CN107970488A - 一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料及其制备方法，属于生物医药领域。所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐0.1～5份，有机硅季铵盐0.1～5份，纤维素衍生物1～8份，甘油5～20份，纯化水80～120份，本发明的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料抑菌效果好、稳定、适用范围广，并对创面愈合有很好的治疗效果。

Description

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料及其制备方法，属于生物医药领域。

背景技术

目前市场上使用的抗菌剂主要包括无机抗菌剂、有机抗菌剂和天然抗菌剂三大类。无机抗菌剂主要包括金属离子型和光催化型，金属离子型有银系列、锌系列和铜系列，通过物理吸附、离子交换等方法，将具有抗菌效果的银、铜、锌等金属(或金属离子)固定在氟石、硅胶等多孔材料的表面制成抗菌剂；光催化型主要是锐钛矿型纳米TiO2，其杀菌能力源自于其光催化活性。有机抗菌剂在欧美国家研究和开发的比较早，品种比较多，是传统用抗菌剂，目前常用的有季铵盐类、有机硅季铵盐类、胍类、卤化物类、酚醚类等。天然抗菌剂包括甲壳质、壳聚糖和昆虫抗菌性蛋白质等动物提取物，艾蒿、芦荟、蕺菜等植物提取物。

所有的这些抗菌剂在使用过程中均存在不同程度地的缺陷：无机抗菌剂成本较高，抗菌迟效；有机抗菌剂往往对皮肤有刺激性，安全性较低，且抗菌耐久性差；天然抗菌剂广谱性较差，对光、热和化学药品不稳定。

单独使用有机硅季铵盐或壳聚糖季铵盐的另一个缺陷是抑菌效果较差；大量抑菌成分的使用，一方面会使成本显著增加，另一方面会使得其本身对皮肤无刺激性的优点大打折扣，甚至会有产生过敏的风险。

人们在动物实验中发现，在密闭湿润环境下伤口愈合速度比暴露于空气中干燥创面更快一倍。由此，基于这一思想的水凝胶敷料得到广泛的发展。但现有的方法和产品在治疗效果上往往不尽人意。因此，研发一种复合型水凝胶抗菌敷料药物仍然具有重要的现实意义和经济价值。

壳聚糖季铵盐的水溶性比甲壳素和壳聚糖要好，使其能更好地发挥壳聚糖的功效。壳聚糖季铵盐不但具有典型的季铵盐的性质，如抗菌抑菌性和吸湿保湿性，而且保持了壳聚糖原有良好的成膜性、絮凝性、生物相容性和生物降解等性能；使制得的烧烫伤外用急救医用敷料能快速止血、止痛、护创去痕，并对细菌、真菌、病毒起到了隔离和杀灭的作用。

有机硅季铵盐是一类新型阳离子表面活性剂，它具有耐高温、耐水洗、持久的效果，抑菌范围广，能有效地抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌和真菌。其杀菌机理是：以有机硅作为媒介，将具有杀菌性能的铵阳离子基团强有力地吸附于细菌的表面，改变细菌细胞壁的通透性，使菌体内的酶、辅酶和代谢中间产物溢出，致使微生物停止呼吸功能而致死，从而达到杀菌、抑菌的作用，即发生了“接触死亡”。

蒲公英在许多国家的民间用药中，常被用作抗炎剂。如李时珍的《本草纲目》曰:“女人乳痈肿，水煮汗饮及封之，立消。解食毒、散滞气、化热毒、消恶肿、结核、疗肿……乌须发、壮筋骨。白汁:涂恶刺、狐尿刺疮，即愈。”当然现代药理研究中也证实蒲公英的提取物，确实具有广谱抗菌作用。蒲公英对金黄色葡萄球菌耐药菌株、溶血性链球菌及肺炎双球菌、脑膜炎球菌、白喉杆菌、绿浓杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有一定的杀菌作用。

发明内容

为解决上述问题，本发明的目的在于提供一种长效抑菌、抑菌效果好、稳定、适用范围广，并对创面愈合有很好的治疗效果的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料。

本发明的另一目的在于提供一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，该制备方法工艺简单，原料廉价易得，操作控制方便，生产成本低，可大规模工业化生产

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐0.1～5份，有机硅季铵盐0.1～5份，纤维素衍生物1～8份，甘油5～20 份，纯化水80～120份。

优选的，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐 1.5～3.5份，有机硅季铵盐1.5～3.5份，纤维素衍生物3-6份，甘油10-15份，纯化水90-110 份。

优选的，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐2.5 份，有机硅季铵盐2.5份，纤维素衍生物5份，甘油13份，纯化水100份。

优选的，所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为90％以上；壳聚糖季铵盐的分子量范围在2 万～30万。

优选的，所述纤维素衍生物为羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟甲基纤维素和羟乙基纤维素中的一种或多种。

优选的，所述所述有机硅季铵盐包括二甲基十六烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵、二甲基二十烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵和乙基－2，3－环氧丙基－[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵中的一种或多种。

优选地，所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料还包括蒲公英提取液1-5份，其中所述蒲公英提取液的制备方法包括如下步骤：

取蒲公英药材粉碎后过30-60目筛，加药材重量10-12倍体积的50％乙醇水溶液浸泡1-3 小时，加热回流提取2-4小时，滤过得到一次滤液，向药渣中加入其重量5-8倍体积的50％乙醇水溶液继续回流1-3小时，滤过得到二次滤液，将一次滤液和二次滤液合并，合并液减压回收乙醇，浓缩至每毫升水含生药1-1.3g，即得蒲公英提取液。

本发明的另一目的通过下述技术方案实现：

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、蒲公英提取液、纤维素衍生物、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌1‐2小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。

本发明还请求保护上述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料在制备抑菌药物中的应用。

本发明壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料具有如下技术优势：

1)本发明通过将壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液联合用药后，三者具有协同作用，联合抑菌能力明显增强，抑菌浓度远远低于单独使用有机硅季铵盐、壳聚糖季铵盐或蒲公英提取液的抑菌浓度；本发明通过使用蒲公英提取液增加了对皮肤的亲和性，减少形成瘢痕，促进创面愈合。本发明通过采用甘油起到了保湿和滋润及护肤的作用；本发明通过使用纤维素衍生物增强了壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的稳定性。

2)不含其它具有刺激性的溶剂及保湿剂、增塑剂等添加剂，避免了该类物质对皮肤的毒副作用，特别是针对创面消毒和抑菌时具有显著的效果，特别适用于阴部、腋窝等敏感肌肤处，不会对肌肤产生刺激性，具有良好的医学应用前景。

3)抗菌时间长，抗菌剂与创面直接接触，起到抗菌的作用，可保持创面的长久抑菌，还可吸收创面多余渗液并保持伤口的湿润环境，使伤口长期处于稳定的湿性状态，有利于促进伤口愈合。

4)本发明的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液复合广谱抗菌制剂，只需局部用药就可达到治疗目的，避免全身用药而带来不必要的副作用，是具有优越的杀菌、修复双功能的治疗性复合型抗菌剂。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。

实施例1

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐0.1份，有机硅季铵盐0.1份，纤维素衍生物1份，甘油5份，纯化水80份。

所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为90％；壳聚糖季铵盐的分子量范围在2万。

所述纤维素衍生物为羧甲基纤维素钠。

所述有机硅季铵盐包括二甲基十六烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵。

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、纤维素衍生物、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量的纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌1小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。

实施例2

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐5份，有机硅季铵盐5份，纤维素衍生物8份，甘油20份，纯化水 120份。

所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为98％；壳聚糖季铵盐的分子量范围在30万。

所述纤维素衍生物为甲基纤维素。

所述有机硅季铵盐为二甲基二十烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵。

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、纤维素衍生物、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量的纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌2小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。所得产品对大肠杆菌的抑菌浓度为35ppm。

实施例3

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐1.5份，有机硅季铵盐1.5份，蒲公英提取液2份，纤维素衍生物3 份，甘油10份，纯化水90份。

所述蒲公英提取液的制备方法包括如下步骤：

取蒲公英药材粉碎后过40目筛，加药材重量11倍体积的50％乙醇水溶液浸泡2小时，加热回流提取2.5小时，滤过得到一次滤液，向药渣中加入其重量6倍体积的50％乙醇水溶液继续回流2小时，滤过得到二次滤液，将一次滤液和二次滤液合并，合并液减压回收乙醇，浓缩至每毫升水含生药1.1g，即得蒲公英提取液。

所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为92％；壳聚糖季铵盐的分子量范围在10万。

所述纤维素衍生物为羟甲基纤维素。

所述有机硅季铵盐为乙基－2，3－环氧丙基－[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵。

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、蒲公英提取液、纤维素衍生物、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量的纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌1.3小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。

实施例4

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐3.5份，有机硅季铵盐3.5份，蒲公英提取液4份，纤维素衍生物6 份，甘油15份，纯化水110份。

所述蒲公英提取液的制备方法包括如下步骤：

取蒲公英药材粉碎后过50目筛，加药材重量11.5倍体积的50％乙醇水溶液浸泡2小时，加热回流提取3小时，滤过得到一次滤液，向药渣中加入其重量7倍体积的50％乙醇水溶液继续回流2小时，滤过得到二次滤液，将一次滤液和二次滤液合并，合并液减压回收乙醇，浓缩至每毫升水含生药1.2g，即得蒲公英提取液。

所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为96％；壳聚糖季铵盐的分子量范围在20万。

所述纤维素衍生物为羟乙基纤维素。

所述有机硅季铵盐为二甲基二十烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵。

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、蒲公英提取液、纤维素衍生物、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量的纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌1.8小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。

实施例5

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，所述壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐2.5份，有机硅季铵盐2.5份，蒲公英提取液3份，纤维素衍生物5 份，甘油13份，纯化水100份。

所述蒲公英提取液的制备方法包括如下步骤：

取蒲公英药材粉碎后过60目筛，加药材重量12倍体积的50％乙醇水溶液浸泡2小时，加热回流提取2小时，滤过得到一次滤液，向药渣中加入其重量8倍体积的50％乙醇水溶液继续回流2小时，滤过得到二次滤液，将一次滤液和二次滤液合并，合并液减压回收乙醇，浓缩至每毫升水含生药1.1g，即得蒲公英提取液。

所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为94％；壳聚糖季铵盐的分子量范围在15万。

所述纤维素衍生物为甲基纤维素。

所述有机硅季铵盐为二甲基十六烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵。

一种壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、蒲公英提取液、纤维素衍生物、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量的纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌1.6小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。

对照实施例1抗菌敷料不包括有机硅季铵盐，其它同实施例5

对照实施例2抗菌敷料不包括蒲公英提取液，其它同实施例5

测试1：为了更好的说明本发明的技术效果，我们采用对比试验检测其与本发明的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料进行抑菌浓度比较。抑菌浓度的测定根据卫生部消毒技术规范(2002 年版)2.1.7.3进行试验，对实施例1-5和对照试验制得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料分别进行最小抑菌浓度试验，实验结果如表1：

表1：最小抑菌浓度试验结果

MIC/ppm	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	对照实施例1	对照实施例2
								金黄色葡萄球菌	43	48	35	38	21	132	64
大肠杆菌	46	45	32	41	24	116	75

从表1中可以看出本发明制得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料的抑菌浓度远远低于对照实施例1、2的抑菌浓度，说明三种抑菌成分具有明显的抗菌协同增效作用。

测试2：水凝胶抗菌敷料样品皮肤刺激指数(PII)测定

按GB/T16886.10-2000规定的封闭式致敏试验方法进行测定，检测结果参见表2。

表2皮肤刺激指数(PII)测定结果

测试项目

实施例1

实施例2

实施例3

实施例4

实施例5

对照实施例1

对照实施例2

皮肤刺激指数

0

0

0

0

0

0

0

皮肤致敏

无

无

无

无

无

无

无

从表2可以看出，本发明制得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料均无皮肤刺激和皮肤致敏反应。

测试3：促进止血作用

取70只sd雄性大鼠，每只重250-270g，在大鼠背部脊椎一侧，剪去白毛，在麻醉

状态下，用手术刀切创面大小为1cm*1cm，深度0.2cm的刀口。将sd雄性大鼠每10只分为一组，观察sd雄性大鼠的止血时间，切开刀口自由出血2秒后，立即擦去血液，分别将实施例1-5及对照实施例1、2所得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料涂布在伤口处，在伤口处厚度约为1mm，加盖2张2cm*2cm滤纸，以50g砝码压在纸片上，启动秒表计时，每隔10秒揭开滤纸观察1次止血情况，直至出血停止，以不加压3min内无鲜红血液渗出为完全止血标准，记录完全止血时间。

表3完全止血时间(单位:s)

从表3可以看出，本发明制得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料显示出止血作用，与对照实施例1、2的止血时间作比较，本发明的止血效果优于对照实施例1、2。

测试4：促进伤口愈合作用

实验动物采用sd雄性大鼠，每只重250-270g，每组20只动物。在大鼠背部脊椎一侧，剪去白毛，在麻醉状态下，用手术刀切创面大小为1cm*1cm，深度0.2cm的刀口。分别于伤后1、 3、7、10、14d观察。分别将实施例1-5及对照实施例1、2所得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料涂布在伤口处，每天早晚涂二次，用石蜡脱脂纱布覆盖，再用绷带包扎，伤后经腹腔给予生理盐水。于各取样时间点计算创面愈合率。采用标准透明方格胶片测量创面的面积，计算创面愈合率＝(治疗前面积-治疗后面积)/治疗前面积*100％。

表4创面愈合情况(％)

由表4可知，本发明的阳离子医用生物胶抗菌敷料施用后，各取样点的创面平均愈合率均高于对照实施例，且14天时创面平均愈合率为96％以上，说明本发明的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料促进伤口愈合作用非常好。

测试5:减少瘢痕疗效指标

选择外科手术所产生的新鲜手术切口的患者，共140例，其中男80例，女60例，平均年龄40.36岁，每20人分为一组，每组在平均年龄比较上无明显差异，具有可比性，切口长度14-20cm，平均15.90cm。将患者随机分成7组进行临床观察。每组使用壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料，切口缝合后，分别将实施例1-5及对照实施例1、2所得的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料涂布于切口处，涂层宽度为手术切口两侧各4～5mm。将本品涂于手术切口后，即可自动形成保护膜，每天3次。换药时，用棉球蘸取生理盐水或碘伏，反复擦拭3-5次，创面基本清除干净，再按涂抹本品。手术切口缝合后、术后第2天或第3天换药一次。

诊断瘢痕标准

(1)良好：是指平坦的疤痕，其走向与皮肤坡纹平行，而且颜色和正常肤色相同；

(2)轻微：疤痕稍徽隆起，颜色比正常肤色深一点；

(3)明显：指隆起的绝痕，颜色更深，而且会痒、痛，但是隆起的程度不会超过伤口

的范围，而且一段时间以后会变平；

表5减少瘢痕疗效指标

由于瘢痕形成根据个人体质及切口创面的不同，形成瘢痕也各有不同；因此，对减少瘢痕疗效无法进行结论性评价，仅能通过对比说明本发明的壳聚糖季铵盐水凝胶抗菌敷料减少形成瘢痕的疗效优于对照实施例。

上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以有其它方式实现，在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于，它是由下述重量份的原料制得，壳聚糖季铵盐0.1～5份，有机硅季铵盐0.1～5份，纤维素衍生物1～8份，甘油5～20份，纯化水80～120份。

2.根据权利要求1所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于，它是由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐1.5～3.5份，有机硅季铵盐1.5～3.5份，纤维素衍生物3-6份，甘油10-15份，纯化水90-110份。

3.根据权利要求1所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于，它是由下述重量份的原料制得：壳聚糖季铵盐2.5份，有机硅季铵盐2.5份，纤维素衍生物5份，甘油13份，纯化水100份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于，所述壳聚糖季铵盐的脱乙酰度为90％以上；壳聚糖季铵盐的分子量范围在2万～30万。

5.根据权利要求1-3任一项所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于：所述纤维素衍生物为羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟甲基纤维素和羟乙基纤维素中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的1-3任一项所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于，所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料还包括蒲公英提取液1-5份，其中所述蒲公英提取液的制备方法包括如下步骤：

取蒲公英药材粉碎后过30-60目筛，加药材重量10-12倍体积的50％乙醇水溶液浸泡1-3小时，加热回流提取2-4小时，滤过得到一次滤液，向药渣中加入其重量5-8倍体积的50％乙醇水溶液继续回流1-3小时，滤过得到二次滤液，将一次滤液和二次滤液合并，合并液减压回收乙醇，浓缩至每毫升水含生药1-1.3g，即得蒲公英提取液。

7.根据权利要求1-3任一项所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料，其特征在于，所述有机硅季铵盐包括二甲基十六烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵、二甲基二十烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵和乙基－2，3－环氧丙基－[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵中的一种或多种。

8.一种根据权利要求1-3任一项所述的壳聚糖季铵盐抗菌敷料的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：

1)称取配方量的壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐、纤维素衍生物、蒲公英提取液、甘油与纯化水；

2)将甘油加入一定量的纯化水中，搅拌均匀后，依次加入壳聚糖季铵盐、有机硅季铵盐和蒲公英提取液，充分搅拌溶解；

3)在快速搅拌的情况下，缓慢地将纤维素衍生物加入到剩余量的纯化水中充分搅拌溶解；再边搅拌边加入步骤2)制备的溶液，充分搅拌1‐2小时，即得混合溶液，放置过夜，得到清澈透明的凝胶，即为壳聚糖季铵盐抗菌敷料。

9.一种根据权利要求7所述方法制备得到的抗菌敷料用于制备抑菌药物的用途。