Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN108530555A - 一种植物源多糖及在化妆品中的应用 - Google Patents

一种植物源多糖及在化妆品中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108530555A
CN108530555A CN201810741340.8A CN201810741340A CN108530555A CN 108530555 A CN108530555 A CN 108530555A CN 201810741340 A CN201810741340 A CN 201810741340A CN 108530555 A CN108530555 A CN 108530555A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polysaccharide
freeze
skin
water
dried
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810741340.8A
Other languages
English (en)
Inventor
吴听雨
包东毅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201810741340.8A priority Critical patent/CN108530555A/zh
Publication of CN108530555A publication Critical patent/CN108530555A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/06—Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种植物源多糖及在化妆品中的应用。已知阳性对照熊果苷广泛用于美白化妆品中，是源于绿色植物的天然活性物质，集“绿色植物、安全可靠”和“高效脱色”三者合谐统一于一体的皮肤脱色组份，它能迅速渗入肌肤，有效地抑制皮肤中的酪氨酸酶的活性，阻断黑色素的形成，加速黑色素的分解与排泄，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，是当今流行的最为安全有效的美白原料。研究发现，本发明提供的酶解多肽1、酶解多肽2、酶解多肽4和纯化多糖1、纯化多糖3、纯化多糖4具有比熊果苷更优异的酪氨酸酶抑制活性，在美白化妆品中具有极为广阔的应用前景。

Description

一种植物源多糖及在化妆品中的应用
技术领域
本发明属于多肽和多糖化学领域，涉及植物源多肽、植物源多糖及在化妆品中的应用。
背景技术
皮肤的颜色与皮肤中存在的色素的种类和数量有关，黑素对皮肤颜色影响最大。黑素在表皮基底部的黑素细胞中形成。其过程为黑素细胞中的酪氨酸在酪氨酸酶的作用下生成多巴、多巴醌最终形成黑素。黑素转移至基底细胞中，随着表皮细胞的移行被带到表皮全层，最后随角化细胞的脱落而脱失。酪氨酸酶是黑素生成的关键酶，控制着黑素的形成过程，其活性程度对色素的沉积起主要作用(裘炳毅，化妆品化学与工艺技术大全，中国轻工业出版社，1997：884-888)。市场上许多美白、祛斑产品都是以抑制酪氨酸酶达到美白作用。
天然产物是指动物、植物提取物(简称植提)或昆虫、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物，其中主要包括蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、各种酶类、单糖、寡糖、多糖、糖蛋白、树脂、胶体物、木质素、维生素、脂肪、油脂、蜡、生物碱、挥发油、黄酮、糖苷类、萜类、苯丙素类、有机酸、酚类、醌类、内酯、甾体化合物、鞣酸类、抗生素类等。研究发现，包括多肽和多糖在内的这些天然存在的化学成分对人体的副作用较小。
从多肽和多糖等天然化学成分中筛选得到的酪氨酸酶抑制剂不仅可以用于制备美白化妆品，美白效果好，而且安全性高，一直是各大研究机构的追逐的研究热点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种植物源多肽、植物源多糖及在化妆品中的应用。
本发明目的是通过如下技术方案实现的：
酶解多肽1：
