CN106667969A - 一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法和用途，该依匹哌唑缓释胶囊由依匹哌唑缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的依匹哌唑缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由依匹哌唑、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：依匹哌唑3％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。本发明的缓释制剂可延长体内依匹哌唑治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于需治疗精神分裂症的患者来说效果显著而使用方便。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法。
背景技术
2014年9月25日FDA正式收到并开始审核公司和日本大冢制药共同研发的brexpiprazole新药申请（NDA）。2015年7月10日依匹哌唑（Brexpiprazole）经FDA批准，可用于精神分裂症和重度抑郁症的辅助治疗。
灵北共提交7项II和III期临床研究，其中3项为精神分裂，4项为重度抑郁症的辅助治疗，共有超过6000名患者参与。
精神分裂适应症的2个III期临床研究共有超过1200名患者参与。患者在接受治疗6周之后的阳性和阴性症状量表（PANSS）分数有大幅度的提升。PANSS为精神疾病病的评定工具。
在重度抑郁症的辅助治疗方面，brexpiprazole在II项临床III期试验中表现也要优胜于安慰剂。
灵北制药和大冢制药共同开发的brexpiprazole是一款实验性血清素-多巴胺活动调节剂(SDAM) ，可作用于多巴胺D2和5-HT2A受体。 在多巴胺D2类受体中,D2受体部分激动剂对中脑边缘通路可产生功能性拮抗作用,能有效的改善精神分裂症因D2过度活动引起的阳性症状;对中脑皮层通路可产生功能性激动作用,可改善D2功能低下所引起的阴性症状、认知损害。brexpiprazole是一种新型多靶点作用机制的用于精神障碍疾病的治疗药物,除主要具备多巴胺D2受体部分激动作用之外,还具备D3受体部分激动作用、5-HT1A部分受体激动作用和5-HT2A部分受体拮抗作用,是针对单胺类神经递质多靶点开发的同时具有抗精神分裂和抗抑郁作用的新药,目前正在进行Ⅲ期临床试验。
发明内容
本发明的目的在于克服现有的技术缺陷，提供一种依匹哌唑缓释胶囊及其制备方法和用途，该依匹哌唑缓释胶囊可延长体内依匹哌唑治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度的波动。对于需抗癫痫的患者来说效果显著而使用方便。
本发明通过如下技术方案实现该目的：
本发明是这样一种依匹哌唑缓释胶囊，该胶囊由依匹哌唑缓释微丸填充入空心胶囊而制得，所述依匹哌唑缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；所述带药丸芯包括蔗糖空白丸芯及其表面的主药包衣层，所述主药包衣层是用主药包衣液喷洒在蔗糖空白丸芯表面后经干燥形成的，所述主药包衣液由依匹哌唑和粘合剂在溶剂中溶解后混合制成；带药丸芯中各组份重量百分比为：依匹哌唑1％-15％，粘合剂10％-30％，蔗糖空白丸芯10％-70％；所述隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层的重量总和是含药丸芯的10％-100％。
其中，所述粘合剂是由聚乙二醇4000、乙基纤维素、羟丙甲纤维素中的一种或几种，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或者二者组合。
其中，所述隔离性包衣层是由隔离性包衣液喷洒在带药丸芯表面后经干燥形成；所述隔离性包衣液由隔离包衣材料和抗黏剂在溶剂中溶解后混合制成；在隔离性包衣液固形物原料中，隔离包衣材料所占重量百分比为70％-95％，抗黏剂所占重量百分比为5％-30％。所述隔离包衣材料是聚乙二醇4000或羧甲基纤维素，所述抗黏剂是滑石粉，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或者二者组合。
其中，所述缓释包衣层是由缓释包衣液喷洒在隔离性包衣层表面后经干燥形成；所述缓释包衣液是由丙烯酸树脂聚合物和渗透压调节剂在溶剂中溶解混合制成；在缓释包衣液固形物原料中，丙烯酸树脂聚合物所占重量百分比为20％-99％，渗透压调节剂所占重量百分比为1％～80％。所述丙烯酸树脂聚合物为Eudragit NE30D、Eudragit L30D、Eudragit RS中的一种或几种，所述渗透压调节剂为羟丙基甲基纤维素HPMC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙烯醇PVA中的一种或几种，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或者二者组合。
其中，所述保护性包衣层由保护性包衣液喷洒在缓释包衣层表面后经干燥制成，所述保护性包衣液由阻滞剂和助流剂在溶剂中溶解混合制成；在保护性包衣液固形物原料中，阻滞剂所占重量百分比为20％-90％，助流剂所占重量百分比为10％～80％。所述阻滞剂为羟丙基甲基纤维素HPMC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙烯醇PVA中的一种或几种，所述助流剂是滑石粉，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或二者组合。
进一步的，制备这种依匹哌唑缓释胶囊的方法包括如下步骤：
步骤1：分别配制好主药包衣液、隔离性包衣液、缓释包衣液、保护性包衣液；
步骤2：将蔗糖空白丸芯预热后，在包衣锅中按照依匹哌唑缓释微丸的结构从内到外依次进行喷液包衣、干燥、过筛、总混，最后填充入空心胶囊中得到产品。
本发明还提出了这种依匹哌唑缓释胶囊作为止痛药物的用途。
本发明所述的技术方案经验证具备如下的优点与积极效果：
本发明将丙烯酸树脂聚合物作为缓释主要材料，其用量是决定释放度的主要因素。普通缓释包衣层一般组成结构为：包衣剂、延迟释放基质、致孔剂、胃肠道粘附剂，而本发明中采用丙烯酸树脂聚合物，它不能溶于水和消化液，但可在其中膨胀，它与亲水性的羟丙基甲基纤维素HPMC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙烯醇PVA合用获得缓释作用的包衣制剂，它与这三种材料的相容性都较好，通过调节比例可以获得不同渗透性，其原理是丙烯酸树脂薄膜包衣材料与胃肠液接触时，膜上自身的致孔剂遇水部分溶解或脱落，在包衣膜上形成无数微孔和弯曲小道，使衣膜具有通透性，胃肠液通过这些微孔渗入膜内，片芯内的药物溶解到一定程度时，药物产生一定渗透压，阻止水分继续渗入，由于膜内外浓度差异，药物便通过这些微孔缓缓向膜外释放，从而达到控释的效果。相较其他复杂的缓释包衣层简化了处方和工艺流程，并通过调节比例获得不同渗透性进而得到不同释放速度。
具体实施方式
为了加深对本发明理解，下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述。以下内容如涉及数值或比例关系，若无特别说明，均指重量数值或重量比例。下述实施例中各组分均市售可得。以下实施例中涉及的微丸的主要结构为：带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护包衣层。
实施例1：
带药丸芯的制备
1、主药包衣液配制：在60％乙醇液中加入准确称取的乙基纤维素15g、依匹哌唑10g，搅拌均匀后，用80目筛网过滤所得混悬液，形成固含量55％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将21g蔗糖空白丸芯倒入包衣锅中，预热，当蔗糖空白丸芯内部温度达到45℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始包衣，喷液流量控制在70～80g/min。包完主药后，开启排风和进风风阀，包衣锅转速5rpm，干燥加热温度50℃下，干燥5小时，微丸过12目和20目筛网，即得。
隔离包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙二醇4000 3g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量40％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将带药丸芯倒入包衣锅中，预热，当带药丸芯内部温度达40℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始隔离性包衣，喷液流量控制在70～80g/min。隔离性包衣完成后，将包衣锅转速降为5rpm，准备进行缓释包衣步骤。
缓释包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的羟丙基甲基纤维素HPMC 1g、Eudragit L30D30g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量60％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当微丸内部温度达35℃以下时，将包衣锅转数调整为20rpm左右，即可开始喷缓释包衣液，喷液流量控制在70～80g/min。缓释包衣液喷完后，使微丸继续在包衣过内转动，准备进行保护性包衣步骤。
保护性包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯醇PVA 0.6g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量10％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当包衣锅内微丸温度在28～35℃，相对湿度10％左右，即可喷覆保护性包衣液，包完衣后，开启排风和进风风阀，加热温度：45℃左右，包衣锅的转速5rpm下，干燥5小时。微丸过12目和20目筛，即得。
将称量好的依匹哌唑缓释微丸置入包衣锅内，调整包衣锅转速为10转/分钟，再加入微丸量的3‰滑石粉，总混30分钟。将总混后的微丸填充入空心胶囊中，即得。
实施例2：
带药丸芯的制备
1、主药包衣液配制：在纯化水中加入准确称取的羟丙甲纤维素20g、依匹哌唑15g，搅拌均匀后，用80目筛网过滤所得混悬液，形成固含量50％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将21g蔗糖空白丸芯倒入包衣锅中，预热，当蔗糖空白丸芯内部温度达到45℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始包衣，喷液流量控制在70～80g/min。包完主药后，开启排风和进风风阀，包衣锅转速5rpm，干燥加热温度50℃下，干燥5小时，微丸过12目和20目筛网，即得。
隔离包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙二醇4000 3g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量40％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将带药丸芯倒入包衣锅中，预热，当带药丸芯内部温度达40℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始隔离性包衣，喷液流量控制在70～80g/min。隔离性包衣完成后，将包衣锅转速降为5rpm，准备进行缓释包衣步骤。
缓释包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯吡咯烷酮PVP 0.5g、EudragitRS25g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量55％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当微丸内部温度达35℃以下时，将包衣锅转数调整为20rpm左右，即可开始喷缓释包衣液，喷液流量控制在70～80g/min。缓释包衣液喷完后，使微丸继续在包衣过内转动，准备进行保护性包衣步骤。
保护性包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯醇PVA 0.6g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量10％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当包衣锅内微丸温度在28～35℃，相对湿度10％左右，即可喷覆保护性包衣液，包完衣后，开启排风和进风风阀，加热温度：45℃左右，包衣锅的转速5rpm下，干燥5小时。微丸过12目和20目筛，即得。
将称量好的依匹哌唑缓释微丸置入包衣锅内，调整包衣锅转速为10转/分钟，再加入微丸量的3‰滑石粉，总混30分钟。将总混后的微丸填充入空心胶囊中，即得。
实施例3：
带药丸芯的制备
1、主药包衣液配制：在纯化水中加入准确称取的聚乙二醇4000 10g、依匹哌唑20g，搅拌均匀后，用80目筛网过滤所得混悬液，形成固含量45％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将21g蔗糖空白丸芯倒入包衣锅中，预热，当蔗糖空白丸芯内部温度达到45℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始包衣，喷液流量控制在70～80g/min。包完主药后，开启排风和进风风阀，包衣锅转速5rpm，干燥加热温度50℃下，干燥5小时，微丸过12目和20目筛网，即得。
隔离包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的羧甲基纤维素2g、滑石粉0.1g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量40％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将带药丸芯倒入包衣锅中，预热，当带药丸芯内部温度达40℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始隔离性包衣，喷液流量控制在70～80g/min。隔离性包衣完成后，将包衣锅转速降为5rpm，准备进行缓释包衣步骤。
缓释包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的羟丙基甲基纤维素HPMC 0.5g、EudragitNE30D10g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量50％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当微丸内部温度达35℃以下时，将包衣锅转数调整为20rpm左右，即可开始喷缓释包衣液，喷液流量控制在70～80g/min。缓释包衣液喷完后，使微丸继续在包衣过内转动，准备进行保护性包衣步骤。
保护性包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的羟丙基甲基纤维素HPMC 1g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量10％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当包衣锅内微丸温度在28～35℃，相对湿度10％左右，即可喷覆保护性包衣液，包完衣后，开启排风和进风风阀，加热温度：45℃左右，包衣锅的转速5rpm下，干燥5小时。微丸过12目和20目筛，即得。
将称量好的依匹哌唑缓释微丸置入包衣锅内，调整包衣锅转速为10转/分钟，再加入微丸量的3‰滑石粉，总混30分钟。将总混后的微丸填充入空心胶囊中，即得。
实施例4：
带药丸芯的制备
1、主药包衣液配制：在60％乙醇液中加入准确称取的聚乙二醇4000 5g、乙基纤维素3g,、依匹哌唑25g，搅拌均匀后，用80目筛网过滤所得混悬液，形成固含量50％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将21g蔗糖空白丸芯倒入包衣锅中，预热，当蔗糖空白丸芯内部温度达到45℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始包衣，喷液流量控制在70～80g/min。包完主药后，开启排风和进风风阀，包衣锅转速5rpm，干燥加热温度50℃下，干燥5小时，微丸过12目和20目筛网，即得。
隔离包衣层的制备
1、在60％乙醇液中搅拌下加入准确称取的羧甲基纤维素2g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量40％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将带药丸芯倒入包衣锅中，预热，当带药丸芯内部温度达40℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始隔离性包衣，喷液流量控制在70～80g/min。隔离性包衣完成后，将包衣锅转速降为5rpm，准备进行缓释包衣步骤。
缓释包衣层的制备
1、在60％乙醇液中搅拌下加入准确称取的聚乙烯吡咯烷酮PVP 0.75g、EudragitL30D15g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量50％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当微丸内部温度达35℃以下时，将包衣锅转数调整为20rpm左右，即可开始喷缓释包衣液，喷液流量控制在70～80g/min。缓释包衣液喷完后，使微丸继续在包衣过内转动，准备进行保护性包衣步骤。
保护性包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的羟丙基甲基纤维素HPMC 0.8g、滑石粉0.3g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量10％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当包衣锅内微丸温度在28～35℃，相对湿度10％左右，即可喷覆保护性包衣液，包完衣后，开启排风和进风风阀，加热温度：45℃左右，包衣锅的转速5rpm下，干燥5小时。微丸过12目和20目筛，即得。
将称量好的依匹哌唑缓释微丸置入包衣锅内，调整包衣锅转速为10转/分钟，再加入微丸量的3‰滑石粉，总混30分钟。将总混后的微丸填充入空心胶囊中，即得。
实施例5：
带药丸芯的制备
1、主药包衣液配制：在纯化水中加入准确称取的聚乙二醇4000 10g、依匹哌唑30g，搅拌均匀后，用80目筛网过滤所得混悬液，形成固含量45％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将21g蔗糖空白丸芯倒入包衣锅中，预热，当蔗糖空白丸芯内部温度达到45℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始包衣，喷液流量控制在70～80g/min。包完主药后，开启排风和进风风阀，包衣锅转速5rpm，干燥加热温度50℃下，干燥5小时，微丸过12目和20目筛网，即得。
隔离包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙二醇4000 2g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量40％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将带药丸芯倒入包衣锅中，预热，当带药丸芯内部温度达40℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始隔离性包衣，喷液流量控制在70～80g/min。隔离性包衣完成后，将包衣锅转速降为5rpm，准备进行缓释包衣步骤。
缓释包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯醇PVA1.5g、Eudragit RS 12g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量50％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当微丸内部温度达35℃以下时，将包衣锅转数调整为20rpm左右，即可开始喷缓释包衣液，喷液流量控制在70～80g/min。缓释包衣液喷完后，使微丸继续在包衣过内转动，准备进行保护性包衣步骤。
保护性包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯吡咯烷酮PVP 1g、滑石粉0.5g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量10％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当包衣锅内微丸温度在28～35℃，相对湿度10％左右，即可喷覆保护性包衣液，包完衣后，开启排风和进风风阀，加热温度：45℃左右，包衣锅的转速5rpm下，干燥5小时。微丸过12目和20目筛，即得。
将称量好的依匹哌唑缓释微丸置入包衣锅内，调整包衣锅转速为10转/分钟，再加入微丸量的3‰滑石粉，总混30分钟。将总混后的微丸填充入空心胶囊中，即得。
实施例6：
带药丸芯的制备
1、主药包衣液配制：在纯化水中加入准确称取的乙基纤维素10g、依匹哌唑5g，搅拌均匀后，用80目筛网过滤所得混悬液，形成固含量55％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将21g蔗糖空白丸芯倒入包衣锅中，预热，当蔗糖空白丸芯内部温度达到45℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始包衣，喷液流量控制在70～80g/min。包完主药后，开启排风和进风风阀，包衣锅转速5rpm，干燥加热温度50℃下，干燥5小时，微丸过12目和20目筛网，即得。
隔离包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙二醇4000 1.5g、滑石粉0.2g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量40％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、将带药丸芯倒入包衣锅中，预热，当带药丸芯内部温度达40℃以上时，调整包衣锅内转速为20rpm左右，开启蠕动泵和喷枪开始隔离性包衣，喷液流量控制在70～80g/min。隔离性包衣完成后，将包衣锅转速降为5rpm，准备进行缓释包衣步骤。
缓释包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯醇PVA 1g、Eudragit NE30D13g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量50％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当微丸内部温度达35℃以下时，将包衣锅转数调整为20rpm左右，即可开始喷缓释包衣液，喷液流量控制在70～80g/min。缓释包衣液喷完后，使微丸继续在包衣过内转动，准备进行保护性包衣步骤。
保护性包衣层的制备
1、在纯化水中搅拌下加入准确称取的聚乙烯吡咯烷酮PVP 0.8g、滑石粉0.5g，搅拌得均匀悬浮液，并通过80目筛，形成固含量10％的包衣液，喷液时持续搅拌。
2、当包衣锅内微丸温度在28～35℃，相对湿度10％左右，即可喷覆保护性包衣液，包完衣后，开启排风和进风风阀，加热温度：45℃左右，包衣锅的转速5rpm下，干燥5小时。微丸过12目和20目筛，即得。
将称量好的依匹哌唑缓释微丸置入包衣锅内，调整包衣锅转速为10转/分钟，再加入微丸量的3‰滑石粉，总混30分钟。将总混后的微丸填充入空心胶囊中，即得。
Claims (10)
1.一种依匹哌唑缓释胶囊，该胶囊由依匹哌唑缓释微丸填充入空心胶囊而制得，其特征在于：所述依匹哌唑缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；所述带药丸芯包括蔗糖空白丸芯及其表面的主药包衣层，所述主药包衣层是用主药包衣液喷洒在蔗糖空白丸芯表面后经干燥形成的，所述主药包衣液由依匹哌唑和粘合剂在溶剂中溶解后混合制成；带药丸芯中各组份重量百分比为：依匹哌唑1％-15％，粘合剂10％-30％，蔗糖空白丸芯10％-70％；所述隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层的重量总和是含药丸芯的10％-100％。
2.根据权利要求1所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述粘合剂是由聚乙二醇4000、乙基纤维素、羟丙甲纤维素中的一种或几种，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或者二者组合。
3.根据权利要求1所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述隔离性包衣层是由隔离性包衣液喷洒在带药丸芯表面后经干燥形成；所述隔离性包衣液由隔离包衣材料和抗黏剂在溶剂中溶解后混合制成；在隔离性包衣液固形物原料中，隔离包衣材料所占重量百分比为70％-95％，抗黏剂所占重量百分比为5％-30％。
4.根据权利要求3所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述隔离包衣材料是聚乙二醇4000或羧甲基纤维素，所述抗黏剂是滑石粉，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或者二者组合。
5.根据权利要求1或4所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述缓释包衣层是由缓释包衣液喷洒在隔离性包衣层表面后经干燥形成；所述缓释包衣液是由丙烯酸树脂聚合物和渗透压调节剂在溶剂中溶解混合制成；在缓释包衣液固形物原料中，丙烯酸树脂聚合物所占重量百分比为20％-99％，渗透压调节剂所占重量百分比为1％～80％。
6.根据权利要求5所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述丙烯酸树脂聚合物为Eudragit NE30D、Eudragit L30D、Eudragit RS中的一种或几种，所述渗透压调节剂为羟丙基甲基纤维素HPMC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙烯醇PVA中的一种或几种，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或者二者组合。
7.根据权利要求1或6所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述保护性包衣层由保护性包衣液喷洒在缓释包衣层表面后经干燥制成，所述保护性包衣液由阻滞剂和助流剂在溶剂中溶解混合制成；在保护性包衣液固形物原料中，阻滞剂所占重量百分比为20％-90％，助流剂所占重量百分比为10％～80％。
8.根据权利要求7所述的依匹哌唑缓释胶囊，其特征在于：所述阻滞剂为羟丙基甲基纤维素HPMC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙烯醇PVA中的一种或几种，所述助流剂是滑石粉，所述溶剂是纯化水或乙醇之一或二者组合。
9.一种制备如权利要求1、2、3、4、6、8中任意一项所述的依匹哌唑缓释胶囊的方法，其特征在于该方法包括如下步骤：
步骤1：分别配制好主药包衣液、隔离性包衣液、缓释包衣液、保护性包衣液；
步骤2：将蔗糖空白丸芯预热后，在包衣锅中按照依匹哌唑缓释微丸的结构从内到外依次进行喷液包衣、干燥、过筛、总混，最后填充入空心胶囊中得到产品。
10.一种如权利要求1、2、3、4、6、8中任意一项所述的依匹哌唑缓释胶囊作为抗精神分裂症药物的用途。
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