CH116815A - Verfahren zur Darstellung des Phenylesters der 4-Nitro-1-aminobenzol-2-sulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung des Phenylesters der 4-Nitro-1-aminobenzol-2-sulfosäure.Info
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Verfahren zur Darstellung des Phenylesters der 4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfosäure. Es wurde gefunden, dass man zu dem bisher unbekannten Phenylester der 4-Nitro- 1-aminobenzol-2-sulfosäure dadurch gelangt, dass man ein Halogenid der 4-Nitro-l-halogen- benzol-2-sulfosäure mit Phenol und Alkali hydroxyd in Reaktion bringt und den so erhältlichen 4-Nitro-l-halogenbenzol-2-sulfo- säurephenylester mit Ammoniak umsetzt. <I>Beispiel:</I> 255 Gewichtsteile des 100 0%igen Chlorids der 4-Nitro-l-chlorbenzol-2-sulfosäure werden in eine wässerige Lösung von 94 Gewichts teilen Phenol und 40 Gewichtsteilen Natrium hydroxyd (100 0%ig) bei 70-90 0 unter leb haftem Rühren eingetragen. Nach etwa 1 Stunde ist die Bildung des Phenylesters der 4-Nitro-l-chlorbenzol-2-sulfosäure beendet und die Flüssigkeit reagiert nur noch schwach alkalisch. Nach dem Erkalten hat sich der Ester als zähes, gelblichweisses 01 vollständig abgeschieden. Er kristallisiert aus Alkohol in grossen farblosen Prismen. <B>80</B> Gewichtsteile des Esters werden mit der 4-5fachen Menge wässerigem oder alko holischem Ammoniak 2-3 Stunden im Auto klaven auf 120-130 0 Aussentemperatur er hitzt. Das Reaktionsgemisch wird zur Trockne eingedampft und der Rückstand mit etwas warmem Wasser zur Entfernung des gebil deten Ammoniumchlorids und Spuren des Ammoniumsalzes der 4-Nitro-l-aminobenzol- 2-sulfosäure ausgezogen. Der so erhaltene Phenylester der 4-Nitro-l-acninobeiizol-2-sulfo- säure EMI0001.0028 bildet nach dem Umkristallisieren aus Benzol gelbe, büschelförmig vereinigte Nadeln vom Schmelzpunkt 112,5-113,5 0 (uncorr.).
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des Phenyl- esters der 4-Nitro-l-amiuobenzol-2-sulfosäure, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halo geDid der 4-Nitro-l-halogeubenzol-2-sulfosäure mit Phenol und Alkalihydroxyd in Reaktion bringt und den so erhältlichen 4-Nitro-l- halogenbenzol-2-sulfosäur ephenylester mit Am moniak umsetzt.Der bisher unbekannte Ester hat die Formel EMI0002.0006 und bildet nach dem Umkristallisieren gelbe, büschelförmig vereinigte Nadeln vom Schmelz punkt 112,b-113,5 (uncorr.); er soll als Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen und pharmaceutischen Produkten verwendet werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE116815X | 1924-06-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH116815A true CH116815A (de) | 1926-09-16 |
Family
ID=5654873
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH116815D CH116815A (de) | 1924-06-14 | 1925-06-03 | Verfahren zur Darstellung des Phenylesters der 4-Nitro-1-aminobenzol-2-sulfosäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH116815A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4216161A (en) * | 1974-08-28 | 1980-08-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | 3,4-Diaminophenyl sulfonic acid esters |
-
1925
- 1925-06-03 CH CH116815D patent/CH116815A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4216161A (en) * | 1974-08-28 | 1980-08-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | 3,4-Diaminophenyl sulfonic acid esters |
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