CN106146859A - 一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 - Google Patents
一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106146859A CN106146859A CN201610540875.XA CN201610540875A CN106146859A CN 106146859 A CN106146859 A CN 106146859A CN 201610540875 A CN201610540875 A CN 201610540875A CN 106146859 A CN106146859 A CN 106146859A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- reducing agent
- arm
- poly
- carboxylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000010560 atom transfer radical polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 19
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 7
- -1 alpha-brominated isobutyl acylbromide Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- QVDTXNVYSHVCGW-ONEGZZNKSA-N isopentenol Chemical compound CC(C)\C=C\O QVDTXNVYSHVCGW-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 abstract description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOCIJWAHRAJQFT-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-methylpropanoyl bromide Chemical compound CC(C)(Br)C(Br)=O YOCIJWAHRAJQFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010550 living polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001955 polymer synthesis method Methods 0.000 description 1
- ASUAYTHWZCLXAN-UHFFFAOYSA-N prenol Chemical compound CC(C)=CCO ASUAYTHWZCLXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
- C08G81/025—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
- C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
- C04B2103/302—Water reducers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明涉及一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法，属于建筑混凝土外加剂技术领域。所述的高效减水剂的制备是采用三步原子转移自由基聚合反应步骤逐级聚合得到四臂结构的AB型双嵌段共聚物。本发明减水剂具有化学结构可控、分子量可控、分子量分布较窄和工艺简单的特点，其减水率高、保坍性好，可明显改善混凝土流动性，降低对泥敏感程度。与传统梳形聚羧酸减水剂相比，在一定程度上能够解决聚羧酸减水剂对混凝土中泥土较敏感及因泥土存在而导致性能下降的问题，尤其适用于含泥量较高的混凝土。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚羧酸高效减水剂的技术领域，特别涉及到一种利用新型制备方法合成性能优异的高效减水剂，即利用丙烯酸酯与大单体通过原子转移自由基聚合反应制备四臂高效减水剂的具体制备方法。
背景技术
传统意义上的聚羧酸减水剂是一种由含有羧基的不饱和单体与含有其他官能团的不饱和单体通过自由基聚合反应共聚而成的聚合物，是一种无规共聚物，其分子结构呈梳形，具有减水率较高、坍落度经时变化小，与不同种类的水泥都有较好的适应性等特点。
随着建筑行业的高速发展，聚羧酸系高效减水剂也逐渐暴露出一系列的不足，主要表现为：（1）新拌混凝土要求减水剂具有更高的减水率，而聚羧酸系减水剂逐渐不能满足其要求；（2）聚羧酸减水剂对粘土较敏感，其抗泥性较差。
专利CN103012693A（公开日2013.04.03）报道了一种聚羧酸高效减水剂的制备方法。该方法以丙烯酸自由基聚合反应制备减水剂。该发明仍然属于传统的梳形结构聚羧酸产物，在结构层面上并不具备星形结构聚合物的一些独特优势，无法从本质上实现聚羧酸系列分散剂结构上的飞跃和突破。
专利CN102887979A（公开日2013.01.23）报道了一种星形聚羧酸减水剂的制备方法。该方法通过酯化反应先制备星形可聚合活性端，再与不饱和单体通过自由基聚合反应制备产物。该方法虽然具有制备方法简单易控、成本低、无污染等特点，但是得到的聚羧酸减水剂分子结构并不明确，无法从根本上揭示聚羧酸减水剂的分子结构与其性能的关系。
高分子化学中聚合物合成方法的不断发展与完善，尤其是原子转移自由基聚合的发展，为我们合成指定结构的聚合物提供了理论基础。因此，我们利用原子转移自由基聚合这种新的聚合手段合成了一种具有四臂结构的聚羧酸减水剂，既克服了常规聚羧酸减水剂减水率不高，保坍性能较差以及抗泥性较差的缺点，又解决了传统自由基聚合制备的四臂聚羧酸减水剂分子结构不明确的问题，从而揭示了减水剂分子结构与其性能的关系，为合成新的聚羧酸减水剂提供了理论依据。
发明内容
区别于传统聚羧酸减水剂的制备方法，采用原子转移自由基聚合的方法制备减水剂。该制备方法首先制备引发剂，利用多步聚合制备结构明确的四臂聚羧酸高效减水剂。
原子转移自由基聚合作为一种新颖的精确聚合反应，能实现可控活性聚合，具有化学结构可控、分子量可控、分子量分布较窄和工艺简单等优点。通过调节两种单体的摩尔比，选择聚合度不同的大单体，可以得到分子结构明确且符合要求的AB型两嵌段聚羧酸高效减水剂。
具体制备方法如下：
（1）在50 mL的单口瓶中，加入一定量的四元醇，经冰水浴冷却至0℃，通过滴液漏斗逐滴滴入适量的α-溴代异丁酰溴，滴加完成后，升温至室温，反应16 h。反应结束，分离干燥得到的产物为具有四官能团的小分子引发剂。
（2）向50 mL单口瓶中分别加入步骤（1）制得的小分子引发剂、单体A、配体，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入催化剂，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻过程。解冻后，升温至80-90℃搅拌18 h。反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物I。
（3）利用步骤（2）制得的聚合产物I作为大分子引发剂继续引发原子转移自由基聚合：加入聚合产物I、单体B、配体、溶剂，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入催化剂，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻。解冻后，置于85℃油浴中搅拌18 h。反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物II，聚合产物II为具有星形结构的AB型双嵌段共聚物。
（4）水解反应：将步骤（3）制得的聚合产物II溶解在酸溶液中，室温下搅拌10小时。反应结束后，将反应液旋蒸浓缩，产物在无水甲醇中沉淀获得，将白色沉淀在真空条件下干燥得到具有四臂结构的聚羧酸减水剂。
上述步骤（1）-（3）中所述的反应为原子转移自由基聚合反应。
上述步骤（1）所述的四元醇为季戊四醇。
上述步骤（1）所述的滴加时间为60-70 min。
上述步骤（2）所述的单体A为丙烯酸叔丁酯。
上述步骤（2）所述的配体为PMDETA。
上述步骤（2）所述的催化剂为溴化亚铜。
上述步骤（3）所述的单体B为异戊烯醇聚氧乙烯醚（TPEG）。
上述步骤（3）所述的配体为PMDETA。
上述步骤（3）所述的溶剂为苯甲醚。
上述步骤（3）所述的催化剂为溴化亚铜。
上述步骤（4）中所述的水解反应中所述的酸为三氟乙酸，与水的体积比为7: 1~9:1。
本发明的有益效果：
结构上分析：本发明利用原子转移自由基聚合技术制备具有四臂结构的聚羧酸减水剂。从分子结构设计出发，利用四元醇制备原子转移自由基聚合聚合反应的小分子引发剂，首先引发一种单体聚合得到大分子引发剂，然后再引发另一种单体聚合得到双嵌段共聚物，分子结构为四臂结构、且分子结构与分子量明确、可控，能够从根本上揭示聚羧酸减水剂的分子结构与其性能的关系。
性能方面分析：具有减水率高，保坍性好，对泥敏感程度低等优点。
具体实施方式
以下是对本发明具体实施方法更为详尽的陈述，目的在于阐述本发明的构思以及特点，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
实施例1
（1）向50 mL单口瓶中分别加入1.200 g小分子引发剂、25.209 g丙烯酸叔丁酯、0.568g PMDETA，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入0.266 g溴化亚铜，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻。解冻后，置于85℃油浴中搅拌18 h。反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物I。
（2）在反应器中加入4.800 g聚合产物I、17.652 g TPEG2400、0.106 g PMDETA、21.182 g苯甲醚，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入0.044g溴化亚铜，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻。解冻后，置于85℃油浴中搅拌18 h。反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物II，聚合产物II为具有四臂结构的AB型双嵌段共聚物。
（3）水解反应：将10 g聚合产物II溶解在30 ml 三氟乙酸/水(9:1)混合溶液中，室温下搅拌10 h。反应结束后，将反应液旋蒸浓缩，产物在无水甲醇中沉淀获得，将白色沉淀在真空条件下干燥得到具有四臂结构的聚羧酸减水剂。标记为PC1。
实施例2
（1）向50 mL单口瓶中分别加入1.200 g小分子引发剂、25.209 g丙烯酸叔丁酯、0.568g PMDETA，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入0.235 g溴化亚铜，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻。解冻后，置于85℃油浴中搅拌18 h。反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物I。
（2）在反应器中加入4.800 g聚合产物I、8.826 g TPEG1200、0.106 g PMDETA、10.591 g苯甲醚，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入0.044g溴化亚铜，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻。解冻后，置于85℃油浴中搅拌18 h。反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物II，聚合产物II为具有四臂结构的AB型双嵌段共聚物。
（3）水解反应：将10 g聚合产物II溶解在30 ml 三氟乙酸/水(9:1)混合溶液中，室温下搅拌10 h。反应结束后，将反应液旋蒸浓缩，产物在无水甲醇中沉淀获得，将白色沉淀在真空条件下干燥得到具有四臂结构的聚羧酸减水剂。标记为PC2。
对比例1
向反应器中加入31.25 g TPEG2400，44.00 g水，开启搅拌并升温至60℃，待大单体完全溶解后，加入0.88 g 30%过氧化氢溶液，同时向反应器中滴加4.69g浓度为80%的丙烯酸水溶液和0.059 g Vc与0.117 g巯基乙酸以及7.60 g水组成的溶液；前者滴加3 h，后者滴加3.5 h，待滴加完成后继续反应1 h，待反应结束时调节pH至6-7，制得聚羧酸减水剂。标记为PC3。
对比例2
市售聚羧酸减水剂。标记为PC4。
性能测试
1.水泥净浆流动度
表1聚羧酸减水剂PC1-PC3对水泥净浆流动度的测定结果
从表1中可以看出，本发明方法合成的四臂聚羧酸高效减水剂与相同酸醚比情况下合成的传统梳形聚羧酸减水剂以及市售梳形聚羧酸减水剂相比较，表现出了更加优异的分散能力和保坍性能。
2.减水剂阻泥能力
试验测定在粘土存在情况下达到相同流动度（260±5mm）时减水剂的掺量，并且与未掺入粘土时做比较。选用新合成的传统梳形结构的减水剂与现有市售的传统梳形聚羧酸系减水剂（比较例）作为对比样品。
无粘土测试：300 g水泥，87g水，调节减水剂的用量使净浆流动度在10 min时达到260±5 mm；1 %粘土测试：297 g水泥，87 g水，3 g粘土，调节减水剂的用量使净浆流动度在10 min时达到260±5 mm。
试验结果见表2。
表2 减水剂阻泥能力效果对比表
从表2中可以看出，本发明方法合成的四臂聚羧酸高效减水剂较传统制备方法得到的梳形聚羧酸减水剂以及市售梳形聚羧酸减水剂表现出了优异的抗泥效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受实施例的限制，其它任何未背离本发明的精神实质与原理下所做的改变、修饰、组合、替代、简化均应为等效替换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种应用于建筑混凝土的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于，采用原子转移自由基聚合的方法合成具有四臂结构的具有优异抗泥性能的高效聚羧酸减水剂的条件与步骤如下：
（1）在50 mL的单口瓶中，加入一定量的四元醇，经冰水浴冷却至0℃，通过滴液漏斗逐滴滴入适量的α-溴代异丁酰溴，滴加完成后，升温至室温，反应16 h，反应结束，进行分离干燥得到产物为具有四官能团的小分子引发剂；
（2）向50 mL单口瓶中分别加入步骤（1）制得的小分子引发剂、单体A、配体，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入催化剂，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻过程，解冻后，升温至一定温度搅拌18 h；反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物I；
（3）利用步骤（2）制得的聚合产物I作为大分子引发剂继续引发原子转移自由基聚合：加入聚合产物I、单体B、配体、溶剂，搅拌溶解，在氮气保护下，完成三次冷冻一抽真空一解冻过程，加入催化剂，搅拌均匀再重复三次冷冻一抽真空一解冻，解冻后，置于85℃油浴中搅拌18 h；反应结束后，进行分离，真空条件下干燥得到聚合产物II，聚合产物II为具有四臂结构的AB型双嵌段共聚物；
（4）水解反应：将步骤（3）制得的聚合产物II溶解在酸溶液中，室温下搅拌10 h，反应结束后，将反应液旋蒸浓缩，产物在无水甲醇中沉淀获得，将白色沉淀在真空条件下干燥后得到具有四臂结构的聚羧酸减水剂。
2.根据权利要求1所述的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的四元醇为季戊四醇。
3.根据权利要求1所述的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的滴加时间为60-70min。
4.根据权利要求1所述的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的四元醇与α-溴代异丁酰溴的摩尔比为1:4.1~1:4.3。
5.根据权利要求1所述的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于步骤（2）中所述的温度为80-90℃。
6.根据权利要求1所述的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述的单体B为异戊烯醇聚氧乙烯醚，分子量为500-3000。
7.根据权利要求1所述的四臂聚羧酸高效减水剂的制备方法，其特征在于步骤（4）中所述的酸为三氟乙酸，与水的体积比为7:1~9: 1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610540875.XA CN106146859B (zh) | 2016-07-11 | 2016-07-11 | 一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610540875.XA CN106146859B (zh) | 2016-07-11 | 2016-07-11 | 一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106146859A true CN106146859A (zh) | 2016-11-23 |
| CN106146859B CN106146859B (zh) | 2020-04-07 |
Family
ID=58062544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610540875.XA Active CN106146859B (zh) | 2016-07-11 | 2016-07-11 | 一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106146859B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106674439A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-17 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用 |
| CN106749981A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-31 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 一种低缓凝高分散聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用 |
| CN109467654A (zh) * | 2018-11-09 | 2019-03-15 | 安徽森普新型材料发展有限公司 | 一种四臂嵌段聚羧酸减水剂及其制备方法 |
| CN109880018A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-06-14 | 济南大学 | 一步法制备四臂支化结构的聚羧酸高效减水剂 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011015780A1 (fr) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Lafarge | Superplastifiant pour composition hydraulique |
| CN102002134A (zh) * | 2010-11-05 | 2011-04-06 | 济南大学 | 一种超支化聚合物及超支化型聚羧酸系减水剂及其制备方法和应用 |
| CN103482897A (zh) * | 2013-09-09 | 2014-01-01 | 江苏博特新材料有限公司 | 一种嵌段聚羧酸混凝土高效减水剂及其制备方法 |
| CN103992452A (zh) * | 2014-05-13 | 2014-08-20 | 同济大学 | 一种具备糖、温度、pH三重敏感性的星型嵌段共聚物及其制备方法 |
| CN105669913A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-06-15 | 江苏中铁奥莱特新材料有限公司 | 一种分子结构可控的星型聚羧酸系减水剂的制备方法 |
-
2016
- 2016-07-11 CN CN201610540875.XA patent/CN106146859B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011015780A1 (fr) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Lafarge | Superplastifiant pour composition hydraulique |
| CN102002134A (zh) * | 2010-11-05 | 2011-04-06 | 济南大学 | 一种超支化聚合物及超支化型聚羧酸系减水剂及其制备方法和应用 |
| CN103482897A (zh) * | 2013-09-09 | 2014-01-01 | 江苏博特新材料有限公司 | 一种嵌段聚羧酸混凝土高效减水剂及其制备方法 |
| CN103992452A (zh) * | 2014-05-13 | 2014-08-20 | 同济大学 | 一种具备糖、温度、pH三重敏感性的星型嵌段共聚物及其制备方法 |
| CN105669913A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-06-15 | 江苏中铁奥莱特新材料有限公司 | 一种分子结构可控的星型聚羧酸系减水剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 汪慧: "不同拓扑结构聚羧酸减水剂的合成", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊).工程科技II辑》 * |
| 顾瑶: "《四臂星型聚合物P(tBMA-Br)4的ATRP合成与动力学研究》", 《广州化工》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106674439A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-17 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 一种低缓凝超支化聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用 |
| CN106749981A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-31 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 一种低缓凝高分散聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用 |
| CN106749981B (zh) * | 2016-12-29 | 2019-02-01 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 一种低缓凝高分散聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用 |
| CN109467654A (zh) * | 2018-11-09 | 2019-03-15 | 安徽森普新型材料发展有限公司 | 一种四臂嵌段聚羧酸减水剂及其制备方法 |
| CN109880018A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-06-14 | 济南大学 | 一步法制备四臂支化结构的聚羧酸高效减水剂 |
| CN109880018B (zh) * | 2019-01-28 | 2021-08-20 | 济南大学 | 一步法制备四臂支化结构的聚羧酸高效减水剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106146859B (zh) | 2020-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103772624B (zh) | 一种早强型聚羧酸盐混凝土减水剂及其制备方法 | |
| WO2016026346A1 (zh) | 一种高适应性醚类聚羧酸减水剂的低温制备方法 | |
| CN102358763B (zh) | 一种用于抑制粘土副作用的外加剂的制备方法 | |
| CN104017139B (zh) | 一种聚羧酸高性能水泥减水剂的制备方法 | |
| WO2014085996A1 (zh) | 一种保坍型聚羧酸超塑化剂 | |
| CN106146859A (zh) | 一种四臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 | |
| CN103333300B (zh) | 一种星型拓扑结构的聚羧酸系减水剂及其合成方法 | |
| CN104356300A (zh) | 一种改性壳聚糖高效缓凝减水剂及其制备方法和使用方法 | |
| CN105837763B (zh) | 一种硅烷类聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| CN106188456B (zh) | 一种适用于含泥骨料的改性萘系减水剂的制备方法 | |
| CN106699988B (zh) | 一种聚羧酸系高分子减水剂及其制备方法 | |
| CN110172128A (zh) | 一种刷型聚羧酸高效降粘减水剂及其制备方法 | |
| CN106084157A (zh) | 一种三臂聚羧酸高效减水剂及其制备方法 | |
| CN108249807B (zh) | 一种聚羧酸减水剂、其制备方法及应用 | |
| CN106832147A (zh) | 一种含膦酸基团聚羧酸减水剂的制备方法 | |
| WO2022095622A1 (zh) | 一种新型防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| CN105175740A (zh) | 一种高和易性酯类聚羧酸减水剂的制备方法 | |
| CN106146765A (zh) | 一种多支化聚羧酸高效减水剂及其制备方法 | |
| CN107987230B (zh) | 一种星形聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| CN109942754B (zh) | 原子转移自由基聚合制备缓凝型超塑化剂的方法 | |
| CN108546319A (zh) | 一种多支化嵌段聚羧酸减水剂的制备方法 | |
| CN109956696B (zh) | 侧链吸附型混凝土超塑化剂的合成方法 | |
| CN112194762B (zh) | 一种非交联网状聚羧酸减水剂制备方法 | |
| CN102050593A (zh) | 高效聚羧酸盐减水剂及其制备方法 | |
| CN108585588A (zh) | 一种三臂嵌段聚羧酸减水剂的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |