BR112020007051B1

BR112020007051B1 - KERATIN FIBER REMODELING PROCESS

Info

Publication number: BR112020007051B1
Application number: BR112020007051-3A
Authority: BR
Inventors: Saki Tsuzuki; Natsumi Komure
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2017-10-12
Filing date: 2018-10-05
Publication date: 2023-09-12

Abstract

A presente invenção refere-se a um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: (i) aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; (ii) aquecimento das fibras queratínicas; e (iii) enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas. A presente invenção pode remodelar fibras queratínicas sem redução e oxidação das fibras queratínicas e pode fornecer eficiência de remodelagem superior, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações.The present invention relates to a process for remodeling keratin fibers, preferably hair, which comprises the steps of: (i) applying to keratin fibers a composition comprising (a) at least one diol selected from C4- diols 5, wherein the composition has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, 9.0 to 11.0; (ii) heating of keratin fibers; and (iii) optional rinsing and/or drying of the keratin fibers. The present invention can remodel keratin fibers without reduction and oxidation of keratin fibers and can provide superior remodeling efficiency such as strong wave intensity and many ripples.

Description

FIELD OF INVENTION

[001] A presente invenção refere-se a um processo, particularmente processo de remodelagem de fibras queratínicas tais como cabelo e uma composição, bem como um método e uso referentes ao processo.[001] The present invention relates to a process, particularly a process for remodeling keratin fibers such as hair and a composition, as well as a method and use relating to the process.

BACKGROUND OF THE INVENTION

[002] Durante a deformação com longa duração de fibras queratínicas tais como cabelo, em primeiro lugar, as ligações de dissulfeto -S-S- da queratina (cistina) são abertas utilizando-se uma composição que contém um agente redutor apropriado (etapa de redução) e o cabelo tratado desta forma é opcionalmente enxaguado; em segundo lugar, as ligações de dissulfeto são reconstituídas por meio da aplicação, sobre as fibras queratínicas anteriormente colocadas sob tensão (modeladores etc.), de uma composição oxidante (etapa de oxidação, também denominada fixação), de forma a finalmente fornecer às fibras queratínicas a forma desejada. Este método possibilita, portanto, a condução da ondulação ou alisamento das fibras queratínicas. JP-B-S62-9566 ou USP 4459284, por exemplo, descreve um processo padrão de ondulação permanente ou alisamento de fibras queratínicas tais como cabelo de acordo com as etapas acima.[002] During long-term deformation of keratin fibers such as hair, firstly, the -S-S- disulfide bonds of keratin (cystine) are opened using a composition containing an appropriate reducing agent (reduction step) and the hair treated in this way is optionally rinsed; secondly, the disulfide bonds are reconstituted by applying an oxidizing composition to the keratin fibers previously placed under tension (stylers, etc.) (oxidation step, also called fixation), in order to finally provide the fibers with keratin the desired shape. This method therefore makes it possible to curl or straighten keratin fibers. JP-B-S62-9566 or USP 4459284, for example, describes a standard process of permanently waving or straightening keratin fibers such as hair according to the above steps.

[003] A nova forma imposta às fibras queratínicas por meio de tratamento químico conforme descrito acima possui duração relativamente longa e principalmente suporta a ação de lavagem com água ou xampu, ao contrário dos métodos convencionais simples de modelagem temporária utilizando espumas, géis de modelagem ou laquês.[003] The new shape imposed on keratin fibers through chemical treatment as described above has a relatively long duration and mainly withstands the action of washing with water or shampoo, unlike simple conventional methods of temporary modeling using foams, modeling gels or hairspray.

[004] Foram propostas muitas composições e processos para o tratamento químico acima. Geralmente, eles oferecem bom desempenho no dia do tratamento.[004] Many compositions and processes have been proposed for the above chemical treatment. They generally perform well on the day of treatment.

[005] Existem, entretanto, diversas desvantagens, conforme segue, no processo de tratamento químico acima que podem não ser apropriadas do ponto de vista das expectativas dos consumidores ou cabeleireiros: - eficiência de remodelagem insuficiente, tal como fraca intensidade das ondas; - baixa capacidade de uso causada, por exemplo, por longo tempo de processamento; - altos níveis de degradação de fibras queratínicas, especialmente em aplicações repetidas ou em combinação com outros tratamentos químicos, tais como coloração oxidativa; e - mau odor de amônia ou compostos que contêm enxofre durante e após o processo de deformação.[005] There are, however, several disadvantages, as follows, in the above chemical treatment process that may not be appropriate from the point of view of consumers' or hairdressers' expectations: - insufficient reshaping efficiency, such as poor wave intensity; - low usability caused, for example, by long processing times; - high levels of degradation of keratin fibers, especially in repeated applications or in combination with other chemical treatments, such as oxidative coloring; and - bad odor from ammonia or sulfur-containing compounds during and after the deformation process.

[006] Pode ser particularmente importante eficiência suficiente de remodelagem e boa capacidade de uso. Existe, de fato, a necessidade de aprimorar o processo de deformação de fibras queratínicas para fornecer eficiência suficiente de remodelagem, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações das fibras queratínicas onduladas, bem como excelente capacidade de uso, tal como curto tempo de processamento.[006] Sufficient remodeling efficiency and good usability may be particularly important. There is, in fact, a need to improve the deformation process of keratin fibers to provide sufficient remodeling efficiency, such as strong wave intensity and many ripples of the wavy keratin fibers, as well as excellent usability, such as short processing time. .

[007] A fim de aumentar a capacidade de uso, foi proposto um processo de uma etapa sem redução nem oxidação (WO 2011/155076). Há, entretanto, necessidade de aumentar a eficiência de remodelagem.[007] In order to increase usability, a one-step process without reduction or oxidation was proposed (WO 2011/155076). There is, however, a need to increase remodeling efficiency.

BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION

[008] Um objetivo da presente invenção é o de fornecer um novo processo de remodelagem de fibras queratínicas, tais como cabelo, que pode ser realizado sem reduzir nem oxidar as fibras queratínicas, e pode fornecer às fibras queratínicas eficiência de remodelagem suficiente, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações.[008] An object of the present invention is to provide a new process for remodeling keratin fibers, such as hair, which can be carried out without reducing or oxidizing the keratin fibers, and can provide the keratin fibers with sufficient remodeling efficiency, such as strong intensity of waves and many swells.

[009] O objetivo acima da presente invenção pode ser atingido por meio de um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: i. aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; ii. aquecimento das fibras queratínicas; e iii. enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas.[009] The above objective of the present invention can be achieved through a process of remodeling keratin fibers, preferably hair, which comprises the steps of: i. application to keratin fibers of a composition comprising (a) at least one diol selected from C4-5 diols, wherein the composition has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and , most preferably, from 9.0 to 11.0; ii. heating of keratin fibers; and iii. optional rinsing and/or drying of the keratin fibers.

[010] Os dióis C4-5 podem ser butilenoglicol e pentilenoglicol.[010] C4-5 diols can be butylene glycol and pentylene glycol.

[011] A quantidade do(s) diol(óis) (a) na composição pode ser de 0,01 a 20% em peso, preferencialmente de 0,1 a 15% em peso e, de maior preferência, mais de 1% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.[011] The amount of diol(s) (a) in the composition can be from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight and, more preferably, more than 1% at 10% by weight, with respect to the total weight of the composition.

[012] A composição pode compreender adicionalmente (b) pelo menos um álcool monovalente, preferencialmente álcool monovalente alifático C2-4 e, de maior preferência, etanol.[012] The composition may additionally comprise (b) at least one monovalent alcohol, preferably C2-4 aliphatic monovalent alcohol and, more preferably, ethanol.

[013] A quantidade do(s) (b) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição pode ser de 0,01 a 20% em peso, preferencialmente de 0,1 a 15% em peso e, de maior preferência, mais de 1% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.[013] The amount of monovalent alcohol(s) (b) in the composition can be from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight and, from more preferably, more than 1% to 10% by weight, with respect to the total weight of the composition.

[014] A razão em peso entre a quantidade de (a) diol e a quantidade de (b) álcool(is) monovalente(s) na composição pode ser de 0,1 a 10, preferencialmente de 0,5 a 5 e, de maior preferência, 0,3 a 3.[014] The weight ratio between the amount of (a) diol and the amount of (b) monovalent alcohol(s) in the composition can be from 0.1 to 10, preferably from 0.5 to 5 and, more preferably, 0.3 to 3.

[015] A composição pode compreender adicionalmente (c) pelo menos um agente alcalino, preferencialmente selecionado a partir de agentes alcalinos inorgânicos, exceto por amônia e, de maior preferência, selecionado a partir de hidróxidos de metais alcalinos.[015] The composition may additionally comprise (c) at least one alkaline agent, preferably selected from inorganic alkaline agents, except for ammonia and, more preferably, selected from alkali metal hydroxides.

[016] A composição pode compreender adicionalmente (d) pelo menos um ácido orgânico, preferencialmente um ácido orgânico monovalente, de maior preferência um ácido sulfônico monovalente e, de maior preferência, taurina.[016] The composition may additionally comprise (d) at least one organic acid, preferably a monovalent organic acid, more preferably a monovalent sulfonic acid and, most preferably, taurine.

[017] A quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição pode ser de 0,01 a 30% em peso, preferencialmente de 0,1 a 25% em peso e, de maior preferência, mais de 0,5% a 20% em peso, com relação ao peso total da composição.[017] The amount of organic acid(s) (d) in the composition can be from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 25% by weight and, more preferably, more than 0.5% to 20% by weight, with respect to the total weight of the composition.

[018] A composição pode compreender ainda menos de 2% em peso, preferencialmente menos de 1% em peso e, de maior preferência, menos de 0,1% em peso de agente redutor.[018] The composition may further comprise less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight and, more preferably, less than 0.1% by weight of reducing agent.

[019] O processo destina-se à deformação, preferencialmente ondulação temporária ou permanente, de maior preferência ondulação permanente, das fibras queratínicas.[019] The process is intended for deformation, preferably temporary or permanent waving, more preferably permanent waving, of keratin fibers.

[020] No processo de acordo com a presente invenção, as fibras queratínicas podem ser aquecidas durante a etapa de aquecimento até 50 °C a 180 °C, preferencialmente 70 °C a 150 °C e, de maior preferência, 80 °C a 120 °C.[020] In the process according to the present invention, keratin fibers can be heated during the heating step up to 50 °C to 180 °C, preferably 70 °C to 150 °C and, more preferably, 80 °C to 120°C.

[021] O processo de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente a etapa de colocação das fibras queratínicas, antes da etapa de aquecimento, em um espaço oclusivo em volta das fibras queratínicas para manter as fibras queratínicas úmidas.[021] The process according to the present invention may additionally comprise the step of placing the keratin fibers, before the heating step, in an occlusive space around the keratin fibers to keep the keratin fibers moist.

[022] A presente invenção também se refere a uma composição de remodelagem em uma etapa de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, por meio de aquecimento, que compreende: a. pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5; em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0.[022] The present invention also relates to a one-step remodeling composition of keratin fibers, preferably hair, by means of heating, which comprises: a. at least one diol selected from C4-5 diols; wherein the composition has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, 9.0 to 11.0.

[023] A presente invenção também se refere a um método de aumento da eficiência de remodelagem de fibras queratínicas como resultado de um processo de remodelagem das fibras queratínicas com uma composição que possui pH 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, caracterizado pela adição de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 à composição.[023] The present invention also relates to a method of increasing the remodeling efficiency of keratin fibers as a result of a keratin fiber remodeling process with a composition that has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, from 9.0 to 11.0, without reduction or oxidation of keratin fibers, characterized by the addition of at least one diol selected from C4-5 diols to the composition.

[024] A presente invenção também se refere ao uso de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 em uma composição que possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, em que a composição é utilizada para remodelar fibras queratínicas sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, para aumento da eficiência de remodelagem das fibras queratínicas.[024] The present invention also relates to the use of at least one diol selected from C4-5 diols in a composition having a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, from 9.0 to 11.0, wherein the composition is used to remodel keratin fibers without reduction or oxidation of the keratin fibers, to increase the remodeling efficiency of the keratin fibers.

[025] O processo, composição, método e uso de acordo com a presente invenção podem ser utilizados para remodelar ou deformar fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, e podem fornecer às fibras queratínicas eficiência de remodelagem suficiente, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações. Além disso, a presente invenção pode fornecer boa capacidade de uso tal como tempo de processamento curto devido à ausência das etapas de redução e oxidação de fibras queratínicas.[025] The process, composition, method and use according to the present invention can be used to remodel or deform keratin fibers, preferably hair, and can provide keratin fibers with sufficient remodeling efficiency, such as strong wave intensity and many ripples . Furthermore, the present invention can provide good usability such as short processing time due to the absence of keratin fiber reduction and oxidation steps.

[026] Além disso, a presente invenção pode fornecer fibras queratínicas com efeitos de formação de volume de longa duração. Em outras palavras, a presente invenção pode manter por longo período de tempo o volume de penteado das fibras queratínicas como resultado do processo de remodelagem das fibras queratínicas.[026] Furthermore, the present invention can provide keratin fibers with long-lasting volume-forming effects. In other words, the present invention can maintain the combing volume of keratin fibers for a long period of time as a result of the keratin fiber remodeling process.

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[027] Após diligentes pesquisas, os inventores concluíram que o uso de pelo menos um diol C4-5 em uma composição alcalina para remodelagem em uma etapa de fibras queratínicas por meio de aquecimento, que não necessita realizar redução e oxidação de fibras queratínicas, pode aumentar a eficiência de remodelagem, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações, da composição.[027] After diligent research, the inventors concluded that the use of at least one C4-5 diol in an alkaline composition for one-step remodeling of keratin fibers through heating, which does not require carrying out reduction and oxidation of keratin fibers, can increase the remodeling efficiency, such as strong wave intensity and many ripples, of the composition.

[028] Um aspecto da presente invenção é, portanto, um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: i. aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; ii. aquecimento das fibras queratínicas; e iii. enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas.[028] One aspect of the present invention is, therefore, a process for remodeling keratin fibers, preferably hair, which comprises the steps of: i. application to keratin fibers of a composition comprising (a) at least one diol selected from C4-5 diols, wherein the composition has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and , most preferably, from 9.0 to 11.0; ii. heating of keratin fibers; and iii. optional rinsing and/or drying of the keratin fibers.

[029] Outro aspecto da presente invenção é uma composição para remodelagem em uma etapa de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, por meio de aquecimento, que compreende:a. pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5; em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0.[029] Another aspect of the present invention is a composition for one-step remodeling of keratin fibers, preferably hair, by means of heating, which comprises: a. at least one diol selected from C4-5 diols; wherein the composition has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, 9.0 to 11.0.

[030] Outro aspecto da presente invenção é um método de aumento da eficiência de remodelagem de fibras queratínicas como resultado de um processo de remodelagem das fibras queratínicas com uma composição que possui pH 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, caracterizado pela adição de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 à composição.[030] Another aspect of the present invention is a method of increasing the remodeling efficiency of keratin fibers as a result of a keratin fiber remodeling process with a composition having pH 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, 9.0 to 11.0, without reduction or oxidation of keratin fibers, characterized by the addition of at least one diol selected from C4-5 diols to the composition.

[031] Outro aspecto da presente invenção é o uso de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 em uma composição que possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, em que a composição é utilizada para remodelar fibras queratínicas sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, para aumento da eficiência de remodelagem das fibras queratínicas.[031] Another aspect of the present invention is the use of at least one diol selected from C4-5 diols in a composition having a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, from 9.0 to 11.0, wherein the composition is used to remodel keratin fibers without reduction or oxidation of the keratin fibers, to increase the remodeling efficiency of the keratin fibers.

[032] A presente invenção pode remodelar fibras queratínicas sem redução e oxidação das fibras queratínicas e pode fornecer eficiência de remodelagem superior, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações. O processo de acordo com a presente invenção pode, por exemplo, remodelar fibras queratínicas tais como cabelo em uma etapa (sem reduzir nem oxidar as fibras queratínicas) e pode fornecer às fibras queratínicas eficiência de remodelagem suficiente, tal como forte intensidade de ondas e muitas ondulações.[032] The present invention can remodel keratin fibers without reduction and oxidation of keratin fibers and can provide superior remodeling efficiency, such as strong wave intensity and many ripples. The process according to the present invention can, for example, remodel keratin fibers such as hair in one step (without reducing or oxidizing the keratin fibers) and can provide the keratin fibers with sufficient remodeling efficiency, such as strong wave intensity and many ripples.

[033] Cada um dentre o processo, composição, método e uso de acordo com a presente invenção a seguir será descrito de forma detalhada.[033] Each of the process, composition, method and use according to the present invention below will be described in detail.

PROCESS

[034] O processo de acordo com a presente invenção é um processo de remodelagem de fibras queratínicas, preferencialmente cabelo, que compreende as etapas de: i. aplicação às fibras queratínicas de uma composição que compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5, em que a composição possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0; ii. aquecimento das fibras queratínicas; e iii. enxágue e/ou secagem opcional das fibras queratínicas.[034] The process according to the present invention is a process for remodeling keratin fibers, preferably hair, which comprises the steps of: i. application to keratin fibers of a composition comprising (a) at least one diol selected from C4-5 diols, wherein the composition has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and , most preferably, from 9.0 to 11.0; ii. heating of keratin fibers; and iii. optional rinsing and/or drying of the keratin fibers.

[035] Os detalhes da composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção serão explicados no capítulo intitulado “Composição” abaixo. A composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser idêntica à composição de acordo com a presente invenção.[035] Details of the composition used in the process according to the present invention will be explained in the chapter entitled “Composition” below. The composition used in the process according to the present invention can therefore be identical to the composition according to the present invention.

[036] O processo de acordo com a presente invenção destina-se à deformação, preferencialmente ondulação temporária ou permanente, de maior preferência ondulação permanente, de fibras queratínicas como cabelo.[036] The process according to the present invention is intended for the deformation, preferably temporary or permanent waving, more preferably permanent waving, of keratin fibers such as hair.

[037] Na etapa (i), a composição que será descrita a seguir é aplicada às fibras queratínicas. A aplicação da composição pode ser realizada por qualquer meio, tal como escova e pente. Pode ser possível que as fibras queratínicas após a aplicação da composição sejam mantidas como se encontram por um certo período de tempo, tipicamente de um minuto a uma hora, preferencialmente de cinco a dez minutos, se necessário, a fim de permitir a penetração da composição nas fibras queratínicas.[037] In step (i), the composition that will be described below is applied to the keratin fibers. The composition can be applied by any means, such as a brush and comb. It may be possible for the keratin fibers after application of the composition to be left as they are for a certain period of time, typically one minute to one hour, preferably five to ten minutes if necessary, in order to allow penetration of the composition. in keratin fibers.

[038] Na etapa (ii), as fibras queratínicas são aquecidas.[038] In step (ii), the keratin fibers are heated.

[039] Pode ser preferível o aquecimento das fibras queratínicas durante a etapa de aquecimento (ii) a 50 °C ou mais, preferencialmente 70 °C ou mais e, de maior preferência, 80 °C ou mais.[039] It may be preferable to heat the keratin fibers during heating step (ii) to 50 °C or more, preferably 70 °C or more and, more preferably, 80 °C or more.

[040] Pode ser preferível o aquecimento das fibras queratínicas durante a etapa de aquecimento (ii) a 180 °C ou menos, preferencialmente 150 °C ou menos e, de maior preferência, 120 °C ou menos.[040] It may be preferable to heat the keratin fibers during heating step (ii) to 180 °C or less, preferably 150 °C or less and, more preferably, 120 °C or less.

[041] Pode ser preferível o aquecimento das fibras queratínicas durante a etapa de aquecimento (ii) de 50 °C a 180 °C, preferencialmente 70 °C a 150 °C e, de maior preferência, de 80 °C a 120 °C. O tempo de aquecimento pode ser, por exemplo, de 5 a 30 minutos, preferencialmente de 10 a 20 minutos. A etapa de aquecimento (ii) pode ser realizada por qualquer meio de aquecimento que pode ser controlado para realizar a temperatura desejada para o processo.[041] It may be preferable to heat the keratin fibers during heating step (ii) from 50 °C to 180 °C, preferably 70 °C to 150 °C and, more preferably, from 80 °C to 120 °C . The heating time can be, for example, 5 to 30 minutes, preferably 10 to 20 minutes. The heating step (ii) can be carried out by any heating means that can be controlled to achieve the desired temperature for the process.

[042] Segundo a presente invenção, fibras queratínicas, tais como cabelo, podem ser submetidas a tensão mecânica, que é tipicamente utilizada para deformar fibras queratínicas, antes e/ou depois da etapa (i), preferencialmente antes da etapa (ii).[042] According to the present invention, keratin fibers, such as hair, can be subjected to mechanical tension, which is typically used to deform keratin fibers, before and/or after step (i), preferably before step (ii).

[043] A tensão mecânica pode ser aplicada às fibras queratínicas por qualquer meio para deformar as fibras queratínicas na forma pretendida. A tensão mecânica pode ser fornecida, por exemplo, por pelo menos um meio de remodelagem selecionado a partir do grupo que consiste em modelador, rolo e grampo. Os meios de remodelagem pode compreender pelo menos um aquecedor. Caso as fibras queratínicas sejam enroladas em volta de um modelador, esse enrolamento pode ser realizado sobre todo o comprimento das fibras queratínicas ou, por exemplo, sobre a metade do comprimento das fibras queratínicas. Dependendo, por exemplo, da forma de penteado desejada e da quantidade de ondulações, o enrolamento pode ser realizado com mechas mais ou menos espessas.[043] Mechanical tension can be applied to keratin fibers by any means to deform the keratin fibers into the desired shape. Mechanical tension may be provided, for example, by at least one reshaping means selected from the group consisting of shaper, roller and clamp. The remodeling means may comprise at least one heater. If the keratin fibers are wound around a styler, this winding can be carried out over the entire length of the keratin fibers or, for example, over half the length of the keratin fibers. Depending, for example, on the desired hairstyle and the amount of waves, curling can be done with thicker or thinner strands.

[044] Pode ser preferível que o processo de acordo com a presente invenção compreende a etapa de colocação das fibras queratínicas, antes da etapa de aquecimento (ii), em um espaço oclusivo em volta das fibras queratínicas para manter as fibras queratínicas úmidas. Caso seja realizada a etapa de deformação acima de aplicação da tensão mecânica às fibras queratínicas, esta etapa de colocação pode ser realizada após a etapa de deformação.[044] It may be preferable that the process according to the present invention comprises the step of placing the keratin fibers, before the heating step (ii), in an occlusive space around the keratin fibers to keep the keratin fibers moist. If the above deformation step of applying mechanical tension to the keratin fibers is carried out, this placement step can be carried out after the deformation step.

[045] O espaço oclusivo pode ser formado por pelo menos um meio de revestimento. O meio de revestimento pode ser rígido ou flexível. O meio de revestimento pode compreender pelo menos um membro selecionado a partir do grupo que consiste em filme e folha. O material do filme ou folha não é limitado. O filme ou a folha pode compreender, por exemplo, uma resina termoplástica ou termorretrátil, papel, tecido, capô, folha metálica tal como folha de alumínio e similares.[045] The occlusive space can be formed by at least one coating means. The coating medium may be rigid or flexible. The coating medium may comprise at least one member selected from the group consisting of film and sheet. The film or sheet material is not limited. The film or sheet may comprise, for example, a thermoplastic or heat-shrinkable resin, paper, fabric, hood, metal foil such as aluminum foil and the like.

[046] O filme ou folha pode, por exemplo, ser fixado sobre uma vara de aquecimento, barra de aquecimento ou placa de aquecimento que é coberta por fibras queratínicas, a fim de formar o espaço oclusivo.[046] The film or sheet can, for example, be fixed onto a heating rod, heating bar or heating plate that is covered by keratin fibers in order to form the occlusive space.

[047] O espaço oclusivo pode restringir a evaporação de componentes evaporáveis, tais como água, na composição que foi aplicada a fibras queratínicas e, portanto, a temperatura das fibras queratínicas pode aumentar mais que a que pode ser obtida por meio de um dispositivo ou processo de aquecimento convencional para as fibras queratínicas em condições abertas. Além disso, as fibras queratínicas podem ser efetivamente aquecidas e as fibras queratínicas podem ser aquecidas de forma homogênea.[047] The occlusive space may restrict the evaporation of evaporable components, such as water, in the composition that has been applied to keratin fibers and, therefore, the temperature of the keratin fibers may increase beyond that which can be obtained by means of a device or conventional heating process for keratin fibers in open conditions. In addition, keratin fibers can be heated effectively and keratin fibers can be heated evenly.

[048] O espaço oclusivo pode formar uma gaiola de condensação na qual água e um ou mais componentes na composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção pode evaporar das fibras queratínicas, aderir-se à parede dos meios de revestimento e depositar-se sobre as fibras queratínicas. Este ciclo pode ser repetido durante o aquecimento das fibras queratínicas. As fibras queratínicas podem, portanto, ser mantidas sempre úmidas, evitando-se a secagem e deterioração das fibras queratínicas.[048] The occlusive space can form a condensation cage in which water and one or more components in the composition used in the process according to the present invention can evaporate from the keratin fibers, adhere to the wall of the coating means and deposit on keratin fibers. This cycle can be repeated while heating the keratin fibers. Keratin fibers can therefore be kept moist at all times, preventing drying and deterioration of the keratin fibers.

[049] A formação do espaço oclusivo pode ser preferível, pois as fibras queratínicas no espaço oclusivo pode ser mantida úmida e a temperatura das fibras queratínicas pode ser mantida constante. As condições úmidas das fibras queratínicas podem ser preferíveis para penetração eficaz dos ingredientes da composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção nas fibras queratínicas.[049] The formation of the occlusive space may be preferable, as the keratin fibers in the occlusive space can be kept moist and the temperature of the keratin fibers can be kept constant. Moist conditions of the keratin fibers may be preferable for effective penetration of the ingredients of the composition used in the process according to the present invention into the keratin fibers.

[050] Na etapa (iii), as fibras queratínicas podem ser preferencialmente enxaguadas com água e/ou podem ser secas. A secagem das fibras queratínicas pode ser realizada com meio de secagem convencional, tal como secador de cabelos.[050] In step (iii), the keratin fibers can be preferably rinsed with water and/or can be dried. Drying keratin fibers can be carried out using a conventional drying medium, such as a hairdryer.

COMPOSITION DIOL

[051] A composição de acordo com a presente invenção compreende (a) pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5. Dois ou mais dióis podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de diol ou uma combinação de diferentes tipos de dióis.[051] The composition according to the present invention comprises (a) at least one diol selected from C4-5 diols. Two or more diols can be used in combination. Therefore, a single type of diol or a combination of different types of diols can be used.

[052] Embora sem restrições a nenhuma teoria, acredita-se que o diol (a) possa liberar a interação hidrofóbica entre fibras queratínicas para aumentar a eficiência de remodelagem.[052] Although not restricted to any theory, it is believed that diol (a) can release the hydrophobic interaction between keratin fibers to increase remodeling efficiency.

[053] Os dióis C4-5 podem ser butilenoglicol e pentilenoglicol.[053] C4-5 diols can be butylene glycol and pentylene glycol.

[054] Butilenoglicol engloba seus isômeros. Butilenoglicol pode, portanto, ser, por exemplo, 1,2-butilenoglicol, 1,3-butilenoglicol, 2,3- butilenoglicol e 1,4-butilenoglicol. Pode ser preferível 1,3-butilenoglicol.[054] Butylene glycol encompasses its isomers. Butylene glycol can therefore be, for example, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol. 1,3-Butylene glycol may be preferred.

[055] Pentilenoglicol engloba seus isômeros. Pentilenoglicol pode ser, portanto, 1,2-pentilenoglicol, 1,3-pentilenoglicol, 1,4- pentilenoglicol, 1,5-pentilenoglicol, 2,3-pentilenoglicol e 2,4-pentilenoglicol. Pode ser preferível 1,2-pentilenoglicol.[055] Pentylene glycol encompasses its isomers. Pentylene glycol can therefore be 1,2-pentylene glycol, 1,3-pentylene glycol, 1,4-pentylene glycol, 1,5-pentylene glycol, 2,3-pentylene glycol and 2,4-pentylene glycol. 1,2-Pentylene glycol may be preferred.

[056] A quantidade do(s) diol(óis) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência mais de 1% em peso e, de preferência ainda maior, mais de 5% em peso, com relação ao peso total da composição.[056] The amount of diol(s) (a) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably more of 1% by weight and, preferably even greater, more than 5% by weight, with respect to the total weight of the composition.

[057] Por outro lado, a quantidade do(s) diol(óis) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos e, de maior preferência, 10% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.[057] On the other hand, the amount of diol(s) in the composition according to the present invention can be 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less and, more preferably, 10% by weight or less, with respect to the total weight of the composition.

[058] A quantidade do(s) diol(óis) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,1% a 15% em peso, de maior preferência mais de 1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, mais de 5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.[058] The amount of diol(s) in the composition according to the present invention can vary from 0.01% to 20% by weight, preferably 0.1% to 15% by weight, more preferably more than 1% to 10% by weight and, preferably even greater, more than 5% to 10% by weight, with respect to the total weight of the composition.

MONOVALENT ALCOHOL

[059] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente (b) pelo menos um álcool monovalente. Dois ou mais desses álcoois podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo desse álcool ou uma combinação de diferentes tipos desse álcool.[059] The composition according to the present invention may additionally comprise (b) at least one monovalent alcohol. Two or more of these alcohols can be used in combination. Therefore, a single type of alcohol or a combination of different types of alcohol can be used.

[060] O álcool monovalente (b) encontra-se preferencialmente na forma de líquido sob temperatura ambiente tal como 25 °C sob pressão atmosférica (760 mmHg ou 105 Pa).[060] The monovalent alcohol (b) is preferably in the form of a liquid at room temperature such as 25 °C under atmospheric pressure (760 mmHg or 105 Pa).

[061] A expressão “álcool monovalente” no presente indica álcool que contém um grupo hidróxi.[061] The expression “monovalent alcohol” herein indicates alcohol that contains a hydroxy group.

[062] O álcool monovalente (b) pode ser não aromático (alifático) ou aromático.[062] Monovalent alcohol (b) can be non-aromatic (aliphatic) or aromatic.

[063] O álcool monovalente não aromático é preferencialmente um álcool monovalente alifático inferior, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, de maior preferência álcool monovalente alifático C2-C6, de preferência ainda maior álcool monovalente alifático C2-C5 linear ou ramificado, saturado ou insaturado, e, de preferência superior, álcool monovalente alifático C2-C4 linear ou ramificado, saturado ou insaturado. Álcoois monovalentes não aromáticos preferidos são etanol, isopropanol e suas misturas.[063] The non-aromatic monovalent alcohol is preferably a lower aliphatic monovalent alcohol, linear or branched, saturated or unsaturated, more preferably C2-C6 aliphatic monovalent alcohol, more preferably linear or branched C2-C5 aliphatic monovalent alcohol, saturated or unsaturated, and, preferably above, linear or branched C2-C4 aliphatic monovalent alcohol, saturated or unsaturated. Preferred non-aromatic monovalent alcohols are ethanol, isopropanol and mixtures thereof.

[064] O álcool monovalente aromático é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em álcool benzílico, álcool fenetílico, difenil etanol, álcool cinamílico, triptofol, álcool 3-nitrobenzílico, álcool veratrílico, benzoína e suas misturas.[064] The aromatic monovalent alcohol is preferably selected from the group consisting of benzyl alcohol, phenethyl alcohol, diphenyl ethanol, cinnamyl alcohol, tryptopol, 3-nitrobenzyl alcohol, veratryl alcohol, benzoin and mixtures thereof.

[065] É preferível que o álcool monovalente (b) não seja álcool graxo ou álcool superior.[065] It is preferable that the monovalent alcohol (b) is not fatty alcohol or higher alcohol.

[066] É preferível que o álcool monovalente (b) seja selecionado a partir do grupo que consiste em álcoois alifáticos inferiores, álcoois aromáticos e suas misturas e, de maior preferência, selecionado a partir do grupo que consiste em etanol, álcool benzílico e suas misturas.[066] It is preferable that the monovalent alcohol (b) is selected from the group consisting of lower aliphatic alcohols, aromatic alcohols and mixtures thereof and, more preferably, selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol and their mixtures.

[067] A quantidade do(s) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência 1% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 2,5% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.[067] The amount of monovalent alcohol(s) (b) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and even more preferably 2.5% by weight or more, relative to the total weight of the composition.

[068] Por outro lado, a quantidade do(s) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos e, de maior preferência, 5% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.[068] On the other hand, the amount of monovalent alcohol(s) (b) in the composition according to the present invention may be 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less and , more preferably, 5% by weight or less, with respect to the total weight of the composition.

[069] A quantidade do(s) álcool(is) monovalente(s) (b) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,1% a 15% em peso, de maior preferência de 1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, mais de 2,5% a 5% em peso, com relação ao peso total da composição.[069] The amount of monovalent alcohol(s) (b) in the composition according to the present invention can vary from 0.01% to 20% by weight, preferably 0.1% to 15% by weight. weight, more preferably 1% to 10% by weight and, even more preferably, more than 2.5% to 5% by weight, with respect to the total weight of the composition.

[070] Pode ser preferível que a razão em peso entre a quantidade de (a) diol e a quantidade de (b) álcool(ois) monovalente(s) na composição seja de 0,1 a 10, de maior preferência de 0,5 a 5 e, de preferência ainda maior, 0,3 a 3.[070] It may be preferable that the weight ratio between the amount of (a) diol and the amount of (b) monovalent alcohol(s) in the composition is 0.1 to 10, more preferably 0. 5 to 5 and, preferably even higher, 0.3 to 3.

ALKALINE AGENT

[071] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente (c) pelo menos um agente alcalino. Dois ou mais agentes alcalinos (c) podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente alcalino ou uma combinação de diferentes tipos de agentes alcalinos.[071] The composition according to the present invention may additionally comprise (c) at least one alkaline agent. Two or more alkaline agents (c) can be used in combination. Therefore, a single type of alkaline agent or a combination of different types of alkaline agents can be used.

[072] O agente alcalino (c) sob alta temperatura pode causar lantionização em fibras queratínicas, o que poderá contribuir para a remodelagem das fibras queratínicas.[072] The alkaline agent (c) under high temperature can cause lanthionization in keratin fibers, which may contribute to the remodeling of keratin fibers.

[073] O agente alcalino (c) pode ser um agente alcalino inorgânico. Pode ser possível que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em amônia; hidróxidos de metais alcalinos; hidróxidos de metais alcalino-terrosos; fosfatos de metais alcalinos e mono-hidrogenofosfatos, tais como fosfato de sódio ou mono-hidrogenofosfato de sódio. É preferível, entretanto, que o agente alcalino (c) não seja amônia devido ao seu odor. É preferível, portanto, que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir de sais de amônio inorgânicos tais como carbonato de amônio e bicarbonato de amônio; e hidróxidos de alquilamônio, tais como hidróxido de tetrametilamônio.[073] The alkaline agent (c) can be an inorganic alkaline agent. It may be possible that the inorganic alkaline agent is selected from the group consisting of ammonia; alkali metal hydroxides; alkaline earth metal hydroxides; alkali metal phosphates and monohydrogen phosphates, such as sodium phosphate or sodium monohydrogen phosphate. It is preferable, however, that the alkaline agent (c) is not ammonia due to its odor. It is preferable, therefore, that the inorganic alkaline agent is selected from inorganic ammonium salts such as ammonium carbonate and ammonium bicarbonate; and alkylammonium hydroxides, such as tetramethylammonium hydroxide.

[074] Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalinos inorgânicos, pode-se mencionar hidróxido de sódio e hidróxido de potássio. Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalino-terrosos, pode-se mencionar hidróxido de cálcio e hidróxido de magnésio. Como agente alcalino inorgânico, é preferível hidróxido de sódio.[074] As examples of inorganic alkali metal hydroxides, sodium hydroxide and potassium hydroxide can be mentioned. As examples of alkaline earth metal hydroxides, calcium hydroxide and magnesium hydroxide can be mentioned. As an inorganic alkaline agent, sodium hydroxide is preferred.

[075] O agente alcalino pode ser um agente alcalino inorgânico. É preferível que o agente alcalino orgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em monoaminas e seus derivados; diaminas e seus derivados; poliaminas e seus derivados; aminoácidos básicos e seus derivados; oligômeros de aminoácidos básicos e seus derivados; polímeros de aminoácidos básicos e seus derivados; ureia e seus derivados; e guanidina e seus derivados.[075] The alkaline agent can be an inorganic alkaline agent. It is preferred that the organic alkaline agent is selected from the group consisting of monoamines and their derivatives; diamines and their derivatives; polyamines and their derivatives; basic amino acids and their derivatives; oligomers of basic amino acids and their derivatives; polymers of basic amino acids and their derivatives; urea and its derivatives; and guanidine and its derivatives.

[076] Como exemplos dos agentes alcalinos orgânicos, pode-se fazer menção de alcanolaminas, tais como mono, di e trietanolamina, e isopropanolamina; ureia, guanidina e seus derivados; aminoácidos básicos, tais como lisina, ornitina ou arginina; e diaminas, tais como as descritas na estrutura abaixo:em que R indica alquileno tal como propileno opcionalmente substituído por um radical hidroxila ou alquila C1-C4 e R1, R2, R3 e R4 indicam independentemente um átomo de hidrogênio, radical alquila ou radical hidroxialquila C1-C4, que podem ser exemplificados por 1,3-propanodiamina e seus derivados. São preferíveis arginina, ureia e monoetanolamina.[076] As examples of organic alkaline agents, mention can be made of alkanolamines, such as mono, di and triethanolamine, and isopropanolamine; urea, guanidine and their derivatives; basic amino acids, such as lysine, ornithine or arginine; and diamines, such as those described in the structure below: wherein R indicates alkylene such as propylene optionally substituted by a hydroxyl or C1-C4 alkyl radical and R1, R2, R3 and R4 independently indicate a hydrogen atom, alkyl radical or C1-C4 hydroxyalkyl radical, which may be exemplified by 1, 3-propanediamine and its derivatives. Arginine, urea and monoethanolamine are preferred.

[077] A quantidade do(s) agente(s) alcalino(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência 1% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 2% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.[077] The amount of the alkaline agent(s) (c) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and even more preferably 2% by weight or more, relative to the total weight of the composition.

[078] Por outro lado, a quantidade do(s) agente(s) alcalino(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos, de maior preferência 10% em peso ou menos e, de preferência ainda maior, 8% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.[078] On the other hand, the amount of the alkaline agent(s) (c) in the composition according to the present invention may be 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and even more preferably 8% by weight or less, relative to the total weight of the composition.

[079] A quantidade do(s) agente(s) alcalino(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,1% a 15% em peso, de maior preferência de 1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, 2% a 8% em peso, com relação ao peso total da composição.[079] The amount of the alkaline agent(s) (c) in the composition according to the present invention can vary from 0.01% to 20% by weight, preferably 0.1% to 15% by weight. weight, more preferably 1% to 10% by weight and, even more preferably, 2% to 8% by weight, with respect to the total weight of the composition.

ORGANIC ACID

[080] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente (d) pelo menos um ácido orgânico. Dois ou mais ácidos orgânicos (d) podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de ácido orgânico ou uma combinação de diferentes tipos de ácidos orgânicos.[080] The composition according to the present invention may additionally comprise (d) at least one organic acid. Two or more organic acids (d) can be used in combination. Therefore, a single type of organic acid or a combination of different types of organic acids can be used.

[081] O ácido orgânico (d) pode funcionar como agente tampão para manter eficientemente a condição alcalina da composição de acordo com a presente invenção.[081] Organic acid (d) can function as a buffering agent to efficiently maintain the alkaline condition of the composition according to the present invention.

[082] Pode ser preferível que o ácido orgânico (d) possua valor pKa de menos de 3,5. Pode ser de maior preferência que o ácido orgânico (d) possua valor pKa de 0,5 a menos de 3,5, de maior preferência de 1,0 a 3,0 e, de preferência ainda maior, de 1,5 a 2,8. O valor pKa pode ser medido a 25 °C. O ácido orgânico (d) pode possuir pelo menos um valor pKa de menos de 3,5 e pode possuir dois ou mais valores pKa. Caso o ácido orgânico (d) possua dois ou mais valores pKa, pelo menos um dos valores pKa deve estar na faixa de menos de 3,5.[082] It may be preferable that the organic acid (d) has a pKa value of less than 3.5. It may be more preferable that the organic acid (d) has a pKa value of 0.5 to less than 3.5, more preferably of 1.0 to 3.0 and, even more preferably, of 1.5 to 2. ,8. The pKa value can be measured at 25 °C. The organic acid (d) may have at least one pKa value of less than 3.5 and may have two or more pKa values. If the organic acid (d) has two or more pKa values, at least one of the pKa values must be in the range of less than 3.5.

[083] Dever-se-á relembrar que o termo “orgânico” indica que o ácido contém pelo menos um átomo de carbono na sua estrutura química.[083] It should be remembered that the term “organic” indicates that the acid contains at least one carbon atom in its chemical structure.

[084] É preferível que o ácido orgânico (d) seja não volátil. Dever- se-á relembrar que a expressão “não volátil” indica que o ácido possui pressão de vapor geralmente abaixo de 0,02 mmHg (2,66 Pa) à temperatura ambiente.[084] It is preferable that the organic acid (d) is non-volatile. It should be remembered that the expression “non-volatile” indicates that the acid has a vapor pressure generally below 0.02 mmHg (2.66 Pa) at room temperature.

[085] O ácido orgânico (d) pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácidos carboxílicos, ácidos aminossulfônicos, aminoácidos tais como glicina, alanina, ácido glutâmico, ácido aspártico, fenilalanina, β-alanina, isoleucina, leucina, prolina, glutamina, serina, treonina, valina, triptofano, tirosina, oligômeros de aminoácidos tais como glicilglicina e suas misturas.[085] Organic acid (d) can be selected from the group consisting of carboxylic acids, aminosulfonic acids, amino acids such as glycine, alanine, glutamic acid, aspartic acid, phenylalanine, β-alanine, isoleucine, leucine, proline, glutamine, serine, threonine, valine, tryptophan, tyrosine, amino acid oligomers such as glycylglycine and mixtures thereof.

[086] Os ácidos carboxílicos podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido salicílico, ácido ftálico e suas misturas.[086] Carboxylic acids can be selected from the group consisting of oxalic acid, malonic acid, maleic acid, salicylic acid, phthalic acid and mixtures thereof.

[087] O ácido aminossulfônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em taurina, ácido 2-(ciclo-hexilamino)etanossulfônico e suas misturas.[087] Aminosulfonic acid can be selected from the group consisting of taurine, 2-(cyclohexylamino)ethanesulfonic acid and mixtures thereof.

[088] É preferível que o ácido orgânico (d) seja selecionado a partir de taurina, ácido 2-(ciclo-hexilamino)etanossulfônico, glicina, alanina, prolina e suas misturas.[088] It is preferable that the organic acid (d) is selected from taurine, 2-(cyclohexylamino)ethanesulfonic acid, glycine, alanine, proline and mixtures thereof.

[089] A quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,1% em peso ou mais, de maior preferência 0,5% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 5% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.[089] The amount of organic acid(s) (d) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more, and even more preferably 5% by weight or more, relative to the total weight of the composition.

[090] Por outro lado, a quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 30% em peso ou menos, preferencialmente 25% em peso ou menos, de maior preferência 20% em peso ou menos e, de preferência ainda maior, 10% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.[090] On the other hand, the amount of organic acid(s) (d) in the composition according to the present invention may be 30% by weight or less, preferably 25% by weight or less, more preferably 20% by weight or less, and even more preferably 10% by weight or less, with respect to the total weight of the composition.

[091] A quantidade do(s) ácido(s) orgânico(s) (d) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 30% em peso, preferencialmente 0,1% a 25% em peso, de maior preferência de 0,5% a 20% em peso e, de preferência ainda maior, de 5% a 10% em peso, com relação ao peso total da composição.[091] The amount of organic acid(s) (d) in the composition according to the present invention can vary from 0.01% to 30% by weight, preferably 0.1% to 25% by weight. weight, more preferably from 0.5% to 20% by weight and, even more preferably, from 5% to 10% by weight, with respect to the total weight of the composition.

PH

[092] O pH da composição de acordo com a presente invenção é de 8,0 ou mais; preferencialmente, 8,5 ou mais e, de maior preferência, 9,0 ou mais.[092] The pH of the composition according to the present invention is 8.0 or more; preferably 8.5 or more and more preferably 9.0 or more.

[093] O pH da composição de acordo com a presente invenção é de 13,5 ou menos; preferencialmente, 12,0 ou menos e, de maior preferência, 11,0 ou menos.[093] The pH of the composition according to the present invention is 13.5 or less; preferably 12.0 or less and more preferably 11.0 or less.

[094] O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0.[094] The pH of the composition according to the present invention can be from 8.0 to 13.5, preferably from 8.5 to 12.0 and, more preferably, from 9.0 to 11.0.

[095] A composição de acordo com a presente invenção tipicamente compreende, portanto, água.[095] The composition according to the present invention therefore typically comprises water.

[096] A quantidade de água na composição pode ser de 50 a 99% em peso, preferencialmente de 55 a 95% em peso e, de maior preferência, 60 a 90% em peso, com relação ao peso total da composição.[096] The amount of water in the composition can be from 50 to 99% by weight, preferably from 55 to 95% by weight and, more preferably, 60 to 90% by weight, with respect to the total weight of the composition.

OIL

[097] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um óleo. Caso sejam utilizados dois ou mais óleos, eles podem ser idênticos ou diferentes.[097] The composition according to the present invention may additionally comprise at least one oil. If two or more oils are used, they may be identical or different.