一种多肽，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，酶解：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，取10g胚芽粉置于50mL超纯水中，加入木瓜蛋白酶和风味蛋白酶复配比为2:1的复合蛋白酶进行酶解，复合蛋白酶的添加量为底物胚芽粉重量的0.38％，酶解条件为：pH值，7.0；酶解温度，42℃；酶解时间，10小时；
酶解结束后，沸水浴使复合蛋白酶灭活，冷却至常温；
冷却后，10000rpm离心20分钟，收集上清液，冷冻干燥得麦胚多肽冻干粉；
步骤S2，纯化：
将冻干粉用超纯水溶解，然后依次用截留分子量为10000u、7000u的超滤膜对所得到的酶解多肽进行分离，将超滤所得分子量介于10000u～7000u的组分冷冻干燥即得。
优选地，木瓜蛋白酶酶活为50×104U/g。
优选地，风味蛋白酶酶活为2×104U/g。
优选地，步骤S2中1g冻干粉加10mL超纯水。
优选地，灭活方法为沸水浴10分钟。
优选地，将超滤所得组分冷冻干燥至含水量≤5％。
上述多肽用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
一种美白霜，含有上述的多肽。
一种美白水，含有上述的多肽。
一种美白面膜，含有上述的多肽。
酶解多肽2：
一种多肽，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，酶解：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，取10g胚芽粉置于50mL超纯水中，加入木瓜蛋白酶和风味蛋白酶复配比为2:1的复合蛋白酶进行酶解，复合蛋白酶的添加量为底物胚芽粉重量的0.38％，酶解条件为：pH值，7.0；酶解温度，42℃；酶解时间，10小时；
酶解结束后，沸水浴使复合蛋白酶灭活，冷却至常温；
冷却后，10000rpm离心20分钟，收集上清液，冷冻干燥得麦胚多肽冻干粉；
步骤S2，纯化：
将冻干粉用超纯水溶解，然后依次用截留分子量为7000u、5000u的超滤膜对所得到的酶解多肽进行分离，将超滤所得分子量介于7000u～5000u的组分冷冻干燥即得。
优选地，木瓜蛋白酶酶活为50×104U/g。
优选地，风味蛋白酶酶活为2×104U/g。
优选地，步骤S2中1g冻干粉加10mL超纯水。
优选地，灭活方法为沸水浴10分钟。
优选地，将超滤所得组分冷冻干燥至含水量≤5％。
上述多肽用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
一种美白霜，含有上述的多肽。
一种美白水，含有上述的多肽。
一种美白面膜，含有上述的多肽。
酶解多肽4：
一种多肽，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，酶解：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，取10g胚芽粉置于50mL超纯水中，加入木瓜蛋白酶和风味蛋白酶复配比为2:1的复合蛋白酶进行酶解，复合蛋白酶的添加量为底物胚芽粉重量的0.38％，酶解条件为：pH值，7.0；酶解温度，42℃；酶解时间，10小时；
酶解结束后，沸水浴使复合蛋白酶灭活，冷却至常温；
冷却后，10000rpm离心20分钟，收集上清液，冷冻干燥得麦胚多肽冻干粉；
步骤S2，纯化：
将冻干粉用超纯水溶解，然后依次用截留分子量为3000u、1000u的超滤膜对所得到的酶解多肽进行分离，将超滤所得分子量介于3000u～1000u的组分冷冻干燥即得。
优选地，木瓜蛋白酶酶活为50×104U/g。
优选地，风味蛋白酶酶活为2×104U/g。
优选地，步骤S2中1g冻干粉加10mL超纯水。
优选地，灭活方法为沸水浴10分钟。
优选地，将超滤所得组分冷冻干燥至含水量≤5％。
上述多肽用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
一种美白霜，含有上述的多肽。
一种美白水，含有上述的多肽。
一种美白面膜，含有上述的多肽。
纯化多糖1：
一种多糖，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，粗多糖的提取：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，以浸提温度90℃、浸提时间3h、浸提次数3次为工艺参数的水提法提取；提取液离心，收集上清液，浓缩至1/5体积，以Sevag法除蛋白，3000r/min离心10min去除中间有机相与水相交界处乳化层，合并上清液，加入4倍体积的无水乙醇沉淀多糖，静置，3000r/min离心10min离心收集沉淀，收集的沉淀物用蒸馏水复溶后冷冻干燥得麦胚粗多糖冻干粉；
