CA2512965A1 - Compositions thermoplastiques renforcees aux chocs comprenant un polyamide et un copolymere a blocs - Google Patents
Compositions thermoplastiques renforcees aux chocs comprenant un polyamide et un copolymere a blocs Download PDFInfo
- Publication number
- CA2512965A1 CA2512965A1 CA002512965A CA2512965A CA2512965A1 CA 2512965 A1 CA2512965 A1 CA 2512965A1 CA 002512965 A CA002512965 A CA 002512965A CA 2512965 A CA2512965 A CA 2512965A CA 2512965 A1 CA2512965 A1 CA 2512965A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- weight
- polyamide
- block
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 14
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims abstract description 12
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 alkyl methacrylates Chemical class 0.000 claims description 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000914 Metallic fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 2
- IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical compound C=CC(=C)C1=CC=CC=C1 IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WWNGFHNQODFIEX-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;methyl 2-methylprop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC=C.COC(=O)C(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1 WWNGFHNQODFIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical class C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKWFNIIIXNTDO-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanato-5-methyl-2-(trifluoromethyl)furan Chemical compound CC1=CC(N=C=O)=C(C(F)(F)F)O1 WTKWFNIIIXNTDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000390 Poly(styrene-block-methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGHNVEJMJSYVRP-UHFFFAOYSA-N carvedilol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)COC1=CC=CC2=C1C1=CC=CC=C1N2 OGHNVEJMJSYVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N n-Dodecanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N phenylethane boronic acid Chemical compound OB(O)CCC1=CC=CC=C1 VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention décrit une composition thermoplastique renforcée aux chocs comprenant au moins un polyamide et au moins un copolymère à bloc ayan t un bloc entièrement ou majoritairement constitué de polyméthacrylate de méthyle syndiotactique à un taux supérieur à 60%. La composition de l~invention présente d~excellentes propriétés mécaniques et peut être utilis ée dans différentes applications.
Description
COMPOSITIONS THERMOPLASTIQUES RENFORCEES AUX
CHOCS COMPRENANT UN POLYAMIDE ET UN COPOLYMERE
A BLOCS.
La présente invention se rapporte au domaine des compositions thermoplastiques renforcées aux chocs, particulièrement aux compositions à
base de polyamides renforcés aux chocs à l'aide d'un copolymère à blocs.
Les compositions thermoplastiques de l'invention sont utiles dans tous les domaines d'applications des polyamides, particulièrement dans les domaines exigeant un bon comportement thermomécanique à basse et à haute température tels que l'automobile, le sport l'isolation électrique et la protection d'appareillages électriques ou électroniques.
Depuis le début des années 60, de nombreux efiforts ont été entrepris pour décrire des compositions de polyamides, désignés ci-après par PA à la résistance améliorée, dont résultent de nombreux brevets.
II a été montré qu'une incorporation appropriée d'une phase élastomère dispersée est efficace pour fabriquer des polyamides extrêmement résistants.
La stratégie consiste à disperser de petites particules dans la matrice thermoplastique, qui doit ensuite cristalliser entre les "murs" constitués par ces particules. C'est ce que l'on appelle une cristallisation dans une géométrie confinée.
Le renforcement aux chocs des thermoplastiques fragiles tels que les polyamides est bien connu. Les grandes méthodes générales utilisées pour modifier dës thermoplastiques afin d'obtenir un ensemble de propriétés désirées telles pue l'addition de polymères fonctionnels / réactifs, le greffage ou la polymérisation in situ ("reactive blending") et l'addition de copolymères greffés ou à blocs sont de manière générale applicables aux polyamides.
Exception faite de la voie consistant en la réalisation de la miscibilité
thermodynamique. Grâce à celle-ci, les polymères vinyliques sont notamment renforcés par ajout de copolymères à blocs comprenant un bloc pol~méthacrylate de méthyle (PMMA) miscible avec la matrice thermoplastique.
En effet, aucun polymère . n'a démontré une miscibilité suffisante avec les polyamides pour que cette voie ne s'applique.
CHOCS COMPRENANT UN POLYAMIDE ET UN COPOLYMERE
A BLOCS.
La présente invention se rapporte au domaine des compositions thermoplastiques renforcées aux chocs, particulièrement aux compositions à
base de polyamides renforcés aux chocs à l'aide d'un copolymère à blocs.
Les compositions thermoplastiques de l'invention sont utiles dans tous les domaines d'applications des polyamides, particulièrement dans les domaines exigeant un bon comportement thermomécanique à basse et à haute température tels que l'automobile, le sport l'isolation électrique et la protection d'appareillages électriques ou électroniques.
Depuis le début des années 60, de nombreux efiforts ont été entrepris pour décrire des compositions de polyamides, désignés ci-après par PA à la résistance améliorée, dont résultent de nombreux brevets.
II a été montré qu'une incorporation appropriée d'une phase élastomère dispersée est efficace pour fabriquer des polyamides extrêmement résistants.
La stratégie consiste à disperser de petites particules dans la matrice thermoplastique, qui doit ensuite cristalliser entre les "murs" constitués par ces particules. C'est ce que l'on appelle une cristallisation dans une géométrie confinée.
Le renforcement aux chocs des thermoplastiques fragiles tels que les polyamides est bien connu. Les grandes méthodes générales utilisées pour modifier dës thermoplastiques afin d'obtenir un ensemble de propriétés désirées telles pue l'addition de polymères fonctionnels / réactifs, le greffage ou la polymérisation in situ ("reactive blending") et l'addition de copolymères greffés ou à blocs sont de manière générale applicables aux polyamides.
Exception faite de la voie consistant en la réalisation de la miscibilité
thermodynamique. Grâce à celle-ci, les polymères vinyliques sont notamment renforcés par ajout de copolymères à blocs comprenant un bloc pol~méthacrylate de méthyle (PMMA) miscible avec la matrice thermoplastique.
En effet, aucun polymère . n'a démontré une miscibilité suffisante avec les polyamides pour que cette voie ne s'applique.
2 A titre indicatif on peut citer FR 2812928 qui décrit des compositions à
base de PA renforcé aux chocs par l'ajout d'un élastomère EPDM et d'un polyéthylène grefifés par l'anhydride maléfique.
On peut aussi citer les travaux réalisés spécifiquement avec des additifs chocs à base de PMMA ou comprenant une séquence à base de PMMA. En effet, les polyamides et les copolymères comprenant une séquence PMMA sont immiscibles. Les solutions trouvées pour résoudre ce problème sont ~ un système à trois constituants, où l'agent compatibilisant est miscible à
la fois avec le polyamide et avec l'additif. C'est le cas par exemple de mélanges PA / PMMA compatibilisés par des poly(éther-bloc-amide) (PEBAX~
d'ATOFINA) à base polyéthylène glycol) (PEG) ( J. Mater. Sci. 1998, 33, 3729). Le bloc polyamide du PEBA?C est miscible avec le PA, alors que le bloc PEG présente des interactions favorables avec le PMMA.
~ un système à trois constituants, où l'agent compatibilisant réagit avec le groupement terminal du PA et est miscible avec l'additif. C'est le cas de mélanges PA-6 / PMMA compatibilisés par des polymères styrène-anhydride maléfique (SMA) ( Polymer 1998, 39, 4985), PA-6 / core-shell avec écorce à
base de PMMA compatibilisés par des SMA et PA-6 / core-shell de type polymère greffé méthacrylate de méthyle-styrène-butadiène (MBS) compatibilisés par des résines époxydes à base de DGEBA ou phénoxy (Polymer1994, 35, 2764).
Cette méthode correspond à celle que Bonner et Hope ( Blackie Academic, Glasgow 1993, 46) ont appelé "addition de polymères fonctionnels / réactifs".
~ système sans agent compatibilisant, avec simplement réaction entre le polymère réactif (l'additif) et le PA (amine terminal). Le polymère réactif peut être par exemple un core-shell réactif ( Polymer 1993, 34, 1874).
Cette méthode correspond à la fois au "greffage ou à la polymérisation in situ"
et à "l'addition de copolymères greffés ou à blocs" d'après Bonner et Hope.
La demanderesse cherchant à mettre au point des compositions thermoplastiques à base de polyamides renforcées aux chocs par un moyen simple, peu coûteux, facile à mettre en oeuvre et ne nécessitant pas l'ajout WO 2004/072180 . PCT/FR2004/000048
base de PA renforcé aux chocs par l'ajout d'un élastomère EPDM et d'un polyéthylène grefifés par l'anhydride maléfique.
On peut aussi citer les travaux réalisés spécifiquement avec des additifs chocs à base de PMMA ou comprenant une séquence à base de PMMA. En effet, les polyamides et les copolymères comprenant une séquence PMMA sont immiscibles. Les solutions trouvées pour résoudre ce problème sont ~ un système à trois constituants, où l'agent compatibilisant est miscible à
la fois avec le polyamide et avec l'additif. C'est le cas par exemple de mélanges PA / PMMA compatibilisés par des poly(éther-bloc-amide) (PEBAX~
d'ATOFINA) à base polyéthylène glycol) (PEG) ( J. Mater. Sci. 1998, 33, 3729). Le bloc polyamide du PEBA?C est miscible avec le PA, alors que le bloc PEG présente des interactions favorables avec le PMMA.
~ un système à trois constituants, où l'agent compatibilisant réagit avec le groupement terminal du PA et est miscible avec l'additif. C'est le cas de mélanges PA-6 / PMMA compatibilisés par des polymères styrène-anhydride maléfique (SMA) ( Polymer 1998, 39, 4985), PA-6 / core-shell avec écorce à
base de PMMA compatibilisés par des SMA et PA-6 / core-shell de type polymère greffé méthacrylate de méthyle-styrène-butadiène (MBS) compatibilisés par des résines époxydes à base de DGEBA ou phénoxy (Polymer1994, 35, 2764).
Cette méthode correspond à celle que Bonner et Hope ( Blackie Academic, Glasgow 1993, 46) ont appelé "addition de polymères fonctionnels / réactifs".
~ système sans agent compatibilisant, avec simplement réaction entre le polymère réactif (l'additif) et le PA (amine terminal). Le polymère réactif peut être par exemple un core-shell réactif ( Polymer 1993, 34, 1874).
Cette méthode correspond à la fois au "greffage ou à la polymérisation in situ"
et à "l'addition de copolymères greffés ou à blocs" d'après Bonner et Hope.
La demanderesse cherchant à mettre au point des compositions thermoplastiques à base de polyamides renforcées aux chocs par un moyen simple, peu coûteux, facile à mettre en oeuvre et ne nécessitant pas l'ajout WO 2004/072180 . PCT/FR2004/000048
3 d'agent compatibilisant a trouvé que certains copolymères à blocs bien que immiscibles avec les polyamides peuvent les renforcer efficâcement.
En effet, la demanderesse a trouvé que les mélanges à base d'un polyamide et d'un copolymère à blocs ayant au moïns un bloc PMMA
fonctionnalïsé ou non, syndiotactique à un taux supérieur à 60% et au moins un bloc à caractère élastomère présentent d'excellentes propriétés thermomécaniques bien que les constituants des mélanges soient totalement non miscibles.
Les compositions de l'invention présentent un excellent comportement mécanique à basse comme à haute température et apportent une solution efificace au problème évoqué précédemment.
L'adhésion interfaciale entre les phases de PA et de tribloc SBM n'est certainement pas étrangère au renforcement spectaculaire obtenu.
II n'est pas exclu au vu de ces résultats qu'une réaction ait eu lieu entre un des blocs du tribloc SBM et les fonctions amines terminales du PA. Les réactions les plus probables sont celles avec le bloc PMMA, dans le cas où les groupements esters seraient hydrolysés en acides ou transformés en anhydrides à la température élevée de mise en ouvre (250°C en consigne, résultant en une température de matière locale de 260 à 290°C), ou éventuellement avec le bloc PB, dans le cas où il ne serait pas suffisamment stabilisé. Une proportion même très faible de molécules greffées pourrait avoir des conséquences importantes sur l'adhésion interfaciale.
Le premier objet de l'invention est une composition thermoplastique comprenant - de 60 à 99 % en poids d'au moins un polyamide (I) - de 1 à 40 % en poids d'au moins un copolymère à blocs (II) La composition de l'invention peut comprendre en outre jusqu'à 20% en poids du poids total de la composition d'un additif renforçateur aux chocs (III).
La contribution totale de (II) et (III) ne doit pas dépasser 50% en poids du poids total de la composition.
La composition de l'invention comprend en outre tous les additifs nécessaires à sa stabilité et à sa mise en oeuvre tels que les stabilisants
En effet, la demanderesse a trouvé que les mélanges à base d'un polyamide et d'un copolymère à blocs ayant au moïns un bloc PMMA
fonctionnalïsé ou non, syndiotactique à un taux supérieur à 60% et au moins un bloc à caractère élastomère présentent d'excellentes propriétés thermomécaniques bien que les constituants des mélanges soient totalement non miscibles.
Les compositions de l'invention présentent un excellent comportement mécanique à basse comme à haute température et apportent une solution efificace au problème évoqué précédemment.
L'adhésion interfaciale entre les phases de PA et de tribloc SBM n'est certainement pas étrangère au renforcement spectaculaire obtenu.
II n'est pas exclu au vu de ces résultats qu'une réaction ait eu lieu entre un des blocs du tribloc SBM et les fonctions amines terminales du PA. Les réactions les plus probables sont celles avec le bloc PMMA, dans le cas où les groupements esters seraient hydrolysés en acides ou transformés en anhydrides à la température élevée de mise en ouvre (250°C en consigne, résultant en une température de matière locale de 260 à 290°C), ou éventuellement avec le bloc PB, dans le cas où il ne serait pas suffisamment stabilisé. Une proportion même très faible de molécules greffées pourrait avoir des conséquences importantes sur l'adhésion interfaciale.
Le premier objet de l'invention est une composition thermoplastique comprenant - de 60 à 99 % en poids d'au moins un polyamide (I) - de 1 à 40 % en poids d'au moins un copolymère à blocs (II) La composition de l'invention peut comprendre en outre jusqu'à 20% en poids du poids total de la composition d'un additif renforçateur aux chocs (III).
La contribution totale de (II) et (III) ne doit pas dépasser 50% en poids du poids total de la composition.
La composition de l'invention comprend en outre tous les additifs nécessaires à sa stabilité et à sa mise en oeuvre tels que les stabilisants
4 thermiques et anti-UV, les antioxydants, les plastifiants, les agents de transformations ou « processing-aids », les agents antistatiques, ies colorants et les pigments.
La composition selon l'invention peut également contenir entre 0 et S 10 % en poids d'humidité.
Selon une forme préférentielle de l'invention la composition comprend - de 80 à 98% de (I) - de 2 à 30% de (II) S'agissant des polyàmides ils ont une masse moléculaire moyenne en nombre Mrz en général supérieure ou égale à 25000 et avantageusement comprise entre 40000 et 100000. Leur masse moléculaire moyenne en poids Mw est en général supérieure â 40000 et avantageusement comprise entre 50000 et 100000. Leur viscosité inhérente (mesurée à 20°C pour un échantillon de 5.10-3 g par cm3 de méta-crésol) est en général supérieure à 0,7.
A titre d'exemple de polyamides aliphatiques résultant de la condensation d'une diamine aliphatique ayant de 6 à 12 atomes de carbone et d'un diacide aliphatique ayant de 9 à 12 atomes de carbone on peut citer le PA 6-12 résultant de la condensation de l'hexaméthylène diamine et de l'acide 1,12-dodecanedioïque, 2U le PA 9-12 résultant de la condensation de la diamine en C9 et de l'acide 1,12-dodecanedioïque, le PA 10-10 résultant de la condensation de la diamine en C10 et de l'acide 1,10-decariedioïque, jusqu'à 3000 ppm par rapport à la quantité de polyamide et avantageusement entre 50 et 1000 ppm.
On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant un mélange de polyamides.
Avantageusement le polyamide est choisi parmi les PA-6 de BASF
connus sous l'appellation IJLTRAMID BS 700 ou B4 et les PA-11 et PA-12 d'ATOFINA plus connus sous BECNO, AECNO ou AESNO.
Selon l'invention le copolymère à blocs (I I) répond à la formule générale suivante Y-B-Y' dans laquelle B est un bloc à caractère élastomère, Y et Y' peuvent être de composition chimique identique ou non. Ils sont thermodynamiquement incompatibles avec le bloc B.
Le bloc B est un élastomère pouvant appartenir à la famille des
La composition selon l'invention peut également contenir entre 0 et S 10 % en poids d'humidité.
Selon une forme préférentielle de l'invention la composition comprend - de 80 à 98% de (I) - de 2 à 30% de (II) S'agissant des polyàmides ils ont une masse moléculaire moyenne en nombre Mrz en général supérieure ou égale à 25000 et avantageusement comprise entre 40000 et 100000. Leur masse moléculaire moyenne en poids Mw est en général supérieure â 40000 et avantageusement comprise entre 50000 et 100000. Leur viscosité inhérente (mesurée à 20°C pour un échantillon de 5.10-3 g par cm3 de méta-crésol) est en général supérieure à 0,7.
A titre d'exemple de polyamides aliphatiques résultant de la condensation d'une diamine aliphatique ayant de 6 à 12 atomes de carbone et d'un diacide aliphatique ayant de 9 à 12 atomes de carbone on peut citer le PA 6-12 résultant de la condensation de l'hexaméthylène diamine et de l'acide 1,12-dodecanedioïque, 2U le PA 9-12 résultant de la condensation de la diamine en C9 et de l'acide 1,12-dodecanedioïque, le PA 10-10 résultant de la condensation de la diamine en C10 et de l'acide 1,10-decariedioïque, jusqu'à 3000 ppm par rapport à la quantité de polyamide et avantageusement entre 50 et 1000 ppm.
On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant un mélange de polyamides.
Avantageusement le polyamide est choisi parmi les PA-6 de BASF
connus sous l'appellation IJLTRAMID BS 700 ou B4 et les PA-11 et PA-12 d'ATOFINA plus connus sous BECNO, AECNO ou AESNO.
Selon l'invention le copolymère à blocs (I I) répond à la formule générale suivante Y-B-Y' dans laquelle B est un bloc à caractère élastomère, Y et Y' peuvent être de composition chimique identique ou non. Ils sont thermodynamiquement incompatibles avec le bloc B.
Le bloc B est un élastomère pouvant appartenir à la famille des
5 polyolèfines, polyacrylates, polyurethannes polyethers tels que polyoxyethylène ou polyoxypropylène, élastomères nitriles. Notamment le monomère utilisé pour synthétiser le bloc B élastomérique peut être un alcène tel que l'isobutylène, un acrylate ou un méthacrylate à chaîne longue tel que l'acrylate de butyle ou l'acrylate de 2-éthyl-hexyle ou un diène choisi parmi le butadiène, l'isoprène, le 2,3-diméthyl-1,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2-phényl-1,3-butadiène. B
est choisi avantageusement parmi les poly(diènes) notamment poly(butadiène), poly(isoprène) et leurs copolymères statistiques, ou encore parmi les poly(diènes) partiellement ou totalement hydrogénés. Parmi les polybutadiènes on utilise avantageusement ceux dont la température de transition vitreuse, Tg, est la plus faible, par exemple le polybutadiène-1,4 de Tg ( vers -90°C) inférieure à celle du polybutadiène-1,2. (vers 0°C). Les blocs B
peuvent aussi être hydrogénés. On effectue cette hydrogénation selon les techniques habituelles. De préférencé les blocs B sont constitués en majorité de polybutadiène-1,4.
Avantageusement la Tg de B est inférieure à 0°C et de préférence inférieure à -4.0°C.
Y et Y' peuvent être obtenus par la polymérisation d'au moins un monomère choisi dans le groupe contenant le styrène et les méthacrylates à
chaîne courte tels que le méthacrylate de méthyle. Cependant si Y est un bloc composé majoritairement de styrène, alors Y' est différent d'un bloc composé
majoritairement de styrène.
Préférentiellement Y' désigné ci-après par M est constitué de monomères de méthacrylate de méthyle ou contient au moins 50% en masse de méthacrylate de méthyle, de préférence au moins 75% en masse de méthacrylate de méthyle. Les autres monomères constituant ce bloc peuvent être des monomères acryliques ou non, être réactifs ou non. A titre d'exemples non (imitatifs de fonctions réactives on peut citer : les fonctions oxiranes, les
est choisi avantageusement parmi les poly(diènes) notamment poly(butadiène), poly(isoprène) et leurs copolymères statistiques, ou encore parmi les poly(diènes) partiellement ou totalement hydrogénés. Parmi les polybutadiènes on utilise avantageusement ceux dont la température de transition vitreuse, Tg, est la plus faible, par exemple le polybutadiène-1,4 de Tg ( vers -90°C) inférieure à celle du polybutadiène-1,2. (vers 0°C). Les blocs B
peuvent aussi être hydrogénés. On effectue cette hydrogénation selon les techniques habituelles. De préférencé les blocs B sont constitués en majorité de polybutadiène-1,4.
Avantageusement la Tg de B est inférieure à 0°C et de préférence inférieure à -4.0°C.
Y et Y' peuvent être obtenus par la polymérisation d'au moins un monomère choisi dans le groupe contenant le styrène et les méthacrylates à
chaîne courte tels que le méthacrylate de méthyle. Cependant si Y est un bloc composé majoritairement de styrène, alors Y' est différent d'un bloc composé
majoritairement de styrène.
Préférentiellement Y' désigné ci-après par M est constitué de monomères de méthacrylate de méthyle ou contient au moins 50% en masse de méthacrylate de méthyle, de préférence au moins 75% en masse de méthacrylate de méthyle. Les autres monomères constituant ce bloc peuvent être des monomères acryliques ou non, être réactifs ou non. A titre d'exemples non (imitatifs de fonctions réactives on peut citer : les fonctions oxiranes, les
6 fonctions amines, les fonctions anhydrides, les fonctions acides carboxyliques.
Le monomère réactif peut être un monomère hydrolysable conduisant à des acides. Parmi les autres monomères pouvant constituer le bloc Y' on peut citer à titre d'exemples non limitatifs le méthacrylate de glycidyle, le méthacrylate de tertio-butyle.
Avantageusement M est constitué de polyméthacrylate de méthyle (PMMA) syndiotactique à au moins 60%.
Lorsque Y est de composition chimique différente de Y', comme dans le cas des exemples ci-dessous, Y est désigné par S. Ce bloc peut être obtenu par la polymérisation de composés vinylaromatiques tels que par exemple le styrène, l'a- méthyl styrène, le vinyltoluène, les vinylpyridines. La Tg de Y
(ou S) est avantageusement supérieure à 23°C et de préférence supérieure à 50°C.
Le copolymère triblocs, Y-B-Y', selon l'invention est désigné par la suite par S-B-M.
Selon l'invention le S-B-M a une masse molaire moyenne en nombre qui peut être comprise entre 10000 g/mol et 500000 g/mol, de préférence comprise entre 20000 et 200000 g/mol. Le tribloc SBM avantageusement a la composition suivante exprimée en fraction massique, le total étant 100%
M : entre 10 et 80% et de préférence entre 15 et 70%.
B : entre 2 et 80% et de préférence entre 5 et 70%.
S : entre 10 et 88% et de préférence entre 5 et 85%.
Selon l'invention le. SBM peut contenir au moins un dibloc S-B dans lequel les blocs S et B ont les mêmes propriétés que les blocs S et B du tribloc S-B-M. Ils sont constitués des mêmes monomères et éventuellement comonomères que les blocs S et les blocs B du tribloc S-B-M .
Le dibloc S-B a une masse molaire moyenne en nombre qui peut être comprise entre 5000 g/mol et 500000 g/mol, de préférence comprise entre 10000 et 200000 g/mol. Le dibloc S-B est avantageusement constitué d'une fraction massique en B comprise entre 5 et 95% et de préférence entre 15 et 85%.
Le monomère réactif peut être un monomère hydrolysable conduisant à des acides. Parmi les autres monomères pouvant constituer le bloc Y' on peut citer à titre d'exemples non limitatifs le méthacrylate de glycidyle, le méthacrylate de tertio-butyle.
Avantageusement M est constitué de polyméthacrylate de méthyle (PMMA) syndiotactique à au moins 60%.
Lorsque Y est de composition chimique différente de Y', comme dans le cas des exemples ci-dessous, Y est désigné par S. Ce bloc peut être obtenu par la polymérisation de composés vinylaromatiques tels que par exemple le styrène, l'a- méthyl styrène, le vinyltoluène, les vinylpyridines. La Tg de Y
(ou S) est avantageusement supérieure à 23°C et de préférence supérieure à 50°C.
Le copolymère triblocs, Y-B-Y', selon l'invention est désigné par la suite par S-B-M.
Selon l'invention le S-B-M a une masse molaire moyenne en nombre qui peut être comprise entre 10000 g/mol et 500000 g/mol, de préférence comprise entre 20000 et 200000 g/mol. Le tribloc SBM avantageusement a la composition suivante exprimée en fraction massique, le total étant 100%
M : entre 10 et 80% et de préférence entre 15 et 70%.
B : entre 2 et 80% et de préférence entre 5 et 70%.
S : entre 10 et 88% et de préférence entre 5 et 85%.
Selon l'invention le. SBM peut contenir au moins un dibloc S-B dans lequel les blocs S et B ont les mêmes propriétés que les blocs S et B du tribloc S-B-M. Ils sont constitués des mêmes monomères et éventuellement comonomères que les blocs S et les blocs B du tribloc S-B-M .
Le dibloc S-B a une masse molaire moyenne en nombre qui peut être comprise entre 5000 g/mol et 500000 g/mol, de préférence comprise entre 10000 et 200000 g/mol. Le dibloc S-B est avantageusement constitué d'une fraction massique en B comprise entre 5 et 95% et de préférence entre 15 et 85%.
7 Le mélange de dibloc S-B et de tribloc S-B-M est désigné ci-après SBM. Ce mélange comprend avantageusement entre 5 et 80% de dibloc S-B
pour respectivement de 95 à 20% de tribloc S-B-M.
Un avantage de ces compositions à blocs, SBM, est qu'il n'est pas nécessaire de purifier le S-B-M à l'issue de sa synthèse. Autrement dit, le composant (II), selon la présente invention peut très bien être un mélange de diblocs S-B et de triblocs S-B-M.
S'agissant du composé III il est choisi parmi les élastomères et additifs chocs ces produits sont connus en eux-mêmes, ils sont décrits par exemple dans ULLMAN'S ENCYCLOPEDIA OF INDUSTRIAL CHEMISTRY, 5e édition Vol A 23 pages 255-261, le contenu étant incorporé dans la présente demande.
Les additifs préférés sont ceux décrits dans les exemples.
Lorsque les SBM portent des fonctions réactives, celles-ci sont, de préférence portées pas le bloc M et introduites à la hauteur de 20% en mole par rapport à M.
La composition de' l'invention peut être utilisée telle quelle pour la réalisation d'objets par injection, extrusion, soufflage ou moulage.
La composition selon l'invention peut aussi être utilisée comme constituant de matériaux composites en combinaison avec des fibres de verre, fibres de carbone ou autres dérivés du carbone, fibres métalliques ou fibres textiles. Elle peut être aussi. utilisée dans la réalisation d'alliages polymères tels que polyamide/polyoléfine (orgalloy).
Les exemples suivants illustrent l'invention sans en limiter la portée.
Exemples Com~aosés Les produits suivants sont utilisés dans les exemples Polyamide : le polyamide 12 d'ATOFINA (PA-12~ ) M" = 24.4 kg/m01 MW/M" = 2.35 Indice d'amine = 0.028 ~ 0.003 meq/g ô
La distribution de masse est déterminée par chromatographie à perméation de gel sur un appareil GPC haute température du type Waters 150-C ALC/GPC
avec l'alcool benzylique à 130°C comme éluant. Préalablement à la mesure, le polyamide est solubilisé 4 heures à 130°C.
Le dosage des fins de chaînes NH2 est réalisé par potentiométrie.
L'échantillon est dissous dans du m-crésol à chaud (120°C). Le dosage potentiométrique est réalisé sur un appareil Pot DL40, à 60°C. L'écart-type est calculé sur mesures.
~ Lotader 4700 (Atofina) : contient 29.5 ~ 3.0 % d'acrylate d'éthyle et 1.3 ~
0.2 d'anhydride maléfique, le reste étant du polyéthylène (PE) Mn = 16.2 kg/m01 Mw/Mn=5.8 MFI=6à8g/l0min ~5 1 à 2 % de cristallinité (DSC) synthétisé par polymérisation radicalaire à haute pression.
~ EPRm ExxelorTM VA 1801 (Exxon) : rapport éthylène / propylëne 70/30 ~ 0.7% d'anhydride maléfique en masse MFI (230°C, 10 kg) = 9 g/10 min Tg = -42°C (DSC).
~ SBM-00.17 : Composition S/B/M : 32,4/36/31,6 M~(PS) = 21.9.kg/mol Mw / M~ (PS) = 1.5 3% PS dans SB
31 % SB dans SBM.
~ SB[MA]-237 : S34B31[M34A1]
M~(PS) = 23.3 kg/mol Mw / Mn (PS) = 1.17 3% PS dans SB
28% SB dans SBM.
Mise en aeuvre et composition des mélançtes Les produits utilisés sont sous forme de granulés. Le copolymère à
blocs SB[MA]-237 initialement sous forme de grumeaux issus de leur précipitation suite à la synthèse a donc été fondu à 150°C sur une calandre Lescuyer à deux rouleaux, puis granulé. Les produits sont étuvés pendant 8 heures sous vide à 80°C.
Les mélanges ont été réalisés sur une extrudeuse co-rotative Werner 30, avec le profil de vis 52A3, un profil de température plat à 250°C, un débit de 10 kg/h et une vitesse de rotation des vis de 300 t.p.m., puis granulés.
Le tableau 1 résume les compositions des mélanges préparés. Les exemples 1 à 5 sont des exemples témoins hors invention. Les exemples 6 à 8 sont des exemples selon l'invention.
Produits 1 2 _3 4 5 6 7 PA-12~ 100 90 80 90 80 90 80 80 Lotader 4700 10 20 EPY~m VA1801 10 20 SBM-00.17 10 20 S~ [MA]-237 20 Tableau 1. Composition des mélanges réalisés Tests de caractérisation et résultats Préparation des éprouvettes pour les mesures de flexion 3 points et de choc Charpy Les différentes conditions expérimentales de préparation des barreaux utilisés par la suite pour les mesures de flexion 3 points et de choc Charpy sont décrites ci-dessous Des barreaux de dimensions 80 x 10 x 4 mm3 sont obtenus par injection des granulés dans une presse Battenfeld 800 CDC. La vitesse de rotation des vis est de 130 t.p.m. et les températures d'injection sont de 250/270°C.
Module flexion 3 points 5 Les mesures du module flexion 3 points (norme ISO 178:93) des éprouvettes décrites précédemment sont réalisées à 23°C sur un dynamomètre robotisé Zwick 1465. La~vitesse d'essai est de 2 mm/min, avec un extensomètre capteur déplacement, une cellule de mesure de 1000 N et une portée de 64 mm.
10 Choc Charpy (éprouvettes entaillées) Les éprouvettes décrites précédemment sont entaillées par paquets de à l'aide d'un appareil Notch Vis de CEAST afin d'avoir une profondeur sous entaille de 8 mm. Elles sont, ensuite conditionnées pendant au moins 18 heures dans une pièce régulée à 23°C et avec un taux d'humidité de 50 %, avant d'être 15 placées pendant au moins 30 minutes à la température de l'essai désiré, c'est-â-dire 23, 0, -10, -20, -30 ou -40°C.
Pour tous les exemples, les mesures de choc Charpy sont effectuées conformément à la norme ISO 179-1 / 1 eA sur un appareil de test choc Zwick Z
5102 numérique, muni de pendules d'énergie respective 1, 2 et 4 J (normés, 20 vitesse 2.9 m/s). L'énergie corrigée de la part de frottement, E, absorbée par le pendule lors du choc, est directement reliée à la résilience Res par la relation Res = E , où e est l'épaisseur de l'éprouvette et b la largeur sous entaille.
e.b Analyse mécanique dynamique (~MA) Les mesures de DMA ont été réalisées sur un appareil DMA 2980 de TA Instruments. Les échantillons utilisés sont des demi-barreaux de choc de dimensions 40 x 10 x 4 mm3. Le mors de flexion encastrée double est utilisé
dans le mode de flexion encastrée simple, avec une longueur utile entre les mors de 18 mm. Toutes les mesures ont été effectuées à la fréquence de 1.6 Hz et avec une amplitude d'oscillation de 40 ~,m. Des points de mesure ont été
enregistrés de -140 à 180°C avec un échauffement par paliers d'incrément 3°C. Les modules de conservation dynamique et de perte E' et E", ainsi que la tangente de l'angle de phase tan 8 = E"/E' des échantillons sont mesurés.
RESULTATS
Résultats de DMA
Les Figures I-a et I=b (annexe 1 ) montrent respectivement les courbes du module de conservation dynamique E' et de tan â en fonction de la température (T) des échantillons de composition 80/20, comparées à celles du PA-12~ pur.
Les températures de transition vitreuse déterminées par DMA sont résumées dans le Tableau 2.
PB EPItm Lotader PA PS PMMA
PA-12V (exem le 1) - - - 61 - -PA-12~ / Lotader - - -35 61 - -80/20 (exem le 3) PA-12V / EPRm VA1801- -44 - 61 - -80/20(exem le 5) .
PA-12,, / SBM-00.17 -83 - - 61 106 130 80/20(exem le 7) PA-12~ / SB[MA]-237 -77 - - 58 106 127 80/20 (exem le 8) Tableau 2. Tg (°C) déterminée par DMA (courbes tan 8) A noter tout d'abord que le pic observé à -60°C sur les courbes tan b correspond à la transition (3 du PA-12".
Comme le taux de PMMA dans le copolymère à blocs SB[MAj-237 est faible, sa température de transition vitreuse ne peut pas être observée par DMA.
II n'y a pas de décalage significatif de la valeur de Tg du PA dans les mélanges par rapport au PA pur et des différents constituants des copolymères à blocs entre les mélanges concernés. Cela indique qu'il n'y a de miscibilité
entre aucun des constituants considérés.
Le module à 23°C du PA modifié par 20% de SBM ou de SB[MA] est légèrement plus faible que celui du PA pur, alors que les modules des étalons sont nettement diminués. A 90°C, la valeur du module du PA modifié par 20%
de SBM ou de SB[MA], jusqu'alors proche de celle du PA pur, chute pour atteindre celle des étalons avec 20% de Lotader ou d'EPR maléisé, à
130°C
environ. Ce phénomène se produit au moment où la température atteint les Tg du PS et du PMMA, illustrant l'intérêt des phases rigides de SBM.
Module flexion 3 points Le Tableau 3 présente les modules flexion 3 points à 23°C et les MFI
(235°C, 2.16 kg) d'échantillons de PA-12~ extrudé seul et de mélanges extrudés du PA-12" avec 10 ou 20% de modifiant choc.
Module flexion 3 MFI
points (MPa) ( lOmin) PA-12,, (exemple 1) 1283 8 2.4 0.1 PA-12,, / Lotader 4700 1086 71 1.1 (exem le 2) PA-12Y / Lotader 4700 861 66 0.5 80/20(exem le 3) PA-12~ / EPRm VA1801 1083 21 1.3 90/10(exem le 4) PA-12,, / EPRm VA1801 896 18 0.6 (exem te 5) PA-12,, / SBM-00.17 . 1237 40 1.4 90/10(exem le G) PA-12~ / SBM-OO.i7 1173 7 0.4 80/20(exem le 7) PA-12~ / SB[MA]-237 1233 10 0.3 80/20(exem le 8) Tableau 3. Module flexion 3 points à 23°C
L'évolution du module de flexion de ces différents mélanges en fonction du taux de modifiant choc est représentée dans la Figure 2 (annexe 2).
A noter tout d'abord que les mesures du module de flexion sont en accord avec les mesures du module à 23°C en DMA.
Le produit réactif SB[MA] donne le module de flexion le plus élevé des modifiants choc à 20% dans le PA-12". Alors que les mélanges étalons entraînent une diminution quasi-linéaire très nette du module de flexion par rapport au PA pur avec l'augmentation du taux de modifiant choc (chute de 30% pour 20% de modifiant choc), l'addition de copolymères à blocs au PA ne mène qu'à une faible diminution du module de flexion (moins de 9% pour 20%
de copolymère à blocs), qu'ils soient réactifs ou non.
Propriétés de résistance au choc Charpy entaillé
II existe quatre types de défaillance suite à un choc 1 C = Rupture complète : rupture dans laquelle l'éprouvette se sépare en au moins deux morceaux.
1 H = Rupture charnière : rupture incomplète telle que les deux parties de l'éprouvette tiennent seulement ensemble par une couche mince périphérique en forme de charnière ayant une faible rigidité résïduelle.
1 P = Rupture partielle : rupture incomplète qui ne correspond pas à la définition de la rupture charnière.
~ N = Sans rupture : dans le cas où il n'y a pas de rupture, l'éprouvette est seulement pliée et entraînée entre les blocs supports, avec blanchissement éventuel dû à la contrainte.
Le Tableau 4 présente les propriétés de choc Charpy d'échantillons de PA-12" extrudé seul et de mélanges extrudés du PA-12~ avec 10 ou 20% de modifiant choc.
N a1 N ~n 0 ô 0 0 ~t ~ o ~ ,-~ o U
c +iUNU~U~U~U ~U~U~~
W--~ M N N ~ M N +r l~ ~--m--i ~ ~ N N
O
N
V Ö N Q\ d' O N N N
+~ U +i U +i U +~ Cj +I U +~ p,~ +~ U
T
M O oo N N ~ y~ o~n0 " N '~' (n N ÇLS O
q> ~cd N
V ô N ,-a ~ ~ ° o M ~ c c +i U +~ U +i ~ +i U +i ~ +~ U +t ~ +i o ~ ~n ~ a~., ~ N N ~ O
l~ N
(, M V1 v1 v0 Ö d- N cn +i U +i ~ +i U +i ~ +i U +i p~ +i p~ .~ ~ â~
N ~ ~ oo ~n o a, o ~ U
N ~ M V7 ~' ~ O1 v0 ~ ~ o N ~ N O
U
V' M o0 d' ~ ''~ c--r +-~ N
U ° U +i U +i p.", +i +i p +i U ~ p,, +i ~ ô ~ N
O ~ ~ N ~ M ~ ~ N O ~ V
Q
00 N c~
'a ~ N
C
Ö ~n N O ~ N M N
V +i U +y + a.~ +i a, + cî, +~ o ~ +~ ~ Q É
t~ ~, M '~ M O '~ y-I ~ p w O
r-I M l~ V1 ~D ~ s.. ~ r L
C
Ö N Ö M pOp ~ ~ n l~ ~D l~ l~'~ M ~ ~ N
t~ y r. w--1 ~ r-1 y ~ a~ r"~ a~ N c~ ~ V
et .~ et ~-. ~ -~ ~ ~ p ~ d ~" ' ~ ~ ~ ., 7.
C~.~O ~ a ~ ~' ~~t' ~ ~ aà ~ ~ ~ ~- ~ N
Ö ~ O û ~ ~ ~ C~ ~ ~ O C/~ O
~,.~ O O
_rl.,'c=W,.~.~Wc' ~.-'~ ;c'wN
>O >O» >000 ~~rN-GÖNO00 ~ C
N N ~ ~ ~ L
4) p., ~ ~ ~ ~ A-I cd Ö
La Figure 3 (annexe 2) représente les courbes de choc Charpy pour ces différents mélanges extrudés comparés au PA-12" extrudé.
II faut tout d'abord noter que les écarts-types sont beaucoup plus faibles pour les mélanges avec SBM et SB[MA] que pour ceux avec Lotader et 5 EPRm.
Le copolymère SBM mène de loin au meilleur renforcement à 20%
dans le PA-12", avec une transition ductile-fragile comprise entre -40 et -30°C, et les valeurs de résilïence les plus élevées de la série sur toute la gamme de températures étudiée (entre -40 et 23°C).
10 A 10% de SBM dans le PA, la température de transition ductile-fragile se situe entre 0 et 23°C, avec une valeur de résilience à 23°C
comparable à
celle avec 20% de Lotader et meilleure que celle avec 20% d'EPRm.
Le produit réactif SB[MA] à 20% dans le PA-12~ est équivalent à 20%
d'EPRm sur toute la gamme de températures, avec une transition ductile-fragile 15 comprise entre -30 et -20°C.
Les clichés TEM des mélanges 80/20 PA-12" / Lotader 4700 et PA-12"
/ EPRm VA1801 marqués à l'acide phosphotungstique et PA-12~ / SB[MA]-237 et PA-12~ / SBM-00.17 marqués à ~s04 sont reportés dans les Figures V-6a-d.
Les particules de Lotader 4700, EPRm VA1801 et SB[MA]-237 dans la matrice de polyamide ne dépassent pas 400 nm, alors que les particules de SBM-00.17 vont jusqu'à atteindre 1.6 pm.
Le mélange avec le copolymère à blocs SBM obtenu à 260-290°C offre de loin la meilleure résistance au choc ainsi pue le meilleur compromis "choc /
module / fluidité" (Figure 4, annexe 3).
pour respectivement de 95 à 20% de tribloc S-B-M.
Un avantage de ces compositions à blocs, SBM, est qu'il n'est pas nécessaire de purifier le S-B-M à l'issue de sa synthèse. Autrement dit, le composant (II), selon la présente invention peut très bien être un mélange de diblocs S-B et de triblocs S-B-M.
S'agissant du composé III il est choisi parmi les élastomères et additifs chocs ces produits sont connus en eux-mêmes, ils sont décrits par exemple dans ULLMAN'S ENCYCLOPEDIA OF INDUSTRIAL CHEMISTRY, 5e édition Vol A 23 pages 255-261, le contenu étant incorporé dans la présente demande.
Les additifs préférés sont ceux décrits dans les exemples.
Lorsque les SBM portent des fonctions réactives, celles-ci sont, de préférence portées pas le bloc M et introduites à la hauteur de 20% en mole par rapport à M.
La composition de' l'invention peut être utilisée telle quelle pour la réalisation d'objets par injection, extrusion, soufflage ou moulage.
La composition selon l'invention peut aussi être utilisée comme constituant de matériaux composites en combinaison avec des fibres de verre, fibres de carbone ou autres dérivés du carbone, fibres métalliques ou fibres textiles. Elle peut être aussi. utilisée dans la réalisation d'alliages polymères tels que polyamide/polyoléfine (orgalloy).
Les exemples suivants illustrent l'invention sans en limiter la portée.
Exemples Com~aosés Les produits suivants sont utilisés dans les exemples Polyamide : le polyamide 12 d'ATOFINA (PA-12~ ) M" = 24.4 kg/m01 MW/M" = 2.35 Indice d'amine = 0.028 ~ 0.003 meq/g ô
La distribution de masse est déterminée par chromatographie à perméation de gel sur un appareil GPC haute température du type Waters 150-C ALC/GPC
avec l'alcool benzylique à 130°C comme éluant. Préalablement à la mesure, le polyamide est solubilisé 4 heures à 130°C.
Le dosage des fins de chaînes NH2 est réalisé par potentiométrie.
L'échantillon est dissous dans du m-crésol à chaud (120°C). Le dosage potentiométrique est réalisé sur un appareil Pot DL40, à 60°C. L'écart-type est calculé sur mesures.
~ Lotader 4700 (Atofina) : contient 29.5 ~ 3.0 % d'acrylate d'éthyle et 1.3 ~
0.2 d'anhydride maléfique, le reste étant du polyéthylène (PE) Mn = 16.2 kg/m01 Mw/Mn=5.8 MFI=6à8g/l0min ~5 1 à 2 % de cristallinité (DSC) synthétisé par polymérisation radicalaire à haute pression.
~ EPRm ExxelorTM VA 1801 (Exxon) : rapport éthylène / propylëne 70/30 ~ 0.7% d'anhydride maléfique en masse MFI (230°C, 10 kg) = 9 g/10 min Tg = -42°C (DSC).
~ SBM-00.17 : Composition S/B/M : 32,4/36/31,6 M~(PS) = 21.9.kg/mol Mw / M~ (PS) = 1.5 3% PS dans SB
31 % SB dans SBM.
~ SB[MA]-237 : S34B31[M34A1]
M~(PS) = 23.3 kg/mol Mw / Mn (PS) = 1.17 3% PS dans SB
28% SB dans SBM.
Mise en aeuvre et composition des mélançtes Les produits utilisés sont sous forme de granulés. Le copolymère à
blocs SB[MA]-237 initialement sous forme de grumeaux issus de leur précipitation suite à la synthèse a donc été fondu à 150°C sur une calandre Lescuyer à deux rouleaux, puis granulé. Les produits sont étuvés pendant 8 heures sous vide à 80°C.
Les mélanges ont été réalisés sur une extrudeuse co-rotative Werner 30, avec le profil de vis 52A3, un profil de température plat à 250°C, un débit de 10 kg/h et une vitesse de rotation des vis de 300 t.p.m., puis granulés.
Le tableau 1 résume les compositions des mélanges préparés. Les exemples 1 à 5 sont des exemples témoins hors invention. Les exemples 6 à 8 sont des exemples selon l'invention.
Produits 1 2 _3 4 5 6 7 PA-12~ 100 90 80 90 80 90 80 80 Lotader 4700 10 20 EPY~m VA1801 10 20 SBM-00.17 10 20 S~ [MA]-237 20 Tableau 1. Composition des mélanges réalisés Tests de caractérisation et résultats Préparation des éprouvettes pour les mesures de flexion 3 points et de choc Charpy Les différentes conditions expérimentales de préparation des barreaux utilisés par la suite pour les mesures de flexion 3 points et de choc Charpy sont décrites ci-dessous Des barreaux de dimensions 80 x 10 x 4 mm3 sont obtenus par injection des granulés dans une presse Battenfeld 800 CDC. La vitesse de rotation des vis est de 130 t.p.m. et les températures d'injection sont de 250/270°C.
Module flexion 3 points 5 Les mesures du module flexion 3 points (norme ISO 178:93) des éprouvettes décrites précédemment sont réalisées à 23°C sur un dynamomètre robotisé Zwick 1465. La~vitesse d'essai est de 2 mm/min, avec un extensomètre capteur déplacement, une cellule de mesure de 1000 N et une portée de 64 mm.
10 Choc Charpy (éprouvettes entaillées) Les éprouvettes décrites précédemment sont entaillées par paquets de à l'aide d'un appareil Notch Vis de CEAST afin d'avoir une profondeur sous entaille de 8 mm. Elles sont, ensuite conditionnées pendant au moins 18 heures dans une pièce régulée à 23°C et avec un taux d'humidité de 50 %, avant d'être 15 placées pendant au moins 30 minutes à la température de l'essai désiré, c'est-â-dire 23, 0, -10, -20, -30 ou -40°C.
Pour tous les exemples, les mesures de choc Charpy sont effectuées conformément à la norme ISO 179-1 / 1 eA sur un appareil de test choc Zwick Z
5102 numérique, muni de pendules d'énergie respective 1, 2 et 4 J (normés, 20 vitesse 2.9 m/s). L'énergie corrigée de la part de frottement, E, absorbée par le pendule lors du choc, est directement reliée à la résilience Res par la relation Res = E , où e est l'épaisseur de l'éprouvette et b la largeur sous entaille.
e.b Analyse mécanique dynamique (~MA) Les mesures de DMA ont été réalisées sur un appareil DMA 2980 de TA Instruments. Les échantillons utilisés sont des demi-barreaux de choc de dimensions 40 x 10 x 4 mm3. Le mors de flexion encastrée double est utilisé
dans le mode de flexion encastrée simple, avec une longueur utile entre les mors de 18 mm. Toutes les mesures ont été effectuées à la fréquence de 1.6 Hz et avec une amplitude d'oscillation de 40 ~,m. Des points de mesure ont été
enregistrés de -140 à 180°C avec un échauffement par paliers d'incrément 3°C. Les modules de conservation dynamique et de perte E' et E", ainsi que la tangente de l'angle de phase tan 8 = E"/E' des échantillons sont mesurés.
RESULTATS
Résultats de DMA
Les Figures I-a et I=b (annexe 1 ) montrent respectivement les courbes du module de conservation dynamique E' et de tan â en fonction de la température (T) des échantillons de composition 80/20, comparées à celles du PA-12~ pur.
Les températures de transition vitreuse déterminées par DMA sont résumées dans le Tableau 2.
PB EPItm Lotader PA PS PMMA
PA-12V (exem le 1) - - - 61 - -PA-12~ / Lotader - - -35 61 - -80/20 (exem le 3) PA-12V / EPRm VA1801- -44 - 61 - -80/20(exem le 5) .
PA-12,, / SBM-00.17 -83 - - 61 106 130 80/20(exem le 7) PA-12~ / SB[MA]-237 -77 - - 58 106 127 80/20 (exem le 8) Tableau 2. Tg (°C) déterminée par DMA (courbes tan 8) A noter tout d'abord que le pic observé à -60°C sur les courbes tan b correspond à la transition (3 du PA-12".
Comme le taux de PMMA dans le copolymère à blocs SB[MAj-237 est faible, sa température de transition vitreuse ne peut pas être observée par DMA.
II n'y a pas de décalage significatif de la valeur de Tg du PA dans les mélanges par rapport au PA pur et des différents constituants des copolymères à blocs entre les mélanges concernés. Cela indique qu'il n'y a de miscibilité
entre aucun des constituants considérés.
Le module à 23°C du PA modifié par 20% de SBM ou de SB[MA] est légèrement plus faible que celui du PA pur, alors que les modules des étalons sont nettement diminués. A 90°C, la valeur du module du PA modifié par 20%
de SBM ou de SB[MA], jusqu'alors proche de celle du PA pur, chute pour atteindre celle des étalons avec 20% de Lotader ou d'EPR maléisé, à
130°C
environ. Ce phénomène se produit au moment où la température atteint les Tg du PS et du PMMA, illustrant l'intérêt des phases rigides de SBM.
Module flexion 3 points Le Tableau 3 présente les modules flexion 3 points à 23°C et les MFI
(235°C, 2.16 kg) d'échantillons de PA-12~ extrudé seul et de mélanges extrudés du PA-12" avec 10 ou 20% de modifiant choc.
Module flexion 3 MFI
points (MPa) ( lOmin) PA-12,, (exemple 1) 1283 8 2.4 0.1 PA-12,, / Lotader 4700 1086 71 1.1 (exem le 2) PA-12Y / Lotader 4700 861 66 0.5 80/20(exem le 3) PA-12~ / EPRm VA1801 1083 21 1.3 90/10(exem le 4) PA-12,, / EPRm VA1801 896 18 0.6 (exem te 5) PA-12,, / SBM-00.17 . 1237 40 1.4 90/10(exem le G) PA-12~ / SBM-OO.i7 1173 7 0.4 80/20(exem le 7) PA-12~ / SB[MA]-237 1233 10 0.3 80/20(exem le 8) Tableau 3. Module flexion 3 points à 23°C
L'évolution du module de flexion de ces différents mélanges en fonction du taux de modifiant choc est représentée dans la Figure 2 (annexe 2).
A noter tout d'abord que les mesures du module de flexion sont en accord avec les mesures du module à 23°C en DMA.
Le produit réactif SB[MA] donne le module de flexion le plus élevé des modifiants choc à 20% dans le PA-12". Alors que les mélanges étalons entraînent une diminution quasi-linéaire très nette du module de flexion par rapport au PA pur avec l'augmentation du taux de modifiant choc (chute de 30% pour 20% de modifiant choc), l'addition de copolymères à blocs au PA ne mène qu'à une faible diminution du module de flexion (moins de 9% pour 20%
de copolymère à blocs), qu'ils soient réactifs ou non.
Propriétés de résistance au choc Charpy entaillé
II existe quatre types de défaillance suite à un choc 1 C = Rupture complète : rupture dans laquelle l'éprouvette se sépare en au moins deux morceaux.
1 H = Rupture charnière : rupture incomplète telle que les deux parties de l'éprouvette tiennent seulement ensemble par une couche mince périphérique en forme de charnière ayant une faible rigidité résïduelle.
1 P = Rupture partielle : rupture incomplète qui ne correspond pas à la définition de la rupture charnière.
~ N = Sans rupture : dans le cas où il n'y a pas de rupture, l'éprouvette est seulement pliée et entraînée entre les blocs supports, avec blanchissement éventuel dû à la contrainte.
Le Tableau 4 présente les propriétés de choc Charpy d'échantillons de PA-12" extrudé seul et de mélanges extrudés du PA-12~ avec 10 ou 20% de modifiant choc.
N a1 N ~n 0 ô 0 0 ~t ~ o ~ ,-~ o U
c +iUNU~U~U~U ~U~U~~
W--~ M N N ~ M N +r l~ ~--m--i ~ ~ N N
O
N
V Ö N Q\ d' O N N N
+~ U +i U +i U +~ Cj +I U +~ p,~ +~ U
T
M O oo N N ~ y~ o~n0 " N '~' (n N ÇLS O
q> ~cd N
V ô N ,-a ~ ~ ° o M ~ c c +i U +~ U +i ~ +i U +i ~ +~ U +t ~ +i o ~ ~n ~ a~., ~ N N ~ O
l~ N
(, M V1 v1 v0 Ö d- N cn +i U +i ~ +i U +i ~ +i U +i p~ +i p~ .~ ~ â~
N ~ ~ oo ~n o a, o ~ U
N ~ M V7 ~' ~ O1 v0 ~ ~ o N ~ N O
U
V' M o0 d' ~ ''~ c--r +-~ N
U ° U +i U +i p.", +i +i p +i U ~ p,, +i ~ ô ~ N
O ~ ~ N ~ M ~ ~ N O ~ V
Q
00 N c~
'a ~ N
C
Ö ~n N O ~ N M N
V +i U +y + a.~ +i a, + cî, +~ o ~ +~ ~ Q É
t~ ~, M '~ M O '~ y-I ~ p w O
r-I M l~ V1 ~D ~ s.. ~ r L
C
Ö N Ö M pOp ~ ~ n l~ ~D l~ l~'~ M ~ ~ N
t~ y r. w--1 ~ r-1 y ~ a~ r"~ a~ N c~ ~ V
et .~ et ~-. ~ -~ ~ ~ p ~ d ~" ' ~ ~ ~ ., 7.
C~.~O ~ a ~ ~' ~~t' ~ ~ aà ~ ~ ~ ~- ~ N
Ö ~ O û ~ ~ ~ C~ ~ ~ O C/~ O
~,.~ O O
_rl.,'c=W,.~.~Wc' ~.-'~ ;c'wN
>O >O» >000 ~~rN-GÖNO00 ~ C
N N ~ ~ ~ L
4) p., ~ ~ ~ ~ A-I cd Ö
La Figure 3 (annexe 2) représente les courbes de choc Charpy pour ces différents mélanges extrudés comparés au PA-12" extrudé.
II faut tout d'abord noter que les écarts-types sont beaucoup plus faibles pour les mélanges avec SBM et SB[MA] que pour ceux avec Lotader et 5 EPRm.
Le copolymère SBM mène de loin au meilleur renforcement à 20%
dans le PA-12", avec une transition ductile-fragile comprise entre -40 et -30°C, et les valeurs de résilïence les plus élevées de la série sur toute la gamme de températures étudiée (entre -40 et 23°C).
10 A 10% de SBM dans le PA, la température de transition ductile-fragile se situe entre 0 et 23°C, avec une valeur de résilience à 23°C
comparable à
celle avec 20% de Lotader et meilleure que celle avec 20% d'EPRm.
Le produit réactif SB[MA] à 20% dans le PA-12~ est équivalent à 20%
d'EPRm sur toute la gamme de températures, avec une transition ductile-fragile 15 comprise entre -30 et -20°C.
Les clichés TEM des mélanges 80/20 PA-12" / Lotader 4700 et PA-12"
/ EPRm VA1801 marqués à l'acide phosphotungstique et PA-12~ / SB[MA]-237 et PA-12~ / SBM-00.17 marqués à ~s04 sont reportés dans les Figures V-6a-d.
Les particules de Lotader 4700, EPRm VA1801 et SB[MA]-237 dans la matrice de polyamide ne dépassent pas 400 nm, alors que les particules de SBM-00.17 vont jusqu'à atteindre 1.6 pm.
Le mélange avec le copolymère à blocs SBM obtenu à 260-290°C offre de loin la meilleure résistance au choc ainsi pue le meilleur compromis "choc /
module / fluidité" (Figure 4, annexe 3).
Claims (12)
1. Composition thermoplastique à base de polyamide renforcé aux chocs comprenant:
I) de 60 à 99 % en poids du poids total de la composition d'au moins un polyamide (I), II) de 1 à 40 % en poids du poids total de la composition d'au moins un copolymère à blocs (II) répondant à la formule générale suivante Y-B-Y' dans laquelle:
- B est un bloc élastomère, thermodynamiquement incompatible avec les blocs Y et Y', - Y et Y' ont ou n'ont pas la même composition chimique entre eux, au moins l'un des deux blocs Y, Y' est partiellement ou entièrement constitué de polyméthacrylate de méthyle.
III) de 0 à 20 % en poids du poids total de la composition d'au moins un additif choc, le total de (II) et (III) ne dépassant pas 50 % en poids.
I) de 60 à 99 % en poids du poids total de la composition d'au moins un polyamide (I), II) de 1 à 40 % en poids du poids total de la composition d'au moins un copolymère à blocs (II) répondant à la formule générale suivante Y-B-Y' dans laquelle:
- B est un bloc élastomère, thermodynamiquement incompatible avec les blocs Y et Y', - Y et Y' ont ou n'ont pas la même composition chimique entre eux, au moins l'un des deux blocs Y, Y' est partiellement ou entièrement constitué de polyméthacrylate de méthyle.
III) de 0 à 20 % en poids du poids total de la composition d'au moins un additif choc, le total de (II) et (III) ne dépassant pas 50 % en poids.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle comprend préférentiellement:
de 70 à 98 % en poids de (I) de 2 à 30% en poids de (II).
de 70 à 98 % en poids de (I) de 2 à 30% en poids de (II).
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que B est obtenu par la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi le butadiène, l'isoprène, le 2,3-diméthyl-1,3-butadiène, le 1,3-pentadiène, le 2-phényl-1,3-butadiène.
4. Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce que B est obtenu par la polymérisation du butadiène.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que Y et Y' sont obtenus par la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi le styrène, et les méthacrylates d'alkyle à chaîne courte tels que le méthacrylate de méthyle.
6. Composition selon la revendication 5 caractérisée en ce que Y est un bloc constitué majoritairement de styrène et que Y' est un bloc constitué
majoritairement de méthacrylate de méthyle syndiotactique à un taux supérieur à 60 %.
majoritairement de méthacrylate de méthyle syndiotactique à un taux supérieur à 60 %.
7. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que l'additif choc est choisi dans le groupe contenant les élastomères tels que les EPDM ou les polyoléfines élastomères.
8. Composition selon l'une revendications précédentes caractérisée en ce que le polyamide (I) est au moins un polyamide choisi dans le groupe contenant les polyamides 4, 6, 10, 11, 12, 4-6, 6-9, 6-10, 6-12, 12-12.
9. Utilisation pour la réalisation de matériaux composites polyphasés d'une composition selon l'une des revendications 1 à 8 en combinaison avec au moins un composé choisi parmi les fibres telles que fibres de verre, fibres de carbone ou autres dérivés du carbone, fibres métalliques ou fibres textiles.
10. Utilisation pour la réalisation d'alliages polymères d'une composition selon l'une des revendications 1 à 8 en combinaison avec au moins un composé choisi parmi les polyamides et les polyoléfines.
11. Utilisation pour la réalisation d'objets par les techniques de transformation de matériaux thermoplastiques telles que l'injection, l'extrusion, le soufflage ou le moulage d'une composition selon l'une des revendications 1 à 8.
12. Matériaux composites polyphasés obtenus selon la revendication 9.
l3. Alliages polymères obtenus selon la revendication 10.
l4. Objets selon la revendication 11.
l3. Alliages polymères obtenus selon la revendication 10.
l4. Objets selon la revendication 11.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR03/00350 | 2003-01-14 | ||
| FR0300350A FR2849855B1 (fr) | 2003-01-14 | 2003-01-14 | Composition thermoplastiques renforcees aux chocs comprenant un polyamide et un copolymere a blocs |
| PCT/FR2004/000048 WO2004072180A1 (fr) | 2003-01-14 | 2004-01-13 | Compositions thermoplastiques renforcees aux chocs comprenant un polyamide et un copolymere a blocs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2512965A1 true CA2512965A1 (fr) | 2004-08-26 |
Family
ID=32524896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002512965A Abandoned CA2512965A1 (fr) | 2003-01-14 | 2004-01-13 | Compositions thermoplastiques renforcees aux chocs comprenant un polyamide et un copolymere a blocs |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060116475A1 (fr) |
| EP (1) | EP1583800A1 (fr) |
| JP (1) | JP2006515381A (fr) |
| CN (1) | CN100378170C (fr) |
| CA (1) | CA2512965A1 (fr) |
| FR (1) | FR2849855B1 (fr) |
| WO (1) | WO2004072180A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9156982B2 (en) | 2007-02-23 | 2015-10-13 | Rhodia Operations | Polyamide-based thermoplastic polymer compositions |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005035666A2 (fr) * | 2003-09-23 | 2005-04-21 | Polyone Corporation | Melanges antichocs de polycarbonate et de polyester |
| WO2006019410A2 (fr) * | 2004-02-25 | 2006-02-23 | Polyone Corporation | Melanges modifies par l'impact |
| WO2006034388A1 (fr) * | 2004-09-23 | 2006-03-30 | Polyone Corporation | Composes polyamide a impact modifie |
| FR2889536B1 (fr) * | 2005-08-05 | 2012-04-06 | Hutchinson | Composition comprenant au moins deux polymeres thermoplastiques incompatibles et un agent compatibilisant, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2893944B1 (fr) * | 2005-11-29 | 2008-02-01 | Arkema Sa | Copolymere greffe par du polyamide, materiau le contenant, procede de fabrication et utilisations |
| CN101495304A (zh) * | 2006-05-25 | 2009-07-29 | 阿科玛股份有限公司 | 用于透明热塑性塑料的冲击改性剂组合物 |
| US8287686B2 (en) * | 2006-07-24 | 2012-10-16 | Designer Molecules, Inc. | Derivatives of poly(styrene-co-allyl alcohol) and methods for use thereof |
| US20100063223A1 (en) * | 2006-12-01 | 2010-03-11 | Arkema France | Copolymer grafted with polyamide, material comprising it, preparation process and uses |
| FR2973731A1 (fr) | 2011-04-11 | 2012-10-12 | Rhodia Operations | Procede de fabrication de reservoirs a proprietes barrieres elevees aux fluides |
| EP2809711A4 (fr) * | 2012-01-31 | 2015-10-28 | 3M Innovative Properties Co | Films comprenant un copolymère, articles et procédés |
| FR3006690B1 (fr) * | 2013-06-11 | 2015-05-29 | Arkema France | Composition thermoplastique nanostructuree de type polyolefine greffee polyamide |
| FR3049283B1 (fr) * | 2016-03-24 | 2018-03-23 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Produit renforce comprenant un renfort composite auto-adherent comprenant un copolymere a blocs |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1047069A (en) * | 1963-08-21 | 1966-11-02 | Du Pont | Blends of polyamide resins with acrylic resins |
| FR2582659B1 (fr) * | 1985-06-03 | 1987-07-31 | Saint Gobain Isover | Alliages de polymeres polystyrene polyamide |
| FR2592388B1 (fr) * | 1985-12-30 | 1988-02-26 | Atochem | Alliages a base de polyamide, polyetheramide et elastomere thermoplastique |
| AU621184B2 (en) * | 1989-02-10 | 1992-03-05 | Idemitsu Kosan Company Limited | Resin composition |
| US5270353A (en) * | 1989-02-10 | 1993-12-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Resin composition |
| FR2679237B1 (fr) * | 1991-07-19 | 1994-07-22 | Atochem | Systeme d'amorcage pour la polymerisation anionique de monomeres (meth) acryliques. |
| FR2720749B1 (fr) * | 1994-06-06 | 1996-07-19 | Atochem Elf Sa | Procédé de fabrication d'un poly(méthacrylate de méthyle) à teneur élevée en triades syndiotactiques. |
| FR2735480B1 (fr) * | 1995-06-15 | 1997-07-18 | Atochem Elf Sa | Procede de polymerisation anionique en continu d'au moins un monomere (meth)acrylique pour l'obtention de polymeres a haut taux de solide |
| DE19841234C1 (de) * | 1998-09-09 | 1999-11-25 | Inventa Ag | Reversible thermotrope Kunststoff-Formmasse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US6734256B1 (en) * | 1998-12-29 | 2004-05-11 | 3M Innovative Properties Company | Block copolymer hot-melt processable adhesives, methods of their preparation, and articles therefrom |
| JP4908675B2 (ja) * | 2000-11-09 | 2012-04-04 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 重合体組成物及びそれを用いた易開封性シール材料 |
| FR2820138B1 (fr) * | 2001-01-30 | 2003-03-21 | Atofina | Compositions de polymeres styreniques antistatiques |
| WO2002081561A1 (fr) * | 2001-04-04 | 2002-10-17 | Kaneka Corporation | Composition de resine thermoplastique et composition a base d'elastomere |
| BR0209616A (pt) * | 2001-05-14 | 2004-03-23 | Kaneka Corp | Composição de resina termoplástica |
| WO2003062293A1 (fr) * | 2002-01-22 | 2003-07-31 | Atofina | Procede de fabrication et utilisation de materiaux renforces au choc contenant des copolymeres blocs obtenus par polymerisation radicalaire controlee en presence de nitroxydes |
| US7255920B2 (en) * | 2004-07-29 | 2007-08-14 | 3M Innovative Properties Company | (Meth)acrylate block copolymer pressure sensitive adhesives |
-
2003
- 2003-01-14 FR FR0300350A patent/FR2849855B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-01-13 JP JP2005518707A patent/JP2006515381A/ja active Pending
- 2004-01-13 EP EP04701615A patent/EP1583800A1/fr not_active Withdrawn
- 2004-01-13 CN CNB2004800069181A patent/CN100378170C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-01-13 WO PCT/FR2004/000048 patent/WO2004072180A1/fr active Application Filing
- 2004-01-13 US US10/542,459 patent/US20060116475A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-13 CA CA002512965A patent/CA2512965A1/fr not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9156982B2 (en) | 2007-02-23 | 2015-10-13 | Rhodia Operations | Polyamide-based thermoplastic polymer compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060116475A1 (en) | 2006-06-01 |
| CN100378170C (zh) | 2008-04-02 |
| JP2006515381A (ja) | 2006-05-25 |
| FR2849855B1 (fr) | 2007-01-05 |
| EP1583800A1 (fr) | 2005-10-12 |
| FR2849855A1 (fr) | 2004-07-16 |
| WO2004072180A1 (fr) | 2004-08-26 |
| CN1761717A (zh) | 2006-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2115040B1 (fr) | Composition thermoplastique souple a tenue aux huiles amelioree et utilisation d'une telle composition | |
| FR2466482A1 (fr) | Materiau polymerique thermoplastique et procede pour sa preparation | |
| EP0704489B1 (fr) | Câbles électriques ayant un revêtement ignifugé à base de polyamide | |
| EP2766431B1 (fr) | Composition comprenant un polyamide semi-aromatique et une polyoléfine réticulée | |
| EP2121844A1 (fr) | Composition polymere thermoplastique a base de polyamide | |
| WO1999029772A2 (fr) | Compositions a base de resines thermoplastiques semi-cristallines et de copolymeres a blocs, les materiaux obtenus et leurs procedes d'obtention | |
| EP1057870A1 (fr) | Compositions à base de polyoléfine et de polyamide à bas point de fusion | |
| CA2512965A1 (fr) | Compositions thermoplastiques renforcees aux chocs comprenant un polyamide et un copolymere a blocs | |
| WO2011124547A1 (fr) | Composition polyamide de haute viscosite | |
| EP0842224B1 (fr) | Resines thermoplastiques souples a resistance a la traction amelioree | |
| EP4263669A1 (fr) | Compositions de moulage a base de polyamide, de fibres de verre et de renfort de verre creux et leur utilisation | |
| EP1045007B1 (fr) | Compositions de résines thermoplastiques comprenant une phase dispersée rigide | |
| FR2909384A1 (fr) | Polyamide de haute fluidite | |
| WO2010031965A1 (fr) | Procede pour augmenter la compatibilite de polymeres | |
| WO2003068860A1 (fr) | Composition de polymeres styreniques antistatiques | |
| EP0440558A2 (fr) | Composition à base d'un copolymère d'éthylène-acétate de vinyle saponifié contenant une solution solide d'hydrotalcite et son utilisation | |
| EP0802226A1 (fr) | Pièces injectées en polyamide et résistant au choc | |
| FR2820138A1 (fr) | Compositions de polymeres styreniques antistatiques | |
| FR2955585A1 (fr) | Melange polymerique a phase co-continue de polyamide | |
| CA2196445A1 (fr) | Compositions a base de polyamides et de polyolefines tres souples en flexion | |
| WO2023017225A1 (fr) | Composition de polyamide | |
| FR2990693A1 (fr) | Couche thermoplastique d'un cable, tuyau, revetement ou analogue |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| FZDE | Discontinued |