CN105063102A - 一种黑霉菌生产(s)-联苯乙醇的方法 - Google Patents
一种黑霉菌生产(s)-联苯乙醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105063102A CN105063102A CN201510560641.7A CN201510560641A CN105063102A CN 105063102 A CN105063102 A CN 105063102A CN 201510560641 A CN201510560641 A CN 201510560641A CN 105063102 A CN105063102 A CN 105063102A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- melanomyces
- reaction
- cell
- biphenyl
- wet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- 230000002210 biocatalytic effect Effects 0.000 claims description 18
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 17
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 17
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 11
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 11
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 11
- QCZZSANNLWPGEA-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylphenyl)ethanone Chemical group C1=CC(C(=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 QCZZSANNLWPGEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N alpha-D-xylose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N 0.000 claims description 7
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 7
- 229960003487 xylose Drugs 0.000 claims description 7
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 208000012839 conversion disease Diseases 0.000 claims description 6
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 6
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 6
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims description 6
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 claims description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 9
- GOISDOCZKZYADO-NSHDSACASA-N (1s)-1-(4-phenylphenyl)ethanol Chemical compound C1=CC([C@@H](O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 GOISDOCZKZYADO-NSHDSACASA-N 0.000 abstract 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 5
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000012807 shake-flask culturing Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 101000925662 Enterobacteria phage PRD1 Endolysin Proteins 0.000 description 2
- 101710157860 Oxydoreductase Proteins 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 241000024287 Areas Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
一种黑霉菌细胞生物催化制备(S)-1-(联苯-4-基)乙醇的方法,反应罐中加入磷酸盐缓冲液,用黑霉菌细胞进行生物催化反应,产品收率高,对映体过量率高,解决了现有方法生产的困难。
Description
技术领域
本发明属于制药工程技术领域,特别涉及到黑霉菌细胞生物催化制备手性医药中间体(S)-1-(联苯-4-基)乙醇的技术。
背景技术
手性(S)-1-(联苯-4-基)乙醇是合成手性药物、精细化学品、农药品和其他特殊材料的重要中间体。生物催化不对称反应具有环境友好、条件温和、选择性高等优点,作为绿色高效制备手性化合物的优先途径,被越来越多地应用于生产一些高附加值的手性化合物。生物催化制备手性(S)-1-(联苯-4-基)乙醇具有很好的应用前景。
生物催化具有催化效率高、选择性强、条件温和、环境友好等突出优点,是可持续发展过程中替代和拓展传统有机化学合成的重要方法。其中手性拆分和不对称合成是生物催化最具吸引力的应用领域。在作为生物催化剂的六大类酶中,水解酶能够催化动力学拆分外消旋体得到手性产品,在工业生物催化中一直扮演着重要角色。近几年来,氧化还原酶在工业上的应用得到了迅速增长。目前,采用水解酶动力学拆分法、生物还原法和生物氧化法工业制备光学活性手性化合物的比例为4:2:1。
生物还原法相对于动力学拆分法而言,最大的优势在于理论收率可达100%,原子经济性好。然而生物还原反应需要辅酶或辅因子的参与,一定程度上限制了其应用。由于辅酶依赖性的缘故,生物还原反应中多釆用整细胞作为催化剂,实现体内辅酶循环再生的同时免去了酶的分离纯化步骤。
(S)-1-(联苯-4-基)乙醇是合成手性药物、精细化学品、农药品的重要手性砌块,。现有的方法普遍存在转化率低、反应时间长、需要添加昂贵辅酶、成本高等严重缺陷,难于进行工业化生产。本发明将采用生物细胞催化制备(S)-1-(联苯-4-基)乙醇。
发明内容
本发明采用黑霉菌细胞催化制备(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应式如下:
4-乙酰基联苯(1)经黑霉菌催化反应,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇(2)。有多种微生物可以催化此反应,经过大量实验筛选,最终确定采用黑霉菌作为催化剂,因为其催化反应的效果最好,反应收率、对映体过量率(ee%)均很高。
许多黑霉菌都可以进行生物催化此反应,然而,其效果不同,相差很大,经实验,本发明选用黑霉菌菌株为ATCC34956,其催化反应效果最佳。
由于绝大多数氧化还原酶是辅酶NAD(P)H依赖型,而细胞本身所含有的辅酶量可能较少,因此,进行氧化还原反应时,为促进辅酶再生,提高反应效率,在反应体系中还添加辅助底物构成转化体系。常用的辅助底物种类较多,不同细胞所需的辅助底物不同,效果差别很大,采用几种辅助底物组合,可以取得较好效果,需进行大量实验才能确定最佳的辅助底物。本发明经过大量实验确定的辅助底物为:木糖20-24g/L、异丙醇5-6%V/V(体积浓度)。
由于底物溶解度较低,所以,加入表面活性剂以增加底物的溶解度。
培养介质:
1、 种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡萄糖20g/L,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
2、培养液成份:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,黄豆粉3-5g/L,酵母浸膏6-9g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L,碳酸钙0.7g/L,硫酸亚铁0.18g/L,硫酸锰0.025g/L;pH5.3。
2、固体培养基成份:在液体培养基中加入2%的琼脂粉。
黑霉菌细胞制备。黑霉菌经斜面、摇瓶、种子罐培养得到种子液;发酵罐加入培养液,121℃高压灭菌30分钟,冷却至26-27℃,将黑霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为10-11%,通气比为0.9-1V/(V分钟),26-27℃培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿黑霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
生物催化转化。底部通气搅拌反应罐中加入磷酸盐缓冲液,pH为6.1,加入底物4-乙酰基联苯,使底物浓度为80-90g/L。其他成份:玉米浆(以干物质计)含量为19-20g/L,山梨坦单月桂酸酯7-9g/L,木糖20-24g/L、异丙醇5-6%V/V(体积浓度),121℃高压灭菌30分钟;冷却至32-33℃时,加入湿黑霉菌细胞使其浓度为61-64g/L,通气比为0.12-0.13V/(V分钟),进行生物催化反应,反应时间为56-59小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应转化率98-99%,产品收率96-97%,对映体过量率98.5-99%。
本发明所开展工作包括菌株选择、催化反应条件优化(反应温度、通气量、pH)、反应介质选择和浓度优化,包括底物浓度、辅助底物组合、表面活性剂种类及浓度等。
实施例1
种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡萄糖20g/L,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
培养液成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,黄豆粉3-5g/L,酵母浸膏6-9g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L,碳酸钙0.7g/L,硫酸亚铁0.18g/L,硫酸锰0.025g/L;pH5.3。
湿黑霉菌细胞制备过程如下:黑霉菌ATCC34956经斜面、摇瓶培养,得到种子液。1L发酵罐加入培养液;发酵罐加入培养液,121℃高压灭菌30分钟,冷却至26-27℃,将黑霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为接种比例为10-11%,通气比为0.9-1V/(V分钟),26-27℃培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿黑霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
生物催化转化:0.5L底部通气搅拌反应器中加入磷酸盐缓冲液,pH为6.1,加入底物4-乙酰基联苯,使其浓度为80g/L,玉米浆(以干物质计)含量为19g/L,山梨坦单月桂酸酯7g/L,木糖24g/L、异丙醇5%V/V(体积浓度),121℃高压灭菌30分钟;冷却至32℃时,加入湿黑霉菌细胞使其浓度为61g/L,通气比为0.12V/(V分钟),进行生物催化反应,反应时间为56小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应转化率99%,产品收率97%,对映体过量率98.5%。
实施例2
种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡萄糖20g/L,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
培养液成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,黄豆粉3-5g/L,酵母浸膏6-9g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L,碳酸钙0.7g/L,硫酸亚铁0.18g/L,硫酸锰0.025g/L;pH5.3。
湿黑霉菌细胞制备过程如下:黑霉菌ATCC34956经斜面、摇瓶培养,得到种子液。5L发酵罐加入培养液;发酵罐加入培养液,121℃高压灭菌30分钟,冷却至26-27℃,将黑霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为10-11%,通气比为0.9-1V/(V分钟),26-27℃培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿黑霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
生物催化转化:5L底部通气搅拌反应器中加入磷酸盐缓冲液,pH为6.1,加入底物4-乙酰基联苯,使其浓度为90g/L,玉米浆(以干物质计)含量为20g/L,山梨坦单月桂酸酯9g/L,木糖24g/L、异丙醇5%V/V(体积浓度),121℃高压灭菌30分钟;冷却至33℃时,加入湿黑霉菌细胞使其浓度为64g/L,通气比为0.13V/(V分钟),进行生物催化反应,反应时间为59小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应转化率98%,产品收率96%,对映体过量率99%。
实施例3
种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡萄糖20g/L,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
培养液成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,黄豆粉3-5g/L,酵母浸膏6-9g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L,碳酸钙0.7g/L,硫酸亚铁0.18g/L,硫酸锰0.025g/L;pH5.3。
湿黑霉菌细胞制备过程如下:黑霉菌ATCC34956经斜面、摇瓶培养,得到种子液。10L发酵罐加入培养液;发酵罐加入培养液,121℃高压灭菌30分钟,冷却至26-27℃,将黑霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为10-11%,通气比为0.9-1V/(V分钟),26-27℃培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿黑霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
生物催化转化:10L底部通气搅拌反应器中加入磷酸盐缓冲液,pH为6.1,加入底物4-乙酰基联苯,使其浓度为84g/L,玉米浆(以干物质计)含量为19g/L,山梨坦单月桂酸酯7-9g/L,木糖20-24g/L、异丙醇5-6%V/V(体积浓度),121℃高压灭菌30分钟;冷却至33℃时,加入湿黑霉菌细胞使其浓度为62g/L,通气比为0.12V/(V分钟),进行生物催化反应,反应时间为57小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应转化率98.5%,产品收率96.5%,对映体过量率99%。
实施例4
种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡萄糖20g/L,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
培养液成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,黄豆粉3-5g/L,酵母浸膏6-9g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L,碳酸钙0.7g/L,硫酸亚铁0.18g/L,硫酸锰0.025g/L;pH5.3。
湿黑霉菌细胞制备过程如下:黑霉菌ATCC34956经斜面、摇瓶培养,得到种子液。10L发酵罐加入培养液;发酵罐加入培养液,121℃高压灭菌30分钟,冷却至26-27℃,将黑霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为10-11%,通气比为0.9-1V/(V分钟),26-27℃培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿黑霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
生物催化转化:20L底部通气搅拌反应器中加入磷酸盐缓冲液,pH为6.1,加入底物4-乙酰基联苯,使其浓度为86g/L,玉米浆(以干物质计)含量为20g/L,山梨坦单月桂酸酯7-9g/L,木糖20-24g/L、异丙醇5-6%V/V(体积浓度),121℃高压灭菌30分钟;冷却至32℃时,加入湿黑霉菌细胞使其浓度为63g/L,通气比为0.13V/(V分钟),进行生物催化反应,反应时间为58小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应转化率99%,产品收率96.5%,对映体过量率99%。
Claims (2)
1.一种黑霉菌细胞生物催化制备(S)-1-(联苯-4-基)乙醇的方法,其特征在于反应罐中加入磷酸盐缓冲液,pH为6.1,加入底物4-乙酰基联苯,使底物4-乙酰基联苯添加量为80-90g/L,玉米浆含量为19-20g/L,山梨坦单月桂酸酯7-9g/L,木糖20-24g/L、异丙醇5-6%V/V,121℃高压灭菌30分钟;冷却至32-33℃时,加入湿黑霉菌细胞使其浓度为61-64g/L,通气比为0.12-0.13V/(V分钟),进行生物催化反应,反应时间为56-59小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-1-(联苯-4-基)乙醇,反应转化率98-99%,产品收率96-97%,对映体过量率98.5-99%。
2.权利要求1所述的方法,其特征在于湿黑霉菌细胞制备过程如下:黑霉菌ATCC34956,经斜面、摇瓶、种子罐培养得到种子液;发酵罐加入培养液,121℃高压灭菌30分钟,冷却至26-27℃,将黑霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为10-11%,通气比为0.9-1V/(V分钟),26-27℃培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿黑霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂;发酵罐中培养液成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,黄豆粉3-5g/L,酵母浸膏6-9g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0.5-0.7g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L,碳酸钙0.7g/L,硫酸亚铁0.18g/L,硫酸锰0.025g/L;pH5.3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510560641.7A CN105063102A (zh) | 2015-09-07 | 2015-09-07 | 一种黑霉菌生产(s)-联苯乙醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510560641.7A CN105063102A (zh) | 2015-09-07 | 2015-09-07 | 一种黑霉菌生产(s)-联苯乙醇的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105063102A true CN105063102A (zh) | 2015-11-18 |
Family
ID=54492611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510560641.7A Withdrawn CN105063102A (zh) | 2015-09-07 | 2015-09-07 | 一种黑霉菌生产(s)-联苯乙醇的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105063102A (zh) |
-
2015
- 2015-09-07 CN CN201510560641.7A patent/CN105063102A/zh not_active Withdrawn
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105063102A (zh) | 一种黑霉菌生产(s)-联苯乙醇的方法 | |
CN105039428A (zh) | 一种黑霉菌生产(s)-溴苯乙醇的方法 | |
CN105039432A (zh) | 一种青霉菌生产(s)-氯苯二氯乙醇的方法 | |
CN105087698A (zh) | 一种微生物生产(s)-硝基苯乙醇的方法 | |
CN105087682A (zh) | 一种生物生产(s)-羟溴苯丙酸甲酯的方法 | |
CN105087671A (zh) | 一种青霉菌生产(s)-氟苯基乙醇的方法 | |
CN105177060A (zh) | 一种细胞生产(s)-四氢萘酚的方法 | |
CN105039448A (zh) | 一种黑霉菌生产(s)-乙酰基噻吩的方法 | |
CN105087669A (zh) | 一种黑霉菌生产(s)-溴苯基乙醇的方法 | |
CN105087668A (zh) | 一种青霉菌生产(s)-氟苯乙醇的方法 | |
CN105132478A (zh) | 一种青霉生产(s)-羟甲氧苯丙酸甲酯的方法 | |
CN105039449A (zh) | 一种青霉菌生产(s)-呋喃乙醇的方法 | |
CN105063103A (zh) | 一种霉菌生产手性苯基二氯乙醇的方法 | |
CN105039446A (zh) | 一种细胞生产(s)-氰基苯乙醇的方法 | |
CN105087683A (zh) | 一种细胞生产(s)-3-甲氧丙酸甲酯的方法 | |
CN105132471A (zh) | 一种微生物生产光活性氯苯氯乙醇的方法 | |
CN105087667A (zh) | 一种黄蓝状菌生产(r)-苯基茚醇的方法 | |
CN105039427A (zh) | 一种生物法生产(s)-1-苯基-1-丙醇的方法 | |
CN104342464A (zh) | 一种黄蓝状菌催化生产手性苯基甲醇方法 | |
CN105039433A (zh) | 一种酵母生产(s)-羟乙基苯乙醇的方法 | |
CN105063112A (zh) | 一种酵母生产(s)-氟苯羟丙酸甲酯的方法 | |
CN105087697A (zh) | 一种细胞生产(s)-羟乙基苯甲磺酸酯的方法 | |
CN105177069A (zh) | 一种细胞生产(s)-羟乙苯丙酸甲酯的方法 | |
CN105039435A (zh) | 一种酵母生产(s)-溴苯羟丙酸甲酯的方法 | |
CN105039445A (zh) | 一种细胞生产(s)-氨基苯乙醇的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20151118 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |