CN106165139A - 有机电场发光元件用材料及使用其的有机电场发光元件 - Google Patents
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Abstract
本发明揭示了一种改善元件的发光效率、充分确保驱动稳定性、且具有简单的构成的有机电场发光元件及其所使用的有机电场发光元件用材料。本发明的有机电场发光元件用材料含有吲哚咔唑骨架与碳硼烷化合物，碳硼烷环化合物具有一个或两个以上的与吲哚咔唑骨架直接或经由二价基而键结的碳硼烷基。又，一种有机电场发光元件，其在层叠于基板上的阳极与阴极之间具有含发光层的有机层，有机层的至少一层含有所述有机电场发光元件用材料。且，有机电场发光元件包含所述有机电场发光元件用材料作为含有磷光发光性掺杂物与主体材料的发光层的主体材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种使用碳硼烷化合物作为有机电场发光元件用材料的有机电场发光元件，详细而言，本发明涉及一种对含有有机化合物的发光层施加电场而放出光的薄膜型装置。
背景技术
通常，作为有机电场发光元件(以下称为有机电致发光(Electroluminescence，EL)元件)的最简单的结构，包含发光层及夹持所述层的一对对向电极。即，在有机EL元件中，利用如下现象：若在两电极间施加电场，则自阴极注入电子，自阳极注入空穴，这些在发光层中再结合而放出光。
近年，使用有机薄膜的有机EL元件正被开发。尤其是为了提高发光效率，以提高自电极注入载子的效率为目的而进行电极种类的最佳化，通过开发在电极间设置含有芳香族二胺的空穴输送层与含有8-羟基喹啉铝络合物(Alq3)的发光层作为薄膜的元件，与现有的使用蒽等单晶的元件相比，发光效率得以大幅改善，因此旨在在具有自发光·高速响应性等特征的高性能平板中加以实用化而逐渐发展。
又，作为提高元件的发光效率的尝试，业界还正研究使用磷光而非荧光。以所述设置有含有芳香族二胺的空穴输送层与含有Alq3的发光层的元件为首的多数元件是利用荧光发光者，但通过使用磷光发光、即利用来自三重激发态的发光，与现有的使用荧光(单重态)的元件相比，可期待将效率提高3倍～4倍左右。为了所述目的而一直研究以香豆素衍生物或二苯甲酮衍生物作为发光层，但仅获得极低的亮度。又，作为利用三重态的尝试，而一直研究使用铕络合物，但此也未达到高效率的发光。近年，以发光的高效率化或长寿命化为目的，正以铱络合物等有机金属络合物为中心而进行大量研究。
[现有技术文献]
[专利文献]
专利文献1：WO01/041512 A1
专利文献2：日本专利特开2001-313178号公报
专利文献3：日本专利特开2005-162709号公报
专利文献4：日本专利特开2005-166574号公报
专利文献5：WO2013/094834 Al
专利文献6：US2009/0167162 Al
[非专利文献]
非专利文献1：《美国化学学会志(J.Am.Chem.Soc.)》2012，134，17982-17990
为了获得高发光效率，所使用的主体材料与所述掺杂物材料同时变得重要。作为主体材料而提出的具有代表性者可列举专利文献1、专利文献2所介绍的咔唑化合物的4，4′-双(9-咔唑基)联苯(4，4′-bis(9-carbazolyl)-biphenyl，CBP)。在将CBP用作以三(2-苯基吡啶)铱络合物(Ir(ppy)3)为代表的绿色磷光发光材料的主体材料的情形时，由于CBP具有容易流失空穴而不易流失电子的特性，电荷注入平衡受到破坏，过量的空穴向电子输送层侧流出，结果来自Ir(ppy)3的发光效率降低。
如上所述，为了有机EL元件获得高发光效率，需要具有高的三重激发能、且可在两电荷(空穴·电子)注入输送特性方面取得平衡的主体材料。进而，期待电化学性稳定、同时具备高耐热性与优异的非晶稳定性的化合物，要求进一步改良。
在专利文献3、专利文献4、专利文献5、专利文献6及非专利文献1中，揭示有如以下所示的碳硼烷化合物。
[化1]
发明内容
为了将有机EL元件应用于平板显示器等显示元件，需改善元件的发光效率，同时充分确保驱动时的稳定性。本发明鉴于所述现状，目的在于提供一种高效率且具有高的驱动稳定性的实用上有用的有机EL元件及适合其的化合物。
本发明者等人努力研究的结果，发现通过将在吲哚咔唑基上键结至少一个以上的碳硼烷基而得的化合物用于有机EL元件，而表现出优异的特性，从而完成本发明。
本发明是一种含有通式(1)所表示的碳硼烷化合物的有机电场发光元件用材料。
[化2]
此处，环A表示与邻接环在任意位置进行缩合的式(1a)所表示的芳香族环，环B表示具有取代基的含氮5圆环与邻接环在任意位置进行缩合的式(1b)所表示的杂环，X表示次甲基或氮原子。环Z表示式(1c)或式(1d)所表示的C2B10H10的二价碳硼烷基，在分子内存在多个环Z的情形时，可相同，也可不同。p、q、r、s表示重复数，m、n表示取代数。p、q、r、s及m、n为0～5的整数。其中，q×m、r×n、p及s中任一者为1以上的整数。
L1、L4分别独立表示单键、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状。
L2、L3分别独立表示单键、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状。
R1、R5分别独立表示氢、经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状。
R2、R3、R4分别独立表示氢、经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状。
本发明的优选形态为，在通式(1)中，X为次甲基，环Z为式(1c)所表示的C2B10H10的二价碳硼烷基，或者q及r为0的整数。
优选为L1、L4分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，L2、L3分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
更优选为L1、L4分别独立为经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，L2、L3分别独立为经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
优选为R1、R5分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，R2、R3、R4分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
又，本发明涉及在基板上层叠阳极、有机层及阴极而成的有机电场发光元件中，具有含有所述有机电场发光元件用材料的有机层的有机电场发光元件。
进而，含有所述有机电场发光元件用材料的有机层优选为含有磷光发光掺杂物。且理想为磷光发光掺杂物的发光波长在600nm以下具有发光最大波长。
本发明的有机电场发光元件用材料采用至少一个以上的碳硼烷基或包含其的基键结于吲哚咔唑环上的结构。具有此种结构特征的碳硼烷化合物中，影响电子注入输送性的最低未占分子轨道(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)分布于碳硼烷基上，影响空穴注入输送性的最高占据分子轨道(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)分别分布于吲哚咔唑基上。因此，通过改变碳硼烷基的个数、取代于碳硼烷基或吲哚咔唑环上的取代基的种类或个数，可以高水平控制电荷注入输送性。进而，由于具有对于封闭掺杂物的最低三重激发能(T1能量)而言充分高的T1能量，因此可实现来自掺杂物的高效率的发光。根据以上特征，通过将其用于有机EL元件，可达成元件的驱动电压的降低及高的发光效率。
又，由于本发明的有机电场发光元件用材料表现出良好的非晶特性与高的热稳定性，同时在激发状态下极为稳定，因此使用其的有机EL元件的驱动寿命延长，而具有实用水平的耐久性。
附图说明
图1是表示有机EL元件的一结构例的剖面图。
图2表示本发明的碳硼烷化合物的核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance，NMR)图表。
具体实施方式
本发明的有机电场发光元件用材料是所述通式(1)所表示的碳硼烷化合物。认为所述碳硼烷化合物由于具有吲哚咔唑环与至少一个以上的碳硼烷基，而发挥所述优异的效果。
在各式中，L1、L4分别独立表示单键、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者连结芳香族基。
此处，连结芳香族基是选自所述芳香族烃基、及芳香族杂环基的芳香族基的芳香族环的2个～6个连结而构成的连结成链状的芳香族基。所述连结芳香族基可为直链状，也可为支链状，连结的芳香族环可相同，也可不同。所述连结芳香族基的说明与L2、L3、及R1～R5中的连结芳香族基的说明相同。
L2、L3分别独立表示单键、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及芳香族杂环基的芳香族基的芳香族环的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。在分子内存在多个L1～L4的情形时可相同，也可不同。
在各式中，R1、R5分别独立表示氢、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及芳香族杂环基的芳香族基的芳香族环的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
R2、R3、R4分别独立表示氢、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及芳香族杂环基的芳香族基的芳香族环的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。在分子内存在多个R2、R3的情形时可相同，也可不同。
L1～L4及R1～R5的说明中，作为未经取代的芳香族烃基的具体例，可列举：自苯、萘、芴、蒽、菲、三亚苯、四邻亚苯、荧蒽、芘、等芳香族烃化合物、或这些化合物的多个连结而成的芳香族烃化合物中去除氢而生成的基，优选为自苯、萘、芴、菲、或三亚苯中去除氢而产生的基。
作为未经取代的芳香族杂环基的具体例，可列举：自吡啶、嘧啶、三嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、萘啶、咔唑、吖啶、氮杂环庚三烯、三苯并氮杂环庚三烯、吩嗪、吩恶嗪、吩噻嗪、二苯并磷杂环戊二烯(dibenzophosphole)、二苯并硼杂环戊二烯(dibenzoborole)等芳香族杂环化合物、或这些化合物的多个连结而成的芳香族杂环化合物中去除氢而生成的连结基，优选为自吡啶、嘧啶、三嗪、咔唑中去除氢而生成的基。再者，在L2、L3、R2、R3、R4为芳香族杂环基的情形或者包含其的连结芳香族基的情形时，因芳香族杂环基的碳数为3～18，故除了所述基团以外，还可为自碳数17～碳数18的芳香族杂环化合物、例如吲哚咔唑中去除氢而生成的基。
自芳香族烃化合物或芳香族杂环化合物的多个连结而成的芳香族化合物中去除氢而生成的连结芳香族基是连结2个～6个芳香族环而构成的基，所连结的芳香族环可相同，也可不同，也可含有芳香族烃基与芳香族杂环基的两者。所连结的芳香族环的个数优选为2～4，更优选为2或3。
作为所述连结芳香族基的具体例，可列举：自联苯、联三苯、苯基萘、二苯基萘、苯基蒽、二苯基蒽、二苯基芴、联吡啶、联嘧啶、联三嗪、双咔唑、苯基吡啶、苯基嘧啶、苯基三嗪、苯基咔唑、二苯基吡啶、二苯基三嗪、双咔唑基苯等中去除氢而生成的基。
所述芳香族烃基、芳香族杂环基或连结芳香族基可具有取代基，在具有取代基的情形时，作为优选的取代基，为碳数1～碳数12的烷基、碳数1～碳数12的烷氧基、或乙酰基。更优选为碳数1～碳数4的烷基、碳数1～碳数2的烷氧基、或乙酰基。
此处，在所述连结芳香族基为二价基的情形时，例如可以下式所表示，且以直链状、或支链状进行连结。
[化3]
-Ar1-Ar2-Ar3-
(Ar1～Ar6为未经取代的芳香族烃环或芳香族杂环)
在各式中，p、q、r、s表示重复数，且表示0～5的整数。又，m、n表示取代数，且表示0～5的整数。其中，q×m、r×n、p及s中任一者为1以上的整数。
优选为(m+n)为0～3的整数，更优选为(m+n)＝0～1。p与s优选为任一者或两者为1以上的整数。环Z的个数优选为1或2。
通式(1)中，环A表示在邻接环的任意位置进行缩合的式(1a)所表示的芳香族环。环B表示在邻接环的任意位置进行缩合的式(1b)所表示的杂环，含氮的5圆环与邻接环进行缩合。
在式(1a)中，X表示次甲基或氮原子，优选为次甲基。
各式中，环Z表示式(1c)、或式(1d)所表示的二价碳硼烷基(C2B10H10)。式(1c)、式(1d)所具有的2个结合键可自构成碳硼烷骨架的C产生，也可自B产生，优选为自C产生。
在式(1c)、式(1d)所表示的碳硼烷基中，优选为式(1c)所表示的碳硼烷基。
通式(1)所表示的碳硼烷化合物可根据目标化合物的结构选择原料，并使用公知的方法进行合成。
可以《有机金属化学杂志(Journal of Organometallic Chemistry)》，1993，462，p19-29中所示的合成例为参考，通过以下的反应式合成(A-1)。
[化4]
将通式(1)所表示的碳硼烷化合物的具体例示于以下，但本发明的有机电场发光元件用材料并不限定于这些。
[化5]
[化6]
[化7]
[化8]
[化9]
[化10]
[化11]
[化12]
[化13]
本发明的有机电场发光元件用材料含有通式(1)所表示的碳硼烷化合物(也称为本发明的碳硼烷化合物或本发明的材料)。通过使在基板上层叠阳极、多层有机层及阴极而成的有机EL元件的至少一层有机层含有本发明的碳硼烷化合物，可提供优异的有机电场发光元件。作为使之含有的有机层，适合的是发光层、电子输送层或空穴阻挡层。此处，在用于发光层的情形时，除了可用作含有荧光发光、延迟荧光发光或磷光发光性掺杂物的发光层的主体材料以外，还可将本发明的碳硼烷化合物用作放射荧光及延迟荧光的有机发光材料。在用作放射荧光及延迟荧光的有机发光材料的情形时，优选为使用激发单重态能量、激发三重态能量中的至少任一者具有高于本发明的碳硼烷化合物的值的其他有机化合物作为主体材料。特别优选为含有本发明的碳硼烷化合物作为含有磷光发光掺杂物的发光层的主体材料。
继而，对使用本发明的有机电场发光元件用材料的有机EL元件进行说明。
本发明的有机EL元件在层叠于基板上的阳极与阴极之间具有含有至少一层发光层的有机层，且至少一层有机层含有本发明的有机电场发光元件用材料。有利的是在发光层中同时含有磷光发光掺杂物与本发明的有机电场发光元件用材料。
继而，一面参照图式，一面对本发明的有机EL元件的结构进行说明，但本发明的有机EL元件的结构并不受任何图示者所限定。
图1是表示用于本发明的通常的有机EL元件的结构例的剖面图，1表示基板，2表示阳极，3表示空穴注入层，4表示空穴输送层，5表示发光层，6表示电子输送层，7表示阴极。在本发明的有机EL元件中，也可与发光层邻接而具有激子阻挡层，又，也可在发光层与空穴注入层之间具有电子阻挡层。激子阻挡层可插入至发光层的阳极侧、阴极侧中的任一侧，也可同时插入至两侧。在本发明的有机EL元件中，含有基板、阳极、发光层及阴极作为必需层，必需层以外的层可具有空穴注入输送层、电子注入输送层，进而可在发光层与电子注入输送层之间具有空穴阻挡层。再者，空穴注入输送层是指空穴注入层与空穴输送层中的任一者或两者，电子注入输送层是指电子注入层与电子输送层中的任一者或两者。
再者，也可为与图1相反的结构，即，也可在基板1上依序层叠阴极7、电子输送层6、发光层5、空穴输送层4、及阳极2，在此情形时，还可视需要而添加或省略层。
-基板-
本发明的有机EL元件优选为由基板支持。所述基板并无特别限制，自从前起有机EL元件所惯用者即可，例如，可使用含有玻璃、透明塑料、石英等者。
-阳极-
作为有机EL元件中的阳极，可优选使用以功函数大(4eV以上)的金属、合金、导电性化合物及这些的混合物作为电极物质者。作为此种电极物质的具体例，可列举Au等金属、CuI、氧化铟锡(Indium Tin Oxide，ITO)、SnO2、ZnO等导电性透明材料。又，也可使用IDIXO(In2O3-ZnO)等非晶质且可制作透明导电膜的材料。阳极可通过蒸镀或溅镀等方法使这些电极物质形成薄膜，并利用光刻法形成所需形状的图案，或者在不甚需要图案精度的情形时(100μm以上左右)，也可在所述电极物质的蒸镀或溅镀时经由所需形状的掩模形成图案。或者在使用如有机导电性化合物般可涂布的物质的情形时，还可使用印刷方式、涂布方式等湿式成膜法。在自所述阳极获取发光的情形时，理想为使透过率大于10％，又，作为阳极的片电阻优选为数百Ω/□以下。进而，膜厚还取决于材料，但通常在10nm～1000nm、优选为在10nm～200nm的范围内选择。
-阴极-
另一方面，作为阴极，使用以功函数小(4eV以下)的金属(称为电子注入性金属)、合金、导电性化合物及这些的混合物作为电极物质者。作为此种电极物质的具体例，可列举：钠、钠-钾合金、镁、锂、镁/铜混合物、镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝(Al2O3)混合物、铟、锂/铝混合物、稀土金属等。这些中，就电子注入性及对氧化等的耐久性的方面而言，优选为电子注入性金属、与作为功函数的值大于其且稳定的金属的第二金属的混合物，例如，镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝(Al2O3)混合物、锂/铝混合物、铝等。阴极可通过利用蒸镀或溅镀等方法使这些电极物质形成薄膜而制作。又，作为阴极的片电阻优选为数百Ω/□以下，膜厚通常在10nm～5μm、优选为在50nm～200nm的范围内选择。再者，为了使发出的光透过，若有机EL元件的阳极或阴极中的任一者为透明或半透明，则发光亮度提高而优选。
又，通过阴极中将所述金属以1nm～20nm的膜厚制作后，将阳极的说明中所列举的导电性透明材料制作于其上，可制作透明或半透明的阴极，通过应用此方法，可制作阳极与阴极两者具有透过性的元件。
-发光层-
发光层是通过分别自阳极及阴极注入的空穴及电子再结合而产生激子后进行发光的层，发光层中含有有机发光材料与主体材料。
在发光层为荧光发光层的情形时，荧光发光材料可单独使用至少一种荧光发光材料，但优选为将荧光发光材料用作荧光发光掺杂物，且含有主体材料。
作为发光层中的荧光发光材料，可使用本发明的碳硼烷化合物，但由于根据大量专利文献等而可知，因此也可自这些中选择。例如可列举：以苯并恶唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯乙烯基苯衍生物、聚苯基衍生物、二苯基丁二烯衍生物、四苯基丁二烯衍生物、萘二甲酰亚胺衍生物、香豆素衍生物、缩合芳香族化合物、紫环酮衍生物、恶二唑衍生物、恶嗪衍生物、醛连氮(aldazine)衍生物、吡咯烷衍生物、环戊二烯衍生物、双苯乙烯基蒽衍生物、喹吖啶酮衍生物、吡咯并吡啶衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、苯乙烯基胺衍生物、二酮基吡咯并吡咯衍生物、芳香族二次甲基(dimethylidyne)化合物、8-羟基喹啉(quinolinol)衍生物的金属络合物或吡咯亚甲基衍生物的金属络合物、稀土络合物、过渡金属络合物为代表的各种金属络合物等；聚噻吩、聚苯、聚对苯乙烯(polyphenylenevinylene)等聚合物化合物、有机硅烷衍生物等。优选可列举缩合芳香族化合物、苯乙烯基化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、恶嗪化合物、吡咯亚甲基金属络合物、过渡金属络合物、镧系元素(lanthanoid)络合物，更优选可列举并四苯、芘、三亚苯、苯并[c]菲、苯并[a]蒽、并五苯、苝、荧蒽、苊并荧蒽(acenaphthofluoranthene)、二苯并[a，j]蒽、二苯并[a，h]蒽、苯并[a]并四苯、并六苯、蒽嵌蒽、萘并[2，1-f]异喹啉、α-萘并菲啶、菲并恶唑(phenanthrooxazole)、喹啉并[6，5-f]喹啉、苯并萘并噻吩(benzothiophanthrene)等。这些可具有烷基、芳基、芳香族杂环基、二芳基氨基作为取代基。
作为发光层中的荧光主体材料，可使用本发明的碳硼烷化合物，但由于根据大量专利文献等而可知，因此也可自这些中选择。例如，可使用如下物质但并无特别限定：萘、蒽、菲、芘、并四苯、三亚苯、苝、荧蒽、芴、茚等具有缩合芳基环的化合物或其衍生物；N，N′-二萘基-N，N′-二苯基-4，4′-二苯基-1，1′-二胺等芳香族胺衍生物；以三(8-羟基喹啉)铝(III)为首的金属螯合化类咢辛(oxinoid)化合物；二苯乙烯基苯衍生物等双苯乙烯基衍生物、四苯基丁二烯衍生物、茚衍生物、香豆素衍生物、恶二唑衍生物、吡咯并吡啶衍生物、紫环酮衍生物、环戊二烯衍生物、吡咯并吡咯衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、二苯并呋喃衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、三嗪衍生物；聚合物系中的聚对苯乙烯衍生物、聚对苯衍生物、聚芴衍生物、聚乙烯基咔唑衍生物、聚噻吩衍生物等。
在使用所述荧光发光材料作为荧光发光掺杂物且含有主体材料的情形时，荧光发光掺杂物在发光层中所含有的量可为0.01重量％～20重量％的范围，优选为0.1重量％～10重量％的范围。
通常，有机EL元件是自阳极、阴极两电极向发光物质注入电荷而产生激发状态的发光物质并使其发光。在电荷注入型有机EL元件的情形时，一般认为，所产生的激子中，25％被激发为单重激发态，剩余75％被激发为三重激发态。如《先进材料(AdvancedMaterials)》2009，21，4802-4806.所示可知，特定的荧光发光物质的能量通过系间跨越等而向三重激发态跃迁后，由于三重态-三重态湮灭或热能的吸收，而向单重激发态进行反向系间跨越并放射荧光，从而表现出热活化延迟荧光。在本发明的有机EL元件中也可表现出延迟荧光。在此情形时，也可包含荧光发光及延迟荧光发光两者。但也可发光的一部分或局部地为来自主体材料的发光。
在发光层为延迟荧光发光层的情形时，延迟发光材料可单独使用至少一种延迟发光材料，但优选为将延迟荧光材料用作延迟荧光发光掺杂物，且含有主体材料。
作为发光层中的延迟荧光发光材料，可使用本发明的碳硼烷化合物，也可自公知的延迟荧光发光材料中进行选择。例如，可列举锡络合物、吲哚咔唑衍生物、铜络合物、咔唑衍生物等。具体而言，可列举以下的非专利文献、专利文献中所记载的化合物，但并不限定于这些化合物。
1)《先进材料(Adv.Mater.)》2009，21，4802-4806；2)《应用物理快报(Appl.Phys.Lett.)》98，083302(2011)；3)日本专利特开2011-213643号公报；4)《美国化学学会志(J.Am.Chem.Soc.)》2012，134，14706-14709。
以下例示延迟发光材料的具体的例，但并不限定于下述化合物。
[化14]
在将所述延迟荧光发光材料用作延迟荧光发光掺杂物且含有主体材料的情形时，延迟荧光发光掺杂物在发光层中所含有的量可为0.01重量％～50重量％的范围，优选为0.1重量％～20重量％的范围，更优选为0.01％～10％的范围。
作为发光层中的延迟荧光主体材料，可使用本发明的碳硼烷化合物，也可自所述碳硼烷以外的化合物中进行选择。例如，可使用如下物质但并无特别限定：萘、蒽、菲、芘、并四苯、三亚苯、苝、荧蒽、芴、茚等具有缩合芳基环的化合物或其衍生物；N，N′-二萘基-N，N′-二苯基-4，4′-二苯基-1，1′-二胺等芳香族胺衍生物；以三(8-羟基喹啉)铝(III)为首的金属螯合化类咢辛化合物；二苯乙烯基苯衍生物等双苯乙烯基衍生物、四苯基丁二烯衍生物、茚衍生物、香豆素衍生物、恶二唑衍生物、吡咯并吡啶衍生物、紫环酮衍生物、环戊二烯衍生物、吡咯并吡咯衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、二苯并呋喃衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、三嗪衍生物；聚合物系中的聚对苯乙烯衍生物、聚对苯衍生物、聚芴衍生物、聚乙烯基咔唑衍生物、聚噻吩衍生物、芳基硅烷衍生物等。
在发光层为磷光发光层的情形时，发光层含有磷光发光掺杂物与主体材料。作为磷光发光掺杂物材料，可为含有包含选自钌、铑、钯、银、铼、锇、铱、铂及金中的至少一种金属的有机金属络合物者。
作为优选的磷光发光掺杂物，可列举具有Ir等贵金属元素作为中心金属的Ir(ppy)3等的络合物类、Ir(bt)2·acac3等的络合物类、PtOEt3等的络合物类。将这些络合物类的具体例示于以下，但并不限定于下述的化合物。
[化15]
所述磷光发光掺杂物在发光层中所含有的量可为2重量％～40重量％的范围，优选为5重量％～30重量％的范围。
在发光层为磷光发光层的情形时，作为发光层中的主体材料，优选为使用本发明的碳硼烷化合物。然而，在将本发明的碳硼烷化合物用于发光层以外的其他任意有机层的情形时，用于发光层的材料也可为所述碳硼烷化合物以外的其他主体材料。又，也可并用本发明的碳硼烷化合物与其他主体材料。进而，也可并用多种公知的主体材料。
作为可使用的公知的主体化合物，优选为具有空穴输送能力、电子输送能力、且防止发光的长波长化、并具有高的玻璃化温度的化合物。
由于此种其他主体材料根据大量专利文献等而可知，因此可自这些中选择。作为主体材料的具体例，并无特别限定，可列举：以吲哚衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、三唑衍生物、恶唑衍生物、恶二唑衍生物、咪唑衍生物、聚芳基烷烃衍生物、吡唑啉衍生物、吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、氨基取代查耳酮衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、芴酮衍生物、腙衍生物、二苯乙烯衍生物、硅氮烷衍生物、芳香族第三胺化合物、苯乙烯基胺化合物、芳香族二次甲基(dimethylidene)系化合物、卟啉系化合物、蒽醌二甲烷衍生物、蒽酮衍生物、二苯基醌衍生物、二氧化噻喃衍生物、萘苝等杂环四羧酸酐、酞菁衍生物、8-喹啉喹啉衍生物的金属络合物或金属酞菁、苯并恶唑或苯并噻唑衍生物的金属络合物为代表的各种金属络合物；聚硅烷系化合物、聚(N-乙烯基咔唑)衍生物、苯胺系共聚物、噻吩低聚物、聚噻吩衍生物、聚苯衍生物、聚对苯乙烯衍生物、聚芴衍生物等高分子化合物等。
发光层可为荧光发光层、延迟荧光发光层或磷光发光层中的任一者，优选为磷光发光层。
-注入层-
所谓注入层是为了降低驱动电压或提高发光亮度而设置于电极与有机层间的层，包括空穴注入层与电子注入层，可存在于阳极与发光层或空穴输送层之间、及阴极与发光层或电子输送层之间。注入层可视需要而设置。
-空穴阻挡层-
所谓空穴阻挡层，广义而言，具有电子输送层的功能，其含有具有输送电子的功能、同时输送空穴的能力显著小的空穴阻挡材料，通过一面输送电子一面阻挡空穴，可提高电子与空穴的再结合概率。
优选为在空穴阻挡层中使用本发明的碳硼烷化合物，在将所述碳硼烷化合物用于其他任意有机层的情形时，也可使用公知的空穴阻挡层材料。又，作为空穴阻挡层材料，可视需要而使用下文所述的电子输送层的材料。
-电子阻挡层-
所谓电子阻挡层，含有具有输送空穴的功能、同时输送电子的能力显著小的材料，通过一面输送空穴一面阻挡电子，可提高电子与空穴再结合的概率。
作为电子阻挡层的材料，可视需要而使用下文所述的空穴输送层的材料。电子阻挡层的膜厚优选为3nm～100nm，更优选为5nm～30nm。
-激子阻挡层-
所谓激子阻挡层是用以阻挡通过在发光层内空穴与电子再结合而产生的激子向电荷输送层扩散的层，通过插入所述层，可将激子有效地封入发光层内，而可提高元件的发光效率。激子阻挡层可邻接于发光层而插入至阳极侧、阴极侧中的任一侧，也可同时插入至两侧。
作为激子阻挡层的材料，可使用本发明的碳硼烷化合物，作为其他材料，例如，可列举1，3-二咔唑基苯(mCP)、或双(2-甲基-8-羟基喹啉(quinolinolato))-4-苯基苯酚铝(III)(BAlq)。
-空穴输送层-
所谓空穴输送层，含有具有输送空穴的功能的空穴输送材料，空穴输送层可设置单层或多层。
作为空穴输送材料，是具有空穴的注入或输送、电子的障壁性中的任一者的材料，可为有机物、无机物中的任一者。作为可使用的公知的空穴输送材料，优选为使用本发明的碳硼烷化合物，也可自现有公知的化合物中选择任意者而使用。作为可使用的公知的空穴输送材料，例如可列举：三唑衍生物、恶二唑衍生物、咪唑衍生物、聚芳基烷烃衍生物、吡唑啉衍生物及吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、氨基取代查耳酮衍生物、恶唑衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、芴酮衍生物、腙衍生物、二苯乙烯衍生物、硅氮烷衍生物、苯胺系共聚物、及导电性高分子低聚物、尤其是噻吩低聚物等，优选为使用苯二胺衍生物、芳基胺衍生物等芳香族三级胺化合物。
-电子输送层-
所谓电子输送层，含有具有输送电子的功能的材料，电子输送层可设置单层或多层。
作为电子输送材料(也存在兼作空穴阻挡材料的情形)，只要具有将自阴极注入的电子传送至发光层的功能即可。电子输送层优选为使用本发明的碳硼烷，也可自现有公知的化合物中选择任意者而使用，例如可列举：硝基取代芴衍生物、二苯基醌衍生物、二氧化噻喃衍生物、碳二酰亚胺、亚芴基甲烷衍生物、蒽醌二甲烷及蒽酮衍生物、恶二唑衍生物等。进而，在所述恶二唑衍生物中，将恶二唑环的氧原子取代为硫原子而成的噻二唑衍生物、具有已知为拉电子基的喹喔啉环的喹喔啉衍生物也可用作电子输送材料。进而，也可使用将这些材料导入至高分子链、或将这些材料作为高分子的主链的高分子材料。
[实施例]
以下，通过实施例对本发明进行进一步详细的说明，但本发明当然不限定于这些实施例，只要不超过其主旨，则可以各种实施方式而实施。
通过以下所示的路径合成成为有机电场发光元件用材料的碳硼烷化合物。再者，化合物编号与对所述化学式标注的编号相对应。
实施例1
依照如下反应式合成化合物3。
[化16]
在氮气环境下，加入间碳硼烷35.0g(0.243mol)、1，2-二甲氧基乙烷(1，2-dimethoxy ethane，DME)340mL，将所得的DME溶液冷却至0℃。滴加2.69M的正丁基锂己烷溶液96.6mL，在冰浴冷却下搅拌30分钟。加入吡啶70mL，在室温下搅拌10分钟后，加入氯化铜(I)74.6g(0.753mol)，在65℃下搅拌30分钟。其后，加入碘苯53.0g(0.260mol)，在95℃下搅拌一晚。将反应溶液冷却至室温后，过滤获得析出的结晶，在减压下将溶剂蒸馏去除。利用硅胶管柱色谱法对所得的残渣进行精制，而获得中间物A 38.7g(0.191mol，产率78.8％)。
在氮气环境下，加入中间物B 50.0g(0.15mol)、2，6-二溴吡啶142.6g(0.60mol)、碘化铜5.60g(0.028mol)、磷酸三钾160g(0.760mol)、反-1，2-环己烷二胺34.0g(0.30mol)、1，4-二恶烷1.5L，在120℃下搅拌一晚。将反应溶液冷却至室温后，过滤获得析出的结晶，在减压下将溶剂蒸馏去除。利用硅胶管柱色谱法对所得的残渣进行精制，从而以白色固体的形式获得中间物C 41.6g(85.2mmol，产率56.8％)。
在氮气环境下，加入中间物A 7.7g(0.0383mol)、DME 85mL，将所得的DME溶液冷却至0℃。滴加2.65M的正丁基锂己烷溶液15.0mL，在冰浴冷却下搅拌30分钟。加入吡啶10.5mL，在室温下搅拌10分钟后，加入氯化铜(I)11.8g(0.118mol)，在65℃下搅拌30分钟。其后，加入中间物C 20g(0.041mol)，在95℃下搅拌2天。将反应溶液冷却至室温后，过滤获得析出的结晶，在减压下将溶剂蒸馏去除。利用硅胶管柱色谱法对所得的残渣进行精制，从而获得化合物34.3g(6.85mmol，产率17.9％)。将大气压化学电离-飞行时间质谱(atmospheric pressure Chemical Ionization-time-of-flight mass spectrometry，APCI-TOFMS)，m/z 629[M+H]+、1H-NMR测定结果(测定溶剂：CDCl3)示于图2。
依照所述化合物3的合成例及说明书中所记载的合成方法，合成化合物1、化合物2、化合物4、化合物40、化合物66、化合物71及化合物H-1、化合物H-2。
且，使用化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物40、化合物66、化合物71及下述化合物H-1、化合物H-2来制作有机EL元件。
[化17]
实施例2
利用真空蒸镀法，在真空度2.0×10-5Pa下，使各薄膜层叠于形成有含有膜厚70nm的氧化铟锡(ITO)的阳极的玻璃基板上。首先，在ITO上，作为空穴注入层，将铜酞菁(CuPC)形成为30nm的厚度。其次，作为空穴输送层，将二苯基萘基二胺(NPD)形成为15nm的厚度。继而，由不同的蒸镀源，在空穴输送层上共蒸镀作为发光层的主体材料的化合物1与作为掺杂物的蓝色磷光材料即铱络合物[双(4，6-二-氟苯基)-吡啶-N，C2′]吡啶甲酸铱(III)](FIrpic)，而将发光层形成为30nm的厚度。FIrpic的浓度为20％。继而，作为电子输送层，将Alq3形成为25nm的厚度。进而，在电子输送层上，作为电子注入层而将氟化锂(LiF)形成为1.0nm的厚度。最后，在电子注入层上，作为电极而将铝(A1)形成为70nm的厚度。所得的有机EL元件是在图1所示的有机EL元件中，具有在阴极与电子输送层之间追加有电子注入层的层构成。
将外部电源连接于所得的有机EL元件而施加直流电压，结果确认到具有如表1所示的发光特性。在表1中，亮度、电压、及发光效率表示在2.5mA/cm2下的值(初始特性)。再者，可知元件发光光谱的最大波长为475nm，且获得来自FIrpic的发光。
实施例3～实施例6
作为实施例2中的发光层的主体材料，使用化合物2、化合物3、化合物4、或化合物40代替化合物1，除此以外，以与实施例2同样的方式制作有机EL元件。
比较例1
作为实施例2中的发光层的主体材料，使用mCP代替化合物1，除此以外，以与实施例2同样的方式制作有机EL元件。
比较例2～比较例3
作为实施例2中的发光层的主体材料，使用化合物H-1、化合物H-2代替化合物1，除此以外，以与实施例2同样的方式制作有机EL元件。
关于实施例3～实施例6及比较例1～比较例3所得的有机EL元件，以与实施例2同样的方式进行评价，结果确认到具有如表1所示的发光特性。再者，鉴定出实施例3～实施例6及比较例1～比较例3所得的有机EL元件的发光光谱的最大波长为475nm，且获得来自FIrpic的发光。
[表1]
实施例7
利用真空蒸镀法，在真空度2.0×10-5Pa下，使各薄膜层叠于形成有含有膜厚70nm的氧化铟锡(ITO)的阳极的玻璃基板上。首先，在ITO上，作为空穴注入层，将铜酞菁(CuPC)形成为30nm的厚度。其次，作为空穴输送层，将二苯基萘基二胺(NPD)形成为15nm的厚度。继而，由不同的蒸镀源，在空穴输送层上共蒸镀作为发光层的主体材料的化合物1与作为掺杂物的Ir(ppy)3，而将发光层形成为30nm的厚度。Ir(ppy)3的浓度为10％。继而，作为电子输送层，将Alq3形成为25nm的厚度。进而，在电子输送层上，作为电子注入层而将氟化锂(LiF)形成为1nm的厚度。最后，在电子注入层上，作为电极而将铝(A1)形成为70nm的厚度，从而制作有机EL元件。
将外部电源连接于所得的有机EL元件而施加直流电压，结果确认到具有如表2所示的发光特性。在表2中，亮度、电压及发光效率表示在20mA/cm2下驱动时的值(初始特性)。可知元件发光光谱的最大波长为530nm，且获得来自Ir(ppy)3的发光。
实施例8～实施例13
作为发光层的主体材料，使用化合物2、化合物3、化合物4、化合物40、化合物66、或化合物71代替化合物1，除此以外，以与实施例7同样的方式制作有机EL元件。
比较例4～比较例6
作为发光层的主体材料，使用CBP、H-1、或H-2代替化合物1，除此以外，以与实施例7同样的方式制作有机EL元件。
关于实施例7～实施例13及比较例4～比较例6所得的有机EL元件，以与实施例7同样的方式进行评价，结果确认到具有如表2所示的发光特性。再者，鉴定出实施例7～实施例13及比较例4～比较例6所得的有机EL元件的发光光谱的最大波长为530nm，且获得来自Ir(ppy)3的发光。
[表2]
[产业上的可利用性]
通过使在基板上层叠阳极、多层有机层及阴极而成的有机EL元件的至少一层有机层含有本发明的碳硼烷化合物，可提供优异的有机电场发光元件。作为使之含有的有机层，适合的是发光层、电子输送层或空穴阻挡层。
Claims (11)
1.一种有机电场发光元件用材料，其含有通式(1)所表示的碳硼烷化合物，
此处，环A表示与邻接环在任意位置进行缩合的式(1a)所表示的芳香族环，环B表示含氮5圆环与邻接环在任意位置进行缩合的式(1b)所表示的杂环，X表示次甲基或氮原子；
环Z表示式(1c)或式(1d)所表示的C2B10H10的二价碳硼烷基，在分子内存在多个环Z的情形时，可相同，也可不同；
p、q、r、s为重复数，m、n为取代数，p、q、r、s及m、n为0～5的整数；其中，q×m、r×n、p及s中任一者为1以上的整数；
L1、L4分别独立表示单键、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状；
L2、L3分别独立表示单键、或者经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状；
R1、R5分别独立表示氢、经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状；
R2、R3、R4分别独立表示氢、经取代或未经取代的碳数6～碳数22的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述经取代或未经取代的芳香族烃基及所述经取代或未经取代的芳香族杂环基的任意芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，在连结芳香族基的情形时，可为直链状，也可为支链状。
2.根据权利要求1所述的有机电场发光元件用材料，其中X为次甲基。
3.根据权利要求1所述的有机电场发光元件用材料，其中环Z为式(1c)所表示的C2B10H10的二价碳硼烷基。
4.根据权利要求1所述的有机电场发光元件用材料，其中通式(1)中，q及r为0的整数。
5.根据权利要求1所述的有机电场发光元件用材料，其中L1、L4分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，L2、L3分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
6.根据权利要求5所述的有机电场发光元件用材料，其中L1、L4分别独立为经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，L2、L3分别独立为经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
7.根据权利要求1所述的有机电场发光元件用材料，其中R1、R5分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数16的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基，R2、R3、R4分别独立为经取代或未经取代的碳数6～碳数18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～碳数18的芳香族杂环基、或者选自所述芳香族烃基及所述芳香族杂环基的芳香族基的2个～6个连结而构成的连结芳香族基。
8.一种有机电场发光元件，其是在基板上层叠阳极、有机层及阴极而成的有机电场发光元件，所述有机电场发光元件的特征在于：所述有机层的至少一层为含有根据权利要求1至7中任一项所述的有机电场发光元件用材料的有机层。
9.根据权利要求8所述的有机电场发光元件，其中含有有机电场发光元件用材料的有机层是选自由发光层、电子输送层、及空穴阻挡层所组成的群组中的至少一层。
10.根据权利要求8所述的有机电场发光元件，其特征在于：含有有机电场发光元件用材料的有机层为含有磷光发光掺杂物的发光层。
11.根据权利要求10所述的有机电场发光元件，其中磷光发光掺杂物的发光波长在600nm以下具有发光最大波长。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107353302A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-17 | 南京邮电大学 | 一种基于咔唑的碳硼烷衍生物材料及其制备方法与应用 |
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|---|---|---|---|---|
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| US20190103563A1 (en) * | 2016-03-28 | 2019-04-04 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Organic electroluminescent element |
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| DE102022131785A1 (de) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Universität Potsdam, Körperschaft des öffentlichen Rechts | Verwendung von carboran und derivaten in optoelektronischen bauelementen |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101522694A (zh) * | 2006-10-05 | 2009-09-02 | Az电子材料美国公司 | 光活性化合物 |
| JP2010059128A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Nagoya Univ | ２炭素置換カルボラン型溶融塩及びその製造方法 |
| CN101687889A (zh) * | 2007-07-05 | 2010-03-31 | 默克专利有限公司 | 用于有机电子器件的发光金属配合物 |
| WO2013088934A1 (ja) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機電界発光素子用材料及びそれを用いた有機電界発光素子 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4357781B2 (ja) | 1999-12-01 | 2009-11-04 | ザ、トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ | 有機ｌｅｄ用燐光性ドーパントとしての式ｌ２ｍｘの錯体 |
| JP2001313178A (ja) | 2000-04-28 | 2001-11-09 | Pioneer Electronic Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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| JP4323935B2 (ja) * | 2003-12-05 | 2009-09-02 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子 |
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| TWI477579B (zh) * | 2010-02-12 | 2015-03-21 | Nippon Steel & Sumikin Chem Co | Organic electroluminescent elements |
| US9073948B2 (en) * | 2010-05-14 | 2015-07-07 | Universal Display Corporation | Azaborine compounds as host materials and dopants for PHOLEDs |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101522694A (zh) * | 2006-10-05 | 2009-09-02 | Az电子材料美国公司 | 光活性化合物 |
| CN101687889A (zh) * | 2007-07-05 | 2010-03-31 | 默克专利有限公司 | 用于有机电子器件的发光金属配合物 |
| JP2010059128A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Nagoya Univ | ２炭素置換カルボラン型溶融塩及びその製造方法 |
| WO2013088934A1 (ja) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機電界発光素子用材料及びそれを用いた有機電界発光素子 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107408638A (zh) * | 2015-03-30 | 2017-11-28 | 新日铁住金化学株式会社 | 有机电场发光元件用材料及使用其的有机电场发光元件 |
| CN107353302A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-17 | 南京邮电大学 | 一种基于咔唑的碳硼烷衍生物材料及其制备方法与应用 |
| CN111868955A (zh) * | 2018-03-19 | 2020-10-30 | 日铁化学材料株式会社 | 有机电场发光元件 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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