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CN104593558A - 一种高频淬火剂及其制备方法 - Google Patents

一种高频淬火剂及其制备方法 Download PDF

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CN104593558A
CN104593558A CN201510011069.9A CN201510011069A CN104593558A CN 104593558 A CN104593558 A CN 104593558A CN 201510011069 A CN201510011069 A CN 201510011069A CN 104593558 A CN104593558 A CN 104593558A
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CN
China
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sodium
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CN201510011069.9A
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Inventor
邬全法
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Anhui Dong Xing Trolley Part Co Ltd
Original Assignee
Anhui Dong Xing Trolley Part Co Ltd
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    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/56General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering characterised by the quenching agents
    • C21D1/60Aqueous agents

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  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

本发明公开了一种高频淬火剂,其特征是由下述重量份的原料制得:氯化钠3-5,硫酸钠0.2-0.4,硝酸锌0.3-0.5,水杨酸钠0.1-0.2,苹果酸0.5-1,焦磷酸钾1-2,二甲苯磺酸钠1-2,十二烷基苯磺酸钠0.5-1,硬脂酰乳酸钠0.1-0.2,羧甲基纤维素1-2,羟基乙叉二磷酸0.01-0.02,助剂3-5,水70-80。本发明的淬火剂冷却性能良好,处理后的工件硬度及淬硬层均能达到要求,具有一定防锈、耐腐蚀性能,且具有较好的防老化性,使用寿命长,适用于高频淬火工艺使用。

Description

一种高频淬火剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及热处理技术,具体涉及一种高频淬火剂及其制备方法。
背景技术
淬火是将金属工件加热到相变温度以上,保温后在淬火介质中急剧冷却得到马氏体组织的过程。通过淬火工艺,能达到提高或调整工件的硬度以及耐磨性等目的。在这个过程中对淬火介质(淬火剂)的要求是应避免工件变形和开裂;淬火剂易于清洗,不污染以及腐蚀工件表面;性能稳定,耐高温、耐老化、不容易变质;便于配制、运输和储存,使用安全;原材料易得,成本低廉。
通常,淬火剂按组成分为油基型和水基型两大类。油基型淬火剂目前较为通用,其缺点是油品冷却速度慢,淬火效果差且易燃等,同时由于油价较高,并且对环境有一定负面影响,其局限性较为明显。而水基型淬火剂具有安全,环保,使用寿命长,使用成本低等优点,逐渐成为热处理行业的首选淬火介质。然而水基型淬火剂还有水冷却速度快,容易导致工件开裂等局限性,需要通过调整淬火剂的组成成分来克服以上问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种高频淬火剂。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种高频淬火剂,其特征在于,其是由下述重量份的原料制得:
氯化钠3-5,硫酸钠0.2-0.4,硝酸锌0.3-0.5,水杨酸钠0.1-0.2,苹果酸0.5-1,焦磷酸钾1-2,二甲苯磺酸钠1-2,十二烷基苯磺酸钠0.5-1,硬脂酰乳酸钠0.1-0.2,羧甲基纤维素1-2,羟基乙叉二磷酸0.01-0.02,助剂3-5,水70-80;
其中助剂由下列重量份的原料制成:
鲜猪骨粉15-20,月桂酰肌氨酸钠1-2,十二烷基葡糖苷1-2,山梨醇酐单油酸酯0.5-1,乙二胺四乙酸钠1-2,葡萄糖酸钠3-5,柠檬酸钠2-4,甲基异噻唑啉酮0.3-0.5,维生素C磷酸酯镁0.5-1;
助剂的制备方法是:
先按固液重量比1:6-1:5向鲜猪骨粉中加入8-10%的醋酸溶液,再加入月桂酰肌氨酸钠、十二烷基葡糖苷和山梨醇酐单油酸酯搅拌均匀并于60-80℃保温8-12h,将pH调至6-7后过滤,再按固液重量比1:8-1:10向滤液中加入活性白土,40-60℃搅拌4-8h,过滤后向滤液中加入其余原料,充分搅拌至溶解完全,即得。
一种高频淬火剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将二甲苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠加入1/3-1/2量的水,200-500r/min搅拌5-10min,再加入硬脂酰乳酸钠、羧甲基纤维素和羟基乙叉二磷酸50-60℃搅拌15-30min,得A组分;
(2)将水杨酸钠、焦磷酸钾、硝酸锌和硫酸钠共同加入余量的水中,60-80℃搅拌20-40min,得B组分;
(3)将B组分加入反应釜,并于90-95℃条件下向反应釜中加入氯化钠和苹果酸搅拌直至完全溶解,再将温度降至30-40℃,缓慢加入A组分200-600r/min搅拌20-30min,最后加入其余原料混合均匀,过滤后即得。
本发明的优点是:
1. 本发明的淬火剂冷却性能良好,处理后的工件硬度及淬硬层均能达到要求,具有一定防锈、耐腐蚀性能,且具有较好的防老化性,使用寿命长,适用于高频淬火工艺使用;
2. 使用过程中无油烟、挥发少,能改善工作环境,同时安全环保,满足环保产业政策的要求。
具体实施方式
本发明非限定实施例如下:
一种高频淬火剂,由下列重量(kg)的组分原料制备而成:
氯化钠4,硫酸钠0.3,硝酸锌0.4,水杨酸钠0.15,苹果酸0.8,焦磷酸钾1.5,二甲苯磺酸钠1.5,十二烷基苯磺酸钠0.8,硬脂酰乳酸钠0.15,羧甲基纤维素1.5,羟基乙叉二磷酸0.015,助剂4,水75;
其中,助剂由下列重量(kg)的原料制成:
鲜猪骨粉18,月桂酰肌氨酸钠1.5,十二烷基葡糖苷1.5,山梨醇酐单油酸酯0.8,乙二胺四乙酸钠1.5,葡萄糖酸钠4,柠檬酸钠3,甲基异噻唑啉酮0.4,维生素C磷酸酯镁0.8;
助剂的制备方法:
先按固液重量比1:6向鲜猪骨粉中加入10%的醋酸溶液,再加入月桂酰肌氨酸钠、十二烷基葡糖苷和山梨醇酐单油酸酯搅拌均匀并于80℃保温8h,将pH调至6后过滤,再按固液重量比1:8向滤液中加入活性白土,60℃搅拌6h,过滤后向滤液中加入其余原料,充分搅拌至溶解完全,即得。
高频淬火剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将二甲苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠加入1/2量的水,400r/min搅拌5min,再加入硬脂酰乳酸钠、羧甲基纤维素和羟基乙叉二磷酸60℃搅拌20min,得A组分;
(2)将水杨酸钠、焦磷酸钾、硝酸锌和硫酸钠共同加入余量的水中,80℃搅拌30min,得B组分;
(3)将B组分加入反应釜,并于90℃条件下向反应釜中加入氯化钠和苹果酸搅拌直至完全溶解,再将温度降至40℃,缓慢加入A组分400r/min搅拌20min,最后加入其余原料混合均匀,过滤后即得。
使用本实施例制备得到的淬火剂对42CrMo钢进行淬火,淬火加热温度为870℃,淬火后测量硬度为HRC55,无开裂现象。

Claims (2)

1.一种高频淬火剂,其特征在于,其是由下述重量份的原料制得:
氯化钠3-5,硫酸钠0.2-0.4,硝酸锌0.3-0.5,水杨酸钠0.1-0.2,苹果酸0.5-1,焦磷酸钾1-2,二甲苯磺酸钠1-2,十二烷基苯磺酸钠0.5-1,硬脂酰乳酸钠0.1-0.2,羧甲基纤维素1-2,羟基乙叉二磷酸0.01-0.02,助剂3-5,水70-80;
所述助剂由下列重量份的原料制成:
鲜猪骨粉15-20,月桂酰肌氨酸钠1-2,十二烷基葡糖苷1-2,山梨醇酐单油酸酯0.5-1,乙二胺四乙酸钠1-2,葡萄糖酸钠3-5,柠檬酸钠2-4,甲基异噻唑啉酮0.3-0.5,维生素C磷酸酯镁0.5-1;
所述助剂的制备方法是:
先按固液重量比1:6-1:5向鲜猪骨粉中加入8-10%的醋酸溶液,再加入月桂酰肌氨酸钠、十二烷基葡糖苷和山梨醇酐单油酸酯搅拌均匀并于60-80℃保温8-12h,将pH调至6-7后过滤,再按固液重量比1:8-1:10向滤液中加入活性白土,40-60℃搅拌4-8h,过滤后向滤液中加入其余原料,充分搅拌至溶解完全,即得。
2.根据权利要求1所述的一种高频淬火剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将二甲苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠加入1/3-1/2量的水,200-500r/min搅拌5-10min,再加入硬脂酰乳酸钠、羧甲基纤维素和羟基乙叉二磷酸50-60℃搅拌15-30min,得A组分;
(2)将水杨酸钠、焦磷酸钾、硝酸锌和硫酸钠共同加入余量的水中,60-80℃搅拌20-40min,得B组分;
(3)将B组分加入反应釜,并于90-95℃条件下向反应釜中加入氯化钠和苹果酸搅拌直至完全溶解,再将温度降至30-40℃,缓慢加入A组分200-600r/min搅拌20-30min,最后加入其余原料混合均匀,过滤后即得。
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