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CN105851013A - 一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂和制备方法 - Google Patents

一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂和制备方法 Download PDF

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CN105851013A CN201610300457.3A CN201610300457A CN105851013A CN 105851013 A CN105851013 A CN 105851013A CN 201610300457 A CN201610300457 A CN 201610300457A CN 105851013 A CN105851013 A CN 105851013A
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彭述明
陈军
吴吉龙
周斌
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Guangdong Zhongxun Agri Science Corp
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Guangdong Zhongxun Agri Science Corp
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Abstract

本发明涉及一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂，包含以下重量比的组分：苯醚甲环唑15％‑20％，戊唑醇15％‑20％，润湿剂1％‑3％，分散剂3％‑8％，消泡剂0.1％‑0.5％，增稠剂0.1％‑1％，防腐剂0.01％‑0.3％，抗冻剂1％‑8％，余量为去离子水。本发明的制备方法为：①将苯醚甲环唑原药，部分润湿剂，部分分散剂，部分消泡剂加入到剪切釜中剪切30分钟，砂磨至6微米以下备用；②将戊唑醇原药，配方中剩余的润湿剂，配方中剩余的分散剂，配方中剩余的消泡剂加入到剪切釜中剪切30分钟，砂磨至6微米以下备用；③将①步料和②步料加入到后剪切釜中，加入增稠剂、防腐剂、抗冻剂后剪切30分钟，经检测合格后即可分装。

Description

一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂和制备方法
技术领域
本发明属于农药制剂加工领域，具体涉及一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂和制备方法。
背景技术
随着全球人口的持续上升，对粮食的需求越来越大，而农药作为一种增产增收的手段，必不可少，有逐年增加的趋势。目前我国生产的农药大部分是高污染的乳油、可湿性粉剂等。随着人民对环境污染和粮食安全的呼声越来越高，农药逐渐向高效、低毒、低残留的水基性剂型发展。而农药悬浮剂完全不用有机溶剂，安全环保，得到长足发展。
苯醚甲环唑熔点在76℃左右，在加工过程中极易膏化，而且苯醚甲环唑和戊唑醇复配后更易膏化，在砂磨过程中物料温度控制需要非常严格，否则就会出现膏化、粒径长大的现象。但是如果采用两种有效成分分开砂磨，剪切时混合的工艺，就能避免这一问题的发生。
分散剂的选择是悬浮剂加工的核心技术之一，悬浮剂的稳定性很大程度上由分散剂选择是否得当决定。我们研究发现，分散剂种类和原药的结构具有一定的匹配性。选择不当极易导致膏化、变稠、析晶、粒径长大等现象。与苯醚甲环唑做最匹配的助剂是EO-PO嵌段聚醚分散剂，次之为磷酸酯分散剂，戊唑醇最匹配的为聚羧酸盐分散剂，EO-PO嵌段聚醚次之。只有通过合理的助剂匹配，才能加工出品质优良的悬浮剂。
发明内容
本发明目的在于提供一种农药制剂加工技术，通过原药和助剂的匹配技术，两种有效成分分开砂磨的生产工艺，生产出性能优良的苯醚甲环唑和戊唑醇复配的悬浮剂。
本发明技术方案：一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂，包含以下重量比的组分：苯醚甲环唑15％-20％，戊唑醇15％-20％，润湿剂1％-3％，分散剂3％-8％，消泡剂0.1％-0.5％，增稠剂0.1％-1％，防腐剂0.01％-0.3％，抗冻剂1％-8％，余量为去离子水。
所述的润湿剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙醚中的一种或者两种的混合；
所述的分散剂选自聚羧酸盐分散剂、EO-PO嵌段聚醚、磷酸酯分散剂中的一种或者几种的混合；
所述的增稠剂选自黄原胶、硅酸铝镁中的一种或两种的混合；
所述的防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或两种的混合；
所述的消泡剂选自硅油、有机硅酮、C10-C20饱和脂肪酸类化合物、C8-C10的脂肪醇类化合物中的一种或几种的混合；
所述的防腐剂选自卡松·凯松、山梨醇钠、苯甲酸钠中的一种或几种的混合；
本发明的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂的制备方法：①将苯醚甲环唑原药，部分润湿剂，部分分散剂，部分消泡剂加入到剪切釜中剪切30分钟，砂磨至6微米以下备用；②将戊唑醇原药，配方中剩余的润湿剂，配方中剩余的分散剂，配方中剩余的消泡剂加入到剪切釜中剪切30分钟，砂磨至6微米以下备用；③将①步料和②步料加入到剪切釜中，加入增稠剂、防腐剂、抗冻剂后剪切30分钟，经检测合格后即可分装。
本发明具有以下优点：1、选用的助剂匹配性好，产品性能稳定，保证药效的发挥。2、以水为基质，无粉尘，环境污染小，对生产和使用者安全。3、水基化产品，闪点高，不燃不爆，生产贮存安全。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的实质，下面结合实施例对本发明的内容作进一步详述，实施例中所提及的内容并非对本发明的限定，以下所述仅用于解释本发明，对于不偏离本发明精神和原则所做的修改、替换或改进，均属于本发明要求保护的范围。
实施例1：原药和助剂的匹配性试验。
表1、苯醚甲环唑与分散剂的匹配性试验
表2、戊唑醇与分散剂的匹配性试验
从上表得知，苯醚甲环唑最合适的助剂是EO-PO嵌段聚醚，热贮14天后黏度正常，倾倒性最好，粒径无变化，而戊唑醇最合适的助剂是聚羧酸盐，热贮14天后黏度正常，倾倒性最好，粒径无变化。两个有效成分最合适的助剂存在差异，我们知道分散剂在原药表面吸附的过程是在砂磨过程中发生的，这就决定将苯醚甲环唑和戊唑醇分开砂磨，可以保证原药表面吸附着最合适的助剂，可以保证产品性能最佳。
实施例2：40％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂。
称取苯醚甲环唑原药40份，脂肪醇聚氧乙醚1份，EO-PO嵌段聚醚4份，磷酸酯分散剂1份，有机硅消泡剂0.2份，去离子水补足至100％，加入前剪切釜中剪切30分钟，经砂磨至粒径为6微米以下后抽入后剪切釜备用；再称取戊唑醇原药40份，脂肪醇聚氧乙烯醚1份，聚羧酸盐分散剂5份，有机硅消泡剂0.3份，去离子水补足至100％，加入前剪切釜中剪切30分钟，砂磨至粒径为6微米以下后抽入后剪切釜中，在后剪切釜中加入增稠剂黄原胶0.1份，硅酸铝镁0.3份，丙二醇4份，卡松·凯松0.1份后剪切30分钟，即得40％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂。
本实施例的40％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂技术指标见表3。
表3、40％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂技术指标
实施例3：30％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂。
称取苯醚甲环唑原药30份，脂肪醇聚氧乙醚1份，EO-PO嵌段聚醚3份，磷酸酯分散剂1份，有机硅消泡剂0.2份，去离子水补足至100％，加入前剪切釜中剪切30分钟，经砂磨至粒径为6微米以下后抽入后剪切釜备用；再称取戊唑醇原药30份，脂肪醇聚氧乙烯醚1份，EO-PO嵌段聚醚2份，聚羧酸盐分散剂3份，有机硅消泡剂0.3份，去离子水补足至100％，加入前剪切釜中剪切30分钟，砂磨至粒径为6微米以下后抽入后剪切釜中，在后剪切釜中加入增稠剂黄原胶0.11份，硅酸铝镁0.5份，乙二醇4份，卡松·凯松0.1份，剪切30分钟，即得30％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂。
本实施例的30％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂技术指标见表4。
表4、30％苯醚甲环唑·戊唑醇悬浮剂技术指标

Claims (8)

1.一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂，其特征在于，包含以下重量比的组分：苯醚甲环唑15％-20％，戊唑醇15％-20％，润湿剂1％-3％，分散剂3％-8％，消泡剂0.1％-0.5％，增稠剂0.1％-1％，防腐剂0.01％-0.3％，抗冻剂1％-8％，余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂,其特征在于:所述的润湿剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙醚中的一种或者两种的混合。
3.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂,其特征在于:所述的分散剂选自聚羧酸盐分散剂、EO-PO嵌段聚醚、磷酸酯分散剂中的一种或者几种的混合。
4.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂,其特征在于:所述的增稠剂选自黄原胶、硅酸铝镁中的一种或两种的混合。
5.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂,其特征在于:所述的防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或两种的混合。
6.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂,其特征在于:所述的消泡剂选自硅油、有机硅酮、C10-C20饱和脂肪酸类化合物、C8-C10的脂肪醇类化合物中的一种或几种的混合。
7.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂,其特征在于:所述的防腐剂选自卡松·凯松、山梨醇钠、苯甲酸钠中的一种或几种的混合。
8.根据权利要求1所述的一种苯醚甲环唑和戊唑醇混配的水悬浮剂的制备方法：①将苯醚甲环唑原药，部分润湿剂，部分分散剂，部分消泡剂加入到剪切釜中剪切30分钟，砂磨至6微米以下备用；②将戊唑醇原药，配方中剩余的润湿剂，配方中剩余的分散剂，配方中剩余的消泡剂加入到剪切釜中剪切30分钟，砂磨至6微米以下备用；③将①步料和②步料加入到剪切釜中，加入增稠剂、防腐剂、抗冻剂后剪切30分钟，经检测合格后即可分装。
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