BR112020002960B1

BR112020002960B1 - SEALING SYRINGE ASSEMBLY

Info

Publication number: BR112020002960B1
Application number: BR112020002960-2A
Authority: BR
Inventors: Young Joo Koh; Hyung Hwan Kim; Jung Ha Park
Original assignee: Samyang Holdings Corporation
Priority date: 2017-09-08
Filing date: 2018-08-07
Publication date: 2024-07-30

Abstract

A presente invenção refere-se a uma montagem de seringa selante. Um aspecto da presente invenção pode prover uma montagem de seringa selante que compreende: uma primeira seringa incluindo uma pluralidade de câmaras e descarregando uma primeira solução que é uma mistura de uma solução tampão e pó composto; uma seringa de solução de reação incluindo pelo menos uma câmara e descarregando uma solução de reação capaz de reagir com a primeira solução; uma base na qual a primeira seringa e a seringa da solução de reação estão assentadas de maneira estável; e um conector para conectar a primeira seringa e a seringa da solução de reação para misturar e descarregar a primeira solução e a solução de reação, em que a primeira solução e a solução de reação reagem entre si para, assim, ter uma propriedade alterada, de modo que um módulo de armazenamento de cisalhamento exceda um módulo de perda de cisalhamento e a primeira seringa inclui: três elementos de empacotamento providos dentro da primeira seringa; uma passagem provida na superfície circunferencial interna da primeira seringa; e um êmbolo para prover uma pressão a um dos elementos de empacotamento, em que uma solução tampão é provida a uma (...).The present invention relates to a sealant syringe assembly. One aspect of the present invention may provide a sealant syringe assembly comprising: a first syringe including a plurality of chambers and discharging a first solution which is a mixture of a buffer solution and compound powder; a reaction solution syringe including at least one chamber and discharging a reaction solution capable of reacting with the first solution; a base on which the first syringe and the reaction solution syringe are stably seated; and a connector for connecting the first syringe and the reaction solution syringe for mixing and discharging the first solution and the reaction solution, wherein the first solution and the reaction solution react with each other to thereby have a changed property such that a shear storage modulus exceeds a shear loss modulus, and the first syringe includes: three packing elements provided within the first syringe; a passageway provided on the inner circumferential surface of the first syringe; and a piston for providing a pressure to one of the packing elements, wherein a buffer solution is provided to a (...).

Description

TECHNICAL FIELD

[001] A presente invenção refere-se a uma montagem de seringa selante.[001] The present invention relates to a sealing syringe assembly.

TECHNIQUE FUNDAMENTALS

[002] Em geral, uma seringa é usada como um dos suprimentos médicos e pode ser usada para vários fins, como injetar conteúdo ou coletar líquidos. Quando a seringa é usada para fins de injeção de fármacos, um usuário pode introduzir um componente provido em um recipiente, como uma ampola ou frasco, na seringa e, em seguida, injetar o componente em um paciente. Com a seringa, um único componente ou uma mistura de componentes pode ser injetada. Além disso, a seringa pode ser usada para aplicar um selante para aderir vários tecidos vivos a um corpo vivo.[002] In general, a syringe is used as one of the medical supplies and can be used for various purposes, such as injecting contents or collecting liquids. When the syringe is used for drug injection purposes, a user can introduce a component provided in a container, such as an ampoule or vial, into the syringe and then inject the component into a patient. With the syringe, a single component or a mixture of components can be injected. In addition, the syringe can be used to apply a sealant to adhere various living tissues to a living body.

[003] Convencionalmente, uma seringa e um frasco contendo um fármaco em pó foram providos na forma de um kit de montagem para que eles possam ser montados ou acoplados para uso em um local médico. O kit de montagem, no entanto, era inconveniente de usar porque exigia uma tarefa de montagem ou acoplamento no local e era difícil de usar prontamente em um local médico porque a tarefa de montagem ou acoplamento no local exigia um certo tempo.[003] Conventionally, a syringe and a vial containing a powdered drug were provided in the form of an assembly kit so that they could be assembled or coupled for use in a medical setting. The assembly kit, however, was inconvenient to use because it required an on-site assembly or coupling task and was difficult to use promptly in a medical setting because the on-site assembly or coupling task required a certain amount of time.

[004] Uma seringa pré-carregada com o fármaco em pó e outros componentes pode ser uma solução possível para os problemas. O fármaco em pó, no entanto, pode ser exposto a ambientes contaminados. Devido a agitação ou manuseio incorreto da seringa pré-carregada, uma reação indesejada (por exemplo, uma reação de reticulação) pode ocorrer dentro da seringa, o que pode fazer com que a seringa pré-carregada se torne inutilizável.[004] A syringe pre-filled with the powdered drug and other components may be a possible solution to the problems. The powdered drug, however, may be exposed to contaminated environments. Due to shaking or improper handling of the pre-filled syringe, an undesirable reaction (e.g., a cross-linking reaction) may occur within the syringe, which may cause the pre-filled syringe to become unusable.

[005] Uma seringa recentemente proposta possui uma pluralidade de câmaras e é provida com fármacos em pó e soluções em diferentes câmaras. Os fármacos em pó e a solução, no entanto, podem ser misturados inadvertidamente devido ao manuseio sem cuidados da seringa pelo usuário.[005] A newly proposed syringe has a plurality of chambers and is provided with powdered drugs and solutions in different chambers. The powdered drugs and the solution, however, may be inadvertently mixed due to careless handling of the syringe by the user.

[006] Particularmente, no caso de uma seringa selante que forma um selante misturando uma pluralidade de soluções, as soluções podem ser misturadas em um momento não intencional e um selante resultante pode bloquear um caminho de fluxo de descarga, o que pode fazer com que a própria seringa se torne inutilizável.[006] In particular, in the case of a sealant syringe that forms a sealant by mixing a plurality of solutions, the solutions may be mixed at an unintended time and a resulting sealant may block a discharge flow path, which may cause the syringe itself to become unusable.

DESCRIPTION TECHNICAL PROBLEM

[007] A presente invenção foi feita para resolver os problemas acima mencionados, e as modalidades da presente invenção proveem uma montagem de seringa selante capaz de prover um selante formado por soluções de mistura em uma única operação.[007] The present invention was made to solve the above-mentioned problems, and embodiments of the present invention provide a sealant syringe assembly capable of providing a sealant formed by mixing solutions in a single operation.

[008] Além disso, as modalidades da presente invenção proveem uma montagem de seringa selante no qual as soluções são impedidas de serem misturadas em um momento não intencional.[008] Furthermore, embodiments of the present invention provide a sealable syringe assembly in which solutions are prevented from being mixed at an unintended time.

TECHNICAL SOLUTION

[009] De acordo com um aspecto da presente invenção, é provido uma montagem de seringa selante que compreende: uma primeira seringa incluindo uma pluralidade de câmaras e descarregando uma primeira solução que é uma mistura de uma solução tampão e um pó composto; uma seringa de solução de reação incluindo pelo menos uma câmara e descarregando uma solução de reação capaz de reagir com a primeira solução; uma base na qual a primeira seringa e a seringa da solução de reação estão assentadas; e um conector para conectar a primeira seringa e a seringa da solução de reação para misturar e descarregar a primeira solução e a solução de reação, em que a primeira solução reage com a solução de reação para causar alterações nas propriedades, de modo que um módulo de armazenamento de cisalhamento exceda um módulo de perda de cisalhamento, em que a primeira seringa inclui: três ou mais elementos de empacotamento dentro da primeira seringa, uma passagem provida em uma superfície circunferencial interna da primeira seringa e um êmbolo para prover pressão a um dos elementos de empacotamento, em que uma solução tampão é provida em uma das câmaras providas entre os três elementos de empacotamento e um pó composto é provido em outra câmara e em que a seringa da solução de reação inclui: pelo menos dois elementos de empacotamento providos dentro da seringa da solução de reação e um êmbolo para prover pressão a um dos elementos de empacotamento.[009] According to one aspect of the present invention, there is provided a sealing syringe assembly comprising: a first syringe including a plurality of chambers and discharging a first solution that is a mixture of a buffer solution and a compound powder; a reaction solution syringe including at least one chamber and discharging a reaction solution capable of reacting with the first solution; a base on which the first syringe and the reaction solution syringe are seated; and a connector for connecting the first syringe and the reaction solution syringe for mixing and discharging the first solution and the reaction solution, wherein the first solution reacts with the reaction solution to cause changes in properties such that a shear storage modulus exceeds a shear loss modulus, wherein the first syringe includes: three or more packing elements within the first syringe, a passageway provided in an inner circumferential surface of the first syringe, and a plunger for providing pressure to one of the packing elements, wherein a buffer solution is provided in one of the chambers provided between the three packing elements and a compound powder is provided in another chamber, and wherein the reaction solution syringe includes: at least two packing elements provided within the reaction solution syringe, and a plunger for providing pressure to one of the packing elements.

[0010] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a solução de reação é uma segunda solução que é uma mistura de uma solução tampão e um pó composto capaz de reagir com a primeira solução, e a seringa da solução de reação é uma segunda seringa incluindo uma pluralidade de câmaras, em que a segunda seringa inclui: três elementos de empacotamento providos dentro da segunda seringa, uma passagem provida na superfície circunferencial interna da segunda seringa e um êmbolo para prover pressão a um dos elementos de empacotamento da segunda seringa e em que uma solução tampão é provida em uma das câmaras providas entre os três elementos de empacotamento da segunda seringa, e um pó composto é provido em outra câmara.[0010] Furthermore, the sealant syringe assembly is provided, wherein the reaction solution is a second solution that is a mixture of a buffer solution and a compound powder capable of reacting with the first solution, and the reaction solution syringe is a second syringe including a plurality of chambers, wherein the second syringe includes: three packing elements provided within the second syringe, a passageway provided in the inner circumferential surface of the second syringe, and a plunger for providing pressure to one of the packing elements of the second syringe, and wherein a buffer solution is provided in one of the chambers provided between the three packing elements of the second syringe, and a compound powder is provided in another chamber.

[0011] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a primeira solução é uma solução na qual um composto com um grupo funcional altamente reativo é dissolvido e a segunda solução é uma solução na qual um composto com um grupo funcional capaz de reagir com um composto da primeira solução é dissolvido.[0011] Furthermore, a sealant syringe assembly is provided, wherein the first solution is a solution in which a compound having a highly reactive functional group is dissolved and the second solution is a solution in which a compound having a functional group capable of reacting with a compound of the first solution is dissolved.

[0012] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a pluralidade de câmaras da segunda seringa é conectada espacialmente uma à outra através da passagem quando a pressão é aplicada aos elementos de empacotamento através do êmbolo e a solução tampão flui através da passagem e é misturada com o pó composto.[0012] Furthermore, the sealant syringe assembly is provided, wherein the plurality of chambers of the second syringe are spatially connected to each other through the passage when pressure is applied to the packing elements through the plunger and the buffer solution flows through the passage and is mixed with the compound powder.

[0013] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a solução de reação compreende uma solução tampão, e a seringa da solução de reação é uma terceira seringa incluindo uma câmara e dois elementos de empacotamento providos dentro da terceira seringa e em que um pó composto com uma reatividade mais baixa do que a primeira solução está contida na outra câmara da primeira seringa ou dentro da câmara da terceira seringa.[0013] Furthermore, the sealing syringe assembly is provided, wherein the reaction solution comprises a buffer solution, and the reaction solution syringe is a third syringe including a chamber and two packing elements provided within the third syringe and wherein a compound powder having a lower reactivity than the first solution is contained in the other chamber of the first syringe or within the chamber of the third syringe.

[0014] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que ocorre uma reação química imediatamente após a mistura da primeira solução e da solução de reação.[0014] Furthermore, a sealing syringe assembly is provided, in which a chemical reaction occurs immediately after mixing the first solution and the reaction solution.

[0015] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a primeira seringa e a seringa da solução de reação compreendem um primeiro elemento de empacotamento e um quarto elemento de empacotamento disposto mais próximo ao conector, respectivamente, e em que o primeiro elemento de empacotamento e o quarto elemento de empacotamento bloqueiam respectivamente o movimento da primeira solução e da solução de reação, de modo que a primeira solução e a solução de reação possam ser descarregadas no conector simultaneamente.[0015] Furthermore, the sealing syringe assembly is provided, wherein the first syringe and the reaction solution syringe comprise a first packing element and a fourth packing element disposed closest to the connector, respectively, and wherein the first packing element and the fourth packing element respectively block the movement of the first solution and the reaction solution, so that the first solution and the reaction solution can be discharged into the connector simultaneously.

[0016] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a primeira solução e a solução de reação são movidas para o conector através de ranhuras formadas nas superfícies circunferenciais internas das respectivas porções de fixação do elemento de empacotamento após o primeiro elemento de empacotamento e o quarto elemento de empacotamento serem respectivamente ajustados nas porções de fixação do elemento de empacotamento.[0016] Furthermore, the sealant syringe assembly is provided, wherein the first solution and the reaction solution are moved to the connector through grooves formed on the inner circumferential surfaces of the respective fixing portions of the packing element after the first packing element and the fourth packing element are respectively set on the fixing portions of the packing element.

[0017] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a pluralidade de câmaras da primeira seringa é conectada espacialmente uma à outra através da passagem quando a pressão é aplicada ao elemento de empacotamento através do êmbolo e a solução tampão pode fluir através da passagem e é misturada com o pó composto.[0017] Further, the sealing syringe assembly is provided, wherein the plurality of chambers of the first syringe are spatially connected to each other through the passage when pressure is applied to the packing member through the plunger, and the buffer solution can flow through the passage and is mixed with the compound powder.

[0018] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é provida uma montagem de seringa selante que compreende: uma primeira seringa incluindo uma pluralidade de câmaras e descarregando uma primeira solução que é uma mistura de uma solução tampão e um pó composto; uma seringa de solução de reação incluindo pelo menos uma câmara e descarregando uma solução de reação capaz de reagir com a primeira solução; uma base na qual a primeira seringa e a seringa da solução de reação estão assentadas; e um conector para conectar a primeira seringa e a seringa da solução de reação para misturar e descarregar a primeira solução e a solução de reação, em que a primeira solução reage com a solução de reação para causar alterações nas propriedades, de modo que um módulo de armazenamento de cisalhamento exceda um módulo de perda de cisalhamento, em que o conector inclui: um corpo de conector que serve como um caminho de fluxo da primeira solução e da solução de reação, uma primeira porção de conexão conectada à primeira seringa, uma segunda porção de conexão conectada à seringa da solução de reação, uma cabeça do conector na qual a primeira solução e a solução de reação são descarregadas, e um bico acoplado a uma extremidade da cabeça do conector e provido com um espaço interno para misturar soluções e com um orifício de injeção, em que cada uma da primeira porção de conexão e da segunda porção de conexão inclui: uma porção de conexão do corpo conectada ao corpo do conector, uma porção de conexão da seringa conectada à primeira seringa ou à seringa da solução de reação, e uma porção de fixação do elemento de empacotamento provida entre a porção de conexão do corpo e a porção de conexão da seringa e provida com uma pluralidade de protrusões nela, e em que elementos de empacotamento são colocados nas protrusões, e a primeira solução ou a solução de reação pode se mover entre a pluralidade de protrusões e pode ser descarregada através do bico.[0018] According to another aspect of the present invention, there is provided a sealing syringe assembly comprising: a first syringe including a plurality of chambers and discharging a first solution which is a mixture of a buffer solution and a compound powder; a reaction solution syringe including at least one chamber and discharging a reaction solution capable of reacting with the first solution; a base on which the first syringe and the reaction solution syringe are seated; and a connector for connecting the first syringe and the reaction solution syringe for mixing and discharging the first solution and the reaction solution, wherein the first solution reacts with the reaction solution to cause changes in properties such that a shear storage modulus exceeds a shear loss modulus, wherein the connector includes: a connector body serving as a flow path of the first solution and the reaction solution, a first connection portion connected to the first syringe, a second connection portion connected to the reaction solution syringe, a connector head into which the first solution and the reaction solution are discharged, and a nozzle coupled to an end of the connector head and provided with an internal space for mixing solutions and with an injection port, wherein each of the first connection portion and the second connection portion includes: a body connection portion connected to the connector body, a syringe connection portion connected to the first syringe or the reaction solution syringe, and a packing member fixing portion provided between the connection portion of the body and the connecting portion of the syringe and provided with a plurality of protrusions thereon, and wherein packaging elements are placed on the protrusions, and the first solution or the reaction solution can move between the plurality of protrusions and can be discharged through the nozzle.

[0019] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que o pó composto é um polímero sintético de qualquer um de polietilenoglicol (PEG), poli(álcool vinílico) (PVA) e polietilenoimina (PEI).[0019] Furthermore, a sealant syringe assembly is provided, wherein the composite powder is a synthetic polymer of any of polyethylene glycol (PEG), polyvinyl alcohol (PVA), and polyethyleneimine (PEI).

[0020] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que o pó composto é um polímero natural de qualquer um de quitosana, ácido hialurônico, alginato, gelatina, dextrano, alfa-glucano, beta-glucano, sulfato de condroitina e ácido poliglutâmico (PGA).[0020] Furthermore, a sealant syringe assembly is provided, wherein the composite powder is a natural polymer of any one of chitosan, hyaluronic acid, alginate, gelatin, dextran, alpha-glucan, beta-glucan, chondroitin sulfate, and polyglutamic acid (PGA).

[0021] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que a solução tampão é uma água destilada ou uma solução aquosa na qual um ou mais de cloreto de sódio (NaCl), cloreto de potássio (KCl), fosfato monossódico (NaH2PO4), fosfato dissódico (Na2HPO4), fosfato monopotássico (KH2PO4), carbonato de sódio (Na2CO3), ácido clorídrico (HCl), borato, MES, Tris e HEPES são dissolvidos.[0021] Furthermore, a sealant syringe assembly is provided, wherein the buffer solution is distilled water or an aqueous solution in which one or more of sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl), monosodium phosphate (NaH2PO4), disodium phosphate (Na2HPO4), monopotassium phosphate (KH2PO4), sodium carbonate (Na2CO3), hydrochloric acid (HCl), borate, MES, Tris, and HEPES are dissolved.

[0022] Além disso, a montagem de seringa selante é provida, em que os êmbolos da primeira seringa e da seringa da solução de reação são acoplados a um suporte do êmbolo, tornando possível aplicar simultaneamente pressão nos elementos de empacotamento da primeira seringa e da seringa da solução de reação.[0022] Furthermore, the sealing syringe assembly is provided, wherein the plungers of the first syringe and the reaction solution syringe are coupled to a plunger holder, making it possible to simultaneously apply pressure to the packaging elements of the first syringe and the reaction solution syringe.

ADVANTAGEOUS EFFECTS

[0023] As montagens de seringa selante, de acordo com as modalidades da presente invenção, podem formar um selante misturando soluções em uma única operação.[0023] Sealant syringe assemblies according to embodiments of the present invention can form a sealant by mixing solutions in a single operation.

[0024] Além disso, as montagens de seringas selantes podem impedir que as soluções sejam misturadas em um momento não intencional.[0024] Additionally, sealing syringe assemblies can prevent solutions from being mixed at an unintended time.

DESCRIPTION OF DRAWINGS

[0025] A FIG. 1 é uma vista em perspectiva ilustrando uma montagem de seringa selante de acordo com uma modalidade da presente invenção.[0025] FIG. 1 is a perspective view illustrating a sealant syringe assembly in accordance with one embodiment of the present invention.

[0026] A FIG. 2 é uma vista em perspectiva explodida da montagem de seringa selante da FIG. 1.[0026] FIG. 2 is an exploded perspective view of the sealant syringe assembly of FIG. 1.

[0027] A FIG. 3 é uma vista plana da montagem de seringa selante da FIG. 1.[0027] FIG. 3 is a plan view of the sealant syringe assembly of FIG. 1.

[0028] A FIG. 4 é uma vista lateral da montagem de seringa selante da FIG. 1 para explicar o funcionamento da montagem de seringa selante.[0028] FIG. 4 is a side view of the sealant syringe assembly of FIG. 1 to explain the operation of the sealant syringe assembly.

[0029] A FIG. 5 é uma vista em seção transversal da montagem de seringa selante da FIG. 1, que é feito ao longo das linhas A-A e B-B na FIG. 4.[0029] FIG. 5 is a cross-sectional view of the sealant syringe assembly of FIG. 1, which is taken along lines A-A and B-B in FIG. 4.

[0030] A FIG. 6 é uma vista em perspectiva em corte mostrando outro exemplo da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento da montagem de seringa selante da FIG. 1.[0030] FIG. 6 is a cross-sectional perspective view showing another example of the first packaging member attachment portion of the sealant syringe assembly of FIG. 1.

[0031] A FIG. 7 é uma vista em perspectiva ilustrando uma montagem de seringa selante de acordo com outra modalidade da presente invenção.[0031] FIG. 7 is a perspective view illustrating a sealant syringe assembly in accordance with another embodiment of the present invention.

BEST WAY

[0032] A seguir, algumas modalidades da presente invenção serão explicadas em detalhes com referência aos desenhos.[0032] In the following, some embodiments of the present invention will be explained in detail with reference to the drawings.

[0033] A descrição detalhada para componentes ou funções conhecidas é omitida aqui quando é determinado que essa descrição ocultaria pontos essenciais da descrição.[0033] Detailed description for known components or functions is omitted here when it is determined that such description would obscure essential points of the description.

[0034] A FIG. 1 é uma vista em perspectiva de uma montagem de seringa selante de acordo com uma modalidade da presente invenção, a FIG. 2 é uma vista em perspectiva explodida da mesma, a FIG. 3 é uma vista plana da mesma, a FIG. 4 é uma vista lateral para explicar a operação da mesma; e a FIG. 5 é uma vista em seção transversal feita ao longo das linhas A-A e B-B na FIG. 4.[0034] FIG. 1 is a perspective view of a sealant syringe assembly according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is an exploded perspective view thereof, FIG. 3 is a plan view thereof, FIG. 4 is a side view to explain the operation thereof; and FIG. 5 is a cross-sectional view taken along lines A-A and B-B in FIG. 4.

[0035] Com referência às FIGs. 1 a 5, uma montagem de seringa selante 1 de acordo com uma modalidade da presente invenção pode compreender uma primeira seringa 10 para descarregar uma primeira solução, uma seringa da solução de reação 20 que contém uma ou mais câmaras e está configurada para descarregar uma solução de reação capaz de reagir com a primeira solução, um conector 30 para conectar a primeira seringa 10 e a seringa da solução de reação 20 e uma base 40 na qual a primeira seringa 10 e a seringa da solução de reação 20 estão assentadas.[0035] Referring to FIGS. 1-5, a sealant syringe assembly 1 according to an embodiment of the present invention may comprise a first syringe 10 for discharging a first solution, a reaction solution syringe 20 that contains one or more chambers and is configured to discharge a reaction solution capable of reacting with the first solution, a connector 30 for connecting the first syringe 10 and the reaction solution syringe 20, and a base 40 on which the first syringe 10 and the reaction solution syringe 20 are seated.

[0036] Na presente modalidade, uma segunda seringa incluindo uma pluralidade de câmaras é provida como um exemplo da seringa da solução de reação 20. A seguir, para conveniência da explicação, a segunda seringa será indicada pelo número de referência 20 nos desenhos e a solução de reação descarregada da segunda seringa 20 será referida como uma segunda solução.[0036] In the present embodiment, a second syringe including a plurality of chambers is provided as an example of the reaction solution syringe 20. Hereinafter, for convenience of explanation, the second syringe will be indicated by the reference numeral 20 in the drawings and the reaction solution discharged from the second syringe 20 will be referred to as a second solution.

[0037] A primeira solução pode ser uma solução na qual um composto com um grupo funcional altamente reativo é dissolvido e a segunda solução pode ser uma solução na qual um composto com um grupo funcional capaz de reagir com o composto da primeira solução é dissolvida. O composto altamente reativo da primeira solução pode atacar o grupo funcional da segunda solução para formar uma ligação química. Aqui, o grupo funcional do composto da segunda solução pode ser menos reativo do que o grupo funcional do composto da primeira solução.[0037] The first solution may be a solution in which a compound with a highly reactive functional group is dissolved and the second solution may be a solution in which a compound with a functional group capable of reacting with the compound of the first solution is dissolved. The highly reactive compound of the first solution may attack the functional group of the second solution to form a chemical bond. Here, the functional group of the compound of the second solution may be less reactive than the functional group of the compound of the first solution.

[0038] Exemplos de um grupo funcional altamente reativo que pode ser usado na primeira solução e, opcionalmente, na segunda solução incluem um grupo aldeído (-CHO), um grupo N-hidroxissuccinimida (-NHS), um grupo tiol (-SH), um grupo vinilsulfona (-VS), um grupo maleimida, um grupo isocianato, um grupo acetoacetato ou semelhante. Exemplos de um grupo funcional menos reativo que pode ser usado principalmente na segunda solução incluem um grupo amina (-NH2) e um grupo hidroxil (-OH). Estes compostos representativos contendo um grupo amina podem ser poli(etilenoimina) (PEI), PEG-amina com várias ramificações, poli(lisina), trilisina amina, poli(alilamina) e semelhantes.[0038] Examples of a highly reactive functional group that can be used in the first solution and optionally in the second solution include an aldehyde group (-CHO), an N-hydroxysuccinimide group (-NHS), a thiol group (-SH), a vinylsulfone group (-VS), a maleimide group, an isocyanate group, an acetoacetate group, or the like. Examples of a less reactive functional group that can be used primarily in the second solution include an amine group (-NH2) and a hydroxyl group (-OH). Such representative compounds containing an amine group can be poly(ethyleneimine) (PEI), multibranched PEG-amine, poly(lysine), trilysine amine, poly(allylamine), and the like.

[0039] Quando a primeira solução e a segunda solução são misturadas, o módulo de armazenamento de cisalhamento excede o módulo de perda de cisalhamento. Ou seja, a primeira solução e a segunda solução são misturadas entre si para estar em um estado de hidrogel e podem ser usadas como selante. Além disso, a reação da primeira solução com a segunda solução pode ocorrer imediatamente após a mistura. Assim, a localização e o momento da mistura da primeira solução e da segunda solução são muito importantes para a montagem da seringa selante.[0039] When the first solution and the second solution are mixed, the shear storage modulus exceeds the shear loss modulus. That is to say, the first solution and the second solution are mixed with each other to be in a hydrogel state and can be used as a sealant. In addition, the reaction of the first solution with the second solution can occur immediately after mixing. Therefore, the location and timing of mixing the first solution and the second solution are very important for the assembly of the sealant syringe.

[0040] Na modalidade, o selante é formado pela reação da primeira solução e da segunda solução, e pode ser entendido como um material que pode ser aplicado ao corpo de um indivíduo para ligar ou unir dois tecidos ou duas partes um com o outro.[0040] In the embodiment, the sealant is formed by the reaction of the first solution and the second solution, and can be understood as a material that can be applied to an individual's body to bond or join two tissues or two parts together.

[0041] Qualquer composto que possa mudar um estado para outro estado ao longo do tempo em uma solução aquosa ou em um estado dissolvido pode ser usado na modalidade da presente invenção. Pode ser uma substância polimérica, uma substância monomolecular, um composto de uma substância polimérica e uma substância monomolecular, um composto de uma substância polimérica e outra substância polimérica, e similares, por exemplo. Aqui, a mudança no estado pode ser entendida como um caso em que a reatividade de um grupo funcional reativo existente em um composto é reduzida ou perdida permanentemente em uma solução aquosa ou um caso em que ocorre uma autorreação de um grupo funcional reativo presente em um composto, fazendo com que a autorreticulação forme um hidrogel.[0041] Any compound that can change one state to another state over time in an aqueous solution or in a dissolved state can be used in the embodiment of the present invention. It can be a polymeric substance, a monomolecular substance, a compound of a polymeric substance and a monomolecular substance, a compound of a polymeric substance and another polymeric substance, and the like, for example. Here, the change in state can be understood as a case in which the reactivity of a reactive functional group existing in a compound is reduced or permanently lost in an aqueous solution or a case in which a self-reaction of a reactive functional group present in a compound occurs, causing the self-crosslinking to form a hydrogel.

[0042] A primeira seringa 10 pode ser provida com uma pluralidade de elementos de empacotamento 11, 12 e 13, que definem uma pluralidade de câmaras 15 e 16. Especificamente, a pluralidade de elementos de empacotamento 11, 12 e 13 pode ser provida dentro da primeira seringa 10 em intervalos predeterminados. Cada um dos elementos de empacotamento 11, 12 e 13 pode ser provido com protrusões (não mostradas) em intervalos predeterminados. Aqui, as protrusões podem ser formadas para garantir a estanqueidade e mobilidade dos elementos de empacotamento 11, 12 e 13 dentro da primeira seringa 10.[0042] The first syringe 10 may be provided with a plurality of packing elements 11, 12, and 13, which define a plurality of chambers 15 and 16. Specifically, the plurality of packing elements 11, 12, and 13 may be provided within the first syringe 10 at predetermined intervals. Each of the packing elements 11, 12, and 13 may be provided with protrusions (not shown) at predetermined intervals. Here, the protrusions may be formed to ensure the tightness and mobility of the packing elements 11, 12, and 13 within the first syringe 10.

[0043] Ou seja, as protrusões (não mostradas) dos elementos de empacotamento 11, 12 e 13 podem ser formadas em um tamanho correspondente ao diâmetro interno da primeira seringa 10, permitindo assim que o interior da seringa 10 seja mantido em um estado fechado.[0043] That is, the protrusions (not shown) of the packaging elements 11, 12, and 13 may be formed to a size corresponding to the inner diameter of the first syringe 10, thereby allowing the interior of the syringe 10 to be maintained in a closed state.

[0044] Como ilustrado na modalidade, o primeiro elemento de empacotamento 11 é provido em uma posição mais próxima do conector 30, e o segundo elemento de empacotamento 12 e o terceiro elemento de empacotamento 13 são providos nesta ordem em intervalos predeterminados. O espaço entre o primeiro elemento de empacotamento 11 e o segundo elemento de empacotamento 12 é a primeira câmara 15, o espaço entre o segundo elemento de empacotamento 12 e o terceiro elemento de empacotamento 13 é a segunda câmara 16 e é provido um espaço vazio na extremidade frontal do primeiro elemento de empacotamento 11. No entanto, a configuração da pluralidade de elementos de empacotamento 11, 12 e 13 e das câmaras 15 e 16 não está limitada à configuração ilustrada. Por exemplo, a montagem de seringa pode ter quatro elementos de empacotamento e três câmaras definidas pelos quatro elementos de empacotamento.[0044] As illustrated in the embodiment, the first packaging element 11 is provided at a position closest to the connector 30, and the second packaging element 12 and the third packaging element 13 are provided in this order at predetermined intervals. The space between the first packaging element 11 and the second packaging element 12 is the first chamber 15, the space between the second packaging element 12 and the third packaging element 13 is the second chamber 16, and an empty space is provided at the front end of the first packaging element 11. However, the configuration of the plurality of packaging elements 11, 12, and 13 and the chambers 15 and 16 is not limited to the illustrated configuration. For example, the syringe assembly may have four packaging elements and three chambers defined by the four packaging elements.

[0045] A primeira câmara 15 pode ser um espaço no qual é provido um pó composto que é um material sólido. Neste momento, o pó composto preenchido na primeira câmara 15 pode ser isolado do espaço vazio localizado na extremidade frontal do primeiro elemento de empacotamento 11 pelo primeiro elemento de empacotamento 11.[0045] The first chamber 15 may be a space in which a composite powder which is a solid material is provided. At this time, the composite powder filled in the first chamber 15 may be isolated from the empty space located at the front end of the first packing element 11 by the first packing element 11.

[0046] O primeiro elemento de empacotamento 11 e um quarto elemento de empacotamento 21, que são descritos abaixo, podem desempenhar o papel de impedir que a primeira solução sendo misturada na primeira câmara 15 e a segunda solução sendo misturada na terceira câmara 25 de serem descarregadas em um momento indesejado. Ou seja, a descarga da primeira solução da primeira seringa 10 e a descarga da segunda solução da segunda seringa 20 são sincronizadas pelo primeiro elemento de empacotamento 11 e pelo quarto elemento de empacotamento 21.[0046] The first packing element 11 and a fourth packing element 21, which are described below, can play the role of preventing the first solution being mixed in the first chamber 15 and the second solution being mixed in the third chamber 25 from being discharged at an undesired time. That is, the discharge of the first solution from the first syringe 10 and the discharge of the second solution from the second syringe 20 are synchronized by the first packing element 11 and the fourth packing element 21.

[0047] O pó composto pode ser provido como um polímero sintético de qualquer um de PEG (polietilenoglicol), PVA poli(álcool vinílico) e PEI (polietilenoimina), mas o pó composto provido na primeira câmara 15 não é limitado a isso. Por exemplo, ele pode ser um polímero natural de qualquer um de quitosana, ácido hialurônico, alginato, gelatina, dextrano, alfa-glucano, beta-glucano, sulfato de condroitina e ácido poliglutâmico, ou pode ser um composto capaz de reagir com outro composto para formar um selante.[0047] The composite powder may be provided as a synthetic polymer of any of PEG (polyethylene glycol), PVA poly(vinyl alcohol) and PEI (polyethyleneimine), but the composite powder provided in the first chamber 15 is not limited thereto. For example, it may be a natural polymer of any of chitosan, hyaluronic acid, alginate, gelatin, dextran, alpha-glucan, beta-glucan, chondroitin sulfate and polyglutamic acid, or it may be a compound capable of reacting with another compound to form a sealant.

[0048] A segunda câmara 16, que é separada da primeira câmara 15 pelo segundo elemento de empacotamento 12, pode ser um espaço no qual é provido um líquido que pode dissolver um pó composto (isto é, uma solução tampão). Especificamente, o segundo elemento de empacotamento 12 provido com uma ou mais protrusões (não mostradas) pode vedar um espaço predeterminado dentro da primeira seringa 10 e impedir que a solução tampão da segunda câmara 16 flua para o interior da primeira câmara 15. A solução tampão pode ser uma solução aquosa na qual cloreto de sódio (NaCl), cloreto de potássio (KCl), fosfato monossódico (NaH2PO4), fosfato dissódico (Na2HPO4), fosfato monopotássico (KH2PO4), carbonato de sódio (Na2CO3), ácido clorídrico (HCl), borato, MES, Tris, HEPES ou qualquer combinação dos mesmos é dissolvido, mas não se limita a isso. Por exemplo, pode ser água destilada.[0048] The second chamber 16, which is separated from the first chamber 15 by the second packaging element 12, may be a space in which a liquid that can dissolve a compound powder (i.e., a buffer solution) is provided. Specifically, the second packaging element 12 provided with one or more protrusions (not shown) may seal a predetermined space within the first syringe 10 and prevent the buffer solution from the second chamber 16 from flowing into the first chamber 15. The buffer solution may be an aqueous solution in which sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl), monosodium phosphate (NaH2PO4), disodium phosphate (Na2HPO4), monopotassium phosphate (KH2PO4), sodium carbonate (Na2CO3), hydrochloric acid (HCl), borate, MES, Tris, HEPES, or any combination thereof is dissolved, but is not limited to. For example, it may be distilled water.

[0049] O terceiro elemento de empacotamento 13 pode ser movido por pressão gerada por um primeiro êmbolo 17. Especificamente, a pressão pode ser gerada pelos dedos do usuário.[0049] The third packaging element 13 may be moved by pressure generated by a first plunger 17. Specifically, the pressure may be generated by the user's fingers.

[0050] Uma extremidade do primeiro êmbolo 17 está em contato com o terceiro elemento de empacotamento 13 na primeira seringa 10, e a outra extremidade do primeiro êmbolo 17 é exposta ao exterior da primeira seringa 10. Quando um usuário empurra a outra extremidade do primeiro êmbolo 17, uma força gerada pelo usuário pode ser transmitida ao terceiro elemento de empacotamento 13. Como o diâmetro do primeiro êmbolo 17 é menor que o diâmetro interno da primeira seringa 10, o primeiro êmbolo 17 pode ser facilmente movido dentro da primeira seringa 10.[0050] One end of the first plunger 17 is in contact with the third packing element 13 in the first syringe 10, and the other end of the first plunger 17 is exposed to the outside of the first syringe 10. When a user pushes the other end of the first plunger 17, a user-generated force can be transmitted to the third packing element 13. Since the diameter of the first plunger 17 is smaller than the inside diameter of the first syringe 10, the first plunger 17 can be easily moved within the first syringe 10.

[0051] A primeira seringa 10 pode compreender uma primeira passagem 14 servindo como um desvio para o fluxo de fluido. A primeira passagem 14 é formada como uma ranhura que se estende longitudinalmente na superfície circunferencial interna da primeira seringa 10, de modo a prover um espaço para o fluxo de fluido na parede da primeira seringa 10.[0051] The first syringe 10 may comprise a first passage 14 serving as a bypass for the fluid flow. The first passage 14 is formed as a groove extending longitudinally in the inner circumferential surface of the first syringe 10 so as to provide a space for the fluid flow in the wall of the first syringe 10.

[0052] A primeira passagem 14 pode ser formada integralmente com a primeira seringa 10 feita de material de vidro. O lado externo da primeira passagem 14 pode se projetar em relação à superfície circunferencial externa da primeira seringa 10 em uma posição predeterminada. O comprimento da primeira passagem 14 pode ser idêntico ou semelhante ao comprimento do elemento de empacotamento 11, 12 ou 13. A primeira passagem 14 pode ser provida entre o primeiro elemento de empacotamento 11 e o segundo elemento de empacotamento 12. O papel específico da primeira passagem 14 será descrito abaixo.[0052] The first passage 14 may be formed integrally with the first syringe 10 made of glass material. The outer side of the first passage 14 may project relative to the outer circumferential surface of the first syringe 10 at a predetermined position. The length of the first passage 14 may be identical or similar to the length of the packing element 11, 12 or 13. The first passage 14 may be provided between the first packing element 11 and the second packing element 12. The specific role of the first passage 14 will be described below.

[0053] Uma segunda seringa 20 pode ser provida em um intervalo predeterminado a partir da primeira seringa 10. O formato da segunda seringa 20 pode ser idêntico ao da primeira seringa 10.[0053] A second syringe 20 may be provided at a predetermined interval from the first syringe 10. The shape of the second syringe 20 may be identical to that of the first syringe 10.

[0054] Ou seja, a segunda seringa 20 pode incluir o quarto, o quinto e o sexto elementos de empacotamento 21, 22 e 23, uma segunda passagem 24, terceira e quarta câmaras 25 e 26 e um segundo êmbolo 27 que tem o mesmo ou semelhante formatos e papéis do primeiro, segundo e terceiro elementos de empacotamento 11, 12 e 13, a primeira passagem 14, a primeira e segunda câmaras 15 e 16 e primeiro êmbolo 17 da primeira seringa 10 descrita acima. No entanto, o formato da segunda seringa 20 não é limitado ao da primeira seringa 10. Por exemplo, a segunda seringa 20 pode ser formada para ter um diâmetro menor que o da primeira seringa 10 e os diâmetros do quarto, quinto e sexto elementos de empacotamento 21, 22 e 23, a segunda passagem 24, a terceira e as quarta câmaras 25 e 26 e o segundo êmbolo 27 podem ser ajustados de acordo.[0054] That is, the second syringe 20 may include fourth, fifth, and sixth packaging elements 21, 22, and 23, a second passageway 24, third and fourth chambers 25 and 26, and a second plunger 27 having the same or similar shapes and roles as the first, second, and third packaging elements 11, 12, and 13, the first passageway 14, the first and second chambers 15 and 16, and first plunger 17 of the first syringe 10 described above. However, the shape of the second syringe 20 is not limited to that of the first syringe 10. For example, the second syringe 20 may be formed to have a smaller diameter than that of the first syringe 10, and the diameters of the fourth, fifth, and sixth packing elements 21, 22, and 23, the second passage 24, the third and fourth chambers 25 and 26, and the second plunger 27 may be adjusted accordingly.

[0055] A primeira seringa 10 e a segunda seringa 20 podem ser conectadas através do conector 30.[0055] The first syringe 10 and the second syringe 20 can be connected via the connector 30.

[0056] Por exemplo, o espaço interno da primeira seringa 10 e o espaço interno da segunda seringa 20 podem ser conectados ao espaço interno do conector 30 e, em seguida, conectados um ao outro no espaço interno de um bico 35.[0056] For example, the inner space of the first syringe 10 and the inner space of the second syringe 20 may be connected to the inner space of the connector 30 and then connected to each other at the inner space of a nozzle 35.

[0057] O espaço interno do bico 35 acoplado ao conector 30 pode ser um espaço em que a primeira solução provida a partir da primeira seringa 10 e a segunda solução provida a partir da segunda seringa 20 são misturadas entre si para realizar uma reação química. Embora seja descrito nesta modalidade que a primeira solução e a segunda solução são misturadas no bico 35 e depois descarregadas, a primeira solução e a segunda solução podem ser misturadas no espaço interno do conector 30 em outras modalidades.[0057] The internal space of the nozzle 35 coupled to the connector 30 may be a space in which the first solution provided from the first syringe 10 and the second solution provided from the second syringe 20 are mixed together to effect a chemical reaction. Although it is described in this embodiment that the first solution and the second solution are mixed in the nozzle 35 and then discharged, the first solution and the second solution may be mixed in the internal space of the connector 30 in other embodiments.

[0058] O conector 30 pode ser provido com um corpo do conector 31, uma primeira porção de conexão 32 conectada à primeira seringa 10, uma segunda porção de conexão 33 conectada à segunda seringa 20, uma cabeça do conector 34 na qual a primeira solução e a segunda solução são descarregadas, respectivamente, e o bico 35 acoplado a uma extremidade da cabeça do conector 34 e provido de um orifício de injeção 35a para injetar solução mista. O orifício de injeção 35a é formado na extremidade do bico 35 e pode se comunicar com o espaço interno do bico 35.[0058] The connector 30 may be provided with a connector body 31, a first connection portion 32 connected to the first syringe 10, a second connection portion 33 connected to the second syringe 20, a connector head 34 into which the first solution and the second solution are discharged, respectively, and the nozzle 35 coupled to an end of the connector head 34 and provided with an injection port 35a for injecting mixed solution. The injection port 35a is formed at the end of the nozzle 35 and may communicate with the internal space of the nozzle 35.

