CN105980833A - 用于分配血浆试样的方法和设备 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法和所属的设备。所述类别集尤其是包含良好类别、脂血类别、溶血类别和黄疸类别。为了分配到所述类别之一，用光照射血浆试样，并且分析利用与被透射的或者被散射的光功率有关的测量值，以便进行分配。

Description

用于分配血浆试样的方法和设备

技术领域

本发明涉及一种用于将血浆试样分配（Zuordnen）到来自预给定的类别集的类别的方法和设备，其中血浆试样处于至少部分透明的容器中。

背景技术

血液试样常常被用来能够诊断确定的病，或者也以便能够证明犯罪或者违法行为、譬如服用毒品或者在酒精影响下的驾驶。这种血液试样典型地被装入到呈塑料小管形式的对于光透明的容器中，其中这种小管类似于试管地被构造。在该小管中，典型地在其他分析步骤之前使试样受离心作用，由此在小管的下端部处形成血凝块，在该血凝块中集中了血液试样的所有细胞成分。在血凝块之上接着典型地有血浆，该血浆基本上包含血液试样的液态成分。形成血液试样的血浆通常在随后的分析步骤中被分析。

常常有意义的是，在其他分析步骤之前进行至少一个粗略确定：血浆试样是否指示特别的病理状态或者以其他方式具有特别之处。为此，血浆试样可以被分配到来自预给定的类别集的类别，其中这种分配通常手动地被执行。这的原因尤其是在于，血浆试样大多被配备有内容丰富的标签，这些标签指示了如患者的姓名或者采集日期之类的数据。然而，按目前的观点，这样的标签妨碍了，可以充分利用容器的透明性来借助光学方法执行对血浆试样的预分析。

在这里有关的阶段中能被分配给血浆试样的典型类别例如是脂血类别、溶血类别、黄疸类别和良好类别。良好类别或者“良好”类别包含并没有被分配给脂血类别、溶血类别或者黄疸类别的那些试样。

当该试样被分配给脂血类别时，涉及具有提高的份额的脂质的脂血试样。这例如可以是对脂肪代谢混乱的指示。

当该试样被分配给溶血类别时，涉及具有提高的份额的血红蛋白的溶血试样。这例如可以是对确定的贫血症、输血反应或者疟疾的指示。

当该血浆试样被分配给黄疸类别时，涉及具有提高的份额的胆红素的黄疸试样。这例如可以是对肝脏疾病的指示。

发明内容

本发明的任务是，设置一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，该方法允许即使在贴有标签的容器的情况下也进行自动化的分配。此外，本发明的任务还在于设置一种实施这种方法的设备。

这根据本发明通过按照权利要求1所述的方法和按照权利要求11所述的设备来解决。本发明的实施形式例如可以从相应的从属权利要求得知。权利要求的内容通过明确引用而成为说明书的内容。

本发明涉及一种用于将（血浆）试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，其中血浆试样必要时与其他层状布置的成分、如血凝块、分离凝胶等一起处于至少部分透明的容器中。该方法具有如下步骤：用光照射血浆试样，该光的光谱组成具有来自不同波长的集合的至少一些波长；对于来自波长集的相应波长形成与波长有关的测量值，其中相应的测量值与被透射通过血浆试样和容器的光功率或者在相应的波长处的被透射的光强度有关；以及根据波长特定的测量值将血浆试样分配到类别。

预给定的类别集具有溶血类别。波长集具有在从535nm至547nm的范围中、优选地为541nm的第一溶血波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二溶血波长。当在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比小于第一相对溶血阈值时，该血浆试样被分配给溶血类别。

该行为方式基于的是，在为大约515nm的波长处的透射仅仅很少地受血红蛋白影响。因此，在该波长处的测量值可以被考虑作为针对在为大约541nm的波长处的测量值的参考。与借助测量值的绝对值与绝对溶血阈值的比较进行的确定不同，在最后描述的比较比、即相对值与相对溶血阈值时并不需要排除的是涉及脂血试样，以便能够可靠地确定溶血试样。这的原因在于：在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的特别低的比只出现在溶血试样中。

在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比可以如下地被计算：

V = M1 / M2，

其中V标明测量值的比、M1标明在第一溶血波长处的测量值，并且M2标明在第二溶血波长处的测量值。M2因此被用作参考（值）。

在分配到溶血类别时适用：

V<S

其中S标明第一相对溶血阈值。

第一相对溶血阈值S可以小于1、优选地小于0.75、特别优选地小于0.5。

本发明所基于的是，跟目前居于主导的观念相反，可能的是借助被透射的光进行血浆试样的分配，更确切地说，即使标签处于容器上也如此。借助根据本发明的方法，可靠地且快速地自动检验血浆试样是可能的，这尤其是允许将该方法使用在针对高吞吐量而设计的分析系统中。

在形成波长特定的测量值时，要么可以形成恰好一个波长特定的测量值，要么也可以形成在相同波长处的多个波长特定的测量值，其中例如形成关于测量值的平均值。

相应的测量值可以与被直线透射通过血浆试样和容器的光功率有关。由此确定：在一侧上发射的光的哪些份额直线穿过试样，并且哪些份额在试样之内被吸收或者也被散射。这些信息可以被用于将血浆试样分配到类别。

根据一种实施方案，预给定的类别集具有脂血类别。波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的脂血波长。当在脂血波长处的测量值小于脂血阈值时，血浆试样被分配给脂血类别。

该实施方案基于的是，脂质在从610nm至700nm的范围中并且尤其是在650nm处以及在685nm处特别强烈地降低通过血浆试样的透射。因此，通过将相对应的测量值与适当选择的脂血阈值相比较可以识别出脂血试样。

根据一种实施方案，预给定的类别集具有脂血类别。形成散射测量值，该散射测量值与被血浆试样散射的光功率或者被散射的光强度有关，其中，当散射测量值大于脂血散射阈值时，血浆试样被分配给脂血类别。散射测量可以与透射测量相组合。散射测量值可以与在侧向、例如以相对于直线透射成90°的角度被散射的光功率有关。这例如可以通过布置相对应的检测器来实现。

散射测量值可以与被弹性散射的光功率或者与被弹性散射的光强度有关。弹性在此上下文中标明如下事实：脂血波长在散射过程上保持恒定。

依据这种散射测量值对脂血试样的识别基于如下认知：脂质特别强烈地散射某些波长。这不适用血浆试样中的其他这里相关的要确定的物质。因此，散射测量值的使用特别适合于识别脂血试样。

根据一种实施方案，当在第一溶血波长处的测量值小于绝对溶血阈值时并且当血浆试样没有被分配给脂血类别时，血浆试样被分配给溶血类别。

该实施方案基于的是，在含有血红蛋白的试样的情况下的透射在为大约541nm的波长处特别低，这基本上可被用于识别溶血试样。但是，在脂质含量高的情况下，脂血试样在所述的波长处同样仅具有低的透射。因而，仅仅对在为大约541nm的波长处的测量值进行观察还可能会不足以可靠地识别出溶血试样。因此，只有在确保了不涉及脂血试样时，血浆试样才可以基于测量值的绝对值与绝对溶血阈值的比较而被分配给溶血类别。由于脂血试样（如在上面进一步描述的那样）在明显更高的波长的情况下或者借助散射光可以可靠地被识别，所以以这种方式可能将溶血试样、脂血试样和良好试样彼此可靠地区分。应提及的是，确定不涉及脂血试样并不一定必须基于根据本发明的方法步骤，并且并不一定必须基于光学测量。例如也可以通过外部因素来确保：例如通过所建议的分拣设备或者因为试样仅来自确定的医院，所以脂血试样达不到实施本方法。

根据一种实施方案，波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的第三溶血波长。当在第一溶血波长处的测量值与在第三溶血波长处的测量值的比小于第二相对溶血阈值时，该血浆试样被分配给溶血类别。

该实施方案基于的是，在从610nm到700nm、优选地为650nm或者685nm的波长、而不是前面所描述的为大约515nm的波长处的测量值也可以被用作参考值。所描述的在第一溶血波长处的测量值与在第三溶血波长处的测量值的比的特别低的值仅在溶血试样中出现，使得该比独自地也可以可靠地被用于识别溶血试样。应注意的是，在脂血试样中（如在上面曾进一步描述的那样），在第三溶血波长处的测量值特别低，由此会提高这里所描述的比。

在第一溶血波长处的测量值与在第三溶血波长处的测量值的比可以如下地被计算：

V2 = M1 / M3，

其中V2标明测量值的比、M1标明在第一溶血波长处的测量值并且M3标明在第三溶血波长处的测量值。M3因此被用作参考（值）。

在分配到溶血类别时适用：

V2 < S2，

其中S2标明第二相对溶血阈值。

第二相对溶血阈值S2可以小于1、优选地小于0.25、特别优选地小于0.1。

根据一种实施方案，预给定的类别集具有黄疸类别。波长集具有在从450nm到485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长。当在第一黄疸波长处的测量值小于绝对黄疸阈值时并且当血浆试样未被分配给脂血类别而且未被分配给溶血类别时，血浆试样被分配给黄疸类别。

该行为方式基于的是，在从450nm到485nm的范围中、尤其是在470nm处的特别低的透射在黄疸试样中由于所包含的胆红素而出现。然而，在该波长范围中的低的透射也可以在脂血试样中或者在溶血试样中出现，尤其是在脂质浓度或者血红蛋白浓度特别高时出现。因此优选的是，只有当可以排除涉及脂血试样或者溶血试样时，才基于在第一黄疸波长处的测量值的绝对值与绝对黄疸阈值的比较而将血浆试样分配给黄疸类别。这如在上面中曾进一步描述的那样可以在从450nm到485nm的范围之外进行。以这种方式，黄疸、溶血、脂血和良好试样可以被可靠地彼此区分。

在这种情况下，也可能的是，通过外部措施（如上面曾进一步描述的那样）排除涉及脂血或者溶血试样。

根据一种实施方案，预给定的类别集具有黄疸类别。波长集具有在从450nm至485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二黄疸波长。当在第一黄疸波长处的测量值与在第二黄疸波长处的测量值的比小于第一相对黄疸阈值时，该血浆试样被分配给黄疸类别。第一相对黄疸阈值例如可以为0.1。

该行为方式基于的是，在从510nm到520nm的范围中并且尤其是在515nm处通过血浆试样的透射可以与这在上面已经进一步参考溶血试样所阐述的一样被用作用于确定黄疸试样的参考。可以省去单独保障不涉及溶血或者脂血试样，因为在第一黄疸波长处的测量值与在第二黄疸波长处的测量值的特别低的比仅仅在黄疸试样中出现。

第二黄疸波长可以等于第二溶血波长。当预给定的类别集不仅具有黄疸类别而且具有溶血类别时，那么这是有利的，因为一个波长接着可以被用于分配到两个类别。由此减少设备开销。

根据一种实施方案，预给定的类别集具有黄疸类别。波长集具有在从450nm至485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长，并且具有在从610nm至700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的第三黄疸波长。当在第一黄疸波长处的测量值与在第三黄疸波长处的测量值的比小于第二相对黄疸阈值时，该血浆试样被分配给黄疸类别。第二相对黄疸阈值例如可以为0.1。

该行为方式基于的是，从610nm到700nm并且尤其是为650nm或685nm的波长范围与在上面进一步描述的从510nm到520nm的波长范围一样地可以被用作用于确定黄疸试样的参考。这基于的是，在黄疸试样的情况下，在该波长范围中的测量值没有或者仅仅少许地降低。

第三黄疸波长可以等于第三溶血波长。当类别集不仅具有黄疸类别而且具有溶血类别时，那么这尤其是有利的。如已经在上面进一步被描述的那样，通过这种行为方式可以减小设备开销。

根据一种实施方案，预给定的类别集具有良好类别。当血浆试样未被分配给脂血类别并且未被分配给溶血类别并且未被分配给黄疸类别时，血浆试样被分配给良好类别。

所描述的行为方式可以意味着：检验试验是否是脂血试样，是否是溶血试样，并且是否是黄疸试样。只有当确定既不涉及脂血试样又不涉及溶血试样还不涉及黄疸试样时，才将血浆试样分配给良好类别。然而也可以意味着：所描述的类别中的一个或者两个类别未被检验并且因此血浆试样已经在确定不涉及所检验的试样类别之一时被才分配给良好类别。这例如当由于在被用于执行的检查系统之外的影响因数、即例如通过外部措施确保或者至少不可能出现确定的试样类别或者甚至出现两个确定的试样类别时是有利的。

根据一种实施方案，当血浆试样被分配给至少两个不同的类别时，输出错误消息。错误消息例如可以是声学警告音和/或在显示器上的错误显示。由此，考虑如下事实：针对此情况可能对于确定的试样类别的至少一种识别方法已失效并且手动确定血浆试样的类别或者中止其他分析步骤是适当的。

根据一种优选的实施方案，该方法具有如下步骤：在该步骤中识别出，是否并且优选也在哪个位置在容器上有标签，其中与此有关地改变多个阈值。在某种情况下，也可以转动试样，使得被透射的光必须尽可能少地通过标签层。

由此，考虑如下事实：当用于测量的光束穿过该标签时，在所有波长处的透射变化。在此也能够区分，光束是否只在进入时和在离开时或者不仅在进入时而且在离开时穿过标签。通过根据这种识别来适配阈值，可以提高方法步骤的可靠性，所述方法步骤基于与这种阈值的比较进行将试样分配到类别。

原则上，所有所使用的阈值都可以改变。也可以改变所使用的阈值的子组。尤其是，可以改变在上面进一步被描述的阈值。

可以有意义的是，改变绝对阈值，因为在比较绝对值时不存在通过参考值进行校正，该参考值同样会遭受标签的影响。因此，来自阈值组的一个阈值或者多个阈值可以被改变，所述阈值组包括：绝对脂血阈值、脂血散射阈值、绝对溶血阈值和绝对黄疸阈值。然而同样也可以改变相对阈值，即例如来自如下阈值组的一个或者多个阈值：所述阈值组包括第一相对溶血阈值、第二相对溶血阈值、第一相对黄疸阈值和第二相对黄疸阈值。

根据一种扩展方案，也可以识别出：光束是否穿过多个标签，即不仅仅穿过一个标签。也可以根据此以适当的方式改变所提及的阈值。

当使用比较小的光功率时，那么所描述的阈值改变尤其是特别有利的。在高光功率的情况下，标签的影响也可以足够低，使得可以省去改变阈值。

识别是否并且优选地也在哪个位置在容器上有标签的步骤优选地借助于摄像机实施。然而也可以使用其他测量仪器、譬如光电检测器。

此外，本发明涉及一种用于在使用上面提到的方法的情况下分配血浆试样的设备，该血浆试样处于至少部分透明的容器中。该设备具有：光源，该光源将光发射到容器上，该光的光谱组成具有来自根据该方法预给定的波长集的至少一个波长；检测器装置，该检测器装置接收被（直线）透射通过血浆试样和容器的光并且在其中针对来自波长集的波长中的每个波长确定与被透射的光功率或者被透射的光强度有关的测量值；以及控制设备，该控制设备与检测器装置连接，用于记录（erfassen）所测量的测量值并且被构造来实施根据本发明的方法。该控制设备例如可以是传统的个人计算机，在该个人计算机上运行程序，借助该程序实施根据本发明的方法。

利用这种设备可以执行根据本发明的方法。该设备因此能够实现对血浆试样的类别的识别，或者换言之，将血浆试样分配到类别，而为此可能不需要手动介入，更确切地说，即使在容器上有标签也如此。

在利用根据本发明的设备执行根据本发明的方法时，可以任意组合地动用该方法的所有在上面进一步描述的构建方案。所阐述的优点相对应地适用。

根据一种实施方案，检测器装置针对来自波长集的每个波长都具有检测器、设置在检测器上游的滤光片（Filter）和用于接收被透射通过试样和容器的光的光导纤维。

检测器例如可以是常见的光电检测器、譬如半导体检测器。

滤光片例如可以是光学滤光片或者干涉滤光片。这种滤光片通常仅有窄的透射范围，使得仅仅一个或仅仅几个纳米的波长范围窄带地被透射通过滤光片。这种滤光片也可以被称作带通滤光片。由此可以确定，连接在下游的检测器从何种波长或何种波长范围记录测量值。

光导纤维的使用能够实现可靠地将光引导到检测器所处的地点，这提高了在布置检测器时的自由度。此外，由此毫无问题地可以使用多个检测器，这在必须将检测器直接安置在容器上时可能会是有问题的。

该设备可以具有另一检测器装置，该另一检测器装置接收被血浆试样相对于直线传播侧向散射的、优选地以90°的角度散射的光并且确定与被散射的光功率或者被散射的光强度有关的其他测量值，其中控制设备与该另一检测器装置连接，用于检测另一测量值。

由此可以实施如下方法：该方法基于对散射光的测量，如在上面进一步参考将血浆试样分配到黄疸类别所阐述的那样。

该控制设备例如可以是常见的计算机或者其他电子设备，其具有处理器、存储介质和合适的接口。

该设备可以具有摄像机，利用该摄像机可以识别在容器上的标签。为此，可以使用适当的并且已知的图像识别算法。这特别适合于在上面所描述的根据光束是否穿过标签或者穿过多个标签而对阈值的改变。

附图说明

以下参照附图详细地描述了本发明。在这种情况下示意性地：

图1示出了在不同试样类别的情况下的在可见波长范围中的典型的透射谱，

图2示出了用于分配血浆试样的设备，该设备实施用于将血浆试样分配到类别的方法。

具体实施方式

图1示出了良好的、黄疸的、溶血的和脂血的试样的典型的示意性示出的透射谱。在横轴上在此示出了在450nm到700nm的范围中、即大约在可见光谱中的波长（λ）。在纵轴上示出了值为0%到100%的透射（T）。

实线曲线示出了良好试样的典型的透射谱。在此可看到的是，透射的值经过所示出的从450nm到700nm的波长范围从大约0%上升到100%。在550nm与600nm之间结构化该曲线，更确切地说利用最大值和最小值来结构化该曲线。

虚线曲线示出了黄疸试样的典型的透射谱。可看到的是，在大约600nm之下的范围中，透射在良好的试样的透射之下。这可以被用于识别黄疸试样。尤其是，在470nm的波长处的透射的值小于在良好的试样情况下的值。

点曲线示出了溶血试样的典型的透射谱。在此可看到的是，在这种溶血试样的情况下的透射基本上在良好试样的透射之下。此外，这种溶血试样在为541nm的波长处（并且同样在大约580nm处）在透射曲线中具有附加的最小值。这可以被用于识别这种溶血试样。

以点划线序列示出的曲线示出了脂血试样的典型的透射谱。在此可看到的是，在这种脂血试样情况下的透射基本上在良好试样的透射之下。尤其是，这适用于从610nm到700nm的范围，这可以被用于识别这种脂血试样。

图2示出了用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的设备10。

该设备10具有呈卤素灯20形式的光源，该光源发出具有宽带光谱的光束25。术语“光束”也包括分裂光束（Lichtschnitte）。

该设备10具有试样保持器30，在该试样保持器30中可以容纳至少部分透明的容器35。受离心作用的血液试样或血浆试样处于容器35中。

光束25射到容器35上并且穿过容器35。容器35被对准到光源20，使得光束25穿过血浆。

与卤素灯20对置地，与试样保持器30邻接地设置聚光器40，该聚光器40接收光束25的被透射通过容器35并且由此也通过试样的部分。离开聚光器40的是光导纤维，所述光导纤维呈第一玻璃纤维线缆41、第二玻璃纤维线缆42、第三玻璃纤维线缆43和第四玻璃纤维线缆44的形式。

第一玻璃纤维线缆41通向第一带通滤光片51，第一光电二极管61处于该第一带通滤光片51之后。第二玻璃纤维线缆42通向第二带通滤光片52，第二光电二极管62处于该第二带通滤波器52之后。第三玻璃纤维线缆43通向第三带通滤光片53，第三光电二极管63处于该第三带通滤光片53之后。第四玻璃纤维线缆44通向第四带通滤光片54，第四光电二极管64处于该第四带通滤光片54之后。

此外还相对于光束25的走向侧向地布置另一光电二极管60，该另一光电二极管60检测被散射的光。聚光器40、玻璃纤维线缆41、42、43、44、带通滤光片51、52、53、54、另一光电二极管60和第一光电二极管61、第二光电二极管62、第三光电二极管63和第四光电二极管64共同形成检测器装置65。应理解的是，其他玻璃纤维线缆和所属的光电二极管可以针对相对应的其他波长被设置。

此外，该设备10具有摄像机68，该摄像机68记录在试样保持器30中的容器35。由此，例如可以识别在容器35上的标签和标签的位置。

光电二极管60、61、62、63、64和摄像机68与电子控制设备70连接。该电子控制设备70接收光电二极管60、61、62、63、64和摄像机68的信号，以便借助根据本发明的方法将在容器35中包含的试样分配到来自预给定的类别的集合的类别。所述类别是脂血类别、溶血类别、黄疸类别和良好类别。

第一带通滤光片51在685nm处具有透射最大值，这对应于脂血波长。如果由第一光电二极管61确定的测量值小于预给定的脂血阈值，则电子控制设备70将试样分配给脂血类别。此外，当检测被散射的光的其他光电二极管60的测量值大于脂血散射阈值时，该试样同样被分配给脂血类别。如果两个所描述的用于将试样分配到脂血类别的可能性会导致不同的结果，则输出错误消息。

第二带通滤光片52在541nm处具有透射最大值，这对应于第一溶血波长。如果由第二光电二极管62检测到的测量值小于预给定的绝对溶血阈值，并且当试样同时未曾被分配给脂血类别时，则电子控制设备70将试样分配给溶血类别。此外，电子控制设备70也计算由第二检测器62和第一检测器61测量的测量值的比。如果该比小于相对溶血阈值，则该电子控制设备70将试样同样分配给溶血类别。如果两个所描述的用于将试样分配到溶血类别的可能性会导致不同的结果，则输出错误消息。

第三带通滤光片53在515nm处具有透射最大值，这对应于第二黄疸波长。第四带通滤光片54在470nm处具有透射最大值，这对应于第一黄疸波长。如果由第四光电二极管64测量的测量值小于绝对黄疸阈值，并且当血浆试样同时既未被分配给脂血类别又未被分配给溶血类别时，电子控制设备70将试样分配给黄疸类别。此外，电子控制设备70也计算由第四检测器64和第三检测器63测量的测量值的比。如果该比小于相对黄疸阈值，则该电子控制设备70将试样同样分配给黄疸类别。如果两个所描述的用于将试样分配给黄疸类别的可能性会导致不同的结果，则输出错误消息。

如果控制设备70既未将试样分配给脂血类别又未将试样分配给溶血类别，还未将试样分配给黄疸类别，则该控制设备70将试样分配给良好类别。

借助由摄像机68提供的图像，该电子控制设备70确定，光束25在其路径上是否能无阻碍地通过容器35和包含在其中的试样或包含在其中的血浆，或其是否必须穿过一个或者多个标签。“无阻碍地通过”尤其是被理解为，光束25仅仅穿过试样或包含在其中的血浆并且穿过容器35的透明部分。据此，电子控制设备70以预给定的方式和方法改变所提及的阈值。尤其是，当曾识别出光束25必须穿过至少一个标签时，那么减小绝对阈值，因为光束在这种情况下部分被标签吸收。

借助在控制设备70中进行的并且刚描述的将试样到类别分配，例如可以简化或者更好地规划随后的分析步骤。如果如所描述的那样输出错误消息，则可以触发手动介入，以便防止错误分析。

Claims (13)

1.一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，其中，所述血浆试样处于至少部分透明的容器（35）中，该方法具有如下步骤：

- 用光（25）照射所述血浆试样，所述光（25）的光谱组成具有来自预给定的波长集的至少多个波长，

- 针对来自所述波长集的相应波长形成波长特定的测量值，其中相应的测量值在相应的波长的情况下与被透射通过所述血浆试样和所述容器（35）的光功率有关，以及

- 根据波长特定的测量值将血浆试样分配到类别，

- 其中所述预给定的类别集具有溶血类别，

- 所述波长集具有在从535nm至547nm的范围中、优选地为541nm的第一溶血波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二溶血波长，以及

- 当在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比小于第一相对溶血阈值时，所述血浆试样被分配给溶血类别。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

- 所述预给定的类别集具有脂血类别，

- 所述波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的脂血波长，以及

- 当在脂血波长处的测量值小于脂血阈值时，所述血浆试样被分配给脂血类别。

3.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 所述预给定的类别集具有脂血类别，并且

- 形成散射测量值，该散射测量值与由所述血浆试样散射的光功率有关，其中当所述散射测量值大于脂血散射阈值时，所述血浆试样被分配给脂血类别。

4.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 当在第一溶血波长处的测量值小于绝对溶血阈值时并且当所述血浆试样未被分配给脂血类别时，所述血浆试样被分配给溶血类别。

5.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 所述波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的第三溶血波长，以及

- 当在第一溶血波长处的测量值与在第三溶血波长处的测量值的比小于第二相对溶血阈值时，所述血浆试样被分配给溶血类别。

6.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 所述预给定的类别集具有黄疸类别，

- 所述波长集具有在从450nm到485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长，以及

- 当在第一黄疸波长处的测量值小于绝对黄疸阈值时并且当血浆试样未被分配给脂血类别而且未被分配给溶血类别时，所述血浆试样被分配给黄疸类别。

7.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 所述预给定的类别集具有黄疸类别，

- 所述波长集具有在从450nm至485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二黄疸波长，以及

- 当在第一黄疸波长处的测量值与在第二黄疸波长处的测量值的比小于第一相对黄疸阈值时，所述血浆试样被分配给黄疸类别。

8.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 所述预给定的类别集具有良好类别，以及

- 当所述血浆试样未被分配为脂血类别、未被分配给溶血类别并且未被分配为黄疸类别时，所述血浆试样被分配给良好类别。

9.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，

- 当所述血浆试样被分配给至少两个不同的类别时，输出错误消息。

10.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于如下步骤：

- 识别是否并且在哪个位置在容器上有标签，其中根据此改变多个阈值。

11.一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的设备（10），所述血浆试样处于至少部分透明的容器（35）中，其中所述设备被构造用于执行根据上述权利要求之一所述的方法，并且所述设备具有：

- 光源（20），所述光源（20）将光发射到容器（35）上，该光的光谱组成具有来自根据该方法预给定的波长集的至少多个波长，

- 检测器装置（65），所述检测器装置（65）接收被透射通过血浆试样和容器（35）的光并且在其中针对来自所述波长集的波长中的每个波长测量与被透射的光功率有关的测量值；以及

- 控制设备（70），所述控制设备（70）与所述检测器装置（65）连接，用于记录所测量的测量值，并且所述控制设备（70）实施根据上述权利要求之一所述的方法。

12.根据权利要求11所述的设备（10），其特征在于，

- 所述检测器装置（65）针对来自所述波长集的每个波长都具有检测器（61，62，63，64）、设置在所述检测器（61，62，63，64）上游的滤光片（51，52，53，54）和用于接收被透射通过试样和容器（35）的光的光导纤维（41，42，43，44）。

13.根据权利要求11或12所述的设备（10），其特征在于，

- 另一检测器（60），所述另一检测器（60）接收被血浆试样相对于直线传播在侧向被散射的光、优选地以90°的角度被散射的光并且测量与被散射的光功率有关的测量值，其中所述控制设备（70）与所述另一检测器（60）连接，用于记录所测量的测量值。