用量8份、包膜纳米珍珠岩的用量25份、加气铝粉的用量17份、聚丙烯酰胺的用量6份及木质素磺酸钙的用量4份。
其中,所述改性纳米级碳酸钙的制备方法如下:
(1)按重量份计,称取90份纳米级碳酸钙、8份偶联剂、5份润滑剂和3份分散剂,备用;
(2)将纳米级碳酸钙放于100℃的热烘箱中烘干5小时,冷却至常温,取出后加入高速混合机中搅拌10分钟,然后加入称取的偶联剂再搅拌5分钟,再依次加入称取的分散剂和润滑剂,加热搅拌至70℃,然后转入冷混机中搅拌冷却至≤40℃出料,得到改性纳米级碳酸钙。
其中,所述包膜纳米珍珠岩的制备方法如下:
将膨胀珍珠岩浸泡于事先制备好的纳米二氧化硅溶胶中,采用真空浸渍吸附工艺,使纳米二氧化硅溶胶吸入膨胀珍珠岩空腔内,形成凝胶,待老化后,通过常压分级干燥、憎水处理形成包膜纳米珍珠岩。
其中,所述步骤(6)中缓慢加热的加热速率为0.5℃/min。
对比例1
授权公告号CN104496399B公告的一种气凝胶建筑保温隔热复合材料。
对比例2
未对剑麻纤维进行改性处理,即不包括步骤(2)与步骤(3),其余步骤和实施例3相同。
对比例3
未采用阶梯式固化干燥方式对产品进行固化干燥,即采用恒温固化干燥的方式代替步骤(7)中的固化干燥方式,其余步骤和实施例3相同。
采用同样的测试标准、在相同的测试环境中分别对实施例1~5、对比例1~3制备得到的建筑材料的性能,测试结果如表1和表2:
表1:
从上述表格可以看出,实施例1~3所述的复合材料明显优于对比例1,基体如下:
(1)实施例1~3所述的复合材料的热导率均值为0.044W/m﹒k,比对比例1降低了37.14%,本发明所述的复合材料保温性能提高;
(2)实施例1~3所述的复合材料的抗压强度均值为27.67MPa,和对比例1相比提高了38.33%;
(3)实施例1~3所述的复合材料的抗拉强度均值为2.13MPa,和对比例1相比提高了93.94%;
(4)实施例1~3所述的复合材料的剪切强度均值为2.93MPa,和对比例1相比提高了39.68%。
表2
从上述表格可知,
(1)对比例2和实施例3相比未对剑麻纤维进行改性,使得对比例2制得的复合产品的抗压强度、抗拉强度显著降低;
(2)对比例3和实施例3相比未对产品采用阶梯式固化干燥的方式进行干燥,其整体性能降低。
综上所述,本发明制备得到的建筑保温隔热复合材料具有不同的混杂协同效应,可以有效提高其抗压强度、抗折强度和机械性能,并且复合材料的结构内部质量易于保证,外形尺寸精度较高,适用范围广,具体如下:
(1)本发明先将剑麻叶鞘磨成纤维,然后置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理,最后与硬醋酸钙、纳米氧化铝混合,制得改性剑麻纤维,经改性后的剑麻纤维其防火性能,抗拉伸强度均被提高,韧性好,和其他物料协同作用,可以显著提高建筑保温隔热复合材料的防火性能和抗拉伸强度;
(2)本发明在改性剑麻纤维与玻璃纤维表面涂覆一层改性环氧树脂,经改性环氧树脂改性后的改性剑麻纤维与玻璃纤维防水性好,耐水性强,与其他物料协同作用,可以提高建筑保温隔热复合材料的的防水性和保温性能,增强物料之间的粘结强度;
(3)本发明其聚乙烯再生料、与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙所有物料之间相互协同作用,制备出的建筑保温隔热复合材料具有不同的混杂协同效应,可以有效提高其保温性能、抗压强度、抗折强度和机械性能,并且复合材料的结构内部质量易于保证;
(4)本发明采用阶梯式固化干燥产品,使得产品结构内部稳定,结构内部各部位隔热性能、机械强度均一,显著提高了复合材料的综合性能;
(5)本发明采用纳米二氧化硅溶胶对膨胀珍珠岩进行改性,改性后的膨胀珍珠岩保温性能显著提高,并且由于膨胀珍珠岩的与其他物料的分散性好,显著提高了纳米二氧化硅溶胶的分散性,使得建筑保温隔热复合材料保温性能提高。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

Claims (10)

1.一种建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将剑麻叶鞘剪切成1~3cm的剑麻叶段,放入磨粉机中磨成纤维,经过筛分处理后得到100~200目颗粒,然后在烘箱110℃温度条件下,进行24小时干燥处理;
(2)将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理;
(3)将步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝加入球磨机,在转速为200r/min下搅拌20min,得到改性剑麻纤维;
(4)将步骤(3)所得的改性剑麻纤维与玻璃纤维混合均匀,然后将改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物置于改性环氧树脂浸渍液中浸渍,使得改性环氧树脂均匀涂覆在改性剑麻纤维与玻璃纤维的混合物的表面,再进行固化,即得产物A;
(5)将聚乙烯再生料粉碎成粉末,然后与产物A、改性纳米级碳酸钙、硅藻土、氧化石墨烯、包膜纳米珍珠岩、加气铝粉、聚丙烯酰胺及木质素磺酸钙置于高混机中磁力搅拌均匀,得混合物B;
(6)向混合物B中加水,至物料中含水量为40%~50%,搅拌混合均匀,然后缓慢加热至80℃,保温反应1~2小时,得混合浆料B;
(7)将混合浆料B置于模具中挤压成型,然后固化干燥,即得建筑保温隔热复合材料,所述挤压成型的温度为100~120℃,挤压成型的压力为20~25MPa,所述固化干燥的过程如下:先升温至50~60℃,热风干燥10~20小时,然后升温至70~80℃,控制空气湿度为60%,热风养护30~40小时,最后自然养护48~72小时。
2.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中将步骤(1)所得的产物先置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡,再置于硅溶胶进行预处理的过程具体如下:先将产物置于饱和Ca(OH)2溶液中进行浸泡10~14小时,浸泡温度为53~68℃,使得剑麻纤维表面吸附Ca(OH)2溶液,沥去多余Ca(OH)2溶液,晾干,然后将表面吸附Ca(OH)2溶液的剑麻纤维浸泡再二氧化硅溶胶中,浸泡10~15分钟,沥去多余二氧化硅溶胶胶,烘干使二氧化硅溶胶交联固化即可。
3.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中步骤(2)所得的产物与硬醋酸钙、纳米氧化铝的质量比为100:3:5。
4.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中改性环氧树脂为环氧树脂、固化剂、碳纳米管与增韧剂按重量份配比100:30:1:20混合而成的混合溶液:。
5.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中固化过程如下:先升温至60℃,保温固化3~5小时,再降温至0~10℃,保温固化4~6小时。
6.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,按重量份计,所述步骤(5)中聚乙烯再生料的用量为20~30份、产物A的用量为15~25份、改性纳米级碳酸钙的用量为30~50份、硅藻土的用量30~40份、氧化石墨烯的用量6~10份、包膜纳米珍珠岩的用量20~30份、加气铝粉的用量12~19份、聚丙烯酰胺的用量5~10份及木质素磺酸钙的用量3~7份。
7.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述改性纳米级碳酸钙的制备方法如下:
(1)按重量份计,称取90份纳米级碳酸钙、8份偶联剂、5份润滑剂和3份分散剂,备用;
(2)将纳米级碳酸钙放于100℃的热烘箱中烘干5小时,冷却至常温,取出后加入高速混合机中搅拌10分钟,然后加入称取的偶联剂再搅拌5分钟,再依次加入称取的分散剂和润滑剂,加热搅拌至70℃,然后转入冷混机中搅拌冷却至≤40℃出料,得到改性纳米级碳酸钙。
8.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述包膜纳米珍珠岩的制备方法如下:
将膨胀珍珠岩浸泡于事先制备好的纳米二氧化硅溶胶中,采用真空浸渍吸附工艺,使纳米二氧化硅溶胶吸入膨胀珍珠岩空腔内,形成凝胶,待老化后,通过常压分级干燥、憎水处理形成包膜纳米珍珠岩。
9.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中缓慢加热的加热速率为0.5℃/min。
10.根据权利要求1所述建筑保温隔热复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(7)中固化干燥的过程如下:先升温至55℃,热风干燥15小时,然后升温至75℃,控制空气湿度为60%,热风养护35小时,最后自然养护60小时。
CN201811205901.9A 2018-10-17 2018-10-17 一种建筑保温隔热复合材料的制备方法 Withdrawn CN109279811A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811205901.9A CN109279811A (zh) 2018-10-17 2018-10-17 一种建筑保温隔热复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811205901.9A CN109279811A (zh) 2018-10-17 2018-10-17 一种建筑保温隔热复合材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109279811A true CN109279811A (zh) 2019-01-29

Family

ID=65177252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811205901.9A Withdrawn CN109279811A (zh) 2018-10-17 2018-10-17 一种建筑保温隔热复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109279811A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109650845A (zh) * 2019-02-28 2019-04-19 常州工学院 一种制备二氧化硅纳米粒子-氧化石墨烯-植物纤维物合物的方法
CN114621018A (zh) * 2022-04-13 2022-06-14 新密市豫源耐火材料有限公司 一种轻质耐酸防腐浇注料制造工艺
WO2022133557A1 (en) * 2020-12-25 2022-06-30 Neves Monteiro Sergio Optimization of multilayer armor system of epoxy matrix composite with sisal fabric functioned with graphene oxide
CN115182200A (zh) * 2022-06-16 2022-10-14 浙江夏王纸业有限公司 一种可控伸缩率饰面原纸及其制备方法
CN117071760A (zh) * 2023-08-08 2023-11-17 中国水利水电第九工程局有限公司 一种强化墙体保温效果的施工方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102617984A (zh) * 2011-01-26 2012-08-01 中国科学院理化技术研究所 一种改性环氧树脂基体材料及改性环氧树脂基复合材料
CN103628307A (zh) * 2013-12-11 2014-03-12 山东科技大学 提高剑麻纤维耐热性的方法
CN104529301A (zh) * 2014-12-23 2015-04-22 太原理工大学 含纳米珍珠岩的建筑保温混凝土及其制备方法
KR101624480B1 (ko) * 2014-11-14 2016-05-25 엔에프에스(주) 난연성 스티로폼 제조방법
CN108358508A (zh) * 2018-05-07 2018-08-03 合肥金同维低温科技有限公司 一种新型节能保温材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102617984A (zh) * 2011-01-26 2012-08-01 中国科学院理化技术研究所 一种改性环氧树脂基体材料及改性环氧树脂基复合材料
CN103628307A (zh) * 2013-12-11 2014-03-12 山东科技大学 提高剑麻纤维耐热性的方法
KR101624480B1 (ko) * 2014-11-14 2016-05-25 엔에프에스(주) 난연성 스티로폼 제조방법
CN104529301A (zh) * 2014-12-23 2015-04-22 太原理工大学 含纳米珍珠岩的建筑保温混凝土及其制备方法
CN108358508A (zh) * 2018-05-07 2018-08-03 合肥金同维低温科技有限公司 一种新型节能保温材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
混凝土外加剂及其应用技术论坛编: "《聚羧酸系高性能减水剂及其应用技术新进展》", 31 May 2015, 北京理工大学出版社 *
王善勤等: "《塑料配方设计问答》", 31 January 2003, 中国轻工业出版社 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109650845A (zh) * 2019-02-28 2019-04-19 常州工学院 一种制备二氧化硅纳米粒子-氧化石墨烯-植物纤维物合物的方法
CN109650845B (zh) * 2019-02-28 2021-03-12 常州工学院 一种制备二氧化硅纳米粒子-氧化石墨烯-植物纤维复合物的方法
WO2022133557A1 (en) * 2020-12-25 2022-06-30 Neves Monteiro Sergio Optimization of multilayer armor system of epoxy matrix composite with sisal fabric functioned with graphene oxide
CN114621018A (zh) * 2022-04-13 2022-06-14 新密市豫源耐火材料有限公司 一种轻质耐酸防腐浇注料制造工艺
CN115182200A (zh) * 2022-06-16 2022-10-14 浙江夏王纸业有限公司 一种可控伸缩率饰面原纸及其制备方法
CN117071760A (zh) * 2023-08-08 2023-11-17 中国水利水电第九工程局有限公司 一种强化墙体保温效果的施工方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109279811A (zh) 一种建筑保温隔热复合材料的制备方法
CN103553502A (zh) 一种含二氧化硅气凝胶的无机轻质保温板及其制备方法
CN108585659A (zh) 一种墙体隔热保温板材及其制备方法
CN107574657A (zh) 一种气凝胶浆料及以其制备的气凝胶纤维毡
CN108641285A (zh) 一种卫浴产品及其制备方法
CN109988397A (zh) 一种氧化硅气凝胶/环氧树脂复合材料的制备方法
CN112062515B (zh) 一种利用碳化硅制备的高强地聚合物闭孔发泡材料及其制备方法
CN107032732A (zh) 一种耐磨防开裂环保石膏板及其制备方法
CN109133760A (zh) 一种添加改性珍珠岩-玻化微珠制备保温隔热混合尾矿免烧砖的方法
CN102219930B (zh) 一种硫酸钙晶须表面改性工艺
CN107417183A (zh) 一种新型墙体保温材料及制备方法
KR101885600B1 (ko) 보온판재 및 그 제조방법
CN108948465A (zh) 一种高强度绝热管道及其制备方法
CN108249860A (zh) 一种耐磨抗老化保温砖及其制备方法
CN106747148A (zh) 矿渣、电石渣和陶粒高强墙体保温材料及其制备方法
CN108298995B (zh) 一种低维SiO2高强度轻质保温材料及其制备方法
CN107244845B (zh) 一种保温装饰一体复合板及其生产工艺
CN109279827A (zh) 一种建筑墙体复合材料的生产工艺
CN108341682A (zh) 一种隔热保温材料及其制备方法
CN109554111A (zh) 建筑用纳米绝热涂料及其制备方法
CN110272261B (zh) 一种防火保温材料及其制备方法
CN108328602B (zh) 一种碳纳米管纳米颗粒复合保温材料其制备方法
CN108911594A (zh) 一种复合型建筑材料及其制备方法
CN113136078A (zh) 一种耐磨pvc保温板及其制备方法
CN107352921B (zh) 一种快速成膜节能环保机喷精装修砂浆的制备与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190129

WW01 Invention patent application withdrawn after publication