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BR112021012013A2 - Composição de tratamento de cabelos, método para tratar os cabelos e uso de um diesterquat em uma composição - Google Patents

Composição de tratamento de cabelos, método para tratar os cabelos e uso de um diesterquat em uma composição Download PDF

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BR112021012013A2
BR112021012013A2 BR112021012013-0A BR112021012013A BR112021012013A2 BR 112021012013 A2 BR112021012013 A2 BR 112021012013A2 BR 112021012013 A BR112021012013 A BR 112021012013A BR 112021012013 A2 BR112021012013 A2 BR 112021012013A2
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BR
Brazil
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composition
hair
diesterquat
propyl
carbon atoms
Prior art date
Application number
BR112021012013-0A
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English (en)
Inventor
Richard Jonathan Barfoot
Heather CLARKSON
Michael James Cooke
Kelvin Brian Dickinson
Colin Christopher David Giles
Cesar Ernesto Mendoza Fernandez
Rongrong Zhou
Original Assignee
Unilever Ip Holdings B.V.
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Publication date
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Application filed by Unilever Ip Holdings B.V. filed Critical Unilever Ip Holdings B.V.
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Abstract

composição de tratamento de cabelos, método para tratar os cabelos e uso de um diesterquat em uma composição. uma composição de tratamento de cabelos compreendendo: a) uma base de condicionamento que compreende: i) um tensoativo de condicionamento catiônico possuindo de 16 a 32 átomos de carbono; ii) um álcool graxo possuindo 8 a 22 átomos de carbono; e b) de 0,1 a 10% em peso de uma microcápsula na qual um núcleo compreendendo agente de benefício é encapsulado em um invólucro polimérico; e (c) de 0,1 a 5% em peso de um diesterquat, fornece deposição melhorada de microcápsulas e distribuição de agente de benefício às superfícies dos cabelos.

Description

“COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELOS, MÉTODO PARA TRATAR OS CABELOS E USO DE UM DIESTERQUAT EM UMA COMPOSIÇÃO” CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção se refere a composições para tratamento de cabelos contendo um diesterquat e ao uso dessas composições para depositar microcápsulas nas superfícies dos cabelos.
ANTECEDENTES E ESTADO DA TÉCNICA
[002] Em composições para cuidados pessoais, tais como condicionadores de cabelos, a deposição e distribuição de agentes de benefício são frequentemente os principais impulsionadores do desempenho do produto. Por exemplo, muitos dos produtos condicionadores no mercado hoje trabalham para oferecer benefícios aos cabelos, depositando agentes de benefício, tais como materiais de fragrância, silicones e ativos reparadores de danos nos cabelos durante o processo de lavagem e tratamento.
[003] Várias tecnologias têm sido empregadas para melhorar a distribuição de agentes de benefícios no momento desejado. Uma tecnologia amplamente utilizada é o encapsulamento do agente de benefício em um revestimento protetor, tal como um material polimérico. O material polimérico pode proteger o agente de benefício, tal como um material de fragrância, da evaporação, reação, oxidação ou dissipação antes do uso.
[004] No entanto, maximizar a deposição de encapsulado durante uma lavagem e tratamento é uma tarefa difícil devido à natureza de enxágue das composições. Quando os encapsulados são lavados, níveis relativamente altos de agentes de benefício encapsulados podem ser necessários na composição para fornecer o benefício desejado ao consumidor.
[005] Consequentemente, existe a necessidade de uma composição para cabelos que forneça uma maior deposição de agentes de benefício encapsulados nos cabelos ou na pele, sem prejudicar outros atributos do produto, tais como reologia, desempenho sensorial e de condicionamento.
[006] O documento US 2016081907 (Evonik) revela formulações para os cabelos contendo esterquats líquidos e/ou sais de imidazolínio que são tornados estáveis por um longo prazo pela adição de carbômeros ou outros polímeros. O documento US 2016083333 revela formulações cosméticas contendo esterquats mistos para o tratamento cosmético de fibras de queratina.
[007] O documento DE 102015223028 (Henkel) revela uma composição cosmética para o tratamento de fibras de queratina, contendo em um veículo cosmético, a) pelo menos um esterquat especificado em uma quantidade de 0,01 a 20,0% em peso, com base no peso da composição total, e b) pelo menos um outro composto catiônico e/ou cationizável diferente de a) em uma quantidade de 0,01 a 20,0% em peso.
[008] Foi agora verificado que uma combinação de esterquats particulares com uma microcápsula em uma composição de tratamento de cabelos fornece deposição melhorada da microcápsula nos cabelos.
DEFINIÇÃO DA INVENÇÃO
[009] Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição de tratamento de cabelos que compreende: a) uma base de condicionamento que compreende: i) um tensoativo de condicionamento catiônico possuindo de 16 a 32 átomos de carbono; ii) um álcool graxo possuindo 8 a 22 átomos de carbono; e b) de 0,1 a 10% em peso de uma microcápsula na qual um núcleo compreendendo agente de benefício é encapsulado em um invólucro polimérico; em que a composição compreende ainda: (c) de 0,1 a 5% em peso de um diesterquat.
[010] Em um segundo aspecto, a invenção fornece um método para tratar os cabelos que compreende a etapa de aplicar aos cabelos uma composição do primeiro aspecto da invenção.
[011] Em um terceiro aspecto, a invenção proporciona o uso de um diesterquat para depositar uma microcápsula compreendendo um núcleo que compreende agente de benefício encapsulado em um invólucro polimérico nos cabelos.
DESCRIÇÃO GERAL DA INVENÇÃO O AGENTE DE BENEFÍCIO ENCAPSULADO
[012] A composição da invenção compreende microcápsulas nas quais um núcleo compreendendo agente de benefício é encapsulado em um invólucro polimérico.
[013] As microcápsulas estão preferencialmente presentes em uma quantidade de 0,1 a 5% em peso da composição total.
[014] O termo “agente de benefício” no contexto desta invenção inclui materiais que podem fornecer um benefício para os cabelos e/ou couro cabeludo, bem como aqueles materiais que são incorporados de forma benéfica em composições de tratamento de cabelos, tais como agentes estéticos.
[015] O agente de benefício do núcleo da microcápsula pode ser adequadamente selecionado a partir de perfumes, ingredientes ativos cosméticos, tais como agentes antimicrobianos, agentes anticaspa, hidratantes, agentes de condicionamento, agentes de proteção solar, refrigerantes fisiológicos e óleos emolientes; e misturas dos mesmos.
[016] De preferência, o agente de benefício do núcleo da microcápsula é selecionado a partir de perfumes. Um perfume normalmente consiste em uma mistura de vários materiais de perfume, cada um deles com um odor ou fragrância. O número de materiais de perfume em um perfume é normalmente 10 ou mais. A gama de materiais perfumados usados em perfumaria é muito ampla; os materiais vêm de uma variedade de classes químicas, mas em geral são óleos insolúveis em água. Em muitos casos, o peso molecular de um material de perfume é superior a 150, mas não excede
300.
[017] Exemplos de materiais de perfume para uso na invenção incluem geraniol, acetato de geranila, linalol, acetato de linalila, tetra- hidrolinalol, citronelol, acetato de citronelila, di-hidromircenol, acetato de di- hidromircenila, tetra-hidromircenol, terpineol, acetato de terpinila, acetato de nopila, 2-fenil-etanol, acetato de 2-peniletila, álcool benzílico, acetato de benzila, salicilato de benzila, acetato de stirallila, benzoato de benzila, salicilato de amila, dimetilbenzil-carbinol, acetato de triclorometilfenil-carbinila, acetato de p-terc-butilciclohexila, acetato de isononila, acetato de vetiverila, vetiverol, α- hexilcinamaldeído, 2-metil-3-p-terc-butilfeil)propanal, 2-metil-3-(p-isopropilfenil) propanal, 2-(p-terc-butilfeil)propanal, 2,4-dimetil-ciclohex-3-enil-carboxaldeído, acetato de triciclodecenila, propionato de triciclodecenila, 4-(4-hidroxi-4- metilpentil)-3-ciclohexenocarboxialdeído, 4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexeno carboxaldeído, 4-acetoxi-3-pentil-tetra-hidropirano, 3-carboximetil-2-pentilciclo pentano, 2-n-heptilciclopentanona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopentenona, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, isobutirato de fenoxietila, fenil-acetaldeído dimetil- acetal, fenilacetaldeído dietilacetal, geranil nitrila, citronelil nitrila, acetato de cedrila, 3-isocanfilciclohexanol, éter metílico de cedrila, isolongifolanona, aubepina nitrila, aubepina, heliotropina, cumarina, eugenol, vanilina, óxido de difenila, hidroxicitronelal, iononas, metiliononas, isometiliononas, ironas, cis-3- hexenol e seus ésteres, almíscares de indano, almíscares de tetralina, almíscares de isocromano, cetonas macrocíclicas e almíscares de macrolactona, brassilato de etileno e misturas dos mesmos.
[018] Outros materiais opcionais que podem ser incluídos no núcleo da microcápsula incluem corantes, pigmentos, conservantes e veículos.
[019] O invólucro polimérico da microcápsula pode ser preparado usando polimerização interfacial.
[020] A polimerização interfacial produz invólucros encapsulados a partir da reação de pelo menos um material formador de parede solúvel em óleo presente na fase oleosa com pelo menos um material formador de parede solúvel em água presente na fase aquosa. Uma reação de polimerização entre os dois materiais formadores de parede ocorre, resultando na formação de ligações covalentes na interface das fases de óleo e aquosa para formar a parede da cápsula.
[021] De preferência, o invólucro polimérico da microcápsula é uma resina aminoplástica selecionada a partir de poliureia formada pela reação de poliisocianatos com material selecionado a partir de poliaminas, poliiminas ou misturas dos mesmos.
[022] De preferência, as microcápsulas são ativadas por cisalhamento; ou seja, são quebradas por cisalhamento para liberar o conteúdo.
[023] Uma microcápsula particularmente preferida tem um invólucro de poliureia, preparado conforme descrito em US 2013/0330292 A1 e US 2012/0148644 A1 e disponível em International Flavors & Fragrances Inc.
[024] Vantajosamente, o invólucro polimérico compreende no máximo 20% em peso do peso das microcápsulas.
[025] Ao modificar as condições do processo, microcápsulas de um tamanho desejado podem ser produzidas de maneira conhecida. As microcápsulas têm tipicamente um diâmetro médio na faixa de 1 a 500 mícrons, preferencialmente 1 a 300 mícrons, mais preferencialmente 1 a 50 mícrons e, mais preferencialmente, 1 a 10 mícrons. Se necessário, as microcápsulas inicialmente produzidas podem ser filtradas ou peneiradas para produzir um produto de maior uniformidade de tamanho.
[026] Em uma composição típica de acordo com a invenção, o nível de microcápsulas variará, de modo geral, de 0,2 a 2% e, de preferência, varia de 0,5 a 1,5% em peso com base no peso total da composição.
O TENSOATIVO DE CONDICIONAMENTO CATIÔNICO
[027] As composições condicionadoras compreenderão um tensoativo de condicionamento catiônico, que é cosmeticamente aceitável e adequado para aplicação tópica nos cabelos.
[028] De preferência, os tensoativos de condicionamento catiônico têm a fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 são, independentemente, alquila (C1 a C30) ou benzila.
[029] De preferência, um, dois ou três dentre R1, R2, R3 e R4 são, independentemente, alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila (C1-C6) ou benzila.
[030] Mais preferencialmente, um ou dois dentre R1, R2, R3 e R4 são, independentemente, alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila (C1-C6) ou benzila. Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou –COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Os grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Os grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenoxi.
[031] Os tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC),
cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo- trimetilamônio, cloreto de sebo-dimetilamônio di-hidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG- 2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem aqueles materiais com as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de qualquer um dos materiais anteriores também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de beheniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant. De preferência, o tensoativo catiônico é selecionado a partir de cloreto de cetiltrimetilamônio e cloreto de beheniltrimetilamônio, mais preferencialmente cloreto de beheniltrimetilamônio.
[032] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na invenção, sozinho ou em conjunto com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondendo à fórmula geral (II): R1CONH(CH2)mN(R2)R3 (II) em que R1 é uma cadeia hidrocarbila tendo 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são, independentemente, selecionados a partir de cadeias hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e
(ii) um ácido.
[033] Conforme usado aqui, o termo ‘cadeia hidrocarbila’ significa uma cadeia alquila ou alquenila.
[034] Os compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondendo à fórmula (I) em que: R1 é um resíduo de hidrocarbila tendo de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, e R2 e R3 são, cada um, independentemente, resíduos de hidrocarbila, de preferência grupos alquila, tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.
[035] De preferência, R2 e R3 são grupos metila ou etila.
[036] De preferência, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.
[037] Amidoaminas preferidas úteis aqui incluem estearamido- propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropil- dietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilmina, behenamidoetil dietil-amina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropil-dimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquid-amidoetildietilamina, araquidamidoetil dimetilamina e misturas dos mesmos.
[038] As amidoaminas particularmente preferidas úteis aqui são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e misturas dos mesmos.
[039] Amidoaminas comercialmente disponíveis úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S- 13 disponível na Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, EUA) e AMIDOAMINE MSP disponível na Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial AMIDOAMINE S disponível na Nikko, behenamidopropildimetilamina com um nome comercial INCROMINE BB disponível na Croda (North Humberside, Inglaterra) e várias amidoaminas com nomes comerciais da série SCHERCODINE disponível na Scher (Clifton, Nova Jérsei, EUA).
[040] O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição condicionadora. Os ácidos adequados úteis aqui incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e misturas dos mesmos. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e misturas dos mesmos.
[041] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos, formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelos. O TAS, na verdade, é um tensoativo catiônico não permanente de amônio quaternário ou amônio pseudo-quaternário.
[042] Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar mais de 95% molar (293 K) da amidoamina presente.
[043] Em condicionadores para uso na invenção, o nível de tensoativo de condicionamento catiônico irá variar, de modo geral, de 0,01 a 10%, mais preferencialmente de 0,05 a 7,5%, mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso total de tensoativo de condicionamento catiônico com base no peso total da composição.
O ÁLCOOL GRAXO
[044] As composições da invenção compreendem um álcool graxo possuindo um comprimento de cadeia carbono-carbono de C8 a C22.
[045] O uso combinado de álcoois graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionamento é preferido porque isso leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.
[046] O álcool graxo compreende de 8 a 22 átomos de carbono, de preferência 16 a 22, mais preferencialmente C16 a C18. Álcoois graxos são normalmente compostos contendo grupos alquila de cadeia linear. De preferência, os grupos alquila são saturados. Exemplos de álcoois graxos preferidos incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. A utilização destes materiais é também vantajosa na medida em que contribuem para as propriedades de condicionamento gerais das composições para utilização na invenção.
[047] O nível de álcool graxo em condicionadores para uso na invenção geralmente variará de 0,01 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 8%, mais preferencialmente de 0,2 a 7%, mais preferencialmente de 0,3 a 6% em peso da composição.
[048] A razão em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferencialmente de 1:1,5 a 1:8, idealmente de 1:2 a 1:5. Se a razão em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo for muito alta, isso pode levar à irritação ocular da composição. Se for muito baixo, pode fazer com que os cabelos fiquem estridentes (squeaky) para alguns consumidores.
SILICONE
[049] As composições da invenção contêm, preferencialmente, gotículas emulsionadas de um agente de condicionamento de silicone, para melhorar o desempenho de condicionamento.
[050] Os silicones adequados incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA de dimeticona. Também adequados para utilização nas composições da invenção (particularmente xampus e condicionadores) são os polidimetilsiloxanos possuindo grupos terminais hidroxila, que têm a designação CTFA de dimeticonol. Também adequadas para utilização em composições da invenção são gomas de silicone com um ligeiro grau de reticulação, como são descritas por exemplo em WO 96/31188. De preferência, o silicone é selecionado a partir do grupo que consiste em dimeticona, dimeticonol, amodimeticona e misturas dos mesmos. Também preferidas são as misturas de silicones amino-funcionalizados com dimeticonas.
[051] A viscosidade do próprio silicone emulsionado (não a emulsão ou a composição de condicionamento de cabelos final) é normalmente pelo menos 10.000 cst a 25 °C, a viscosidade do próprio silicone é, de preferência, pelo menos 60.000 cst, mais preferencialmente pelo menos 500.000 cst, idealmente pelo menos 1.000.000 cst. De preferência, a viscosidade não excede 10 9 cst para facilidade de formulação.
[052] Os silicones emulsionados para uso nas composições de xampu da invenção terão normalmente um tamanho de gotícula de silicone D90 na composição de menos de 30, de preferência menos de 20, mais preferencialmente menos de 10 mícrons, idealmente de 0,01 a 1 mícron.
Emulsões de silicone com um tamanho médio de gotícula de silicone (D50) de 0,15 mícron são geralmente denominadas microemulsões.
[053] O tamanho das partículas de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz laser, por exemplo, usando um 2600D Particle Sizer da Malvern Instruments.
[054] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponível na Dow Corning.
Estas são emulsões/ microemulsões de dimeticonol. As gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsionada, o que é vantajoso para facilidade de formulação.
[055] Uma outra classe preferida de silicones para inclusão em xampus e condicionadores da invenção são os silicones amino funcionais.
Por “silicone amino funcional” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem: polissiloxanos possuindo a designação CTFA “amodimeticona”. Uma amodimeticona preferida está comercialmente disponível na Dow Corning como DC 7134.
[056] Exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para uso na invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166 e DC2-8566 (todos ex Dow Corning).
[057] Polímeros de silicone quaternário adequados são descritos em EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, ex Goldschmidt.
[058] Também são adequadas as emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico.
[059] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional também estão disponíveis em fornecedores de óleos de silicone, tais como Dow Corning e General Eletric. Exemplos específicos incluem emulsão catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2- 8177 e DC2-8154 (todos ex Dow Corning).
[060] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,1% em peso a 10% em peso da composição total, mais preferencialmente de 0,1% em peso a 5% em peso, mais preferencialmente 0,5% em peso a 3% em peso é um nível adequado.
O DIESTERQUAT
[061] As composições da invenção compreendem pelo menos um esterquat, de preferência da estrutura mostrada abaixo (I):
(I) R3 e R4 são –X-O-CO-R5; em que, os radicais R1, R2, cada um, independentemente um do outro, podem ser idênticos ou diferentes.
[062] Os radicais R1, R2 representam: um radical alquila ramificado ou não ramificado possuindo 1 a 4 átomos de carbono, de preferência selecionado a partir do grupo selecionado a partir de metila, etila, propila, iso-propila, butila, terc-butila ou iso-butila, mais preferencialmente metila, etila, propila e isopropila e, mais preferencialmente, metila.
[063] R3 e R4 são representados por –X-O-CO-R5, em que: X é um grupo alquila ramificado ou não ramificado possuindo 1 a 4 átomos de carbono, preferencialmente selecionado a partir de metila, etila, propila, iso-propila, butila, terc-butila ou iso-butila, mais preferencialmente etila, propila ou iso-propila e, mais preferencialmente, selecionado a partir de etila e isopropila.
[064] R5 é selecionado a partir de um radical alquila saturado ramificado ou não ramificado, insaturado ramificado ou não ramificado ou cíclico saturado ou insaturado, cada um possuindo 6 a 30, preferencialmente 12 a 24, mais preferencialmente 14 a 20 átomos de carbono e que pode conter um grupo hidroxila.
[065] R5 é preferencialmente selecionado a partir de um radical alquila ramificado saturado ou insaturado, mais preferencialmente um radical alquila ramificado saturado.
[066] A é um ânion orgânico ou inorgânico fisiologicamente compatível. A é selecionado a partir de íons haleto, fluoreto, cloreto, brometo, iodeto, sulfatos da fórmula geral RSO 3-, em que R é um radical alquila saturado ou insaturado com 1 a 4 átomos de carbono, com radicais aniônicos de ácidos orgânicos, tais como maleato, fumarato, oxalato, tartarato, citrato, lactato ou acetato. Os sulfatos preferidos são metossulfato e etossulfato. Mais preferencialmente, A – é selecionado a partir de cloreto, etossulfato ou metossulfato.
[067] Em uma forma de realização preferida, R3 e R4 têm -X- que é selecionado a partir de etila e isopropila, R5 tem cadeias selecionadas a partir de i) cadeias ramificadas saturadas com um comprimento de cadeia de C18 ou C16 e ii) cadeias não ramificadas, insaturadas ou saturadas, com um comprimento de cadeia de C18 ou C16.
[068] Exemplos de tais compostos são, de preferência, metossulfato de dioleoilisopropil dimônio, cloreto de dioleoilisopropil dimônio, metossulfato de dipalmoilisopropil dimônio, cloreto de dipalmoilisopropil dimônio, metossulfato de bis (isoestearoil / oleoil isopropil) dimônio, cloretos de bis (isoestearoil / oleoil isopropil) dimônio.
[069] Um composto altamente preferido carrega o nome de metossulfato de bis (isoestearoil / oleoil isopropil) dimônio e é designado pela nomenclatura INCI como Quaternium-98 e está disponível comercialmente sob o nome Varisoft® EQ 100 da Evonik. Um outro composto preferido está disponível com o nome Varisoft® EQ 65 também da Evonik.
[070] Os esterquats correspondentes à fórmula (I) estão presentes nas composições da invenção em quantidades de 0,1 a 5% em peso, de preferência 0,1 a 2, mais preferencialmente 0,5 a 1,5, ainda mais preferencialmente 0,5 a 1,2, mais preferencialmente 0,6 a 1% em peso com base no peso total da composição.
INGREDIENTES ADICIONAIS
[071] A composição de acordo com a invenção pode compreender qualquer um de uma série de ingredientes que são comuns às composições de condicionamento.
[072] Outros ingredientes podem incluir modificadores de viscosidade, conservantes, agentes corantes, polióis como glicerina e polipropilenoglicol, agentes quelantes como EDTA, antioxidantes como acetato de vitamina E, fragrâncias, antimicrobianos e filtros solares. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para cumprir seu propósito. De modo geral, esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até cerca de 5% em peso da composição total.
[073] De preferência, as composições desta invenção também contêm adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Geralmente, esses ingredientes são incluídos individualmente a um nível de até 2%, de preferência até 1%, em peso da composição total.
[074] Entre os adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos, estão: (i) Nutrientes naturais da raiz dos cabelos, tais como aminoácidos e açúcares. Exemplos de aminoácidos adequados incluem arginina, cisteína, glutamina, ácido glutâmico, isoleucina, leucina, metionina, serina e valina e/ou precursores e derivados dos mesmos. Os aminoácidos podem ser adicionados isoladamente, em misturas ou na forma de peptídeos, por exemplo, di- e tri- peptídeos. Os aminoácidos também podem ser adicionados na forma de um hidrolisado de proteína, como um hidrolisado de queratina ou colágeno. Os açúcares adequados são glicose, dextrose e frutose. Estes podem ser adicionados isoladamente ou na forma de, por exemplo, extratos de frutas.
[075] (ii) Agentes de benefício da fibra capilar. Exemplos são: - ceramidas, para hidratar a fibra e manter a integridade da cutícula. As ceramidas estão disponíveis por extração de fontes naturais ou como ceramidas e pseudoceramidas sintéticas. Uma ceramida preferida é a Ceramide II, ex Quest. Também podem ser adequadas misturas de ceramidas, tais como Ceramides LS, ex Laboratoires Serobiologiques; e - ácidos graxos livres, para a reparação da cutícula e prevenção de danos. Exemplos são ácidos graxos de cadeia ramificada, como ácido 18- metileicosanóico e outros homólogos desta série, ácidos graxos de cadeia linear, como ácidos esteárico, mirístico e palmítico, e ácidos graxos insaturados, como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico e ácido araquidônico. Um ácido graxo preferido é o ácido oleico. Os ácidos graxos podem ser adicionados isoladamente, como misturas ou na forma de misturas derivadas de extratos de, por exemplo, lanolina.
[076] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos ingredientes ativos acima.
[077] Em um segundo aspecto, é fornecido um método para a fabricação de uma composição de condicionamento de acordo com o primeiro aspecto. O método compreende formar uma fase de gel de condicionamento que compreende um tensoativo catiônico e um material graxo e, formar separadamente uma solução do polímero hidrofobicamente modificado, opcionalmente com um tensoativo catiônico, que, se presente, é adicionado à água primeiro.
[078] As duas misturas são então adicionadas uma à outra antes dos ingredientes restantes serem adicionados para formar a composição de condicionamento.
[079] De preferência, os ingredientes extras incluem perfumes, espessantes e conservantes.
[080] A invenção será agora ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitativos.
EXEMPLOS
[081] A invenção será agora ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitativos.
EXEMPLO 1: COMPOSIÇÕES PARA TRATAMENTO DE CABELOS ANTES DA ANÁLISE DE
DEPOSIÇÃO DE MICROCÁPSULA
[082] Três formulações de condicionador de cabelos foram usadas para tratar os cabelos. A composição A é uma composição comparativa, enquanto 1 e 2 estão de acordo com a invenção. As composições são fornecidas na Tabela 1.
TABELA 1: COMPOSIÇÕES DOS CONDICIONADORES A, B E C INCI Nível Ativo A 1 2 Bis(Isotearoyl/OleoylIsoproypl) 100 0 0,6 0 Dimonium Methosulfate (Varisoft EQ100) Distrearoylethyl Dimonium Chloride 65 0 0 1,23 (Varisoft EQ65) Behentrimonium Chloride 70 2,29 1,43 1,14 Cetearyl Alcohol 100 3,2 3,2 3,2 Dimethicone 600K e Amodimethicone 70 3,57 3,57 3,57 2000nm Encapsulated perfume (ex IFF), com 100 0,91 0,91 0,91 polyurea shell Preservatives 100 0,5 0,5 0,5 Water 100 para 100 para 100 para 100
[083] As formulações foram feitas adicionando os tensoativos catiônicos ao álcool graxo e agitando a 85 °C. Gradualmente esta mistura foi adicionada a água, normalmente a 55 °C, de modo que a temperatura da mistura fosse 60 °C. Esta temperatura foi mantida durante 30 minutos com agitação. A mistura foi então resfriada até a temperatura ambiente adicionando mais água e adicionando os ingredientes restantes, e usando resfriamento externo se necessário, e agitada.
EXEMPLO 2: TRATAMENTO DOS CABELOS COM AS COMPOSIÇÕES A, 1 E 2 E
MEDIÇÕES DE DEPOSIÇÃO DE ENCAPSULADO DE ACORDO COM A INVENÇÃO
[084] Os cabelos utilizados eram cabelos castanho escuro europeus, em mechas de 0,25 g de peso e 2 polegadas de comprimento.
[085] Os cabelos foram tratados com as Composições A, 1 e 2 da seguinte forma.
OS CABELOS FORAM PRIMEIRO TRATADOS COM UM XAMPU DE LIMPEZA USANDO O SEGUINTE MÉTODO
[086] As fibras capilares foram mantidas sob água corrente por 30 segundos, xampu foi aplicado a uma dose de 0,1 ml de xampu por 1 g de cabelo e esfregado nos cabelos por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido mantendo-se sob água corrente por 30 segundos e a etapa do xampu foi repetida. Os cabelos foram enxaguados em água corrente durante 30 segundos.
OS CABELOS MOLHADOS FORAM ENTÃO TRATADOS COM O CONDICIONADOR A OU B OU C, USANDO O SEGUINTE MÉTODO:
[087] O condicionador foi aplicado nos cabelos úmidos a uma dose de 0,2 g de condicionador por 1 g de cabelo e massageado nos cabelos por 1 minuto. Os cabelos foram enxaguados em água corrente durante 1 minuto e o excesso de água foi removido. Os cabelos foram secos de um dia para outro à temperatura ambiente.
[088] 5 replicatas de mechas de cabelos foram preparadas para cada condicionador. Cada mecha de cabelos foi cortada em um frasco, pesada e a quantidade necessária de solvente foi adicionada e extraída por 1 hora.
Cada extrato foi pipetado em uma placa de microlitro de 96 poços para análise de espectrometria de fluorescência junto com um conjunto de padrões de calibração com faixa de eficiência de deposição de 100% a 3%.
[089] A eficiência de deposição de microcápsula medida em mechas de cabelos tratadas com os Condicionadores A, 1 e 2 é mostrada na Tabela 2.
TABELA 2: EFICIÊNCIA DE DEPOSIÇÃO DE MICROCÁPSULA EM MECHAS DE CABELOS TRATADAS COM OS CONDICIONADORES A, 1 E 2.
Deposição de microcápsula Exemplo Desvio padrão/ significância (%) A 18,0 1,7 1 24,3 1,0 2 20,7 1,5
[090] Será observado que os cabelos tratados com os Condicionadores 1 e 2, de acordo com a invenção, depositam níveis mais elevados de agente de benefício encapsulado nos cabelos do que o exemplo comparativo A.

Claims (12)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELOS, caracterizada por compreender: a) uma base de condicionamento que compreende: i) um tensoativo de condicionamento catiônico possuindo de 16 a 32 átomos de carbono; ii) um álcool graxo possuindo de 8 a 22 átomos de carbono; e b) de 0,1 a 10% em peso de uma microcápsula na qual um núcleo compreendendo agente de benefício é encapsulado em um invólucro polimérico; em que a composição compreende ainda: (c) de 0,1 a 5% em peso de um diesterquat.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo diesterquat ser definido pela fórmula (I): (I) em que os radicais R1, R2, cada um, independentemente um do outro, podem ser idênticos ou diferentes e são um radical alquila ramificado ou não ramificado possuindo 1 a 4 átomos de carbono; R3 e R4 são representados por –X-O-CO-R5, em que X é um grupo alquila ramificado ou não ramificado possuindo 1 a 4 átomos de carbono; e R5 é selecionado a partir de um radical alquila saturado ramificado ou não ramificado, insaturado ramificado ou não ramificado ou cíclico saturado ou insaturado, cada um possuindo 6 a 30, preferencialmente 12 a 24, mais preferencialmente 14 a 20 átomos de carbono e que pode conter um grupo hidroxila; e A- é um ânion orgânico ou inorgânico fisiologicamente compatível.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por R5 ser selecionado a partir de um radical alquila ramificado saturado ou insaturado.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizada por X ser selecionado a partir de etila e isopropila, R5 possuir cadeias selecionadas a partir de i) cadeias ramificadas saturadas com um comprimento de cadeia de C18 ou C16 e ii) cadeias não ramificadas, insaturadas ou saturadas, com um comprimento de cadeia de C18 ou C16.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizada pelos radicais R1, R2 do diesterquat serem selecionados a partir do grupo que consiste em metila, etila, propila, iso-propila, butila, terc-butila ou iso-butila, de preferência metila, etila, propila e isopropila.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 5, caracterizada por X ser selecionado a partir do grupo que consiste em metila, etila, propila, iso-propila, butila, terc-butila ou iso-butila, mais preferencialmente etila, propila ou iso-propila e, mais preferencialmente, etila ou isopropila.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 6, caracterizada pelo diesterquat ser selecionado a partir de metossulfato de bis isoestearoil isopropil dimônio e metossulfato de bis oleoil isopropil dimônio.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo diesterquat estar presente em uma quantidade de 0,5 a 1,2% em peso com base no peso total da composição.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela microcápsula ser uma resina aminoplástica selecionada a partir de poliureia formada por reação de poliisocianatos com material selecionado a partir de poliaminas, poliiminas ou misturas dos mesmos.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pela microcápsula possuir um invólucro de poliureia.
11. MÉTODO PARA TRATAR OS CABELOS, caracterizado por compreender a etapa de aplicar aos cabelos uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.
12. USO DE UM DIESTERQUAT EM UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por ser para depositar agente de benefício encapsulado nos cabelos.
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