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CH218813A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH218813A
CH218813A CH218813DA CH218813A CH 218813 A CH218813 A CH 218813A CH 218813D A CH218813D A CH 218813DA CH 218813 A CH218813 A CH 218813A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
dye
preparation
combined
disazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH218813A publication Critical patent/CH218813A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 214906.         Verfahren    zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Disazofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man die     Diazoverbindung     von     1-Amino-3-(co-sulfoacetylamino)-5-chlor-          benzol    mit     1-Amino-3-methylbenzol    vereinigt,

    den erhaltenen     Monoazofarbstoff        weiterdiazo-          tiert    und mit dem gemischten Harnstoff aus       2-Amino-5-oxynaphthahn-7-sulfonsäure    und     1-          Amino-4-acetylaminobenzol    vereinigt.  



  <I>Beispiel:</I>  26,45 Gewichtsteile     1-Amino-3-(co-sulfo-          acetylamino)-5-chlorbenzol    werden in 150       Raumteilen        Wasser        und        50        Raumteilen        10        %-          iger        Natriumcarbonatlösung    gelöst und mit  6,9 Gewichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt.  Hierauf wird das Gemisch bei 0-5   C     unter     Rühren langsam in überschüssige verdünnte       Salzsäure    eingetragen.

   Die erhaltene     Diazo-          verbindung,    die zum Teil ausgefallen ist, wird  nun in schwach     saurem    Medium mit der be-    rechneten Menge     1-Amino-3-methylbenzol    ver  einigt. Nach beendeter     Kupplung    wird der       Monoazofarbstoff    abgeschieden, aus     verdünnter          Sodalösung    ungelöst und in Gegenwart von  verdünnter     Salzsäure    auf     übliche    Weise     in    die       Diazoverbindung    übergeführt.

   Diese wird nun  in neutralem bis     bicarbonatalkalischem    Medium  bei 0 o C unter Rühren mit einer     wässrigen     Lösung des Na-Salzes des gemischten Harn  stoffes aus     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon-          säure    und     1-Amino-4-acetylaminobenzol    ver  einigt. Nach beendeter     Kupplung    wird der       Farbstoff        abgetrennt    und getrocknet.  



  Er bildet ein     bronziges,    glänzendes, dunkel  braunes     Pulver,    das Baumwolle in blaustichig  roten Tönen von sehr guten     Nassechtheiten     färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-3-(cu-sulfo- acetylamino)-5-chlorbenzol mit 1-Amino-3-me- thylbenzol vereinigt,
    den erhaltenen Monoazo- farbstoff weiterdiazotiert und mit dem gemisch ten Harnstoff aus 2 Amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure und 1-Amino-4-acetylaminoben- zol vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronzi- ges, glänzendes, dunkelbraunes Pulver, das Baumwolle in blaustichig roten Tönen von sehr guten Nassechtheiten färbt.
CH218813D 1938-10-24 1939-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH218813A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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DE218813X 1938-10-24
CH214906T 1939-10-15

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CH218813A true CH218813A (de) 1941-12-31

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CH218813D CH218813A (de) 1938-10-24 1939-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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