CN104844549A - 一种7-溴吡喃衍生物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种7-溴吡喃衍生物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药中间体的新型制备方法，特别涉及一种7-溴吡喃衍生物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法。
技术背景
化合物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺，结构式为：
本化合物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的合成较为困难。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应易于控制，总体收率合适的合成方法。
发明内容
本发明公开了一种7-溴吡喃衍生物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，合成路线如图1所示。合成步骤如下：
(1)以2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化反应得到2，
(2)把2进行关环反应，得到3，
(3)把3进行脱羧反应得到4，
(4)把4进行氨化还原反应得到5，
在一优选的实施方式中，所述的醚化反应制备化合物2所用的试剂选自溴乙酸乙酯；所述的关环反应制备化合物3所用的试剂选自乙醇钠；所述的脱羧反应制备化合物4所用的还原剂选自氢氧化钠；所述的氨化还原反应制备化合物5所用的还原剂选自甲胺盐酸盐。
在一优选的实施方式中，所述的醚化反应制备化合物2所用的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺；所述的关环反应制备化合物3所用的溶剂选自乙醇；所述的脱羧反应制备化合物4所用的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺；所述的氨化还原反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇。
在一优选的实施方式中，所述的醚化反应制备化合物2所用的反应温度是溶剂的回流温度；所述的关环反应制备化合物3所用的温度是0℃至溶剂的回流温度；所述的脱羧反应制备化合物4所用的温度是溶剂的回流温度；所述的氨化还原反应制备化合物5所用的温度是室温。
本发明涉及一种7-溴吡喃衍生物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，目前没有其他相关专利文献报道。
附图说明
图1是化合物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的合成路线图。
下面通过实施例对本发明作进一步的描述，这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解，对本发明的技术特征所作的等同替换，或相应的改进，仍属于本发明的保护范围之内。
具体实施例方式
实施例1
(1)2-(4-溴-2-苯氧基醋酸乙酯)乙酸乙酯的合成
把13g 2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯加入到120ml N,N-二甲基甲酰胺中，加入16g溴乙酸乙酯和10g碳酸钾，加热搅拌回流，冷却至室温，加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩，得到8g 2-(4-溴-2-苯氧基醋酸乙酯)乙酸乙酯。
(2)7-溴-3-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-4-甲酸乙酯的合成
把8g 2-(4-溴-2-苯氧基醋酸乙酯)乙酸乙酯加入到50ml乙醇中，降温至0℃，加入7g乙醇钠，加热搅拌回流反应3小时，冷却室温，浓缩，加入水和乙酸乙酯萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩得到5g 7-溴-3-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-4-甲酸乙酯。
(3)7-溴-2H-色烯-3(4H)-酮的合成
把5g 7-溴-3-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-4-甲酸乙酯加入到50mlN,N-二甲基甲酰胺中，加入5g氢氧化钠，加热回流搅拌24小时，过滤，再加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩，剩余物上硅胶柱分离得2.5g 7-溴-2H-色烯-3(4H)-酮。
(4)7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的合成
把2g 7-溴-3-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-4-甲酸乙酯加入到20ml甲醇中，加入2.5g甲胺盐酸盐，室温搅拌23小时，再加入3g硼氢化钠，室温搅拌3小时，过滤，再加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩，剩余物上硅胶柱分离得1.7g 7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺。
Claims (5)
1.一种7-溴吡喃衍生物7-溴-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，合成路线如下：
2.根据权利要求1的方法，其特征为所述的4步反应是，
(1)以2-(4-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化反应得到2，
(2)把2进行关环反应，得到3，
(3)把3进行脱羧反应得到4，
(4)把4进行氨化还原反应得到5，
3.根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的醚化反应制备化合物2所用的试剂选自溴乙酸乙酯；所述的关环反应制备化合物3所用的试剂选自乙醇钠；所述的脱羧反应制备化合物4所用的还原剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾中的一种或几种的混合物；所述的氨化还原反应制备化合物5所用的还原剂选自甲胺盐酸盐。
4.根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的醚化反应制备化合物2所用的溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈中的一种或几种的混合物；所述的关环反应制备化合物3所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈中的一种或几种的混合物；所述的脱羧反应制备化合物4所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物；所述的氨化还原反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的醚化反应制备化合物2所用的反应温度是溶剂的回流温度；所述的关环反应制备化合物3所用的温度是0℃至溶剂的回流温度；所述的脱羧反应制备化合物4所用的温度是室温至溶剂的回流温度；所述的氨化还原反应制备化合物5所用的温度是室温。
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