步骤S2，粗多糖的纯化：
称取100mg上述麦胚粗多糖冻干粉充分溶解于10mL无菌水中，将配好的粗多糖溶液全部滴加上样至DEAE-Sepharose Fast Flow(3.6cm×20cm)纤维素阴离子交换层析柱中，依次用0，0.1mol/L的NaCl溶液分别洗脱8个柱体积，收集0.1mol/L的NaCl溶液洗脱液，冷冻干燥；称取0.1mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，收集第3-4个柱体积洗脱液，冷冻干燥即得。
优选地，步骤S1提取的固液比为1:8。
优选地，提取液离心条件为5000r/min离心10min。
优选地，步骤S1静置条件为4℃条件下静置24h。
优选地，阴离子交换层析柱洗脱流速为1mL/min。
优选地，凝胶柱洗脱流速为0.4mL/min。
上述多糖用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
一种美白霜，含有上述的多糖。
一种美白水，含有上述的多糖。
一种美白面膜，含有上述的多糖。
纯化多糖3：
一种多糖，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，粗多糖的提取：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，以浸提温度90℃、浸提时间3h、浸提次数3次为工艺参数的水提法提取；提取液离心，收集上清液，浓缩至1/5体积，以Sevag法除蛋白，3000r/min离心10min去除中间有机相与水相交界处乳化层，合并上清液，加入4倍体积的无水乙醇沉淀多糖，静置，3000r/min离心10min离心收集沉淀，收集的沉淀物用蒸馏水复溶后冷冻干燥得麦胚粗多糖冻干粉；
步骤S2，粗多糖的纯化：
称取100mg上述麦胚粗多糖冻干粉充分溶解于10mL无菌水中，将配好的粗多糖溶液全部滴加上样至DEAE-Sepharose Fast Flow(3.6cm×20cm)纤维素阴离子交换层析柱中，依次用0，0.1，0.2，0.3mol/L的NaCl溶液分别洗脱8个柱体积，收集0.3mol/L的NaCl溶液洗脱液，冷冻干燥；
称取0.3mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，收集第5-6个柱体积洗脱液，冷冻干燥即得。
优选地，步骤S1提取的固液比为1:8。
优选地，提取液离心条件为5000r/min离心10min。
优选地，步骤S1静置条件为4℃条件下静置24h。
优选地，阴离子交换层析柱洗脱流速为1mL/min。
优选地，凝胶柱洗脱流速为0.4mL/min。
上述多糖用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
一种美白霜，含有上述的多糖。
一种美白水，含有上述的多糖。
一种美白面膜，含有上述的多糖。
纯化多糖4：
一种多糖，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，粗多糖的提取：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，以浸提温度90℃、浸提时间3h、浸提次数3次为工艺参数的水提法提取；提取液离心，收集上清液，浓缩至1/5体积，以Sevag法除蛋白，3000r/min离心10min去除中间有机相与水相交界处乳化层，合并上清液，加入4倍体积的无水乙醇沉淀多糖，静置，3000r/min离心10min离心收集沉淀，收集的沉淀物用蒸馏水复溶后冷冻干燥得麦胚粗多糖冻干粉；
步骤S2，粗多糖的纯化：
准确称取100mg上述麦胚粗多糖冻干粉充分溶解于10mL无菌水中，将配好的粗多糖溶液全部滴加上样至DEAE-Sepharose Fast Flow(3.6cm×20cm)纤维素阴离子交换层析柱中，依次用0，0.1，0.2，0.3，0.5mol/L的NaCl溶液分别洗脱8个柱体积，收集0.5mol/L的NaCl溶液洗脱液，冷冻干燥；
称取0.5mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，收集第4-5个柱体积洗脱液，冷冻干燥即得。
