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CN105175313A - 一种空穴注入化合物及其有机电致发光器件 - Google Patents

一种空穴注入化合物及其有机电致发光器件 Download PDF

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CN105175313A CN201510557058.0A CN201510557058A CN105175313A CN 105175313 A CN105175313 A CN 105175313A CN 201510557058 A CN201510557058 A CN 201510557058A CN 105175313 A CN105175313 A CN 105175313A
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Abstract

本发明提供了一种如结构式I的空穴注入化合物，该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度和低驱动电压，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的一层或一层以上，有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物。

Description

一种空穴注入化合物及其有机电致发光器件
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域，具体涉及一种空穴注入化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光器件显示技术领域。
背景技术
有机电致发光器件(OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸镀沉积一层有机材料制备而成的器件，一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层，发光层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合在发光层形成激子，而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来调节发射各种需要的光。
有机电致发光器件作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为LCD的背光源。
自从20世纪80年代底发明以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如作为相机和手机等屏幕，但是目前的OLED器件由于效率低，使用寿命短等因素制约其更广泛的应用，特别是大屏幕显示器，因此需要提高器件的效率。而制约其中的一个重要因素就是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行的时候，会产生焦耳热，使得有机材料容易发生结晶，影响了器件的寿命和效率，因此，也需要开发稳定高效的有机电致发光材料。
在有机电致发光器件中，空穴传输材料和注入材料的引入，可以有效地降低正电荷从正极传输到发光层的能力，提高器件的效率和热稳定。传统的空穴注入材料，如copperphthalocyanine(CuPc)，降解慢，制备耗能高，不利于环境保护，而且其会吸收光，影响器件的效率。NPB等原始的空穴传输材料，热稳定性比较差，也很大程度影响器件寿命。因而，需要开发高效稳定的有机电致发光材料。
发明内容
本发明首先提供一种空穴注入化合物，其为具有如下结构式I的化合物：
其中，Ar1和Ar2分别独立地选自C6-C60取代或者未取代的芳基、C3-C60取代或者未取代的杂芳基、C6-C60三芳香胺基、C6-C30取代或者未取代的咔唑基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、C6-C60取代或者未取代的二苯并噻吩基、C6-C60取代或者未取代的二苯并呋喃基；
R1～R4分别独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C6-C30的取代或者未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代的含有一个或者多个的杂原子芳基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基。
其中优选的方式为：
Ar1选自苯基、被C1-C4烷基取代的苯基、萘基、被C1-C4烷基取代的萘基、联苯基、被C1-C4烷基取代的联苯基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基；
Ar2选自苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基、三芳香胺基、咔唑基；
其中上述的Ar2可进一步被C1-C4的烷基所取代；
R1和R2分别独立地选自氢、C1-C8烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基、C1-C4烷基取代或未取代的苯基。
进一步优选的方式为：
R1和R2分别独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基、辛基、戊基、苯基；
Ar1选自苯基、萘基、联苯基、甲苯基；Ar2选自C1-C4烷基取代或未取代的下列芳基和杂芳基：
进一步优选地，本发明的空穴注入化合物为下列结构式1-25的化合物：
本发明的基于空穴注入化合物可以通过Buchwald-Hartwig反应制备得到。
本发明的基于空穴注入化合物可以应用在有机电致发光器件，有机太阳能电池，有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。
本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的一层或一层以上，其中所述有机层中至少有一层含有如结构式I所述的有机电致发光化合物：
其中Ar1-Ar2、R1-R2的定义如前所述；
或者有机层为发光层和空穴注入层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层和电子传输层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层和电子注入层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和激子阻挡层；
优选地，其中如结构式I所述的空穴注入化合物所在的层为空穴注入层；
优选地，其中如结构式I所述的空穴注入化合物为结构式1-25的化合物。
如结构式I所述的空穴注入化合物用于发光器件制备时，可以单独使用，也可以和其它化合物混合使用；如结构式I所述的空穴注入化合物可以单独使用其中的一种化合物，也可以同时使用结构式I中的两种或两种以上的化合物。
本发明的有机电致发光器件，进一步优选的方式为，该有机电致发光器件包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其中空穴注入层中含有结构式I的化合物；进一步优选地，空穴注入层中的化合物为结构式1-25的化合物。
本发明的有机电致发光器件有机层的总厚度为1-1000nm，优选50-500nm。
本发明的有机电致发光器件在使用本发明具有结构式I的化合物时，可以搭配使用其他材料，如在空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和激子阻挡层中等，而获得蓝光、绿光、黄光、红光或者白光。
本发明有机电致发光器件的空穴传输层和空穴注入层，所需材料具有很好的空穴传输性能，能够有效地把空穴从阳极传输到发光层上。除了上述具有结构式I所述化合物外，还可以包括其它小分子和高分子有机化合物，包括但不限于咔唑类化合物、三芳香胺化合物、联苯二胺化合物、芴类化合物、酞菁类化合物、六氰基六杂三苯(hexanitrilehexaazatriphenylene)、2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌(F4-TCNQ)、聚乙烯基咔唑、聚噻吩、聚乙烯或聚苯磺酸。
本发明的有机电致发光器件的发光层，具有很好的发光特性，可以根据需要调节可见光的范围。可以含有如下化合物，包括但是不限于萘类化合物、芘类化合物、芴类化合物、菲类化合物、屈类化合物、荧蒽类化合物、蒽类化合物、并五苯类化合物、苝类化合物、二芳乙烯类化合物、三苯胺乙烯类化合物、胺类化合物、咔唑类化合物、苯并咪唑类化合物、呋喃类化合物、金属有机荧光络合物、金属有机磷光络合物(如Ir、Pt、Os、Cu)、聚乙烯咔唑、聚有机硅化合物、聚噻吩等有机高分子发光材料，它们可以单独使用，也可以多种混合物使用。
本发明有机电致发光器件的有机电子传输材料要求具有很好的电子传输性能，能够有效地把电子从阴极传输到发光层中，具有很大的电子迁移率。可以选择如下化合物，但是不限于此：氧杂恶唑、噻唑类化合物、三氮唑类化合物、三氮嗪类化合物、三氮杂苯类化合物、喔啉类化合物、二氮蒽类化合物、含硅杂环类化合物、喹啉类化合物、菲啰啉类化合物、金属螯合物(如Alq3)、氟取代苯类化合物、苯并咪唑类化合物。
本发明有机电致发光器件的电子注入层，可以有效地把电子从阴极注入到有机层中，主要选自碱金属或者碱金属的化合物，或选自碱土金属或者碱土金属的化合物或者碱金属络合物，可以选择如下化合物，但是不限于此：碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物或者卤化物、碱土金属的氧化物或者卤化物、稀土金属的氧化物或者卤化物、碱金属或者碱土金属的有机络合物；优选为锂、氟化锂、氧化锂、氮化锂、8-羟基喹啉锂、铯、碳酸铯、8-羟基喹啉铯、钙、氟化钙、氧化钙、镁、氟化镁、碳酸镁、氧化镁，这些化合物可以单独使用也可以混合物使用，也可以跟其它有机电致发光材料配合使用。
本发明的有机电致发光器件中有机层的每一层，可以通过真空蒸镀法、分子束蒸镀法、溶于溶剂的浸涂法、旋涂法、棒涂法或者喷墨打印等方式制备。对于金属电机可以使用蒸镀法或者溅射法进行制备。
器件实验表明，本发明如结构式I所述的空穴注入化合物，具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度和低驱动电压。采用该空穴注入化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
附图说明
图1为化合物1的质谱图；
图2为化合物7的质谱图；
图3为化合物21的质谱图；
图4为本发明的一种有机电致发光器件结构示意图；
其中，110代表为玻璃基板，120代表为阳极，130代表为空穴注入层，140代表为空穴传输层，150代表为发光层，160代表为电子传输层，170代表为电子注入层，180代表为阴极。
具体实施方式
为了更详细叙述本发明，特举以下例子，但是不限于此。
实施例1
化合物1的合成
中间体1-1的合成
往反应瓶中加入2-溴-9,9-二甲基芴(140g,0.5mol)、邻氯苯胺(95g,0.75mol)、叔丁醇钾(90g,0.8mol)、醋酸钯(3.3g,15mmol)、三叔丁基膦四氟硼酸盐(8.7g,30mmol)和甲苯(1.5L)，氮气保护下加热回流24小时，冷却，水洗，干燥，除去甲苯，粗产品过柱纯化得到90g产品，产率57％。
中间体1-2的合成
在烧瓶中，加入中间体1-1(40g,0.125mol)、碳酸钠(40g,0.38mol)、醋酸钯(0.5g,2.2mmol)、三环己基膦四氟硼酸盐(1.6g,4.4mmol)和二甲基乙酰胺(0.5L)，加热回流5小时，冷却，减蒸除去部分溶剂，冷却，加入水中，用乙酸乙酯萃取，干燥，过柱纯化得到15g产品，产率43％。
中间体1-3的合成
往反应瓶中加入中间体1-2(10g,35.3mmol)、对溴碘苯(12g,42mmol)、叔丁醇钾(7.9g,70.6mmol)、醋酸钯(0.3g,1.3mmol)、三叔丁基膦四氟硼酸盐(0.8g,2.7mmol)和甲苯(150mL)，氮气保护下加热回流24小时，冷却，除去甲苯，加入二氯甲烷，水洗，干燥，粗产品过柱，得到10g产品，产率57％。
化合物1的合成
在烧瓶中加入中间体1-3(200mg,0.45mmol)、N,9-二甲基-9H-咔唑-3-胺(152mg,0.45mmol)、甲苯(10mL)、叔丁醇钾(60.5mg,0.54mmol)、醋酸钯(5.05mg,0.023mmol)和Xphos(15.7mg,0.045mmol)，氮气保护下加热回流4小时，反应完，冷却至室温将溶剂旋干，粗产品经柱层析分离提纯得到白色固体(160.8mg,51.7％)。质谱如图1。
实施例2
化合物7的合成
在烧瓶中加入中间体1-3(200mg,0.45mmol)、N-(萘-2基)-9-苯基-9H-咔唑-3-胺(173.8mg,0.45mmol)、甲苯(10mL)、叔丁醇钾(60.5mg,0.54mmol)、醋酸钯(5.05mg,0.023mmol)和Xphos(15.7mg,0.045mmol)，在氮气保护下加热回流4小时。反应完，冷却至室温将溶剂旋干，粗产品经柱层析分离提纯得到白色固体(158.7mg,47.6％)。质谱如图2。
实施例3
化合物21的合成
在烧瓶中加入中间体1-3(200mg,0.45mmol)、N-(苯并呋喃-3基)-9-苯基-9H-咔唑-3-胺(190.9mg,0.45mmol)、甲苯(10mL)、叔丁醇钾(60.5mg,0.54mmol)、醋酸钯(5.05mg,0.023mmol)和Xphos(15.7mg,0.045mmol)，在氮气保护下加热回流4小时。反应完，冷却至室温将溶剂旋干，粗产品经柱层析分离提纯得到白色固体(216.2mg,61.5％)。质谱如图3。
实施例4
化合物24的合成
中间体24-1的合成
往反应瓶中加入3-溴-9-苯基咔唑(3.21g,10mmol)、4-氨基三苯胺(2.6g,10mmol)、叔丁醇钾(2.2g,20mmol)、醋酸钯(50mg)、三叔丁基膦四氟硼酸盐(150mg)和甲苯(50mL)，氮气保护下加热回流24小时，冷却，水洗，干燥，除去甲苯，粗产品过柱纯化得到2.9g产品，产率58％。
化合物24的合成
跟化合物1的合成方法一样，除了用中间体24-1代替N,9-二甲基-9H-咔唑-3-胺外，产率为54％。
实施例5
有机电致发光器件的制备
使用实施例1的化合物1制备OLED。
首先，将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经：去离子水、乙醇、丙酮和去离子水洗净，再用氧等离子处理30秒。
然后，在ITO上蒸镀60nm厚的化合物1为空穴注入层130。
然后，蒸镀NPB，形成10nm厚的空穴传输层140。
然后，在空穴传输层上蒸渡40nm厚的发光层150，其中，MADN为主体发光材料，而以3％重量比的BUBD-1作为掺杂客体材料。
然后，在发光层上蒸镀20nm厚的Alq3作为电子传输层160。
最后，蒸镀1nmLiF为电子注入层170和100nmAl作为器件阴极180。
所制备的器件(结构示意图见图4)用PhotoResearchPR650光谱仪测得在1000cd/m2亮度下的驱动电压为5.6V。
实施例6
所制备的器件跟实施例5一样，除了用化合物7代替化合物1外。
所制备的器件(结构示意图见图4)用PhotoResearchPR650光谱仪测得在1000cd/m2亮度下的驱动电压为5.5V。
实施例7
所制备的器件跟实施例5一样，除了用化合物21代替化合物1外。
所制备的器件(结构示意图见图4)用PhotoResearchPR650光谱仪测得在1000cd/m2亮度下的驱动电压为5.4V。
实施例8
所制备的器件跟实施例5一样，除了用化合物24代替化合物1外。
所制备的器件(结构示意图见图4)用PhotoResearchPR650光谱仪测得在1000cd/m2亮度下的驱动电压为5.3V。
比较例
所制备的器件跟实施例5一样，除了用NPB代替化合物1外。
所制备的器件(结构示意图见图4)用PhotoResearchPR650光谱仪测得在1000cd/m2亮度下的驱动电压为6.8V。
在相同的条件下，应用本发明的空穴注入化合物制备的有机电致发光器件的驱动电压低于比较例。如上所述，本发明的化合物具有高的稳定性，制备的有机电致发光器件具有高的效率和光纯度。
器件中所述化合物的结构式如下：
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种空穴注入化合物，其特征在于其为具有如下结构式I的化合物：
其中，Ar1和Ar2分别独立地选自C6-C60取代或者未取代的芳基、C3-C60取代或者未取代的杂芳基、C6-C60三芳香胺基、C6-C30取代或者未取代的咔唑基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、C6-C60取代或者未取代的二苯并噻吩基、C6-C60取代或者未取代的二苯并呋喃基；
R1～R4分别独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C6-C30的取代或者未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代的含有一个或者多个的杂原子芳基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基。
2.根据权利要求1所述的空穴注入化合物，其特征在于其中，
Ar1选自苯基、被C1-C4烷基取代的苯基、萘基、被C1-C4烷基取代的萘基、联苯基、被C1-C4烷基取代的联苯基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基；
Ar2选自苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基、三芳香胺基、咔唑基；
其中上述的Ar2可进一步被C1-C4的烷基所取代；
R1和R2分别独立地选自氢、C1-C8烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基、C1-C4烷基取代或未取代的苯基。
3.根据权利要求1或2所述的空穴注入化合物，其特征在于其中
R1和R2分别独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基、辛基、戊基、苯基；
Ar1选自苯基、萘基、联苯基、甲苯基；Ar2选自C1-C4烷基取代或未取代的下列芳基和杂芳基：
4.如权利要求1所述的空穴注入化合物，其特征在于其为下列结构式1-25的化合物：
5.一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的一层或一层以上，其特征在于有机层中至少一层包含有如权利要求1所述的空穴注入化合物。
6.根据权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于如结构式I所述的空穴注入化合物所在的层为空穴注入层。
7.根据权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于如结构式I所述的空穴注入化合物单独使用，或和其它化合物混合使用。
8.根据权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于如结构式I所述的空穴注入化合物单独使用其中的一种化合物，或同时使用结构式I中的两种或两种以上的化合物。
9.根据权利要求5所述的有机电致发光器件，其包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其特征在于空穴注入层中含有结构式I的化合物。
10.根据权利要求5所述的有机电致发光器件，其包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其特征在于空穴注入层中含有结构式1-25的化合物。
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