CN107899061A - 一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法，通过将藻酸盐与蜂蜜及45S5生活活性玻璃进行有机结合，充分发挥充分发挥藻酸盐在护理创面时高吸湿性、止血性、柔软成胶性，而且将藻酸盐、蜂蜜、生物活性玻璃三种功能材料在护理创面时表现出的抗菌、止痛、分泌生长因子以促进伤口愈合进行有机结合，从而产生协同的护创作用，使对伤口的护理达到最佳。此外，通过将藻酸盐进行疏水改性后使得生物活性玻璃以及蜂蜜在护创时进行的离子交换得以缓慢进行，使得该敷料能持续发挥护创功效，可减少换药次数，提高患者的舒适度。本发明加工制备的复合材料的制备过程无需特殊设备、反应条件温和、工艺成熟、适合于工业上的规模化生产。

Description

一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法

技术领域

本发明涉及医用耗材技术领域，具体包含一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法。

背景技术

伤口是由机械、电、热、化学等因素造成的或由一种医学或生理变态形成的皮肤缺陷。伤口也可以根据病理学、受伤部位、致伤原因或伤口颜色等条目进行分类。一般来说，根据愈合时间长短，可以分为急性伤口和慢性伤口。伤口愈合是指机体组织遭受创伤后进行再生修复的复杂过程。以皮肤伤口的愈合过程为例，包括伤口早期的炎症反应、伤口收缩、肉芽组织增生和表皮再生等阶段。患者本身的身体素质和伤口护理的情况不同，伤口愈合过程中各阶段的具体表现和持续时间也有所差异，对治疗过程中所使用的敷料也有不同的要求。

随着生活水平的提升，患者对护理伤口敷料的要求越来越高，一些常规的敷料目前难以适用于复杂慢性伤口的护理。因此，寻求一种适合慢性复杂伤口且能持续发挥效果、减少换药次数的敷料，是临床上的迫切需求。

藻酸盐敷料是“伤口湿性愈合理论”下形成的新型敷料之一，主要成份是藻酸钙，是一种不溶于水的物质。当其遇到富含钠离子的液体（如渗液和血液等）时，钙钠离子会发生交换，钙离子被释放出来，而钠离子则与海藻酸结合，形成了亲水的凝胶状物质，帮助伤口维持湿性环境和加强自溶性清创，以及促进肉芽组织的生长。但单一的藻酸盐敷料难以适应慢性复杂伤口的护理要求，因此将其与其他生物医用功能材料进行复合，各取所长，从而达到对伤口护理水平的最佳，是目前开发敷料产品的一种趋势。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有藻酸盐敷料在护理慢性复杂伤口方面的不足，而提供一种可镇痛、清创、抑菌、或持续发挥功效并加速伤口愈合的藻酸盐创面修复敷料。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：

一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法，其特征在于由海藻酸钙纤维与生物活性粉体复合加工制备得到，所述的生物活性粉体在敷料中的重量百分比为5~20%。

进一步地，所述的海藻酸钙纤维为经疏水改性后的藻酸盐纤维，其加工工艺如下：

1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将2~5重量份的海藻酸钠、0.5~1重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、0.5~1重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到100~200重量份的pH为6~7的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到50~100重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌12~24h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析48~96h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠。

2）湿法纺丝：将海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成10~15%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入5~10%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。

优选地，所述的生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：3~5的重量比均匀拌合而成。

优选地，所述的生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。

优选地，所述的蜂蜜干粉的制备方法如下：

1）按重量份数计，将50~100份的蜂蜜在65~80℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为15~25%，再加入0.5~3份的透皮吸收促进剂使其充分搅拌均匀混合，

2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-40~-10℃进行冷冻干燥12~36小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成60目~500目的蜂蜜粉；

优选地，所述的透皮吸收促进剂为合成龙脑、聚乙二醇、丙二醇、植物挥发油类花椒油、丁香油当中的任意一种组成。

优选地，所述的敷料制备工艺如下：

1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；

2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO₄中5~10min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；

3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经60~80℃真空干燥；

4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。

蜂蜜是一种成分复杂、营养丰富的过饱和糖溶液，具有极高的渗透压和较低的pH值，含有过氧化氢及丙酮醛类等杀菌成分，具有广谱的抗菌活性，且其抗菌活性没有产生耐药性的危险。蜂蜜以其广谱的抗菌活性和不易产生耐药性等优点被广泛用于伤口治疗，不仅可用于局部急性伤口感染的治疗，对难愈创面的治疗更能体现其优势，可通过抗菌、自溶清创和促进组织生长等过程促进伤口愈合。蜂蜜对伤口的作用机理及优点表现在：1）蜂蜜中的过氧化氢作用∶过氧化氢是蜂蜜的主要物质，已被确认为是细菌的“抑制剂”，且蜂蜜稀释所产生的过氧化氢的有害作用被降低，不会损伤人皮肤中的成纤维细胞，因而对伤口愈合无副作用。2）蜂蜜的高渗透性抗菌作用：蜂蜜的抗菌特性是由其高糖成份的渗透性作用所致，且吸收伤口中脓液而起“清创作用”；直接作用于伤口时，在表面形成一层黏性屏障，既避免体液流失，又预防细菌入侵。蜂蜜的酸性抑菌作用:研究发现，天然蜂蜜是酸性的pH3.2-4.5，而引起伤口感染的大多数病原菌生长繁殖的适宜pH为7.0-7.5，因此，低浓度蜂蜜有抑菌作用，高浓度蜂蜜有杀菌作用。

生物活性玻璃作为无机生物合成材料具有独特的表面活性，生物活性玻璃特有的化学组成，特别是其钙、磷等离子沉积生成支架状羟基磷灰石层，从而使其具有巨大的比表面积，利于细胞黏附生长，利于营养和氧气进入，代谢产物排出，也利于血管和神经长入。生物活性玻璃是目前唯一能促进生长因子的生成、促进细胞繁衍、活化细胞基因表达的人工合成的无机材料，还能持续性地诱导细胞本身的上皮生长因子合成，为创面局部提供患者自身的具有完全生物功能的天然上皮生长因子，对创面快速愈合起了重要作用。45S5生物活性玻璃能促进皮肤等软组织的再生，加速促进伤口愈合的机理为：（1）在体液的作用下，首先溶出 Na⁺、Ca²⁺等活性大的离子，体液中的 H⁺进入玻璃表面形成 Si-OH-；（2）由于 Si-O-Si 键破坏，无规网络被溶解，可溶性硅以硅醇形式被放出，并且迅速在材料粉体表面形成一个羟基磷灰石胶结层；（3）可溶性硅有分子水平结缔组织的代谢作用和结构作用，生物玻璃溶解后，局部Si浓度的升高可促进细胞新陈代谢的细胞内部响应，激发促创伤愈合因子的自分泌反应，参与创伤修复的所有细胞在促创伤愈合因子的刺激下加速生长和分裂，并聚集于材料表面形成的羟基磷灰石胶结层，使新生组织能沿整个创面顺利爬移和覆盖。

本发明可产生如下的有益效果：通过一定的技术将藻酸盐与蜂蜜、生物活性玻璃进行有机结合，不仅能充分发挥藻酸盐在护理创面时高吸湿性、止血性、柔软成胶性（不粘连伤口），而且将藻酸盐、蜂蜜、生物活性玻璃三种功能材料在护理创面时表现出的抗菌、止痛、分泌生长因子以促进伤口愈合进行有机结合，在透皮吸收促进剂的作用下产生协同的护创效果，使对伤口的护理达到最佳。此外，通过将藻酸盐进行疏水改性后使得生物活性玻璃以及蜂蜜在护创时进行的离子交换得以缓慢进行，使得该敷料能持续发挥护创功效，可减少换药次数，提高患者的舒适度。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步描述；以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的目的、技术方案及优点，并不能以此来限制本发明的保护范围。

实施例1：

藻酸盐创面修复敷料，采用如下的制备工艺：

（1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；

（2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO₄中6min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；

（3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经60℃真空干燥，最终得到的生物活性粉体在敷料中的重量百分比含量为10%；

（4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。

上述生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：3的重量比均匀拌合而成。其中，生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。蜂蜜干粉通过如下方法制备得到：1）按重量份数计，将60份的蜂蜜在65℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为25%，再加入3份的合成龙脑使其充分搅拌均匀混合；2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-20℃进行冷冻干燥24小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成100目的蜂蜜粉。

上述疏水改性的海藻酸钙纤维是通过如下的加工工艺得到：（1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将2重量份的海藻酸钠、1重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、0.5重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到100重量份的pH为6的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到100重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌18h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析84h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠。（2）湿法纺丝：将海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成10%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入10%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。

实施例2：

藻酸盐创面修复敷料，采用如下的制备工艺：

（1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；

（2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO₄中5min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；

（3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经80℃真空干燥，最终得到的生物活性粉体在敷料中的重量百分比含量为15%；

（4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。

上述生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：4的重量比均匀拌合而成。其中，生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。蜂蜜干粉通过如下方法制备得到：1）按重量份数计，将50份的蜂蜜在70℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为15%，再加入2份的聚乙二醇使其充分搅拌均匀混合；2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-40℃进行冷冻干燥12小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成60目的蜂蜜粉。

上述疏水改性的海藻酸钙纤维是通过如下的加工工艺得到：（1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将3重量份的海藻酸钠、0.5重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、1重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到150重量份的pH为7的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到80重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌12h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析48h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠。（2）湿法纺丝：将海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成14%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入8%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。

实施例3：

藻酸盐创面修复敷料，采用如下的制备工艺：

（1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；

（2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO₄中8min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；

（3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经70℃真空干燥，最终得到的生物活性粉体在敷料中的重量百分比含量为5%；

（4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。

上述生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：5的重量比均匀拌合而成。其中，生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。蜂蜜干粉通过如下方法制备得到：1）按重量份数计，将100份的蜂蜜在75℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为20%，再加入1份的植物挥发油类花椒油使其充分搅拌均匀混合；2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-30℃进行冷冻干燥36小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成300目的蜂蜜粉。

上述疏水改性的海藻酸钙纤维是通过如下的加工工艺得到：（1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将4重量份的海藻酸钠、0.6重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、0.8重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到200重量份的pH为6.5的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到50重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌16h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析72h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠。（2）湿法纺丝：将海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成12%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入5%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。

实施例4：

藻酸盐创面修复敷料，采用如下的制备工艺：

（1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；

（2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO₄中10min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；

（3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经75℃真空干燥，最终得到的生物活性粉体在敷料中的重量百分比含量为20%；

（4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。

上述生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：4的重量比均匀拌合而成。其中，生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。蜂蜜干粉通过如下方法制备得到：1）按重量份数计，将80份的蜂蜜在80℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为18%，再加入0.5份的丁香油使其充分搅拌均匀混合；2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-10℃进行冷冻干燥30小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成500目的蜂蜜粉。

上述疏水改性的海藻酸钙纤维是通过如下的加工工艺得到：（1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将5重量份的海藻酸钠、0.8重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、0.6重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到180重量份的pH为6的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到60重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌24h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析96h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠。（2）湿法纺丝：将海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成15%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入6%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。

实验例5：抑菌性试验

以普通的纯藻酸盐功能性敷料为对照，对实施例1～4进行抗菌性试验，具体方法如下：将以上试样称取5g，洗涤至中性置于三角瓶中，然后分别加入10ml1/10AATCC营养肉汤(或：改良马丁培养基)和10ml缓冲生理盐水(pH＝7.0～7.2)，在高压蒸汽灭菌器中灭菌后冷却至室温，依次接入大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌菌种，置于37℃恒温摇床振荡，一定时间后取溶液0.1ml涂于营养琼脂培养基上(或：沙氏琼脂培养基)，在37℃的恒温箱中培养24h，进行活菌计数。以相同工艺制备的纯硅凝胶为对照样，不加任何试样的菌液为空白对照，每次抗菌试验均同时进行对照样(普通壳聚糖凝胶)试验和空白对照试验。试验结果如下表1所示：

表1复合凝胶的抑菌试验

从上表中可以看出，本发明得到的复合敷料与普通藻酸盐敷料相比，其抑菌性在原有的基础上得到更进一步的提升，基本达到100％。

实施例6 动物试验

取雄性新西兰兔，72只，每只2~3kg，随机分为六组，每组12只。各兔子均按照临床动物实验烧伤标准模型制备方法均造成30%TBSA浅II度烧伤，其中A组兔子不使用任何敷料，B组兔子敷用普通藻酸盐功能性敷料，C、D、E、F组敷用本发明实施例1~4的复合液体敷料，每天更换两次，直到C、D、E、F组的创面愈合便结束本次动物实验。

从动物实验的结果上看，C～F组兔子创面敷用各自的敷料后，创面均无感染现象、无红肿发生。而从愈合时间上看，C～F组兔子创面的愈合时间明显少于B组，时间差异具有显著意义，见表2：

表2各组动物创面感染及愈合情况(％)

组别	创面感染率(％)	7d愈合率(％)	更换频繁	愈合时间(d)
					A组	100	红肿	/	16d后红肿渐退，开始结痂
B组	20	轻微红肿	1天需换两次	16.8±1.9
					C组	0	73.6±2.5	1天换一次	8.8±1.6
D组	0	71.8±1.4	1天换一次	9.5±2.1
					E组	0	69.9±2.0	1天换一次	10.8±1.7
F组	0	72.5±1.8	1天换一次	11.2±2.2

从六组实验的整体结果上看，藻酸盐敷料和本发明制备的敷料对创面的愈合能起到加速的作用，而C～F组敷料因为含生物活性成分，可对创面进行全方位的护理，且换药频率更低时(持续疗效)，能促进创面愈合并缩短愈合时间。

Claims (7)

1.一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，由海藻酸钙纤维与生物活性粉体复合加工制备得到，所述的生物活性粉体在敷料中的重量百分比为5~20%。

2.根据权利要求1所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的海藻酸钙纤维为经疏水改性的藻酸盐纤维，其加工工艺如下：

1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将2~5重量份的海藻酸钠、0.5~1重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、0.5~1重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到100~200重量份的pH为6~7的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到50~100重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌12~24h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析48~96h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠；

2）湿法纺丝：将疏水改性的海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成10~15%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入5~10%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。

3.根据权利要求1所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：3~5的重量比均匀拌合而成。

4.根据权利要求3所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。

5.根据权利要求3所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的蜂蜜干粉的制备方法如下：

1）按重量份数计，将50~100份的蜂蜜在65~80℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为15~25%，再加入0.5~3份的透皮吸收促进剂使其充分搅拌均匀混合；

2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-40~-10℃进行冷冻干燥12~36小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成60目~500目的蜂蜜粉。

6.根据权利利要求5所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的透皮吸收促进剂为合成龙脑、聚乙二醇、丙二醇、植物挥发油类花椒油、丁香油当中的任意一种组成。

7.权利要求1所述的一种藻酸盐创面修复敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；

2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO₄中5~10min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；

3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经60~80℃真空干燥；

4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。