CH673775A5

CH673775A5 -

Info

Publication number: CH673775A5
Application number: CH2635/87A
Authority: CH
Inventors: Jacques Verlier
Original assignee: Jacques Verlier
Priority date: 1987-07-10
Filing date: 1987-07-10
Publication date: 1990-04-12
Also published as: JPS6470070A; FR2617718B1; IN167200B; ZA884929B; CN1026391C; SE467521B; ES2007957A6; CA1295903C; DE3823266C2; NL8801738A; ATA179188A; IT1235007B; AU604340B2; GB2206800B; SE8802502D0; US4936830A; KR970002586B1; MY103587A; PH24905A; CN1030529A

Description

DESCRIPTION

La présente invention a pour objet une seringue préremplie. Le but de l'invention est de fournir une seringue préremplie pouvant être utilisée, par exemple, pour effectuer une vaccination, cette seringue étant constituée par une unité complète prête à l'emploi et offrant une très grande simplicité d'agencement tout en assurant une sécurité élevée dans toutes les phases de son utilisation, cette seringue n'étant pratiquement pas réutilisable.

A cet effet, la seringue selon l'invention présente les caractéristiques spécifiées dans la revendication 1. Des caractéristiques correspondant à des formes d'exécution particulières de la seringue sont spécifiées dans les revendications 2 à 7.

Ainsi qu'il ressortira de la description qui va suivre, la seringue selon l'invention présente l'avantage d'être très simple à manipuler et de comporter des moyens de protection de l'aiguille, qui font partie intégrante de la seringue elle-même et qui sont agencés pour ne permettre la mise à nu de l'aiguille que pendant l'injection, en revenant automatiquement en position de protection après l'injection. Par conséquent, la seringue offre une excellente garantie de stérilité avant son emploi et elle élimine le risque de contamination par piqûre accidentelle après l'injection.

D'autres avantages et caractéristiques favorables de la seringue selon l'invention ressortiront plus clairement de la description de différentes formes d'exécution, donnée ci-après, à titre d'exemple, en se référant aux dessins annexés dans lesquels :

la fig. 1 représente une première forme d'exécution;

la fig. 2 représente une deuxième forme d'exécution, et la fig. 3 représente une variante de la première forme d'exécution. Comme on le voit à la fig. 1, la seringue comprend un corps de seringue creux cylindrique 1 qui est ouvert à l'une de ses extrémités et fermé à l'autre en constituant un récipient de substance liquide à injecter. Le corps de seringue 1 est avantageusement constitué par un tube en verre, mais il pourrait, bien entendu, être constitué par tout autre matériau approprié, par exemple du métal ou éventuellement une résine synthétique.

Un piston 2 est monté dans le corps de seringue 1 de manière à pouvoir coulisser librement avec frottement doux de sa paroi latérale extérieure ou de joints d'étanchéité solidaires de celle-ci sur la paroi intérieure du corps de cylindre 1 en maintenant l'étanchéité du compartiment délimité entre le fond du corps de seringue 1 et la paroi arrière du piston 2 qui fait face à ce dernier, ce compartiment constituant le récipient de liquide à injecter.

Une aiguille d'injection 3 est supportée avec sa pointe dirigée dans le sens opposé à l'extrémité fermée du corps de seringue 1 et son extrémité arrière prise dans une pièce de support cylindrique 4 qui l'entoure et la maintient centrée dans l'axe du corps de seringue 1. La partie arrière du canal intérieur de l'aiguille 3 présente une ouverture tournée vers l'intérieur du corps de seringue 1 et agencée de manière à communiquer avec le compartiment contenant la substance à injecter, par l'intermédiaire d'une ouverture traversant le piston 2. Plus précisément, dans la forme d'exécution représentée à la fig. 1, la pièce de support 4 de l'aiguille présente un appendice qui traverse axialement le piston 2.

Un manchon cylindrique 5, ouvert à ses deux extrémités et dont le diamètre extérieur a une valeur légèrement inférieure au diamètre intérieur du corps de seringue 1, est placé, dans la position initiale de stockage de la substance à injecter, représentée à la fig. l(a), avec

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une de ses extrémités disposée à l'intérieur du corps 1, le manchon 5 étant, dans cette position, immobilisé par rapport au corps 1 au moyen d'un collier de retenue 6, en matière élastique, par exemple en caoutchouc ou en matière plastique élastique. Le collier 6 prend appui sur un rebord circulaire disposé autour de l'extrémité ouverte du corps de seringue 1 et il est amovible de manière à permettre le remplissage initial de la seringue par la substance à injecter. D'autre part, le collier 6 présente une lèvre intérieure agencée de manière à pouvoir s'engager dans une rainure périphérique circulaire 11, ménagée perpendiculairement à l'axe de la seringue dans la face extérieure de la paroi du manchon 5. Dans le cas de la forme d'exécution représentée à la fig. 1, la ramure 11 présente un versant perpendiculaire à l'axe du manchon 5, du côté arrière de celui-ci et un versant faiblement incliné par rapport à cet axe du côté de l'avant du manchon 5. L'incidence de la forme particulière de la rainure 11 sur le mode de fonctionnement de la seringue sera expliquée dans la suite de la description.

Une gaine de protection 7 entoure la partie d'extrémité avant de l'aiguille 3 dans les positions initiales et finales respectivement représentées aux fig. l(a) et l(d). Cette gaine est constituée par un manchon cylindrique, de diamètre extérieur inférieur au diamètre intérieur du manchon 5, fermé à son extrémité avant par une paroi formant un capuchon facilement transperçable par la pointe de l'aiguille tout en étant ouvert à son extrémité arrière qui est placée à l'intérieur du manchon 5 et se termine par une partie tronconique 8 qui s'élargit vers l'arrière en constituant un organe de butée et de fermeture étanche par coopération avec un siège tronconique 9 de forme et dimension correspondantes qui constitue la partie d'extrémité avant du manchon 5.

Un ressort à boudin 10, travaillant en compression, est disposé autour de l'aiguille 3, en s'appuyant d'un côté sur la pièce de support 4 et de l'autre sur la face intérieure de l'extrémité tronconique 8 de la gaine 7 de façon à tendre à appliquer la partie tronconique 8 contre le siège 9 dans les positions représentées aux fig. l(a) et l(b). Dans ces positions, l'espace intérieur du manchon 5 est obturé de manière pratiquement étanche et, dans la position initiale illustrée à la fig. l(a), la force élastique initiale du ressort 10 est suffisante pour éviter que l'aiguille 3 ne transperce la paroi d'extrémité de la gaine 7 avant l'utilisation de la seringue. Dans la forme d'exécution représentée à la fig. 1, la pièce de support 4 comprend une partie antérieure placée à l'intérieur du manchon 5 et solidaire de celui-ci. Plus précisément, comme représenté à la fig. 1, cette partie de la pièce de support 4 est logée dans une rainure circulaire ménagée dans la paroi intérieure du manchon 5.

Conformément à cette première forme d'exécution, le fonctionnement de la seringue est le suivant:

Au cours d'un premier temps, lorsque l'on place l'extrémité avant de la gaine de protection 7 de l'aiguille contre la peau du sujet devant subir l'injection et que l'on appuie sur le corps de seringue 1, il se produit d'abord un appui sur la gaine 7 seule, qui rentre dans le manchon 5 en comprimant le ressort 10 de sorte que l'aiguille 3 perce la paroi d'extrémité de la gaine 7 immédiatement après le début de ce mouvement et que l'aiguille commence à pénétrer dans le corps du sujet. Toutefois, l'injection de la substance à injecter ne commence pas avant que la position d'enfoncement maximale de l'aiguille, représentée à la fig. l(b), ne soit atteinte. Dans cette position, la gaine de protection 7 est entièrement logée à l'intérieur du manchon 5 et le ressort 10 est complètement comprimé. Il est à remarquer que, au cours de l'enfoncement de l'aiguille entre les positions représentées aux fig. l(a) et l(b), l'aiguille 3 est parfaitement guidée dans le sens axial d'une part par le trou percé par la pointe de l'aiguille dans la paroi antérieure de la gaine 7 et d'autre part par le rebord de la partie tronconique arrière 8 de la gaine 7 qui glisse contre la paroi intérieure du manchon 5.

Le deuxième temps d'utilisation de la seringue, au cours duquel a lieu l'injection de la substance à injecter, se produit entre les positions représentées aux fig. l(b) et l(c). En continuant à appuyer sur le corps de seringue 1 à partir de la position représentée à la fig. l(b),

on fait sortir le rebord intérieur de la lèvre du collier 6 de la rainure périphérique 11, grâce à la faible inclinaison du versant avant de cette rainure mentionnée précédemment, de sorte que le corps de seringue 1 se déplace vers l'avant alors que le manchon 5 reste fixe, ce qui a pour effet de repousser le manchon 5 à l'intérieur du corps de seringue 1. Ainsi, le piston 2 se rapproche du fond du corps de seringue 1 en provoquant l'injection de la substance liquide à injecter jusqu'à la position de fin d'injection, illustrée à la fig. l(c), dans laquelle le fond du corps de seringue 1 bute contre le piston 2 et le manchon 5 est entièrement logé dans le corps de seringue 1.

Une fois l'injection terminée, lorsque l'on tire en arrière l'ensemble de la seringue de façon à retirer l'aiguille du corps du sujet, le ressort 10 se détend en repoussant la gaine de protection 7 dans la position représentée à la fig. l(d), le manchon 5 restant logé dans le corps de seringue 1 avec le piston 2 au fond de celui-ci. Dans cette position finale, la partie arrière tronconique 8 de la gaine de protection 7 est appuyée contre le siège 9 du manchon 5, la gaine 7 entourant entièrement la pointe de l'aiguille 3, ce qui supprime tout risque de piqûre accidentelle. Il est à remarquer que la lèvre intérieure du collier 6 s'appuie sur un rebord entourant la partie arrière de l'extrémité tronconique antérieure 9 du manchon 5 en retenant ainsi ce dernier à l'intérieur du corps de seringue 1.

De préférence, l'agencement de la pièce de support 4 et du piston 2 est tel qu'ils présentent une solidarité relativement faible entre eux, le piston 2 n'étant lui-même pas directement solidaire du manchon 5. Il est ainsi possible de permettre la séparation du piston 2 de la pièce de support 4 ainsi que du manchon 5, le piston restant donc au fond du corps de seringue 1, lorsque l'on cherche à retirer le manchon 5 et l'aiguille 3 du corps de seringue 1, de sorte que la réutilisation éventuelle de la seringue est ainsi rendue très difficile.

Conformément à la deuxième forme d'exécution de la seringue, représentée à la fig. 2, la rainure périphérique 1Y ménagée dans la face extérieure de la paroi du manchon 5 pour recevoir le collier de retenue 6 présente deux versants perpendiculaires à l'axe du manchon 5. Ainsi, conformément à cette forme d'exécution, le corps de seringue 1 et le manchon 5 restent solidaires par l'intermédiaire du collier 6, au cours de l'opération d'injection. D'autre part, la pièce de support 4 est solidaire du piston 2, mais elle n'est que faiblement retenue à l'intérieur du manchon 5. Cela permet de réaliser la phase d'injection de manière automatique, c'est-à-dire par la seule action du ressort 10.

Le fonctionnement de la seringue, conformément à cette seconde forme d'exécution, est le suivant:

L'enfoncement de l'aiguille et le logement de la gaine de protection 7 dans le manchon 5 s'effectuent de manière similaire au cas de la première forme d'exécution, jusqu'à la position représentée à la fig. 2(b) qui correspond à la position illustrée à la fig. l(b). A ce moment, le ressort est comprimé au maximum et sa force élastique prend une valeur supérieure à la force de retenue qui maintient la pièce de support 4 solidaire du manchon 5. La pièce de support 4 est ainsi poussée en direction du fond du corps de cylindre 1 sous l'action du ressort 10 en entraînant le piston 2. Le volume intérieur délimité entre le piston 2 et le fond du corps de seringue 1 diminue donc et le liquide est injecté par l'aiguille 3 jusqu'à la position finale représentée à la fig. 2(c). Cette position finale est similaire à celle qui est représentée à la fig. l(d) (à part le fait que le manchon 5 n'est pas rétracté à l'intérieur du corps de seringue 1, mais entoure la gaine 7) et elle présente donc les mêmes avantages que celle-ci à cet égard.

Bien entendu, du fait que, lors de l'injection, l'aiguille est progressivement rétractée, en suivant le déplacement en arrière du piston 2, l'injection n'est pas effectuée à une profondeur constante, mais à une profondeur qui décroît au cours de l'injection. Cela peut constituer un avantage en permettant une diffusion de la substance à injecter dans un volume plus étendu.

La forme d'exécution de la seringue représentée à la fig. 3 est analogue à celle de la fig. 1, mais elle comprend, en plus, des moyens d'obturation de la communication entre le canal intérieur de l'aiguille 3 et le compartiment contenant la substance à injecter, ces

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moyens étant agencés pour permettre d'établir cette communication uniquement au cours de l'injection.

Plus précisément, ces moyens d'obturation comprennent une bille 12 en toute matière appropriée, par exemple en métal, en verre ou en matière plastique, placée à l'intérieur du piston 2 dans un logement 13 interposé dans l'ouverture 14 traversant le piston. Dans la position initiale représentée à la fig. 3(a) ainsi que dans la position d'enfoncement maximum de l'aiguille et de rétractation de la gaine de protection 7 dans le manchon 5, représentée à la fig. 3(b), le piston 2 est séparé de la pièce de support 4 de l'aiguille, et la bille 2 est repoussée contre un siège au débouché de l'ouverture 14 dans le logement 13, en obturant cette ouverture, sous l'effet de la force élastique résultant de la poussée de la surface intérieure de ce logement 13 opposée à ce siège. La pièce de support 4 présente un appendice arrière traversé par un canal axial communiquant avec le canal de l'aiguille 3. Comme on le voit à la fig. 3(c), lorsque la lèvre intérieure du collier de retenue 6 sort de la rainure 11 sous l'effet de la force de poussée exercée sur le corps de seringue 1, ce dernier se déplace vers l'avant, en entraînant le piston 2 de façon que celui-ci vienne au contact de la pièce de support 4 dont l'appendice arrière pénètre 5 dans l'ouverture 14 en venant buter contre la bille 12 et en l'écartant du siège d'obturation de l'ouverture 14, ce qui établit la communication entre le compartiment contenant la substance à injecter et le canal de l'aiguille 3. Bien entendu, l'extrémité de l'appendice de la pièce de support 4 est biseautée, comme représenté à la fig. 3, afin io d'exposer l'ouverture du canal de l'aiguille. L'injection commence alors et se poursuit entre les positions représentées à la fig. 3(c) et la fig. 3(d). Par ailleurs, le fonctionnement de la seringue selon la forme d'exécution représentée à la fig. 3 est semblable à celui de la forme d'exécution représentée à la fig. 1, dont elle constitue une variante, 15 les éléments identiques des deux formes d'exécution étant désignés par les mêmes chiffres de référence.

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3 feuilles dessins

Claims

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REVENDICATIONS

1. Seringue préremplie, caractérisée par le fait qu'elle comporte un corps de seringue (1); un piston (2) coulissant dans le corps de seringue et délimitant à l'intérieur de celui-ci un compartiment pour contenir une substance à injecter; une aiguille d'injection (3), dont le canal communique avec ledit compartiment à travers ledit piston; des moyens (4, 5, 6) pour solidariser l'aiguille (3) avec le corps de seringue; des moyens (4, 8,9, 10) agencés pour pousser le piston vers le fond dudit compartiment et des moyens de protection escamotables (7) de la pointe de l'aiguille (3).
2. Seringue préremplie selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'aiguille d'injection (3) est solidaire d'une pièce de support (4), agencée de façon que le canal intérieur de l'aiguille communique, à travers la pièce de support (4) et à travers au moins une ouverture traversant le piston (2), avec le compartiment contenant la substance à injecter; qu'un manchon cylindrique (5) ouvert à ses deux extrémités est agencé de manière à permettre l'emboîtement à frottement doux du manchon (5) à l'intérieur du corps de seringue (1), la pièce de support (4) de l'aiguille étant disposée, en position axiale, à l'intérieur de la partie d'extrémité du manchon (5), du côté du corps de seringue (1), la partie centrale de l'aiguille étant entourée par le manchon (5), et sa pointe faisant saillie en avant du manchon (5); qu'elle comporte des moyens de retenue amovibles permettant de solidariser le manchon (5) avec le corps de seringue (1), au cours du stockage de la seringue à l'état rempli et au moins au début de l'opération d'injection; qu'elle comporte une gaine de protection (7) de l'aiguille, rétractable à l'intérieur du manchon,

cette gaine étant fermée à une extrémité entourant la pointe de l'aiguille par une paroi facilement transperçable par cette dernière et ouverte à l'autre extrémité qui est engagée à travers une ouverture du manchon (5) et qu'elle comporte un ressort à boudin (10) travaillant en compression, disposé autour de l'aiguille et tendant, en s'ap-puyant sur la pièce de support (4) de l'aiguille, à repousser la gaine de protection de l'aiguille jusqu'à une position dans laquelle elle entoure la pointe de l'aiguille tout en obturant le manchon (5).
3. Seringue selon la revendication 2, caractérisée par le fait que lesdits moyens de retenue sont constitués par un collier élastique (6) prenant appui sur un rebord circulaire formé autour de l'extrémité ouverte du corps de seringue (1), ce collier présentant au moins une lèvre intérieure, agencée de manière à pouvoir s'engager dans une rainure périphérique circulaire (11) ménagée, perpendiculairement à l'axe de la seringue, dans la face extérieure de la paroi du manchon (5).
4. Seringue selon la revendication 3, caractérisée par le fait que ladite rainure (11) présente un versant perpendiculaire à l'axe du manchon, et un versant faiblement incliné par rapport à cet axe, de sorte que ce collier s'oppose à la rétractation du manchon à l'intérieur du corps de seringue sous l'effet d'une force exercée, selon l'axe de la seringue, lorsque cette force est inférieure à la valeur de la force à exercer pour enfoncer l'aiguille dans le corps du sujet subissant l'injection, avec percement de la paroi frontale de la gaine de protection (7) de l'aiguille et logement de cette gaine dans le manchon (5), en particulier contre l'action du ressort (10), alors que le collier (6) glisse sur la paroi extérieure du manchon (5) en permettant le logement de celui-ci dans le corps de seringue (1) lorsque cette force dépasse cette valeur.
5. Seringue selon la revendication 3, caractérisée par le fait que ladite rainure (11) présente deux versants perpendiculaires à l'axe du manchon, de façon à tendre à maintenir en position le collier (6), la pièce de support (4) de l'aiguille comprenant une partie traversant le piston (2) et étant solidaire de celui-ci tout en étant seulement faiblement solidaire du manchon (5).
6. Seringue selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu'elle comprend des moyens d'obturation de la communication entre le canal intérieur de l'aiguille et le compartiment contenant la substance à injecter, ces moyens étant agencés pour permettre d'établir cette communication uniquement au cours de l'injection.
7. Seringue selon la revendication 6, caractérisée par le fait que lesdits moyens d'obturation comprennent une bille placée à l'intérieur du piston, dans un logement interposé dans l'ouverture traversant le piston (2), cette bille étant repoussée par des moyens élastiques contre un siège en obturant cette ouverture et pouvant être écartée de ce siège sous la poussée d'un appendice, appartenant à la partie arrière de la pièce de support (4) de l'aiguille ou solidaire de celle-ci.