优选地，步骤S1提取的固液比为1:8。
优选地，提取液离心条件为5000r/min离心10min。
优选地，步骤S1静置条件为4℃条件下静置24h。
优选地，阴离子交换层析柱洗脱流速为1mL/min。
优选地，凝胶柱洗脱流速为0.4mL/min。
上述多糖用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
一种美白霜，含有上述的多糖。
一种美白水，含有上述的多糖。
一种美白面膜，含有上述的多糖。
有益效果：
已知阳性对照熊果苷广泛用于美白化妆品中，是源于绿色植物的天然活性物质，集“绿色植物、安全可靠”和“高效脱色”三者合谐统一于一体的皮肤脱色组份，它能迅速渗入肌肤，有效地抑制皮肤中的酪氨酸酶的活性，阻断黑色素的形成，加速黑色素的分解与排泄，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，是当今流行的最为安全有效的美白原料。研究发现，本发明提供的酶解多肽1、酶解多肽2、酶解多肽4和纯化多糖1、纯化多糖3、纯化多糖4具有比熊果苷更优异的酪氨酸酶抑制活性，在美白化妆品中具有极为广阔的应用前景。
附图说明
图1为各样品对酪氨酸酶抑制作用的IC50值。
具体实施方式
下面结合附图和实施例具体介绍本发明实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。
实施例1：麦胚多肽的制备
一、实验材料
脱脂小麦胚芽购于山东广明实业有限公司。
木瓜蛋白酶(50×104U/g)、风味蛋白酶(2×104U/g)购自美国Sigma公司。
二、实验方法
1、酶解方法
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，取10g胚芽粉置于50mL超纯水中，加入木瓜蛋白酶和风味蛋白酶复配比(重量比)为2:1的复合蛋白酶进行酶解，复合蛋白酶的添加量为底物胚芽粉重量的0.38％，酶解条件为：pH值，7.0；酶解温度，42℃；酶解时间，10小时；
酶解结束后，沸水浴10分钟使复合蛋白酶灭活，冷却至常温；
冷却后，10000rpm离心20分钟，收集上清液，冷冻干燥得麦胚多肽冻干粉。
2、纯化方法
将冻干粉用超纯水溶解(1g冻干粉加10mL超纯水)，然后依次用截留分子量为10000u、7000u、5000u、3000u以及1000u的超滤膜对所得到的酶解多肽进行分离，将超滤所得组分冷冻干燥(含水量≤5％)即得不同分子量大小的酶解多肽。
超滤过程中控制CO2的压力使其小于0.25MPa。
三、实验结果
收集得到如下分子量范围的酶解多肽：
酶解多肽1，分子量介于10000u和7000u之间；
酶解多肽2，分子量介于7000u和5000u之间；
酶解多肽3，分子量介于5000u和3000u之间；
酶解多肽4，分子量介于3000u和1000u之间。
实施例2：麦胚多糖的制备
一、实验材料
脱脂小麦胚芽购于山东广明实业有限公司。
二、实验方法和结果
1、粗多糖的提取
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，以固液比1:8、浸提温度90℃、浸提时间3h、浸提次数3次为工艺参数的水提法提取；提取液5000r/min离心10min，收集上清液，浓缩至1/5体积，以Sevag法除蛋白，3000r/min离心10min去除中间有机相与水相交界处乳化层，合并上清液，加入4倍体积的无水乙醇沉淀多糖，4℃条件下静置24h，3000r/min离心10min离心收集沉淀，收集的沉淀物用蒸馏水复溶后冷冻干燥得麦胚粗多糖冻干粉。
2、粗多糖的纯化
准确称取100mg上述麦胚粗多糖冻干粉充分溶解于10mL无菌水中，将配好的粗多糖溶液全部滴加上样至DEAE-Sepharose Fast Flow(3.6cm×20cm)纤维素阴离子交换层析柱中，依次用0，0.1，0.2，0.3，0.5mol/L的NaCl溶液分别洗脱8个柱体积，流速1mL/min，分别收集0.1，0.2，0.3，0.5mol/L的NaCl溶液洗脱液，冷冻干燥得到不同多糖组分。
分别称取0.1mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，流速0.4mL/min，收集第3-4个柱体积洗脱液，冷冻干燥得到纯化多糖1；
分别称取0.2mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，流速0.4mL/min，收集第2-3个柱体积洗脱液，冷冻干燥得到纯化多糖2；
分别称取0.3mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，流速0.4mL/min，收集第5-6个柱体积洗脱液，冷冻干燥得到纯化多糖3；
分别称取0.5mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，流速0.4mL/min，收集第4-5个柱体积洗脱液，冷冻干燥得到纯化多糖4。
实施例3：麦胚多肽和麦胚多糖对酪氨酸酶的抑制作用
一、实验材料
L-酪氨酸(Sigma公司)；熊果苷(上海源叶生物)；95％乙醇，二甲基亚砜(DMSO)，磷酸，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，浓盐酸，均为市售分析纯；实验用水为去离子水。
新鲜马铃薯，购自南京市华润苏果超市。
麦胚的酶解多肽1-4按照实施例1方法制备。
麦胚的纯化多糖1-4按照实施例2方法制备。
二、实验方法
1、试剂配制
磷酸钠缓冲液(1/15M，pH＝6.8)：精确称取1.0002g磷酸二氢钠，1.1865g磷酸氢二钠，加入少量去离子水溶解后，定容至500mL，4℃冰箱保存备用。
L-酪氨酸溶液(7.5mmol/L)：精确称取L-酪氨酸0.2725g，先加入数滴浓盐酸，加去离子水约50mL，微热完全溶解后，用氢氧化钠溶液调pH至7.0，加去离子水定容至200mL。
受试液：精确称取麦胚的酶解多肽1-4、纯化多糖1-4各0.1g，分别溶于20mL去离子水，得到5mg/mL的待测液，再对倍稀释到2.5、1.25、0.625、0.3125mg/mL和0.15625mg/mL。
阳性对照：精确称取0.1g熊果苷，溶于20mL的去离子水中，得到5mg/mL的阳性对照母液，再对倍稀释到2.5、1.2500、0.6250、0.3125mg/mL和0.15625mg/mL。
2、酪氨酸酶液的制备
以新鲜完好的马铃薯制取酪氨酸酶液，具体操作为：
将马铃薯洗净，于4℃预冷4h左右。去皮，切成约1×1×1cm3丁状，于-20℃冷冻过夜。称重，按1:1(w:v)的比例加入4℃预冷的磷酸钠缓冲液，用组织捣碎机制成匀浆，3层纱布过滤，滤液于4000r/min离心10min，上清即为酪氨酸酶粗酶液，4℃保存，2h内用完。
3、样品对酪氨酸酶活性的抑制
总反应体系为5mL，设计如表1。其中，用分光光度计测量吸光值时，“受试液”、“标准对照”、“阳性对照”分别以“阴性对照1”、“阴性对照2”和“阴性对照3”调零。
表1试验体系设计
在此体系中，受试液(包括阳性对照熊果苷)的终浓度(mg/mL)梯度为0.015625、0.03125、0.0625、0.125、0.25和0.5。
实验时，向试管中依次加入磷酸盐缓冲液、不同浓度梯度的受试液(包括阳性对照)和酶液，于30℃水浴10min。然后加入底物L-酪氨酸，立即开始计时。测定反应20min时475nm波长下的吸光值。测定时以相应的阴性对照为参比，用下列公式计算受试液(包括阳性对照)对酪氨酸酶的抑制率，并依据浓度-酶抑制率曲线估算半数抑制浓度(IC50)的近似值。
抑制率(％)＝(A-B)÷A×100％
其中，“A”为标准对照的吸光值，“B”为受试液(或阳性对照)的吸光值。每个实验做3个平行。抑制率高表明其对酪氨酸酶活性的抑制强度高。
三、实验结果
阳性对照及酶解多肽1-4、纯化多糖1-4对酪氨酸酶抑制作用的IC50值见表2和图1。
表2对酪氨酸酶抑制作用的IC50值
已知阳性对照熊果苷广泛用于美白化妆品中，是源于绿色植物的天然活性物质，集“绿色植物、安全可靠”和“高效脱色”三者合谐统一于一体的皮肤脱色组份，它能迅速渗入肌肤，在不影响细胞增殖浓度的同时，能有效地抑制皮肤中的酪氨酸酶的活性，阻断黑色素的形成，通过自身与酪氨酶直接结合，加速黑色素的分解与排泄，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，而且对黑色素细胞不产生毒害性、刺激性、致敏性等副作用，同时还有杀菌、消炎的作用。它是当今流行的最为安全有效的美白原料，也是二十一世纪的理想皮肤美白祛斑活性剂。研究发现，实施例1提供的酶解多肽1、酶解多肽2、酶解多肽4和实施例2提供的纯化多糖1、纯化多糖3、纯化多糖4具有比熊果苷更优异的酪氨酸酶抑制活性，在美白化妆品中具有极为广阔的应用前景。
实施例4：一种美白霜
由如下重量百分含量的成分制成：实施例1制备的酶解多肽1、酶解多肽2、酶解多肽4或实施例2制备的纯化多糖1、纯化多糖3、纯化多糖4，0.1％；角鲨烷，10％；丙二醇，3％；十八烷基硫酸钠，4％；月桂醇PCA酯，3％；透明质酸，4％；椰油，7％；余量为水。
实施例5：一种美白水
由如下重量份的成分制成：实施例1制备的酶解多肽1、酶解多肽2、酶解多肽4或实施例2制备的纯化多糖1、纯化多糖3、纯化多糖4，0.5份；甘油，20份；三乙醇胺，5份；乳酸钠，5份；羟甲基纤维素5份；去离子水75份。
实施例6：一种美白面膜
由如下重量百分含量的成分制成：牡丹籽油，10％；油溶性维生素E，3％；乳化剂，5％；有机保加利亚玫瑰纯露，5％；实施例1制备的酶解多肽1、酶解多肽2、酶解多肽4或实施例2制备的纯化多糖1、纯化多糖3、纯化多糖4，0.8％；甘油，10％；低分子玻尿酸，3％；芦荟胶，12％；抗菌剂，0.2％，余量为去离子水。
上述实施例的作用在于具体介绍本发明的实质性内容，但本领域技术人员应当知道，不应将本发明的保护范围局限于该具体实施例。

Claims (10)

1.一种多糖，其特征在于，通过如下步骤制备得到：
步骤S1，粗多糖的提取：
将脱脂小麦胚芽粉碎成胚芽粉，以浸提温度90℃、浸提时间3h、浸提次数3次为工艺参数的水提法提取；提取液离心，收集上清液，浓缩至1/5体积，以Sevag法除蛋白，3000r/min离心10min去除中间有机相与水相交界处乳化层，合并上清液，加入4倍体积的无水乙醇沉淀多糖，静置，3000r/min离心10min离心收集沉淀，收集的沉淀物用蒸馏水复溶后冷冻干燥得麦胚粗多糖冻干粉；
步骤S2，粗多糖的纯化：
称取100mg上述麦胚粗多糖冻干粉充分溶解于10mL无菌水中，将配好的粗多糖溶液全部滴加上样至DEAE-Sepharose Fast Flow(3.6cm×20cm)纤维素阴离子交换层析柱中，依次用0，0.1mol/L的NaCl溶液分别洗脱8个柱体积，收集0.1mol/L的NaCl溶液洗脱液，冷冻干燥；称取0.1mol/LNaCl溶液洗脱液冻干粉20mg溶于4mL超纯水，上样至SephacrylS-200HR凝胶柱(1.6cm×70cm)中，蒸馏水洗脱，收集第3-4个柱体积洗脱液，冷冻干燥即得。
2.根据权利要求1所述的多糖，其特征在于：步骤S1提取的固液比为1:8。
3.根据权利要求1所述的多糖，其特征在于：提取液离心条件为5000r/min离心10min。
4.根据权利要求1所述的多糖，其特征在于：步骤S1静置条件为4℃条件下静置24h。
5.根据权利要求1所述的多糖，其特征在于：阴离子交换层析柱洗脱流速为1mL/min。
6.根据权利要求1所述的多糖，其特征在于：凝胶柱洗脱流速为0.4mL/min。
7.权利要求1-6任一所述多糖用作酪氨酸酶抑制剂的用途。
8.一种美白霜，其特征在于：含有权利要求1-6任一所述的多糖。
9.一种美白水，其特征在于：含有权利要求1-6任一所述的多糖。
10.一种美白面膜，其特征在于：含有权利要求1-6任一所述的多糖。
CN201810741340.8A 2018-07-08 2018-07-08 一种植物源多糖及在化妆品中的应用 Withdrawn CN108530555A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810741340.8A CN108530555A (zh) 2018-07-08 2018-07-08 一种植物源多糖及在化妆品中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810741340.8A CN108530555A (zh) 2018-07-08 2018-07-08 一种植物源多糖及在化妆品中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108530555A true CN108530555A (zh) 2018-09-14

Family

ID=63487822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810741340.8A Withdrawn CN108530555A (zh) 2018-07-08 2018-07-08 一种植物源多糖及在化妆品中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108530555A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110407952A (zh) * 2019-09-08 2019-11-05 淮安市厚沐医疗技术咨询中心 一种精制植物多糖、制备方法及用于制备化妆品的用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110407952A (zh) * 2019-09-08 2019-11-05 淮安市厚沐医疗技术咨询中心 一种精制植物多糖、制备方法及用于制备化妆品的用途
CN110407952B (zh) * 2019-09-08 2021-08-27 广州达安树健康管理科技有限公司 一种精制植物多糖、制备方法及用于制备化妆品的用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104940049B (zh) 雪莲果植物提取物的提取方法、提取物及应用
WO2008035918A1 (en) Method for preparing icariside ii, cosmetic composition containing the same and the use thereof for skin whitening
CN101522907A (zh) 制备崁非醇-3-o-芸香糖苷的方法和含崁非醇-3-o-芸香糖苷的皮肤外用组合物
TWI555537B (zh) 3’-羥基染料木黃酮用於製備抑制黑色素生成之組合物的用途
KR20170132388A (ko) 애기수영 또는 산수국의 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름개선 또는 피부미백용 조성물
CN109223677B (zh) 一种薏米水解物、其制备方法及其在化妆品中的应用
CN101690705B (zh) 高山松针活性提取物的制备方法及美白抗衰老活性化妆品
CN108796020A (zh) 一种具有酪氨酸酶抑制活性的植物源多肽及含该多肽的化妆品
US6451357B1 (en) Method for purification of aloesin
CN108660175B (zh) 一种植物源多肽及在化妆品中的应用
CN108530555A (zh) 一种植物源多糖及在化妆品中的应用
CN108484791A (zh) 一种具有酪氨酸酶抑制活性的植物源多糖及含该多糖的化妆品
JP6034921B1 (ja) 胡蝶蘭抽出エキス、その調製方法及びその応用（ｔｈｅａｃｔｉｖｅｅｘｔｒａｃｔｏｆｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ，ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄａｎｄｕｓｅｔｈｅｒｅｏｆ）
CN109096408A (zh) 一种植物源多糖及含该植物源多糖的化妆品
CN105766377B (zh) 一种提高黑木耳黄酮含量和种类的培养方法
CN108743476A (zh) 一种具有去红血丝功效的复合植物发酵组合物及制备方法
CN108524317A (zh) 一种具有酪氨酸酶抑制作用的人参皂苷用于制备化妆品的用途
CN108753896A (zh) 一种植物源多肽及含该植物源多肽的化妆品
CN101445456B (zh) 从一枝黄花中提取分离绿原酸的方法
CN108947944A (zh) 一种酪氨酸酶抑制剂姜花素a在面霜、洗面奶或美白乳液中的应用
Yang et al. Identification of nutritional values of the fermentative extract from the mixture of Stereum hirsutum mycelial substrates and ginseng extracts
CN102217755B (zh) 罗汉松实提取物制品的生产方法
CN115944575A (zh) 一种马齿苋中有效成分的提取方法、马齿苋提取液
CN108498367A (zh) 人参皂苷用于制备化妆品的用途
KR20130123490A (ko) 다릅나무 추출물을 포함하는 미백 화장료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180914

WW01 Invention patent application withdrawn after publication