CN109233079A - 一种渗水型降解地膜及其制备方法 - Google Patents
一种渗水型降解地膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109233079A CN109233079A CN201810999282.9A CN201810999282A CN109233079A CN 109233079 A CN109233079 A CN 109233079A CN 201810999282 A CN201810999282 A CN 201810999282A CN 109233079 A CN109233079 A CN 109233079A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- density polyethylene
- low density
- infiltration type
- manganese dioxide
- plastic film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 230000003413 degradative effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 47
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002362 mulch Substances 0.000 claims description 44
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 3
- HJVAFZMYQQSPHF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;boric acid Chemical compound OB(O)O.OCCN(CCO)CCO HJVAFZMYQQSPHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 24
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 7
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009328 dry farming Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010096 film blowing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G13/00—Protection of plants
- A01G13/30—Ground coverings
- A01G13/32—Mats; Nets; Sheets or films
- A01G13/33—Sheets or films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
- B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
- B29C55/28—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of blown tubular films, e.g. by inflation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2262—Oxides; Hydroxides of metals of manganese
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/28—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture specially adapted for farming
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
本发明公开了一种渗水型降解地膜及其制造方法。该种材料由特定细度的二氧化锰、偶联剂、低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯构成。二氧化锰的细度由所生产的地膜厚度决定。将1%～10%特定细度的二氧化锰、0.2%～0.6%甲基三甲氧基硅烷和89.4%～98.8%低密度聚乙烯进行高速混合，采用双螺杆挤出机造粒，制成渗水型降解母粒。将1%～10%重量百分比的降解母粒、3%低密度聚乙烯和87%～96%线性低密度聚乙烯混合，放入吹膜机械挤出机的料斗内，经吹膜成为渗水型降解地膜。本发明渗水型降解地膜工艺流程简单，生产率高，有利于种子发芽和作物的生长，之后会被完全降解，减少环境污染。
Description
技术领域
本发明涉及一种降解地膜技术领域，具体涉及一种渗水型降解地膜及其制备方法。
背景技术
地膜覆盖是旱作节水农业和增加农作物生长期的关键技术措施之一。在农作物生长初期，地膜覆盖最重要的作用是增温保墒，抑制杂草生长；在农作物生长中期，气温升高，雨水逐渐增多，农作物开始封垄，土壤水分自然蒸发减小。在这段时间，地膜的渗水透气功能更有利于农作物生长要求；在农作物生长后期，地膜已失去功用，小块残膜无法收集，引起残膜污染。普通地膜在农作物初期，能很好地满足农作物生长要求。但到了中期，因地膜的透气功能弱，往往采用人工的方法，通过划破地膜来增加地膜的透气功能。到了后期，被作物根系缠绕的地膜和其他小块残膜，无法有效回收，长期留在土壤中，造成了土壤的白色污染。
发明内容
为了克服现有地膜技术的不足，本发明一种渗水型降解地膜及其制备方法，本发明的地膜在农作物初期可增温保墒，中期可渗水透气，后期可自行降解。
本发明的技术方案：
一种渗水型降解薄膜，地膜材料包括以下质量百分含量的原料：1%～10%的降解母粒、3%低密度聚乙烯和87%～96%线性低密度聚乙烯；
降解母粒包含以下质量百分含量的原料：1%～10%的二氧化锰、0.2%～0.6%偶联剂和89.4%～98.8%低密度聚乙烯。
进一步地，所述偶联剂为甲基三甲氧基硅烷、三乙醇胺硼酸酯、四正丙基锆酸酯、二硬脂酰氧异丙氧基铝酸酯和氨丙基三乙氧基硅烷中的一种及其以上。
进一步地，所述偶联剂为甲基三甲氧基硅烷。
进一步地，当生产6微米～7微米厚度的地膜时，二氧化锰通过2500目的筛子，筛余为5%～10%；
当生产地膜的厚度为8微米～9微米时，二氧化锰通过2000目的筛子，筛余为5%～10%；当生产地膜的厚度为10微米～11微米时，二氧化锰通过1500目的筛子，筛余为5%～10%；当生产地膜的厚度为12微米～13微米时，二氧化锰通过1350目的筛子，筛余为5%～10%。
一种渗水型降解地膜的制备方法，将称量好的二氧化锰、偶联剂和低密度聚乙烯用加热搅拌机进行搅拌混合，采用双螺杆挤压造粒机进行造粒，制成渗水型降解母粒；
将降解母粒、低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯用加热搅拌机搅拌混合，倒入单螺杆挤出吹膜机的料斗内，经吹膜成为渗水型降解地膜。
进一步地，所述的制备方法中，造粒阶段加热搅拌机的转速为1000～1200rpm，搅拌温度为50℃～60℃，搅拌时间为8～10min。
进一步地，所述的制备方法中，制膜阶段加热搅拌机的转速为1000～1200rpm，搅拌温度为50℃～60℃，搅拌时间为5～7min。
进一步地，所述的制备方法中，双螺杆挤压造粒机的螺杆长径比L/D为40～50，造粒阶段温度控制在155℃～195℃区间。
进一步地，所述的制备方法中，单螺杆挤出吹膜机的螺杆长径比L/D为30，制膜阶段温度控制在165℃～200℃区间。
本发明的百分含量均为质量百分含量。
所述筛余是在筛子筛的过程中，留在筛子上面的物质的百分含量。
本发明的有益效果：
本发明涉及的渗水型降解地膜，通过在制备不同厚度的地膜的原料中添加不同目数的二氧化锰，在农作物初期能够保证对农作物的增温保墒，而在光照一段时间后，渗水型降解地膜上二氧化锰粒子周围会形成细小的孔，地膜的渗水透气性增加，保证农作物的良好生长。随着时间的延长，地膜对农作物的生长不再有积极作用，此时由于光照时间的加长，聚乙烯材料在二氧化锰的氧化作用下，分子链不断被打断，直至最后被生物降解或不断氧化降解为二氧化碳、水和少量腐殖质，减少对周围环境的影响。本发明渗水型降解地膜可在普通地膜吹膜设备上制备，不需要加装两套光面对辊，减少了将切开的地膜进行挤压的工艺流程，提高了生产率，制备成本低廉，具有良好的经济效益。
附图说明
图1是本发明的工艺流程示意图。
具体实施方式
下面结合图1对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
将2kg的二氧化锰（通过2500目的筛子，筛余为5%）、0.2kg的甲基三甲氧基硅烷和97.8kg的低密度聚乙烯放入高速加热搅拌机内进行混合，加热搅拌机的转速为1000rpm，搅拌温度50oC~60oC，搅拌时间为8min。将混合物在双螺杆挤压造粒机中进行造粒，制成渗水型降解母粒。双螺杆挤压造粒机的螺杆长径比L/D为40，此过程温度控制在155℃~165℃区间。
将2kg渗水型降解母粒，3kg低密度聚乙烯和95kg线性低密度聚乙烯搅拌混合，加热搅拌机的转速为1000rpm，搅拌温度50℃～60℃，搅拌时间为5min。倒入单螺杆挤出吹膜机的进料斗，单螺杆挤出吹膜机的螺杆长径比L/D为30，此过程温度控制在165℃~175℃区间，通过调整挤出机转速、上牵引和下牵引的速度，使挤出地膜的厚度为6微米。
实施例2
将1kg二氧化锰（通过2000目的筛子，筛余为5%）、0.2kg甲基三甲氧基硅烷和98.8kg低密度聚乙烯放入高速加热搅拌机内进行混合，加热搅拌机的转速为1100rpm，搅拌温度50oC~60oC，搅拌时间为9min。将混合物在双螺杆挤压造粒机中进行造粒，制成渗水型降解母粒。双螺杆挤压造粒机的螺杆长径比L/D为45，此过程温度控制在165℃~175℃区间。
将1kg渗水型降解母粒，3kg低密度聚乙烯，96kg线性低密度聚乙烯混合，加热搅拌机的转速为1100rpm，搅拌温度50℃～60℃，搅拌时间为6min。倒入单螺杆挤出吹膜机的进料斗，单螺杆挤出吹膜机的螺杆长径比L/D为30，此过程温度控制在175℃~185℃区间，通过调整挤出机转速、上牵引和下牵引的速度，使挤出地膜的厚度为8微米。
实施例3
将6kg二氧化锰（通过1500目的筛子，筛余为5%）、0.4kg甲基三甲氧基硅烷和93.6kg低密度聚乙烯高速混合，放入高速加热搅拌机内进行混合，加热搅拌机的转速为1200rpm，搅拌温度50oC~60oC，搅拌时间为10min。将混合物在双螺杆挤压造粒机中进行造粒，制成渗水型降解母粒。双螺杆挤压造粒机的螺杆长径比L/D为50，此过程温度控制在185℃~195℃区间。
将2kg渗水降解母粒，5kg低密度聚乙烯，93kg线性低密度聚乙烯混合，加热搅拌机的转速为1200rpm，搅拌温度50℃～60℃，搅拌时间为7min。倒入单螺杆挤出吹膜机的进料斗，单螺杆挤出吹膜机的螺杆长径比L/D为30，此过程温度为185℃~200℃，通过调整挤出机转速、上牵引和下牵引的速度，使挤出地膜的厚度为10微米。
实施例4
将10kg二氧化锰（通过1350目的筛子，筛余为5%）、0.3kg四正丙基锆酸酯、0.3kg甲基三甲氧基硅烷和89.4kg低密度聚乙烯放入高速加热搅拌机内进行混合，加热搅拌机的转速为1150rpm，搅拌温度50oC~60oC，搅拌时间为9min。将混合物在双螺杆挤压造粒机中进行造粒，制成渗水型降解母粒。双螺杆挤压造粒机的螺杆长径比L/D为47，此过程温度控制在175℃~190℃区间。
将10kg渗水降解母粒，3kg低密度聚乙烯，87kg线性低密度聚乙烯混合，加热搅拌机的转速为1150rpm，搅拌温度50℃～60℃，搅拌时间为7min。倒入单螺杆挤出吹膜机进料斗，单螺杆挤出吹膜机的螺杆长径比L/D为30，此过程温度控制在155℃~195℃区间，通过调整挤出机转速、上牵引和下牵引的速度，使挤出地膜的厚度为10微米。
对比例1
将2kg二氧化锰（通过3000目的筛子，筛余为5%）、0.2kg甲基三甲氧基硅烷和97.8kg低密度聚乙烯高速混合，用双螺杆机进行造粒，制成渗水型降解母粒（工艺流程同实施例1）。
将2kg渗水型降解母粒，3kg低密度聚乙烯，95kg线性低密度聚乙烯混合，倒入吹膜机进料斗，挤出地膜的厚度为6微米（工艺流程同实施例1）。
对比例2
将10kg二氧化锰（2500目的筛余为5%）、0.2kg甲基三甲氧基硅烷和89.8%低密度聚乙烯高速混合，用双螺杆机进行造粒，制成渗水型降解母粒（工艺流程同实施例1）。
将2kg渗水型降解母粒，3kg低密度聚乙烯，95kg线性低密度聚乙烯混合，倒入吹膜机进料斗，挤出地膜的厚度为6微米（工艺流程同实施例1）。
对比例3
将0.6kg甲基三甲氧基硅烷和99.4kg低密度聚乙烯高速混合，用双螺杆机进行造粒，制成渗水型降解母粒（工艺流程同实施例1）。
将2kg渗水型降解母粒，3kg低密度聚乙烯，95kg线性低密度聚乙烯混合，倒入吹膜机进料斗，挤出地膜的厚度为6微米（工艺流程同实施例1）。
实验例1
将实施例1~4中的地膜在紫外光下照射。采用340nm荧光灯管，在340nm波长下辐照强度为（0.78±0.12）W/m2nm。表1为地膜辐照时间和纵向断裂伸长率的关系。
表1 地膜辐照时间（h）和纵向断裂伸长率（%）
通过对比实施例1和对比例1得到的地膜，我们发现其他条件不变，我们增大二氧化锰的目数，目数增大，粒径变小，则在光照一段时间后，在地膜上二氧化锰周围形成的渗水性透气孔小，则纵向断裂伸长率变大。
通过对比实施例1和对比例2得到的地膜，我们发现其他条件不变，我们增大二氧化锰的百分比，则在单位面积地膜上，二氧化锰颗粒增多，在经过一段时间光照后，形成渗水性透气孔增多，则纵向断裂伸长率变小。
在对比例3中我们未加入二氧化锰颗粒，经过光照，地膜上不能形成渗水性孔径，纵向断裂伸长基本不变。
实验例2
将实施例1~4中的地膜在紫外光下照射。采用340nm荧光灯管，在340nm波长下辐照强度为（0.78±0.12）W/m2nm。表2为地膜辐照时间和渗水率的关系。
渗水率的测定方法：在室温23oC±2oC和常压下，将样品平放在120mm规格的布氏漏斗芯层上，加入100ml蒸馏水，记录在1小时内布氏漏斗内渗出的水量。渗水率为渗出水量除布氏漏斗中原有的水量，以百分数表示。
表2 地膜辐照时间（h）和渗水率（%）
通过对比实施例1和对比例1得到的地膜，我们发现其他条件不变，我们增大二氧化锰的目数，目数增大，粒径变小，则在光照一段时间后，在地膜上二氧化锰周围形成的渗水性透气孔小，渗水率变小。
通过对比实施例1和对比例2得到的地膜，我们发现其他条件不变，我们增大二氧化锰的百分比，则在单位面积地膜上，二氧化锰颗粒增多，在经过一段时间光照后，形成渗水性透气孔增多，渗水率变大。
在对比例3中我们未加入二氧化锰颗粒，经过光照，地膜上不能形成渗水性孔径，渗水率基本不变。
Claims (9)
1.一种渗水型降解地膜，其特征在于：地膜材料包括以下质量百分含量的原料：1%～10%的降解母粒、3%低密度聚乙烯和87%～96%线性低密度聚乙烯；
降解母粒包含以下质量百分含量的原料：1%～10%的二氧化锰、0.2%～0.6%偶联剂和89.4%～98.8%低密度聚乙烯。
2.根据权利要求1所述的一种渗水型降解地膜，其特征在于：所述偶联剂为甲基三甲氧基硅烷、三乙醇胺硼酸酯、四正丙基锆酸酯、二硬脂酰氧异丙氧基铝酸酯和氨丙基三乙氧基硅烷中的一种及其以上。
3.根据权利要求2所述的一种渗水型降解地膜，其特征在于：所述偶联剂为甲基三甲氧基硅烷。
4.根据权利要求1所述的一种渗水型降解地膜，其特征在于：当生产6微米～7微米厚度的地膜时，二氧化锰通过2500目的筛子，筛余为5%～10%；
当生产地膜的厚度为8微米～9微米时，二氧化锰通过2000目的筛子，筛余为5%～10%；当生产地膜的厚度为10微米～11微米时，二氧化锰通过1500目的筛子，筛余为5%～10%；
当生产地膜的厚度为12微米～13微米时，二氧化锰通过1350目的筛子，筛余为5%～10%。
5.一种权利要求1～4中任一项所述的渗水型降解地膜的制备方法，其特征在于：将二氧化锰、偶联剂和低密度聚乙烯用加热搅拌机进行搅拌混合，采用双螺杆挤压造粒机进行造粒，制成渗水型降解母粒；
将降解母粒、低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯用加热搅拌机搅拌混合，倒入单螺杆挤出吹膜机的料斗内，经吹膜成为渗水型降解地膜。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：造粒阶段加热搅拌机的转速为1000～1200rpm，搅拌温度为50℃～60℃，搅拌时间为8～10min。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：制膜阶段加热搅拌机的转速为1000～1200rpm，搅拌温度为50℃～60℃，搅拌时间为5～7min。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：双螺杆挤压造粒机的螺杆长径比L/D为40～50，造粒阶段温度控制在155℃～195℃区间。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：单螺杆挤出吹膜机的螺杆长径比L/D为30，制膜阶段温度控制在165℃～200℃区间。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810999282.9A CN109233079A (zh) | 2018-08-30 | 2018-08-30 | 一种渗水型降解地膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810999282.9A CN109233079A (zh) | 2018-08-30 | 2018-08-30 | 一种渗水型降解地膜及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109233079A true CN109233079A (zh) | 2019-01-18 |
Family
ID=65068976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810999282.9A Pending CN109233079A (zh) | 2018-08-30 | 2018-08-30 | 一种渗水型降解地膜及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109233079A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109937772A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-28 | 甘肃福雨塑业有限责任公司 | 高光效环保耐候银白银三层复合地膜及其制备方法 |
| CN109937774A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-28 | 甘肃福雨塑业有限责任公司 | 高光效环保耐候银白黑三层复合地膜及其制备方法 |
| CN109937773A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-28 | 甘肃福雨塑业有限责任公司 | 高光效环保耐候银白白三层复合地膜及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103408827A (zh) * | 2013-08-29 | 2013-11-27 | 河北奥柯柏环保科技有限公司 | 一种可降解的环保地膜及其制造方法 |
| CN105037910A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-11-11 | 陆海荣 | 一种双垄沟播用双配方降解地膜及其制备方法 |
| CN106883501A (zh) * | 2017-03-20 | 2017-06-23 | 兰州鑫银环橡塑制品有限公司 | 一种旱作农业区增强型生态降解地膜及其制备方法 |
-
2018
- 2018-08-30 CN CN201810999282.9A patent/CN109233079A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103408827A (zh) * | 2013-08-29 | 2013-11-27 | 河北奥柯柏环保科技有限公司 | 一种可降解的环保地膜及其制造方法 |
| CN105037910A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-11-11 | 陆海荣 | 一种双垄沟播用双配方降解地膜及其制备方法 |
| CN106883501A (zh) * | 2017-03-20 | 2017-06-23 | 兰州鑫银环橡塑制品有限公司 | 一种旱作农业区增强型生态降解地膜及其制备方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109937772A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-28 | 甘肃福雨塑业有限责任公司 | 高光效环保耐候银白银三层复合地膜及其制备方法 |
| CN109937774A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-28 | 甘肃福雨塑业有限责任公司 | 高光效环保耐候银白黑三层复合地膜及其制备方法 |
| CN109937773A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-06-28 | 甘肃福雨塑业有限责任公司 | 高光效环保耐候银白白三层复合地膜及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109233079A (zh) | 一种渗水型降解地膜及其制备方法 | |
| CN106750564B (zh) | 一种高阻隔性生物可降解地膜及其制备方法 | |
| CN106003943B (zh) | 三层共挤生物降解地膜的制备方法及三层共挤生物降解地膜 | |
| CN109161173B (zh) | 一种可控淀粉基生物降解农用地膜 | |
| CN108690333A (zh) | 一种高阻隔可生物降解地膜及其制备方法 | |
| CN106947157B (zh) | 一种可降解纳米保水地膜及其制备方法 | |
| CN108059727A (zh) | 一种黑色涂层的隔热塑料地膜及制备方法 | |
| CN107415395A (zh) | 一种多色地膜及其制备方法 | |
| TW201831077A (zh) | 農用地膜調配物、農用地膜及其製造方法 | |
| CN102241175A (zh) | 高光质太阳能增产大棚膜及其制备方法 | |
| CN109438943A (zh) | 一种环保农用地膜的制备方法 | |
| CN110117413B (zh) | 高原蔬菜种植用可降解地膜及其制备方法和应用 | |
| CN114685955B (zh) | 一种可缓释施肥生物降解渗水地膜及其制备方法 | |
| CN110178609B (zh) | 旱作农业区全生物降解地膜及其制备方法和应用 | |
| CN106280289B (zh) | 分条带全生物降解地膜及其制备方法 | |
| CN113207600B (zh) | 全生物降解地膜覆膜的花生种植方法 | |
| CN114292424A (zh) | 纳米改性的高阻隔生物降解地膜 | |
| CN107541807B (zh) | 一种农业设施用散光热辐射降温防护网的制备方法 | |
| CN109206732A (zh) | 一种环境生物降解地膜及其制备方法 | |
| CN107674448A (zh) | 生物可降解薄膜及其制备方法与应用 | |
| CN115124779B (zh) | 花生种植用聚乙烯改性新型可控复合降解地膜 | |
| CN113683869B (zh) | 一种完全可生物降解耐用型农业地膜及其制备方法 | |
| CN109328792B (zh) | 一种具有长效抗老化功能的pp防草地布 | |
| CN111267453A (zh) | 一种可降解农用无纺布及其制备方法 | |
| CN113429774A (zh) | 一种无水石膏制备全生物降解农用地膜的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190118 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |