CN107501706A - 一种p型双面电池封装胶膜 - Google Patents
一种p型双面电池封装胶膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107501706A CN107501706A CN201710779983.7A CN201710779983A CN107501706A CN 107501706 A CN107501706 A CN 107501706A CN 201710779983 A CN201710779983 A CN 201710779983A CN 107501706 A CN107501706 A CN 107501706A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- matrix resin
- content
- adhesive film
- packaging adhesive
- butyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 158
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 158
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 84
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 claims abstract description 29
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 24
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 24
- -1 octadecyl ester Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 22
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 21
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 13
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- NKLOIQIDDWPNFE-UHFFFAOYSA-N [SiH4].C(C)(C)(C)OOC(C)(C)C Chemical compound [SiH4].C(C)(C)(C)OOC(C)(C)C NKLOIQIDDWPNFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 8
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical class CC(C)(C)C1=CC=C(OP(O)O)C(C(C)(C)C)=C1 FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YOURXVGYNVXQKT-UHFFFAOYSA-N oxacycloundecane-2,11-dione Chemical compound O=C1CCCCCCCCC(=O)O1 YOURXVGYNVXQKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical class OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001451 organic peroxides Chemical group 0.000 claims description 3
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- XKXIQBVKMABYQJ-UHFFFAOYSA-M tert-butyl carbonate Chemical compound CC(C)(C)OC([O-])=O XKXIQBVKMABYQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YEECOJZAMZEUBB-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,6,6,7,7-octamethyloctane Chemical group CC(C)(C)C(C)(C)CCC(C)(C)C(C)(C)C YEECOJZAMZEUBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAQKFOUWWAKVCH-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C1=CC=CC=C1)C(O)C(CO)(CO)CO Chemical class OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C1=CC=CC=C1)C(O)C(CO)(CO)CO XAQKFOUWWAKVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 45
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 45
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- DKTKWMAFBNGURD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OC(C)(C)C DKTKWMAFBNGURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OVEJLWMEOLGTIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)pentanoic acid Chemical class CCCC(C(O)=O)OOC(C)(C)CC OVEJLWMEOLGTIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YOCHOHIOBBCVFR-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-2,2-dimethyloctane Chemical compound CCCCCC(C(C)(C)C)C(C)(C)C YOCHOHIOBBCVFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXUJDFITFWBMQT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hydrogen carbonate Chemical class CCCCC(CC)COC(O)=O LXUJDFITFWBMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYJVHXFJGNNXGU-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(tert-butylperoxy)butanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC(O)=O)OOC(C)(C)C QYJVHXFJGNNXGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPAYGRADBRCXPA-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)pentanoic acid Chemical class CCC(C)(C)OOC(C)(CCC(O)=O)OOC(C)(C)CC NPAYGRADBRCXPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012356 Product development Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N Valeric acid Natural products CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical class OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012945 sealing adhesive Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- UQMGAWUIVYDWBP-UHFFFAOYSA-N silyl acetate Chemical compound CC(=O)O[SiH3] UQMGAWUIVYDWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0853—Vinylacetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/0481—Encapsulation of modules characterised by the composition of the encapsulation material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/16—Applications used for films
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明涉及光伏组件加工技术领域,具体涉及一种P型双面电池封装胶膜,包括第一基体树脂、第二基体树脂、抗氧剂、热氧稳定剂、交联剂、光稳定剂和硅烷偶联剂;其中,第一基体树脂为熔融指数范围为5‑18g/10min的PO树脂,第二基体树脂为醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为23%‑32%的EVA树脂,第一基体树脂与第二基体树脂复配,掺杂比例范围为10%‑90%;抗氧剂含量为0.4%‑2.5%,热氧稳定剂含量为0.4%‑2.7%,交联剂含量为0.5%‑3.3%,光稳定剂含量0.1%‑1.0%,硅烷偶联剂含量为0.1%‑2.1%。该封装胶膜能够克服现有的单纯EVA树脂封装胶膜或PO树脂封装胶膜所具有的缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及光伏组件加工技术领域,具体涉及一种P型双面电池封装胶膜。
背景技术
光伏组件使用一段时间后,特别是大型光伏电厂运营几年后,光伏组件会发生电位诱发衰减效应(PID,Potential Induced Degradation),对于PID的引发原因和预防方法的讨论越来越多。目前,抗PID性能已经成为组件的关键技术要求之一。此趋势也使得国内越来越多的光伏电站业主单位、光伏电池和组件厂、测试单位和材料供应商对PID的研究越来越深入。
光伏(PV)产业历经重大变革,光伏转换效率不断提升,价格持续下降。部分地区已达到平价上网,为保持这一趋势,很多厂家在电池片技术方面做了大量的工作,目前开发的双面电池大大提升了组件的发电效率。但双面电池由于铝背场的缺失,以及背面氧化膜结构疏松,对钠,钾离子的阻隔作用大大削弱,导致PID现象比常规单面电池更加严重。
目前太阳能电池组件封装材料主要为EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)和PO(乙烯-辛烯共聚物),EVA作为太阳能电池长期以来使用的封装材料,具有如下优势:(1)透光率高,组件的起始功率高;(2)工艺适配性好;(3)持久粘结;(4)产品性价比高,且已经有很多年的使用历史,产品开发成熟。但是对于双面电池组件电池自身抗PID性能差,现有的EVA产品不能满足产品使用要求,所以主要用在单面电池的封装。
双面电池的封装主要以PO为主,此款材料的主要优势为:分子结构稳定无醋酸分解,阻隔性好,水汽透过低,长期抗PID效果好。
但是PO作为封装材料由于价格昂贵,提高了组件的成本,并且工艺窗口窄,存在如下问题:
(1)工艺适配:组件生产需要封边胶带及工装夹具,增加生产成本;层压时间长、易出现气泡及片间距不良,导致成品率低。
(2)材料成本:PO胶膜价格是EVA的1.5-2倍,大大提高了组件单瓦成本。
(3)材料缺陷:透光率低(降低了组件的起始功率)、老化过程中产品内应力大,容易引发晶硅电池片隐裂,产品粘结力低、高低温循环易产生结晶、交联速度慢、交联度低以及易产生高温蠕变。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种P型双面电池封装胶膜,该封装胶膜能够克服现有的单纯EVA树脂封装胶膜或PO树脂封装胶膜所具有的缺陷。
本发明的技术方案如下:
一种P型双面电池封装胶膜,由第一基体树脂、第二基体树脂、抗氧剂、热氧稳定剂、交联剂、光稳定剂和硅烷偶联剂混合制成;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为0.4%-2.5%,热氧稳定剂含量为0.4%-2.7%,交联剂含量为0.5%-3.3%,光稳定剂含量0.1%-1.0%,硅烷偶联剂含量为0.1%-2.1%,其余为第一基体树脂和第二基体树脂的复配物;
第一基体树脂为熔融指数范围为5-18g/10min的PO树脂,第二基体树脂为醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为23%-32%的EVA树脂,第一基体树脂与第二基体树脂复配,且形成的复配物中第一基体树脂与第二基体树脂的掺杂比例范围为10%-90%。
第一基体树脂与第二基体树脂复配方式为共混掺杂后挤出成膜。
第一基体树脂与第二基体树脂复配方式包括:
一种熔融指数的第一基体树脂与一种醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂共混,两种不同熔融指数的第一基体树脂与一种醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂共混,两种不同醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂与一种熔融指数的第一基体树脂共混,或两种不同熔融指数的第一基体树脂与两种不同熔融指数的第一基体树脂共混。
所述第一基体树脂中,辛烯的质量百分含量为20%~30%,透光率>85%。
所述第二基体树脂的透光率>90%。
抗氧剂为主剂与辅剂复配而成的体系,主剂为3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯、双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯、三(4-壬基酚)亚磷酸酯或亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯,2,2’-亚甲基-双-(4-乙基-6-叔丁基苯酚);
辅剂为1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮或二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯,封装胶膜中,以质量百分数计,主剂的含量为0.3%-2.0%,辅剂的含量为0.1%-0.8%。
所述光稳定剂为双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酐、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
所述交联剂为有机过氧化物或偶氮化合物。
所述交联剂为2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷,4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯和3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯中的至少一种。
所述热氧稳定剂为复合稳定剂。
所述热氧稳定剂为二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合而成的复合热稳定剂,封装胶膜中,以质量百分数计,二月桂酸二正辛基锡的含量为0.3%-2.0%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为0.1%-1.0%。
所述硅烷偶联剂为乙烯基三过氧化叔丁基硅烷,乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷中的至少一种。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明的P型双面电池封装胶膜通过将第一基体树脂与第二基体树脂复配,且形成的复配物中第一基体树脂与第二基体树脂的掺杂比例范围为10%-90%,第一基体树脂为熔融指数范围为5-18g/10min的PO树脂,第二基体树脂为醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为23%-32%的EVA树脂,通过将第一基体树脂与第二基体树脂共混,既能够保证成膜的均匀性又能够保证材料的高透光率,增加双面电池对光的利用率,能还够提高组件起始功率,提高了组件端1-2%的功率增益;
通过第一基体树脂与第二基体树脂的共混,克服了单纯PO树脂粒子交联度不高,容易产生高温蠕变,以及层压工艺窗口窄的问题,能够提高产品良率;还克服了单纯EVA树脂阻水性能差,容易水解产生醋酸根(-COOH),加重双面电池的PID失效得缺陷;能够降低P型双面电池封装材料的使用成本;能够克服PO树脂粒子内聚能大,长期老化过程中容易出现电池片的隐裂,以及粘结力差的问题。
具体实施方式
下面结合实施例来对本发明作进一步的说明。
本发明的P型双面电池封装胶膜由第一基体树脂、第二基体树脂、抗氧剂、热氧稳定剂、交联剂、光稳定剂和硅烷偶联剂混合制成;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为0.4%-2.5%,热氧稳定剂含量为0.4%-2.7%,交联剂含量为0.5%-3.3%,光稳定剂含量0.1%-1.0%,硅烷偶联剂含量为0.1%-2.1%,其余为第一基体树脂和第二基体树脂;
第一基体树脂为熔融指数范围为5-18g/10min的PO树脂,辛烯的质量百分含量为20%~30%,透光率>85%;第二基体树脂为醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为23%-32%的EVA树脂,透光率>90%;第一基体树脂与第二基体树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,且形成的复配物中第一基体树脂与第二基体树脂的掺杂比例范围为10%-90%。
本发明中:第一基体树脂与第二基体树脂复配方式包括:
一种熔融指数的第一基体树脂与一种醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂共混,两种不同熔融指数的第一基体树脂与一种醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂共混,两种不同醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂与一种熔融指数的第一基体树脂共混,或两种不同熔融指数的第一基体树脂与两种不同熔融指数的第一基体树脂共混。
抗氧剂为主剂与辅剂复配而成的体系,主剂为3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯、双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯、三(4-壬基酚)亚磷酸酯或亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯,2,2’-亚甲基-双-(4-乙基-6-叔丁基苯酚);
辅剂为1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮或二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯,封装胶膜中,以质量百分数计,主剂的含量为0.3%-2.0%,辅剂的含量为0.1%-0.8%。
光稳定剂为双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酐、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
交联剂为有机过氧化物或偶氮化合物,具体为2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷,4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯、3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯中的至少一种。
热氧稳定剂为复合稳定剂,为二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物,封装胶膜中,以质量百分数计,二月桂酸二正辛基锡的含量为0.3%-2.0%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为0.1%-1.0%。
硅烷偶联剂为乙烯基三过氧化叔丁基硅烷,乙烯基三乙酰氧基硅烷,乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷中的至少一种。
实施例1
本实施例的P型双面电池封装胶膜包括熔融指数范围为5g/10min的PO树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为25%的EVA树脂、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物、2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酐和乙烯基三乙酰氧基硅烷;
其中,PO树脂的辛烯的质量百分含量为20%,透光率>85%;EVA树脂透光率>90%;PO树脂与EVA树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,复配物中PO树脂的质量百分含量为10%,其余为EVA树脂;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为0.4%:主剂3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯的含量为0.3%,辅剂1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮的含量为0.1%;
热氧稳定剂含量为0.4%:二月桂酸二正辛基锡的含量为0.3%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为0.1%;
交联剂2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷的含量为0.5%;
光稳定剂双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酐的含量0.1%;
硅烷偶联剂乙烯基三乙酰氧基硅烷的含量为0.1%。
实施例2
本实施例的P型双面电池封装胶膜包括熔融指数范围为18g/10min的PO树脂、熔融指数范围为12g/10min的PO树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为32%的EVA树脂、双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物、2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷、3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷;
其中,PO树脂的辛烯的质量百分含量为25%,透光率>85%;EVA树脂的透光率>90%;PO树脂与EVA树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,残杂物中熔融指数范围为18g/10min的PO树脂的质量百分含量为20%,熔融指数范围为12g/10min的PO树脂的质量百分含量为20%,其余为EVA树脂;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为1.8%:主剂双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯的含量为1,0%,辅剂1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮的含量为0.8%;
热氧稳定剂含量为2.0%:二月桂酸二正辛基锡的含量为1.5%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为0.5%;
交联剂含量为2.5%:2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷的含量为1.5%,3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯含量为1.0%;
光稳定剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的含量为0.8%;
硅烷偶联剂含量为1.5%:乙烯基三乙酰氧基硅烷的含量为0.8%,乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的含量为0.7%。
实施例3
本实施例的P型双面电池封装胶膜包括熔融指数范围为8g/10min的PO树脂、熔融指数范围为15g/10min的PO树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为23%的EVA树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为28%的EVA树脂、三(4-壬基酚)亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物、4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯、过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯、3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮和乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷;
其中,PO树脂辛烯的质量百分含量为30%,透光率>85%;EVA树脂的透光率>90%;PO树脂与EVA树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,复配物中熔融指数范围为8g/10min的PO树脂的质量百分含量为35%,熔融指数范围为15g/10min的PO树脂的质量百分含量为35%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为23%的EVA树脂的质量百分含量为15%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为28%的EVA树脂的质量百分含量为15%;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为2.5%:主剂三(4-壬基酚)亚磷酸酯的含量为2.0%,辅剂三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯的含量为0.5%;
热氧稳定剂含量为2.7%:二月桂酸二正辛基锡的含量为1.5%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为1.2%;
交联剂含量为1.8%:4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯含量为1.0%,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯含量为0.4%,3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯含量为0.4%;
光稳定剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的含量为0.5%;
硅烷偶联剂乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的含量为1.0%。
实施例4
本实施例的P型双面电池封装胶膜包括熔融指数范围为15g/10min的PO树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为30%的EVA树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为25%的EVA树脂、三(4-壬基酚)亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物、4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯、过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇、乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷和3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯;
其中,PO树脂的辛烯的质量百分含量为28%,透光率>85%;EVA树脂的透光率>90%;PO树脂与EVA树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,复配物中PO树脂的质量百分含量为90%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为30%的EVA树脂的质量百分含量为5%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为25%的EVA树脂的质量百分含量为5%;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为2.5%:主剂三(4-壬基酚)亚磷酸酯的含量为2.0%,辅剂三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯的含量为0.5%;
热氧稳定剂含量为2.7%:二月桂酸二正辛基锡的含量为1.5%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为1.2%;
交联剂含量为1.8%:4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯含量为1.0%,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯含量为0.4%,3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯含量为0.4%;
光稳定剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的含量为0.5%;
硅烷偶联剂乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的含量为1.0%。
实施例5
本实施例的P型双面电池封装胶膜包括熔融指数范围为11g/10min的PO树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为28%的EVA树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为32%的EVA树脂、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物、2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷、4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯、过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇、乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷;
其中,PO树脂的辛烯的质量百分含量为22%,透光率>85%;EVA树脂的透光率>90%;PO树脂与EVA树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,复配物中PO树脂的质量百分含量为80%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为28%的EVA树脂的质量百分含量为10%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为32%的EVA树脂的质量百分含量为10%;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为1.0%:主剂3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯的含量为0.8%,辅剂三1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮的含量为0.2%;
热氧稳定剂含量为1.5%:二月桂酸二正辛基锡的含量为0.5%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为1.0%;
交联剂含量为3.3%:2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷的含量为1.0%,4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯的含量为1.5%,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯的含量为0.4%,3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯的含量为0.4%;
光稳定剂丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇的含量为1.0%;
硅烷偶联剂的含量为2.1%:乙烯基三过氧化叔丁基硅烷的含量为1.0%,乙烯基三乙酰氧基硅烷的含量为0.5%,乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的含量为0.6%。
实施例6
本实施例的P型双面电池封装胶膜包括熔融指数范围为11g/10min的PO树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为28%的EVA树脂、醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为32%的EVA树脂、双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯、二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯的混合物、2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷、4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯、过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇、乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷;
其中,PO树脂的辛烯的质量百分含量为22%,透光率>85%;EVA树脂的透光率>90%;PO树脂与EVA树脂复配,复配方式为共混掺杂后挤出成膜,复配物中PO树脂的质量百分含量为80%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为28%的EVA树脂的质量百分含量为10%,醋酸乙烯酯(VA)的质量百分含量为32%的EVA树脂的质量百分含量为10%;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为1.0%:主剂双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯的含量为0.8%,辅剂二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的含量为0.2%;
热氧稳定剂含量为1.5%:二月桂酸二正辛基锡的含量为0.5%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为1.0%;
交联剂含量为3.3%:2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷的含量为1.0%,4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯的含量为1.5%,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯的含量为0.4%,3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯的含量为0.4%;
光稳定剂丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇的含量为1.0%;
硅烷偶联剂的含量为2.1%:乙烯基三过氧化叔丁基硅烷的含量为1.0%,乙烯基三乙酰氧基硅烷的含量为0.5%,乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷的含量为0.6%。
表1为本发明各实施例制备的封装胶膜,以及对比例封装胶膜的PID测试结果:
表1
表1中,PID测试条件:1500V,192h;PID前IV表示:初始测试数据;PID后IV表示:PID测试后数据。
表1中:从测试结果看,实施例1-6均能满足抗PID的效果,相对于纯PO及EVA抗PID性能均有所改善,其中,对比实施例1为纯PO的PID测试结果,此款纯PO为目前市场上的常规产品,产品型号为TF4,对比实施例2为纯EVA的PID测试结果,此款纯EVA为目前市场上常规产品,产品型号为S201,综上,实施例1更能满足产线适配性。
表2为本发明各实施例制备的封装胶膜的性能参数:
表2
测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 |
克重g/㎡ | 460 | 460 | 460 | 460 | 460 | 460 |
厚度mm | 0.71 | 0.74 | 0.76 | 0.58 | 0.66 | 0.68 |
交联度% | 83 | 79 | 8 | 87 | 70 | 77 |
热收缩MD% | 0.79 | 0.97 | 0.85 | 0.75 | 1.04 | 1.17 |
热收缩TD% | 0.3 | 0.45 | 0.3 | 0.26 | 0.56 | 0.49 |
体积电阻率 | 1.06×1015 | 1.78×1014 | 1.34×1016 | 1.04×1014 | 1.78×1014 | 1.78×1014 |
与玻璃剥离强度N/cm | 142.04 | 81 | 77 | 83 | 69 | 73 |
透光率% | 90 | 81 | 87 | 88 | 82 | 85 |
DH2000剥离强度N/cm | 92 | 73 | 45 | 56 | 68 | 63 |
UV180黄变 | 0.16 | 0.51 | 0.32 | 0.66 | 0.88 | 1.06 |
从各项性能测试结果看,实施例1-6均满足产品使用要求,实例1在透光率与粘结力具有更大的优势。
本发明提供的制造方法及配方设计,制得的P型双面电池用胶膜的透明性和耐老化性能得到了很大的提高,提高了太阳能电池组件的使用寿命,提升了P型双面电池的效率,满足产品抗PID使用要求。
Claims (10)
1.一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,由第一基体树脂、第二基体树脂、抗氧剂、热氧稳定剂、交联剂、光稳定剂和硅烷偶联剂混合制成;
封装胶膜中,以质量百分数计,抗氧剂含量为0.4%-2.5%,热氧稳定剂含量为0.4%-2.7%,交联剂含量为0.5%-3.3%,光稳定剂含量0.1%-1.0%,硅烷偶联剂含量为0.1%-2.1%,其余为第一基体树脂和第二基体树脂的复配物;
第一基体树脂为熔融指数范围为5-18g/10min的PO树脂,第二基体树脂为醋酸乙烯酯的质量百分含量为23%-32%的EVA树脂,第一基体树脂与第二基体树脂复配,且形成的复配物中第一基体树脂与第二基体树脂的掺杂比例范围为10%-90%。
2.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,第一基体树脂与第二基体树脂复配方式为共混掺杂后挤出成膜。
3.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,第一基体树脂与第二基体树脂复配方式包括:
一种熔融指数的第一基体树脂与一种醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂共混,两种不同熔融指数的第一基体树脂与一种醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂共混,两种不同醋酸乙烯酯含量的第二基体树脂与一种熔融指数的第一基体树脂共混,或两种不同熔融指数的第一基体树脂与两种不同熔融指数的第一基体树脂共混。
4.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,所述第一基体树脂中,辛烯的质量百分含量为20%~30%,透光率>85%,所述第二基体树脂的透光率>90%。
5.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,抗氧剂为主剂与辅剂复配而成的体系,主剂为3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯、双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯、三(4-壬基酚)亚磷酸酯或亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯,2,2’-亚甲基-双-(4-乙基-6-叔丁基苯酚);
辅剂为1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮或二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯;
封装胶膜中,以质量百分数计,主剂的含量为0.3%-2.0%,辅剂的含量为0.1%-0.8%。
6.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,所述光稳定剂为双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酐、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
7.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,所述交联剂为有机过氧化物或偶氮化合物。
8.根据权利要求7所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,所述交联剂为2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷,4,4-二(叔戊基过氧)戊酸正丁基酯,过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯和3,3-二(叔丁基过氧)丁酸乙酯中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,所述热氧稳定剂为二月桂酸二正辛基锡和聚锡二醇二月桂酸酯混合而成的复合热稳定剂,封装胶膜中,以质量百分数计,二月桂酸二正辛基锡的含量为0.3%-2.0%,聚锡二醇二月桂酸酯的含量为0.1%-1.0%。
10.根据权利要求1所述的一种P型双面电池封装胶膜,其特征在于,所述硅烷偶联剂为乙烯基三过氧化叔丁基硅烷,乙烯基三乙酰氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷中的至少一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710779983.7A CN107501706B (zh) | 2017-09-01 | 2017-09-01 | 一种p型双面电池封装胶膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710779983.7A CN107501706B (zh) | 2017-09-01 | 2017-09-01 | 一种p型双面电池封装胶膜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107501706A true CN107501706A (zh) | 2017-12-22 |
CN107501706B CN107501706B (zh) | 2020-07-28 |
Family
ID=60694672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710779983.7A Active CN107501706B (zh) | 2017-09-01 | 2017-09-01 | 一种p型双面电池封装胶膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107501706B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113234402A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-10 | 浙江祥邦科技股份有限公司 | 一种高抗pid复合封装胶膜及其制备方法 |
CN113717559A (zh) * | 2021-08-27 | 2021-11-30 | 浙江福斯特新材料研究院有限公司 | 水性涂料、胶膜及其在电池组件中的应用 |
CN114958216A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-08-30 | 苏州赛伍应用技术股份有限公司 | 一种异质结电池用封装胶膜及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101942145A (zh) * | 2010-09-13 | 2011-01-12 | 苏州福斯特光伏材料有限公司 | 一种封装胶膜组合物及其应用 |
CN103724785A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-04-16 | 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 | 一种低填充无卤膨胀型阻燃光伏封装材料及其制备方法 |
CN104927686A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-09-23 | 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 | 一种具有高光转换效率的太阳能电池封装胶膜 |
-
2017
- 2017-09-01 CN CN201710779983.7A patent/CN107501706B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101942145A (zh) * | 2010-09-13 | 2011-01-12 | 苏州福斯特光伏材料有限公司 | 一种封装胶膜组合物及其应用 |
CN103724785A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-04-16 | 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 | 一种低填充无卤膨胀型阻燃光伏封装材料及其制备方法 |
CN104927686A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-09-23 | 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 | 一种具有高光转换效率的太阳能电池封装胶膜 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113234402A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-10 | 浙江祥邦科技股份有限公司 | 一种高抗pid复合封装胶膜及其制备方法 |
CN113717559A (zh) * | 2021-08-27 | 2021-11-30 | 浙江福斯特新材料研究院有限公司 | 水性涂料、胶膜及其在电池组件中的应用 |
CN114958216A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-08-30 | 苏州赛伍应用技术股份有限公司 | 一种异质结电池用封装胶膜及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107501706B (zh) | 2020-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9287429B2 (en) | Solar cell sealing film and solar cell using the same | |
CN103066141B (zh) | 一种改性聚丙烯树脂组合物及由其制造的太阳能背板 | |
CN102775924A (zh) | 一种耐水解太阳能封装用eva胶膜、其制备方法及使用方法 | |
CN102676068B (zh) | 一种基于在线交联的eva胶膜的生产工艺 | |
CN102863914B (zh) | 一种太阳能电池封装胶膜及其制备方法 | |
KR20080078816A (ko) | 태양 전지 모듈용 충전재, 및 그것을 이용한 태양 전지모듈, 및 태양 전지 모듈용 충전재의 제조 방법 | |
US9034232B2 (en) | Method for manufacturing ethylene vinyl acetate copolymer sheet for solar cell encapsulant | |
KR20130111536A (ko) | 태양 전지 봉지재 및 그것을 이용하여 제작된 태양 전지 모듈 | |
CN107245184A (zh) | 一种增强型poe光伏封装胶膜及制备方法 | |
CN107501706A (zh) | 一种p型双面电池封装胶膜 | |
CN102433077A (zh) | 一种太阳能电池用eva胶膜及其制备方法 | |
CN103057228B (zh) | 太阳能背板的组成及其制备方法 | |
US9293616B2 (en) | Solar cell sealing film and solar cell using the same | |
CN103923374A (zh) | 一种降低光伏组件产生pid现象的eva胶膜及其制备工艺 | |
CN109401682A (zh) | 一种高水汽阻隔性的eva封装胶膜 | |
CN103897612B (zh) | 一种太阳能封装材料用抗pid的eva封装胶膜 | |
CN103050563B (zh) | 一种太阳能背板及其制造方法 | |
CN114605927A (zh) | 一种高抗pid的光伏胶膜及其制备方法和光伏组件 | |
CN101942170A (zh) | 一种聚合物封装材料及其应用 | |
CN107201195A (zh) | 一种双玻组件用快速交联型eva胶膜及制备方法 | |
CN102775939A (zh) | 一种太阳能电池封装胶膜 | |
CN110931583A (zh) | 封装材料与模组结构 | |
CN105969249A (zh) | N型双面电池封装胶膜 | |
CN102408649B (zh) | 用于太阳能电池防护膜的改性聚偏氟乙烯材料及制备方法 | |
CN108219692A (zh) | 一种交联eva导热封装胶膜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201223 Address after: Room 248, building 6, Jiaxing photovoltaic technology innovation park, 1288 Kanghe Road, Xiuzhou District, Jiaxing City, Zhejiang Province Patentee after: Jiaxing longjile Photovoltaic Technology Co.,Ltd. Address before: No.268 Xingtai South Road, Hailing District, Taizhou City, Jiangsu Province Patentee before: Taizhou Lerrisolar Technology Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |