CN107793610A - 一种新型耐腐蚀橡胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于橡胶材料技术领域,涉及一种新型耐腐蚀橡胶及其制备方法。本发明新型耐腐蚀橡胶,由以下重量份数的原料制备而成:丁腈橡胶50‑60份、氯丁橡胶50‑60份、碳纤维20‑30份、增塑剂30‑50份、补强剂50‑70份、硫化剂20‑30份、促进剂3‑5份、防老剂3‑5份、二甘醇1‑2份和石蜡1‑2份。本发明采用碳纤维后形成了三维网络结构,阻碍橡胶的溶胀,使橡胶的耐腐蚀性增加,因为橡胶在甲苯中长时间浸泡会产生腐蚀裂纹,碳纤维的加入有阻碍裂纹产生和裂纹扩展的作用,提高橡胶耐腐蚀性(甲苯中浸泡72h,质量减少率降低了30%)。该发明新型耐腐蚀橡胶具有强度高,弹性好,水气透过率低,耐老化性能强、耐腐蚀性能好等优点。
Description
技术领域
本发明属于橡胶材料技术领域,涉及一种新型耐腐蚀橡胶及其制备方法。
背景技术
据世界各国统计调查表明,每年因腐蚀造成的损失腐蚀高达1500亿元,约占国民生产总值的2.5%-4%,超过其它自然灾害之和的6倍,其中以化工系统的腐蚀为主损失达100多亿元。因此,防腐蚀引起了各界的高度重视,在“十五”期间,随着科学技术的发展,我国防腐蚀业取得了令人瞩目的成绩,耐腐蚀材料取得了长足进步,已成为国民经济中一个不可缺少的重要行业。
耐腐蚀性能是指其抵抗酸、碱、盐等腐蚀性介质破坏的能力。耐腐蚀材料包括金属材料和非金属材料,在非金属材料中橡胶因其具有较好的物理机械性能和耐腐蚀性能,在防腐蚀方面的应用日趋广泛。
耐腐蚀橡胶主要为氟橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶和氯丁橡胶,氟橡胶的缺点为加工性差、价格昂贵、耐寒性差、弹性透气性较低,使用温度范围在-20℃~200℃;乙丙橡胶缺点为自粘性和互粘性较差,使用温度范围在-50℃~150℃;丁腈橡胶的缺点为耐寒及耐臭氧性差,弹力及弹性较低、耐酸性差、电绝缘性不好,使用温度范围在-30℃~100℃;氯丁橡胶的缺点为耐寒性差、成本高、电绝缘性不好,加工时易粘滚,生胶稳定性差,不易保存。橡胶防腐蚀技术还不够成熟,在各性能方面还有待提高,因此研制一种成本低、高 性能的新型耐腐蚀橡胶是非常必要的。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种新型耐腐蚀橡胶及其制备方法。本发明新型耐腐蚀橡胶具有强度高,弹性好,水气透过率低,耐老化性能强、耐腐蚀性能好等优点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为。
一种新型耐腐蚀橡胶,由以下重量份数的原料制备而成:丁腈橡胶50-60份、氯丁橡胶50-60份、碳纤维20-30份、增塑剂30-50份、补强剂50-70份、硫化剂20-30份、促进剂3-5份、防老剂3-5份、二甘醇1-2份和石蜡1-2份。
本发明的一种优选方案,由以下重量份数的原料制备而成:丁腈橡胶55份、氯丁橡胶55份、碳纤维25份、增塑剂40份、补强剂60份、硫化剂25份、促进剂4份、防老剂4份、二甘醇1份和石蜡1份。
所述硫化剂为硫磺和氧化铅,按重量份数比:硫黄:氧化铅=1:2-3。
所述补强剂为硫酸钡、硅藻土和滑石粉,按重量份数比:硫酸钡:硅藻土:滑石粉=2-3:1-2:4-6。
所述补强剂为白炭黑。
所述增塑剂为已二酸二异癸酯。
所述促进剂为二硫化四甲基秋兰姆。
一种新型耐腐蚀橡胶的制备方法,步骤如下。
(1)塑炼:按重量秤量丁腈橡胶和氯丁橡胶,将其放入密炼机中塑炼,温度为150-160℃,时间10-20min。
(2)混炼:按重量份数秤量碳纤维、增塑剂、补强剂、硫化剂、促进剂、防老剂、二甘醇和石蜡,加入混炼机中进行混炼,搅拌转数40-50r/min,时间20-30min。
(3)硫化成型:将上述(2)中的混料加入双辊开炼机上压延成2-4mm厚的薄片;在平板硫化机上硫化,硫化温度为130-150℃,压力3-10MPa,时间20-30min,自然降温,即得成品。
本发明的有益效果。
(1)本发采用碳纤维使拉伸强度≥7.9MPa,大于对比例1的7.5 MPa;本发明的拉断伸长率≥400%,大于对比例1的390%;本发明的硬度(邵尔A)>79,大于对比例1的75;说明本发明强度高,弹性好。本发明拉断伸长率变化/%(300℃×72h老化)在-25%至-30%之间,而对比例1的为30%,说明本发明水气透过率低,密封性好,耐老化性能强。
(2)本发明采用碳纤维后形成了三维网络结构,阻碍橡胶的溶胀,使橡胶的耐腐蚀性增加(参见图1和图2)。因为橡胶在甲苯中长时间浸泡会产生腐蚀裂纹,碳纤维的加入有阻碍裂纹产生和裂纹扩展的作用,提高橡胶耐腐蚀性(甲苯中浸泡72h,质量减少率降低了30%)。
附图说明
图1为本发明的实施例3的制备产品在甲苯中浸泡72h后的500倍电镜扫描图。
图2为本发明的对比例1的制备产品在甲苯中浸泡72h后的500倍电镜扫描图。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。
实施例1。
分别按以下表1中指定的各组分,按重量份数秤量丁腈橡胶和氯丁橡胶,将其放入密炼机中塑炼,温度为150-160℃,时间10-20min;按重量份数秤量碳纤维、增塑剂、补强剂、硫化剂、促进剂、防老剂、二甘醇和石蜡,加入混炼机中进行混炼,搅拌转数45r/min,时间20min;将上述(2)中的混料加入双辊开炼机上压延成2-4mm厚的薄片;在平板硫化机上硫化,硫化温度为130-150℃,压力7MPa,时间30min,自然降温,即得成品。对其进行物理力学性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
实施例2。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,在表1中列出了测试结果。
实施例3。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,在表1中列出了测试结果。
对比例1。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,不同的是不添加碳纤维。在表1中列出了测试结果。
一、性能检测。
本发明按照国家标准GB/T 1690- 1992测定耐腐蚀性;硬度(邵尔A)按照GB/T531-1999进行测试;拉伸强度和拉断伸长率按照GB/T 528-1998进行测试;撕裂强度按照GB/T 529-1999进行测定拉伸速率为50mm min-1;耐热空气老化性能按照GB/T 3512-2001进行测试,老化条件为200℃×24h。
1、对实施例1-3制备的新型耐腐蚀橡胶进行性能检测结果,如表1所示。
表1 新型耐腐蚀橡胶理性指标。
由表1可知,本发明新型耐腐蚀橡胶的拉伸强度≥7.9MPa,大于对比例1的7.5MPa;本发明的拉断伸长率≥400%,大于对比例1的390%;本发明的硬度(邵尔A)>79,大于对比例1的75;说明本发明强度高,弹性好。本发明拉断伸长率变化/%(300℃×72h老化)在-25%至-30%之间,而对比例1的为30%,说明本发明水气透过率低,密封性好,耐老化性能强。
本发明在汽油中浸泡72h,实施例1-3的质量减少率16%,而对比例1的质量减少率25%,质量减少率降低了9%;本发明在机油中浸泡72h,实施例1-3的质量减少率5%,而对比例1的质量减少率11%,质量减少率降低了7%;本发明在水中浸泡72h,实施例1-3的质量减少率3%,而对比例1的质量减少率8%,质量减少率降低了5%;本发明在甲苯中浸泡72h,实施例1-3的质量减少率50%,而对比例1的质量减少率80%,质量减少率降低了30%;以上说明本发明的耐腐蚀能力强。
由图1和图2可知,本发明对实施例3和对比例1的制备产品在甲苯中浸泡72h后的试样进行了SEM观察。如图1所示。从显微照片中可以清楚地看到,对比例1(不含碳纤维)的橡胶表面出现大量的腐蚀裂纹;如图2所示,实施例3(碳纤维含量为28%)的橡胶表面的腐蚀裂纹明显减少,说明本发明的耐腐蚀能力强。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种耐腐蚀橡胶,其特征在于:由以下重量份数的原料制备而成:丁腈橡胶50-60份、氯丁橡胶50-60份、碳纤维20-30份、增塑剂30-50份、补强剂50-70份、硫化剂20-30份、促进剂3-5份、防老剂3-5份、二甘醇1-2份和石蜡1-2份。
2.根据权利要求1所述的耐腐蚀橡胶,其特征在于:由以下重量份数的原料制备而成:丁腈橡胶55份、氯丁橡胶55份、碳纤维25份、增塑剂40份、补强剂60份、硫化剂25份、促进剂4份、防老剂4份、二甘醇1份和石蜡1份。
3.根据权利要求1所述的耐腐蚀橡胶,其特征在于:所述硫化剂为硫磺和氧化铅,按重量份数比:硫黄:氧化铅=1:2-3。
4.根据权利要求1所述的耐腐蚀橡胶,其特征在于:所述补强剂为硫酸钡、硅藻土和滑石粉,按重量份数比:硫酸钡:硅藻土:滑石粉=2-3:1-2:4-6。
5.根据权利要求1所述的耐腐蚀橡胶,其特征在于:所述补强剂为白炭黑。
6.根据权利要求1所述的耐腐蚀橡胶,其特征在于:所述增塑剂为已二酸二异癸酯。
7.根据权利要求1所述的耐腐蚀橡胶,其特征在于:所述促进剂为二硫化四甲基秋兰姆。
8.一种根据权利要求1-8所述的任一耐腐蚀橡胶的制备方法,其特征在于:步骤如下:
(1)塑炼:按重量秤量丁腈橡胶和氯丁橡胶,将其放入密炼机中塑炼,温度为150-160℃,时间10-20min;
(2)混炼:按重量份数秤量碳纤维、增塑剂、补强剂、硫化剂、促进剂、防老剂、二甘醇和石蜡,加入混炼机中进行混炼,搅拌转数40-50r/min,时间20-30min;
(3)硫化成型:将上述(2)中的混料加入双辊开炼机上压延成2-4mm厚的薄片;在平板硫化机上硫化,硫化温度为130-150℃,压力3-10MPa,时间20-30min,自然降温,即得成品。
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