CN105754725A - 一种环氧棕榈油的制备方法 - Google Patents
一种环氧棕榈油的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105754725A CN105754725A CN201610162208.2A CN201610162208A CN105754725A CN 105754725 A CN105754725 A CN 105754725A CN 201610162208 A CN201610162208 A CN 201610162208A CN 105754725 A CN105754725 A CN 105754725A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- palm oil
- preparation
- oil
- catalyst
- formic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/006—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by oxidation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种环氧棕榈油的制备方法,其是由以下重量组分的原材料:37.8%的棕榈油;7.6%的甲酸;54.22%的双氧水;0.38%的催化剂制成,先将配方量的甲酸、双氧水、催化剂在35~40℃下混匀备用;再将配方量的棕榈油加热升温至40~65℃后,向其中滴加环氧化剂,搅拌均匀,然后在60~65℃下恒温反应5.5~6.5h;最后将反应完成后的混合液体静置分层,去掉下层废液,将油层洗至中性,脱水,制得环氧棕榈油。本发明采用无溶剂法生产工艺,生产投资相对减少,而且不易造成环境污染;使用分子较小的甲酸取代乙酸制成的环氧化剂,提高了氧化速率,缩短了生产流程,提高经济效益;通过精制使得产品的质量有了显著提高。
Description
技术领域
本发明涉及油脂合成技术领域,具体涉及一种环氧棕榈油的制备方法。
背景技术
以前以棕榈油生产环氧棕榈油的常用方法是溶剂法,就是以苯为溶剂的一种生产工艺,这种方法不仅生产流程长、投资大、环境污染大,而且生产出的产品质量差。经过改进,目前多采用无溶剂法的生产工艺,以过氧乙酸为环氧化剂与棕榈油反应生产环氧棕榈油,由于乙酸分子相对较大,因此氧化速率较慢。
发明内容
本发明的目的是提供一种生产流程短、经济效益高、无污染、质量高的环氧棕榈油的制备方法。
为了解决背景技术所存在的问题,本发明是采用以下技术方案:一种环氧棕榈油的制备方法,所述方法主要包括以下重量组分的原材料:33.5%~48%的棕榈油;7.4%~8%的甲酸;42%~59%的双氧水;0.36%~0.4%的催化剂,其具体操作步骤如下:
1、配制环氧化剂:将配方量的所述甲酸、双氧水、催化剂在35~40℃下混匀制成环氧化剂备用;
2、环氧化反应:将配方量的所述棕榈油加热升温至40~65℃后,向其中匀速滴加所述环氧化剂,以600~800r/min的转速搅拌均匀,滴加时间40~60min,然后在60~65℃下恒温反应5.5~6.5h;
3、精制:将反应完成后的混合液体静置2~3h分层,去掉下层废液,将油层先用稀碱溶液洗涤,再用软化水洗至中性,脱水,制得环氧棕榈油。
进一步地,所述方法主要包括以下重量组分的原材料:37.8%的棕榈油;7.6%的甲酸;54.22%的双氧水;0.38%的催化剂。
进一步地,所述棕榈油选用0.18mg/g;皂化值189.10mg/g;过氧化值5.02mmol/Kg的液态棕榈油。
进一步地,所述催化剂选用浓硫酸。
本发明具有以下有益效果:本发明采用无溶剂法生产工艺,生产投资相对减少,而且不易造成环境污染;使用分子较小的甲酸取代乙酸制成的环氧化剂,提高了氧化速率,缩短了生产流程,提高经济效益;通过精制使得产品的质量有了显著提高。
具体实施方式
下面对本发明做进一步详细的说明。
实施例一:一种环氧棕榈油的制备方法,主要是由以下重量组分的原材料:37.8%的棕榈油;7.6%的甲酸;54.22%的双氧水;0.38%的催化剂制得,其具体操作步骤如下:
1、配制环氧化剂:将配方量的所述甲酸、双氧水、催化剂在40℃下混匀制成环氧化剂备用;
2、环氧化反应:将配方量的所述棕榈油加热升温至40℃以上后,向其中匀速滴加所述环氧化剂,以600r/min的转速搅拌均匀,滴加时间60min,然后在65℃下恒温反应6h;
3、精制:将反应完成后的混合液体静置2h分层,去掉下层废液,将油层先用稀碱溶液洗涤,再用软化水洗至中性,脱水,制得环氧棕榈油。
实施例二:一种环氧棕榈油的制备方法,主要是由以下重量组分的原材料:48%的棕榈油;7.4%的甲酸;44.24%的双氧水;0.36%的催化剂制得,其具体操作步骤如下:
1、配制环氧化剂:将配方量的所述甲酸、双氧水、催化剂在35℃下混匀制成环氧化剂备用;
2、环氧化反应:将配方量的所述棕榈油加热升温至50℃以上后,向其中匀速滴加所述环氧化剂,以700r/min的转速搅拌均匀,滴加时间50min,然后在65℃下恒温反应6.5h;
3、精制:将反应完成后的混合液体静置2.5h分层,去掉下层废液,将油层先用稀碱溶液洗涤,再用软化水洗至中性,脱水,制得环氧棕榈油。
实施例三:一种环氧棕榈油的制备方法,主要是由以下重量组分的原材料:33.5%的棕榈油;8%的甲酸;58.1%的双氧水;0.4%的催化剂制得,其具体操作步骤如下:
1、配制环氧化剂:将配方量的所述甲酸、双氧水、催化剂在60℃下混匀制成环氧化剂备用;
2、环氧化反应:将配方量的所述棕榈油加热升温至60℃后,向其中匀速滴加所述环氧化剂,以800r/min的转速搅拌均匀,滴加时间40min,然后在65℃下恒温反应5.5h;
3、精制:将反应完成后的混合液体静置3h分层,去掉下层废液,将油层先用稀碱溶液洗涤,再用软化水洗至中性,脱水,制得环氧棕榈油。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其他修改或者等同替换,只要不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (4)
1.一种环氧棕榈油的制备方法,其特征在于,所述方法主要包括以下重量组分的原材料:33.5%~48%的棕榈油;7.4%~8%的甲酸;42%~59%的双氧水;0.36%~0.4%的催化剂,其具体操作步骤如下:
(1)、配制环氧化剂:将配方量的所述甲酸、双氧水、催化剂在35~40℃下混匀制成环氧化剂备用;
(2)、环氧化反应:将配方量的所述棕榈油加热升温至40~65℃后,向其中匀速滴加所述环氧化剂,以600~800r/min的转速搅拌均匀,滴加时间40~60min,然后在60~65℃下恒温反应5.5~6.5h;
(3)、精制:将反应完成后的混合液体静置2~3h分层,去掉下层废液,将油层先用稀碱溶液洗涤,再用软化水洗至中性,脱水,制得环氧棕榈油。
2.根据权利要求1所述的一种环氧棕榈油的制备方法,其特征在于,所述方法主要包括以下重量组分的原材料:37.8%的棕榈油;7.6%的甲酸;54.22%的双氧水;0.38%的催化剂。
3.根据权利要求1或2所述的一种环氧棕榈油的制备方法,其特征在于,所述棕榈油选用0.18mg/g;皂化值189.10mg/g;过氧化值5.02mmol/Kg的液态棕榈油。
4.根据权利要求1或2所述的一种环氧棕榈油的制备方法,其特征在于,所述催化剂选用浓硫酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610162208.2A CN105754725A (zh) | 2016-03-22 | 2016-03-22 | 一种环氧棕榈油的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610162208.2A CN105754725A (zh) | 2016-03-22 | 2016-03-22 | 一种环氧棕榈油的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105754725A true CN105754725A (zh) | 2016-07-13 |
Family
ID=56346136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610162208.2A Pending CN105754725A (zh) | 2016-03-22 | 2016-03-22 | 一种环氧棕榈油的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105754725A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107080000A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-08-22 | 江苏金洲粮油食品有限公司 | 一种环氧棕榈油和花生油的制备方法 |
CN107987977A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-05-04 | 江西艾迪尔新能源有限公司 | 一种环氧大豆油的生产方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102199480A (zh) * | 2010-03-24 | 2011-09-28 | 河南工业大学 | 棕榈液油制备润滑剂的方法 |
-
2016
- 2016-03-22 CN CN201610162208.2A patent/CN105754725A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102199480A (zh) * | 2010-03-24 | 2011-09-28 | 河南工业大学 | 棕榈液油制备润滑剂的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107080000A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-08-22 | 江苏金洲粮油食品有限公司 | 一种环氧棕榈油和花生油的制备方法 |
CN107987977A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-05-04 | 江西艾迪尔新能源有限公司 | 一种环氧大豆油的生产方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101633612B (zh) | 管道化连续生产2-乙基蒽醌的装置及工艺 | |
CN107033107A (zh) | 一种制备环氧氯丙烷的方法 | |
CN107089924B (zh) | 一种羟胺、羟胺盐、环己酮肟的联合生产工艺 | |
CN105688985B (zh) | 一种固载型离子液体催化剂的制备方法 | |
CN106966884B (zh) | 一种蒽氧化制备蒽醌的方法 | |
CN101538338B (zh) | 无凝胶含双键聚合物的环氧化方法 | |
CN106732768A (zh) | 一种用于二氧化碳环加成反应的固载型离子液体催化剂及其制备方法 | |
CN107151302A (zh) | 一种植物油基软质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法 | |
CN102816093B (zh) | 甲硫醇氧化法生产二甲基二硫的方法 | |
CN101172931A (zh) | 一种制备环己醇和环己酮的改进方法 | |
CN101891681A (zh) | 一种由环己酮肟制备己内酰胺的贝克曼重排新方法 | |
CN105754725A (zh) | 一种环氧棕榈油的制备方法 | |
CN107311868A (zh) | 一种制备对叔丁基苯甲酸甲酯的方法 | |
CN102311420B (zh) | 一种合成ε-己内酯的方法 | |
CN107151303A (zh) | 一种桐油基硬质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法 | |
CN101885712B (zh) | 生产环氧丙烷的方法 | |
CN113929576A (zh) | 一种大豆油多元醇的制备方法 | |
CN211771013U (zh) | 一种用钛硅分子筛氧化氯丙烯连续生产环氧氯丙烷的装置 | |
CN107151215A (zh) | 一种桐油多元醇及制备方法 | |
CN103864575A (zh) | 一种制备1,2-戊二醇的方法 | |
CN107151210A (zh) | 一种在超声波条件下制备桐油多元醇的方法 | |
CN106957229A (zh) | 一种桐油多元醇及其制备方法 | |
CN107151214A (zh) | 一种超重力条件下制备桐油多元醇的方法及装置 | |
CN107151209A (zh) | 一种利用离子液体合成桐油多元醇的方法 | |
CN203319900U (zh) | 一种生产环己酮的机械装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160713 |