CH635557A5 - Verfahren zum zersetzen von phosgen. - Google Patents
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Description
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- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Zersetzen von Phosgen durch Hydrolyse, dadurch gekennzeichnet, dass das Phosgen am Kopf eines Kolonnenreaktors in Wasser dispergiert und im Gleichstrom mit dem Wasser entgegen der Richtung der Auftriebskräfte des Gases durch den Kolonnenreaktor geführt wird.Bei chemischen Synthesen mit Phosgen als Reaktionspartner fallen phosgenhaltige Gasgemische an, die aufgearbeitet werden müssen. Es ist bekannt, phosgenhaltige Gasgemische mit alkalischen Wäschen zu behandeln oder über Wasser berieselte Aktivkohle zu leiten. Alkalische Wäschen haben den Nachteil, dass Chemikalien verbraucht werden und die Waschflüssigkeiten anschliessend aufbereitet werden müssen. Die Zersetzung an Aktivkohle hat den Nachteil, dass die Aktivkohle in Gegenwart von organischen Substanzen wie sie in Gasen die bei der Herstellung von z.B. Isocyanaten enthalten sind, inaktiv wird. Ferner darf der Sauerstoffgehalt des Gasgemisches nicht zu hoch sein, da sonst bei stark exothermer Hydrolyse die Aktivkohle verbrennen kann.Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zum Zersetzen von Phosgen zu schaffen, bei dem keine Standzeitprobleme durch etwa vorhandene organische Substanzen und/oder Sauerstoff in phosgenhaltigen Gasen auftreten.Es wurde ein Verfahren zum Zersetzen von Phosgen durch Hydrolyse gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Phosgen am Kopf eines Kolonnenreaktors in Wasser dispergiert und im Gleichstrom mit dem Wasser entgegen der Richtung der Auftriebskräfte des Gases durch den Kolonnenreaktor geführt wird.Phosgen bedeutet in diesem Zusammenhang reines Phosgen und/oder Gasgemische, in denen Phosgen in beliebigen Mengen enthalten ist. Durch entsprechende Dosierung der Flüssigkeitsmenge kann die Verweilzeit der Gasphase imKolonnenreaktor in weiten Grenzen bis hin zu einem Schwebezustand bei gleichen Auftriebs- und Abtriebskräften variiert werden. Der Vorteil des Verfahrens liegt in einer Verringerung der Reaktorhöhe. Wie das folgende Ausführungsbeispiel 5 zeigt, ist es möglich, eine Phosgeneingangskonzentration von 25 Vol.-% im Gasgemisch bei einer Reaktorlänge von 1,5 m auf eine nicht mehr nachweisbare Phosgenrestkonzentration « 0,1 ppm) herabzusetzen.Die Erfindung wird im Folgenden an einem Beispiel näher io beschrieben:Der Kolonnenreaktor bestand aus einem Reaktionsrohr 1, das in einen Behälter 2, der als Gas-Flüssigkeitsseparator diente, abgetaucht war. Die Nennweite des Reaktionsrohres 1 betrug 150 mm, die Höhe 1500 mm. Die Nennweite des 15 Behälters 2 betrug 450 mm. Der Reaktor ist ferner mit einem Einlass 3 und einem Auslass 4 für das Wasser, einem Einlass 5 und einem Auslass 6 für das Gas sowie radial angeordneten Verteilerorganen 7 versehen. Eine Pumpe 8 fördert die entgaste Flüssigkeit über Leitung 11 zum Kolonnenkopf zurück. 20 Das Ventil 9 wurde druckabhängig mittels PC-Regler 10 gesteuert. Frisches Wasser wurde über Leitung 13 und Ventil 14 zugeführt. Wasser mit höherer HCl-Konzentration über Ventil 15 und Leitung 12 dem Reaktor entnommen. Dem Kolonnenreaktor wurden am Kopf des Reaktionsrohres 1 25 18 Normalkubikmeter pro Stunde Wasser von 23°C zugeführt, dem über vier radial angeordneten Fritten 7,430 Normalliter pro Stunde Gesamtgas zugemischt wurden. Das Ge-samtgas bestand aus 108 Normalliter pro Stunde COCl2 und 322 Normalliter pro Stunde Luft. Der absolute Druck im 30 Gasraum des Behälters 2 betrug 1,3 bar. In dem den Reaktor über 6 verlassenden Gas konnte kein Phosgen mehr nachgewiesen werden. Selbstverständlich kann das Verfahren auch drucklos durchgeführt werden.Durch Abtauchen des gesamten Reaktionsrohres 1 in 35 den Behälter 2 wirkt der Behälter 2 als zusätzliche Reaktionsstrecke, wodurch die Bauhöhe des Reaktionsrohres sich vermindert.v1 Blatt Zeichnungen
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