[0059] O corpo do conector 31 pode funcionar como caminhos de fluxo de uma pluralidade de soluções, isto é, uma primeira solução e uma segunda solução.[0059] The connector body 31 may function as flow paths of a plurality of solutions, i.e., a first solution and a second solution.

[0060] Para este fim, uma extremidade do corpo do conector 31 pode ser conectada à primeira seringa 10 através da primeira parte de conexão 32 e outra extremidade da mesma pode ser conectada à segunda seringa 20 através da segunda parte de conexão 33, de modo que a primeira solução e a segunda solução transferida através da primeira parte de conexão 32 e da segunda parte de conexão 33 possam fluir para o espaço interno do bico 35 através da cabeça do conector 34. A primeira solução e a segunda solução alcançando o espaço interno do bico 35 podem se encontrar para formar uma solução mista. Neste momento, uma reação química (por exemplo, uma reação de reticulação) pode ser iniciada. A solução mista no espaço interno do bico 35 pode ser descarregada ou injetada na parte externa do bico 35 através do orifício de injeção 35a do bico 35. A solução mista injetada pode ser rapidamente gelificada e formar um hidrogel.[0060] For this purpose, one end of the connector body 31 may be connected to the first syringe 10 through the first connection part 32 and another end thereof may be connected to the second syringe 20 through the second connection part 33, so that the first solution and the second solution transferred through the first connection part 32 and the second connection part 33 may flow into the inner space of the nozzle 35 through the connector head 34. The first solution and the second solution reaching the inner space of the nozzle 35 may meet to form a mixed solution. At this time, a chemical reaction (e.g., a crosslinking reaction) may be initiated. The mixed solution in the inner space of the nozzle 35 may be discharged or injected into the outer part of the nozzle 35 through the injection port 35a of the nozzle 35. The injected mixed solution may be rapidly gelled and form a hydrogel.

[0061] A primeira porção de conexão 32 e a segunda porção de conexão 33 conectam a primeira seringa 10 e a segunda seringa 20 ao corpo do conector 31, e as primeira e segunda porções de conexão 32 e 33 podem funcionar como caminhos de fluxo para a primeira solução e a segunda solução.[0061] The first connection portion 32 and the second connection portion 33 connect the first syringe 10 and the second syringe 20 to the connector body 31, and the first and second connection portions 32 and 33 can function as flow paths for the first solution and the second solution.

[0062] Especificamente, a primeira porção de conexão 32 pode compreender uma primeira porção de conexão do corpo 321 conectada a uma extremidade do corpo do conector 31, uma primeira porção de conexão da seringa 323 conectada à primeira seringa 10 e uma primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 provida entre a primeira porção de conexão do corpo 321 e a primeira porção de conexão da seringa 323.[0062] Specifically, the first connection portion 32 may comprise a first body connection portion 321 connected to an end of the connector body 31, a first syringe connection portion 323 connected to the first syringe 10, and a first packaging element fixing portion 322 provided between the first body connection portion 321 and the first syringe connection portion 323.

[0063] A segunda porção de conexão 33 pode compreender uma segunda porção de conexão do corpo 331 conectada a outra extremidade do corpo do conector 31, uma segunda porção de conexão da seringa 333 conectada à segunda seringa 20 e uma segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332 provida entre a porção de conexão do corpo 331 e a segunda porção de conexão da seringa 333.[0063] The second connection portion 33 may comprise a second body connection portion 331 connected to another end of the connector body 31, a second syringe connection portion 333 connected to the second syringe 20, and a second packaging element fixing portion 332 provided between the body connection portion 331 and the second syringe connection portion 333.

[0064] A primeira porção de conexão do corpo 321 e a segunda porção de conexão do corpo 331 podem ser providas com uma porção rosqueada (não mostrada) nela, com a qual elas podem ser acopladas ao corpo do conector 31. No entanto, o método de acoplar a primeira porção de conexão do corpo 321 e a segunda porção de conexão do corpo 331 com o corpo do conector 31 não está limitado ao método descrito acima, e as primeira e segunda porções de conexão do corpo podem ser acopladas ao corpo do conector 31 através de um elemento de acoplamento separado, por exemplo.[0064] The first body connection portion 321 and the second body connection portion 331 may be provided with a threaded portion (not shown) thereon, with which they may be coupled to the connector body 31. However, the method of coupling the first body connection portion 321 and the second body connection portion 331 with the connector body 31 is not limited to the method described above, and the first and second body connection portions may be coupled to the connector body 31 via a separate coupling element, for example.

[0065] Os espaços internos da primeira porção de conexão do corpo 321 e a primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 são conectados um ao outro, e os espaços internos da segunda porção de conexão do corpo 331 e da segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332 são conectados um ao outro.[0065] The inner spaces of the first body connecting portion 321 and the first packaging element fixing portion 322 are connected to each other, and the inner spaces of the second body connecting portion 331 and the second packaging element fixing portion 332 are connected to each other.

[0066] Aqui, a primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e a segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332 podem fixar ou parar o primeiro elemento de empacotamento 11 e o quarto elemento de empacotamento 21 que devem se mover de acordo com a pressão do fluido.[0066] Here, the first packing element fixing portion 322 and the second packing element fixing portion 332 can fix or stop the first packing element 11 and the fourth packing element 21 which should move according to the fluid pressure.

[0067] Para este fim, a primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e a segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332 podem ser providas com as primeiras protrusões 3221 e segundas protrusões 3321 que correspondem aos diâmetros do primeiro elemento de empacotamento 11 e do quarto elemento de empacotamento 21. Uma primeira porção de bloqueio 3211 pode ser provida entre a primeira porção de conexão do corpo 321 e a primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e uma segunda porção de bloqueio 3311 pode ser provida entre a segunda porção de conexão do corpo 331 e a segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332. A estrutura específica da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e da segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332 será descrita abaixo.[0067] For this purpose, the first packaging element fixing portion 322 and the second packaging element fixing portion 332 may be provided with first protrusions 3221 and second protrusions 3321 corresponding to the diameters of the first packaging element 11 and the fourth packaging element 21. A first locking portion 3211 may be provided between the first body connecting portion 321 and the first packaging element fixing portion 322, and a second locking portion 3311 may be provided between the second body connecting portion 331 and the second packaging element fixing portion 332. The specific structure of the first packaging element fixing portion 322 and the second packaging element fixing portion 332 will be described below.

[0068] O conector 30 pode ser conectado à primeira seringa 10 e à segunda seringa 20 através da primeira porção de conexão da seringa 323 e a segunda porção de conexão da seringa 333. A primeira porção de conexão da seringa 323 e a segunda porção de conexão da seringa 333 podem ser providas com uma pluralidade de ranhuras 3231 e 3331 nelas, e uma extremidade da primeira seringa 10 e uma extremidade da segunda seringa 20 podem ter um diâmetro maior do que aqueles das primeira e segunda porções de conexão da seringa 323 e 333, mas menores que os das ranhuras 3231 e 3331.[0068] The connector 30 may be connected to the first syringe 10 and the second syringe 20 via the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333. The first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333 may be provided with a plurality of grooves 3231 and 3331 therein, and an end of the first syringe 10 and an end of the second syringe 20 may have a diameter larger than those of the first and second syringe connection portions 323 and 333, but smaller than those of the grooves 3231 and 3331.

[0069] Especificamente, para acoplar a primeira seringa 10 e a segunda seringa 20 com o conector 30, calor pode ser aplicado à primeira porção de conexão da seringa 323 e à segunda porção de conexão da seringa 333. A primeira porção de conexão da seringa 323 e a segunda porção de conexão da seringa 333 podem ser formadas de um material termoplástico (por exemplo, polipropileno (PP)) que pode ser deformado mediante aplicação de calor. Quando o calor é aplicado à primeira porção de conexão da seringa 323 e à segunda porção de conexão da seringa 333, um polímero que foi curado é amolecido e as extremidades da primeira seringa 10 e da segunda seringa 20 podem ser inseridas nas ranhuras 3231 e 3331 da primeira porção de conexão da seringa 323 e da segunda porção de conexão da seringa 333. Quando a primeira porção de conexão da seringa 323 e a segunda porção de conexão da seringa 333 são curadas novamente após um tempo predeterminado, a primeira porção de conexão da seringa 323 e a segunda porção de conexão da seringa 333 podem ser fixadas enquanto são inseridas nas ranhuras 3231 e 3331. Como resultado, a primeira porção de conexão da seringa 323 e a segunda porção de conexão da seringa 333 podem ser facilmente acopladas à primeira seringa 10 e à segunda seringa 20.[0069] Specifically, to couple the first syringe 10 and the second syringe 20 with the connector 30, heat may be applied to the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333. The first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333 may be formed of a thermoplastic material (e.g., polypropylene (PP)) that can be deformed upon application of heat. When heat is applied to the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333, a polymer that has been cured is softened and the ends of the first syringe 10 and the second syringe 20 can be inserted into the grooves 3231 and 3331 of the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333. When the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333 are cured again after a predetermined time, the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333 can be fixed while being inserted into the grooves 3231 and 3331. As a result, the first syringe connection portion 323 and the second syringe connection portion 333 can be easily coupled to the first syringe 10 and the second syringe 20.

[0070] Por outro lado, a primeira seringa 10 e a segunda seringa 20 podem ser assentadas na base 40. A base 40 é provida para fixar a primeira seringa 10 e a segunda seringa 20 e pode compreender uma primeira porção de assentamento 41 na qual a primeira seringa 10 está assentada, uma segunda porção de assentamento 42 na qual a segunda seringa 20 está assentada e um suporte em forma de asa 43 que se projeta para fora da primeira e segunda porções de assentamento 41 e 42. Aqui, o suporte 43 pode desempenhar um papel de suportar a pressão dos dedos do usuário, de modo que os êmbolos 17 e 27 possam ser movidos através de um suporte de êmbolo 50.[0070] On the other hand, the first syringe 10 and the second syringe 20 may be seated on the base 40. The base 40 is provided for fixing the first syringe 10 and the second syringe 20 and may comprise a first seating portion 41 on which the first syringe 10 is seated, a second seating portion 42 on which the second syringe 20 is seated, and a wing-shaped support 43 projecting outward from the first and second seating portions 41 and 42. Here, the support 43 may play a role of bearing the pressure of the user's fingers, so that the plungers 17 and 27 can be moved via a plunger support 50.

[0071] A primeira porção de assentamento 41 e a segunda porção de assentamento 42 podem ser moldadas para corresponder aos diâmetros da primeira seringa 10 e da segunda seringa 20, e o suporte 43 pode ser provido em um lado da primeira porção de assentamento 41 e a segunda porção de assentamento 42 a ser posicionada em uma posição de armazenamento.[0071] The first seating portion 41 and the second seating portion 42 may be shaped to match the diameters of the first syringe 10 and the second syringe 20, and the support 43 may be provided on one side of the first seating portion 41 and the second seating portion 42 to be positioned in a storage position.

[0072] O primeiro êmbolo 17 e o segundo êmbolo 27 da primeira seringa 10 e da segunda seringa 20 podem ser acoplados através do suporte do êmbolo 50. Especificamente, as outras extremidades do primeiro êmbolo 17 e do segundo êmbolo 27, que são expostas à parte externa da primeira seringa 10 e da segunda seringa 20, podem ser acopladas à primeira porção de acoplamento 51 e à segunda porção de acoplamento 52 do suporte do êmbolo 50, respectivamente. Uma parte da primeira porção de acoplamento 51 e uma parte da segunda porção de acoplamento 52 podem ser abertas para um tamanho maior que os diâmetros do primeiro êmbolo 17 e do segundo êmbolo 27 e, ao longo desse espaço aberto, o primeiro êmbolo 17 e o segundo êmbolo 27 podem ser acoplados juntos. Como resultado, um usuário pode pressionar o primeiro êmbolo 17 e o segundo êmbolo 27 simultaneamente aplicando pressão ao suporte do êmbolo 50.[0072] The first plunger 17 and the second plunger 27 of the first syringe 10 and the second syringe 20 may be coupled via the plunger holder 50. Specifically, the other ends of the first plunger 17 and the second plunger 27, which are exposed to the outside of the first syringe 10 and the second syringe 20, may be coupled to the first coupling portion 51 and the second coupling portion 52 of the plunger holder 50, respectively. A portion of the first coupling portion 51 and a portion of the second coupling portion 52 may be opened to a size larger than the diameters of the first plunger 17 and the second plunger 27, and along this open space, the first plunger 17 and the second plunger 27 may be coupled together. As a result, a user can press the first plunger 17 and the second plunger 27 simultaneously by applying pressure to the plunger holder 50.

[0073] Com referência às FIGs. 4 (a), a primeira câmara 15 pode ser provida com um pó composto e a segunda câmara 16 pode ser provida com uma solução tampão. Embora a FIG. 4 ilustre uma vista lateral apenas da primeira seringa 10, a operação da segunda seringa 20 é substancialmente a mesma que a da primeira seringa 10.[0073] Referring to FIGs. 4(a), the first chamber 15 may be provided with a compounded powder and the second chamber 16 may be provided with a buffer solution. Although FIG. 4 illustrates a side view of only the first syringe 10, the operation of the second syringe 20 is substantially the same as that of the first syringe 10.

[0074] Quando um usuário aplica pressão no suporte do êmbolo 50, o primeiro êmbolo 17 pode empurrar o terceiro elemento de empacotamento 13. Como resultado, o terceiro elemento de empacotamento 13 pode empurrar a solução tampão provida na segunda câmara 16 e o segundo elemento de empacotamento 12 pode ser movido pelo comprimento móvel do terceiro elemento de empacotamento 13. Ou seja, o volume da segunda câmara 16 pode ser inalterado.[0074] When a user applies pressure to the plunger holder 50, the first plunger 17 can push the third packing element 13. As a result, the third packing element 13 can push the buffer solution provided in the second chamber 16, and the second packing element 12 can be moved by the movable length of the third packing element 13. That is, the volume of the second chamber 16 can be unchanged.

[0075] Devido à pressão do primeiro êmbolo 17, o segundo elemento de empacotamento 12 pode ser movido para uma posição correspondente à primeira passagem 14, como mostrado na FIG. 4(b). A primeira câmara 15 e a segunda câmara 16 podem estar em comunicação fluídica entre si pela primeira passagem 14.[0075] Due to the pressure of the first piston 17, the second packing element 12 may be moved to a position corresponding to the first passage 14, as shown in FIG. 4(b). The first chamber 15 and the second chamber 16 may be in fluid communication with each other by the first passage 14.

[0076] Como resultado, a solução tampão na segunda câmara 16, que foi particionada a partir da primeira câmara 15 pelo segundo elemento de empacotamento 12, pode ser movida para a primeira câmara 15 através da primeira passagem 14. Assim, enquanto o volume da segunda câmara 16 entre o segundo elemento de empacotamento 12 e o terceiro elemento de empacotamento 13 pode ser gradualmente diminuído, o volume da primeira câmara 15 pode ser gradualmente aumentado. Quando toda a solução tampão na segunda câmara 16 é movida para a primeira câmara 15, a solução tampão pode ser misturada com o composto na primeira câmara 15, como mostrado na FIG. 4(c). A solução misturada na primeira câmara 15 é referida como a primeira solução. Ou seja, a primeira solução pode ser uma mistura de um pó composto sólido e uma solução tampão líquida.[0076] As a result, the buffer solution in the second chamber 16, which has been partitioned from the first chamber 15 by the second packing element 12, can be moved to the first chamber 15 through the first passage 14. Thus, while the volume of the second chamber 16 between the second packing element 12 and the third packing element 13 can be gradually decreased, the volume of the first chamber 15 can be gradually increased. When all of the buffer solution in the second chamber 16 is moved to the first chamber 15, the buffer solution can be mixed with the compound in the first chamber 15, as shown in FIG. 4(c). The mixed solution in the first chamber 15 is referred to as the first solution. That is, the first solution can be a mixture of a solid compound powder and a liquid buffer solution.

[0077] Uma vez que toda a solução tampão na segunda câmara 16 é movida, o segundo elemento de empacotamento 12 e o terceiro elemento de empacotamento 13 podem ser movidos enquanto eles estão em contato entre si. Juntamente com o movimento do segundo elemento de empacotamento 12 e do terceiro elemento de empacotamento 13, a primeira solução na primeira câmara 15 pode ser movida de modo que o primeiro elemento de empacotamento 11 possa ser movido para o interior da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 do conector 30, como mostrado na FIG. 4(d).[0077] Once all of the buffer solution in the second chamber 16 is moved, the second packing element 12 and the third packing element 13 may be moved while they are in contact with each other. Along with the movement of the second packing element 12 and the third packing element 13, the first solution in the first chamber 15 may be moved so that the first packing element 11 may be moved into the first packing element attachment portion 322 of the connector 30, as shown in FIG. 4(d).

[0078] O primeiro elemento de empacotamento 11 pode ser acoplado às protrusões 3221 da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322, e a primeira solução dentro da primeira câmara 15 é introduzida na superfície circunferencial interna da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e, em seguida, pode ser passada através de espaços entre as protrusões 3221 afastadas uma da outra. As ranhuras 3222, cada uma das quais está posicionada entre duas das protrusões 3221, podem ser providas na superfície interna da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322, permitindo assim que a primeira solução flua também através das ranhuras 3222.[0078] The first packing element 11 may be coupled to the protrusions 3221 of the first packing element attachment portion 322, and the first solution within the first chamber 15 is introduced onto the inner circumferential surface of the first packing element attachment portion 322 and then may be passed through spaces between the spaced-apart protrusions 3221. Slots 3222, each of which is positioned between two of the protrusions 3221, may be provided on the inner surface of the first packing element attachment portion 322, thereby allowing the first solution to also flow through the slots 3222.

[0079] Enquanto isso, um furo de passagem 3212 pode ser provido ao lado da primeira porção de conexão do corpo 321 e uma primeira porção de bloqueio 3211 pode ser provida entre a primeira porção de conexão do corpo 321 e a primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322. A primeira porção de bloqueio 3211 pode ser provida com uma ranhura de conexão 3211a que se estende das ranhuras 3222 até o furo de passagem 3212. Ou seja, as ranhuras 3222 da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e a ranhura de conexão 3211a da primeira porção de bloqueio 3211 podem ser conectadas uma à outra. Portanto, a primeira solução que se move ao longo das ranhuras 3222 pode ser movida ao furo de passagem 3212 através da ranhura de conexão 3211a. A primeira solução descarregada através do furo de passagem 3212 pode ser movida para a cabeça do conector 34 através do corpo de conector 31 do conector 30 e, em seguida, descarregada ou injetada através do orifício de injeção 35a do bico 35.[0079] Meanwhile, a through hole 3212 may be provided beside the first body connection portion 321, and a first locking portion 3211 may be provided between the first body connection portion 321 and the first packaging element fixing portion 322. The first locking portion 3211 may be provided with a connecting groove 3211a extending from the grooves 3222 to the through hole 3212. That is, the grooves 3222 of the first packaging element fixing portion 322 and the connecting groove 3211a of the first locking portion 3211 may be connected to each other. Therefore, the first solution moving along the grooves 3222 may be moved to the through hole 3212 through the connecting groove 3211a. The first solution discharged through the through hole 3212 can be moved to the connector head 34 through the connector body 31 of the connector 30, and then discharged or injected through the injection port 35a of the nozzle 35.

[0080] Uma pressão substancialmente idêntica é aplicada na primeira seringa 10 e na segunda seringa 20 através do suporte do êmbolo 50, e a segunda solução pode ser descarregada no mesmo processo à medida que a primeira solução é descarregada.[0080] A substantially identical pressure is applied to the first syringe 10 and the second syringe 20 via the plunger support 50, and the second solution can be discharged in the same process as the first solution is discharged.

[0081] A primeira solução e a segunda solução da primeira seringa 10 e da segunda seringa 20 podem ser descarregadas simultaneamente no conector 30 pela operação de um usuário e, em seguida, podem ser misturadas no bico 35 imediatamente antes da pulverização.[0081] The first solution and the second solution from the first syringe 10 and the second syringe 20 may be simultaneously discharged into the connector 30 by the operation of a user, and then may be mixed at the nozzle 35 immediately prior to spraying.

[0082] Na técnica anterior, houve problemas em que as soluções descarregadas das seringas são misturadas muito cedo ou muito tarde, ou são misturadas em posições não intencionais. No entanto, de acordo com a presente invenção, o primeiro elemento de empacotamento 11 e o quarto elemento de empacotamento 21 impedem que a primeira solução e a segunda solução sejam descarregadas. Após o primeiro elemento de empacotamento 11 e o quarto elemento de empacotamento 21 serem inseridos na primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e na segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332 substancialmente no mesmo momento, as primeira e segunda soluções podem ser descarregadas em direção ao conector 30. Por conseguinte, um problema onde o caminho do fluxo pode estar entupido devido à mistura da primeira solução e a segunda solução em posições indesejadas pode ser evitado.[0082] In the prior art, there have been problems where solutions discharged from syringes are mixed too early or too late, or are mixed in unintended positions. However, in accordance with the present invention, the first packing element 11 and the fourth packing element 21 prevent the first solution and the second solution from being discharged. After the first packing element 11 and the fourth packing element 21 are inserted into the first packing element attachment portion 322 and the second packing element attachment portion 332 at substantially the same time, the first and second solutions can be discharged toward the connector 30. Accordingly, a problem where the flow path may be clogged due to mixing of the first solution and the second solution in unintended positions can be avoided.

[0083] Ou seja, a descarga da primeira solução a partir da primeira seringa 10 e a descarga da segunda solução a partir da segunda seringa 20 são sincronizadas pelo movimento do primeiro elemento de empacotamento 11 e do quarto elemento de empacotamento 21 e as posições dos respectivos elemento de empacotamento e os volumes das câmaras podem ser ajustados de modo que o primeiro elemento de empacotamento 11 e o quarto elemento de empacotamento 21 sejam simultaneamente inseridos na primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e na segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332[0083] That is, the discharge of the first solution from the first syringe 10 and the discharge of the second solution from the second syringe 20 are synchronized by the movement of the first packaging element 11 and the fourth packaging element 21, and the positions of the respective packaging elements and the volumes of the chambers can be adjusted so that the first packaging element 11 and the fourth packaging element 21 are simultaneously inserted into the first packaging element fixing portion 322 and the second packaging element fixing portion 332.

[0084] Além disso, a primeira e a segunda soluções não são misturadas dentro do conector 30, mas misturadas e injetadas no bico 35 imediatamente antes da descarga, impedindo, assim, que a primeira e a segunda soluções sejam misturadas em um momento não intencional. Além disso, a primeira seringa 10 e a segunda seringa 20 são injetadas ao mesmo tempo, permitindo assim que a primeira e a segunda soluções sejam misturadas em uma única operação.[0084] Furthermore, the first and second solutions are not mixed within the connector 30, but are mixed and injected into the nozzle 35 immediately prior to discharge, thus preventing the first and second solutions from being mixed at an unintended time. Furthermore, the first syringe 10 and the second syringe 20 are injected at the same time, thus allowing the first and second solutions to be mixed in a single operation.

[0085] Além disso, no caso de produtos convencionais, como uma etapa de misturar uma pluralidade de soluções ou uma etapa de montagem de uma seringa em um aplicador deve ser realizada separadamente e imediatamente antes de uma etapa de injeção das soluções misturadas, leva muito tempo injetar as soluções, resultando em inconveniência para os usuários e as soluções podem ser expostas ao ar externo durante a tarefa de preparação no local, causando risco de contaminação das soluções. Por outro lado, no caso de um produto de seringa montado, de acordo com as modalidades da presente invenção, a seringa montada pode ser usada em um local médico imediatamente após remover apenas uma embalagem estéril do produto de seringa montado.[0085] Furthermore, in the case of conventional products, such as a step of mixing a plurality of solutions or a step of assembling a syringe into an applicator must be performed separately and immediately before a step of injecting the mixed solutions, it takes a long time to inject the solutions, resulting in inconvenience to users, and the solutions may be exposed to the outside air during the on-site preparation task, causing a risk of contamination of the solutions. On the other hand, in the case of an assembled syringe product according to embodiments of the present invention, the assembled syringe can be used in a medical site immediately after removing only a sterile package from the assembled syringe product.

[0086] A FIG. 6 é uma vista em perspectiva em corte mostrando outro exemplo da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento da montagem de seringa selante da FIG. 1.[0086] FIG. 6 is a cross-sectional perspective view showing another example of the first packing member attachment portion of the sealant syringe assembly of FIG. 1.

[0087] Com referência à FIG. 6 a primeira seringa 10 pode compreender uma primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322a tendo outro tipo de protrusões 3221a. As protrusões 3221a da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322a podem ser providas para ter uma seção transversal retangular e podem ser providas de modo que o tamanho aumente gradualmente à medida que vão em direção à posição de descarga da solução. A primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322a pode ter uma estrutura afunilada. Especificamente, o diâmetro interno da primeira seringa 10 formada através das protrusões 3221a pode se tornar menor na direção da lateral em que a solução é descarregada e, consequentemente, o primeiro elemento de empacotamento 11 pode ser fixado com mais firmeza à medida que é inserido mais profundamente na primeiro porção de fixação do elemento de empacotamento 322a. As ranhuras 3222a, cada uma das quais está posicionada entre duas das protrusões 3221a, podem ser providas na superfície interna da primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322a, permitindo assim que a primeira solução flua também através das ranhuras 3222a.[0087] Referring to FIG. 6, the first syringe 10 may comprise a first packing element attachment portion 322a having another type of protrusions 3221a. The protrusions 3221a of the first packing element attachment portion 322a may be provided to have a rectangular cross-section and may be provided so that the size gradually increases as they go toward the solution discharge position. The first packing element attachment portion 322a may have a tapered structure. Specifically, the inner diameter of the first syringe 10 formed by the protrusions 3221a may become smaller toward the side where the solution is discharged, and consequently, the first packing element 11 may be more firmly attached as it is inserted deeper into the first packing element attachment portion 322a. The grooves 3222a, each of which is positioned between two of the protrusions 3221a, may be provided on the inner surface of the first attachment portion of the packaging element 322a, thereby allowing the first solution to also flow through the grooves 3222a.

[0088] A seguir, uma montagem de seringa selante de acordo com outra modalidade da presente invenção será descrita com referência à FIG. 7. Na outra modalidade, a segunda seringa 20 da modalidade da FIG. 1 é substituída por uma terceira seringa 21’. A terceira seringa 21’ inclui um quarto elemento de empacotamento 21’, um sexto elemento de empacotamento 23’ e uma quinta câmara 25’ definida entre o quarto e o sexto elementos de empacotamento 21’ e 23’. A diferença entre as modalidades será principalmente descrita abaixo, e descrições e números de referência da modalidade da FIG. 1 são usados para os mesmos elementos.[0088] Next, a sealant syringe assembly according to another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 7. In the other embodiment, the second syringe 20 of the embodiment of FIG. 1 is replaced by a third syringe 21'. The third syringe 21' includes a fourth packing element 21', a sixth packing element 23', and a fifth chamber 25' defined between the fourth and sixth packing elements 21' and 23'. The difference between the embodiments will be mainly described below, and descriptions and reference numerals of the embodiment of FIG. 1 are used for the same elements.

[0089] A FIG. 7 é uma vista em perspectiva ilustrando uma montagem de seringa selante de acordo com outra modalidade da presente invenção.[0089] FIG. 7 is a perspective view illustrating a sealant syringe assembly in accordance with another embodiment of the present invention.

[0090] Com referência às FIG. 7. um conjunto de seringa selante 1’ de acordo com outra modalidade da presente invenção compreende uma terceira seringa que tem uma câmara como uma seringa de solução de reação 20’. Daqui em diante, para conveniência de explicação, a terceira seringa será referida como um número de referência 20’ e a solução de reação descarregada da terceira seringa 20’ será referida como uma terceira solução.[0090] Referring to FIG. 7, a sealing syringe assembly 1' according to another embodiment of the present invention comprises a third syringe having a chamber as a reaction solution syringe 20'. Hereinafter, for convenience of explanation, the third syringe will be referred to as a reference numeral 20' and the reaction solution discharged from the third syringe 20' will be referred to as a third solution.

[0091] A terceira seringa 20’ pode compreender o quarto elemento de empacotamento 21’ e o sexto elemento de empacotamento 23’, e a quinta câmara 25’ pode ser provida entre o quarto elemento de empacotamento 21’ e o sexto elemento de empacotamento 23’.[0091] The third syringe 20’ may comprise the fourth packaging element 21’ and the sixth packaging element 23’, and the fifth chamber 25’ may be provided between the fourth packaging element 21’ and the sixth packaging element 23’.

[0092] A quinta câmara 25’ é provida com a terceira solução que é uma solução tampão que pode reagir com a primeira solução ou uma solução tampão na qual um pó composto capaz de reagir com o pó composto contido na primeira solução é dissolvido.[0092] The fifth chamber 25’ is provided with the third solution which is a buffer solution that can react with the first solution or a buffer solution in which a compound powder capable of reacting with the compound powder contained in the first solution is dissolved.

[0093] No caso em que uma solução tampão que pode reagir com a primeira solução é provida na quinta câmara 25 ‘, a primeira câmara 15 da primeira seringa 10 é preenchida com uma mistura de um pó composto altamente reativo e um pó composto relativamente menos reativo que pode reagir com o pó composto altamente reativo pode ser provido. Esta mistura é misturada com a solução tampão provida na segunda câmara 16 da primeira seringa 10 e descarregada e pode reagir com a solução tampão provida a partir da terceira seringa 20’.[0093] In the case where a buffer solution that can react with the first solution is provided in the fifth chamber 25', the first chamber 15 of the first syringe 10 is filled with a mixture of a highly reactive compound powder and a relatively less reactive compound powder that can react with the highly reactive compound powder can be provided. This mixture is mixed with the buffer solution provided in the second chamber 16 of the first syringe 10 and discharged and can react with the buffer solution provided from the third syringe 20'.

[0094] No caso em que uma solução tampão contendo um pó composto capaz de reagir com o pó composto contido na primeira solução é provida na quinta câmara 25’, o pó composto provido na quinta câmara 25’ pode ser um pó composto que é relativamente menos reativo do que o pó composto provido na primeira seringa 10. A primeira solução contendo o pó composto com alta reatividade e a terceira solução contendo o pó composto com baixa reatividade são descarregadas da primeira seringa 10 e da terceira seringa 20’, respectivamente, entram em contato umas com as outras e reagem umas com as outras.[0094] In the case where a buffer solution containing a compound powder capable of reacting with the compound powder contained in the first solution is provided in the fifth chamber 25', the compound powder provided in the fifth chamber 25' may be a compound powder that is relatively less reactive than the compound powder provided in the first syringe 10. The first solution containing the compound powder with high reactivity and the third solution containing the compound powder with low reactivity are discharged from the first syringe 10 and the third syringe 20', respectively, come into contact with each other, and react with each other.

[0095] Quando a terceira seringa 20’ recebe pressão através do êmbolo 27, a terceira solução pode ser descarregada no conector 30 e misturada com a primeira solução.[0095] When the third syringe 20' receives pressure through the plunger 27, the third solution can be discharged into the connector 30 and mixed with the first solution.

[0096] A descarga da primeira solução a partir da primeira seringa 10 e a descarga da segunda solução a partir da terceira seringa 20 podem ser sincronizadas pelo movimento do primeiro elemento de empacotamento 11 e do quarto elemento de empacotamento 21 e as posições dos respectivos elemento de empacotamento e os volumes das câmaras podem ser ajustados de modo que o primeiro elemento de empacotamento 11 e o quarto elemento de empacotamento 21 sejam simultaneamente inseridos na primeira porção de fixação do elemento de empacotamento 322 e na segunda porção de fixação do elemento de empacotamento 332, respectivamente. Por exemplo, o diâmetro interno da terceira seringa 20’ pode ser ajustado para corresponder com a velocidade da primeira solução e da terceira solução. Assim, a primeira solução e a terceira solução podem ser misturadas simultaneamente no conector 30.[0096] The discharge of the first solution from the first syringe 10 and the discharge of the second solution from the third syringe 20 may be synchronized by the movement of the first packing element 11 and the fourth packing element 21, and the positions of the respective packing elements and the volumes of the chambers may be adjusted so that the first packing element 11 and the fourth packing element 21 are simultaneously inserted into the first packing element attachment portion 322 and the second packing element attachment portion 332, respectively. For example, the inner diameter of the third syringe 20' may be adjusted to match the velocity of the first solution and the third solution. Thus, the first solution and the third solution may be mixed simultaneously in the connector 30.

[0097] Embora as montagens de seringa selante de acordo com modalidades da presente invenção sejam descritas como modalidades específicas, essas são apenas modalidades exemplificativas, e a presente invenção deve ser interpretada em um escopo mais amplo com base nas ideias fundamentais aqui descritas, em vez de limitadas para eles. Ao combinar ou substituir uma parte ou partes das modalidades aqui descritas, os especialistas na técnica podem executar um tipo de forma que não é explicitamente descrita aqui, e deve-se notar que não se afasta do escopo da presente invenção. Além disso, os especialistas na técnica podem facilmente alterar ou modificar modalidades descritas aqui com base na descrição, e é óbvio que essa mudança ou modificação também se enquadra no escopo da presente invenção.[0097] Although sealant syringe assemblies according to embodiments of the present invention are described as specific embodiments, these are only exemplary embodiments, and the present invention should be interpreted in a broader scope based on the fundamental ideas described herein, rather than limited to them. By combining or replacing a part or parts of the embodiments described herein, those skilled in the art can perform a type of form that is not explicitly described herein, and it should be noted that it does not depart from the scope of the present invention. Furthermore, those skilled in the art can easily change or modify embodiments described herein based on the description, and it is obvious that such a change or modification also falls within the scope of the present invention.

INDUSTRIAL APPLICABILITY

[0098] A presente invenção é aplicável na indústria de dispositivos médicos.[0098] The present invention is applicable in the medical device industry.

Claims

1. A sealing syringe assembly comprising: a first syringe (10) for discharging a first solution; a reaction solution syringe (20) for discharging a reaction solution capable of reacting with the first solution; a base (40) on which the first syringe (10) and the reaction solution syringe (20) are seated; and a connector (30) for connecting the first syringe (10) and the reaction solution syringe (20) for mixing and discharging the first solution and the reaction solution, characterized in that the first solution reacts with the reaction solution to cause changes in properties such that a shear storage modulus exceeds a shear loss modulus, wherein the first syringe (10) includes: three or more packing elements (11, 12, 13) provided within the first syringe (10); chambers (15, 16) defined by adjacent packing elements of the three or more packing elements (11, 12, 13), wherein a buffer solution is provided in one of the chambers (15, 16), and a first compound powder is provided in another chamber (15, 16); a passageway (14) provided in an inner circumferential surface of the first syringe (10); and a plunger (17) for providing pressure to one of the packing elements (11, 12, 13), and wherein the reaction solution syringe (20) includes: at least two packing elements (21, 21', 22, 23, 23') provided within the reaction solution syringe (20); at least one chamber (25, 25', 26) defined by adjacent packing elements of the at least two packing elements (21, 21', 22, 23, 23'); and a plunger (27) for providing pressure to one of the packing elements (21, 21', 22, 23, 23'), wherein a first packing element (11) of the packing elements (11, 12, 13) of the first syringe (10) is disposed near the connector (30), and a fourth packing element (21) of the packing elements (21, 21', 22, 23, 23') of the reaction solution syringe (20) is disposed near the connector (30), and wherein the first packing element (11) and the fourth packing element (21), respectively, block the movement of the first solution and the reaction solution to ensure that the first solution and the reaction solution can be discharged into the connector (30) simultaneously.

2. The sealing syringe assembly of claim 1, wherein the reaction solution syringe (20) includes: three packing elements (21, 21', 22, 23, 23') provided within the reaction solution syringe (20); chambers (25, 25', 26) defined between adjacent packing elements of the three packing elements (21, 21', 22, 23, 23'); a passage (24) provided in the inner circumferential surface of the reaction solution syringe (20); and a plunger (27) for providing pressure to one of the three packing elements (21, 21', 22, 23, 23') of the reaction solution syringe (20), and wherein a buffer solution is provided in one of the chambers (25, 25', 26) and a second compound powder is provided in the other chamber (25, 25', 26).

3. Sealing syringe assembly according to claim 2, characterized in that the first compound provided in the first syringe (10) has a functional group with a high reactivity, and the second compound provided in the reaction solution syringe (20) has a functional group capable of reacting with the functional group of the first compound provided in the first syringe (10).

4. Sealant syringe assembly according to claim 2, characterized in that when pressure is applied to at least one of the packaging elements (21, 21', 22, 23, 23') of the reaction solution syringe (20) via the plunger (27), the chambers (25, 25', 26) of the reaction solution syringe (20) are in fluid communication with each other via the passageway (24), thus allowing the buffer solution in one of the chambers (25, 25', 26) to flow, via the passageway (24), to the other chamber (25, 25', 26) where the second compound powder in the other chamber (25, 25', 26) is mixed with the buffer solution.

5. Sealant syringe assembly according to claim 1, characterized in that the reaction solution syringe (20) includes two packing elements (21, 21', 22, 23, 23') and a chamber (25, 25', 26) defined between the two packing elements (21, 21', 22, 23, 23'), wherein (i) the chamber (25, 25', 26) of the reaction solution syringe (20) contains only a buffer solution, while the other chamber (15, 16) of the first syringe (10) also contains a second compound powder, or (ii) the chamber (25, 25', 26) of the reaction solution syringe (10) contains a second compound powder dissolved in buffer solution and wherein the reactivity of the first compound is greater than that of the second compound powder.

6. Sealing syringe assembly according to claim 1, characterized in that a chemical reaction occurs immediately after mixing the first solution and the reaction solution.

7. The sealant syringe assembly of claim 1, wherein the connector (30) includes a first packaging element attachment portion (322, 322a) and a second packaging element attachment portion (332), and wherein after the first packaging element (11) and the fourth packaging element (21) are placed on the first packaging element attachment portion (322, 322a) and the second packaging element attachment portion (332), respectively, the first solution and the reaction solution are moved into the connector (30) through grooves (3222, 3222a, 3231) formed in the inner circumferential surfaces of the first packaging element attachment portion (322, 322a) and the second packaging element attachment portion (332), respectively.

8. Sealant syringe assembly according to claim 1, characterized in that when pressure is applied to at least one of the packaging elements (11, 12, 13) of the first syringe (10) through the plunger (17), the chambers (15, 16) of the first syringe (10) are in fluid communication with each other through the passage (14) of the first syringe (10), thus allowing the buffer solution in one of the chambers (15, 16) to flow, through the passage (14), to the other chamber (15, 16) where the first compound powder in the other chamber (15, 16) is mixed with the buffer solution.

9. A sealing syringe assembly comprising: a first syringe (10) including a plurality of packing elements (11, 12, 13) and a plurality of chambers (15, 16) and discharging a first solution which is a mixture of a buffer solution and a first compound powder; a reaction solution syringe (20) including a plurality of packing elements (21, 21', 22, 23, 23') and at least one chamber (25, 25', 26) and discharging a reaction solution capable of reacting with the first solution; a base (40) on which the first syringe (10) and the reaction solution syringe (20) are seated; and a connector (30) for connecting the first syringe (10) and the reaction solution syringe (20) for mixing and discharging the first solution and the reaction solution, wherein the first solution reacts with the reaction solution to cause changes in properties such that a shear storage modulus exceeds a shear loss modulus, characterized in that the connector (30) includes: a connector body (31) that serves as a flow path of the first solution and the reaction solution, a first connection portion (32) connected to the first syringe (10), a second connection portion (33) connected to the reaction solution syringe (20), a connector head (34) into which the first solution and the reaction solution are discharged, and a nozzle (35) coupled to an end of the connector head (34) and provided with an internal space for mixing the solutions and with an injection port (35a), wherein each of the first connection portion (32) and the second connection portion (33) is connected to the first syringe (10), and a nozzle (35) is provided with a nozzle (35a) for discharging the first solution and the reaction solution. The second connection portion (33) includes: a body connection portion (321, 331) connected to the connector body (31), a syringe connection portion (323, 333) connected to the first syringe (10) or the reaction solution syringe (20), and a packing element fixing portion (322, 322a, 332) provided between the body connection portion (321, 331) and the syringe connection portion (323, 333) and provided with a plurality of protrusions (3221, 3221a, 3321) thereon, and wherein a first packaging element (11) of the packaging elements (11, 12, 13) of the first syringe (10) and a fourth packaging element (21) of the packaging elements (21, 21', 22, 23, 23') of the second syringe (10) are provided. reaction solution syringe (20) are fitted to the protrusions (3221, 3221a, 3321), and the first solution or the reaction solution can move between the plurality of protrusions (3221, 3221a, 3321) and be discharged through the nozzle (35).

10. The sealant syringe assembly of any one of claims 1 to 9, wherein the first compound powder or the second compound powder is a synthetic polymer of any one of polyethylene glycol (PEG), polyvinyl alcohol (PVA) and polyethyleneimine (PEI).

11. Sealant syringe assembly according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the first composite powder or the second composite powder is a natural polymer of any one of chitosan, hyaluronic acid, alginate, gelatin, dextran, alpha-glucan, beta-glucan, chondroitin sulfate and polyglutamic acid (PGA).

12. Sealing syringe assembly according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the buffer solution is distilled water or an aqueous solution in which one or more of sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl), monosodium phosphate (NaH2PO4), disodium phosphate (Na2HPO4), monopotassium phosphate (KH2PO4), sodium carbonate (Na2CO3), hydrochloric acid (HCl), borate, MES, Tris and HEPES are dissolved.

13. Sealing syringe assembly according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the plungers (17, 27) of the first syringe (10) and of the reaction solution syringe (20) are coupled to a plunger support (50), making it possible to simultaneously apply pressure to the packaging elements (11, 12, 12, 21, 21', 22, 23, 23') of the first syringe (10) and of the reaction solution syringe (20).