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CN105949173B - 一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法 - Google Patents

一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种抗感染药的制备方法,具体涉及一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,所述的制备方法的制备步骤是将盐酸洛美沙星与水、碱性水溶液按照比例进行中和反应,获得洛美沙星碱基,将中和反应生成的洛美沙星碱基和L‑门冬氨酸、水按照比例进行成盐反应,获得门冬氨酸洛美沙星湿品,将洛美沙星碱基和L‑门冬氨酸、纯化水成盐反应的母液进行精制,获得门冬氨酸洛美沙星湿品,最后将门冬氨酸洛美沙星湿品进行干燥获得成品,总体上,本发明在水中进行反应有效的降低生产成本,提高反应速度,提高生产过程中的安全性,提高企业经济效益,具有极高的实用价值的优点。

Description

一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗感染药的制备方法,具体涉及一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法。
背景技术
洛美沙星(Lomefloxacin)是第3代喹诺酮类抗菌药物,对包括绿脓杆菌的革兰氏阴性菌及阳性菌有广谱抗菌作用,目前,广泛应用于敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、胆道、肠道、皮肤软组织感染以及中耳炎、鼻窦炎等治疗,临床常用其盐类。门冬氨酸洛美沙星(LomefloxacinAspartate)为其有机酸盐,相对常见的无机酸盐如盐酸洛美沙星而言,对人体的刺激性更小,患者的耐受性更好。但是,现有技术中的成盐反应均在乙醇水溶液中反应,而乙醇成本较高,因此改良门冬氨酸洛美沙星制备工艺势在必行。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足而提供一种生产成本低,制作方法简单,成品稳定的一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法。
本发明的技术方案是这样实现的:a、中和反应:称取盐酸洛美沙星与碱性水溶液中OH-含量的摩尔比例为1:1.0~1.2的盐酸洛美沙星和碱性水溶液备用,称取盐酸洛美沙星摩尔数400~800倍的水加入反应釜内,加入称取备用的盐酸洛美沙星进行搅拌,加热升温到60-90℃使盐酸洛美沙星完全溶解于水中,开始缓慢滴加碱性水溶液,调节溶液的PH值为6~8,保温进行反应1~2小时,反应完成后对反应液进行降温至常温;b、离心甩料:将中和反应液进行离心甩料,并使用水进行淋洗至滤液中无氯离子,获得洛美沙星碱基湿品;c、成盐反应:按照1:1:50~70的摩尔比分别称取洛美沙星碱基、L-门冬氨酸、水,将称取的水、洛美沙星碱基、L-门冬氨酸依次加入反应罐中,进行搅拌,加热使反应罐升温至50~95℃,保温进行反应2~4小时,获得门冬氨酸洛美沙星粗品溶液;d、脱色过滤:向门冬氨酸洛美沙星粗品溶液中加入药用活性炭,进行搅拌吸附30分钟,热过滤压滤滤液进入结晶罐内;e、结晶离心:进行搅拌,自然降温至40~60℃后,在结晶罐内通冷却水使温度降低至30℃以下,进行放料离心,使用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,得到门冬氨酸洛美沙星湿品和母液;f、母液精制:将母液加入精制罐内,开启搅拌,抽真空至-0.1~-0.07MPa后,加热升温至50~90℃进行减压浓缩至母液体积减少约2/3时停止浓缩,解除真空添加药用活性炭,升温至60~90℃进行保温搅拌30分钟,热过滤压滤进结晶罐,进行结晶、放料离心,用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,获得门冬氨酸洛美沙星湿品;g、烘干粉碎包装:将步骤e和步骤f获得的门冬氨酸洛美沙星湿品装入烘盘,烘盘自上而下的装入到烘干车上,烘干车推入到热风循环烘箱中进行烘干,控制烘箱温度80~88℃,烘干至物料水分≤3.5%,进行降温出料,根据需要进行粉碎、称重、分装进复合袋中。
所述的碱性水溶液为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠的水溶液。
所述的乙醇水溶液中酒精度≥50%。
所述的水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法制得的供药用的水。
本发明产生的有益效果是:在成盐反应过程中将洛美沙星碱基和L-门冬氨酸溶于水中,使洛美沙星碱基和L-门冬氨酸在水中进行反应,提高反应速度,有效的降低了生产成本,节约资源,提高了生产过程中的安全系数,避免危害生产工人身体健康,有效的降低门冬氨酸洛美沙星的生产成本,促进门冬氨酸洛美沙星的推广使用。
具体实施例
下面对本发明的实施方式进一步的说明。
实施例1
一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,所述的门冬氨酸洛美沙星制备方法包括以下步骤:a、中和反应:称取盐酸洛美沙星与氢氧化钾的摩尔比例为1:1的盐酸洛美沙星和氢氧化钾水溶液备用,称取盐酸洛美沙星摩尔数600倍的水加入反应釜内,加入称取备用的盐酸洛美沙星进行搅拌,加热升温到60℃使盐酸洛美沙星完全溶解于水中,开始缓慢滴加氢氧化钾水溶液,调节溶液的PH值为7,保温进行反应2小时,反应完成后对反应液进行降温至常温;b、离心甩料:将中和反应液进行离心甩料,并使用水进行淋洗至滤液中无氯离子,获得洛美沙星碱基湿品;c、成盐反应:按照1:1:50的摩尔比分别称取洛美沙星碱基、L-门冬氨酸、水,将称取的水、洛美沙星碱基、L-门冬氨酸依次加入反应罐中,进行搅拌,加热使反应罐升温至95℃,保温进行反应2小时,获得门冬氨酸洛美沙星粗品溶液;d、脱色过滤:向门冬氨酸洛美沙星粗品溶液中加入药用活性炭,进行搅拌吸附30分钟,热过滤压滤滤液进入结晶罐内;e、结晶离心:进行搅拌,自然降温至60℃后,在结晶罐内通冷却水使温度降低至30℃以下,进行放料离心,使用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,得到门冬氨酸洛美沙星湿品和母液;f、母液精制:将母液加入精制罐内,开启搅拌,抽真空至-0.09MPa后,加热升温至80℃进行减压浓缩至母液体积减少约2/3时停止浓缩,解除真空添加药用活性炭,升温至90℃进行保温搅拌30分钟,热过滤压滤进结晶罐,进行结晶、放料离心,用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,获得门冬氨酸洛美沙星湿品;g、烘干粉碎包装:将步骤e和步骤f获得的门冬氨酸洛美沙星湿品装入烘盘,烘盘自上而下的装入到烘干车上,烘干车推入到热风循环烘箱中进行烘干,控制烘箱温度80℃,烘干至物料水分≤3.5%,进行降温出料,根据需要进行粉碎、称重、分装进复合袋中。
所述的乙醇水溶液中酒精度≥50%。
所述的水为饮用水经蒸馏法制得的供药用的水。
总体上,本发明在水中进行反应有效的降低生产成本,提高反应速度,提高生产过程中的安全性,具有极高的实用价值的优点。
实施例2
一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,所述的门冬氨酸洛美沙星制备方法包括以下步骤:a、中和反应:称取盐酸洛美沙星与氢氧化钠的摩尔比例为1:1.1的盐酸洛美沙星和氢氧化钠水溶液备用,称取盐酸洛美沙星摩尔数800倍的水加入反应釜内,加入称取备用的盐酸洛美沙星进行搅拌,加热升温到80℃使盐酸洛美沙星完全溶解于水中,开始缓慢滴加氢氧化钾水溶液,调节溶液的PH值为8,保温进行反应1小时,反应完成后对反应液进行降温至常温;b、离心甩料:将中和反应液进行离心甩料,并使用水进行淋洗至滤液中无氯离子,获得洛美沙星碱基湿品;c、成盐反应:按照1:1:70的摩尔比分别称取洛美沙星碱基、L-门冬氨酸、水,将称取的水、洛美沙星碱基、L-门冬氨酸依次加入反应罐中,进行搅拌,加热使反应罐升温至60℃,保温进行反应3小时,获得门冬氨酸洛美沙星粗品溶液;d、脱色过滤:向门冬氨酸洛美沙星粗品溶液中加入药用活性炭,进行搅拌吸附30分钟,热过滤压滤滤液进入结晶罐内;e、结晶离心:进行搅拌,自然降温至40℃后,在结晶罐内通冷却水使温度降低至30℃以下,进行放料离心,使用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,得到门冬氨酸洛美沙星湿品和母液;f、母液精制:将母液加入精制罐内,开启搅拌,抽真空至-0.07MPa后,加热升温至50℃进行减压浓缩至母液体积减少约2/3时停止浓缩,解除真空添加药用活性炭,升温至80℃进行保温搅拌30分钟,热过滤压滤进结晶罐,进行结晶、放料离心,用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,获得门冬氨酸洛美沙星湿品;g、烘干粉碎包装:将步骤e和步骤f获得的门冬氨酸洛美沙星湿品装入烘盘,烘盘自上而下的装入到烘干车上,烘干车推入到热风循环烘箱中进行烘干,控制烘箱温度88℃,烘干至物料水分≤3.5%,进行降温出料,根据需要进行粉碎、称重、分装进复合袋中。
所述的乙醇水溶液中酒精度≥50%。
所述的水为反渗透法制得的供药用的水。
总体上,本发明在水中进行反应有效的降低生产成本,提高反应速度,提高生产过程中的安全性,提高企业经济效益,具有极高的实用价值的优点。

Claims (4)

1.一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,其特征在于:所述的门冬氨酸洛美沙星制备方法包括以下步骤:a、中和反应:称取盐酸洛美沙星与碱性水溶液中OH-含量的摩尔比例为1:1.0~1.2的盐酸洛美沙星和碱性水溶液备用,称取盐酸洛美沙星摩尔数400~800倍的水加入反应釜内,加入称取备用的盐酸洛美沙星进行搅拌,加热升温到60-90℃使盐酸洛美沙星完全溶解于水中,开始缓慢滴加碱性水溶液,调节溶液的PH值为6~8,保温进行反应1~2小时,反应完成后对反应液进行降温至常温;b、离心甩料:将中和反应液进行离心甩料,并使用水进行淋洗至滤液中无氯离子,获得洛美沙星碱基湿品;c、成盐反应:按照1:1:50~70的摩尔比分别称取洛美沙星碱基、L-门冬氨酸、水,将称取的水、洛美沙星碱基、L-门冬氨酸依次加入反应罐中,进行搅拌,加热使反应罐升温至50~95℃,保温进行反应2~4小时,获得门冬氨酸洛美沙星粗品溶液;d、脱色过滤:向门冬氨酸洛美沙星粗品溶液中加入药用活性炭,进行搅拌吸附30分钟,热过滤压滤滤液进入结晶罐内;e、结晶离心:进行搅拌,自然降温至40~60℃后,在结晶罐内通冷却水使温度降低至30℃以下,进行放料离心,使用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,得到门冬氨酸洛美沙星湿品和母液;f、母液精制:将母液加入精制罐内,开启搅拌,抽真空至-0.1~-0.07MPa后,加热升温至50~90℃进行减压浓缩至母液体积减少约2/3时停止浓缩,解除真空添加药用活性炭,升温至60~90℃进行保温搅拌30分钟,热过滤压滤进结晶罐,进行结晶、放料离心,用乙醇水溶液对滤饼进行淋洗,获得门冬氨酸洛美沙星湿品;g、烘干粉碎包装:将步骤e和步骤f获得的门冬氨酸洛美沙星湿品装入烘盘,烘盘自上而下的装入到烘干车上,烘干车推入到热风循环烘箱中进行烘干,控制烘箱温度80~88℃,烘干至物料水分≤3.5%,进行降温出料,根据需要进行粉碎、称重、分装进复合袋中。
2.根据权利要求1所述的一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,其特征在于:所述的碱性水溶液为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠的水溶液。
3.根据权利要求1所述的一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,其特征在于:所述的乙醇水溶液中酒精度≥50%。
4.根据权利要求1所述的一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,其特征在于:所述的水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法制得的供药用的水。
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CN101844995A (zh) * 2010-05-13 2010-09-29 上海李氏化学科技有限公司 一种l-鸟氨酸-l-天门冬氨酸盐的制备方法
CN102276582A (zh) * 2011-08-10 2011-12-14 天津市汉康医药生物技术有限公司 门冬氨酸洛美沙星化合物
CN104058981A (zh) * 2013-03-18 2014-09-24 辽宁科泰生物基因制药股份有限公司 一种门冬氨酸鸟氨酸的制备方法

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