CN106074465A - 大麻酚类化合物在制备治疗痛风性关节炎药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了大麻酚类化合物在制备治疗痛风性关节炎药物中的应用。发明人首次发现大麻酚类化合物具有显著降低高尿酸血症小鼠血清中肌酐、尿酸的作用，防治高尿酸血症发生。同时调节机体细胞因子，有效抗炎，缓解痛风性关节炎症状，对痛风性关节炎具有治疗和预防作用。本发明还提供了大麻酚类化合物治疗痛风性关节炎的药物制剂及其相应的药物剂型，以常规的制备方法，即可制成在临床上使用的各种不同剂型的药物，使用方便。

Description

大麻酚类化合物在制备治疗痛风性关节炎药物中的应用

技术领域

本发明涉及从大麻中提取的大麻酚类化合物在医学中的新用途，具体地说是涉及大麻酚类化合物在制备治疗痛风性关节炎药物中的应用。

背景技术

痛风性关节炎是体内嘌呤代谢紊乱引起的一类疾病。嘌呤经过一系列代谢变化，最终形成的产物叫尿酸。尿酸在人体里没有什么生理功能，在正常情况下，体内产生的尿酸2/3由肾脏排出，1/3由大肠排出。体内的尿酸是在不断地生成和排泄，因此它在血液中维持一定的浓度。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与，由于酶的先天性异常代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中。尿酸盐晶体在关节腔内会被单核细胞吞噬，激活NALP3复合体，随之NALP3与ASC蛋白结合激活capase1，capase1是一种IL-1β转化酶，可以剪切IL-1β前体使之形成有活性的IL-1β，然后IL-1β与IL-1受体复合物结合，通过MyD88启动NFκB触发继发性的炎性细胞因子转录，最终导致炎症反应，形成痛风性关节炎。如治疗不彻底可致关节肿大、畸形、僵硬、关节周围瘀斑、结节。

目前临床上治疗急性痛风性关节炎的特效药物秋水仙碱其副作用较大，易出现胃肠道症状、骨髓抑制等不良反应，因此，亟需开发一种特效且副作用相对较小的药物。

大麻中含有多种大麻酚类化合物。大麻酚类化合物是一类萜烯酚类化合物，现已分离到70种以上，其中较重要的有：大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚、大麻酚酸、大麻二酚酸、四氢大麻酚酸等。其中最主要且含量最高的是大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚，其具有消炎、镇痛、止呕、抗肿瘤、抗痉挛、抗焦虑等作用。

发明内容

本发明的目的在于提供大麻酚类化合物的新用途，即在制药中的新应用。

实际上，本发明涉及大麻酚类化合物在制备治疗或预防痛风性关节炎的药物中的应用；所述的大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为0.3％～99.7％，其他成分为四氢大麻酚，大麻酚，大麻萜酚，大麻环酚，大麻酚酸，四氢大麻酚酸，大麻二酚，酸大麻萜酚酸，六氢次大麻呋酚酸，次大麻酚，次大麻二酚，四氢次大麻酚，大麻色烯和次大麻色烯中的一种或几种的混合物。

本发明还涉及所述大麻酚类化合物在制备降血尿酸药物中的应用。

本发明还涉及所述大麻酚类化合物在制备治疗或预防高尿酸血症药物中的应用。

为了更好地理解本发明的实质，下面用大麻酚类化合物的药理实验及结果来说明其在制药领域中的新用途。

1、制备大麻酚类化合物，但所用的大麻酚类化合物并不局限于下述制备方法得到。

取大麻花、叶、麻糠或三者混合物，经除杂、烘干、粉碎后，CO2超临萃取，脱溶除杂后乙醇再溶解，溶解液经层析分离后戊烷洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎，得大麻酚类化合物。

2、取大麻酚类化合物，加入注射用水溶解，加入2.0‰活性炭，搅拌，过滤，继以用0.45μm、0.22μm微孔滤膜分级过滤，补充注射用水，分装于西林瓶中，冷冻干燥，回充高纯度氮气，加塞，压盖，包装，即得注射液。

3、用常规药理试验观察大麻酚类化合物对诱导大鼠痛风性关节炎的影响。

选取体重180～220gWistar雄性大鼠50只，随机分为5组，每组10只，即正常对照组、模型组、大麻酚类化合物A、B、C组(20mg/kg)。A组(大麻二酚含量0.3％)，B组(大麻二酚含量50％)，C组(大麻二酚含量99.7％)。

取250mg尿酸钠结晶加0.9％氯化钠注射溶液45ml，再加5ml吐温80，加热搅拌，配制成50尿酸钠注射悬液。除正常组外，其余各组大鼠均用戊巴比妥钠麻醉，仰卧位固定，大鼠右踝关节外侧后方穿刺，向关节腔内注入0.2ml尿酸钠混悬液，诱导痛风性关节炎模型。正常组关节腔内注射等体积生理盐水。于造模当天开始给药大麻酚类化合物注射液，连续给药6天。第7天停止给药，早晨内毗取血，离心取血清，检测血清中肌酐、尿酸含量。用0.9％氯化钠注射液0.5ml冲洗，获得动物患膝的关节冲洗液，测定炎症因子含量。

(1)取血清，检测血清中肌酐、尿酸含量。

表1大麻酚类化合物对痛风性关节炎大鼠血清中肌酐、尿酸含量和黄嘌呤氧化酶活性的影响

注：与模型组相比，^＊＊P＜0.01。

(2)取冲洗液，检测冲洗液IL-1β、IL-6、PGE2含量。

表2大麻酚类化合物对痛风性关节炎大鼠关节冲洗液IL-1β、IL-6、PGE2含量的影响

注：与模型组相比，^＊P＜0.05。

实验结果显示：大麻酚类化合物可以降低高尿酸血症小鼠血清中肌酐、尿酸水平，防治高尿酸血症发生。同时调节机体细胞因子，有效抗炎，缓解痛风性关节炎症状。对痛风性关节炎具有防治作用。

本发明提供了以大麻酚类化合物为活性成分，用于治疗痛风性关节炎的药物制剂。该药物制剂是以上述大麻酚类化合物为有效活性成分，并包括了药剂学上可接受的其他辅料组分。所述的药物制剂包括口服剂和针剂，其中口服剂包括胶囊剂、口服液、片剂、滴丸、颗粒剂等，注射剂型包括注射液剂型及注射用冻干粉针剂型等。在制备口服制剂时可选用的辅型剂可以是淀粉、糊精或环糊精、蔗糖、硬脂酸盐等常规充填剂。冻干粉针剂可以通过无菌喷雾干燥、低温真空干燥、冷冻干燥等方法制备。各制剂的后期制备工艺及设备均属制药领域的常规技术，本发明对此不作限定，故在此不予详述。

从以上结果可以知晓，本发明的优点在于：

1、本发明对大麻酚类化合物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。

2、通过系列实验证明大麻酚类化合物可以显著降低高尿酸血症小鼠血清中肌酐、尿酸水平，防治高尿酸血症发生。同时调节机体细胞因子，有效抗炎，缓解痛风性关节炎症状。大麻酚类化合物具有明显的治疗和预防痛风性关节炎的作用。

3、本发明的大麻酚类化合物安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。

4、本发明的产品原料来源丰富、价廉、未见毒副作用，制备工艺简单，并可做成口服剂型、注射剂型、片剂等，使用方便，注射液能作肌肉注射和静脉注射。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明作进一步的详细说明，但实施例并不是对本发明技术方案的限定。

实施例1

取大麻花、叶，经除杂、烘干、粉碎后，CO2超临萃取，脱溶除杂后乙醇再溶解，溶解液经层析分离后戊烷洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎，得大麻酚类化合物。

取大麻酚类化合物100克(过80目筛)，加入60克微晶纤维素，过80目筛三遍，混合均匀，喷入95％乙醇溶液，制软材，过40目筛制粒，60℃干燥半小时，分装于3#胶囊中，铝塑复合包装，即得。

实施例2

取大麻花、叶、麻糠的混合物，经除杂、烘干、粉碎后，CO2超临萃取，脱溶除杂后乙醇再溶解，溶解液经层析分离后戊烷洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎，得大麻酚类化合物。

取大麻酚类化合物粉末，加入物料量5～20％的干淀粉及1～5％的硬脂酸镁，经混合，制粒，干燥，压片，制得片剂。

实施例3

重复实施例2，有以下不同点：取大麻酚类化合物粉末，加入蔗糖水及常规量的防腐剂，稳定剂等辅料。过滤、灭菌，分装入10mL瓶中，制成口服液。

实施例4

重复实施例2，有以下不同点：取大麻酚类化合物，加入注射用水溶解，加入2.0‰活性炭，搅拌，过滤，继以用0.45μm、0.22μm微孔滤膜分级过滤，补充注射用水，分装于西林瓶中，冷冻干燥，回充高纯度氮气，加塞，压盖，包装，制成注射液。

Claims (3)

1.大麻酚类化合物在制备治疗或预防痛风性关节炎的药物中的应用，所述的大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为0.3％～99.7％，其他成分为四氢大麻酚，大麻酚，大麻萜酚，大麻环酚，大麻酚酸，四氢大麻酚酸，大麻二酚，酸大麻萜酚酸，六氢次大麻呋酚酸，次大麻酚，次大麻二酚，四氢次大麻酚，大麻色烯和次大麻色烯中的一种或几种的混合物。

2.大麻酚类化合物在制备降血尿酸药物中的应用，所述的大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为0.3％～99.7％，其他成分为四氢大麻酚，大麻酚，大麻萜酚，大麻环酚，大麻酚酸，四氢大麻酚酸，大麻二酚，酸大麻萜酚酸，六氢次大麻呋酚酸，次大麻酚，次大麻二酚，四氢次大麻酚，大麻色烯和次大麻色烯中的一种或几种的混合物。

3.大麻酚类化合物在制备治疗或预防高尿酸血症药物中的应用，所述的大麻酚类化合物中大麻二酚的含量为0.3％～99.7％，其他成分为四氢大麻酚，大麻酚，大麻萜酚，大麻环酚，大麻酚酸，四氢大麻酚酸，大麻二酚，酸大麻萜酚酸，六氢次大麻呋酚酸，次大麻酚，次大麻二酚，四氢次大麻酚，大麻色烯和次大麻色烯中的一种或几种的混合物。