CN106455682A - 香烟过滤嘴用丝束带 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于提供用于使防止制造非法香烟成为可能的材料(香烟的构成材料)。本发明涉及香烟过滤嘴用丝束带,其为多根纤丝的集合体卷曲而成的丝束带,特征在于:包含能够检测的用于识别该丝束带的出处的标识物质。
Description
技术领域
本发明涉及用作香烟(cigarette)过滤嘴的构成材料的丝束带(香烟过滤嘴用丝束带)。另外,本发明涉及使用了上述丝束带的丝束带的流通途径的查明方法及防止制造非法香烟的方法。
背景技术
就香烟而言,在各国只允许销售由正规的制造公司所制造的香烟。近年来,为了逃避征税,除了正规的制造公司以外的公司以类似正规香烟的商品的形式进行销售的非法香烟(私烟(Illicit Cigarette))的横行已成为问题。
发明内容
发明要解决的问题
由于非法香烟使用低品质的原料(烟草的叶等)而导致发生对吸烟者的健康危害、税收减少,因此,有必要防止其横行、蔓延。然而,现状是难以有效地取缔这样的非法香烟。例如,由于作为香烟的主要原料的烟草的叶自身是农作物,因此难以完全控制。
纸卷香烟自身是工业生产物,通过在烟草的叶之外进一步组合各种材料而制造。因此,认为可以通过截断对非法香烟制造者供给这样的材料,来防止非法香烟的制造。然而,现状是,迄今为止并不存在为了防止非法香烟的横行而利用香烟的材料这样的想法本身,也完全没有朝该方向的努力。
因此,本发明的目的在于提供使得防止制造非法香烟成为可能的方法、及能够用于通过该方法防止制造非法香烟的材料(香烟的构成材料)。
解决问题的方法
本发明人等为了达到上述目的而进行了深入研究,结果发现,通过将包含用于识别出处的标识物质的丝束带作为香烟过滤嘴的构成材料(原料)在市场进行流通,在发现非法香烟时,可以容易地查明该香烟过滤嘴中使用的丝束带的出处(来源)及流通途径,并基于该流通途径,停止对非法香烟制造者及其中间人供给丝束带,由此,能够防止非法香烟的制造,进而完成了本发明。
即,本发明提供香烟过滤嘴用丝束带,其为多根纤丝的集合体卷曲而成的丝束带,特征在于,其包含用于识别该丝束带的出处的能够检测的标识物质。
此外,提供上述香烟过滤嘴用丝束带,其中,上述标识物质包括一种或两种以上化合物,且上述化合物均为1个大气压下的沸点为100℃以上的化合物。
进一步提供上述香烟过滤嘴用丝束带,其中,上述化合物为分子内具有1个以上链长为碳原子数6以上的脂肪族烃基的化合物。
提供上述香烟过滤嘴用丝束带,其中,上述标识物质包括两种以上化合物的组合。
另外,本发明提供香烟过滤嘴用丝束带的制造方法,其是制造包含用于识别出处的标识物质的香烟过滤嘴用丝束带的方法,其特征在于,包含下述工序A、工序B、工序C、工序D、及工序E。
工序A:生成纤丝的工序
工序B:将纤维油剂浸渗至纤丝或丝束的工序
工序C:将标识物质浸渗至纤丝或丝束的工序
工序D:将多根纤丝合为一体而形成丝束的工序
工序E:对丝束施加卷曲而形成香烟过滤嘴用丝束带的工序
需要说明的是,在本申请提交时,尚不存在上述本发明课题(具体而言,尚不存在利用香烟的构成材料来防止制造非法香烟这样的想法),另外,也完全不存在为了解决上述问题而进行的努力。因此,由于不存在与本发明关联的文献公知发明,因此,在本说明书中未设有对现有技术文献信息的记载。
发明的效果
由于本发明的香烟过滤嘴用丝束带具有上述构成,因此,通过将该丝束带作为香烟过滤嘴的构成材料在市场中进行流通,在发现非法香烟时,可以容易地查明该香烟过滤嘴使用的丝束带的出处及流通途径,并可以基于已查明的该流通途径,截断向非法香烟制造者及其中间人供给丝束带。由此,可以防止由非法香烟制造者进行的非法香烟的制造。其结果可防止非法香烟在各国横行、蔓延。
附图说明
[图1]为示意地示出本发明的香烟过滤嘴用丝束带的制造方法使用的装置的一例的说明图。
[图2]为实施例1中测定的气相色谱的图。
[图3]为实施例2中测定的气相色谱的图。
[图4]为实施例3中测定的气相色谱的图。
[图5]为实施例5中测定的气相色谱的图。
[图6]为比较例1中测定的气相色谱的图。
符号说明
1 喷丝嘴
2 丝束
3 纤维油剂赋予装置
4 导丝辊(导丝轮)
5 导轨
6 丝束形成机构
7 丝束(丝束2的集合体)
8 卷曲赋予装置
9 丝束带
具体实施方式
具体实施方式
<香烟过滤嘴用丝束带>
本发明的香烟过滤嘴用丝束带为用作香烟(纸卷香烟)的过滤嘴(香烟过滤嘴)的构成材料的丝束带(即,香烟过滤嘴用丝束带),其为多根纤丝的集合体(汇聚体)卷曲而成的丝束带。需要说明的是,本说明书中的“纤丝”表示单纤维。即,“纤丝”表示在纺丝装置中从纺丝孔喷出的一根一根纤维。另外,本说明书中,所述“丝束带”是表示如上所述多根纤丝的集合体、经卷曲后的丝束带。即,所述“丝束带”具有总旦尼尔(total denier)和卷曲数。需要说明的是,在本说明书中,将使多根纤丝合为一体而制成丝束带之前的纤维束(即,未经卷曲的纤维束)称为“丝束”。
对本发明的香烟过滤嘴用丝束带的总旦尼尔(TD)没有特别限定,但优选为10000~50000,更优选为15000~45000,进一步优选为17000~45000。通过使总旦尼尔为10000以上,存在制成更加均一地卷曲的丝束带的倾向。另一方面,通过使总旦尼尔为50000以下,存在可以使香烟过滤嘴的通气阻力为适当的范围的倾向。需要说明的是,所述“总旦尼尔”表示丝束带每9000m的克数,有时也被称为“总纤维度”、“丝束带(丝束的集合体)的纤维度”等。对本发明的香烟过滤嘴用丝束带的总旦尼尔而言,可以主要通过待合为一体的纤丝的纤丝旦尼尔及其根数等进行控制。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带的卷曲数没有特别限定,但优选为30~60个/英寸,更优选为30~40个/英寸。通过使卷曲数为30个/英寸以上,存在更加提高香烟过滤嘴的过滤嘴性能的倾向。另一方面,通过使卷曲数为60个/英寸以下,存在更加提高香烟过滤嘴的机械强度的倾向。对本发明的香烟过滤嘴用丝束带的卷曲数而言,可以主要通过施加卷曲的工序的条件等进行控制。
对构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝的数量没有特别限定,优选为2000~100000根,更优选为2500~50000根,进一步优选为2500~30000根。
对构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝的纤丝旦尼尔没有特别限定,优选为1~20,更优选为3.0~9.0。通过将纤丝旦尼尔控制在上述范围,存在更加提高香烟过滤嘴的过滤嘴性能的倾向。需要说明的是,所述“纤丝旦尼尔”表示构成丝束带的纤丝(单纤维)的每9000m的克数,有时也被称为“单纤维旦尼尔”等。构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝的纤丝旦尼尔,主要可以通过纤丝的纺丝条件等进行控制。
作为构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝,可列举通过:熔融纺丝、干式纺丝、湿式纺丝等公知或常用的纺丝法生成的纤丝等。另外,对构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝的原料(即,本发明的香烟过滤嘴用丝束带的原料)没有特别限定,可列举例如:纤维素酯、天然纤维素、再生纤维素、合成聚合物等。作为纤维素酯,可列举例如:乙酸纤维素(例如:纤维素二乙酸酯、纤维素三乙酸酯等)、丁酸纤维素、丙酸纤维素等有机酸酯;硝酸纤维素、硫酸纤维素、磷酸纤维素等无机酸酯;乙酸丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素、硝酸乙酸纤维素等混酸酯;聚己酸内酯接枝乙酸纤维素等纤维素酯衍生物等。作为天然纤维素,可列举例如从:木材纤维(例如:针叶树、阔叶树等木材纸浆等)、种子纤维(種子毛繊維)(例如:棉籽绒等棉花、红棉(bombax cotton,木棉)、木棉花(kapok)等)、韧皮纤维(例如:大麻、亚麻、黄麻、苎麻(ラミー)、葡蟠(コウゾ)、黄瑞香(ミツマタ)等)、叶纤维(例如:马尼拉麻、新西兰亚麻等)等得到的天然纤维素等。作为再生纤维素,可列举例如:粘胶人造丝、铜氨人造丝、福蒂森(Fortisan)、硝化纤维人造丝等。作为合成聚合物,可列举例如:聚烯烃(例如:聚乙烯、聚丙烯等)、聚乙烯醇、聚酯(例如:聚对苯二甲酸乙二醇酯等)、聚酰胺等。这些物质可以单独使用一种,也可以组合使用两种以上。
其中,从提高香烟的卷烟风味方面考虑,构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝的原料(即,本发明的香烟过滤嘴用丝束带的原料)优选纤维素酯,更优选乙酸纤维素。即,本发明的香烟过滤嘴用丝束带优选纤维素酯丝束带,更优选乙酸纤维素丝束带。
在本发明的香烟过滤嘴用丝束带为乙酸纤维素丝束带的情况下,对构成该丝束带的乙酸纤维素的取代度(乙酰基取代度)没有特别限定,从可以更加提高香烟的卷烟风味、使作为香烟过滤嘴的性能更优异的方面考虑,优选为2.0~2.6,更优选为2.3~2.6。
对构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝的截面形状没有特别限定,例如可以是圆形状,也可以为异形形状(例如:椭圆状、多边形状、T字状、I字状、Y字状、X字状等)。另外,也可以是中空状。其中,从使作为香烟过滤嘴的性能更优异的方面考虑,优选Y字状(Y字型)。
需要说明的是,对于构成本发明的香烟过滤嘴用丝束带的纤丝(例如:通过干式纺丝所生成的纤丝),可以通过选择或控制例如喷丝嘴的形状、其它纺丝条件,得到截面形状、纤丝旦尼尔不同的纤丝。
对本发明的香烟过滤嘴用丝束带而言,如上所述,重要的是包含用于识别该丝束带的出处的标识物质。需要说明的是,该标识物质需要是从本发明的香烟过滤嘴用丝束带或将其作为构成材料的香烟过滤嘴中能够检测的物质(例如,能够利用后述的分析方法进行检测的物质)。对本发明的香烟过滤嘴用丝束带包含标识物质的形态没有特别限定,可列举例如:使标识物质浸渗丝束带的表面(也包括构成丝束带的纤丝的表面的含义)的形态等。作为本发明的香烟过滤嘴用丝束带浸渗标识物质的方法,没有特别限定,可列举例如,利用标识物质处理丝束带(或,丝束或者纤丝)的表面的方法等。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带中的“标识物质”是指用于识别丝束带的出处的物质。更详细而言,通过分析本发明的香烟过滤嘴用丝束带或将其作为构成材料的香烟过滤嘴,对香烟过滤嘴中标识物质的有无、种类(组成等)进行查明,由此能够查明丝束带的出处,即,丝束带的产品批次;该丝束带的制造者及销售者;该丝束带的购买者;将该丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴的制造者及销售者;该香烟过滤嘴的购买者、加工者,及销售者;与这些类似的人(中间人等);及该丝束带的流通途径等,即实现作为识别码的功能的物质。由于上述分析将可以易于从以产品形式在市场流通的香烟获取的香烟过滤嘴作为试样,因此,可以容易地查明丝束带的出处、流通途径。例如,在取得了在市场中流通的非法香烟的情况下,可以容易地查明该非法香烟所使用的香烟过滤嘴、构成其的丝束带的出处、流通途径。
作为上述分析的方法,可以通过根据需要而组合选自气相色谱法(GC)、液相色谱法、NMR、质量分析、离子色谱法等公知或常用的各种分析方法中的两种以上并进行利用。例如,可以从香烟获取香烟过滤嘴,利用溶剂提取该香烟过滤嘴中含有的成分,将该提取液作为试样并实施上述分析。
对用于上述提取的溶剂没有特别限定,可以根据本发明的香烟过滤嘴用丝束带的原料、标识物质的种类等进行适当选择。作为上述溶剂,具体而言,可列举例如:水;戊烷、己烷、辛烷等脂肪族烃;环己烷、甲基环己烷等脂环式烃;苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香族烃;1,2-二氯乙烷等卤代烃;二乙醚、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二噁烷等醚;甲乙酮、甲基异丁基酮等酮;乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯等酯;N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺;乙腈、丙腈、苯甲腈等腈;甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等醇;二甲亚砜等溶剂。这些物质可以单独使用一种也可以组合使用两种以上。其中,在本发明的香烟过滤嘴用丝束带为纤维素酯丝束带(特别是乙酸纤维素丝束带)的情况下,从可以更有效地从香烟过滤嘴、丝束带提取标识物质的方面考虑,可以优选使用脂肪族烃、脂环式烃等。
上述标识物质通常为包括一种或两种以上的化合物的组分。即,作为上述标识物质,例如,可以仅使用一种化合物,也可以使用两种以上的化合物的组合。就上述标识物质而言,特别是从更加提高可追溯性的方面考虑,优选为包含两种以上化合物的组合的组分。对上述标识物质而言,主要认为重要的是:在吸烟中难以被人体摄入、无害;能够进行在香烟过滤嘴中的存在及组成的确认(能够检测)等。从这些观点考虑,特别优选将下文说明的化合物作为标识物质使用。
虽然没有特别限定,但用作上述标识物质的化合物,一般而言优选为除了作为乳化剂、表面活性剂使用的物质以外的化合物。通过使用这样的化合物作为上述标识物质,存在更容易从本发明的香烟过滤嘴用丝束带或将其作为构成材料的香烟过滤嘴查明丝束带的出处及其流通途径的倾向。
对用作上述标识物质的化合物而言,特别优选为在1个大气压下的沸点为100℃以上(例如:100~450℃)的化合物,更优选为在1个大气压下的沸点为150℃以上(例如:150~300℃)的化合物,进一步优选为在1个大气压下的沸点为200℃以上(例如:200~280℃)的化合物。在1个大气压下的沸点为100℃以上的化合物在吸烟中难以挥发,因此有相对于人体难以摄入、并且不易损坏卷烟风味的倾向。另一方面,通过使用1个大气压下的沸点为450℃以下的化合物作为标识物质,有可以更简便地进行对本发明的香烟过滤嘴用丝束带或将其作为构成材料的香烟过滤嘴中的标识物质的检测(例如,利用气相色谱法的检测)的倾向。需要说明的是,上述化合物可以是在常温(25℃)为液体的化合物,也可以是在常温(25℃)为固体的化合物。
另外,作为用作上述标识物质的化合物,优选为分子量为100~1000的化合物,更优选为150~700,进一步优选为200~500,特别优选为250~450。由于分子量为100以上的化合物在吸烟中难以挥发,因此有相对于人体难以摄取,并且不易损坏卷烟风味的倾向。另一方面,通过使用分子量为1000以下的化合物作为标识物质,有可以更简便地进行对本发明的香烟过滤嘴用丝束带或将其作为构成材料的香烟过滤嘴中的标识物质的检测(例如,利用气相色谱法的检测)的倾向。
另外,对用作上述标识物质的化合物而言,特别优选溶解度参数(SP值)(Fedors法,25℃)为7~11(cal/cm3)1/2的化合物,更优选溶解度参数(Fedors法,25℃)为7.3~10.5(cal/cm3)1/2的化合物。通过使用溶解度参数为7~11(cal/cm3)1/2的化合物作为标识物质,由于该化合物与后述纤维油剂的相容性优异,在与纤维油剂混合的状态下能够容易地进行向丝束带的表面的赋予(浸渗),因此存在更加提高丝束带的生产性的倾向。另外,有能够更容易地进行检测(特别是利用气相色谱法的检测)的倾向。需要说明的是,在使用包含两种以上化合物的组分作为上述标识物质的情况下,优选作为该组分的溶解度参数(Fedors法,25℃)也满足上述范围。
就用作上述标识物质的化合物而言,可以特别优选使用对其存在及组成的分析、确认(检测)较容易的物质。具体而言,对优选用作上述标识物质的化合物而言,从与纤维油剂的相容性优异因此容易浸渗、并且检测更容易的方面考虑,可列举例如:分子内具有1个以上长链的脂肪族烃基(长链脂肪族烃基)的化合物。上述长链脂肪族烃基表示链长(包括碳-碳键的链的长度)为碳原子数6以上(例如:6~30)的脂肪族烃基。上述长链脂肪族烃基可以是例如:链长为碳原子数8以上(例如:8~30)的脂肪族烃基。
上述长链脂肪族烃基可以是直链状的脂肪族烃基,也可以是支链状的脂肪族烃基。在上述长链脂肪族烃基为支链状的脂肪族烃基的情况下,其链长指链的长度最长的链(主链)的长度。
上述长链脂肪族烃基可以是饱和脂肪族烃基,也可以是不饱和脂肪族烃基。在上述长链脂肪族烃基为不饱和脂肪族烃基的情况下,其的不饱和基可以是碳-碳双键,也可以是碳-碳三键。上述不饱和基特别优选为碳-碳双键。另外,在上述长链脂肪族烃基为不饱和脂肪族烃基的情况下,对其的不饱和基的数量没有特别限定,例如可以是1~10个。
从难以产生变质、能够更容易地进行检测的方面考虑,作为上述长链脂肪族烃基,优选饱和脂肪族烃基。
构成上述长链脂肪族烃基的碳原子的总数(总碳原子数)为6以上即可,没有特别限定,例如,优选为8~40,更优选为10~40,进一步优选为12~32。
对用作上述标识物质的化合物(具有长链脂肪族烃基的化合物)在分子内具有的长链脂肪族烃基的数量没有特别限定,例如,优选为1~4,更优选为1或2。需要说明的是,可以是仅具有一种上述长链脂肪族烃基的化合物,也可以是具有两种以上的上述长链脂肪族烃基的化合物。
另外,作为优选用作上述标识物质的化合物,还可以举出分子内具有1个以上氧原子的化合物。对该化合物具有氧原子的形态没有特别限定,可列举具有例如:羟基、酯键、醚键(链状醚键、环状醚键等)、羰基、碳酸酯基等含氧原子基团或键的形态等。上述具有氧原子的化合物可以仅具有一种上述含氧原子基团或键,也可以具有两种以上。
更具体而言,作为上述具有氧原子的化合物,可列举例如:醇化合物、酚化合物、链状醚化合物、环状醚化合物、酯化合物、酮化合物、碳酸酯化合物、羧酸化合物等。其中,上述具有氧原子的化合物优选为分子内具有1个以上的上述长链脂肪族烃基的化合物。即,作为用作上述标识物质的化合物,特别优选为分子内具有1个以上的上述长链脂肪族烃基、和1个以上氧原子的化合物。
对上述具有氧原子的化合物在分子内具有的氧原子的数量没有特别限定,从与纤维油剂的相容性、进行检测的容易程度的观点出发,优选为1~10,更优选为1~5,进一步优选为1~3。
作为用作上述标识物质的化合物的具体例,可列举例如:碳原子数8~40的直链或支链状的脂肪族烃(饱和脂肪族烃、不饱和脂肪族烃);下述式(1)表示的化合物;下述式(2)表示的化合物;下述式(3)表示的化合物;甾醇类等。但是,用作标识物质的化合物并不限于这些具体例。
[化学式1]
R1(OH)m (1)
[化学式2]
R2COOR3 (2)
[化学式3]
作为上述碳原子数8~40的直链或支链状的脂肪族烃,可列举分子内具有1个以上的上述长链脂肪族烃基的脂肪族烃(直链或支链状的脂肪族烃)等。
式(1)中,R1表示碳原子数8~40的直链或支链状的脂肪族烃基。m表示1以上的整数。作为m,优选为1~4,更优选为1或2。需要说明的是,对式(1)中羟基相对于R1的键合位置没有特别限定,但优选为诸如分子内存在上述长链脂肪族烃(特别是链长为碳原子数8以上的脂肪族烃基)那样的键合位置。
式(2)中,R2表示上述长链脂肪族烃基(一价基团;特别是链长为碳原子数8以上的脂肪族烃基)。R3表示碳原子数1~20的烃基(一价基团),可列举例如:脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基、这些中的2种以上键合所形成的烃基等。作为R3,特别优选为脂肪族烃基,更优选为碳原子数1~8的烷基。
式(3)中,n为键合于式中示出的芳香族环的羟基的数量,表示1~4的整数。作为n,优选为1~3,更优选为1或2。R4为键合于式中示出的芳香族环的取代基,表示碳原子数1~20的烃基(一价基团)或卤原子。作为R4,特别优选脂肪族烃基,更优选为碳原子数1~8的烷基。当存在多个R4时,它们可以相同,也可以不同。p为键合于式中示出的芳香族环的R4的数量,表示0~3的整数。作为p,优选为1~3。另外,R5表示上述长链脂肪族烃基(一价基团),为键合于式中示出的四氢吡喃环的基团。对于R5键合于四氢吡喃环的位置,没有特别限定。R6为与式中示出的四氢吡喃环键合的取代基,表示碳原子数1~20的烃基(一价基团)或卤原子。作为R6,特别优选为脂肪族烃基,更优选为碳原子数1~8的烷基。当存在多个R6时,它们可以相同,也可以不同。q为与式中示出的四氢吡喃环键合的R6的数量,表示0~5的整数。作为q,优选为0~2。
作为上述甾醇,可列举例如:胆固醇;β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇等植物甾醇等。
对用作标识物质的化合物而言,例如有时可以将作为气相色谱法用的标准物质而市售的那些,以高纯度品或其混合物的形态取得。
虽然没有特别限定,但用作上述标识物质的化合物可以是除了纤维油剂的构成成分以外的化合物。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带中含有的标识物质的量(例如:浸渗量)(总量),只要是能够从本发明的香烟过滤嘴用丝束带或将其作为构成材料的香烟过滤嘴中确认其存在及组成、能够识别丝束带的出处的量即可,没有特别限定,但优选相对于本发明的香烟过滤嘴用丝束带(100重量%)为0.0002~0.2重量%,更优选为0.0015~0.3重量%,进一步优选为0.002~0.5重量%。通过将标识物质的量控制在上述范围,有可以不破坏卷烟风味、更有效地实施对丝束带的出处的识别的倾向。
另外,在本发明的香烟过滤嘴用丝束带已浸渗了后述的纤维油剂(纺丝油剂)情况下,对标识物质相对于本发明的香烟过滤嘴用丝束带中含有的纤维油剂和标识物质的总量(合计量)(100重量%)的比例没有特别限定,优选为0.1~10重量%,更优选为0.2~5.0重量%,进一步优选为0.3~3.0重量%。通过将标识物质的比例控制在上述范围,有可以不破坏卷烟风味、更有效地实施对丝束带的出处的识别的倾向。
作为使本发明的香烟过滤嘴用丝束带包含标识物质的方法,没有特别限定,可以利用公知或常用的方法。本发明的香烟过滤嘴用丝束带,例如可以是在香烟过滤嘴用丝束带的表面浸渗了标识物质的丝束带。在这种情况下,可以是通过将标识物质以原有状态涂布于丝束带(或,丝束或者纤丝)而得到的那些。另一方面,也可以是通过将标识物质的溶液或分散液涂布于丝束带(或,丝束或者纤丝)所得到的那些。作为涂布的方法,可使用例如:浸渗法、喷雾法、涂敷法等常规的表面处理方法。另外,待涂布的部分可以是丝束(或,丝束带或者纤丝)的表面。具体而言,作为使标识物质浸渗丝束带的方法,可列举例如:将在有机溶剂中可溶的标识物质以有机溶剂溶液的状态进行浸渗的方法。更具体而言,可列举例如:如果是溶解于醇的标识物质,首先,使标识物质溶解于醇,再以适当的方法(例如:上述表面处理方法)使该溶液浸渗丝束带(或,丝束或者纤丝)的方法等。需要说明的是,由于丝束带的制造工序通常包括使纤维油剂(例如:纤维油剂乳液)干燥的工序,因此,醇溶液中的标识物质在该干燥工序中被固定至丝束带。
其中,从容易控制标识物质的浸渗量、不增加复杂工序的方面考虑,优选标识物质以与下述纤维油剂(例如:纤维油剂乳液)混合的状态,和纤维油剂一起赋予(浸渗)至丝束带(或,丝束或者纤丝)的表面。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带只要包含上述标识物质即可,为了提高纺丝性、纤维丝(丝束、丝束带)的集合性、纤维表面(纤丝表面、丝束表面、丝束带表面)的平滑性、防静电性、抗摩擦性,因此,优选在其表面浸渗纤维油剂。
可以使用公知或常用的纤维油剂作为纤维油剂,没有特别限定,可列举例如:矿物油、酯化油等。其中,优选矿物油。需要说明的是,本发明的香烟过滤嘴用丝束带中的纤维油剂可以单独使用1种,也可以组合使用两种以上。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带中的纤维油剂的浸渗量可以根据丝束带、纤维油剂的种类、处理方法等进行适当选择,没有特别限定,但一般优选相对于本发明的香烟过滤嘴用丝束带的总量(100重量%)为0.2~2重量%的量,更优选为0.6~1.5重量%的量。
作为利用纤维油剂处理本发明的香烟过滤嘴用丝束带中的丝束带的表面的方法,可列举公知或常用的方法,没有特别限定。具体而言,可以使用例如:纤维油剂本身、将纤维油剂溶解于有机溶剂而成的溶液、或纤维油剂悬浮于水的乳液,并通过常规的表面处理方法(例如:浸渗法、喷雾法、涂敷法等),在丝束带(或,丝束或者纤丝)的表面赋予(浸渗)纤维油剂。
在使用将纤维油剂悬浮于水的乳液(纤维油剂乳液)来进行基于纤维油剂的处理的情况下,也可以根据需要向该纤维油剂乳液添加表面活性剂。可以使用公知或常用的表面活性剂作为表面活性剂,没有特别限定,可列举例如:阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂等。另外,也可以在上述纤维油剂乳液中使用公知或常用的乳化剂等。
作为上述纤维油剂乳液,优选例如以5重量%的乳液浓度进行了测定,得到的850nm的光线的总透光率为30%以上的纤维油剂乳液(参照日本特开2007-77525号公报)。通过将这样的纤维油剂乳液浸渗至丝束带(或,丝束或者纤丝),可以显著抑制在纤维制造工序中与设备类的接触磨损而导致纤维的损伤而造成的品质降低、由于磨损而切断的纤维片导致的操作环境的劣化,并且可以减少纺丝时纺丝导轨与丝束带(或,丝束或者纤丝)的摩擦力,显著减少纺丝工序中导丝辊(godet roll)切断的频率。
在本发明的香烟过滤嘴用丝束带为在表面浸渗了上述标识物质以及纤维油剂的丝束带的情况下,标识物质和纤维油剂的总量(总浸渗量)没有特别限定,优选相对于本发明的香烟过滤嘴用丝束带的总量(100重量%)为0.2~2重量%,更优选为0.6~1.6重量%。如果标识物质和纤维油剂的总量过多,则有时在制造工序中容易产生纱(丝)的松弛、液滴落下等问题。
对于本发明的香烟过滤嘴用丝束带浸渗了纤维油剂以及标识物质的情况进行叙述。在进行以该本发明的香烟过滤嘴用丝束带为构成材料的香烟过滤嘴的分析时,例如,首先利用适当的溶剂进行提取(例如利用索氏提取器等的提取)。然后,利用气相色谱法等分析得到的提取液。由于纤维油剂是多种物质的混合物,其分子量、组成是多分散的,因此检测较为困难(例如,在气相色谱法等中不显示确切的峰),相对于此,由于标识物质是分子量一定的物质,因此可以容易地检测(例如,在气相色谱法等中的峰确切而容易判断)。另外,在经利用甘油醋酸酯等增塑剂处理过的丝束带(过滤嘴)中,纤维油剂成分特别难以提取,认为也有因上述增塑剂的处理而被涂敷的可能性。从任意一点出发,可知即使从卷装的过滤嘴(杆)也可以容易地检测标识物质(例如,在气相色谱法等中显出确切的峰)。
在本发明的香烟过滤嘴用丝束带中,也可以进一步含有其它成分,例如:无机微粉末(例如:高岭土、滑石、硅藻土、石英、碳酸钙、硫酸钡、氧化钛、氧化铝等)、润湿剂(例如:多元醇类等)、热稳定剂(例如:碱或碱土金属的盐等)、着色剂、白色度改善剂、成品率提高剂、施胶剂、生物分解促进剂(例如:柠檬酸、酒石酸、苹果酸等)、光分解促进剂(例如:锐钛矿型氧化钛等)、天然高分子或其衍生物(例如:纤维素粉末等)、增塑剂(例如:甘油醋酸酯、三乙二醇二乙酸酯等)等。需要说明的是,本发明的香烟过滤嘴用丝束带的一部分可以具有利用增塑剂粘接而成的结构。其它成分可以单独使用一种也可以组合使用两种以上。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带是作为香烟中的香烟过滤嘴的构成材料使用的。对本发明的香烟过滤嘴用丝束带而言,由于如上所述包含用于识别该丝束带的出处的标识物质,因此通过将该丝束带作为香烟过滤嘴的构成材料(香烟过滤嘴用丝束带)在市场上流通,在发现了非法香烟的情况下,可以容易地查明该香烟过滤嘴中使用的丝束带的出处及流通途径,并可以基于已查明的该流通途径,截断对非法香烟制造者及其中间人供给丝束带。由此,可以防止由非法香烟制造者进行的非法香烟的制造。其结果可防止非法香烟在各国横行、蔓延。
<香烟过滤嘴用丝束带的制造方法>
本发明的香烟过滤嘴用丝束带,可以通过制造香烟过滤嘴用丝束带的公知或常用的方法来制造,对其制造方法没有特别限定。例如,可以基于以下的方法进行制造。
本发明的香烟过滤嘴用丝束带,优选为如上所述赋予(浸渗)了标识物质和纤维油剂两者的丝束带。作为赋予了(浸渗了)标识物质和纤维油剂两者的本发明的香烟过滤嘴用丝束带的制造方法,可列举例如包含以下工序作为必要工序的方法,
工序A:生成纤丝的工序,
工序B:将纤维油剂浸渗至纤丝或丝束的工序,
工序C:将标识物质浸渗至纤丝或丝束的工序,
工序D:将多根纤丝合为一体,形成丝束的工序,及
工序E:对丝束施加卷曲,形成丝束带的工序。
即,本发明的香烟过滤嘴用丝束带可以通过以下方法进行制造:生成纤丝;接下来,以任意顺序实施:将纤维油剂浸渗至纤丝或丝束的操作、将标识物质浸渗至纤丝或丝束的操作、及将多根纤丝合为一体而形成丝束的操作中的3种(也可以同时进行两种以上的操作)操作;随后,对丝束施加卷曲而形成丝束带的方法。在该方法中,也可以包含其它操作。
在上述制造方法中,生成纤丝的工序中的纺丝方法可以根据构成丝束带的原料进行适当选择,没有特别限定,可以适用例如:熔融纺丝法、干式纺丝法、湿式纺丝法等公知或常用的纺丝方法。例如,在本发明的香烟过滤嘴用丝束带为乙酸纤维素丝束带的情况下,作为工序A可列举:将溶解于有机溶剂的乙酸纤维素(例如,取代度2.0~2.6的乙酸纤维素)通过纺丝筒从喷丝嘴喷出,从而生成乙酸纤维素纤丝的工序等。
在上述制造方法中,纤维油剂的浸渗(赋予)(工序B)和标识物质的浸渗(赋予)(工序C)可以同时进行,也可以依次进行。在依次进行工序B和工序C的情况下,先进行任一个都可以。特别是,在依次进行工序B和工序C的情况下,优选至少按照工序B、工序C、工序E的顺序进行实施,随后,实施使得到的丝束带干燥的工序。另外,也可以将工序B与工序C组合进行。进一步,对形成丝束的工序D而言,在工序B的前后进行均可,在工序C的前后进行也均可。在本发明中,优选同时(特别是组合)实施工序B与工序C,工序B及工序C优选在工序D之后、且工序E之前实施。即,上述制造方法优选按照工序A、工序D、工序B及工序C、工序E的顺序进行实施。
图1为示意地示出本发明的香烟过滤嘴用丝束带的制造方法使用的装置的一例的说明图。例如,在本发明的香烟过滤嘴用丝束带为纤维素酯丝束带(特别是乙酸纤维素丝束带)的情况下,优选使用这样的装置进行制造。
在图1所示的装置中,通过在多个纺丝筒中,对从各个喷丝嘴1纺丝而成的多根纤丝(特别是乙酸纤维素纤丝)进行汇聚而制作绳索状的丝束(特别是乙酸纤维素丝束)2,并将从多个纺丝筒得到的上述丝束2汇聚成多根带状,而制作了作为丝束2的集合体(汇聚体)的丝束(特别是乙酸纤维素丝束)7。然后,通过对该丝束7施加卷曲,制造丝束带(特别是乙酸纤维素丝束带)9。
图1所示的装置具备:对丝束2赋予纤维油剂及标识物质的纤维油剂赋予装置3、和将从多个纺丝筒得到的、赋予了纤维油剂及标识物质的丝束2进一步汇聚成带状而形成丝束7的丝束形成机构6、和对利用丝束形成机构6形成的丝束7施加卷曲的卷曲赋予装置8。通过利用卷曲赋予装置8对丝束7实施卷曲,可得到丝束带9。进一步,该装置为了使从赋予了纤维油剂及标识物质的丝束2顺利地形成丝束7而设置有导丝辊(导丝轮)4和导轨5。需要说明的是,虽然图1所示的装置的例子中为将工序B与工序C同时(特别是组合)实施(即,同时赋予纤维油剂和标识物质)的形式,但也可以使用利用不同部分赋予纤维油剂和标识物质的装置。
对纤维油剂赋予装置3而言,只要是可以对丝束2赋予纤维油剂(例如:纤维油剂乳液)、纤维油剂及标识物质的混合物(例如:该混合物的乳液)的装置即可,没有特别限定,可使用公知或常用的纤维油剂赋予装置(纤维油剂浸渗装置)。作为纤维油剂赋予装置3,可列举例如:辊方式、喷嘴方式、狭缝方式等赋予装置。
例如,在利用不同部分赋予纤维油剂和标识物质的情况下,可以与纤维油剂赋予装置3分开,进一步使用标识物质赋予装置。标识物质赋予装置只要是可对丝束赋予标识物质的装置即可,没有特别限定,例如可以挪用纤维油剂赋予装置3。即,可以通过在上述纤维油剂赋予装置(纤维油剂浸渗装置)中,使用标识物质来取代纤维油剂及标识物质的混合物,而将其用作标识物质赋予装置。
需要说明的是,从易于在表面均匀地浸渗标识物质的方面考虑,优选将标识物质对表面的赋予(浸渗)在卷曲工序(工序E)前进行。
可以使用公知或常用的卷曲赋予装置作为卷曲赋予装置8,没有特别限定。可以利用卷曲赋予装置8对丝束7施加充分的卷曲(卷缩处理),由此,可以得到丝束带9(本发明的香烟过滤嘴用丝束带)。
<香烟过滤嘴、香烟>
用本发明的香烟过滤嘴用丝束带可以制造香烟过滤嘴,而且,用该香烟过滤嘴可以制造香烟。对用本发明的香烟过滤嘴来制造香烟过滤嘴及包含该香烟过滤嘴的香烟的方法,没有特别限定,可通过公知或常用的方法。
使用了利用本发明的香烟过滤嘴用丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴的香烟,由于作为其构成构件的香烟过滤嘴中包含标识物质,因此,通过对其的分析可以确认(检测)标识物质的有无及其组成、容易地查明丝束带的出处及流通途径。更具体而言,可以通过以下方法确认上述标识物质的有无及其组成:从作为产品的香烟采取获取过滤嘴,使用适当的溶剂(例如:上述溶剂)提取香烟过滤嘴中含有(浸渗)的成分,并将得到的提取液交付上述各种分析方法。然后,例如,在利用本发明的香烟过滤嘴用丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴在非法香烟中使用的情况下,如上所述通过查明丝束带的出处、流通途径,截断对非法香烟的制造者或其中间人供给丝束带,由此可防止非法香烟的制造(以及蔓延和横行)。
使用了利用本发明的香烟过滤嘴用丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴的香烟,由于具有将标识物质赋予至在吸烟时不燃烧、不会变成高温(最高也只100℃左右的)香烟的过滤嘴部分的构成,因此对于使用前的香烟自不必说,对使用之后的香烟也具有诸如能够用作为其构成构件的香烟过滤嘴来查明丝束带的出处及流通途径的优点。目前,为了防止非法香烟的横行,尚未有着眼于香烟的构成构件、该构件的构成材料的研究者,诸如对这些赋予标识物质的技术的方法也尚不存在。
<查明丝束带的流通途径的方法、防止制造非法香烟的方法>
通过使本发明的香烟过滤嘴用丝束带在市场中流通,可以如上所述容易地查明上述丝束带的出处及流通途径。其理由在于,在本发明的香烟过滤嘴用丝束带中包含用于识别出处的标识物质(能够检测的标识物质)。进一步,在利用本发明的香烟过滤嘴用丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,被用作非法香烟的构成构件的情况下,如上所述,通过查明丝束带的出处及流通途径,截断对非法香烟的制造者或中间人供给丝束带,由此防止非法香烟的制造(进一步,蔓延和横行)成为可能。本发明提供这样的查明香烟过滤嘴用丝束带的出处及流通途径(有时总称为“流通途径”)的方法,及关于防止非法香烟的制造的方法。
详细而言,上述查明香烟过滤嘴用丝束带的流通途径的方法(有时称为“本发明的查明香烟过滤嘴用丝束带的流通途径的方法”)为至少包含以下阶段的方法:将包含用于识别出处的标识物质的丝束带(本发明的香烟过滤嘴用丝束带)作为香烟过滤嘴用丝束带进行流通的阶段;和,对于将上述丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴或包含该香烟过滤嘴的香烟,进行上述香烟过滤嘴的分析的阶段;和,基于利用上述分析所查明的上述标识物质的种类,对上述丝束带的流通途径进行查明的阶段。即,本发明的查明香烟过滤嘴用丝束带的流通途径的方法为:将包含用于识别出处的标识物质的丝束带作为香烟过滤嘴用丝束带进行流通;对于将上述丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴或包含该香烟过滤嘴的香烟,进行上述香烟过滤嘴的分析;基于利用上述分析所查明的上述标识物质的种类,对上述丝束带的流通途径进行查明的方法。
在本发明的查明香烟过滤嘴用丝束带的流通途径的方法中,可以利用公知或常用的方法作为分析香烟过滤嘴中标识物质的种类的方法,没有特别限定,可列举例如:如上所述,从香烟取出香烟过滤嘴,提取该过滤嘴的浸渗成分(例如利用使用了索氏提取器的提取等进行提取),并用气相色谱法等公知或常用的分析方法进行分析的方法等。另外,在本发明的查明香烟过滤嘴用丝束带的流通途径的方法中,对查明香烟过滤嘴用丝束带的出处和/或流通途径的方法没有特别限定,可通过通常的调查方法。
另外,上述防止非法香烟的制造(进一步,蔓延和横行)的方法(有时称为“本发明的防止制造非法香烟的方法”)为至少包含以下阶段的方法:将包含用于识别出处的标识物质的丝束带(本发明的香烟过滤嘴用丝束带)作为香烟过滤嘴用丝束带进行流通的阶段;和,对于包含将上述丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴的非法香烟,进行上述香烟过滤嘴的分析的阶段;和,基于利用上述分析所查明的上述标识物质的种类,对上述丝束带的流通途径进行查明的阶段;和,基于查明的流通途径,截断对非法香烟制造者或其中间人供给上述丝束带的阶段。即,本发明的防止制造非法香烟的方法为:将包含用于识别出处的标识物质的丝束带作为香烟过滤嘴用丝束带进行流通;和,对于包含将上述丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴的非法香烟,进行上述香烟过滤嘴的分析;和,基于利用上述分析所查明的上述标识物质的种类,对上述丝束带的流通途径进行查明;和,基于查明的流通途径,截断对非法香烟制造者或其中间人供给上述丝束带的方法。
在本发明的防止制造非法香烟的方法中,对截断对非法香烟的制造者或其中间人的香烟过滤嘴用丝束带的供给的方法没有特别限定,能够通过通常的方法(例如,停止交易、警告等)进行。
实施例
以下,基于实施例进一步详细地说明了本发明,但本发明并不限于这些实施例。
在以下的实施例中,在向纤维油剂(纺丝油剂)中添加了标识物质的基础上,制备纤维油剂乳液,并用该纤维油剂乳液制造了香烟过滤嘴用丝束带。其中,制造本发明的香烟过滤嘴用丝束带的方法不限定于该方法,也可以采用例如:对丝束带(或,丝束或者纤丝)分别浸渗纤维油剂和标识物质的方法。
制造例1
(标识物质)
作为标识物质,使用了GC用的标准物质(±)-α-生育酚(和光纯药工业(株)制,产品代码:207-01792,有时简称“生育酚”)。分子式为C29H50O2,分子量为430.71。
(纤维油剂)
作为纤维油剂,使用了品种DC-18(松本油脂制药(株)制)。该纤维油剂的相位反转点为50重量%。
使用上述纤维油剂(DC-18),用以下的条件制备包含标识物质的油剂(添加标识物质的油剂),进一步按照以下的顺序,从添加标识物质的油剂制备了纤维油剂乳液。
(添加标识物质的油剂的制备)
将生育酚10g投进1kg的纤维油剂(DC-18)中,进行搅拌使其溶解,制备了添加标识物质的油剂。
(纤维油剂乳液的制备)
通过将上述所制备的添加标识物质的油剂交付以下的工序而制备了纤维油剂乳液。
(1)通过35℃的恒温槽调温72小时,将添加标识物质的油剂的温度调温至35℃。
(2)使用纯水作为稀释水,通过温水槽调温至35℃。
(3)量取如上述调温至35℃的添加标识物质的油剂40kg,投进容量100L的带调温装置的搅拌槽,并将温度调为35℃,然后,这里,将利用温水槽调温至35℃的稀释水(水)以5.2kg/分钟(对于纤维油剂的原油每1kg为0.13kg/分钟的投入速度)的速度投入,且进行了搅拌。
(4)在稀释水的投进量达到60L的时候(乳液浓度达到40重量%的时候),结束稀释水的投入和搅拌,得到了纤维油剂乳液。
(5)进一步,将(4)中得到的纤维油剂乳液稀释至5重量%(乳液浓度),在实施例中使用。
实施例1
(纺丝工序)
用制造例1中制备的纤维油剂乳液,按照以下的顺序进行纺丝。
即,通过将乙酰基取代度2.5的乙酸纤维素溶解于丙酮,加温至50℃,过滤之后将其从喷丝嘴喷出,并利用原液的潜热及热风的显热使丙酮蒸发而进行干式纺丝(溶剂纺丝)。需要说明的是,该干式纺丝为首先生成乙酸纤维素纤丝,使多根乙酸纤维素纤丝汇聚成绳索状而形成乙酸纤维素丝束的工序。然后,在纺丝筒的下部,赋予制造例1中制备的纤维油剂乳液。如上所述地得到的乙酸纤维素丝束是由单纤维旦尼尔为3.0、Y字型截面的醋酸纤维(乙酸纤维素纤丝)构成的,总旦尼尔为35000旦尼尔的醋酸纤维丝束的纤维纱状(乙酸纤维素丝束)。需要说明的是,将纤维油剂乳液相对于上述中得到的纤维纱状的浸渗量调整为使得:相对于纤维重量,油剂量为1重量%。另外,作为纤维油剂乳液的浸渗装置,使用了辊式注油装置。纺丝速度设为300m/分钟。纺丝筒使用了17筒。
通过如上所述对乙酸纤维素丝束含浸了纤维油剂乳液之后,施加卷曲(卷缩处理),随后,使其干燥而得到了乙酸纤维素丝束带。进一步,将上述中得到的丝束带装箱并进行压缩包装,制成了香烟过滤嘴用丝束带的捆。
(卷装工序)
将上述纺丝工序中得到的香烟过滤嘴用丝束带的捆进行开纤,制成了香烟过滤嘴。即,用香烟用过滤嘴制造用卷装机(Hauni公司制AF2/KDF2)将上述香烟过滤嘴用丝束带的捆开纤至宽度约20cm,使用增塑剂添加装置将作为增塑剂的甘油醋酸酯均一地散布在丝束带上,然后,将丝束带供给至卷纸装置,使用卷筒纸以卷装速度400m/分钟进行卷装,利用切割器将得到的过滤嘴杆切断为长度120mm。进一步将其切断为长度20mm,得到了香烟用过滤嘴样品(香烟过滤嘴)。
(标识物质的分析)
从上述中得到的香烟的过滤嘴部分(香烟过滤嘴)除去卷纸,收集乙酸纤维素的过滤嘴部约3g。将其加入容量150ml的索氏提取器,利用甲苯于150℃进行了2小时回流提取。用旋转蒸发仪使提取液蒸发并干燥,得到了提取物。
将得到的提取物用氯仿稀释2倍,将该溶液注入下述条件的气相色谱分析装置,进行了分析。
[气相色谱法的条件]
装置:(株)岛津制作所制GC-1700
检测器:FID
柱:Agilent DB-1内径0.32mm×长度30m×膜厚1μm
柱温:100℃→15℃/分钟升温→340℃15分钟
汽化室温度:350℃
检测器温度:350℃
载气:氮
柱流量:1.5ml/分钟
分流比1:50
上样量:1μl
在得到的GC图中,明确地观察到生育酚相应的峰(23.4分钟的峰)(参照图2)。结果显示,通过像这样根据将包含作为标识物质的生育酚的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,并对其进行分析,可以容易地确认该香烟过滤嘴及作为其的构成材料的丝束带是利用上述程序制造而成的。需要说明的是,在图2~5中,在标识物质的峰处附有圆圈符号。
另一方面,对于将未使用生育酚的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,即使利用相同方法进行分析,也没有明显出现生育酚相应的峰(参照比较例1)。
实施例2
作为标识物质使用了辛基十二烷醇(Sigma-Aldrich公司制,2-octyldodecanol,产品编号464481,分子式C20H42O,分子量298.55),除此以外与制造例1及实施例1同样地进行,进行了纤维油剂乳液的制备,香烟过滤嘴用丝束带及香烟过滤嘴的制造,及上述香烟过滤嘴的分析(利用气相色谱法的分析)。
在得到的GC图中,明确地观察到辛基十二烷醇相应的峰(14.9分钟的峰)(参照图3)。结果显示,像这样通过根据将包含作为标识物质的辛基十二烷醇的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,并对其进行分析,可以容易地确认该香烟过滤嘴及作为其的构成材料的丝束带是利用上述程序制造而成的。
另一方面,对将不使用辛基十二烷醇的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,即使利用相同方法进行分析,也没有明显出现辛基十二烷醇相应的峰(参照比较例1)。
实施例3
作为标识物质使用了肉豆蔻酸异丙酯(东京化成工业(株)制,Isopropylmyristate,产品编号M0481分子式C17H34O2,分子量270.46),除此以外与制造例1及实施例1同样地进行,进行了纤维油剂乳液的制备,香烟过滤嘴用丝束带及香烟过滤嘴的制造,及上述香烟过滤嘴的分析(利用气相色谱法的分析)。
在得到的GC图中,明确地观察到肉豆蔻酸异丙酯相应的峰(12.1分钟的峰)(参照图4)。结果显示,像这样根据将包含作为标识物质的肉豆蔻酸异丙酯的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,可以容易地确认该香烟过滤嘴及作为其的构成材料的丝束带是利用上述程序制造而成的。
另一方面,对将不使用肉豆蔻酸异丙酯的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,即使利用相同方法进行分析,也没有明显出现肉豆蔻酸异丙酯相应的峰(参照比较例1)。
制造例2
(标识物质)
使用了2种化合物的组合作为标识物质。作为标识物质1,使用了生育酚(东京化成工业(株)制,DL-α-生育酚,产品代码:T0251,分子式C29H50O2,分子量430.72(产品目录值))。作为标识物质2,使用了辛基十二烷醇(Sigma-Aldrich公司制,2-octyldodecanol,产品编号464481分子式C20H42O,分子量298.55)。
(添加标识物质的油剂的制备)
将标识物质1(生育酚)10g、及标识物质2(辛基十二烷醇)10g投入1kg的油剂(DC-18)中,进行搅拌使其溶解,制备了添加标识物质的油剂。
(纤维油剂乳液的制备)
使用了上述制备的添加标识物质的油剂,除此以外,利用与制造例1同样的方法制备了纤维油剂乳液。
实施例4
使用了制造例2制备的纤维油剂乳液,除此以外与实施例1同样地进行,进行了香烟过滤嘴用丝束带及香烟过滤嘴的制造,及上述香烟过滤嘴的分析(利用气相色谱法的分析)。
在得到的GC图中,确认了标识物质1(生育酚)相应的峰(23.4分钟的峰)和标识物质2(辛基十二烷醇)相应的峰(14.9分钟的峰)中的任一个。结果显示,像这样通过根据将包含生育酚和辛基十二烷醇作为标识物质的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,并对其进行分析,可以容易地确认该香烟过滤嘴及作为其的构成材料的丝束带是利用上述程序制造而成的。
另一方面,对于将未使用生育酚及辛基十二烷醇的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,即使利用相同方法进行分析,也没有明显出现这些化合物相应的峰(参照比较例1)。
实施例5
作为标识物质使用了胆固醇(东京化成工业(株)制,Cholesterol,产品编号C0318分子式C27H46O),除此以外与制造例1及实施例1同样地进行,进行了纤维油剂乳液的制备,香烟过滤嘴用丝束带及香烟过滤嘴的制造,及上述香烟过滤嘴的分析(利用气相色谱法的分析)。
在得到的GC图中,明确地观察到胆固醇相应的峰(24.3分钟的峰)(参照图5)。结果显示,像这样根据将包含作为标识物质的胆固醇的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,可以容易地确认该香烟过滤嘴及作为其的构成材料的丝束带是利用上述程序制造而成的。
另一方面,对将不使用胆固醇的丝束带作为构成材料的香烟过滤嘴,即使利用相同方法进行分析,也没有明显出现胆固醇相应的峰(参照比较例1)。
比较例1
不使用标识物质,除此外与制造例1及实施例1同样地进行,进行了香烟过滤嘴用丝束带及香烟过滤嘴的制造,及上述香烟过滤嘴的分析(利用气相色谱法的分析)。得到的GC图示于图6。
工业实用性
根据本发明的香烟过滤嘴用丝束带、及使用了该丝束带的香烟过滤嘴用丝束带的流通途径的查明方法及防止制造非法香烟的方法,可以有效地防止在各国成为问题的非法香烟的横行、蔓延。
Claims (5)
1.香烟过滤嘴用丝束带,其为多根纤丝的集合体卷曲而成的丝束带,其包含用于识别该丝束带的出处的能够检测的标识物质。
2.根据权利要求1所述的香烟过滤嘴用丝束带,其中,所述标识物质包括一种或两种以上的化合物,所述化合物均为在1个大气压下的沸点为100℃以上的化合物。
3.根据权利要求2所述的香烟过滤嘴用丝束带,其中,所述化合物为分子内具有1个以上链长为碳原子数6以上的脂肪族烃基的化合物。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的香烟过滤嘴用丝束带,其中,所述标识物质包括两种以上的化合物的组合。
5.香烟过滤嘴用丝束带的制造方法,其为制造包含用于识别出处的标识物质的香烟过滤嘴用丝束带的方法,其包含下述工序A、工序B、工序C、工序D、及工序E,
工序A:生成纤丝的工序
工序B:将纤维油剂浸渗至纤丝或丝束的工序
工序C:将标识物质浸渗至纤丝或丝束的工序
工序D:将多根纤丝合为一体而形成丝束的工序
工序E:对丝束施加卷曲而形成香烟过滤嘴用丝束带的工序。
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