CN105555940A

CN105555940A - 颗粒

Info

Publication number: CN105555940A
Application number: CN201480052130.8A
Authority: CN
Inventors: T·克罗斯; T·A·比勒; A·K·德鲁克雷
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2013-09-23
Filing date: 2014-08-21
Publication date: 2016-05-04
Also published as: JP2016538350A; EP3049509A1; WO2015041791A1; EP3049509B1; JP6804589B2; MX2016003711A; CA2922800A1; CA2922800C; JP2019173025A

Abstract

本专利申请涉及颗粒和包含此类颗粒的组合物如消费产品，以及用于制备和使用此类颗粒和包含此类颗粒的组合物的方法。此类颗粒和组合物向用此类颗粒和组合物处理的部位提供增强的有益剂递送，而没有其它颗粒可经历的所述主要聚集问题。

Description

颗粒

技术领域

本专利申请涉及颗粒和包含此类颗粒的组合物如消费产品，以及用于制备和使用此类颗粒和包含此类颗粒的组合物的方法。

背景技术

如香料、有机硅、蜡、风味剂、维生素和织物软化剂的有益剂是昂贵的，和/或当以高含量用于消费品例如个人护理组合物、清洁组合物和织物护理组合物中时一般是低效的。因此，需要使这些有益剂的效果最大化。实现这种目的的一种方法是改善此类有益剂的递送效率。遗憾的是，很难提高有益剂的递送效率，因为此类试剂可能因试剂的物理或化学特性而损失，或者此类试剂可能与其它组合物组分或要处理的部位不相容。改善有益剂递送效率的一种方法是包封此类有益剂。虽然这种努力可改善有益剂的递送效率，但是仍需要进一步改善递送效率，因为包封有益剂可能在施用到受关注的部位之前或之后，由于如机械或化学交互作用(例如洗涤液和/或漂洗液的作用)和/或电荷交互作用的因素而损失。在某些应用中，通过用通常为聚合物的沉积助剂涂覆包封的有益剂，改善了所包封有益剂的沉积。遗憾的是，用于提高此类包封物在衣物上的沉积的带阳离子电荷的物质导致包封物的聚集度增加，这可造成消费产品中可见的团块和/或香料在所处理表面上不均匀的沉积。因此，需要具有高胶囊完整性和最小聚集趋势的包封物。

不受理论的束缚，申请人相信，聚集问题归因于未涂布的包封物因范德华力而造成的吸附和包封物用沉积助剂涂覆时的架桥絮凝。因此，申请人认识到，聚集问题的主要根源在于浆液制备方法。一旦解决了此类问题，就可处理残留的聚集影响。

在本专利申请中，申请人公开了包封有益剂和特定类别的含胺聚合物；当混合时，它们在多种不同表面上提供高沉积特征和均匀沉积特征，所述表面为例如毛发、皮肤以及多种织物如棉、高表面棉、涤棉布和聚酯。

发明内容

具体实施方式

定义

如本文所用，“消费产品”是指婴儿护理品、美容护理品、织物家用护理品、家庭护理品、女性护理品、保健护理品、小吃和/或饮料产品或一般旨在以出售形式被使用或消费的装置。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理毛发(人类、狗和/或猫)的产品和/或方法，包括：漂白剂、着色剂、染色剂、调理剂、香波、定型剂；除臭剂和止汗剂；个人清洁剂；化妆品；皮肤护理，包括霜膏、洗剂和其它消费者使用的局部施用产品(包括精细芳香剂)的施用；和剃刮产品，涉及处理织物、硬质表面和在织物与家用护理范围内的任何其它表面的产品和/或方法，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、盘碟洗涤品、织物调理剂(包括柔顺剂和清新剂)、衣物洗涤去垢剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理品、硬质表面清洁剂和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、和其它用于消费者或公共场所使用的清洁剂；涉及卫生纸、面巾纸、纸帕，和/或纸巾的产品和/或方法；棉塞，妇女卫生巾；涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、牙齿嗽洗剂、牙齿粘合剂、牙齿增白剂；非处方保健护理品，包括咳嗽和感冒药物、镇痛剂、RX医药品、宠物保健和营养品；主要旨在用于习惯性膳食或作为膳食伴随物间消费的已处理食物产品(非限制性示例包括土豆片、玉米饼片、爆米花、椒盐脆饼、玉米片、压块干粮、蔬菜片或脆片、混合点心、混合聚会食品、多麦粒片、点心脆饼干、干酪点心、猪肉皮、玉米点心、丸装点心，挤压点心和百吉饼片)；和咖啡。

如本文所用，术语“清洁和/或处理组合物”是消费品的子集，除非另外指明，其包括美容护理品、织物&家用护理品。此类产品包括但不限于用于处理毛发(人、狗和/或猫)的产品，包括漂白剂、着色剂、染色剂、调理剂、洗发剂、定型剂；除臭剂和止汗剂；个人清洁品；化妆品；皮肤护理品，包括施用霜膏、乳液和供消费者使用的其它局部施用产品(包括精细芳香剂)；以及剃刮产品，用于处理织物、硬质表面和在织物与家用护理范围内的任何其它表面的产品，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、餐具洗涤品、织物调理剂(包括软化和/或清新)、衣物去污洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理品、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式的通用或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的通用洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和公共机构使用的片剂、颗粒、液体和辅助漂洗类型；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗型，清洁条皂、漱口水、义齿清洁剂、洁齿剂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂(包括抽水马桶清洁剂)；毛发洗涤剂和毛发漂洗剂；沐浴凝胶、精细芳香剂和沐浴液及金属清洁剂；以及清洁辅剂，诸如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型，具有基底的产品诸如添加的干燥剂片、干燥和润湿的擦拭物和衬垫、非织造基底和海绵；以及均供消费者或/和公共机构使用的喷剂和薄雾；和/或涉及口腔护理的方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白品。

如本文所用，术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”是清洁和处理组合物的子集，除非另外指明，其包括颗粒或粉末形式的通用或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的通用洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和公共机构使用的片剂、颗粒、液体和辅助漂洗类型；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗类型、清洁条皂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂(包括抽水马桶清洁剂)；以及金属清洁剂、可为液体、固体和/或干燥剂片形式的织物调理产品(包括软化和/或清新)；以及清洁助剂，诸如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型，具有基底的产品诸如添加的干燥剂片、干燥和润湿的擦拭物和衬垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾。可应用的所有此类产品可为标准的、浓缩的或者甚至高度浓缩的形式，甚至此类产品可在某个方面是非水性的程度。

如本文所用，当用于权利要求中时，冠词例如“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或如权利要求书所述的物质。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在为非限制性的。

如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、条状和片剂产品形式。

如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。

如本文所用，术语“部位”包括纸制品、织物、服装、硬质表面、毛发和皮肤。

除非另外指明，所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计。

应该理解，在本说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同该更低数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书中给出的每一最小数值限度将包括每每一更高数值限度，如该更高数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书中给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄数值范围，如该更窄数值范围在本文中被明确地表示。

颗粒

具有约10cps至约5000cps，约10cps至约2000cps，约50cps至约1500cps或约100cps至约1000cps粘度的组合物包含基于总组合物重量计：

a)约0.01％至约10％，约0.1％至约5％，约0.1％至约2％，约0.1％至约1％的多个微胶囊，所述多个微胶囊包含设置在所述微胶囊外表面上的沉积聚合物；

b)约0.0001％至约5％，约0.001％至约5％，约0.01％至约4％，约0.3％至约2％的离子，所述离子选自Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cl^-、Br^-、HSO₄ ^-和SO₄ ^2-、以及它们的混合物；

c)任选的选自以下的材料：除了所述沉积聚合物以外的聚合物、防腐剂、甲醛清除剂、以及它们的混合物；并且

所述组合物具有小于30，约0.01至约29，约0.05至约20，约0.1至约10，约0.1至约5个微胶囊聚集颗粒/g组合物的聚集指数。

在一个方面，所述微胶囊包含芯和壳，所述壳包封所述芯，所述微胶囊具有约0.01微米至约300微米，约0.1微米至约100微米，约0.5微米至约50微米的粒度。

在一个方面，所述微胶囊具有约1:200至约5:1，约1:40至约1:1的沉积聚合物涂层与壁的比率，在一个方面，当所述沉积聚合物包括包含聚乙烯甲酰胺和聚乙烯胺的共聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为约1:40至约1:5。在另一个方面，当所述沉积聚合物包括甲基丙烯酸酯季化的均聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为约1:10至约5:1。

在一个实施例中，所述微胶囊具有0％至约30％，0.001％至约20％，0.1％至约10％，或0.1％至5％的有益剂渗漏。

在另一个实施例中，上述微胶囊还包含：

i.芯，其中所述芯包括选自以下的材料：香料；增白剂；染料；驱虫剂；有机硅；蜡；风味剂；维生素；织物软化剂；护肤剂(在一个方面为石蜡)；酶；抗菌剂；漂白剂；感觉剂；以及它们的混合物；

ii.壁材料，其中所述壁材料包括以下的材料：聚乙烯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料(在一个方面，所述氨基塑料包括聚脲、聚氨酯和/或聚脲聚氨酯，在一个方面，所述聚脲包括聚羟甲脲和/或三聚氰胺甲醛)；聚烯烃；多糖(在一个方面为藻酸盐和/或脱乙酰壳多糖)；明胶；紫胶；环氧树脂；乙烯基聚合物；水不溶性无机物；有机硅；以及它们的混合物；和

iii.沉积聚合物，其中所述沉积聚合物选自多糖、阳离子改性淀粉、阳离子改性瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基卤化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵和乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉卤化物、咪唑卤化物、聚乙烯胺、聚乙烯胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物、甲基丙烯酸酯季化的均聚物、以及它们的混合物。

在一个方面，在上文微胶囊中，所述芯包含香料，并且所述壁包含三聚氰胺甲醛和/或交联三聚氰胺甲醛。

在一个方面，所述芯包含香料，并且所述壁包含三聚氰胺甲醛和/或交联三聚氰胺甲醛、聚(丙烯酸)和聚(丙烯酸-共聚-丙烯酸丁酯)。

在另一个实施例中，所述组合物包含助剂成分，所述助剂成分选自附加的香料和/或香料递送体系。

在另一个方面，本发明包括制备上述组合物的方法，所述方法包括：将所述微胶囊和沉积聚合物与材料混合以形成浆液，所述浆液由以下方法制得：

a)将具有阴离子电荷(在一个方面具有-1mV至-100mV电荷)的微胶囊颗粒浆液的pH调节至低于微胶囊颗粒和阳离子聚合物的pKa的值；

b)将所述浆液与所述阳离子聚合物混合，并且以机械能将所述混合的浆液与阳离子聚合物分散；

c)将所述混合的浆液与所述阳离子聚合物的pH调节至高于所述颗粒浆液的pKa但低于所述阳离子聚合物pKa的值；

任选地可将所述浆液和阳离子聚合物进一步混合。

消费品

公开了具有约10cps至约5000cps，约10cps至约2000cps，约50cps至约1500cps或约100cps至约1000cps粘度的组合物，所述组合物包含基于总组合物重量计：

c)任选的选自以下的材料：除了所述沉积聚合物以外的聚合物、防腐剂、甲醛清除剂、以及它们的混合物；和

d)0.0001％至约70％，约0.1％至约50％，约15％至约40％的选自以下的材料：织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、螯合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机硅、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、以及它们的混合物；

公开了所述组合物，其具有小于30，约0.01至约29，约0.05至约20，约0.1至约10，约0.1至约5个香料微胶囊聚集颗粒/g组合物的聚集指数，所述组合物为消费产品。

在一个方面，所述组合物包含表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物，优选地，所述组合物包含阴离子表面活性剂，更优选地，所述组合物包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂选自C₉-C₁₈烷基苯磺酸盐表面活性剂；C₁₀-C₂₀烷基硫酸盐表面活性剂；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂，所述C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂具有1至30的平均烷氧基化度，并且所述烷氧基包含C₁-C₄链，以及它们的混合物。

在一个方面，所述组合物包含：

a)织物增强剂，所述织物增强剂包括选自以下的材料：聚甘油酯、油质糖衍生物、蜡乳液、脂肪酸、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛油酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N-(2-羟乙基)N-甲基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物，优选地，所述织物增强剂包括选自以下的材料：双-(2-羟丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯、1,2-二(酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛油酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N-(2-羟乙基)-N-甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(硬脂酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(牛油酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(棕榈酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(硬脂酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基氯化铵、1,2-二(硬脂酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、二低芥酸菜籽基二甲基氯化铵、二(硬)牛油基二甲基氯化铵、二低芥酸菜籽基二甲基甲酯硫酸铵、1-甲基-1-硬脂酰胺乙基-2-硬脂酰咪唑啉甲酯硫酸盐、1-牛油酰胺乙基-2-牛油基咪唑啉、二棕榈甲基-羟乙基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物；

b)沉积剂，所述沉积剂包括沉积助剂聚合物，优选地，所述沉积聚合物包括在所述组合物的pH下具有约0.005meq/g至约23meq/g，优选约0.01meq/g至约12meq/g，最优选约0.1meq/g至约7meq/g的阳离子电荷的阳离子聚合物；

c)酶，所述酶选自蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、木葡聚糖酶、果胶酸裂解酶、以及它们的混合物；

e)结构剂，所述结构剂包括选自以下的材料：氢化蓖麻油；氢化蓖麻油的衍生物；微纤维化纤维素；羟基官能结晶材料、长链脂肪醇、12-羟基硬脂酸；粘土；以及它们的混合物；

f)分散剂，所述分散剂包括选自以下的聚合物分散剂：聚羧酸酯、去垢性聚合物、羧甲基纤维素、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、两性离子乙氧基化季铵化硫酸化己二胺、烷氧基化聚亚烷基亚胺、乙氧基化多胺、聚乙二醇-聚乙酸乙烯酯；

g)调色剂，所述调色剂包括选自以下的材料：小分子染料、聚合物染料、染料粘土缀合物、和颜料；和/或

h)低聚胺，所述低聚胺包括聚醚胺。

在一个方面，所述微胶囊具有约1:200至约5:1，约1:40至约1:1的沉积聚合物涂层与壁的比率，在一个方面，当所述沉积聚合物包括包含聚乙烯甲酰胺和聚乙烯胺的共聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为约1:40至约1:5，在另一个方面，当所述沉积聚合物包括甲基丙烯酸酯季化的均聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为约1:10至约5:1。

在一个方面，所述微胶囊具有0％至约30％，0.001％至约20％，0.1％至约10％，或0.1％至5％的有益剂渗漏。

在一个方面：

a)所述芯包括选自以下的材料：香料；增白剂；染料；驱虫剂；有机硅；蜡；风味剂；维生素；织物软化剂；护肤剂(在一个方面为石蜡)；酶；抗菌剂；漂白剂；感觉剂；以及它们的混合物；

b)所述壁包括选自以下的材料：聚乙烯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料(在一个方面，所述氨基塑料包括聚脲、聚氨酯和/或聚脲聚氨酯，在一个方面，所述聚脲包括聚羟甲脲和/或三聚氰胺甲醛)；聚烯烃；多糖(在一个方面为藻酸盐和/或脱乙酰壳多糖)；明胶；紫胶；环氧树脂；乙烯基聚合物；水不溶性无机物；有机硅；以及它们的混合物；并且

c)所述沉积聚合物选自多糖、阳离子改性淀粉、阳离子改性瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基卤化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵和乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉卤化物、咪唑卤化物、聚乙烯胺、聚乙烯胺和N-乙烯基甲酰胺的共聚物、甲基丙烯酸酯季化的均聚物、以及它们的混合物。

在一个方面，所述芯包含香料，并且所述壁包含三聚氰胺甲醛和/或交联三聚氰胺甲醛。

在一个方面，所述组合物包含助剂成分，所述助剂成分选自附加的香料和/或香料递送体系。

在一个方面，此类消费产品可为液体衣物洗涤剂。

在一个方面，所述消费产品可为流体织物软化剂。在一个方面，所述流体织物软化剂可包含基于总流体织物软化剂重量计约30％至约90％，约55％至约90％，约65％至约85％，或甚至约70％至约85％的水。

在一个方面，所述流体织物软化剂的织物增强活性物质包含下式的化合物作为织物软化剂活性物质

{R4-m-N+-[(CH₂)n-Y-R1]m}X-(1)

其中每个R取代基为氢、短链C₁-C₆(在一个方面为C₁-C₃)烷基或羟烷基基团(例如甲基、乙基、丙基、羟乙基等)、聚(C_2-3烷氧基)(在一个方面为聚乙氧基)苄基、或它们的混合物；两个指数m为选自2或3的相同值；每个n为1至约4，在一个方面为2；每个Y为-O-(O)C-、-C(O)-O-、-NR-C(O)-、或-C(O)-NR-；每个R1中的碳总数(Y为-O-(O)C-或-NR-C(O)-时加一)为C₁₂-C₂₂，在一个方面为C₁₄-C₂₀，其中每个R1为不包含或包含一定不饱和度的烃基或取代的烃基基团，并且X-可为任何可与增强剂相容的阴离子，在一个方面为氯离子、溴离子、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、硫酸根和硝酸根，在一个方面为氯离子或甲酯硫酸根；

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质具有通式：

[R3N+CH₂CH(YR1)(CH₂YR1)]X-

其中Y、R、R1和X-各自具有与上文相同的含义。此类化合物包括具有下式的那些：

[CH₃]₃N(+)[CH₂CH(CH₂O(O)CR1)O(O)CR1]C1(-)(2)

其中每个R为甲基或乙基基团，并且在一个方面，每个R1在C₁₅至C₁₉的范围内。如本文所用的，当指定二酯时，其可包括存在的单酯。

这些类型的试剂和制备它们的一般方法公开于美国专利4,137,180中。DEQA(2)的示例是具有式1,2-二(酰氧基)-3-三甲基氨基丙烷氯化物的“丙”酯季铵织物增强剂活性物质。

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质具有下式：

[R4-m-N+-R1m]X-(3)

其中每个R、R1和X-具有与上文相同的含义。

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质具有下式：

其中每个R₁和R₂各自独立地为C₁₅-C₁₇，并且其中C₁₅-C₁₇是不饱和或饱和的，支链或直链的，取代或未取代的，并且X^-具有上文给出的定义。

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质具有下式：

其中每个R、R1和A-各自具有上文给定的定义；每个R2为C_1-6亚烷基基团，在一个方面为亚乙基基团；并且G为氧原子或-NR-基团；

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质具有下式：

其中R1、R2和G如上文定义。

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质为例如分子比为约2:1的脂肪酸与二亚烷基三胺的缩合反应产物，所述反应产物包含下式的化合物：

R1-C(O)-NH-R2-NH-R3-NH-C(O)-R1(6)

其中R1、R2如上所定义，并且每个R3为C_1-6亚烷基基团，在一个方面为亚乙基基团，并且其中通过加入烷基化试剂如硫酸二甲酯，可任选将反应产物季铵化。

在另一个方面，所述织物增强活性物质具有下式：

[R1-C(O)-NR-R2-N(R)2-R3-NR-C(O)-R1]+A-(7)

其中R、R1、R2、R3和A-为如上所定义；

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质为分子比为约2:1的脂肪酸与羟烷基亚烷基二胺的反应产物，所述反应产物包含下式的化合物：

R1-C(O)-NH-R2-N(R3OH)-C(O)-R1(8)

其中R1、R2和R3如上定义；

在另一个实施例中，所述织物增强活性物质具有下式：

其中R、R1、R2和A-如上定义。

化合物(1)的示例为N,N-双(硬脂酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛油酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N-(2羟乙基)N-甲基甲酯硫酸铵。

化合物(2)的示例为1,2-二(硬脂酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵。

化合物(3)的示例为二亚烷基二甲基铵盐，如二低芥酸菜籽基二甲基氯化铵、二(硬)牛油基二甲基氯化铵、二低芥酸菜籽基二甲基甲酯硫酸铵。可用于本发明中的可商购获得的二亚烷基二甲基铵盐的示例为以商品名472得自WitcoCorporation的二油基二甲基氯化铵、和以商品名Arquad2HT75得自AkzoNobel的二硬牛油基二甲基氯化铵。

化合物(4)的示例为可以商品名从WitcoCorporation商购获得的1-甲基-1-硬脂酰胺乙基-2-硬脂酰咪唑啉甲酯硫酸盐，其中R1为无环脂族C₁₅-C₁₇烃基基团，R2为亚乙基基团，G为NH基团，R5为甲基基团，并且A-为甲酯硫酸根阴离子。

化合物(5)的示例为1-牛油酰胺乙基-2-牛油基咪唑啉，其中R1为无环脂族C₁₅-C₁₇烃基基团，R2为亚乙基基团，并且G为NH基团。

化合物(6)的示例为分子比为约2:1的脂肪酸与二亚乙基三胺的反应产物，所述反应产物混合物包含具有下式的N,N"-二烷基二亚乙基三胺：

R1-C(O)-NH-CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂-NH-C(O)-R1

其中R1-C(O)为可商购获得的得自植物或动物来源的脂肪酸(如可购自HenkelCorporation的223LL或7021)的烷基基团，并且R2和R3为二价亚乙基基团。

化合物(7)的示例为具有下式的基于二脂肪酰氨基胺的增强剂：

[R1-C(O)-NH-CH₂CH₂-N(CH₃)(CH₂CH₂OH)-CH₂CH₂-NH-C(O)-R1]+CH₃SO_4-其中R1-C(O)为烷基基团，所述增强剂可以商品名222LT商购自WitcoCorporation。

化合物(8)的示例为分子比为约2:1的脂肪酸与N-2-羟乙基亚乙基二胺的反应产物，所述反应产物混合物包含下式的化合物：

R1-C(O)-NH-CH₂CH₂-N(CH₂CH₂OH)-C(O)-R1

其中R1-C(O)为可商购获得的得自植物或动物源的脂肪酸(如购自HenkelCorporation的223LL或7021)的烷基基团。

化合物(9)的示例为具有下式的双季铵化合物：

其中R1衍生自脂肪酸，并且所述化合物可购自WitcoCompany。

应当理解，上文公开的增强剂活性物质的组合适用于本发明。

在本文的阳离子含氮盐中，阴离子A-(其为任何增强剂相容的阴离子)提供电中性。最常见的是，在这些盐中用于提供电中性的阴离子来自于强酸，尤其是卤离子，如氯离子、溴离子、或碘离子。然而，可使用其它阴离子，如甲硫酸根、乙硫酸根、乙酸根、甲酸根、硫酸根、碳酸根等。氯离子和甲酯硫酸根在本文中适于作为阴离子A。阴离子也可以但不太优选带有双电荷，在该情况下，A-代表半个基团。

在一个方面，所述消费品可包含足量的浆液和/或包封物，以使所述消费品具有基于总消费品重量计约0.0001％至约0.1％，约0.001％至约0.1％，或甚至约0.001％至约0.05％的功效聚合物含量。

在一个方面，所述消费品可包含选自由下列组成的组的材料：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、有机硅、以及它们的混合物，所述消费品还可具有：

a)约100.000:1至约1:1，约25.000:1至约10:1，或甚至约10.000:1至约100:1的阴离子表面活性剂与功效聚合物的比率；

b)约100.000:1至约1:1，约25.000:1至约10:1，或甚至约10.000:1至约100:1的阳离子表面活性剂与功效聚合物的比率；和/或

c)约100.000:1至约1:1，约25.000:1至约10:1，或甚至约10.000:1至约100:1的有机硅与功效聚合物的比率。

在一个方面，公开了消费品，所述消费品为流体洗涤剂并且包含基于总流体洗涤剂重量计小于约80％的水，小于约60％至约2％的水，约45％至约7％的水，约35％至约9％的水。

在一个方面，本发明的组合物如洗发剂可包含以下组分：

A.去污表面活性剂

本发明的组合物可包括去污表面活性剂。所述去污表面活性剂组分可包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂、或它们的组合。所述组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供期望的清洁性能和起泡性能，并且一般在约5％至约50％的范围内。

适用于所述组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其它适宜的阴离子去污表面活性剂为符合式[R¹-SO₃-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R¹为具有约8至约24，或约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为上文所述的阳离子。还适宜的其它阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中例如该脂肪酸可衍生自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中例如，该脂肪酸可衍生自椰子油或棕榈仁油。

适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，其示例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。

其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括含有约10个至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。

适用于组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式：

其中R¹为具有约6至约20个碳原子的直链烷基基团，R²为具有约1至约3个碳原子，或甚至1个碳原子的低级烷基基团，并且M为水-溶性阳离子。

B.阳离子表面活性剂体系

本发明的组合物可包含阳离子表面活性剂体系。所述阳离子表面活性剂体系可为一种阳离子表面活性剂或两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。如果存在，根据易于漂洗感、流变特性和润湿调理有益效果间的平衡，所述阳离子表面活性剂体系在所述组合物中的含量为约0.1重量％至约10重量％，约0.5重量％至约8重量％，约1重量％至约5重量％，或甚至约1.4重量％至约4重量％。

包括单烷基链和二烷基链阳离子表面活性剂在内的多种阳离子表面活性剂可用于本发明的组合物中。根据期望的凝胶基质和湿调理有益效果，适宜材料的示例包括一烷基链阳离子表面活性剂。为了提供平衡的湿调理有益效果，所述一烷基阳离子表面活性剂为具有一个烷基长链的那些，所述烷基长链具有12至22个碳原子，16至22个碳原子，或C₁₈-C₂₂烷基基团。与氮连接的其它基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团，或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。此类一烷基阳离子表面活性剂包括例如一烷基季铵盐和一烷基胺。一烷基季铵盐包括例如具有非官能化长烷基链的那些。一烷基胺包括例如一烷基酰氨基胺及其盐。

可用于本文的长链一烷基季铵盐是具有式(II)的那些：

其中R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一个选自具有12至30个碳原子的烷基基团，或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团，或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X^-为成盐阴离子，如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，所述烷基基团还可包含醚和/或酯连接基，以及其它基团诸如氨基团。较长链的烷基基团例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和的或不饱和的。在一个方面，R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一个选自具有12至30个碳原子，在另一个方面16至22个碳原子，在另一个方面18至22个碳原子，或甚至22个碳原子的烷基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH₃OSO₃、C₂H₅OSO₃、以及它们的混合物。

适宜的一长烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂基烷基三甲基铵盐。其中，高度可用的材料为二十二烷基三甲基铵盐和硬脂基三甲基铵盐。

一烷基胺还适于用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰胺基胺，所述叔酰胺基胺具有约12至约22个碳原子的烷基基团。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。这些胺也可与酸组合使用，如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；在一个方面，λ-谷氨酸、乳酸、柠檬酸是高度可用的。在一个方面，用任何酸部分中和本文中的胺，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，或甚至约1:0.4至约1:1。

虽然单烷基链阳离子表面活性剂是可用的，但是也可单独使用其它的阳离子表面活性剂例如二烷基链阳离子表面活性剂，或与单烷基链阳离子表面活性剂组合使用。此类二烷基链阳离子表面活性剂包括，例如，二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和双十六烷基二甲基氯化铵。

C.高熔点脂肪族化合物

本发明的组合物可包括高熔点脂肪族化合物。可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自由下列组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。此类低熔点的化合物不旨在包括在本部分内。

在多种高熔点脂肪族化合物中，脂肪醇用于本发明的一个方面中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，或甚至约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链醇或支链醇。在一个方面，脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

通常使用高纯度单一化合物的高熔点脂肪族化合物。在一个方面，使用选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的单一纯脂肪醇化合物。本文中，所谓“纯”是指化合物具有至少约90％，或甚至至少约95％的纯度。当消费者漂洗掉组合物时，这些高纯度的单一化合物提供优良的自毛发的可漂洗性。

为提供改善的调理有益效果，如在施用至润湿毛发期间的光滑感，在干燥毛发上的柔软性和润湿感，所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约40％，约1％至约30％，约1.5％至约16％，或甚至约1.5％至约8％的含量包含在所述组合物中。

D.阳离子聚合物

本发明的组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度通常在约0.05％至约3％，在另一个实施例中约0.075％至约2.0％，并且在另一个实施例中约0.1％至约1.0％的范围内。适宜的阳离子聚合物将具有至少约0.5meq/gm的阳离子电荷密度，在另一个实施例中至少约0.9meq/gm，在另一个实施例中至少约1.2meq/gm，在另一个实施例中至少约1.5meq/gm，但在一个实施例中还小于约7meq/gm，并且在另一个实施例中小于约5meq/gm，在旨在使用组合物的pH值下，该pH将一般在约pH3至约pH9的范围内，在一个实施例中介于约pH4和约pH8之间。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物分子量的比率。此类适宜阳离子聚合物的平均分子量将一般介于约10,000和1千万之间，在一个实施例中介于约50,000和约5百万之间，并且在另一个实施例中介于约100,000和约3百万之间。

用于本发明组合物中的适宜阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子型质子化胺可为伯胺、仲胺或叔胺(在一个方面为仲胺或叔胺)，这取决于组合物的具体种类和选择的pH值。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶，并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。

适宜阳离子聚合物的非限制性示例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。

用于包含在本文组合物的阳离子聚合物中的适宜阳离子质子化氨基和季铵单体包括被二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、单烷基氨基烷基丙烯酸酯、单烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶咪唑和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑烷基乙烯基吡啶烷基乙烯基吡咯烷酮盐。

可用于所述组合物的其它适宜阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑盐(例如，盐酸盐)的共聚物(在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会(Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation)“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐22)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐39)以及丙烯酸与甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸酯的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐47)。在一个方面，阳离子取代的单体可为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、以及它们的组合。此类单体符合式

其中R¹为氢、甲基或乙基；每个R²、R³和R⁴各自独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，约1至约5个碳原子，或甚至约1至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8，或甚至约1至约4的整数；并且X为抗衡离子。与R²、R³和R⁴连接的氮可以是质子化胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但是在一个方面为季铵，其中R²、R³和R⁴各自为烷基基团，其非限制性示例是可以商品名133购自Rhone-Poulenc(Cranberry，N.J.，U.S.A.)的聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。

用于所述组合物的其它适宜阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合下式的那些

其中A为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合；R¹、R²和R³独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基基团，每个基团包含最高约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)通常为约20或更少；并且X为如上文所述的阴离子抗衡离子。

可用的阳离子纤维素聚合物包括羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以它们的Ucare^TMPolymerLR、Ucare^TMPolymerJR、和Ucare^TMPolymerKG聚合物系列购自AmercholCorp.(Edison，N.J.，USA)。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在工业上(CTFA)内被命名为聚季铵盐24。这些材料以商品名Ucare^TMPolymerLM-200购自AmercholCorp.。

其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，其具体示例包括由Rhone-PoulencIncorporated市售的Jaguar系列和由Hercules，Inc.的Aqualon分部市售的N-Hance系列。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚。其它适宜的聚合物包括合成聚合物。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜尔胶和淀粉的共聚物。在使用时，本文的阳离子聚合物或者可溶于组合物或者可溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相由上文所述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也可以与组合物中的其它带电物质一起形成。

E.非离子聚合物

本发明的组合物可包括非离子聚合物。分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本文中。可使用具有以下通式的那些：

其中R⁹⁵选自H、甲基、以及它们的混合物。可用于本文的聚乙二醇聚合物为PEG-2M(还被称为PolyoxN-10，并且以商品名PEG-2,000购自UnionCarbide)；PEG-5M(还被称为PolyoxN-35和PolyoxN-80，以商品名PEG-5,000和聚乙二醇300,000购自UnionCarbide)；PEG-7M(还被称为PolyoxN-750，购自UnionCarbide)；PEG-9M(还被称为PolyoxN-3333，购自UnionCarbide)；和PEG-14M(还被称为PolyoxN-3000，购自UnionCarbide)。

F.调理剂

组合物中可包含调理剂，具体地讲有机硅。调理剂包括任何可用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的材料。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性性、湿处理性、抗损伤性、整理性、稠密度和抗油腻性。可用于本发明组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性的形成乳化液体颗粒的液体。用于所述组合物中的适宜调理剂是通常特征为有机硅(例如硅油、阳离子有机硅、硅橡胶纯胶料、高折射有机硅和有机硅树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪酯)或它们的组合的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中以其它方式形成液体分散颗粒的那些调理剂。上述调理剂应当在物理上和化学上与组合物的基本组分相容，并且换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

调理剂在所述组合物中的浓度应足以提供所需的调理有益效果，并且也是本领域普通技术人员显而易见的。此类浓度可随调理剂、所需的调理性能、调理剂颗粒的平均大小、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而变化。

1.有机硅

本发明组合物的调理剂可为不溶性有机硅调理剂。有机硅调理剂颗粒可包括挥发性有机硅、非挥发性有机硅、或它们的组合。在一个方面，使用非挥发性有机硅调理剂。如果存在挥发性有机硅，通常它将附带地作为可商购获得形式的非挥发性有机硅材料成分(诸如硅橡胶纯胶料和树脂)的溶剂或载体。有机硅调理剂颗粒可包含有机硅流体调理剂，并且还可包含其它成分如有机硅树脂，以改善有机硅流体沉积功效或增强毛发光泽。

有机硅调理剂的浓度通常在约0.01％至约10％，约0.1％至约8％，约0.1％至约5％，或甚至约0.2％至约3％的范围内。如在25℃下测定，可用于本发明组合物中的有机硅调理剂具有约20厘沲至约2,000,000厘沲(“cst”)，约1,000cst至约1,800,000cst，约50,000cst至约1,500,000cst，或甚至约100,000cst至约1,500,000csk的粘度。

分散的有机硅调理剂颗粒通常具有约0.01μm至约50μm范围内的数均粒径。对于施用于毛发的小颗粒而言，数均粒径通常在约0.01μm至约4μm，约0.01μm至约2μm，或甚至约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒而言，数均粒径通常在约4μm至约50μm，约6μm至约30μm，约9μm至约20μm，或甚至约12μm至约18μm的范围内。

a.硅油

有机硅流体可包括硅油，其为可流动的有机硅材料，当在25℃下测量时，其具有小于1,000,000cst，约5cst至约1,000,000cst，或甚至约100cst至约600,000cst的粘度。用于本发明组合物中的适宜硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理性质的其它不溶性、非挥发性有机硅流体。

b.氨基有机硅和阳离子有机硅

本发明的组合物可包含氨基有机硅。如本文所提供的氨基有机硅为包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的有机硅。可用的氨基有机硅可具有按所述氨基有机硅的重量计小于约0.5％，小于约0.2％，或甚至小于约0.1％的氮。氨基有机硅中的氮(胺官能团)含量越高，趋于导致摩擦减小就越少，从而得自氨基有机硅的调理有益效果越低。应当理解，在一些产品形式下，根据本发明，更高含量的氮是可接受的。

在一个方面，用于本发明中的氨基有机硅在掺入最终组合物中时具有小于约50μ的粒度。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可通过激光散射技术测量粒度，使用HoribaLA-930型激光散射粒径分布分析仪(HoribaInstruments，Inc.)。

在一个实施例中，氨基有机硅通常具有约1,000cst(厘沲)至约1,000,000cst，约10,000至约700,000cst，约50,000cst至约500,000cst，或甚至约100,000cst至约400,000cst的粘度。此实施例还可包含低粘度流体，如下文F.(1)部分中所述的那些物质。本文所述的氨基有机硅的粘度在25℃下测量。

在另一个实施例中，氨基有机硅通常具有约1,000cst至约100,000cst，约2,000cst至约50,000cst，约4,000cst至约40,000cst，或甚至约6,000cst至约30,000cs的粘度。

所述氨基有机硅在本发明组合物中的含量通常为约0.05重量％至约20重量％，约0.1重量％至约10重量％，和/或甚至约0.3重量％至约5重量％。

c.硅橡胶纯胶料

适用于本发明组合物中的其它聚硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测量时，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。可用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性示例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。

d.高折射率有机硅

适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶有机硅液体调理剂是被称为“高折射率有机硅”的那些，其具有至少约1.46，至少约1.48，至少约1.52，或甚至至少约1.55的折射指数。聚硅氧烷流体的折射指数通常将小于约1.70，通常小于约1.60。就此而论，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。

高折射率聚硅氧烷液体包括由上文通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如由下式(VIII)表示的那些：

其中R如上文所定义，并且n为约3至约7，或甚至约3至约5的数字。

e.有机硅树脂

有机硅树脂可被包含在本发明组合物的调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造有机硅树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与单官能的或双官能的或两者(单官能和双官能)的硅烷结合而引入的。

有机硅材料，尤其是有机硅树脂，可依照本领域普通技术人员称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地标示。在该体系下，根据存在的构成有机硅的各种硅氧烷单体单元来描述有机硅。简言之，符号M表示单官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D表示双官能单元(CH₃)₂SiO；T表示三官能单元(CH₃)SiO_1.5；并且Q表示季-或四-官能单元SiO₂。单元符号的上标(例如-M'、D'、T'和Q')代表不同于甲基的取代基，并且必须针对每一种情况具体定义。

在一个方面，可用于本发明组合物中的有机硅树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。在一个方面，甲基为高度适宜的有机硅取代基。在另一个方面，有机硅树脂通常为MQ树脂，其中M:Q比率通常为约0.5:1.0至约1.5:1.0，并且有机硅树脂的平均分子量通常为约1000至约10,000。

f.改性的有机硅或有机硅共聚物

其它改性的有机硅或有机硅共聚物也可用于本文中。示例包括基于有机硅的季铵化合物(Kennan季盐)、末端封端的季有机硅；有机硅氨基聚亚烷基氧化物嵌段共聚物；亲水性有机硅乳剂；和由一个或多个交联耙型或树型有机硅共聚物片段构成的聚合物。

在本发明另选的实施例中，上述基于有机硅的季铵化合物可与有机硅聚合物混合。

2.有机调理油

本发明的组合物还可包含约0.05％至约3％，约0.08％至约1.5％，或甚至约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，所述调理油可单独使用，或与其它调理剂例如有机硅(上文所述)混合使用。适宜的调理油包括烃油、聚烯烃和脂肪酯。合适的烃油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，诸如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油通常为约C₁₂至约C₁₉。支链烃油(包括烃聚合物)通常将包含多于19个碳原子。合适的聚烯烃包括液体聚烯烃、液体聚α-烯烃、或甚至氢化液体聚α-烯烃。用于本文的聚烯烃可通过C₄至约C₁₄或甚至C₆至约C₁₂的聚合来制备。适宜的脂肪酸酯包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪酸酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯)这些脂肪酸酯的烃基可以包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。

3.其它调理剂

还适用于本文组合物中的是调理剂。

G.去头皮屑活性物质

本发明组合物还可包含去头皮屑剂。去头皮屑活性物质的适宜的非限制性示例包括：抗微生物活性物质、吡啶硫酮盐、唑、硫化硒、粒状硫、角质层分离酸、水杨酸、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、煤焦油、以及它们的组合。在一个方面，所述去头皮屑活性物质通常为吡啶硫酮盐。此类去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。

可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。

H.湿润剂

本发明的组合物可包含湿润剂。本文的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当用于本文中时，湿润剂的用量通常为约0.1％至约20％，或甚至约0.5％至约5％。

I.悬浮剂

本发明的组合物还可包含悬浮剂，悬浮剂的浓度有效地将水不溶性物质以分散形式悬浮在组合物中，或用于调节组合物的粘度。此类浓度在约0.1％至约10％，或甚至约0.3％至约5.0％的范围内。

可用于本文的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，例如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，例如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜尔胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)；微生物聚合物，例如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰；基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，例如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，例如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺；以及无机水溶性物质，例如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。

高度可用于本文的可商购获得的粘度调节剂包括卡波姆，其具有商品名934、940、950、980和981，全部均购自B.F.Goodrich公司，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，其以商品名ACRYSOL^TM22购自RohmandHass，壬苯醇醚羟乙基纤维素，其以商品名Amercell^TMPOLYMERHM-1500购自Amerchol，甲基纤维素，其具有商品名羟乙基纤维素，其具有商品名羟丙基纤维素，其具有商品名十六烷基羟乙基纤维素，其具有商品名67，全部均由Hercules提供，基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物，其具有商品名PEGs、POLYOXWASRs、以及FLUIDS，全部均由Amerchol提供。其它任选的悬浮剂包括结晶的悬浮剂，它可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物、以及它们的混合物。

这些悬浮剂包括在一个方面具有约16至约22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。在一个方面，可用的悬浮剂包括硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，但在一个方面，二硬脂酸酯包含小于约7％的一硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括具有约16至约22个碳原子，或甚至具有约16至18个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，其示例包括硬脂酰一乙醇胺、硬脂酰二乙醇胺、硬脂酰一异丙醇胺和硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯。除了上文所列出的材料以外，其它长链酰基衍生物可用作混悬剂，所述其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单二乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛酸甘油酯)，其商业示例为ThixinR，购自Rheox,Inc.；长链酰基衍生物，长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的烷醇酰胺。

适用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是该类中的N,N-二(氢化)C₁₆、C₁₈和牛油酰氨基苯甲酸类，其从Stepan公司(Northfield，Ill.，USA)商购获得。

适用作悬浮剂的长链氧化胺的示例包括烷基二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。

其它适宜的悬浮剂包括具有至少约16个碳原子脂肪烷基部分的伯胺，其示例包括棕榈胺或十八胺；和具有两个各自具有至少约12个碳原子脂肪烷基部分的仲胺，其示例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油)胺。其它合适的悬浮剂包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。

J.含水载体

本发明的制剂可为可倾倒的液体形式(在环境条件下)。因此，此类组合物将通常包含含水载体，其以约20％至约95％，或甚至约60％至约85％的含量存在。含水载体可包含水，或水与有机溶剂的易混溶混合物，且在一个方面可包含水和最少或浓度不大的有机溶剂，除了另外作为其它必要组分或任选组分的微量组分附带地掺入组合物中的那些。

可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。

K.分散颗粒

所述组合物可任选地包含颗粒。所述颗粒可为分散的水不溶性颗粒。所述颗粒可为无机的、合成的或半合成的。在一个实施例中，所述颗粒具有小于约300μm的平均粒度。

L.凝胶基质

上述阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起在本发明的组合物中可形成凝胶基质。

凝胶基质适于提供各种调理有益效果，诸如向湿发施用期间的光滑感和柔软性以及干发上的润湿感。为了提供上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂对高熔点脂肪族化合物的重量比率在约1:1至约1:10，或甚至约1:1至约1:6的范围内。

制备方法

在一个方面，制备本文所公开组合物的方法包括将香料微胶囊和沉积聚合物混合，然后将香料微胶囊和沉积聚合物的所述组合与材料混合，所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、螯合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机硅、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、以及它们的混合物。

在一个方面，公开了制备组合物的方法，所述方法包括：将材料与由以下方法制得的浆液混合，所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、螯合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、染料聚合物缀合物；染料粘土缀合物、结构剂、香料、沉积剂、有机硅、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、以及它们的混合物，制备浆液的方法为

a)将具有阴离子电荷(在一个方面具有-1mV至-100mV电荷)的颗粒的浆液的pH调节至低于颗粒和阳离子聚合物的pKa的值；

b)将浆液与所述阳离子聚合物混合，并且以机械能将所述混合的浆液与阳离子聚合物分散；

c)将所述混合的浆液与阳离子聚合物的pH调节至高于所述颗粒浆液的pKa但低于所述阳离子聚合物pKa的值；

d)将所述混合的浆液与阳离子聚合物混合。

适宜的胶囊可购自AppvionInc.(Appleton，Wisconsin，USA)，或根据本领域的教导制得。

此外，制备上述包封物的材料可得自CPKelcoCorp.(SanDiego，California，USA)；BASFAG(Ludwigshafen，Germany)；RhodiaCorp.(Cranbury，NewJersey，USA)；HerculesCorp.(Wilmington，Delaware，USA)；AgriumInc.(Calgary，Alberta，Canada)、ISP(NewJersey，U.S.A.)、AkzoNobel(Chicago，IL，USA)；StroeverShellacBremen(Bremen，Germany)；DowChemicalCompany(Midland，MI，USA)；BayerAG(Leverkusen，Germany)；Sigma-AldrichCorp.(St.Louis，Missouri，USA)。

适宜的功效聚合物如聚乙烯酰胺-聚乙烯胺共聚物可通过选择性水解聚乙烯基甲酰胺起始聚合物制得。

适宜的功效聚合物还可通过乙烯基甲酰胺与丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯腈、乙烯、丙烯酸钠、丙烯酸甲酯、马来酸酐、乙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷的共聚反应而形成。

适宜的功效聚合物或低聚物还可通过乙烯基甲酰胺与质子酸(如甲磺酸)和/或路易斯酸(如三氟化硼)的阳离子聚合反应而形成。

适宜的功效聚合物可得自BASFAG(Ludwigshafen，Germany)，并且包括9010和9030。

助剂材料

出于本发明的目的，下文所举例说明的助剂的非限制性列表适用于即用的组合物，并且可期望将其结合在本发明的某些实施例中，以例如有助于或提高处理待清洁基底的性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节组合物的美观性。应当理解，此类助剂是在由申请人的包封物和浆液所提供的组分之外的。这些附加组分的明确性质及其掺入量将取决于组合物的物理形式以及其所应用的操作的性质。适宜的辅助材料包括但不限于香料递送体系、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材料、漂白活性剂、聚合分散剂、粘土污垢去除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加香料和香料递送体系、结构弹性剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。除了以下公开内容外，上述其它助剂的适宜示例和用量还存在于美国专利5,576,282、6,306,812B1和6,326,348B1中，所述文献以引用方式并入本文中。

每种辅助成分不是申请人组合物所必需的。因此，申请人组合物的某些实施例不包含一种或多种以下助剂材料：香料递送体系、漂白活性剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物分散剂、粘土和污垢去除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加的香料和香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。然而，当存在一种或多种助剂时，此类一种或多种助剂可按以下详述存在：

可用于上述组合物和/或消费产品中的香料递送体系。制备此类香料递送体系的方法和制备此类香料递送体系的方法公开于USPA2007/0275866A1中。此类香料递送体系包括：聚合物辅助递送(PAD)、分子辅助递送(MAD)、纤维辅助递送(FAD)、胺辅助递送(AAD)、环糊精递送体系(CD)、淀粉胶囊包封调和物(SEA)、无机载体递送体系(ZIC)、前香料(PP)。此类香料递送体系可用于任何类型的消费品、清洁和/或处理组合物、织物和硬质表面清洁和/或处理组合物、洗涤剂和高度致密洗涤剂的任何组合中。

表面活性剂-根据本发明所述的组合物可包含表面活性剂或表面活性剂体系，其中所述表面活性剂可选自非离子和/或阴离子和/或阳离子表面活性剂和/或两性和/或两性离子和/或半极性非离子表面活性剂。所述表面活性剂通常以按所述清洁组合物的重量计约0.1％，约1％，或甚至约5％至按所述清洁组合物的重量计约99.9％，至约80％，至约35％，或甚至至约30％的含量存在。

助洗剂-本发明的组合物可包含一种或多种洗涤剂助剂或助洗剂体系。当存在时，所述组合物通常包含至少约1重量％的助洗剂，或约5重量％或10重量％至约80重量％，50重量％，或甚至30重量％的所述助洗剂。助洗剂包括但不限于多元磷酸的碱金属盐、铵盐和链烷醇铵盐，碱金属硅酸盐，碱土金属和碱金属碳酸盐，铝硅酸盐助洗剂聚羧酸化合物，羟基聚羧酸醚酯，马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物，1,3,5-三羟基苯-2,4,6-三磺酸和羧甲氧基琥珀酸，多元乙酸(诸如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸)以及多元羧酸(诸如苯六甲酸、琥珀酸、氧联琥珀酸、多元马来酸、1,3,5-苯三甲酸、羧甲氧基琥珀酸)的各种碱金属盐、铵盐和取代的铵盐以及它们的可溶性盐。

螯合剂-本文的组合物还可任选地包含一种或多种铜螯合剂、铁螯合剂和/或锰螯合剂。如果使用，螯合剂的含量按本文所述组合物的重量计通常为约0.1％至约15％，或甚至按本文所述组合物的重量计约3.0％至约15％。

染料转移抑制剂-本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。适宜的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯基吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基唑烷酮和聚乙烯基咪唑，或它们的混合物。当染料转移抑制剂存在于本文组合物中时，其含量按所述清洁组合物的重量计为约0.0001％、约0.01％、约0.05％至按所述清洁组合物的重量计约10％、约2％、或甚至约1％。

调色剂

所述组合物可包含织物调色剂(有时被称为遮光剂、上蓝剂或美白剂)。所述调色剂通常向织物提供蓝色或紫色色调。调色剂能够单独使用或组合使用，以产生特定的调色色调和/或对不同的织物类型调色。这可例如通过将红色和蓝绿色染料混合以产生蓝色或紫色色调来提供。调色剂可以选自任何已知化学类别的染料，包括但不限于吖啶、蒽醌类(包括多环醌类)、吖嗪、偶氮(例如，单偶氮、双偶氮、三偶氮、四偶氮、多偶氮)、包括预金属化偶氮、苯并二呋喃和苯并二呋喃酮、类胡萝卜素、香豆素、花菁、二氮杂半花菁、二苯甲烷、甲臜、半花菁、靛蓝类、甲烷、萘酰亚胺、萘醌、硝基和亚硝基、嗪、酞菁、吡唑类、二苯乙烯、苯乙烯基、三芳基甲烷、三苯甲烷、氧杂蒽、以及它们的混合物。

适宜的织物调色剂包括染料、染料-粘土缀合物、以及有机颜料和无机颜料。适宜的染料包括小分子染料和聚合物染料。适宜的小分子染料包括选自属于染料索引(ColourIndex(C.I.))的直接、碱性、活性、或水解的活性、溶剂或分散染料(例如被分类为蓝、紫、红、绿或黑的)分类并且单独或组合提供所期望色调的小分子染料。在另一个方面，适宜的小分子染料包括选自染料索引(SocietyofDyersandColourists，Bradford，UK)的下列编号的小分子染料：直接紫色染料如9、35、48、51、66和99，直接蓝色染料如1、71、80和279，酸性红色染料如17、73、52、88和150，酸性紫色染料如15、17、24、43、49和50，酸性蓝色染料如15、17、25、29、40、45、75、80、83、90和113，酸性黑色染料如1，碱性紫色染料如1、3、4、10和35，碱性蓝色染料如3、16、22、47、66、75和159，分散或溶剂染料，以及它们的混合物。在另一个方面，适宜的小分子染料包括选自下列染料索引编号的小分子染料：酸性紫17、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113、或它们的混合物。

适宜的聚合物染料包括选自以下的聚合物染料：包含共价结合的(有时称为缀合的)色原体的聚合物(染料-聚合物缀合物)(例如具有共聚至该聚合物主链中的色原体的聚合物)以及它们的混合物。

在另一方面，适宜的聚合物染料包括：以商品名(Milliken，Spartanburg，SouthCarolina，USA)销售的织物-实体着色剂、由至少一种活性染料形成的染料-聚合物共轭物、以及选自由包含下列部分的聚合物组成的组的聚合物：羟基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分、以及它们的混合物。在另一方面，适宜的聚合物染料包括选自下列的聚合物染料：VioletCT，与活性蓝、活性紫或活性红染料共价结合的羧甲基纤维素(CMC)如由Megazyme(Wicklow,Ireland)以产品名AZO-CM-CELLULOSE，产品代码S-ACMC销售的与C.I.活性蓝19缀合的CMC，烷氧基化的三苯基-甲烷聚合物着色剂，烷氧基化的噻吩聚合物着色剂，以及它们的混合物。

适宜的染料粘土缀合物包括选自下列的染料粘土缀合物：至少一种阳离子/碱性染料和绿土粘土、以及它们的混合物。在另一个方面，适宜的染料粘土缀合物包括选自以下的染料粘土缀合物：一种阳离子/碱性染料，其选自：C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性橙1至69、C.I.碱性红1至118、C.I.碱性紫1至51、C.I.碱性蓝1至164、C.I.碱性绿1至14、C.I.碱性棕1至23、CI碱性黑1至11，以及粘土，所述粘土选自：蒙脱石粘土、锂蒙脱石粘土、皂石粘土、以及它们的混合物。在另一方面，适宜的染料粘土缀合物包括选自下列的染料粘土缀合物：蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物，蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，锂蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，锂蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，锂蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物，锂蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，皂碱性蓝B7C.I.42595缀合物，皂碱性蓝B9C.I.52015缀合物，皂碱性紫V3C.I.42555缀合物，皂碱性绿G1C.I.42040缀合物，皂碱性红R1C.I.45160缀合物，皂C.I.碱性黑2缀合物，以及它们的混合物。

合适的颜料包括选自以下的颜料：黄烷士酮、靛蒽醌、包含1至4个氯原子的氯化靛蒽醌、皮蒽酮、二氯皮蒽酮、单溴二氯皮蒽酮、二溴二氯皮蒽酮、四溴皮蒽酮、二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺酯，其中所述酰亚胺基团可为未取代的或者被C₁-C₃-烷基或苯基或杂环基基团取代，并且其中苯基和杂环基基团可另外带有不提供水中溶解度的取代基、吡唑嘧啶羧酸酰胺、蒽酮紫、异蒽酮紫、二嗪颜料、每个分子可包含最多2个氯原子的铜酞菁、多氯铜酞菁或每个分子包含最多14个溴原子的多溴铜酞菁、以及它们的混合物。

在另一方面，适宜的颜料包括选自下列的颜料：群青蓝(C.I.颜料蓝29)、群青紫(C.I.颜料紫15)、以及它们的混合物。

可以组合使用上述织物调色剂(可使用织物调色剂的任何混合物)。

分散剂-本发明的组合物还可包含分散剂。适宜的水溶性有机材料是均聚酸或共聚酸或它们的盐，其中多元羧酸可包含至少两个彼此相隔不超过两个碳原子的羧基基团。

酶-组合物可包含一种或多种洗涤剂酶，该酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。适宜酶的示例包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。通常的组合是常规可用酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或与淀粉酶结合的纤维素酶的组合。

酶稳定剂-对于用于组合物中的酶，例如，洗涤剂可用多种技术来稳定。本文采用的酶可由最终组合物中存在的钙和/或镁离子的水溶性源来稳定，最终组合物向酶提供这种离子。

催化金属配合物——申请人的组合物可包含催化金属配合物。一类含金属的漂白催化剂是这样的催化剂体系，该体系包含具有确定漂白催化活性的过渡金属阳离子，诸如铜阳离子、铁阳离子、钛阳离子、钌阳离子、钨阳离子、钼阳离子或锰阳离子；包含具有很低的或者没有漂白催化活性的辅助金属阳离子，诸如锌阳离子或铝阳离子；以及包含对于催化的和辅助的金属阳离子具有确定稳定性常数的螯合剂，尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)、以及它们的水溶性盐。此类催化剂公开于美国专利4,430,243中。

如果需要，本文的组合物可使用锰化合物来催化。这些化合物和用量是本领域熟知的，并且包括例如公开于美国专利5,576,282中的锰基催化剂。

可用于本文的钴漂白催化剂是已知的，并且描述于例如美国专利5,597,936和5,595,967中。此类钴催化剂易于通过已知的方法制备，例如美国专利5,597,936和5,595,967中所教导的方法。

本文的组合物还可适宜地包含具有大多环刚性配体-缩写为“MRL”的过渡金属配合物。作为实施项而不是作为限制，可调节本文的组合物和清洁方法，使得在含水洗涤介质中提供大约至少一亿分之一的有益剂MRL物质，并且在洗涤液体中可提供约0.005ppm至约25ppm，约0.05ppm至约10ppm，或甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL。

即用的过渡金属漂白催化剂中合适的过渡金属包括锰、铁和铬。适于本文的MRL是特殊类型的交联超刚性配体，诸如5,12-二乙基-1,5,8,12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。

通过已知步骤易于制备合适的过渡金属MRL，诸如在WO00/32601和美国专利6,225,464中所提出的。

胺

多种胺可用于本文所述的清洁组合物中，用于增加油脂和颗粒从染污材料中的去除。本文所述的洗涤剂组合物可包含按所述清洁组合物的重量计约0.1％至约10％，在一些示例中约0.1％至约4％，并且在其它示例中约0.1％至约2％的附加的胺。胺的非限制性示例包括但不限于聚胺、低聚胺、三胺、二胺、五胺、四胺、聚醚胺、或它们的组合。适宜的附加胺的具体示例包括四亚乙基五胺、三亚乙基四胺、二亚乙基三胺、聚醚胺、或它们的混合物。在一个方面，本文所述的组合物可包含聚醚胺，用于增加油脂和颗粒从染污材料中的去除。在一个方面，本文所述的组合物可包含按所述清洁组合物的重量计约0.1％至约10％，在一些示例中约0.1％至约6％，或约0.2％至约5％，或约0.1％至约2％，并且在其它示例中约0.5％至约3％的聚醚胺。

适宜的聚醚胺由式(I)的结构表示：

其中R₁-R₆各自独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，其中R₁-R₆中的至少一个与H不同，通常R₁-R₆中的至少一个为具有2至8个碳原子的烷基基团，A₁-A₆各自独立地选自具有2至18个碳原子，典型2至10个碳原子，更典型2至5个碳原子的直链或支链的亚烷基，Z₁-Z₂各自独立地选自OH或NH₂，其中Z₁-Z₂中的至少一个为NH₂，通常Z₁和Z₂各自为NH₂，其中x+y的总和在约2至约200，典型约2至约20，或约3至约20，更典型约2至约10，或约3至约8，或约4至约6的范围内，其中x≥1并且y≥1，并且x₁+y₁的总和在约2至约200，典型约2至约20，或约3至约20，更典型约2至约10，或约3至约8，或约2至约4的范围内，其中x₁≥1并且y₁≥1。

另一种适宜的聚醚胺由式(II)的结构表示：

其中R₇-R₁₂各自独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，其中R₇-R₁₂中的至少一个与H不同，通常R₇-R₁₂中的至少一个为具有2至8个碳原子的烷基基团，A₇-A₉各自独立地选自具有2至18个碳原子，典型2至10个碳原子，更典型2至5个碳原子的直链或支链的亚烷基，Z₃-Z₄各自独立地选自OH或NH₂，其中Z₃-Z₄中的至少一个为NH₂，通常Z₃和Z₄各自为NH₂，其中x+y的总和在约2至约200，典型约2至约20，或约3至约20，更典型约2至约10，或约3至约8，或约2至约4的范围内，其中x≥1并且y≥1，并且x₁+y1的总和在约2至约200，典型约2至约20，或约3至约20，更典型约2至约10，或约3至约8，或约2至约4的范围内，其中x₁≥1并且y₁≥1。

另一种适宜的聚醚胺由式(III)的结构表示：

流变改性剂

本发明的液体组合物可包含流变改性剂。所述流变改性剂可选自非聚合的结晶羟基官能材料、向所述组合物含水液体基质赋予剪切致稀特征的聚合物流变改性剂。在一个方面，此类流变改性剂在20秒^-1剪切速率和21℃下向所述含水液体组合物赋予1至7000cps的高剪切粘度，和在低剪切下(0.5秒^-1剪切速率，21℃下)大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的粘度。在一个方面，对于清洁和处理组合物，此类流变改性剂在20s^-1和21℃下向所述含水液体组合物赋予50至3000cps的高剪切粘度，以及在低剪切下(0.5s^-1剪切速率，21℃下)大于1000cps，或甚至1000cps至200,000cps的粘度。使用得自TAinstruments的AR2000流变仪，采用具有40mm板径和500μm间隙尺寸的钢板锭子，测定根据本发明所述的粘度。20秒^-1下的高剪切粘度和0.5秒^-1下的低剪切粘度可得自21℃下自0.1秒^-1至25秒^-1的3分钟时间内的对数剪切速率扫描。结晶的羟基官能材料为在所述基质中原位结晶时形成贯穿所述组合物的基质的螺纹样结构体系的流变改性剂。聚合的流变改性剂优选地选自聚丙烯酸酯、聚合树胶、其它非树胶多糖、以及这些聚合材料的组合。

一般来讲，流变改性剂将占本文组合物的0.01重量％至1重量％，优选0.05重量％至0.75重量％，更优选0.1重量％至0.5重量％。

尤其可用于本发明组合物中的结构化试剂可包括非聚合的(除了常规的烷氧基化以外)结晶的羟基官能材料；当所述材料在基质中就地结晶时，它们可在整个液体基质中形成丝状结构化体系。此类材料通常可表征为结晶的含羟基脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪族蜡。在一个方面，流变改性剂包括包含羟基的晶状流变改性剂，包括蓖麻油及其衍生物。在一个方面，流变改性剂包括氢化蓖麻油衍生物如氢化蓖麻油和氢化蓖麻蜡。可商购获得的基于蓖麻油的含羟基晶状流变改性剂包括得自Rheox，Inc.(现为Elementis)的THIXCIN^TM。

除了上述非聚合的结晶的含羟基流变改性剂以外，其它类型的流变改性剂也可用于本文液体洗涤剂组合物中。还可使用向含水液体基质提供剪切致稀特征的聚合材料。

适宜的聚合流变改性剂包括聚丙烯酸酯、多糖或多糖衍生物类的那些。通常用作流变改性剂的多糖衍生物包括聚合树胶物质。此类树胶包括果胶、藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖(阿拉伯树胶)、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶和瓜尔胶。

如果本文采用聚合流变改性剂，优选的该类型物质为结冷胶。结冷胶为杂多糖，通过伊乐假单孢菌ATCC31461的发酵制备。结冷胶由CPKelcoU.S.,Inc.以商品名KELCOGEL市售。

另一个供选择的和适宜的流变改性剂包括溶剂与聚羧酸酯聚合物的组合。更具体地，所述溶剂可为亚烷基二醇。在一个方面，所述溶剂可包括双丙二醇。在一个方面，所述聚羧酸酯聚合物可包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、或它们的混合物。在一个方面，基于总组合物重量计，溶剂可以所述组合物的0.5％至15％、或2％至9％的含量存在。在一个方面，基于总组合物重量计，聚羧酸酯聚合物可以0.1％至10％、或2％至5％含量存在。在一个方面，溶剂组分可包括双丙二醇与1,2-丙二醇的混合物。在一个方面，二丙二醇与1,2-丙二醇的比率可为3:1至1:3，或甚至1:1。在一个方面，所述聚丙烯酸酯可包括不饱和一元碳酸或二元碳酸与(甲基)丙烯酸的C1-C30烷基酯的共聚物。在另一个方面，所述流变改性剂可包含不饱和一元或二元酸的聚丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸的C1-C30烷基酯。此类共聚物可以商品名CarbopolAqua购自NoveonInc。

在不存在流变改性剂并且为了向液体组合物赋予所期望的剪切致稀特征的情况下，液体组合物可通过表面活性剂相化学或凝胶相进行内部结构化。

有机硅乳液

本发明的组合物可包含有机硅乳液。乳液是一种液体(分散相)分散于另一种(连续相)中的混合物。在本发明的上下文中，有机硅乳液还包括粗乳液和微乳液。

在一个实施例中，本发明的有机硅乳液以水包硅油乳液形式或含35-65(w/w％)范围内的溶剂的水溶液形式加入。在一个实施例中，本发明的有机硅乳液可为任何有机硅乳液。

在一个实施例中，有机硅乳液的平均粒度为0.01至2微米，更优选0.2至0.8微米。

优选地，所述乳化硅油选自包含以下各项的组：非离子无氮硅油、氨基官能硅油、以及它们的混合物。

在本发明的一个实施例中，所述有机硅乳液为氨基官能有机硅，优选氨基封端的聚二甲基硅氧烷。

在本发明优选的实施例中，有机硅乳液为非离子无氮有机硅乳液，优选选自包含以下各项的组：聚二烷基有机硅、聚二甲基有机硅、烷氧基化有机硅、乙氧基化有机硅、丙氧基化有机硅、乙氧基化丙氧基化有机硅、季有机硅、或它们的衍生物、以及它们的混合物。在更优选的实施例中，所述非离子无氮有机硅乳液选自包含以下各项的组：聚二烷基有机硅、聚二甲基有机硅、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述有机硅乳液为聚二甲基有机硅。

在该优选的实施例中，其中所述有机硅乳液为聚二甲基有机硅，所述聚二甲基有机硅具有介于0.0001m².s^-1和0.1m².s^-1之间，优选介于0.0003m².s^-1和0.06m².s^-1之间，更优选介于0.00035m².s^-1和0.012m².s^-1之间的粘度。

适用于含溶剂水溶液中的溶剂可选自由下列组成的组：具有一个或多个游离羟基基团的C1-C20直链、支链、环状、饱和和/或不饱和醇；胺、链烷醇胺、以及它们的混合物。优选的溶剂是一元醇、二元醇、单胺衍生物、甘油、乙二醇、以及它们的混合物，如乙醇、丙醇、丙二醇、单乙醇胺、甘油、山梨醇、亚烷基二醇、聚亚烷基二醇、以及它们的混合物。最优选的溶剂选自包含以下各项的组：1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、乙二醇、二乙二醇、以及它们的混合物。

所述乳液包含水溶性乳化剂，所述水溶性乳化剂选可商购获得的乳化剂，包括阳离子乳化剂、阴离子乳化剂、非离子乳化剂或两性离子乳化剂。在本发明优选的实施例中，所述乳化剂为非离子表面活性剂。

另选地，使用有机硅乳液和溶剂的预混物以克服所有成分在整个组合物中完全分散或溶解方面的工艺难题。

在本发明的上下文中，有机硅乳液预混物包括高内相乳液(“HIPE”)。这通过将有机硅乳液如聚二甲基有机硅与乳化剂预混以形成HIPE来实现，然后将该HIPE混入到所述组合物中，从而达到良好混合，获得均匀混合物。此类HIPE包含至少65重量％，或至少70重量％，或至少74重量％，或至少80重量％；或不大于95重量％的内相(分散相)，其中所述内相可包含有机硅乳液。所述内相也可以是没有被预乳化的其它水不溶性织物护理有益剂。通过使用乳化剂来分散所述内相。所述乳化剂的实例包括表面活性剂或表面张力降低聚合物。在一个实施例中，乳化剂的范围按所述HIPE的重量计为至少0.1％至25％，或1％至10％，或2％至6％。在另一个实施例中，乳化剂是水溶性的，并且在按去离子水重量计小于0.1％的浓度下，可将水的表面张力降低至小于0.0007N(70达因)，或小于0.0006N(60达因)，或小于0.0005N(50达因)；或等于或大于0.0002N(20达因)。在另一个实施例中，所述乳化剂是至少部分水不溶性的。

在一个实施例中，这些外相(连续相)为水，另选地，可包含至少一部分水，另选地，可几乎不包含水或不包含水。在另一个实施例中，外相水的含量按HIPE的重量计小于35％，或小于30％，或小于25％；或至少1％。当外相具有低含量的水或无水时，也可使用溶剂来制备非水性HIPE。典型的溶剂包括甘油和丙二醇。

在另一个实施例中，所述组合物为非浓缩型组合物。在该实施例中，有机硅乳液至少在初始时是非乳化的，并且可在织物护理组合物自身中乳化。

本发明的组合物可包含有机硅乳液，其用于保持液体织物软化组合物在冻-融循环后以及低温下长期储存后的物理稳定性。

本发明有机硅乳液的含量为0.5％至10％。在另一个实施例中，本发明有机硅乳液的含量按所述液体织物软化组合物的重量计为0.3％至10％，优选0.3％至5％，并且最优选0.5％至3.0％。

I.非离子无氮有机硅乳液：

在本发明的上下文中，所述有机硅乳液优选选自包含以下各项的组：具有式(I)、(II)、(III)的非离子无氮有机硅乳液、以及它们的混合物：

R²-(R¹)₂SiO-[(R¹)₂SiO]_a-[(R¹)(R²)SiO]_b-Si(R¹)₂-R²(II)；

其中R¹各自独立地选自具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链、支链或环状烷基基团；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链、支链或环状烯基基团；具有6至20个碳原子的取代或未取代的芳基基团；具有7至20个碳原子的取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的芳烷基、和取代或未取代的芳基烯基、以及它们的混合物；每个R2独立地选自：具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链、支链或环状烷基基团；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链、支链或环状烯基基团；具有6至20个碳原子的取代或未取代的芳基基团；具有7至20个碳原子的取代或未取代的烷基芳基基团、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基烯基，以及具有下列通式的聚(乙烯氧基/丙烯氧基)共聚物基团；

-(CH₂)_nO(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_dR³(IV)

聚二烷基有机硅、聚二甲基有机硅、烷氧基化有机硅、季有机硅

其中至少一个R²为聚(乙烯氧基/丙烯氧基)共聚物基团(乙氧基化有机硅、丙氧基化有机硅、乙氧基化丙氧基化有机硅乳液)，并且每个R³独立地选自氢、具有1至4个碳原子的烷基、乙酰基基团、以及它们的混合物，其中指数w具有一定的值，使得式(I)和(III)的无氮有机硅聚合物的粘度介于0.0001m².s^-1(100厘沲)至0.1m².s^-1(100,000厘沲)之间；其中a为1至50；b为1至50；n为1至50；c(所有聚亚烷基氧基侧基)共具有1至100的值；d共为0至14；c+d共具有5至150的值。

更优选地，所述非离子无氮有机硅乳液选自具有上式(II)至(III)的直链非离子无氮有机硅乳液，其中R¹选自甲基、苯基、苯基烷基、以及它们的混合物；其中R²选自甲基、苯基、苯基烷基、以及它们的混合物；并且选自具有上文定义的通式(IV)的基团、以及它们的混合物；其中R³如上文定义，并且其中指数w具有一定的值，使得式(III)的无氮有机硅乳液的粘度介于0.0001m².s^-1(100厘沲)和0.1m².s^-1(100,000厘沲)之间；a为1至30，b为1至30，n为3至5，c共为6至100，d共为0至3，并且c+d共为7至100。

更优选地，所述无氮有机硅乳液选自具有上文通式(III)的直链非离子无氮有机硅乳液，其中R¹为甲基，即所述有机硅乳液为聚二甲基有机硅。在该优选的实施例中，其中所述有机硅乳液为聚二甲基有机硅，指数w具有一定的值，使得聚二甲基有机硅具有介于0.0001m².s^-1和0.1m².s^-1之间，优选介于0.0003m².s^-1和0.06m².s^-1之间，更优选介于0.00035m².s^-1和0.012m².s^-1之间的粘度。

II,氨基官能有机硅乳液：

在本发明的一个实施例中，所述有机硅乳液为氨基官能有机硅。氨基官能有机硅乳液是具有下式的物质：

HO[Si(CH₃)₂-O]_x{Si(OH)[(CH₂)₃-NH-(CH₂)₂-NH₂]O}_yH

其中x和y为整数，取决于所述有机硅乳液的粘度。优选地，所述氨基官能有机硅乳液具有一定的分子量，使得它表现出0.0005m².s^-1(500厘沲)至0.5m².s^-1(500,000厘沲)的粘度。该物质还被称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。

使用方法

本文公开的某些消费品可用于清洁或处理部位，特别是表面或织物。通常，使该部位的至少一部分与申请者的组合物的实施例(以纯的形式或稀释在液体例如洗涤液体中)接触，然后可任选地洗涤和/或冲洗该部位。在一个方面，任选将部位洗涤和/或冲洗，与根据本发明所述的颗粒或包含所述颗粒的组合物接触，然后任选洗涤和/或冲洗。在一个方面，公开了清洁或处理部位的方法，所述方法包括任选洗涤和/或冲洗所述部位，使所述部位接触选自本文公开的组合物及其混合物的组合物，并且任选洗涤和/或冲洗所述部位。就本发明的目的而言，洗涤包括但不限于洗擦和机械搅拌。织物可包括能够在正常消费者使用条件下洗涤或处理的大多数任何类型的织物。可包含所公开组合物的液体可具有约3至约11.5的pH。此类组合物在溶液中的典型使用浓度为约500ppm至约15,000ppm。当洗涤溶剂为水时，水温典型在约5℃至约90℃的范围内，并且当部位包括织物时，水与织物的比率通常为约1:1至约30:1。在一个方面，清洁或处理部位的方法包括任选洗涤和/或冲洗所述部位，使所述部位接触本文公开的组合物，并且任选洗涤和/或冲洗所述部位，和/或在机器中经由被动或主动干燥将所述部位干燥。

测试方法

(1)自成品中提取有益剂递送颗粒。

除本文中另有指明外，自成品分离有益剂递送颗粒的优选方法基于大多数此类颗粒的密度不同于水的密度的事实。将成品与水混合，以稀释和/或释放所述颗粒。将稀释的产品悬浮液离心，以加速颗粒的分离。此类颗粒趋于漂浮或沉淀在成品的稀释溶液/分散体中。使用移液管或刮刀，移除该悬浮液的顶层和底层，并且经历另外的稀释和离心循环，以分离并且富集颗粒。使用配备交叉极化的滤光器或微分干涉差(DIC)的光学显微镜，在100倍和400倍的总放大率下观察所述颗粒。微观观察提供递送颗粒的存在性、尺寸、品质和聚集性的初始指示。

为从液体织物增强剂中提取递送颗粒，成品实施下面的过程：

1.将三份约20mL液体织物增强剂的等分试样放入到三个单独的50mL离心管中，并且用DI水1:1稀释每个等分试样(例如20mL织物增强剂+20mLDI水)，将每个等分试样充分混合，并且以约10000×g将每个等分试样离心30分钟。

2.按步骤1离心后，将每个50mL离心管内的底部水层(约10mL)丢弃，然后将10mL的DI水加入到每个50mL离心管中。

3.对于每个等分试样，将离心、移除底部水层、然后将10mL的DI水加入到每个50mL离心管中的过程再重复两次。

4.用刮刀或移液管移除顶层，并且

5.将该顶层转移到1.8mL离心管中，并且以约20000×g离心5分钟。

6.用刮刀移除顶层，并且层转移到新的1.8mL离心管中，并且加入DI水，直至管完全充满，然后以约20000×g离心5分钟。

7.用细移液管移除底层，并且加入DI水，直至管完全充满，然后以约20000×g离心5分钟。

8.将步骤7再重复5次(共6次)。

如果在上述步骤1中出现顶层和富集颗粒的底层，则立即转至步骤3(即忽略步骤2)，并且继续进行步骤4至8的步骤。那些步骤已完成后，另外使用刮刀或/和移液管，自步骤1的50mL离心管中移除底层。将底层转移到1.8mL离心管中，并且以约20000×g离心5分钟。将新管中的底层移除，并且加入DI水，直至管完全充满，然后以约20000×g离心5分钟。移除顶层(水)，并且再次加入DI水，直至管充满。将其再重复5次(共6次)。颗粒富集并且分离的顶层和底层再混合在一起。

如果织物增强剂具有白色的颜色，或难以辨别颗粒富集的层，将4滴染料(如得自Miliken&Company(Spartanburg，SouthCarolina，USA)的LiquitintBlueJH5％预混物)加入到步骤1的离心管中，并且如所述进行分离。

为从易于分散于水中的固体成品中提取递送颗粒，将1L的DI水与20g成品(例如洗涤剂泡沫、膜、凝胶和颗粒；或水溶性聚合物；肥皂片和皂条；和其它易于水溶的材料如盐、糖、粘土和淀粉)混合。从易于分散于水中的成品中提取颗粒如蜡、烘干机纸、烘干机用条料和油腻物质时，可能需要加入洗涤剂，搅拌和/或温和加热所述产品，并且稀释，以自基质中释放所述颗粒。提取步骤期间应避免使用有机溶剂或干燥颗粒，因为这些行为可损害该阶段期间的递送颗粒。

为从不是织物软化剂或织物增强剂(例如液体衣物洗涤剂、液体餐具洗涤剂、液体洗手皂、洗剂、洗发剂、调理剂、和毛发染料)的液体成品中提取递送颗粒，将20mL成品与20mLDI水混合。如果需要，可将NaCl(例如100-200gNaCl)加入到稀释的悬浮液中，以增加溶液的密度，并且有利于所述颗粒漂浮至顶层。如果产品具有使得难以辨别离心期间形成的颗粒层的白色颜色，则可将水溶性染料加入到稀释剂中以提供视觉对比。

使水和产品的混合物经历连续的离心循环，涉及移除顶层和底层，将那些层再悬浮于新稀释剂中，然后进一步离心、分离和再悬浮。每个离心循环发生于1.5至50mL体积的管中，使用至多20,000×g的离心力，进行5至30分钟时间。通常需要至少六个离心循环以提取并且清洁足够的颗粒以供测试。例如，初始离心循环可在50mL管中进行，以10,000×g旋转30分钟，然后再进行五个离心循环，其中将得自顶层和底层的材料单独重新悬浮于1.8mL管内的新稀释剂中，并且每个循环以20,000×g旋转5分钟。

如果在顶层和底层中微观观察到递送颗粒，则在最后离心步骤后将得自这两层的颗粒重新混合，以形成包含自该产品提取的所有递送颗粒的单一样品。应尽可能快地分析提取的颗粒，但是它们在分析之前可以DI水中悬浮液的形式储存至多14天。

本领域的技术人员将认识到，为自成品中提取和分离递送颗粒，可构造各种其它方案，并且将认识到，此类方法需要通过比较将颗粒加入到成品中并且自成品中提取之前和之后测得的所得测量值来确认。

(2)粒度(直径)：

将一滴颗粒悬浮液或成品放置在显微镜玻璃载片上，并且在环境条件下干燥若干分钟，以移除水，并且在干燥载片上获得稀疏的单层孤颗粒。按需要调节悬浮液中颗粒的浓度，以在载片上获得适宜的颗粒密度。将载片放置在光学显微镜的样品台上，所述光学显微镜配备100倍或400倍总放大率，并且在该放大率下检验。捕捉图像，并且校正以准确测量粒径。制备并且分析三个平行测定载片。

为测定粒度，以不因它们尺寸而有所偏的方式在每个载片上选择至少50个有益剂递送颗粒以进行测量，从而形成呈现粒度分布的代表性样品。这可通过检查随机选择或根据预先确定的网格图案选择的视场，并且通过测定所检查的每个视场呈现的所有递送颗粒的直径来实现。看起来明显非球形、瘪缩、渗漏或受损的递送颗粒不适用于测定，不包括在选择过程中，并且不记录它们的直径。使用显微镜测定所检察的每个适宜递送颗粒的直径，并且记录值。记录的粒径量度用于计算粒度在受权利要求书保护的粒度范围之内的颗粒的百分比，并且还用于计算平均粒度。

(3)有益剂渗漏

根据以下方法测定递送颗粒的有益剂渗漏量：

a.)获得两份1g的有益效果递送颗粒的原材料浆液的样本。

b.)将1g有益效果递送颗粒的原材料浆液加入到99g其中将使用所述颗粒的产品基质中，并且将所述混合物标记为样品1。在下文步骤d中立即使用第二份1g其纯形式的不接触产品基质的原材料颗粒浆液样品，并且将它标记为样品2。

c.)将包含颗粒的产品基质(样品1)在35℃的密封玻璃广口瓶中老化2周。

d.)采用过滤，从两个样品中回收颗粒。老化步骤后回收样品1中(产品基质中)的颗粒。在样品1老化步骤开始的同时，回收样品2中的颗粒(纯原材料浆液)。

e.)用溶剂处理回收的颗粒，以从所述颗粒中提取有益剂材料。

f.)经由色谱，分析包含自每个样品中提取的有益剂的溶剂。将曲线下所得有益剂峰面积积分，并且将这些面积加和以确定从每个样品中提取的有益剂的总量。

g.)通过计算从样品2中提取的有益剂的总量所得值减去从样品1中提取的有益剂的总量所得值的差异，确定有益剂渗漏百分比，表示为自样品2提取的有益剂总量的百分比，如下文公式所表示的：

(4)粘度

使用得自TAInstruments的AR550流变仪/粘度计，采用具有40mm直径和500μm间隙尺寸的平行钢板，测定液体成品的粘度。20s^-1下的高剪切粘度和0.05^-1下的低剪切粘度可在21℃下3分钟时间内从0.1s^-1至25s^-1的对数剪切速率扫描获得。

(5)聚集指数

成品的聚集指数采用以下方法来测定：

a.用水清洁212微米标准实验室用筛网(W.S.TylerCompany，Mentor，Ohio，USA44060)，以移除任何残余物&手动干燥&/或使其风干。

b.将～20g产品经由注射器放置在筛网上，在筛网上成行分布。以克为单位记录重量。

c.轻拍筛网以使产品流动通过筛网。可在样品上吹扫软风或氮气，以有助于减少筛网上滞留的气泡。

d.在成品通过筛网后，计算筛网上剩余的颗粒数。记录颗粒数。重复计数3次。小心以确保将聚集体计数，并且辨别气泡。如果需要，可使用额外的空气/氮气。

e.将步骤1-4再重复至多4次，但不小于3次。

f.将平均计数除以获得聚集指数每克样品所用的重量。

g.将每克样品的三个聚集指数读数取平均，获得整体测量。

实例

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可做出各种其它改变和修改。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和修改。

实例1将由32重量％的具有18微米中值体积加权粒度、约-30mV表面电荷&6.45pH的氨基塑料胶囊构成的颗粒浆液剂与甲醛清除剂&结构剂混合。在约55℃温度下，按下表中所示含量加入聚乙烯胺和N-乙烯基甲酰胺的阳离子改性的共聚物。然后在约50℃温度下将无机盐以表中所示的含量加入到浆液中。将所述浆液冷却至25℃温度，并且将最终pH调节至5.3。使浆液通过425微米过滤器&所述聚集指数为约10颗粒/克浆液。

实例2在约20℃温度下将得自实例1的浆液混入到具有以下组成的重型液体洗涤剂中。所述聚集指数为约0.1颗粒/克液体洗涤剂。

实例3在25℃温度下用水将得自实例1的颗粒浆液调节至约24％的颗粒浓度，调节至pH3并且与2重量％的第二阳离子聚合物混合，所述第二阳离子聚合物选自多糖、阳离子改性的淀粉、阳离子改性的瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵和乙烯基吡咯烷酮的共聚物、甲基丙烯酸酯季化的均聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉、卤化物、或咪唑卤化物。然后将所述浆液调节至pH5.1，通过425微米过滤器&所述聚集指数为约10颗粒/克浆液。

实例4在约20℃温度下将得自实例3的颗粒浆液混入到具有以下组成的液体织物增强剂中。所述聚集指数为约0.1颗粒/克液体织物增强剂。

a具有9份乙醇和3份椰油的酯季铵化合物混合物。

b有机硅消泡剂，以商品名DC2310购自DowCorningCorp.

c二亚乙基三胺五乙酸

d购自ArchChemicals

e盐，如2.5％水溶液形式的氯化钙

f聚合物，以商品名RheovisCDE购自BASF

g阳离子表面活性剂，以商品名VariquatK1215购自Evonik

实例5：洗发剂中的微胶囊

得自上文实例的胶囊的子集被配制成如下的洗去型洗发剂制剂：向90.0克的洗发剂制剂(具有下文给定的典型配方)中加入适量的微胶囊浆液，以递送0.5重量％的芳香剂用量。将微胶囊和水加入到洗发剂制剂的顶部，然后使用SpeedMixer，通过HauschildDAC400FVZ混合器，以1850RPM将内容物混合1分钟。

洗发剂制剂典型的组合物提供于下文实例中。

实例组合物	I	II	III
				成分
水	适量	适量	适量
				聚季铵盐76¹	2.50	--	-
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵²	--	0.25	--
				聚季铵盐6³	-	-	0.79
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)⁴	21.43	21.43	21.43
				月桂基硫酸钠(SLS)⁵	20.69	20.69	20.69
有机硅⁶	0.75	1.00	0.5
				椰油酰胺基丙基甜菜碱⁷	3.33	3.33	3.33
椰油酰胺MEA⁸	1.0	1.0	1.033 -->
				二硬脂酸乙二醇酯⁹	1.50	1.50	1.50
氯化钠¹⁰	0.25	0.25	0.25
				芳香剂	0.70	0.70	0.70
芳香剂微胶囊	1.2	1.2	1.2
				防腐剂，pH调节剂	至多1％	至多1％	至多1％

1MirapolAT-1，丙烯酰胺(AM)和TRIQUAT的共聚物，MW＝1,000,000；CD＝1.6meq./gram；10％的活性物质；供应商Rhodia

2JaguarC500，MW–500,000，CD＝0.7，供应商Rhodia

3Mirapol100S，31.5％活性物质，供应商Rhodia

4月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，28％活性物质，供应商：P&G

5月桂基硫酸钠，29％活性物质，供应商：P&G

6缩水甘油基有机硅VC2231-193C

7TegobetaineF-B，30％活性物质，供应商：GoldschmidtChemicals

8MonamidCMA，85％活性物质，供应商GoldschmidtChemical

9二硬脂酸乙二醇酯，EGDS纯度，供应商GoldschmidtChemical

10氯化钠USP(食品级)，供应商Morton；注意，盐为可调节的成分，可添加较高或较低的含量以获得目标粘度。

实例组合物	IV	V	VI
				成分
水	适量	适量	适量
				有机硅A¹	1.0	--	--
有机硅B²	--	0.5	--
				有机硅C³	--	--	0.5
环戊硅氧烷⁴	--	0.61	1.5
				二十二烷基三甲基氯化铵⁵	2.25	2.25	2.25
异丙醇	0.60	0.60	0.60
				鲸蜡醇⁶	1.86	1.86	1.86
硬脂醇⁷	4.64	4.64	4.64
				乙二胺四乙酸二钠	0.13	0.13	0.13
NaOH	0.01	0.01	0.01
				苄醇	0.40	0.40	0.40
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮⁸	0.0005	0.0005	0.0005
				泛醇⁹	0.10	0.10	0.10
泛基乙基醚¹⁰	0.05	0.05	0.05
				芳香剂	0.35	0.35	0.35
芳香剂微胶囊	1.2	1.2	1.2

1缩水甘油基有机硅VC2231-193

2缩水甘油基有机硅VC2231-193F

3缩水甘油基有机硅VC2231-193A

4环戊硅氧烷：SF1202，购自MomentivePerformanceChemicals

5二十二烷基三甲基氯化铵/异丙醇：Genamin^TMKMP，购自Clariant

6鲸蜡醇：Konol^TM系列，购自ShinNihonRika

7硬脂醇：Konol^TM系列，购自ShinNihonRika

8甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮：KathonTMCG，购自Rohm&Haas

9泛醇：购自Roche

10泛基乙基醚：购自Roche

实例组合物成分	VII	VIII
			月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠	10.00	10.00
月桂基硫酸钠	1.50	1.50
			椰油酰胺基丙基甜菜碱	2.00	2.00
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(1)	0.40
			瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(2)		0.40
聚二甲基硅氧烷(3)	2.00	2.00
			凝胶网络(4)		27.27
乙二醇二硬脂酸酯	1.50	1.50
			5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，Kathon CG	0.0005	0.0005
苯甲酸钠	0.25	0.25
			乙二胺四乙酸二钠	0.13	0.13
香料	0.70	0.70
			实施例3的芳香剂微胶囊	1.0	1.0
柠檬酸/二水合柠檬酸钠	pH QS	pH QS
			氯化钠/二甲苯磺酸铵	粘度适量	粘度适量
水	适量	适量

(1)JaguarC17，购自Rhodia

(2)N-Hance3269(具有～500,000的分子量和0.8meq/g)，购自Aqulaon/Hercules

(3)Viscasil330M，购自GeneralElectricSilicones

(4)凝胶网络；参见下文的组合物。将水加热至约74℃并且将鲸蜡醇、硬脂醇和SLES表面活性剂加入其中。掺入后，使该混合物通过换热器，其中所述混合物被冷却至约35℃。由于该冷却步骤，脂肪醇和表面活性剂结晶形成结晶凝胶网络。

成分	重量％
		水	86.14％
鲸蜡醇	3.46％
		硬脂醇	6.44％
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠(28％活性物质)	3.93％
		5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，Kathon CG	0.03％

实例6：乳液中的微胶囊

1.环戊硅氧烷中的12.5％聚二甲基硅氧烷交联聚合物。购自DowCorning^TM。

2.例如Tospearl^TM145A或Tospearl2000。购自GEToshibaSilicone^TM。

3.25％的聚二甲基硅氧烷PEG-10/15交联聚合物的聚二甲基硅氧烷溶液。购自Shin-Etsu^TM。

4.Jeenate^TM3H聚乙烯蜡，得自Jeen^TM

5.硬脂基聚二甲基硅氧烷。购自DowCorning。

6.二羟乙基磺酸己氧苯醚，购自LaboratoiresSerobiologiques。

7.除此之外或另选地，所述组合物可以同样公开于本文中的本领域技术人员认为适宜的量包含一种或多种如本文所公开的其它护肤活性物质、它们的盐和衍生物。

就上文实例而言，在适宜容器中，混合相A的成分。在单独的适宜容器中，混合相B的成分。将各相加热至73℃-78℃，同时使用适宜的搅拌器(例如锚叶、螺旋桨叶片、或IKAT25)混合各相，直至各自达到基本上恒定的期望温度，并且是均质的。缓慢将B相加入A相中，同时继续混合A相。持续混合直至批料均匀。在73-78℃下将产物倒入适宜的容器中，并且在室温下贮存。另选地，随着温度的降低，持续搅拌混合物，在21和33℃下获得较低的观测硬度值。

应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

在具体实施方式中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

Claims

1.一种组合物，所述组合物具有10cps至5000cps，优选10cps至2000cps，更优选50cps至1500cps，最优选100cps至1000cps的粘度，所述组合物包含基于总组合物重量计：

a)0.01％至10％，优选0.1％至5％，更优选0.1％至2％，最优选0.1％至1％的多个微胶囊，所述多个微胶囊包含设置在所述微胶囊外表面上的沉积聚合物；

b)0.0001％至5％，优选0.001％至5％，0.01％至4％，更优选0.3％至2％的离子，所述离子选自Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cl^-、Br^-、HSO₄ ^-和SO₄ ^2-、以及它们的混合物；

d)0.0001％至70％，优选0.1％至50％，更优选15％至40％的材料，所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、螯合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机硅、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、以及它们的混合物；所述组合物具有小于30，优选0.01至29，更优选0.05至20，更优选0.1至10，最优选0.1至5个香料微胶囊聚集颗粒/克组合物的聚集指数，所述组合物为消费产品。

2.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包含表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物，优选地，所述组合物包含阴离子表面活性剂，更优选地，所述组合物包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂选自C₉-C₁₈烷基苯磺酸盐表面活性剂；C₁₀-C₂₀烷基硫酸盐表面活性剂；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂，所述C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂具有1至30的平均烷氧基化度，并且所述烷氧基包含C₁-C₄链、以及它们的混合物。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中：

a)所述织物增强剂包括选自以下的材料：聚甘油酯、油质糖衍生物、蜡乳液、脂肪酸、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛油酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N-(2-羟乙基)N-甲基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物，优选地，所述织物增强剂包括选自以下的材料：双-(2-羟丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯、1,2-二(酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛油酰氧乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰氧乙基)N-(2-羟乙基)-N-甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(硬脂酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(牛油酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(棕榈酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基甲酯硫酸铵、N,N-双-(硬脂酰-2-羟丙基)-N,N-二甲基氯化铵、1,2-二(硬脂酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、二低芥酸菜籽基二甲基氯化铵、二(硬)牛油基二甲基氯化铵、二低芥酸菜籽基二甲基甲酯硫酸铵、1-甲基-1-硬脂酰胺乙基-2-硬脂酰咪唑啉甲酯硫酸盐、1-牛油酰胺乙基-2-牛油基咪唑啉、二棕榈甲基-羟乙基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物；

b)所述沉积剂包括沉积助剂聚合物，优选地，所述沉积聚合物包括在所述组合物的pH下具有0.005meq/g至23meq/g，优选0.01meq/g至12meq/g，最优选0.1meq/g至7meq/g的阳离子电荷的阳离子聚合物；

c)所述酶选自蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、木葡聚糖酶、果胶酸裂解酶、以及它们的混合物；

e)所述结构剂包括选自以下的材料：氢化蓖麻油；氢化蓖麻油的衍生物；微纤维化纤维素；羟基官能结晶材料、长链脂肪醇、12-羟基硬脂酸；粘土；以及它们的混合物；

f)所述分散剂包括选自以下的聚合物分散剂：聚羧酸酯、去垢性聚合物、羧甲基纤维素、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、两性离子乙氧基化季铵化硫酸化己二胺、烷氧基化聚亚烷基亚胺、乙氧基化多胺、聚乙二醇-聚乙酸乙烯酯；

g)所述调色剂包括选自以下的材料：小分子染料、聚合物染料、染料粘土缀合物和颜料；和/或

h)所述低聚胺包括聚醚胺。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微胶囊包含芯和壳，所述壳包封所述芯，所述微胶囊具有0.01微米至300微米，优选0.1微米至100微米，更优选0.5微米至50微米的粒度。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微胶囊具有1:200至5:1，优选1:40至1:1的沉积聚合物涂层与壁的比率，优选地，当所述沉积聚合物包括包含聚乙烯甲酰胺和聚乙烯胺的共聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为1:40至1:5，更优选地，当所述沉积聚合物包括甲基丙烯酸酯季化的均聚物时，所述沉积聚合物涂层与壁的比率可为1:10至5:1。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微胶囊具有0％至30％，优选0.001％至20％，更优选0.1％至10％，最优选0.1％至5％的有益剂渗漏。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中：

a)所述芯包括选自以下的材料：香料；增白剂；染料；驱虫剂；有机硅；蜡；风味剂；维生素；织物软化剂；护肤剂，在一个方面为石蜡；酶；抗菌剂；漂白剂；感觉剂；以及它们的混合物；

b)所述壁包括选自以下的材料：聚乙烯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料，在一个方面，所述氨基塑料包括聚脲、聚氨酯和/或聚脲聚氨酯，在一个方面，所述聚脲包括聚羟甲脲和/或三聚氰胺甲醛；聚烯烃；多糖，在一个方面为藻酸盐和/或脱乙酰壳多糖；明胶；紫胶；环氧树脂；乙烯基聚合物；水不溶性无机物；有机硅；以及它们的混合物；并且

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述芯包含香料，并且所述壁包含三聚氰胺甲醛和/或交联三聚氰胺甲醛。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述芯包含香料，并且所述壁包含三聚氰胺甲醛和/或交联三聚氰胺甲醛、聚(丙烯酸)和聚(丙烯酸-共聚-丙烯酸丁酯)。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物包含助剂成分，所述助剂成分选自附加的香料和/或香料递送体系。

11.一种清洁或处理部位的方法，所述方法包括任选洗涤和/或冲洗所述部位，使所述部位接触根据前述权利要求中任一项所述的组合物，并且任选洗涤和/或冲洗所述部位，和/或在机器中经由被动或主动干燥将所述部位干燥。

12.一种制备根据前述权利要求中任一项所述的组合物的方法，所述方法包括将香料微胶囊和沉积聚合物混合，并且然后将香料微胶囊和沉积聚合物的所述组合与材料混合，所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、螯合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、染料聚合物缀合物；染料粘土缀合物、结构剂、香料、沉积剂、有机硅、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、以及它们的混合物。

13.一种制备组合物的方法，所述方法包括：将材料与浆液混合，所述材料选自织物增强剂、酶、表面活性剂、助洗剂、染料、调色剂、非水溶剂、抑泡剂、漂白剂、螯合剂、光学增白剂、染料转移抑制剂、分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、结构剂、香料、沉积剂、有机硅、流变改性剂、防腐剂、稳定剂、以及它们的混合物，所述浆液通过以下方法制得：

a)将具有阴离子电荷，优选-1mV至-100mV电荷的颗粒的浆液的pH调节至低于所述颗粒和所述阳离子聚合物的pKa的值；

d)将所述混合的浆液与阳离子聚合物混合。