[098] Neste ponto, “óleo” indica uma substância ou composto graxo na forma de líquido ou pasta (não sólido) à temperatura ambiente (25 °C) sob pressão atmosférica (760 mmHg). Como os óleos, os geralmente utilizados em cosméticos podem ser utilizados isoladamente ou em combinação. Estes óleos podem ser voláteis ou não voláteis.[098] At this point, “oil” indicates a fatty substance or compound in the form of a liquid or paste (not solid) at room temperature (25 °C) under atmospheric pressure (760 mmHg). Like oils, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination. These oils can be volatile or non-volatile.

[099] O óleo pode ser um óleo não polar, tal como óleo de hidrocarboneto, óleo de silicone ou similar; óleo polar, tal como óleo vegetal ou animal e um óleo de éster ou óleo de éter; ou uma de suas misturas.[099] The oil can be a non-polar oil, such as hydrocarbon oil, silicone oil or similar; polar oil, such as vegetable or animal oil and an ester oil or ether oil; or one of their mixtures.

[100] O óleo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de origem vegetal ou animal, óleos sintéticos, óleos de silicone, óleos de hidrocarboneto e álcoois graxos.[100] The oil may be selected from the group consisting of oils of vegetable or animal origin, synthetic oils, silicone oils, hydrocarbon oils and fatty alcohols.

[101] Como exemplos de óleos vegetais, pode-se fazer menção, por exemplo, de óleo de linhaça, óleo de camélia, óleo de noz macadâmia, óleo de milho, óleo de marta, óleo de oliva, óleo de abacate, óleo de camélia sasanqua, óleo de rícino, óleo de açafrão, óleo de jojoba, óleo de girassol, óleo de amêndoas, óleo de canola, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de coco e suas misturas.[101] As examples of vegetable oils, mention may be made, for example, of linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, camellia sasanqua, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, canola oil, sesame oil, soybean oil, peanut oil, coconut oil and mixtures thereof.

[102] Como exemplos de óleos sintéticos, pode-se fazer menção de óleos de alcano, tais como isododecano e iso-hexadecano, óleos de éster, óleos de éter e triglicerídeos artificiais.[102] As examples of synthetic oils, mention may be made of alkane oils, such as isododecane and isohexadecane, ester oils, ether oils and artificial triglycerides.

[103] Os óleos de éster são preferencialmente ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, em que o número total de átomos de carbono dos ésteres é maior ou igual a 10.[103] Ester oils are preferably liquid esters of linear or branched C1-C26 aliphatic monoacids or polyacids, saturated or unsaturated, and of linear or branched C1-C26 aliphatic monoalcohols or polyalcohols, saturated or unsaturated, wherein the total number of carbon atoms of esters is greater than or equal to 10.

[104] Preferencialmente, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um dentre o álcool e o ácido dos quais são derivados os ésteres de acordo com a presente invenção é ramificado.[104] Preferably, for esters of monoalcohols, at least one of the alcohol and the acid from which the esters according to the present invention are derived is branched.

[105] Dentre os monoésteres de monoácidos e monoálcoois, pode-se fazer menção de palmitato de etila, palmitato de etil hexila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, isononanoato de 2-etil- hexila, isononanoato de isononila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isoestearila.[105] Among the monoesters of monoacids and monoalcohols, mention may be made of ethyl palmitate, ethyl hexyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristates such as isopropyl myristate or ethyl myristate, isocetyl stearate , 2-ethylhexyl isononanoate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate and isostearyl neopentanoate.

[106] Podem ser também utilizados ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e álcoois di-hidróxi, tri-hidróxi, tetra-hidróxi ou penta-hidróxi C4-C26 não de açúcar.[106] Esters of C4-C22 dicarboxylic or tricarboxylic acids and C1-C22 alcohols and esters of monocarboxylic, dicarboxylic or tricarboxylic acids and C4-dihydroxy, trihydroxy, tetrahydroxy or pentahydroxy alcohols can also be used. C26 not sugar.

[107] Pode-se fazer menção especial de: sebacato de dietila; lauroil sarcosinato de isopropila; sebacato de di-isopropila; sebacato de bis(2- etil-hexila); adipato de di-isopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de bis(2-etil-hexila); adipato de di-isoestearila; maleato de bis(2-etil- hexila); citrato de tri-isopropila; citrato de tri-isocetila; citrato de tri-isoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; di-heptanoato de neopentil glicol; e di-isononanoato de dietileno glicol.[107] Special mention may be made of: diethyl sebacate; isopropyl lauroyl sarcosinate; diisopropyl sebacate; bis(2-ethylhexyl) sebacate; diisopropyl adipate; di-n-propyl adipate; dioctyl adipate; bis(2-ethylhexyl) adipate; diisostearyl adipate; bis(2-ethylhexyl) maleate; triisopropyl citrate; triisocetyl citrate; tri-isostearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate; neopentyl glycol diheptanoate; and diethylene glycol diisononanoate.

[108] Como óleos de éster, pode-se utilizar ésteres e diésteres de açúcar de ácidos graxos C6-C30, preferencialmente C12-C22. Relembra-se que o termo “açúcar” indica compostos com base em hidrocarboneto portadores de oxigênio que contêm diversas funções de álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, que compreendem pelo menos quatro átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.[108] As ester oils, sugar esters and diesters of C6-C30, preferably C12-C22, fatty acids can be used. Recall that the term “sugar” indicates oxygen-bearing hydrocarbon-based compounds that contain various alcohol functions, with or without aldehyde or ketone functions, that comprise at least four carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

[109] Exemplos de açúcares apropriados que podem ser mencionados incluem sacarose, glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose, lactose e seus derivados, especialmente derivados de alquila, tais como derivados de metila, por exemplo metilglicose.[109] Examples of suitable sugars that may be mentioned include sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose and derivatives thereof, especially alkyl derivatives, such as methyl derivatives, e.g. methylglucose.

[110] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser especialmente selecionados a partir do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de ácidos graxos C6C30, preferencialmente C12-C22, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados. Caso sejam insaturados, esses compostos podem conter uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.[110] Sugar esters of fatty acids can be especially selected from the group comprising the previously described esters or mixtures of sugar esters and C6C30, preferably C12-C22, saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids. If unsaturated, these compounds may contain one to three conjugated or unconjugated carbon-carbon double bonds.

[111] Os ésteres de acordo com esta variante pode ser também selecionados a partir de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres, poliésteres e suas misturas.[111] Esters according to this variant can also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, polyesters and mixtures thereof.

[112] Estes ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou suas misturas, especialmente tais como ésteres misturados de oleopalmitato, oleoestearato e palmitoestearato, bem como tetraetil hexanoato de pentaeritritila.[112] These esters can be, for example, oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates and arachidonates, or mixtures thereof, especially such as mixed esters of oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate, as well as pentaerythrityl tetraethyl hexanoate.

[113] Mais especificamente, faz-se uso de monoésteres e diésteres, especialmente mono-oleatos, dioleatos, estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos e oleoestearatos de sacarose, glicose ou metilglicose.[113] More specifically, use is made of monoesters and diesters, especially monooleates, dioleates, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleates, linolenates and oleostearates of sucrose, glucose or methylglucose.

[114] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela companhia Amerchol, que é dioleato de metilglicose.[114] An example that can be mentioned is the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is methylglucose dioleate.

[115] Como exemplos de óleos de éster preferíveis, pode-se fazer menção, por exemplo, de adipato de di-isopropila, adipato de dioctila, hexanoato de 2-etil-hexila, laurato de etila, octanoato de cetila, octanoato de octildodecila, neopentanoato de isodecila, propionato de miristila, 2-etil-hexanoato de 2-etil- hexila, octanoato de 2-etil-hexila, caprilato/caprato de 2-etil-hexila, palmitato de metila, palmitato de etila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, lauroil sarcosinato de isopropila, isononanoato de isononila, palmitato de etil-hexila, laurato de iso-hexila, laurato de hexila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, miristato de isopropila, oleato de isodecila, tri(2-etil-hexanoato) de glicerila, tetra(2-etil-hexanoato) de pentaeritritila, succinato de 2-etil-hexila, sebacato de dietila e suas misturas.[115] As examples of preferable ester oils, mention may be made, for example, of diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, cetyl octanoate, octyldodecyl octanoate , isodecyl neopentanoate, myristyl propionate, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl octanoate, 2-ethylhexyl caprylate/caprate, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate , dicaprylyl carbonate, isopropyl lauroyl sarcosinate, isononyl isononanoate, ethylhexyl palmitate, isohexyl laurate, hexyl laurate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isodecyl oleate, tri(2- glyceryl ethylhexanoate), pentaerythrityl tetra(2-ethylhexanoate), 2-ethylhexyl succinate, diethyl sebacate and mixtures thereof.

[116] Como exemplos de triglicerídeos artificiais, pode-se fazer menção, por exemplo, de capril caprilil glicerídeos, trimiristato de glicerila, tripalmitato de glicerila, trilinolenato de glicerila, trilaurato de glicerila, tricaprato de glicerila, tricaprilato de glicerila, tri(caprato/caprilato) de glicerila e tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerila.[116] As examples of artificial triglycerides, mention may be made, for example, of capryl caprylyl glycerides, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinolenate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, tri(caprate /caprylate) of glyceryl and tri(caprate/caprylate/linolenate) of glyceryl.

[117] Como exemplos de óleos de silicone, pode-se fazer menção, por exemplo, de organopolissiloxanos lineares tais como dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxano, metil-hidrogenopolissiloxano e similares; organopolissiloxanos cíclicos, tais como ciclo-hexassiloxano, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano e similares; e suas misturas.[117] As examples of silicone oils, mention may be made, for example, of linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane and the like; cyclic organopolysiloxanes such as cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and the like; and their mixtures.

[118] Preferencialmente, o óleo de silicone é selecionado a partir de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) e poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila.[118] Preferably, the silicone oil is selected from liquid polydialkylsiloxanes, especially liquid polydimethylsiloxanes (PDMS) and liquid polyorganosiloxanes that comprise at least one aryl group.

[119] Estes óleos de silicone podem também ser organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são óleos de silicone conforme definido acima e compreendem, na sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais ligados por meio de um grupo com base em hidrocarboneto.[119] These silicone oils can also be organomodified. The organomodified silicones that can be used according to the present invention are silicone oils as defined above and comprise, in their structure, one or more organofunctional groups linked through a hydrocarbon-based group.

[120] Organopolissiloxanos são definidos com mais detalhes em Chemistry and Technology of Silicones de Walter Noll (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.[120] Organopolysiloxanes are defined in more detail in Chemistry and Technology of Silicones by Walter Noll (1968), Academic Press. They can be volatile or non-volatile.

[121] Quando forem voláteis, os silicones são selecionados mais especificamente a partir dos que possuem ponto de ebulição de 60 °C a 260 °C e, ainda mais especificamente, a partir de: i. polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem de 3 a 7, preferencialmente de 4 a 5 átomos de silício; estes são, por exemplo, octametilciclotetrassiloxano vendido particularmente com o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentassiloxano vendido com o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, Silbione® 70045 V5 pela Rhodia e dodecametilciclopentassiloxano vendido com o nome Silsoft 1217 pela Momentive Performance Materials e suas misturas; pode-se também fazer menção de ciclocopolímeros do tipo tal como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Silicone Volatile® FZ 3109 vendido pela companhia Union Carbide, da fórmula:pode-se fazer menção de misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organossilício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e óxi- 1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatrimetilsililóxi)neopentano; e ii. polidialquilsiloxanos voláteis lineares que contêm 2 a 9 átomos de silício e possuem viscosidade menor ou igual a 5x10-6 m2/s a 25 °C. Um exemplo é decametiltetrassiloxano particularmente vendido com o nome SH 200 pela companhia Toray Silicone. Silicones pertencentes a esta categoria são também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janeiro de 76, págs. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com o padrão ASTM 445, Apêndice C.[121] When they are volatile, silicones are selected more specifically from those with a boiling point of 60 °C to 260 °C and, even more specifically, from: i. cyclic polydialkylsiloxanes comprising 3 to 7, preferably 4 to 5 silicon atoms; these are, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold particularly under the name Volatile Silicone® 7207 by Union Carbide or Silbione® 70045 V2 by Rhodia, decamethylcyclopentasiloxane sold under the name Volatile Silicone® 7158 by Union Carbide, Silbione® 70045 V5 by Rhodia and dodecamethylcyclopentassiloxane sold with the name Silsoft 1217 by Momentive Performance Materials and its blends; Mention may also be made of cyclocopolymers of the type such as dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane, such as Silicone Volatile® FZ 3109 sold by the company Union Carbide, with the formula: mention may be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organosilicon compounds, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-bis(2,2,2', 2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)neopentane; and ii. linear volatile polydialkylsiloxanes that contain 2 to 9 silicon atoms and have a viscosity less than or equal to 5x10-6 m2/s at 25 °C. An example is decamethyltetrasiloxane particularly sold under the name SH 200 by the company Toray Silicone. Silicones belonging to this category are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, January 76, pages. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. The viscosity of silicones is measured at 25 °C according to ASTM 445, Appendix C.

[122] Podem ser também utilizados polidialquilsiloxanos não voláteis. Esses silicones não voláteis são selecionados mais especificamente a partir de polidialquilsiloxanos, dentre os quais pode-se principalmente fazer menção de polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsilila.[122] Non-volatile polydialkylsiloxanes can also be used. These non-volatile silicones are selected more specifically from polydialkylsiloxanes, among which mention can mainly be made of polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl terminal groups.

[123] Dentre esses polidialquilsiloxanos, pode-se fazer menção, de forma não limitadora, dos produtos comerciais a seguir: - os óleos Silbione® da série 47 e 70.047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, tais como o óleo 70.047 V 500.000; - os óleos da série Mirasil® vendidos pela companhia Rhodia; - os óleos da série 200 da companhia Dow Corning, tais como DC200 com viscosidade de 60.000 mm2/s; e - os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.[123] Among these polydialkylsiloxanes, mention can be made, in a non-limiting way, of the following commercial products: - the Silbione® oils of the 47 and 70.047 series or the Mirasil® oils sold by Rhodia, such as the 70.047 V 500.000 oil ; - Mirasil® series oils sold by the company Rhodia; - Dow Corning 200 series oils, such as DC200 with a viscosity of 60,000 mm2/s; and - General Electric Viscasil® oils and certain General Electric SF series (SF 96, SF 18) oils.

[124] Pode-se também fazer menção de polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da companhia Rhodia.[124] Mention may also be made of polydimethylsiloxanes that contain dimethylsilanol end groups known as dimethiconol (CTFA), such as Rhodia company's series 48 oils.

[125] Dentre os silicones que contêm grupos arila, pode-se fazer menção de polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos e polialquilarilsiloxanos, tais como óleo de fenil silicone.[125] Among the silicones that contain aryl groups, mention may be made of polydiarylsiloxanes, especially polydiphenylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes, such as phenyl silicone oil.

[126] O óleo de fenil silicone pode ser selecionado a partir dos fenil silicones da fórmula a seguir: em que: - R1 a R10, independentemente entre si, são radicais com base em hidrocarbonetos C1-C30 lineares, cíclicos ou ramificados, saturados ou insaturados, preferencialmente radicais com base em hidrocarbonetos C1-C12 e, de maior preferência, radicais com base em hidrocarbonetos C1C6, particularmente radicais metila, etila, propila ou butila; e - m, n, p e q são, independentemente entre si, números inteiros de 0 a 900, inclusive; preferencialmente, 0 a 500, inclusive; e, de maior preferência, 0 a 100, inclusive; e com a ressalva de que a soma n+m+q é diferente de 0.[126] Phenyl silicone oil can be selected from the phenyl silicones of the following formula: wherein: - R1 to R10, independently of each other, are radicals based on linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated C1-C30 hydrocarbons, preferably radicals based on C1-C12 hydrocarbons and, more preferably, radicals based on C1C6 hydrocarbons, particularly methyl, ethyl, propyl or butyl radicals; e - m, n, p and q are, independently of each other, integers from 0 to 900, inclusive; preferably, 0 to 500, inclusive; and, more preferably, 0 to 100, inclusive; and with the exception that the sum n+m+q is different from 0.

[127] Exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos com os nomes a seguir: - os óleos Silbione® da série 70.641 da Rhodia; - os óleos da série Rhodorsil® 70.633 e 763 da Rhodia; - o óleo Dow Corning 556 Fluido em Grau Cosmético da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer, tais como o produto PK20; e - certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.[127] Examples that may be mentioned include products sold under the following names: - Rhodia's Silbione® series 70.641 oils; - Rhodorsil® 70.633 and 763 series oils from Rhodia; - Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid oil from Dow Corning; - Bayer PK series silicones, such as the PK20 product; and - certain General Electric SF series oils such as SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.

[128] Como o óleo de fenil silicone, fenil trimeticona (R1 a R10 são metila; p, q e n = 0; m = 1 na fórmula acima) é preferível.[128] Like phenyl silicone oil, phenyl trimethicone (R1 to R10 are methyl; p, q and n = 0; m = 1 in the above formula) is preferable.

[129] Os silicones líquidos organomodificados podem conter especialmente grupos polietileno-óxi e/ou polipropileno-óxi. Pode-se, portanto, fazer menção do silicone KF-6017 proposto pela Shin-Etsu e dos óleos Silwet® L722 e L77 da companhia Union Carbide.[129] Organomodified liquid silicones may especially contain polyethylene-oxy and/or polypropylene-oxy groups. Mention can therefore be made of the silicone KF-6017 proposed by Shin-Etsu and the Silwet® L722 and L77 oils from the company Union Carbide.

[130] Óleos de hidrocarbonetos podem ser selecionados a partir de: - alcanos inferiores C6-C16 lineares ou ramificados, opcionalmente cíclicos; exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, tais como isohexadecano, isododecano e isodecano; e - hidrocarbonetos lineares ou ramificados que contêm mais de 16 átomos de carbono, tais como parafinas líquidas, geleia de petróleo líquida, polidecenos e póli-isobutenos hidrogenados, tais como Parleam®, esqualano e himiesqualano.[130] Hydrocarbon oils can be selected from: - linear or branched C6-C16 lower alkanes, optionally cyclic; examples that may be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffins such as isohexadecane, isododecane and isodecane; and - linear or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffins, liquid petroleum jelly, polydecenes and hydrogenated polyisobutenes, such as Parleam®, squalane and himiesqualane.

[131] Como exemplos preferíveis de óleos de hidrocarboneto, pode-se fazer menção, por exemplo, de hidrocarbonetos lineares ou ramificados, tais como iso-hexadecano, isododecano, esqualano, óleo mineral (por exemplo, parafina líquida), parafina, vaselina ou petrolato, naftalenos e similares; póli-isobuteno hidrogenado, isoeicosan e copolímero de deceno/buteno; e suas misturas.[131] As preferable examples of hydrocarbon oils, mention may be made, for example, of linear or branched hydrocarbons, such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oil (e.g. liquid paraffin), paraffin, petroleum jelly or petrolatum, naphthalenes and the like; hydrogenated polyisobutene, isoeicosan and decene/butene copolymer; and their mixtures.

[132] O termo “graxo” no álcool graxo indica a inclusão de uma quantidade relativamente grande de átomos de carbono. Álcoois que contêm 4 ou mais, preferencialmente 6 ou mais e, de maior preferência, 12 ou mais átomos de carbono são, portanto, englobados dentro do escopo de álcoois graxos. O álcool graxo pode ser saturado ou insaturado. O álcool graxo pode ser linear ou ramificado.[132] The term “fatty” in fatty alcohol indicates the inclusion of a relatively large amount of carbon atoms. Alcohols that contain 4 or more, preferably 6 or more, and most preferably 12 or more carbon atoms are therefore encompassed within the scope of fatty alcohols. Fatty alcohol can be saturated or unsaturated. Fatty alcohol can be linear or branched.

[133] O álcool graxo pode possuir a estrutura R-OH, em que R é selecionado a partir de radicais lineares e ramificados, saturados e insaturados, que contêm de 4 a 40 átomos de carbono, preferencialmente de 6 a 30 átomos de carbono e, de maior preferência, de 12 a 20 átomos de carbono. Em pelo menos uma realização, R pode ser selecionado a partir de grupos alquila C12-C20 e alquenila C12-C20. R pode ser ou não substituído por pelo menos um grupo hidroxila.[133] Fatty alcohol can have the R-OH structure, in which R is selected from linear and branched, saturated and unsaturated radicals, which contain from 4 to 40 carbon atoms, preferably from 6 to 30 carbon atoms and , more preferably, from 12 to 20 carbon atoms. In at least one embodiment, R may be selected from C12-C20 alkyl and C12-C20 alkenyl groups. R may or may not be substituted by at least one hydroxyl group.

[134] Como exemplos do álcool graxo, pode-se fazer menção de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool beenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol, álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool palmitoleílico, álcool araquidonílico, álcool erucílico e suas misturas.[134] As examples of fatty alcohol, mention may be made of lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, undecylenyl alcohol, myristyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, palmitoleyl alcohol, alcohol arachidonyl, erucyl alcohol and mixtures thereof.

[135] É preferível que o álcool graxo seja um álcool graxo saturado.[135] It is preferred that the fatty alcohol is a saturated fatty alcohol.

[136] O álcool graxo pode, portanto, ser selecionado a partir de álcoois C6-C30 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, preferencialmente álcoois C6-C30 saturados, preferencialmente lineares ou ramificados e, de maior preferência, álcoois C12-C20 saturados, lineares ou ramificados.[136] The fatty alcohol can therefore be selected from saturated or unsaturated, linear or branched C6-C30 alcohols, preferably saturated C6-C30 alcohols, preferably linear or branched and, more preferably, saturated C12-C20 alcohols, linear or branched.

[137] A expressão “álcool graxo saturado” no presente indica um álcool que possui cadeia de carbono saturada alifática longa. É preferível que o álcool graxo saturado seja selecionado a partir de quaisquer álcoois graxos C6-C30 saturados, lineares ou ramificados. Dentre os álcoois graxos C6-C30 saturados, lineares ou ramificados, podem ser preferencialmente utilizados álcoois graxos C12-C20 saturados, lineares ou ramificados. Quaisquer álcoois graxos C16-C20 saturados, lineares ou ramificados, podem ser utilizados de maior preferência. Álcoois graxos C16-C20 ramificados podem ser utilizados de preferência ainda maior.[137] The expression “saturated fatty alcohol” herein indicates an alcohol that has a long aliphatic saturated carbon chain. It is preferred that the saturated fatty alcohol is selected from any saturated linear or branched C6-C30 fatty alcohols. Among the saturated, linear or branched C6-C30 fatty alcohols, saturated, linear or branched C12-C20 fatty alcohols may be preferably used. Any saturated C16-C20 fatty alcohols, linear or branched, may be used more preferably. Branched C16-C20 fatty alcohols can be used with even greater preference.

[138] Como exemplos de álcoois graxos saturados, pode-se fazer menção de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool beenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol e suas misturas. Em uma realização, álcool cetílico, álcool estearílico, octildodecanol, hexildecanol ou uma de suas misturas (por exemplo, álcool cetearílico), bem como álcool beenílico, podem ser utilizados na forma de álcool graxo saturado.[138] As examples of saturated fatty alcohols, mention may be made of lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, undecylenyl alcohol, myristyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol and mixtures thereof. In one embodiment, cetyl alcohol, stearyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol or one of their mixtures (e.g., cetearyl alcohol), as well as behenyl alcohol, can be used in the form of saturated fatty alcohol.

[139] Segundo pelo menos uma realização, o álcool graxo utilizado na composição de acordo com a presente invenção é preferencialmente selecionado a partir de álcool cetílico, octildodecanol, hexildecanol e suas misturas.[139] According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the composition according to the present invention is preferably selected from cetyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol and mixtures thereof.

[140] Pode ser preferível que o óleo seja selecionado a partir de óleos de hidrocarboneto tais como óleo mineral e óleos de silicone, tais como dimeticona.[140] It may be preferable that the oil is selected from hydrocarbon oils such as mineral oil and silicone oils such as dimethicone.

[141] A quantidade do óleo na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% em peso ou mais, preferencialmente 0,05% em peso ou mais, de maior preferência 0,1% em peso ou mais e, de preferência ainda maior, 0,2% em peso ou mais, com relação ao peso total da composição.[141] The amount of oil in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, and, preferably even greater, 0.2% by weight or more, with respect to the total weight of the composition.

[142] Por outro lado, a quantidade do óleo na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos, de maior preferência 10% em peso ou menos e, de preferência ainda maior, 5% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.[142] On the other hand, the amount of oil in the composition according to the present invention may be 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and preferably even greater, 5% by weight or less, with respect to the total weight of the composition.

[143] A quantidade do óleo na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente 0,05% a 15% em peso, de maior preferência de 0,1% a 10% em peso e, de preferência ainda maior, 0,2% a 5% em peso, com relação ao peso total da composição.[143] The amount of oil in the composition according to the present invention can vary from 0.01% to 20% by weight, preferably 0.05% to 15% by weight, more preferably from 0.1% to 10% by weight and, preferably even greater, 0.2% to 5% by weight, with respect to the total weight of the composition.

SURFACTANT

[144] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um tensoativo. Podem ser utilizados dois ou mais tensoativos. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de tensoativo ou uma combinação de diferentes tipos de tensoativos.[144] The composition according to the present invention may additionally comprise at least one surfactant. Two or more surfactants may be used. Therefore, a single type of surfactant or a combination of different types of surfactants can be used.

[145] Qualquer tensoativo pode ser utilizado para a presente invenção. O tensoativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos catiônicos e tensoativos não iônicos. Dois ou mais tensoativos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de tensoativo ou uma combinação de diferentes tipos de tensoativos.[145] Any surfactant can be used for the present invention. The surfactant can be selected from the group consisting of anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic surfactants and nonionic surfactants. Two or more surfactants can be used in combination. Therefore, a single type of surfactant or a combination of different types of surfactants can be used.

[146] Segundo uma realização da presente invenção, a quantidade do(s) tensoativo(s) pode variar de 0,01 a 15% em peso, preferencialmente de 0,05 a 10% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 5% em peso, com relação ao peso total da composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção.[146] According to an embodiment of the present invention, the amount of surfactant(s) can vary from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight and, more preferably, 0. 1 to 5% by weight, with respect to the total weight of the composition used in the process according to the present invention.

I. ANIONIC SURFACTANTS

[147] A composição pode compreender pelo menos um tensoativo aniônico. Dois ou mais tensoativos aniônicos podem ser utilizados em combinação.[147] The composition may comprise at least one anionic surfactant. Two or more anionic surfactants can be used in combination.

[148] É preferível que o tensoativo aniônico seja selecionado a partir do grupo que consiste em sulfatos de alquila (C6-C30), éter sulfatos de alquila (C6-C30), éter sulfatos de alquilamido (C6-C30), poliéter sulfatos de alquilarila, sulfatos de monoglicerídeos; sulfonatos de alquila (C6-C30), sulfonatos de alquilamida (C6-C30), sulfonatos de alquilarila (C6-C30), sulfonatos de α-olefina, sulfonatos de parafina; fosfatos de alquila (C6-C30); sulfossuccinatos de alquila (C6-C30); éter sulfossuccinatos de alquila (C6-C30), sulfossuccinatos de alquilamida (C6-C30); sulfoacetatos de alquila (C6-C30); sarcosinatos de acila (C6C24); glutamatos de acila (C6-C24); éteres carboxílicos de alquilpoliglicosídeos (C6-C30); sulfossuccinatos de alquilpoliglicosídeos (C6-C30); sulfossuccinamatos de alquila (C6-C30); isetionatos de acila (C6-C24); tauratos de N-acila (C6-C24); sais de ácidos graxos C6-C30; sais de ácidos de óleos de coco ou sais de ácidos de óleos de coco hidrogenados; lactilatos de acila (C8-C20); sais de ácido urônico de alquil (C6-C30)-D-galactosídeo; sais de ácido alquil (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenados; sais de ácido alquilaril (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenados; e sais de ácido alquilamido (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenados; e formas de ácido correspondentes.[148] It is preferred that the anionic surfactant is selected from the group consisting of alkyl sulfates (C6-C30), alkyl ether sulfates (C6-C30), alkylamido ether sulfates (C6-C30), polyether sulfates of alkylaryl, monoglyceride sulfates; alkyl sulfonates (C6-C30), alkylamide sulfonates (C6-C30), alkylaryl sulfonates (C6-C30), α-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkyl phosphates (C6-C30); alkyl sulfosuccinates (C6-C30); alkyl ether sulfosuccinates (C6-C30), alkylamide sulfosuccinates (C6-C30); alkyl sulfoacetates (C6-C30); acyl sarcosinates (C6C24); acyl glutamates (C6-C24); carboxylic ethers of alkylpolyglycosides (C6-C30); alkylpolyglycoside sulfosuccinates (C6-C30); alkyl sulfosuccinamates (C6-C30); acyl isethionates (C6-C24); N-acyl taurates (C6-C24); salts of C6-C30 fatty acids; coconut oil acid salts or hydrogenated coconut oil acid salts; acyl lactylates (C8-C20); alkyl (C6-C30)-D-galactoside uronic acid salts; polyoxyalkylenated alkyl (C6-C30) carboxylic ether salts; polyoxyalkylenated alkylaryl (C6-C30) carboxylic ether acid salts; and polyoxyalkylenated carboxylic ether (C6-C30) alkylamido acid salts; and corresponding acid forms.

[149] Em pelo menos uma realização, os tensoativos aniônicos encontram-se na forma de sais, tais como sais de metais alcalinos, por exemplo sódio; sais de metais alcalino-terrosos, tais como magnésio; sais de amônio; sais de amina; e sais de aminoálcoois. Dependendo das condições, eles podem também apresentar-se na forma de ácido.[149] In at least one embodiment, the anionic surfactants are in the form of salts, such as alkali metal salts, for example sodium; alkaline earth metal salts, such as magnesium; ammonium salts; amine salts; and amino alcohol salts. Depending on conditions, they may also be in acid form.

[150] É de maior preferência que o tensoativo aniônico seja selecionado a partir de sais de sulfato de alquila (C6-C30), éter sulfato de alquila (C6-C30) ou ácido alquil (C6-C30) éter carboxílico polioxialquilenado, salinizado ou não.[150] It is most preferred that the anionic surfactant is selected from salts of alkyl sulfate (C6-C30), alkyl sulfate ether (C6-C30) or alkyl acid (C6-C30) polyoxyalkylenated, salted or no.

II. AMPHOTERIC SURFACTANTS

[151] A composição pode compreender pelo menos um tensoativo anfotérico. Dois ou mais tensoativos anfotéricos podem ser utilizados em combinação.[151] The composition may comprise at least one amphoteric surfactant. Two or more amphoteric surfactants can be used in combination.

[152] Os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos podem ser, por exemplo (lista não limitadora), derivados de amina tais como amina secundária ou terciária alifática e derivados de amina opcionalmente quaternizados, em que o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que inclui 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico solubilizante em água (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato).[152] Amphoteric or zwitterionic surfactants may be, for example (non-limiting list), amine derivatives such as aliphatic secondary or tertiary amine and optionally quaternized amine derivatives, wherein the aliphatic radical is a straight or branched chain that includes 8 to 22 carbon atoms and contains at least one water-solubilizing anionic group (e.g. carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate).

[153] O tensoativo anfotérico pode ser preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em betaínas e derivados amidoaminocarboxilados.[153] The amphoteric surfactant can be preferably selected from the group consisting of betaines and amidoaminocarboxylated derivatives.

[154] É preferível que o tensoativo anfotérico seja selecionado a partir de tensoativos do tipo betaína.[154] It is preferable that the amphoteric surfactant is selected from betaine-type surfactants.

[155] O tensoativo anfotérico do tipo betaína é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, sulfobetaínas, fosfobetaínas e alquilamidoalquilsulfobetaínas, particularmente alquilbetaínas (C8-C24), alquilamido (C8-C24) alquilbetaínas (C1-C8), sulfobetaínas e alquilamido (C8C24) alquilsulfobetaínas (C1-C8). Em uma realização, os tensoativos anfotéricos do tipo betaína são selecionados a partir de alquilbetaínas (C8C24), alquilamido (C8-C24) alquilsulfobetaínas (C1-C8), sulfobetaínas e fosfobetaínas.[155] The betaine-type amphoteric surfactant is preferably selected from the group consisting of alkylbetaines, alkylamidoalkylbetaines, sulfobetaines, phosphobetaines and alkylamidoalkylsulfobetaines, particularly alkylbetaines (C8-C24), alkylamido (C8-C24) alkylbetaines (C1-C8), sulfobetaines and alkylamido (C8C24) alkylsulfobetaines (C1-C8). In one embodiment, betaine-type amphoteric surfactants are selected from alkylbetaines (C8C24), alkylamido (C8-C24) alkylsulfobetaines (C1-C8), sulfobetaines and phosphobetaines.

[156] Exemplos não limitadores que podem ser mencionados incluem os compostos classificados no CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15a Edição, 2014, com os nomes cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamidopropilbetaína, palmitamidopropilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropil-hidroxissultaína, oleamidopropil-hidroxissultaína, coco-hidroxissultaína, lauril-hidroxissultaína e cocossultaína, isoladamente ou na forma de misturas.[156] Non-limiting examples that may be mentioned include compounds classified in the CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15th Edition, 2014, under the names cocobetaine, laurylbetaine, cetylbetaine, coco/oleamidopropylbetaine, cocamidopropylbetaine, palmitamidopropylbetaine, stearamidopropylbetaine, cocamidoethylbetaine, cocamidopropyl -hydroxysultaine, oleamidopropyl-hydroxysultaine, coco-hydroxysultaine, lauryl-hydroxysultaine and cocosultaine, alone or in the form of mixtures.

[157] O tensoativo anfotérico do tipo betaína é preferencialmente alquilbetaína e alquilamidoalquilbetaína, particularmente cocobetaína e cocamidopropilbetaína.[157] The betaine-type amphoteric surfactant is preferably alkylbetaine and alkylamidoalkylbetaine, particularly cocobetaine and cocamidopropylbetaine.

[158] Dentre os derivados amidoaminocarboxilados, pode-se fazer menção dos produtos vendidos com o nome Miranol, conforme descrito nas Patentes Norte-Americanas n° 2.528.378 e 2.781.354, e classificados em CTFA Dictionary, 3a edição, 1982 (cujas revelações são incorporadas ao presente como referência), com os nomes Anfocarboxiglicinatos e Anfocarboxipropionatos, com as estruturas correspondentes: R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-) M+ X- (B1) em que: - R1 indica um radical alquila de ácido R1-COOH presente em óleo de coco hidrolisado, radical heptila, nonila ou undecila; - R2 indica um grupo beta-hidroxietila; - R3 indica um grupo carboximetila; - M+ indica um íon catiônico derivado de metais alcalinos tais como sódio; íon de amônio; ou um íon derivado de amina orgânica; - X- indica um íon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de alquila (C1-C4), sulfonatos de alquila (C1-C4) ou alquilarila (C1-C4), particularmente metilsulfato e etilsulfato; ou M+ e X- não estão presentes; R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (B2) em que: - R1’ indica um radical alquila de ácido R1’-COOH presente em óleo de coco ou em óleo de linhaça hidrolisado, radical alquila, tal como radical alquila C7, C9, C11 ou C13, radical alquila C17 e sua isoforma ou um radical C17 insaturado; - B representa -CH2CH2OX’; - C representa -(CH2)z-Y’, em que z = 1 ou 2; - X’ indica um grupo -CH2-COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ’ ou átomo de hidrogênio; e - Y’ indica -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3Z’, radical -CH2- CHOH-SO3H ou radical -CH2-CH(OH)-SO3-Z’; em que Z’ indica um íon de metal alcalino ou alcalino-terroso tal como sódio, íon derivado de amina orgânica ou íon de amônio; e Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (B’2) em que: - Y’’ indica -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou -CH2- CH(OH)-SO3-Z’’, em que Z’’ indica um íon catiônico derivado de metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, íon derivado de amina orgânica ou íon de amônio; - Rd e Re indicam radical alquila C1-C4 ou hidroxialquila C1-C4; - Ra’’ indica um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido; e - n e n’ indicam independentemente um número inteiro de 1 a 3.[158] Among the starchaminocarboxylated derivatives, mention can be made of products sold under the name Miranol, as described in North American Patents Nos. 2,528,378 and 2,781,354, and classified in CTFA Dictionary, 3rd edition, 1982 (whose disclosures are incorporated herein by reference), with the names Amphocarboxyglycinates and Amphocarboxypropionates, with the corresponding structures: R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-) M+ X- (B1) where: - R1 indicates a radical acid alkyl R1-COOH present in hydrolyzed coconut oil, heptyl, nonyl or undecyl radical; - R2 indicates a beta-hydroxyethyl group; - R3 indicates a carboxymethyl group; - M+ indicates a cationic ion derived from alkali metals such as sodium; ammonium ion; or an organic amine-derived ion; - ; or M+ and X- are not present; R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (B2) where: - R1' indicates an acid alkyl radical R1'-COOH present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil, alkyl radical, such as alkyl radical C7, C9, C11 or C13, C17 alkyl radical and its isoform or an unsaturated C17 radical; - B represents -CH2CH2OX’; - C represents -(CH2)z-Y’, where z = 1 or 2; - X’ indicates a -CH2-COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ’ group or hydrogen atom; and - Y’ indicates -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3Z’, -CH2- CHOH-SO3H radical or -CH2-CH(OH)-SO3-Z’ radical; wherein Z' indicates an alkali or alkaline earth metal ion such as sodium, organic amine-derived ion or ammonium ion; and Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) where: - Y'' indicates -C(O)OH, -C(O)OZ'', -CH2-CH(OH)-SO3H or -CH2- CH(OH)-SO3-Z'', where Z'' indicates a cationic derivative ion of alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, organic amine-derived ion or ammonium ion; - Rd and Re indicate C1-C4 alkyl or C1-C4 hydroxyalkyl radical; - Ra’’ indicates a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid; e - n and n’ independently indicate an integer from 1 to 3.

[159] É preferível que o tensoativo anfotérico com a fórmula B1 e B2 seja selecionado a partir de anfomonoacetatos de alquila (C8-C24), anfodiacetatos de alquila (C8-C24), anfomonopropionatos de alquila (C8-C24) e anfodipropionatos de alquila (C8-C24).[159] It is preferred that the amphoteric surfactant with formula B1 and B2 is selected from alkyl amphomonoacetates (C8-C24), alkyl amphodiacetates (C8-C24), alkyl amphomonopropionates (C8-C24) and alkyl amphodipropionates (C8-C24).

[160] Estes compostos são classificados em CTFA Dictionary, 5a edição, 1993, com os nomes Cocoanfodiacetato Dissódico, Lauroanfodiacetato Dissódico, Carilanfodiacetato Dissódico, Capriloanfodiacetato Dissódico, Cocoanfodipropionato Dissódico, Lauroanfopropionato Dissódico, Caprilanfodipropionato Dissódico, Caprilanfodipropionato Dissódico, Ácido Lauroanfodipropiônico e Ácido Cocoanfodipropiônico.[160] These compounds are classified in CTFA Dictionary, 5th edition, 1993, with the names Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Carylanphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphopropionate, Disodium Caprylanfodipropionate, Disodium Caprylanfodipropionate sodium, Lauroamphodipropionic Acid and Cocoamphodipropionic Acid.

[161] Como forma de exemplo, pode-se fazer menção do cocoanfodiacetato vendido com o nome comercial concentrado Miranol® C2M pela companhia Rhodia Chimie.[161] As an example, mention can be made of cocoamphodiacetate sold under the trade name Miranol® C2M concentrate by the company Rhodia Chimie.

[162] Dentre os compostos da fórmula (B’2), pode-se fazer menção de dietilaminopropil cocoaspartamida de sódio (CTFA) comercializada pela CHIMEX com a denominação CHIMEXANE HB.[162] Among the compounds of formula (B'2), mention can be made of sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide (CTFA) sold by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

III. CATIONIC SURFACTANTS

[163] A composição pode compreender pelo menos um tensoativo catiônico. Dois ou mais tensoativos catiônicos podem ser utilizados em combinação.[163] The composition may comprise at least one cationic surfactant. Two or more cationic surfactants can be used in combination.

[164] O tensoativo catiônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em sais de amina graxa primária, secundária ou terciária opcionalmente polioxialquilenados, sais de amônio quaternário e suas misturas.[164] The cationic surfactant can be selected from the group consisting of optionally polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amine salts, quaternary ammonium salts and mixtures thereof.

[165] Exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser mencionados incluem, mas sem limitações: os da fórmula geral (B3) abaixo: em que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais alifáticos lineares e ramificados que incluem de 1 a 30 átomos de carbono e incluem opcionalmente heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios; os radicais alifáticos podem ser selecionados, por exemplo, a partir de radicais alquila, alcóxi, polioxialquileno C2-C6, alquilamida, alquilamido (C12-C22) alquila (C2-C6), acetato de alquila (C12- C22) e radicais hidroxialquila; e radicais aromáticos tais como arila e alquilarila; e X- é selecionado a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila (C2-C6) e sulfonatos de alquila ou alquilarila; sais de amônio quaternário de imidazolina, tais como os da fórmula (B4) abaixo: - R5 é selecionado a partir de radicais alquila e alquenila que incluem de 8 a 30 átomos de carbono, tais como derivados de ácido graxo de sebo ou coco; - R6 é selecionado a partir de hidrogênio, radicais alquila C1 C4 e radicais alquila e alquenila que incluem de 8 a 30 átomos de carbono; - R7 é selecionado a partir de radicais alquila C1-C4; - R8 é selecionado a partir de hidrogênio e radicais alquila C1 C4; e - X- é selecionado a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila e sulfonatos de alquilarila. Em uma realização, R5 e R6 são, por exemplo, uma mistura de radicais selecionados a partir de radicais alquila e alquenila que incluem 12 a 21 átomos de carbono, tais como derivados de ácidos graxos de sebo, R7 é metila e R8 é hidrogênio. Exemplos desses produtos incluem, mas sem limitações, Quatérnio-27 (CTFA 1997) e Quatérnio-83 (CTFA 1997), que são vendidos com os nomes “Rewoquat®" W75, W90, W75PG e W75HPG pela companhia Witco; - sais de amônio di ou triquaternário da fórmula (B5): em que: - R9 é selecionado a partir de radicais alifáticos que incluem de 16 a 30 átomos de carbono; - R10 é selecionado a partir de hidrogênio ou radicais alquila que incluem de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3 (R16a)(R17a)(R18a)N+X--; - R11, R12, R13, R14, R16a, R17a, e R1 8a, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de hidrogênio e radicais alquila que incluem de 1 a 4 átomos de carbono; e - X- é selecionado a partir de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etila e sulfatos de metila.[165] Examples of quaternary ammonium salts that may be mentioned include, but are not limited to: those of general formula (B3) below: wherein R1, R2, R3 and R4, which may be identical or different, are selected from linear and branched aliphatic radicals that include from 1 to 30 carbon atoms and optionally include heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogens; Aliphatic radicals can be selected, for example, from alkyl, alkoxy, C2-C6 polyoxyalkylene, alkylamide, alkylamido (C12-C22) alkyl (C2-C6) radicals, alkyl acetate (C12-C22) and hydroxyalkyl radicals; and aromatic radicals such as aryl and alkylaryl; and X- is selected from halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulfates (C2-C6) and alkyl or alkylaryl sulfonates; quaternary ammonium salts of imidazoline, such as those in formula (B4) below: - R5 is selected from alkyl and alkenyl radicals that include 8 to 30 carbon atoms, such as tallow or coconut fatty acid derivatives; - R6 is selected from hydrogen, C1 C4 alkyl radicals and alkyl and alkenyl radicals that include 8 to 30 carbon atoms; - R7 is selected from C1-C4 alkyl radicals; - R8 is selected from hydrogen and C1 C4 alkyl radicals; and - X- is selected from halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates and alkylaryl sulfonates. In one embodiment, R5 and R6 are, for example, a mixture of radicals selected from alkyl and alkenyl radicals that include 12 to 21 carbon atoms, such as tallow fatty acid derivatives, R7 is methyl and R8 is hydrogen. Examples of such products include, but are not limited to, Quaternium-27 (CTFA 1997) and Quaternium-83 (CTFA 1997), which are sold under the names “Rewoquat®" W75, W90, W75PG and W75HPG by the company Witco; - ammonium salts di or triquaternary of formula (B5): wherein: - R9 is selected from aliphatic radicals that include 16 to 30 carbon atoms; - R10 is selected from hydrogen or alkyl radicals that include 1 to 4 carbon atoms or a -(CH2)3 (R16a)(R17a)(R18a)N+X-- group; - R11, R12, R13, R14, R16a, R17a, and R1 8a, which may be identical or different, are selected from hydrogen and alkyl radicals that include 1 to 4 carbon atoms; and - X- is selected from halides, acetates, phosphates, nitrates, ethyl sulfates and methyl sulfates.

[166] Um exemplo desse sal de amônio diquaternário é FINQUAT CT-P da FINETEX (Quatérnio-89) ou FINQUAT CT (Quatérnio-75); e - sais de amônio quaternário que incluem pelo menos uma função éster, tais como os da fórmula (B6) abaixo: em que: - R22 é selecionado a partir de radicais alquila C1-C6 e radicais hidroxialquila e di-hidroxialquila C1-C6; - R23 é selecionado a partir de: - o radical abaixo: - radicais com base em hidrocarbonetos C1-C22 saturados e insaturados, lineares e ramificados, R27, e hidrogênio; R25 é selecionado a partir de: o radical abaixo: radicais com base em hidrocarbonetos C1-C6 saturados e insaturados, lineares e ramificados R29 e hidrogênio; - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais com base em hidrocarbonetos C7-C21, saturados e insaturados, lineares e ramificados; - r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de números inteiros que variam de 2 a 6; - cada um dentre r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, é 0 ou 1 e r2+r1 = 2r e t1+2t = 2t; - y é selecionado a partir de números inteiros que variam de 1 a 10; - x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de números inteiros que variam de 0 a 10; e - X- é selecionado a partir de ânions orgânicos e inorgânicos, simples e complexos; com a ressalva de que a soma x+y+z varia de 1 a 5; quando x for 0, R23 indica R27 e, quando z for 0, R25 indica R29. R22 pode ser selecionado a partir de radicais alquila lineares e ramificados. Em uma realização, R22 é selecionado a partir de radicais alquila lineares. Em outra realização, R22 é selecionado a partir de radicais metila, etila, hidroxietila e di-hidroxipropila, tais como radicais metila e etila. Em uma realização, a soma x+y+z varia de 1 a 10. Quando R23 for um radical com base em hidrocarboneto R27, ele pode ser longo e incluir 12 a 22 átomos de carbono ou pode ser curto e incluir 1 a 3 átomos de carbono. Quando R25 for um radical com base em hidrocarboneto R29, ele pode incluir, por exemplo, 1 a 3 átomos de carbono. Como forma de exemplo não limitador, em uma realização, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais com base em hidrocarbonetos C11-C21 saturados e insaturados, lineares e ramificados, tais como radicais alquila e alquenila C11-C21 saturados e insaturados, lineares e ramificados. Em outra realização, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são 0 ou 1. Em uma realização, y é igual a 1. Em outra realização, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, por exemplo iguais a 2. O ânion X- pode ser selecionado, por exemplo, a partir de haletos, tais como cloreto, brometo e iodeto; e sulfatos de alquila C1-C4, tais como sulfato de metila. Metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, ânion derivado de ácido orgânico, tal como acetato e lactato, bem como qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio que inclui função éster, entretanto, são outros exemplos não limitadores de ânions que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção. Em uma realização, o ânion X- é selecionado a partir de cloreto e sulfato de metila.[166] An example of such a diquaternary ammonium salt is FINQUAT CT-P from FINETEX (Quaternium-89) or FINQUAT CT (Quaternium-75); and - quaternary ammonium salts that include at least one ester function, such as those in formula (B6) below: wherein: - R22 is selected from C1-C6 alkyl radicals and C1-C6 hydroxyalkyl and dihydroxyalkyl radicals; - R23 is selected from: - the radical below: - radicals based on saturated and unsaturated, linear and branched C1-C22 hydrocarbons, R27, and hydrogen; R25 is selected from: the radical below: radicals based on saturated and unsaturated, linear and branched C1-C6 hydrocarbons R29 and hydrogen; - R24, R26 and R28, which may be identical or different, are selected from radicals based on C7-C21 hydrocarbons, saturated and unsaturated, linear and branched; - r, set, which can be identical or different, are selected from integers ranging from 2 to 6; - each of r1 and t1, which can be identical or different, is 0 or 1 and r2+r1 = 2r and t1+2t = 2t; - y is selected from integers ranging from 1 to 10; - x and z, which can be identical or different, are selected from integers ranging from 0 to 10; e - X- is selected from organic and inorganic, simple and complex anions; with the exception that the sum x+y+z varies from 1 to 5; when x is 0, R23 indicates R27, and when z is 0, R25 indicates R29. R22 can be selected from linear and branched alkyl radicals. In one embodiment, R22 is selected from linear alkyl radicals. In another embodiment, R22 is selected from methyl, ethyl, hydroxyethyl and dihydroxypropyl radicals, such as methyl and ethyl radicals. In one embodiment, the sum x+y+z ranges from 1 to 10. When R23 is a hydrocarbon-based radical R27, it may be long and include 12 to 22 carbon atoms or it may be short and include 1 to 3 atoms. of carbon. When R25 is a hydrocarbon-based radical R29, it may include, for example, 1 to 3 carbon atoms. By way of non-limiting example, in one embodiment, R24, R26 and R28, which may be identical or different, are selected from radicals based on saturated and unsaturated, linear and branched C11-C21 hydrocarbons, such as alkyl radicals and saturated and unsaturated C11-C21 alkenyl, linear and branched. In another embodiment, x and z, which may be identical or different, are 0 or 1. In one embodiment, y is equal to 1. In another embodiment, r, set, which may be identical or different, are equal to 2 or 3. for example equal to 2. The anion X- can be selected, for example, from halides such as chloride, bromide and iodide; and C1-C4 alkyl sulfates, such as methyl sulfate. Methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, anion derived from organic acid, such as acetate and lactate, as well as any other anion that is compatible with ammonium that includes an ester function, however, are other non-limiting examples of anions that can be used in according to the present invention. In one embodiment, the anion X- is selected from methyl chloride and sulfate.

[167] Em outra realização, podem ser utilizados os sais de amônio da fórmula (B6), em que: - R22 é selecionado a partir de radicais metila e etila; - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - r, s e t são iguais a 2; - R23 é selecionado a partir de: - o radical abaixo: metila, etila, radicais com base em hidrocarbonetos C14-C22 e hidrogênio; - R25 é selecionado a partir de: - o radical abaixo: e hidrogênio; e - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais com base em hidrocarbonetos C13-C17 saturados e insaturados, lineares e ramificados, tais como radicais alquila e alquenila C13-C17 saturados e insaturados, lineares e ramificados.[167] In another embodiment, the ammonium salts of formula (B6) can be used, in which: - R22 is selected from methyl and ethyl radicals; - x and y are equal to 1; - z is equal to 0 or 1; - r, set are equal to 2; - R23 is selected from: - the radical below: methyl, ethyl, radicals based on C14-C22 hydrocarbons and hydrogen; - R25 is selected from: - the radical below: and hydrogen; and - R24, R26 and R28, which may be identical or different, are selected from radicals based on saturated and unsaturated, linear and branched C13-C17 hydrocarbons, such as saturated and unsaturated, linear C13-C17 alkyl and alkenyl radicals and branched.

[168] Em uma realização, os radicais com base em hidrocarbonetos são lineares.[168] In one embodiment, hydrocarbon-based radicals are linear.

[169] Exemplos não limitadores de compostos da fórmula (B6) que podem ser mencionados incluem sais, tais como cloreto e sulfato de metila, de diaciloxietil-dimetilamônio, diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio,monoaciloxietil-di-hidroxietil-metilamônio, triaciloxiexietil-metilamônio,monoaciloxietil-hidroxietil-dimetil-amônio e suas misturas. Em uma realização, os radicais acila podem incluir de 14 a 18 átomos de carbono e podem ser derivados, por exemplo, de um óleo vegetal, tal como óleo de palma e óleo de girassol. Quando o composto incluir diversos radicais acila, esses radicais podem ser idênticos ou diferentes.[169] Non-limiting examples of compounds of formula (B6) that may be mentioned include salts, such as methyl chloride and sulfate, of diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium ,monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium and mixtures thereof. In one embodiment, the acyl radicals may include from 14 to 18 carbon atoms and may be derived, for example, from a vegetable oil, such as palm oil and sunflower oil. When the compound includes several acyl radicals, these radicals may be identical or different.

[170] Esses produtos podem ser obtidos, por exemplo, por meio de esterificação direta de trietanolamina, tri-isopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildi-isopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas sobre ácidos graxos ou misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por meio de transesterificação dos seus metil ésteres. Esta esterificação pode ser seguida por quaternização utilizando-se um agente alquilante selecionado a partir de haletos de alquila, tais como haletos de metila e etila; sulfatos de dialquila, tais como sulfatos de dimetila e dietila; metanossulfonato de metila; paratoluenossulfonato de metila; glicol cloridrina; e glicerol cloridrina.[170] These products can be obtained, for example, through direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or optionally oxyalkylenated alkyldiisopropanolamine over fatty acids or mixtures of fatty acids of vegetable or animal origin, or through transesterification of its methyl esters. This esterification may be followed by quaternization using an alkylating agent selected from alkyl halides, such as methyl and ethyl halides; dialkyl sulfates, such as dimethyl and diethyl sulfates; methyl methanesulfonate; methyl paratoluenesulfonate; glycol hydrochlorin; and glycerol hydrochlorin.

[171] Esses compostos são vendidos, por exemplo, com os nomes Dehyquart® pela companhia Cognis, Stepanquat® pela companhia Stepan, Noxamium® pela companhia Ceca e “Rewoquat® WE 18” pela companhia Rewo-Goldschmidt.[171] These compounds are sold, for example, under the names Dehyquart® by the company Cognis, Stepanquat® by the company Stepan, Noxamium® by the company Ceca and “Rewoquat® WE 18” by the company Rewo-Goldschmidt.

[172] Outros exemplos não limitadores de sais de amônio que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção incluem os sais de amônio que incluem pelo menos uma função éster descrita nas Patentes Norte-Americanas n° 4.874.554 e 4.137.180.[172] Other non-limiting examples of ammonium salts that can be used in the composition according to the present invention include ammonium salts that include at least one ester function described in U.S. Patent Nos. 4,874,554 and 4,137,180 .

[173] Dentre os sais de amônio quaternário mencionados acima, os que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção incluem, mas sem limitações, os correspondentes à fórmula (I), tais como cloretos de tetra-alquilamônio, tais como cloretos de dialquildimetilamônio e alquiltrimetilamônio, em que o radical alquila inclui cerca de 12 a 22 átomos de carbono, tais como cloreto de beeniltrimetilamônio, diestearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio e benzildimetilestearilamônio; cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio; e cloreto de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio, vendido com o nome “Ceraphyl® 70” pela companhia Van Dyk.[173] Among the quaternary ammonium salts mentioned above, those that can be used in the composition according to the present invention include, but are not limited to, those corresponding to formula (I), such as tetraalkylammonium chlorides, such as of dialkyldimethylammonium and alkyltrimethylammonium, in which the alkyl radical includes about 12 to 22 carbon atoms, such as behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium and benzyldimethylstearylammonium; palmylamidopropyltrimethylammonium chloride; and stearamidopropyldimethyl(myristyl acetate)ammonium chloride, sold under the name “Ceraphyl® 70” by the Van Dyk company.

[174] Segundo uma realização, o tensoativo catiônico que pode ser utilizado na composição de acordo com a presente invenção é selecionado a partir de cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio, Quatérnio-83, Quatérnio-87, Quatérnio-22, cloreto de beenilamidopropil-2,3-di- hidroxipropildimetilamônio, cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio e estearamidopropildimetilamina.[174] According to one embodiment, the cationic surfactant that can be used in the composition according to the present invention is selected from behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22, behenylamidopropyl chloride -2,3-dihydroxypropyldimethylammonium, palmylamidopropyltrimethylammonium chloride and stearamidopropyldimethylamine.

IV. NONIONIC SURFACTANTS

[175] A composição compreende pelo menos um tensoativo não iônico. Dois ou mais tensoativos não iônicos podem ser utilizados em combinação.[175] The composition comprises at least one nonionic surfactant. Two or more nonionic surfactants can be used in combination.

[176] Os tensoativos não iônicos são compostos intrinsecamente bem conhecidos (vide, por exemplo, neste particular, Handbook of Surfactants, de M. R. Porter, Blackie & Son Publishers (Glasgow e Londres), 1991, págs. 116-178). Eles podem, portanto, ser selecionados, por exemplo, a partir de álcoois, alfadióis, alquilfenóis e ésteres de ácidos graxos, em que esses compostos são etoxilados, propoxilados ou glicerolados e contêm pelo menos uma cadeia graxa que compreende, por exemplo, 8 a 30 átomos de carbono, em que é possível que o número de grupos de óxido de etileno ou óxido de propileno varie de 2 a 50 e que o número de grupos de glicerol varie de 1 a 30. Derivados de maltose podem também ser mencionados. Pode-se também fazer menção não limitadora de copolímeros de óxido de etileno e/ou óxido de propileno; condensados de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxiladas que compreendem, por exemplo, 2 a 30 mol de óxido de etileno; amidas graxas poligliceroladas que compreendem, por exemplo, 1,5 a 5 grupos glicerol, tais como 1,5 a 4; ésteres de ácidos graxos etoxilados de sorbitan que compreendem de 2 a 30 mol de óxido de etileno; óleos etoxilados de origem vegetal; ésteres de ácidos graxos de sacarose; ésteres de ácidos graxos de polietileno glicol; mono ou diésteres de ácidos graxos polietoxilados de glicerol alquil (C6-C24) poliglicosídeos; derivados de N-alquil (C6-C24) glucamina; óxidos de amina, tais como óxidos de alquilamina (C10-C14) ou óxidos de N- acilaminopropilmorfolina (C10-C14); tensoativos de silicone; e suas misturas.[176] Non-ionic surfactants are intrinsically well-known compounds (see, for example, in this particular, Handbook of Surfactants, by M. R. Porter, Blackie & Son Publishers (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178). They can therefore be selected, for example, from alcohols, alphadiols, alkylphenols and fatty acid esters, wherein these compounds are ethoxylated, propoxylated or glycerolated and contain at least one fatty chain comprising, for example, 8 to 30 carbon atoms, where it is possible for the number of ethylene oxide or propylene oxide groups to vary from 2 to 50 and for the number of glycerol groups to vary from 1 to 30. Maltose derivatives may also be mentioned. Non-limiting mention may also be made of copolymers of ethylene oxide and/or propylene oxide; condensates of ethylene oxide and/or propylene oxide with fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides comprising, for example, 2 to 30 mol of ethylene oxide; polyglycerolated fatty amides comprising, for example, 1.5 to 5 glycerol groups, such as 1.5 to 4; sorbitan ethoxylated fatty acid esters comprising from 2 to 30 mol of ethylene oxide; ethoxylated oils of vegetable origin; sucrose fatty acid esters; polyethylene glycol fatty acid esters; mono- or diesters of polyethoxylated fatty acids of alkyl glycerol (C6-C24) polyglycosides; N-alkyl (C6-C24) glucamine derivatives; amine oxides, such as alkylamine oxides (C10-C14) or N-acylaminopropylmorpholine oxides (C10-C14); silicone surfactants; and their mixtures.

[177] Os tensoativos não iônicos podem ser preferencialmente selecionados a partir de tensoativos não iônicos mono-oxialquilenados, polioxialquilenados, monoglicerolados ou poliglicerolados. As unidades de oxialquileno são, mais especificamente, unidades de oxietileno ou oxipropileno, ou uma de suas combinações, e são preferencialmente unidades de oxietileno.[177] Nonionic surfactants can be preferably selected from monooxyalkylenated, polyoxyalkylenated, monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylene units are, more specifically, oxyethylene or oxypropylene units, or a combination thereof, and are preferably oxyethylene units.

[178] Exemplos de tensoativos não iônicos mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados que podem ser mencionados incluem: - alquilfenóis (C8-C24) mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados; - álcoois C8-C30 monoalquilenados ou polioxialquilenados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - amidas C8-C30 mono-oxialquilenadas ou polioxialquilenadas, lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas; - ésteres de ácidos C8-C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de polialquileno glicóis; - ésteres mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados de ácidos C8-C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de sorbitol; - óleos vegetais mono-oxialquilenados ou polioxialquilenados, saturados ou insaturados; e - condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, isoladamente ou na forma de misturas.[178] Examples of mono-oxyalkylenated or polyoxyalkylenated non-ionic surfactants that may be mentioned include: - mono-oxyalkylenated or polyoxyalkylenated (C8-C24) alkylphenols; - monoalkylenated or polyoxyalkylenated C8-C30 alcohols, linear or branched, saturated or unsaturated; - C8-C30 monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated amides, linear or branched, saturated or unsaturated; - esters of linear or branched C8-C30 acids, saturated or unsaturated, and polyalkylene glycols; - monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated esters of linear or branched C8-C30 acids, saturated or unsaturated, and sorbitol; - mono-oxyalkylenated or polyoxyalkylenated vegetable oils, saturated or unsaturated; and - condensates of ethylene oxide and/or propylene oxide, among others, alone or in the form of mixtures.

[179] Os tensoativos contêm preferencialmente um número de moles de óxido de etileno e/ou óxido de propileno de 1 a 100, de preferência superior de 2 a 50. Segundo uma das realizações da presente invenção, os tensoativos não iônicos polioxialquilenados são selecionados a partir de álcoois graxos polioxietilenados (polietileno glicol éter de álcool graxo) e ésteres graxos polioxietilenados (polietileno glicol éster de ácido graxo).[179] The surfactants preferably contain a number of moles of ethylene oxide and/or propylene oxide from 1 to 100, preferably greater than 2 to 50. According to one of the embodiments of the present invention, polyoxyalkylenated nonionic surfactants are selected from from polyoxyethylenated fatty alcohols (polyethylene glycol fatty alcohol ether) and polyoxyethylenated fatty esters (polyethylene glycol fatty acid ester).

[180] Exemplos de álcoois graxos saturados polioxietilenados (ou álcoois C8-C30) que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com álcool laurílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno e, mais especificamente, os que contêm de 10 a 12 unidades de oxietileno (Laureth-10 a Laureth-12, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool beenílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno (Beheneth-9 a Beheneth-50, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), especialmente os que contêm de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteareth-10 a Ceteareth-30, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool cetílico, especialmente os que contêm de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteth-10 a Ceteth-30, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool estearílico, especialmente os que contêm de 2 a 30 unidades de oxietileno (Steareth-2 a Steareth-30, como nomes CTFA); os adutos de óxido de etileno com álcool isoestearílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno (Isosteareth-2 a Isosteareth-50, como nomes CTFA); e suas misturas.[180] Examples of polyoxyethylenated saturated fatty alcohols (or C8-C30 alcohols) that may be mentioned include ethylene oxide adducts with lauryl alcohol, especially those containing from 2 to 50 oxyethylene units and, more specifically, those containing 10 to 12 oxyethylene units (Laureth-10 to Laureth-12, as CTFA names); ethylene oxide adducts with behenyl alcohol, especially those containing 2 to 50 oxyethylene units (Beheneth-9 to Beheneth-50, as CTFA names); ethylene oxide adducts with cetearyl alcohol (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), especially those containing 2 to 30 oxyethylene units (Ceteareth-10 to Ceteareth-30, as CTFA names); ethylene oxide adducts with cetyl alcohol, especially those containing 2 to 30 oxyethylene units (Ceteth-10 to Ceteth-30, as CTFA names); ethylene oxide adducts with stearyl alcohol, especially those containing 2 to 30 oxyethylene units (Steareth-2 to Steareth-30, as CTFA names); ethylene oxide adducts with isostearyl alcohol, especially those containing 2 to 50 oxyethylene units (Isosteareth-2 to Isosteareth-50, as CTFA names); and their mixtures.

[181] Exemplos de álcool graxo insaturado polioxietilenado (ou álcoois C8-C30) que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com álcool oleílico, especialmente os que contêm de 2 a 50 unidades de oxietileno e, mais especificamente, os que contêm de 10 a 40 unidades de oxietileno (Oleth-10 a Oleth-40, como nomes CTFA); e suas misturas.[181] Examples of polyoxyethylenated unsaturated fatty alcohol (or C8-C30 alcohols) that may be mentioned include ethylene oxide adducts with oleyl alcohol, especially those containing from 2 to 50 oxyethylene units and, more specifically, those containing 10 to 40 oxyethylene units (Oleth-10 to Oleth-40, as CTFA names); and their mixtures.

[182] Como exemplos de tensoativos não iônicos monoglicerolados ou poliglicerolados, são preferencialmente utilizados álcoois C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados.[182] As examples of monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactants, monoglycerolated or polyglycerolated C8-C40 alcohols are preferably used.

[183] Particularmente, os álcoois C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados correspondem à formula a seguir:RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H ou RO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H em que R indica um radical alquila ou alquenila C8-C40 linear ou ramificado, preferencialmente C8-C30, e m indica um número que varia de 1 a 30, preferencialmente de 1,5 a 10.[183] In particular, monoglycerolated or polyglycerolated C8-C40 alcohols correspond to the following formula: RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H or RO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H where R indicates a radical linear or branched C8-C40 alkyl or alkenyl, preferably C8-C30, and m indicates a number ranging from 1 to 30, preferably from 1.5 to 10.

[184] Como exemplos de compostos que são apropriados no contexto da presente invenção, pode-se fazer menção de álcool laurílico que contém 4 mol de glicerol (nome INCI: lauril éter de poliglicerila-4), álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol, álcool oleílico que contém 4 mol de glicerol (nome INCI: Oleil Éter de Poliglicerila-4), álcool oleílico que contém 2 mol de glicerol (nome INCI: Oleil Éter de Poliglicerila-2), álcool cetearílico que contém 2 mol de glicerol, álcool cetearílico que contém 6 mol de glicerol, álcool oleocetílico que contém 6 mol de glicerol e octadecanol que contém 6 mol de glicerol.[184] As examples of compounds that are suitable in the context of the present invention, mention may be made of lauryl alcohol containing 4 mol of glycerol (INCI name: polyglyceryl lauryl ether-4), lauryl alcohol containing 1.5 mol of glycerol, oleyl alcohol containing 4 mol of glycerol (INCI name: Polyglyceryl Oleyl Ether-4), oleyl alcohol containing 2 mol of glycerol (INCI name: Polyglyceryl Oleyl Ether-2), cetearyl alcohol containing 2 mol of glycerol, cetearyl alcohol which contains 6 mol of glycerol, oleocetyl alcohol which contains 6 mol of glycerol and octadecanol which contains 6 mol of glycerol.

[185] O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma forma que o valor de m indica um valor estatístico, o que significa que, em produtos comerciais, diversas espécies de álcoois graxos poliglicerolados podem coexistir na forma de mistura.[185] Alcohol can represent a mixture of alcohols in the same way that the value of m indicates a statistical value, which means that, in commercial products, several species of polyglycerolated fatty alcohols can coexist in the form of a mixture.

[186] Dentre os álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados, é preferível utilizar o álcool C8/C10 que contém 1 mol de glicerol, em que o álcool C10/C12 contém 1 mol de glicerol e o álcool C12 contém 1,5 mol de glicerol.[186] Among monoglycerol or polyglycerol alcohols, it is preferable to use C8/C10 alcohol, which contains 1 mol of glycerol, where C10/C12 alcohol contains 1 mol of glycerol and C12 alcohol contains 1.5 mol of glycerol.

[187] Os ésteres graxos C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados podem corresponder à formula a seguir: R’O-[CH2-CH(CH2OR’’’)-O]m-R’’ or R’O-[CH(CH2OR’’’)-CH2O]m-R’’ em que cada um dentre R’, R’’ e R’’’ indica independentemente um átomo de hidrogênio, um radical alquila C8-C40, preferencialmente C8-C30-CO ou alquenila-CO, linear ou ramificado, com a ressalva de que pelo menos um dentre R’, R’’ e R’’’ não é um átomo de hidrogênio e m indica um número que varia de 1 a 30, preferencialmente de 1,5 a 10.[187] Monoglycerolated or polyglycerolated C8-C40 fatty esters can correspond to the following formula: R'O-[CH2-CH(CH2OR''')-O]m-R'' or R'O-[CH(CH2OR ''')-CH2O]m-R'' where each of R', R'' and R''' independently indicates a hydrogen atom, a C8-C40 alkyl radical, preferably C8-C30-CO or alkenyl -CO, linear or branched, with the exception that at least one of R', R'' and R''' is not a hydrogen atom and m indicates a number ranging from 1 to 30, preferably from 1.5 to 10.

[188] Exemplos de ésteres graxos polioxietilenados que podem ser mencionados incluem os adutos de óxido de etileno com ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico ou ácido beênico, bem como suas misturas, especialmente os que contêm de 9 a 100 unidades de oxietileno, tais como laurato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50); palmitato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: palmitato de PEG-9 a palmitato de PEG-50); estearato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: estearato de PEG-9 a estearato de PEG-50); palmitoestearato de PEG-9 a PEG-50; beenato de PEG-9 a PEG-50 (nomes CTFA: beenato de PEG-9 a beenato de PEG-50); monoestearato de polietileno glicol 100 EO (nome CTFA: estearato de PEG-100); e suas misturas.[188] Examples of polyoxyethylene fatty esters that may be mentioned include ethylene oxide adducts with esters of lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid, as well as mixtures thereof, especially those containing 9 to 100 oxyethylene units. , such as PEG-9 to PEG-50 laurate (CTFA names: PEG-9 laurate to PEG-50 laurate); PEG-9 to PEG-50 palmitate (CTFA names: PEG-9 palmitate to PEG-50 palmitate); PEG-9 to PEG-50 stearate (CTFA names: PEG-9 stearate to PEG-50 stearate); PEG-9 to PEG-50 palmitostearate; PEG-9 to PEG-50 behenate (CTFA names: PEG-9 behenate to PEG-50 behenate); polyethylene glycol 100 EO monostearate (CTFA name: PEG-100 stearate); and their mixtures.

[189] Segundo uma das realizações da presente invenção, o tensoativo não iônico pode ser selecionado a partir de ésteres de polióis com ácidos graxos com uma cadeia saturada ou insaturada que contém, por exemplo, de 8 a 24 átomos de carbono, preferencialmente 12 a 22 átomos de carbono, e seus derivados polioxialquilenados, preferencialmente os que contêm de 10 a 200, de maior preferência de 10 a 100 unidades de oxialquileno, tais como gliceril ésteres de ácidos ou ácidos graxos C8-C24, preferencialmente C12-C22, e seus derivados polioxialquilenados, preferencialmente que contêm de 10 a 200 e, de maior preferência, de 10 a 100 unidades de oxialquileno; ésteres de sorbitol de ácidos ou ácidos graxos C8-C24, preferencialmente C12-C22, e seus derivados polioxialquilenados, preferencialmente que contêm de 10 a 200, de maior preferência de 10 a 100 unidades de oxialquileno; ésteres de açúcar (sacarose, maltose, glicose, frutose e/ou alquilglicose) de ácidos ou ácidos graxos C8-C24, preferencialmente C12-C22, e seus derivados polioxialquilenados,preferencialmente que contêm de 10 a 200, de maior preferência de 10 a 100 unidades de oxialquileno; éteres de álcoois graxos; éteres de açúcar e álcool(is) graxo(s) C8-C24, preferencialmente C12-C22; e suas misturas.[189] According to one of the embodiments of the present invention, the nonionic surfactant can be selected from polyol esters with fatty acids with a saturated or unsaturated chain containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms, and their polyoxyalkylene derivatives, preferably those containing from 10 to 200, more preferably from 10 to 100 oxyalkylene units, such as glyceryl esters of C8-C24, preferably C12-C22, and their polyoxyalkylene derivatives, preferably containing from 10 to 200 and, more preferably, from 10 to 100 oxyalkylene units; sorbitol esters of C8-C24, preferably C12-C22, fatty acids or acids and their polyoxyalkylene derivatives, preferably containing from 10 to 200, more preferably from 10 to 100 oxyalkylene units; sugar esters (sucrose, maltose, glucose, fructose and/or alkylglucose) of acids or fatty acids C8-C24, preferably C12-C22, and their polyoxyalkylenated derivatives, preferably containing from 10 to 200, more preferably from 10 to 100 oxyalkylene units; fatty alcohol ethers; sugar ethers and fatty alcohol(s) C8-C24, preferably C12-C22; and their mixtures.

[190] Como gliceril ésteres de ácidos graxos, pode-se mencionar estearato de glicerila (mono, di e/ou triestearato de glicerila) (nome CTFA: estearato de glicerila), laurato de glicerila ou ricinoleato de glicerila e suas misturas e, como seus derivados polioxialquilenados, mono, di ou triéster de ácidos graxos com glicerol polioxialquilenado (mono, di ou triéster de ácidos graxos com polialquileno glicol éter de glicerol), preferencialmente estearato de glicerila polioxietilenado (mono, di e/ou triestearato), tal como estearato de glicerila PEG-20 (mono, di e/ou triestearato).[190] As glyceryl esters of fatty acids, one can mention glyceryl stearate (glyceryl mono, di and/or triestearate) (CTFA name: glyceryl stearate), glyceryl laurate or glyceryl ricinoleate and mixtures thereof and, as their polyoxyalkylenated derivatives, mono, di or triester of fatty acids with polyoxyalkylenated glycerol (mono, di or triester of fatty acids with polyalkylene glycol glycerol ether), preferably polyoxyethylenated glyceryl stearate (mono, di and/or triestearate), such as stearate of PEG-20 glyceryl (mono, di and/or triestearate).

[191] Podem ser também utilizadas misturas desses tensoativos, tais como o produto que contém estearato de glicerila e estearato de PEG-100, comercializado com o nome ARLACEL 165 pela Uniqema, e o produto que contém estearato de glicerila (mono e diestearato de glicerila) e estearato de potássio comercializado com o nome TEGIN pela Goldschmidt (nome CTFA: estearato de glicerila SE).[191] Mixtures of these surfactants can also be used, such as the product containing glyceryl stearate and PEG-100 stearate, sold under the name ARLACEL 165 by Uniqema, and the product containing glyceryl stearate (glyceryl mono and distearate ) and potassium stearate sold under the name TEGIN by Goldschmidt (CTFA name: glyceryl stearate SE).

[192] Os ésteres de sorbitol de ácidos graxos C8-C24 e seus derivados polioxialquilenados podem ser selecionados a partir de palmitato de sorbitan, isoestearato de sorbitan, trioleato de sorbitan e ésteres de ácidos graxos e sorbitan alcoxilado que contêm, por exemplo, 20 a 100 EO, tais como monoestearato de sorbitan (nome CTFA: estearato de sorbitan), vendido pela companhia ICI com o nome Span 60, monopalmitato de sorbitan (nome CTFA: palmitato de sorbitan), vendido pela companhia ICI com o nome Span 40, e triestearato de sorbitan 20 EO (nome CTFA: polissorbato 65), vendido pela companhia ICI com o nome Tween 65, trioleato de polietileno sorbitan (polissorbato 85) ou os compostos comercializados com os nomes comerciais Tween 20 ou Tween 60 pela Uniqema.[192] Sorbitol esters of C8-C24 fatty acids and their polyoxyalkylenated derivatives can be selected from sorbitan palmitate, sorbitan isostearate, sorbitan trioleate and esters of fatty acids and alkoxylated sorbitan that contain, for example, 20 to 100 EO, such as sorbitan monostearate (CTFA name: sorbitan stearate), sold by the ICI company under the name Span 60, sorbitan monopalmitate (CTFA name: sorbitan palmitate), sold by the ICI company under the name Span 40, and sorbitan 20 tristearate EO (CTFA name: polysorbate 65), sold by the company ICI under the name Tween 65, polyethylene sorbitan trioleate (polysorbate 85) or compounds marketed under the trade names Tween 20 or Tween 60 by Uniqema.

[193] Como ésteres de ácidos graxos e glicose ou alquilglicose, palmitato de glicose, sesquiestearatos de alquilglicose tais como sesquiestearato de metilglicose, palmitatos de alquilglicose tais como palmitato de metilglicose ou etilglicose, ésteres graxos de metilglicosídeo, diéster de metilglicosídeo e ácido oleico (nome CTFA: dioleato de metil glicose), o éster misturado de metilglicosídeo e a mistura de ácido oleico e ácido hidroxiesteárico (nome CTFA: hidroxiestearato/dioleato de metil glicose), o éster de metilglicosídeo e ácido isoesteárico (nome CTFA: isoestearato de metil glicose), o éster de metilglicosídeo e ácido láurico (nome CTFA: laurato de metil glicose), a mistura de monoéster e diéster de metilglicosídeo e ácido isoesteárico (nome CTFA: sesqui-isoestearato de metil glicose), a mistura de monoéster e diéster de metilglicosídeo e ácido esteárico (nome CTFA: sesquiestearato de metil glicose) e pode ser particularmente mencionado o produto comercializado com o nome Glucate SS pela AMERCHOL e suas misturas.[193] Such as esters of fatty acids and glucose or alkylglucose, glucose palmitate, alkylglucose sesquistearates such as methylglucose sesquistearate, alkylglucose palmitates such as methylglucose palmitate or ethylglucose, methylglucoside fatty esters, methylglucoside diester and oleic acid (name CTFA: methyl glucose dioleate), the mixed ester of methylglucoside and the mixture of oleic acid and hydroxystearic acid (CTFA name: methyl glucose hydroxystearate/dioleate), the ester of methylglucoside and isostearic acid (CTFA name: methyl glucose isostearate) , the ester of methylglucoside and lauric acid (CTFA name: methyl glucose laurate), the mixture of monoester and diester of methylglucoside and isostearic acid (CTFA name: methyl glucose sesqui-isostearate), the mixture of monoester and diester of methylglucoside and stearic acid (CTFA name: methyl glucose sesquistearate) and the product marketed under the name Glucate SS by AMERCHOL and its mixtures can be particularly mentioned.

[194] Como éteres etoxilados de ácidos graxos e glicose ou alquilglicose, podem ser mencionados, por exemplo, éteres etoxilados de ácidos graxos e metilglicose e, particularmente, o polietileno glicol éter do diéster de metilglicose e ácido esteárico com cerca de 20 moles de óxido de etileno (nome CTFA: diestearato de metil glicose PEG-20), tal como o produto comercializado com o nome diestearato de Glucam E-20 pela AMERCHOL, o polietileno glicol éter da mistura de monoéster e diéster de metilglicose e ácido esteárico com cerca de 20 moles de óxido de etileno (nome CTFA: sesquiestearato de metil glicose PEG-20) e, particularmente, o produto comercializado com o nome Glucamato SSE-20 pela AMERCHOL e o comercializado com o nome Grillocose PSE-20 pela GOLDSCHMIDT e suas misturas.[194] As ethoxylated ethers of fatty acids and glucose or alkylglucose, there may be mentioned, for example, ethoxylated ethers of fatty acids and methylglucose and, particularly, the polyethylene glycol ether of the diester of methylglucose and stearic acid with about 20 moles of oxide of ethylene (CTFA name: PEG-20 methyl glucose distearate), such as the product marketed under the name Glucam E-20 distearate by AMERCHOL, polyethylene glycol ether from a mixture of monoester and diester of methylglucose and stearic acid with ca. 20 moles of ethylene oxide (CTFA name: PEG-20 methyl glucose sesquistearate) and, particularly, the product marketed under the name Glucamate SSE-20 by AMERCHOL and that marketed under the name Grillocose PSE-20 by GOLDSCHMIDT and mixtures thereof.

[195] Como ésteres de sacarose, podem ser mencionados, por exemplo, palmitoestearato de sacarose, estearato de sacarose e monolaurato de sacarose.[195] As sucrose esters, for example, sucrose palmitostearate, sucrose stearate and sucrose monolaurate can be mentioned.

[196] Como éteres de açúcar, podem ser utilizados alquilpoliglicosídeos e podem ser especificamente mencionados, por exemplo, decilglicosídeo tal como o produto comercializado com o nome MYDOL 10 pela Kao Chemicals, o produto comercializado com o nome PLANTAREN 2000 pela Henkel e o produto comercializado com o nome ORAMIX NS 10 pela Seppic, caprilil/capril glicosídeo, tal como o produto comercializado com o nome ORAMIX CG 110 pela Seppic ou com o nome LUTENSOL GD 70 pela BASF, laurilglicosídeo tal como os produtos comercializados com os nomes PLANTAREN 1200 N e PLANTACARE 1200 pela Henkel, cocoglicosídeo tal como o produto comercializado com o nome PLANTACARE 818/UP pela Henkel, cetoestearil glicosídeo possivelmente misturado com álcool cetoestearílico, comercializado, por exemplo, com o nome MONTANOV 68 pela Seppic, com o nome TEGO-CARE CG90 pela Goldschmidt e com o nome EMULGADE KE3302 pela Henkel, araquidil glicosídeo, por exemplo na forma de mistura de álcoois araquidílico e beenílico e araquidil glicosídeo comercializada com o nome MONTANOV 202 pela Seppic, cocoiletilglicosídeo, por exemplo na forma de mistura (35/65) com álcoois cetílico e estearílico, comercializada com o nome MONTANOV 82 pela Seppic e suas misturas.[196] As sugar ethers, alkylpolyglycosides may be used and may be specifically mentioned, for example, decylglucoside such as the product marketed under the name MYDOL 10 by Kao Chemicals, the product marketed under the name PLANTAREN 2000 by Henkel and the product marketed under the name ORAMIX NS 10 by Seppic, caprylyl/capryl glucoside, such as the product marketed under the name ORAMIX CG 110 by Seppic or under the name LUTENSOL GD 70 by BASF, laurylglucoside such as the products marketed under the names PLANTAREN 1200 N and PLANTACARE 1200 by Henkel, cocoglycoside such as the product marketed under the name PLANTACARE 818/UP by Henkel, cetostearyl glycoside possibly mixed with cetostearyl alcohol, marketed, for example, under the name MONTANOV 68 by Seppic, under the name TEGO-CARE CG90 by Goldschmidt and under the name EMULGADE KE3302 by Henkel, arachidyl glycoside, for example in the form of a mixture of arachidyl and behenyl alcohols and arachidyl glycoside sold under the name MONTANOV 202 by Seppic, cocoylethylglucoside, for example in the form of a mixture (35/65) with cetyl and stearyl alcohols, sold under the name MONTANOV 82 by Seppic and their mixtures.

[197] Podem também ser mencionadas misturas de glicerídeos de óleos vegetais alcoxilados, tais como misturas de glicerídeos de palma e copra (7 EO) etoxilados (200 EO).[197] Mixtures of alkoxylated vegetable oil glycerides may also be mentioned, such as mixtures of palm and copra glycerides (7 EO) ethoxylated (200 EO).

[198] O tensoativo não iônico de acordo com a presente invenção contém preferencialmente uma cadeia alquenila ou acila C12-C22 ramificada tal como um grupo oleíla ou isoestearila. De maior preferência, o tensoativo não iônico de acordo com a presente invenção é tri-isoestearato de glicerila PEG-20.[198] The nonionic surfactant according to the present invention preferably contains a branched C12-C22 alkenyl or acyl chain such as an oleyl or isostearyl group. Most preferably, the nonionic surfactant according to the present invention is PEG-20 glyceryl triisostearate.

[199] Segundo uma das realizações da presente invenção, o tensoativo não iônico pode ser selecionado a partir de copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, particularmente copolímeros da fórmula a seguir: HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH em que a, b e c são números inteiros, de forma que a+c varia de 2 a 100 e b varia de 14 a 60, e suas misturas.[199] According to one of the embodiments of the present invention, the nonionic surfactant can be selected from copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, particularly copolymers of the following formula: HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O) cH where a, b and c are integers, so that a+c varies from 2 to 100 and b varies from 14 to 60, and mixtures thereof.

[200] Segundo uma das realizações da presente invenção, o tensoativo não iônico pode ser selecionado a partir de tensoativos de silicone. Pode-se fazer menção não limitadora dos descritos nos documentos US-A- 5364633 e US-A-5411744.[200] According to one of the embodiments of the present invention, the non-ionic surfactant can be selected from silicone surfactants. Non-limiting mention may be made of those described in documents US-A-5364633 and US-A-5411744.

[201] O tensoativo de silicone pode ser preferencialmente um composto da fórmula (I):em que: - R1, R2 e R3, independentemente entre si, indicam um radical alquila C1-C6 ou um radical -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4, pelo menos um radical R1, R2 ou R3 que não é um radical alquila; em que R4 é hidrogênio, radical alquila ou radical acila; - A é um número inteiro que varia de 0 a 200; - B é um número inteiro que varia de 0 a 50; com a ressalva de que A e b não são simultaneamente iguais a zero; - x é um número inteiro que varia de 1 a 6; - y é um número inteiro que varia de 1 a 30; e - z é um número inteiro que varia de 0 a 5.[201] The silicone surfactant may preferably be a compound of formula (I): wherein: - R1, R2 and R3, independently of each other, indicate a C1-C6 alkyl radical or a radical -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4, at least one radical R1, R2 or R3 which is not an alkyl radical; wherein R4 is hydrogen, alkyl radical or acyl radical; - A is an integer that ranges from 0 to 200; - B is an integer that ranges from 0 to 50; with the exception that A and b are not simultaneously equal to zero; - x is an integer that ranges from 1 to 6; - y is an integer that ranges from 1 to 30; e - z is an integer that ranges from 0 to 5.

[202] Segundo uma realização preferida da presente invenção, no composto da fórmula (I), o radical alquila é um radical metila, x é um número inteiro que varia de 2 a 6 e y é um número inteiro que varia de 4 a 30.[202] According to a preferred embodiment of the present invention, in the compound of formula (I), the alkyl radical is a methyl radical, x is an integer ranging from 2 to 6 and y is an integer ranging from 4 to 30.

[203] Como exemplos de tensoativos de silicone da fórmula (I), pode-se fazer menção dos compostos da fórmula (II):em que A é um número inteiro que varia de 20 a 105, B é um número inteiro que varia de 2 a 10 e y é um número inteiro que varia de 10 a 20.[203] As examples of silicone surfactants of formula (I), mention may be made of compounds of formula (II): where A is an integer ranging from 20 to 105, B is an integer ranging from 2 to 10, and y is an integer ranging from 10 to 20.

[204] Como exemplos de tensoativos de silicone da fórmula (I), pode-se também fazer menção dos compostos da fórmula (III):em que A’ e y são números inteiros que variam de 10 a 20.[204] As examples of silicone surfactants of formula (I), mention can also be made of compounds of formula (III): where A' and y are integers ranging from 10 to 20.

[205] Compostos de acordo com a presente invenção que podem ser utilizados são os vendidos pela companhia Dow Corning com os nomes DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 e Q4-3667. Os compostos DC 5329, DC 7439-146 e DC 2-5695 são compostos da fórmula (II) nos quais, respectivamente, A é 22, B é 2 e y é 12; A é 103, B é 10 e y é 12; e A é 27, B é 3 e y é 12.[205] Compounds according to the present invention that can be used are those sold by the Dow Corning company under the names DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 and Q4-3667. Compounds DC 5329, DC 7439-146 and DC 2-5695 are compounds of formula (II) in which, respectively, A is 22, B is 2 and y is 12; A is 103, B is 10 and y is 12; and A is 27, B is 3 and y is 12.

[206] O composto Q4-3667 é um composto da fórmula (III) em que A é 15 e y é 13.[206] Compound Q4-3667 is a compound of formula (III) in which A is 15 and y is 13.

CONDITIONING AGENT

[207] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um agente condicionador. Dois ou mais agentes condicionadores podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente condicionador ou uma combinação de diferentes tipos de agentes condicionadores.[207] The composition according to the present invention may additionally comprise at least one conditioning agent. Two or more conditioning agents can be used in combination. Therefore, a single type of conditioning agent or a combination of different types of conditioning agents can be used.

[208] O agente condicionador pode fornecer às fibras queratínicas, tais como cabelo, efeitos condicionadores.[208] The conditioning agent can provide keratin fibers, such as hair, with conditioning effects.

[209] É preferível que o agente condicionador seja selecionado a partir de polímeros catiônicos.[209] It is preferable that the conditioning agent is selected from cationic polymers.

[210] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um polímero catiônico. Pode-se utilizar um único tipo de polímero catiônico, mas dois ou mais tipos diferentes de polímeros catiônicos podem ser utilizados em combinação.[210] The composition according to the present invention may comprise at least one cationic polymer. A single type of cationic polymer may be used, but two or more different types of cationic polymers may be used in combination.

[211] Dever-se-á observar que, para os propósitos da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” indica qualquer polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos.[211] It should be noted that, for the purposes of the present invention, the expression “cationic polymer” indicates any polymer that contains cationic groups and/or groups that can be ionized into cationic groups.

[212] Esses polímeros podem ser selecionados a partir dos já intrinsecamente conhecidos como aprimorando as propriedades cosméticas do cabelo, ou seja, especialmente os descritos no pedido de patente EP-A-337.354 e nas patentes francesas FR-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 e 2.519.863.[212] These polymers may be selected from those already intrinsically known to enhance the cosmetic properties of hair, i.e. especially those described in patent application EP-A-337,354 and French patents FR-2,270,846, 2,383,660 , 2,598,611, 2,470,596 and 2,519,863.

[213] Os polímeros catiônicos que são preferidos são selecionados a partir dos que contêm unidades que compreendem grupos de amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária, que podem formar parte da cadeia de polímeros principal ou podem ser sustentados por um substituinte lateral diretamente fixado a eles.[213] Cationic polymers that are preferred are selected from those containing units comprising primary, secondary, tertiary and/or quaternary amine groups, which may form part of the main polymer chain or may be supported by a side substituent directly fixed to them.

[214] Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente massa molecular numérica média de cerca de 500 a cerca de 5x106, preferencialmente cerca de 103 a cerca de 3x106.[214] The cationic polymers used generally have an average numerical molecular mass of about 500 to about 5x106, preferably about 103 to about 3x106.

[215] Dentre os polímeros catiônicos que podem ser mais especificamente mencionados, encontram-se polímeros do tipo de poliamina, poliamino amida e amônio poliquaternário.[215] Among the cationic polymers that can be more specifically mentioned are polymers of the type of polyamine, polyamino amide and polyquaternary ammonium.

[216] Estes são produtos conhecidos. Eles são particularmente descritos nas patentes francesas 2.505.348 e 2.542.997. Dentre os mencionados polímeros, pode-se fazer menção dos seguintes: 1. homopolímeros ou copolímeros derivados de amidas ou ésteres acrílicos ou metacrílicos, que compreendem pelo menos uma das unidades da fórmula (I), (II), (III) ou (IV) abaixo:em que R3, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um átomo de hidrogênio ou radical CH3; - A, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo alquila linear ou ramificado com 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono; - R4, R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo alquila que contém de 1 a 18 átomos de carbono ou radical benzila e, preferencialmente, um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam hidrogênio ou um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente metila ou etila; e - X indica um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico, tal como ânion de metossulfato ou haleto, tal como cloreto ou brometo.[216] These are known products. They are particularly described in French patents 2,505,348 and 2,542,997. Among the aforementioned polymers, mention may be made of the following: 1. homopolymers or copolymers derived from amides or acrylic or methacrylic esters, which comprise at least one of the units of formula (I), (II), (III) or (IV ) below: where R3, which may be identical or different, indicates a hydrogen atom or CH3 radical; - A, which may be identical or different, indicate a linear or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group with 1 to 4 carbon atoms; - R4, R5 and R6, which may be identical or different, indicate an alkyl group containing from 1 to 18 carbon atoms or benzyl radical and, preferably, an alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms; - R1 and R2, which may be identical or different, indicate hydrogen or an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl; and - X indicates an anion derived from organic or inorganic acid, such as methosulfate or halide anion, such as chloride or bromide.

[217] Os polímeros da família (1) podem também conter uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser selecionados a partir da família de acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas de diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas sobre o nitrogênio por alquilas (C1-C4) inferiores, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama e vinil ésteres.[217] Polymers of family (1) may also contain one or more units derived from comonomers that can be selected from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by alkyls (C1-C4 ) lower, acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyl lactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam and vinyl esters.

[218] Dentre esses polímeros da família (1), portanto, pode-se fazer menção de: - copolímeros de acrilamida e metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados com sulfato de dimetila ou com haleto de dimetila, tais como os produtos vendidos com o nome Hercofloc pela companhia Hercules; - copolímeros de acrilamida e cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP- A-080.976 e vendidos com o nome Bina Quat P 100 pela companhia BASF; - copolímero de acrilamida e metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com o nome Reten pela companhia Hercules; - copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, tais como os produtos vendidos com o nome “Gafquat” pela companhia ISP, tais como “Gafquat 734” ou “Gafquat 755” ou, alternativamente, os produtos conhecidos como “Copolímero 845, 958 e 937”; esses polímeros são descritos em detalhes nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573; - terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tais como o produto vendido com o nome Gaffix VC 713 pela companhia ISP; e - copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina vendidos particularmente com o nome Styleze CC 10 pela ISP e copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropil metacrilamida quaternizados, tais como o produto vendido com o nome “Gafquat HS 100” pela companhia ISP; 2. Derivados de éter de celulose que compreendem grupos amônio quaternário, descritos na patente francesa 1.492.597, particularmente os polímeros vendidos com os nomes “JR” (JR 400, JR 125 e JR 30M) ou “LR” (LR 400 e LR 30M) pela companhia Amerchol. Estes polímeros são também definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por grupo trimetilamônio; e 3. Derivados de celulose catiônicos tais como os copolímeros de celulose ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel, descrito especialmente na Patente Norte-Americana 4.131.576, tais como hidroxialquilceluloses, por exemplo hidroximetil, hidroxietil ou hidroxipropilceluloses especialmente enxertadas com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio.[218] Among these polymers of family (1), therefore, mention can be made of: - copolymers of acrylamide and dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulfate or dimethyl halide, such as the products sold under the name Hercofloc by Hercules company; - copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in patent application EP-A-080,976 and sold under the name Bina Quat P 100 by the company BASF; - copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate sold under the name Reten by the company Hercules; - quaternized or non-quaternized vinylpyrrolidone/dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, such as the products sold under the name “Gafquat” by the company ISP, such as “Gafquat 734” or “Gafquat 755” or, alternatively, the products known as “ Copolymer 845, 958 and 937”; these polymers are described in detail in French patents 2,077,143 and 2,393,573; - dimethylaminoethyl methacrylate/vinylcaprolactam/vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name Gaffix VC 713 by the company ISP; and - vinylpyrrolidone/methacrylamidopropyldimethylamine copolymers sold privately under the name Styleze CC 10 by ISP and quaternized vinylpyrrolidone/dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name “Gafquat HS 100” by the company ISP; 2. Cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, described in French patent 1,492,597, particularly the polymers sold under the names “JR” (JR 400, JR 125 and JR 30M) or “LR” (LR 400 and LR 30M) by the company Amerchol. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose that have reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group; and 3. Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, especially described in U.S. Patent 4,131,576, such as hydroxyalkyl celluloses, for example hydroxymethyl, hydroxyethyl or specially grafted hydroxypropyl celluloses with a methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium or dimethyldialylammonium salt.

[219] Os produtos comerciais correspondentes a esta definição são mais especificamente os produtos vendidos com o nome Celquat L 200 e Celquat H 100 pela companhia Akzo Nobel: 4. As gomas guar catiônicas descritas mais especificamente nas Patentes Norte-Americanas 3.589.578 e 4.031.307, tais como gomas guar que contêm grupos catiônicos de trialquilamônio. Faz-se uso, por exemplo, de gomas guar modificadas por um sal (por exemplo, cloreto) de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio. Pode-se fazer menção de cloreto de hidroxipropiltrimônio guar e cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimônio, tais como os vendidos especialmente com os nomes comerciais Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 e Jaguar C162 pela companhia Solvay; 5. Polímeros que consistem em unidades de piperazinila e radicais alquileno ou hidroxialquileno bivalentes que contêm cadeias lineares ou ramificadas, opcionalmente interrompidas por átomos de oxigênio, enxofre ou nitrogênio ou por anéis aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou quaternização desses polímeros. Esses polímeros são particularmente descritos nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361; 6. Poliaminoamidas hidrossolúveis especificamente preparadas por meio de policondensação de compostos ácidos com poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas com epi-halo-hidrina, diepóxido, dianidrido, dianidrido insaturado, derivado bisinsaturado, bis-halo-hidrina, bisazetidínio, bis-haloacildiamina, haleto de bisalquila ou, alternativamente, com um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional que é reativo com bis-halo-hidrina, bisazetidínio, bis-haloacildiamina, haleto de bisalquila, epi- halo-hidrina, diepóxido ou derivado bisinsaturado; em que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou, caso contenham uma ou mais funções de amina terciária, podem ser quaternizadas. Esses polímeros são particularmente descritos nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508; 7. Ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio, tais como os homopolímeros ou copolímeros que contêm, como principal componente da cadeia, unidades correspondentes à fórmula (V) ou (VI): em que, e - k e t são iguais a 0 ou 1, em que a soma k + t é igual a 1; R9 indica um átomo de hidrogênio ou radical metila; R7 e R8, independentemente entre si, indicam um grupo alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, grupo hidroxialquila em que o grupo alquila contém preferencialmente 1 a 5 átomos de carbono, grupo amidoalquila (C1-C4) ou R7 e R8 podem indicar, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual são ligados, grupos heterocíclicos tais como piperidila ou morfolinila; R7 e R8, independentemente entre si, indicam preferencialmente um grupo alquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono; e Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato. Esses polímeros são particularmente descritos na patente francesa 2.080.759 e no seu Certificado de Adição 2.190.406.[219] The commercial products corresponding to this definition are more specifically the products sold under the name Celquat L 200 and Celquat H 100 by the company Akzo Nobel: 4. The cationic guar gums described more specifically in US Patents 3,589,578 and 4,031 .307, such as guar gums that contain cationic trialkylammonium groups. Use is made, for example, of guar gums modified by a salt (e.g. chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium. Mention may be made of guar hydroxypropyltrimonium chloride and guar hydroxypropyltrimonium chloride, such as those sold especially under the trade names Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 and Jaguar C162 by the Solvay company; 5. Polymers consisting of piperazinyl units and bivalent alkylene or hydroxyalkylene radicals containing straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur or nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the oxidation and/or quaternization products thereof polymers. These polymers are particularly described in French patents 2,162,025 and 2,280,361; 6. Water-soluble polyaminoamides specifically prepared through polycondensation of acidic compounds with polyamine; These polyaminoamides can be cross-linked with epihalohydrin, diepoxide, dianhydride, unsaturated dianhydride, bisunsaturated derivative, bishalohydrin, bisazetidinium, bishaloacyldiamine, bisalkyl halide or, alternatively, with an oligomer resulting from the reaction of a compound bifunctional that is reactive with bishalohydrin, bisazetidinium, bishaloacyldiamine, bisalkyl halide, epihalohydrin, diepoxide or bisunsaturated derivative; wherein the crosslinking agent is used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mol per amine group of the polyaminoamide; These polyaminoamides may be alkylated or, if they contain one or more tertiary amine functions, they may be quaternized. These polymers are particularly described in French patents 2,252,840 and 2,368,508; 7. Alkyldialylamine or dialkyldialylammonium cyclopolymers, such as homopolymers or copolymers that contain, as the main component of the chain, units corresponding to formula (V) or (VI): where, e - ket are equal to 0 or 1, where the sum k + t is equal to 1; R9 indicates a hydrogen atom or methyl radical; R7 and R8, independently of each other, indicate an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably contains 1 to 5 carbon atoms, amidoalkyl group (C1-C4) or R7 and R8 may indicate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups such as piperidyl or morpholinyl; R7 and R8, independently of each other, preferably indicate an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; and Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate or phosphate. These polymers are particularly described in French patent 2,080,759 and its Certificate of Addition 2,190,406.

[220] Dentre os polímeros definidos acima, pode-se fazer menção mais específica do homopolímero cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome “Merquat 100” pela companhia Nalco (e seus homólogos com baixa massa molecular ponderal média) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e acrilamida, vendidos com o nome “Merquat 550”. 8. Polímero de diamônio quaternário que contém unidades de repetição correspondentes à fórmula: em que, na fórmula (VII): - R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores ou, alternativamente, R10, R11, R12 e R13, em conjunto ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais são ligados, heterociclos que contêm opcionalmente um segundo heteroátomo diferente de nitrogênio ou, alternativamente, R10, R11, R12 e R13 representam um radical alquila C1-C6 linear ou ramificado substituído por nitrila, éster, acila ou grupo amida, ou um grupo -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D em que R14 é alquileno e D é um grupo amônio quaternário; - A1 e B1 indicam grupos polimetileno que contêm de 2 a 20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e podem conter, ligados à cadeia principal ou nela intercalados, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais átomos de oxigênio ou enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureido, amida ou éster; - X- indica um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico; - A1, R10 e R12 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio ao qual são ligados, um anel de piperazina; além disso, se A1 indicar um radical alquileno ou hidroxialquileno saturado ou insaturado, linear ou ramificado, B1 pode também indicar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC- (CH2)n- no qual D indica: i. um resíduo de glicol da fórmula: -O-Z-O-, em que Z indica um radical com base em hidrocarboneto linear ou ramificado ou um grupo correspondente a uma das fórmulas a seguir: em que x e y indicam um número inteiro de 1 a 4, que representa grau de polimerização exclusivo e definido ou qualquer número de 1 a 4 que representa grau de polimerização médio; ii. resíduo de diamina bis-secundária, tal como derivado de piperazina; iii. resíduo de diamina bisprimária da fórmula -NH-Y-NH-, em que Y indica um radical com base em hidrocarboneto linear ou ramificado ou, alternativamente, o radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; ou iv. grupo ureileno da fórmula -NH-CO-NH-.[220] Among the polymers defined above, more specific mention can be made of the homopolymer dimethyldiallylammonium chloride sold under the name “Merquat 100” by the company Nalco (and its counterparts with low weight-average molecular mass) and the copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide, sold under the name “Merquat 550”. 8. Quaternary diammonium polymer containing repeating units corresponding to the formula: wherein, in formula (VII): - R10, R11, R12 and R13, which may be identical or different, indicate aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals or, alternatively, R10 , R11, R12 and R13, together or separately, constitute, with the nitrogen atoms to which they are attached, heterocycles that optionally contain a second heteroatom other than nitrogen or, alternatively, R10, R11, R12 and R13 represent a C1 alkyl radical -C6 linear or branched substituted by nitrile, ester, acyl or amide group, or a -CO-O-R14-D or -CO-NH-R14-D group in which R14 is alkylene and D is a quaternary ammonium group; - A1 and B1 indicate polymethylene groups that contain from 2 to 20 carbon atoms that can be linear or branched, saturated or unsaturated and can contain, linked to the main chain or interspersed therein, one or more aromatic rings or one or more oxygen atoms or sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups; - X- indicates an anion derived from organic or inorganic acid; - A1, R10 and R12 can form, with the two nitrogen atoms to which they are attached, a piperazine ring; furthermore, if A1 indicates a saturated or unsaturated, linear or branched alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also indicate a group -(CH2)n-CO-D-OC- (CH2)n- in which D indicates: i. a glycol residue of the formula: -OZO-, where Z indicates a linear or branched hydrocarbon-based radical or a group corresponding to one of the following formulas: where x and y indicate an integer from 1 to 4, which represents exclusive and defined degree of polymerization or any number from 1 to 4 which represents average degree of polymerization; ii. bis-secondary diamine residue, such as piperazine derivative; iii. bisprimary diamine residue of the formula -NH-Y-NH-, wherein Y indicates a linear or branched hydrocarbon-based radical or, alternatively, the bivalent radical -CH2-CH2-SS-CH2-CH2-; or iv. ureylene group of the formula -NH-CO-NH-.

[221] Preferencialmente, X- é um ânion tal como cloreto ou brometo.[221] Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide.

[222] Esses polímeros possuem geralmente massa molecular numérica média de 1000 a 100.000.[222] These polymers generally have an average numerical molecular mass of 1000 to 100,000.

[223] Polímeros deste tipo são particularmente descritos nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e nas patentes norte-americanas 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.[223] Polymers of this type are particularly described in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and in US patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614, 2,454 .547, 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025 ,653, 4,026,945 and 4,027,020.

[224] É mais especificamente possível o uso de polímeros que consistem em unidades de repetição correspondentes à fórmula (VIII) a seguir:em que: - R10, R11, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes,indicam um radical alquila ou hidroxialquila que contém cerca de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de cerca de 2 a 20 e X- é um ânion derivado de ácido mineral ou orgânico.[224] It is more specifically possible to use polymers consisting of repeating units corresponding to the following formula (VIII): where: - R10, R11, R12 and R13, which may be identical or different, indicate an alkyl or hydroxyalkyl radical containing about 1 to 4 carbon atoms, nep are integers ranging from about 2 to 20 and - is an anion derived from mineral or organic acid.

[225] Um composto particularmente preferido da fórmula (VIII) é aquele para o qual R10, R11 R12 e R13 indicam um grupo metila, n=3, p=6 e X=Cl, que é denominado cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA): 9. Poliaminas tais como Polyquart H vendido pela Cognis, que é fornecido com o nome de referência “sebo poliamina de polietileno glicol (15)” no dicionário CTFA; 10. Polímeros de sais de metacriloiloxialquil(C1- C4)trialquil(C1-C4)amônio reticulados, tais como os polímeros obtidos por meio da homopolimerização de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, ou por meio de copolimerização de acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, em que a homo ou copolimerização é seguida por retícula com composto que contém instauração olefínica, tal como metilenobisacrilamida. Pode-se utilizar mais especificamente copolímero de acrilamida/cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado (20/80 em peso) na forma de dispersão que contém 50% em peso do mencionado copolímero em óleo mineral. Esta dispersão é vendida com o nome “Salcare® SC 92” pela companhia BASF. Pode-se também utilizar um homopolímero de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado que contém cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Estas dispersões são vendidas com os nomes “Salcare® SC 95” e “Salcare® SC 96” pela companhia Allied Colloids; e 11. Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados no contexto da presente invenção são polialquilenoiminas, particularmente polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades de vinilpiridínio ou vinilpiridina, condensados de poliaminas e epicloridrina, poliureilenos quaternários e derivados de quitina.[225] A particularly preferred compound of formula (VIII) is one for which R10, R11 R12 and R13 indicate a methyl group, n=3, p=6 and X=Cl, which is called hexadimethrine chloride according to INCI nomenclature (CTFA): 9. Polyamines such as Polyquart H sold by Cognis, which is supplied with the reference name “tallow polyamine polyethylene glycol (15)” in the CTFA dictionary; 10. Polymers of cross-linked methacryloyloxyalkyl(C1-C4)trialkyl(C1-C4)ammonium salts, such as polymers obtained through homopolymerization of quaternized dimethylaminoethyl methacrylate with methyl chloride, or through copolymerization of acrylamide with methacrylate dimethylaminoethyl quaternized with methyl chloride, wherein homo- or copolymerization is followed by cross-linking with a compound containing olefinic instauration, such as methylenebisacrylamide. More specifically, acrylamide/cross-linked methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) can be used in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is sold under the name “Salcare® SC 92” by the company BASF. A cross-linked methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride homopolymer containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester may also be used. These dispersions are sold under the names “Salcare® SC 95” and “Salcare® SC 96” by the company Allied Colloids; and 11. Other cationic polymers that can be used in the context of the present invention are polyalkyleneimines, particularly polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridinium or vinylpyridine units, polyamine and epichlorohydrin condensates, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

[226] É preferível que o polímero catiônico seja um polímero de poliquatérnio ou sal de amônio quaternário polimérico.[226] It is preferred that the cationic polymer is a polyquaternium polymer or polymeric quaternary ammonium salt.

[227] Sais de amônio quaternário polimérico são polímeros catiônicos que compreendem pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado.Pode-se fazer menção específica, como sais de amônio quaternário poliméricos, dos produtos de Poliquatérnio (nome CTFA), que contribuem principalmente para a qualidade da espuma e sensação da pele após o uso, particularmente a sensação da pele após o uso. Esses polímeros podem ser preferencialmente selecionados a partir dos polímeros a seguir: - Poliquatérnio-5, tal como o produto Merquat 5 vendido pela Nalco; - Poliquatérnio-6, tal como o produto Salcare SC 30 vendido pela BASF e o produto Merquat 100 vendido pela Nalco; - Poliquatérnio-7, tal como os produtos Merquat S, Merquat 2200, Merquat 7SPR e Merquat 550, vendidos pela Nalco, e o produto Salcare SC 10, vendido pela BASF; - Poliquatérnio-10, tal como o produto Polímero JR400 vendido pela Amerchol; - Poliquatérnio-11, tal como os produtos Gafquat 755, Gafquat 755N e Gafquat 734, vendidos pela ISP; - Poliquatérnio-15, tal como o produto Rohagit KF 720 F vendido pela Rohm; - Poliquatérnio-16, tal como os produtos Luviquat FC905, Luviquat FC370, Luviquat HM552 e Luviquat FC550, vendidos pela BASF; - Poliquatérnio-28, tal como o produto Styleze CC10, vendido pela ISP; - Poliquatérnio-44, tal como o produto Luviquat Care, vendido pela BASF; - Poliquatérnio-46, tal como o produto Luviquat Hold, vendido pela BASF; - Poliquatérnio-47, tal como o produto Merquat 2001 vendido pela Nalco; e - Poliquatérnio-67, tal como o produto Softcat SL-5, SL-30, SL-60 e SL-100, vendido pela Amerchol.[227] Polymeric quaternary ammonium salts are cationic polymers comprising at least one quaternized nitrogen atom. Specific mention may be made, as polymeric quaternary ammonium salts, of Polyquaternium products (name CTFA), which contribute primarily to the quality foam and skin feel after use, particularly skin feel after use. Such polymers may preferably be selected from the following polymers: - Polyquaternium-5, such as the Merquat 5 product sold by Nalco; - Polyquaternium-6, such as the Salcare SC 30 product sold by BASF and the Merquat 100 product sold by Nalco; - Polyquaternium-7, such as the products Merquat S, Merquat 2200, Merquat 7SPR and Merquat 550, sold by Nalco, and the product Salcare SC 10, sold by BASF; - Polyquaternium-10, such as the Polymer JR400 product sold by Amerchol; - Polyquaternium-11, such as the products Gafquat 755, Gafquat 755N and Gafquat 734, sold by ISP; - Polyquaternium-15, such as the Rohagit KF 720 F product sold by Rohm; - Polyquaternium-16, such as the products Luviquat FC905, Luviquat FC370, Luviquat HM552 and Luviquat FC550, sold by BASF; - Polyquaternium-28, such as the Styleze CC10 product, sold by ISP; - Polyquaternium-44, such as the product Luviquat Care, sold by BASF; - Polyquaternium-46, such as the product Luviquat Hold, sold by BASF; - Polyquaternium-47, such as the product Merquat 2001 sold by Nalco; and - Polyquaternium-67, such as the product Softcat SL-5, SL-30, SL-60 and SL-100, sold by Amerchol.

[228] Preferencialmente, o polímero catiônico é selecionado a partir de Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-47, Poliquatérnio-67, cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropil trimônio e suas misturas.[228] Preferably, the cationic polymer is selected from Polyquaternium-10, Polyquaternium-47, Polyquaternium-67, hydroxypropyl guar hydroxypropyl trimonium chloride and mixtures thereof.

[229] A quantidade do(s) agente(s) condicionador(es), tal(is) como polímero(s) catiônico(s), não é limitada, mas a quantidade do(s) agente(s) condicionador(es) pode ser de 0,01 a 10% em peso, preferencialmente 0,05 a 5% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 1% em peso, com relação ao peso total da composição.[229] The amount of the conditioning agent(s), such as cationic polymer(s), is not limited, but the amount of the conditioning agent(s) ) can be from 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight and, more preferably, 0.1 to 1% by weight, with respect to the total weight of the composition.

ALKALINE EARTH METAL ORGANIC ACID SALT

[230] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso. Dois ou mais desses sais podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo desse sal ou uma combinação de diferentes tipos desses sais.[230] The composition according to the present invention may additionally comprise at least one alkaline earth metal organic acid salt. Two or more of these salts can be used in combination. Therefore, a single type of this salt or a combination of different types of these salts can be used.

[231] Caso se utilize uma série de sais de ácidos orgânicos de metais alcalino-terrosos, é possível que o tipo de ácido orgânico seja diferente e/ou o tipo de metal alcalino-terroso seja diferente.[231] If a series of alkaline earth metal organic acid salts are used, it is possible that the type of organic acid is different and/or the type of alkaline earth metal is different.

[232] O metal alcalino-terroso pode ser selecionado a partir de magnésio e cálcio.[232] Alkaline earth metal can be selected from magnesium and calcium.

[233] O tipo do ácido orgânico (d) é independente do tipo de ácido orgânico que forma o sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso. É preferível que o ácido orgânico (d) seja diferente do ácido orgânico que forma o sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso.[233] The type of organic acid (d) is independent of the type of organic acid that forms the alkaline earth metal organic acid salt. It is preferred that the organic acid (d) is different from the organic acid that forms the alkaline earth metal organic acid salt.

[234] O ácido orgânico pode ser selecionado a partir de a-hidróxi ácidos.[234] The organic acid can be selected from a-hydroxy acids.

[235] Os a-hidróxi ácidos podem ser representados pela fórmula (I) a seguir: NHCONH2, alquila C1-8 linear, ramificado ou cíclico opcionalmente substituído por um radical selecionado a partir de -OH, Cl, -NH2, -COOH, -CF3 e -SCH3; fenila ou benzila opcionalmente substituído por um radical -OH ou -OCH3; ou, alternativamente, o radical - R1 e R2 podem também formar em conjunto um radical oxo (=O) ou um anel ciclopropila, ciclobutila, hidroxiciclobutila, ciclopentila ou ciclo- hexila com o átomo de carbono que os contém ou, alternativamente, o radical quando R1 = H, R2 pode também representar um radical - (CHOH)2CH2OH ou -(CHOH)3CH2OH, R = -OH ou -NR3R4, em que R3, R4 = H ou alquila C1-4 linear ou ramificado, opcionalmente substituído por um ou dois radicais OH, bem como seus estereoisômeros, sais orgânicos ou minerais e solvatos.[235] α-Hydroxy acids can be represented by the following formula (I): NHCONH2, linear, branched or cyclic C1-8 alkyl optionally substituted by a radical selected from -OH, Cl, -NH2, -COOH, -CF3 and -SCH3; phenyl or benzyl optionally substituted by an -OH or -OCH3 radical; or, alternatively, the radical - R1 and R2 can also form together an oxo radical (=O) or a cyclopropyl, cyclobutyl, hydroxycyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl ring with the carbon atom that contains them or, alternatively, the radical when R1 = H, R2 may also represent a radical - (CHOH)2CH2OH or -(CHOH)3CH2OH, R = -OH or -NR3R4, wherein R3, R4 = H or linear or branched C1-4 alkyl, optionally substituted by one or two OH radicals, as well as their stereoisomers, organic or mineral salts and solvates.

[236] Os a-hidróxi ácidos podem ser selecionados a partir dos seguintes: - ácido glicólico, ácido oxálico, ácido láctico, ácido 1-hidróxi- 1-ciclopropanocarboxílico, ácido 2-hidróxi-3-butenoico, ácido 2-hidróxi- isobutírico, ácido 2-hidróxi-n-butírico, isosserina, ácido glicérico, ácido 2-hidróxi- 3-metilbutírico, ácido 2-hidróxi-2-metilbutírico, ácido 2-hidroxivalérico, ácido 4- amino-2-hidroxibutírico, ácido 1-hidroxiciclo-hexanocarboxílico, ácido di- hidroxifumárico, ácido citramálico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido 2-hidróxi- 4-(metiltio)butírico, ácido mandélico, ácido 2-hidróxi-3-metilvalérico, glioxilureia, ácido e—imidazololáctico, ácido 2-trifluorometil-2-hidroxipropiônico, ácido hexa- hidromandélico, ácido 2-hidroxioctanoico, ácido arábico, ácido 3-feniláctico, hidroxifenilglicina, ácido 3-hidroximandélico, ácido 4-hidroximandélico, ácido 2- hidroxinonanoico, ácido L-argínico, ácido 3-metoximandélico, ácido 4- metoximandélico, ácido 3-(4-hidroxifenil)láctico, ácido tartrônico, ácido β- cloroláctico, ácido 1-ciclopentanol-1-carboxílico, ácido 1,2-di- hidroxiciclobutanocarboxílico, ácido 2-etil-2-hidroxibutírico, ácido a-hidróxi- isocaproico, ácido α-hidroxicaproico, ácido 2-hidróxi-3,3-dimetilbutírico, ácido málico, ácido hidroxitartrônico, ácido glucônico, lactamida, N-metil-lactamida, N- etil-lactamida, N,N-dimetil-lactamida, N-2-hidroxietil-lactamida, seus estereoisômeros, sais minerais ou orgânicos e solvatos.[236] α-Hydroxy acids can be selected from the following: - glycolic acid, oxalic acid, lactic acid, 1-hydroxy-1-cyclopropanecarboxylic acid, 2-hydroxy-3-butenoic acid, 2-hydroxy-isobutyric acid , 2-hydroxy-n-butyric acid, isoserine, glyceric acid, 2-hydroxy-3-methylbutyric acid, 2-hydroxy-2-methylbutyric acid, 2-hydroxyvaleric acid, 4-amino-2-hydroxybutyric acid, 1- hydroxycyclohexanecarboxylic acid, dihydroxyfumaric acid, citramalic acid, tartaric acid, citric acid, 2-hydroxy-4-(methylthio)butyric acid, mandelic acid, 2-hydroxy-3-methylvaleric acid, glyoxylurea, e—imidazololactic acid, acid 2-trifluoromethyl-2-hydroxypropionic acid, hexahydromandelic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, arabic acid, 3-phenylactic acid, hydroxyphenylglycine, 3-hydroxymandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, 2-hydroxynonanoic acid, L-arginic acid, 3-hydroxymandelic acid -methoxymandelic acid, 4-methoxymandelic acid, 3-(4-hydroxyphenyl)lactic acid, tartronic acid, β-chlorolactic acid, 1-cyclopentanol-1-carboxylic acid, 1,2-dihydroxycyclobutanecarboxylic acid, 2-ethyl-2 acid -hydroxybutyric acid, α-hydroxyisocaproic acid, α-hydroxycaproic acid, 2-hydroxy-3,3-dimethylbutyric acid, malic acid, hydroxytartronic acid, gluconic acid, lactamide, N-methyl-lactamide, N-ethyl-lactamide, N ,N-dimethyl-lactamide, N-2-hydroxyethyl-lactamide, their stereoisomers, mineral or organic salts and solvates.

[237] Pode ser preferível que o α-hidroxi ácido seja selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glicólico, ácido oxálico, ácido L-láctico, ácido DL-láctico, ácido D-láctico, ácido málico, ácido tartárico, ácido DL-glicérico, ácido arábico, ácido glucônico, ácido hidroxitartrônico, lactamida, N-metil- lactamida, N-etil-lactamida e N-2-hidroxietil-lactamida.[237] It may be preferred that the α-hydroxy acid is selected from the group consisting of glycolic acid, oxalic acid, L-lactic acid, DL-lactic acid, D-lactic acid, malic acid, tartaric acid, DL acid -glyceric acid, arabic acid, gluconic acid, hydroxytartronic acid, lactamide, N-methyl-lactamide, N-ethyl-lactamide and N-2-hydroxyethyl-lactamide.

[238] Pode ser de maior preferência que o α-hidroxi ácido seja selecionado a partir do grupo que consiste em ácido glucônico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico e ácido mandélico.[238] It may be more preferable that the α-hydroxy acid is selected from the group consisting of gluconic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid and mandelic acid.

[239] Pode ser de preferência ainda maior que o a-hidróxi ácido seja ácido glucônico. Caso gluconato seja utilizado como sal de ácido orgânico de metal alcalino-terroso, particularmente Mg, o período de tempo da etapa de aquecimento (ii) no processo de acordo com a presente invenção pode ser reduzido. Embora sem restrições a teoria, acredita-se que este efeito seja baseado em efeitos catalíticos do gluconato de metal alcalino-terroso tal como gluconato de magnésio.[239] It may be even more preferable that the a-hydroxy acid is gluconic acid. If gluconate is used as an alkaline earth metal organic acid salt, particularly Mg, the time period of the heating step (ii) in the process according to the present invention can be reduced. Although unconstrained by theory, this effect is believed to be based on the catalytic effects of alkaline earth metal gluconate such as magnesium gluconate.

[240] A quantidade do(s) sal(is) de ácido orgânico de metal alcalino-terroso na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferencialmente 0,01% em peso ou mais e, de maior preferência, mais de 0,1% em peso, com relação ao peso total da composição.[240] The amount of the alkaline earth metal organic acid salt(s) in the composition according to the present invention may be 0.001% by weight or more, preferably 0.01% by weight or more, and, more preferably more than 0.1% by weight with respect to the total weight of the composition.

[241] Por outro lado, a quantidade do(s) sal(is) de ácido orgânico de metal alcalino-terroso na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 10% em peso ou menos, preferencialmente 5% em peso ou menos e, de maior preferência, 1% em peso ou menos, com relação ao peso total da composição.[241] On the other hand, the amount of the alkaline earth metal organic acid salt(s) in the composition according to the present invention may be 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less and, more preferably, 1% by weight or less, relative to the total weight of the composition.

[242] A quantidade do(s) sal(is) de ácido(s) orgânico(s) de metal alcalino-terroso na composição pode ser de 0,001 a 10% em peso, preferencialmente de 0,01 a 5% em peso e, de maior preferência, mais de 0,1% a 1% em peso, com relação ao peso total da composição.[242] The amount of the alkaline earth metal organic acid salt(s) in the composition can be from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight and , more preferably, more than 0.1% to 1% by weight, with respect to the total weight of the composition.

OTHER INGREDIENTS

[243] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um ingrediente adicional.[243] The composition according to the present invention may also comprise at least one additional ingredient.

[244] A quantidade do(s) ingrediente(s) adicional(is) não é limitada, mas pode ser de 0,1 a 10% em peso com relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção. O(s) ingrediente(s) adicional(is) pode(m) ser selecionado(s) a partir do grupo que consiste em espessantes hidrofílicos; polímeros aniônicos, não iônicos ou anfotéricos; peptídeos e seus derivados; hidrolisatos de proteína; agentes dilatadores e agentes de penetração; agentes de combate à perda de cabelo; agentes anticaspa; espessantes naturais ou sintéticos do tipo associativo ou não para óleos; agentes formadores de suspensão; agentes sequestrantes; agentes opacificantes; tinturas; agentes de filtro solar; vitaminas ou pró-vitaminas; fragrâncias; agentes conservantes e estabilizantes; e suas misturas.[244] The amount of additional ingredient(s) is not limited, but can be from 0.1 to 10% by weight with respect to the total weight of the composition according to the present invention. The additional ingredient(s) may be selected from the group consisting of hydrophilic thickeners; anionic, nonionic or amphoteric polymers; peptides and their derivatives; protein hydrolysates; swelling agents and penetrating agents; anti-hair loss agents; anti-dandruff agents; natural or synthetic thickeners of the associative or non-associative type for oils; suspension forming agents; kidnapping agents; opacifying agents; dyes; sunscreen agents; vitamins or provitamins; fragrances; preserving and stabilizing agents; and their mixtures.

[245] Como a presente invenção não realiza redução e oxidação de fibras queratínicas para remodelagem das fibras queratínicas, a composição de acordo com a presente invenção pode ser livre de agente redutor ou agente oxidante que é convencionalmente utilizado, por exemplo, na ondulação permanente de fibras queratínicas, tais como cabelo.[245] As the present invention does not carry out reduction and oxidation of keratin fibers for remodeling keratin fibers, the composition according to the present invention may be free of reducing agent or oxidizing agent which is conventionally used, for example, in permanent waving of keratin fibers, such as hair.

[246] Se necessário, entretanto, pode ser possível que a composição de acordo com a presente invenção inclua quantidade muito pequena de agente redutor ou agente oxidante, particularmente agente redutor.[246] If necessary, however, it may be possible for the composition according to the present invention to include a very small amount of reducing agent or oxidizing agent, particularly reducing agent.

[247] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, por exemplo, menos de 2% em peso, preferencialmente menos de 1% em peso e, de maior preferência, menos de 0,1% em peso de agente redutor. É de preferência superior que a composição de acordo com a presente invenção não inclua agente redutor.[247] The composition according to the present invention may comprise, for example, less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight and, more preferably, less than 0.1% by weight of reducing agent. It is preferably that the composition according to the present invention does not include a reducing agent.

[248] Em qualquer caso, a composição de acordo com a presente invenção pode reduzir os danos às fibras queratínicas, pois o limite superior do agente redutor na composição de acordo com a presente invenção é muito baixo.[248] In any case, the composition according to the present invention can reduce damage to keratin fibers, as the upper limit of the reducing agent in the composition according to the present invention is very low.

METHOD AND USE

[249] A presente invenção também se refere a um método de aumento da eficiência de remodelagem de fibras queratínicas como resultado de um processo de remodelagem das fibras queratínicas com uma composição que possui pH 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, caracterizado pela adição de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 à composição.[249] The present invention also relates to a method of increasing the remodeling efficiency of keratin fibers as a result of a keratin fiber remodeling process with a composition that has a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, from 9.0 to 11.0, without reduction or oxidation of keratin fibers, characterized by the addition of at least one diol selected from C4-5 diols to the composition.

[250] A presente invenção também se refere ao uso de pelo menos um diol selecionado a partir de dióis C4-5 em uma composição que possui pH de 8,0 a 13,5, preferencialmente de 8,5 a 12,0 e, de maior preferência, de 9,0 a 11,0, em que a composição é utilizada para remodelar fibras queratínicas sem redução nem oxidação das fibras queratínicas, para aumento da eficiência de remodelagem das fibras queratínicas.[250] The present invention also relates to the use of at least one diol selected from C4-5 diols in a composition having a pH of 8.0 to 13.5, preferably 8.5 to 12.0 and, more preferably, from 9.0 to 11.0, wherein the composition is used to remodel keratin fibers without reduction or oxidation of the keratin fibers, to increase the remodeling efficiency of the keratin fibers.

[251] Os detalhes de dióis C4-5 e os outros detalhes da composição utilizada no método e uso de acordo com a presente invenção são idênticos aos explicados no capítulo intitulado “Composição” acima. A composição utilizada no método e uso de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser idêntica à composição de acordo com a presente invenção.[251] The details of C4-5 diols and other details of the composition used in the method and use according to the present invention are identical to those explained in the chapter entitled “Composition” above. The composition used in the method and use according to the present invention may therefore be identical to the composition according to the present invention.

EXAMPLES

[252] A presente invenção será descrita com mais detalhes em forma de exemplos. Estes exemplos não deverão, entretanto, ser interpretados como limitadores do escopo da presente invenção.[252] The present invention will be described in more detail in the form of examples. These examples should not, however, be interpreted as limiting the scope of the present invention.

EXAMPLES 1-2 AND COMPARATIVE EXAMPLES 1-4 PREPARATIONS

[253] As composições a seguir de acordo com os Exemplos 1 e 2 e Exemplos Comparativos 1-4 exibidos na Tabela 1 foram preparadas por meio de mistura dos ingredientes exibidos na Tabela 1. Todos os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes exibidos na Tabela 1 são baseados em “% em peso” como materiais de partida ativos. As composições de acordo com os Exemplos 1 e 2 e Exemplos Comparativos 1-4 apresentaram-se na forma de gel.TABELA 1 [253] The following compositions according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1-4 shown in Table 1 were prepared by mixing the ingredients shown in Table 1. All numerical values for the amounts of the ingredients shown in Table 1 are based on “wt%” as active starting materials. The compositions according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1-4 were presented in gel form. TABLE 1

ASSESSMENTS

[254] 3 g de cada composição foram aplicados sobre 3 g de uma mecha de cabelo chinês previamente lavado com xampu e o cabelo foi enrolado sobre uma haste de permanente de 18 mm, coberto por um envoltório físico de filme plástico e aquecido em seguida por uma máquina de permanente digital (máquina de permanente ASIA) por 20 minutos a 90 °C. Após remoção do envoltório físico, o cabelo sobre a haste foi resfriado à temperatura ambiente por cinco minutos e removido da haste. O cabelo foi enxaguado em seguida com água da torneira, a forma da ondulação foi alinhada e o cabelo foi seco em forno.[254] 3 g of each composition was applied to 3 g of a strand of Chinese hair previously washed with shampoo and the hair was wrapped around an 18 mm perm rod, covered by a physical wrap of plastic film and then heated by a digital perming machine (ASIA perming machine) for 20 minutes at 90°C. After removing the physical wrap, the hair on the shaft was cooled to room temperature for five minutes and removed from the shaft. The hair was then rinsed with tap water, the curl shape was aligned and the hair was dried in an oven.

[255] A eficiência de ondulação e o número de ondulações do cabelo ondulado foram avaliados conforme segue.[255] The curling efficiency and number of curls of the wavy hair were evaluated as follows.

CURLING EFFICIENCY

[256] O valor de (L0-L)/L0 (em que L0 indica o comprimento de cabelo antes da ondulação e L indica o comprimento de cabelo após a ondulação) foi determinado para cada uma das mechas de cabelo medindose o comprimento do cabelo antes e depois da ondulação e o valor determinado foi avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 0,16; - bom: maior ou igual a 0,13 e menor que 0,16; - razoável: maior ou igual a 0,11 e menor que 0,13; e - ruim: menor que 0,11.[256] The value of (L0-L)/L0 (where L0 indicates the length of hair before curling and L indicates the length of hair after curling) was determined for each of the hair strands by measuring the length of the hair before and after the corrugation and the determined value was evaluated according to the following criteria: - very good: greater than or equal to 0.16; - good: greater than or equal to 0.13 and less than 0.16; - reasonable: greater than or equal to 0.11 and less than 0.13; and - bad: less than 0.11.

[257] Os resultados são exibidos na Tabela 1.[257] The results are displayed in Table 1.

NUMBER OF DIVULATIONS

[258] O número de ondulações foi contado para cada uma das mechas de cabelo e avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 11; - bom: maior ou igual a 9 e menor que 11; - razoável: maior ou igual a 7 e menor que 9; e - ruim: menor que 7.[258] The number of waves was counted for each strand of hair and evaluated according to the following criteria: - very good: greater than or equal to 11; - good: greater than or equal to 9 and less than 11; - reasonable: greater than or equal to 7 and less than 9; and - bad: less than 7.

[259] Os resultados são exibidos na Tabela 1.[259] The results are displayed in Table 1.

[260] Número maior de ondulações e maior eficiência de ondulações indicam melhor desempenho de ondulações.[260] Higher number of ripples and higher ripple efficiency indicate better ripple performance.

[261] Conforme exibido na Tabela 1, butileno glicol e pentileno glicol aumentaram o desempenho de ondulação, enquanto glicerina e propileno glicol reduziram a eficácia de ondulação e hexileno glicol não aprimorou o desempenho.[261] As shown in Table 1, butylene glycol and pentylene glycol increased curling performance, while glycerin and propylene glycol reduced curling effectiveness and hexylene glycol did not improve performance.

EXAMPLES 3-5 AND COMPARATIVE EXAMPLE 5 PREPARATIONS

[262] As composições a seguir de acordo com os Exemplos 34 e o Exemplo Comparativo 5 exibidos na Tabela 2 foram preparadas por meio de mistura dos ingredientes exibidos na Tabela 2. Todos os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes exibidos na Tabela 2 são baseados em “% em peso” como materiais de partida ativos. As composições de acordo com os Exemplos 3-5 e o Exemplo Comparativo 5 apresentaram- se na forma de emulsão.TABELA 2 [262] The following compositions according to Examples 34 and Comparative Example 5 shown in Table 2 were prepared by mixing the ingredients shown in Table 2. All numerical values for the amounts of the ingredients shown in Table 2 are based in “% by weight” as active starting materials. The compositions according to Examples 3-5 and Comparative Example 5 were presented in emulsion form. TABLE 2

ASSESSMENTS

[263] 1 g de cada composição foi aplicado sobre 1 g de uma mecha de cabelo chinês previamente lavado com xampu e o cabelo foi enrolado sobre uma haste de permanente de 16 m, coberto por um envoltório físico de filme plástico e aquecido em seguida por um processador digital (OOHIRO ODIS EX) por 10 minutos a 90 °C. Após remoção do envoltório físico, o cabelo sobre a haste foi resfriado à temperatura ambiente por cinco minutos e removido da haste. O cabelo foi enxaguado em seguida com água da torneira, a forma da ondulação foi alinhada e o cabelo foi seco em forno.[263] 1 g of each composition was applied to 1 g of a strand of Chinese hair previously washed with shampoo and the hair was wrapped around a 16 m perm rod, covered by a physical wrap of plastic film and then heated by a digital processor (OOHIRO ODIS EX) for 10 minutes at 90 °C. After removing the physical wrap, the hair on the shaft was cooled to room temperature for five minutes and removed from the shaft. The hair was then rinsed with tap water, the curl shape was aligned and the hair was dried in an oven.

[264] A eficiência de ondulação e o número de ondulações do cabelo ondulado foram avaliados conforme segue.[264] The curling efficiency and number of curls of the wavy hair were evaluated as follows.

CURLING EFFICIENCY

[265] O valor de (L0-L)/L0 (em que L0 indica o comprimento de cabelo antes da ondulação e L indica o comprimento de cabelo após a ondulação) foi determinado para cada uma das mechas de cabelo medindo-se o comprimento do cabelo antes e depois da ondulação e o valor determinado foi avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 0,16; - bom: maior ou igual a 0,13 e menor que 0,16; - razoável: maior ou igual a 0,11 e menor que 0,13; e - ruim: menor que 0,11.[265] The value of (L0-L)/L0 (where L0 indicates the length of hair before curling and L indicates the length of hair after curling) was determined for each of the hair strands by measuring the length of hair before and after curling and the determined value was evaluated according to the following criteria: - very good: greater than or equal to 0.16; - good: greater than or equal to 0.13 and less than 0.16; - reasonable: greater than or equal to 0.11 and less than 0.13; and - bad: less than 0.11.

[266] Os resultados são exibidos na Tabela 2.[266] The results are displayed in Table 2.

NUMBER OF DIVULATIONS

[267] O número de ondulações foi contado para cada uma das mechas de cabelo e avaliado de acordo com os critérios a seguir: - muito bom: maior ou igual a 11; - bom: maior ou igual a 9 e menor que 11; - razoável: maior ou igual a 7 e menor que 9; e - ruim: menor que 7.[267] The number of waves was counted for each strand of hair and evaluated according to the following criteria: - very good: greater than or equal to 11; - good: greater than or equal to 9 and less than 11; - reasonable: greater than or equal to 7 and less than 9; and - bad: less than 7.

VOLUME AND HAIRSTYLING EFFECTS

[268] Os efeitos de formação de volumes e penteado no lado ao qual a composição havia sido aplicada foram avaliados pouco depois do penteado e após oito horas por dois quadros de especialistas de acordo com os critérios a seguir: - bom: maior volume em comparação com o lado não tratado e o benefício durou por oito horas ou mais; e - razoável: maior volume em comparação com o lado não tratado, mas o benefício foi reduzido após oito horas.[268] The volume-forming and styling effects on the side to which the composition had been applied were evaluated shortly after styling and after eight hours by two panels of experts according to the following criteria: - good: greater volume in comparison with the untreated side and the benefit lasted for eight hours or more; and - reasonable: greater volume compared to the untreated side, but the benefit was reduced after eight hours.

[269] Os resultados são exibidos na Tabela 2.[269] The results are displayed in Table 2.

[270] Conforme exibido na Tabela 2, combinação de pentileno glicol e etanol aprimorou o desempenho de ondulação, bem como efeitos de formação de volume e penteado. Além disso, a mistura desses solventes com certa razão exibiu desempenho ainda melhor.[270] As shown in Table 2, combination of pentylene glycol and ethanol enhanced curling performance as well as volume-forming and styling effects. Furthermore, mixing these solvents with a certain ratio exhibited even better performance.

Claims

1. KERATIN FIBER REMODELING PROCESS, characterized by comprising the steps of: (i) applying to keratin fibers a composition comprising (a) at least one diol selected from C4-5 diols, and (d) at least an organic acid, in which the composition is free of reducing agent and has a pH from 8.0 to 13.5; (ii) heating of keratin fibers; and (iii) optionally, rinsing and/or drying the keratin fibers.

2. PROCESS, according to claim 1, characterized in that the C4-5 diols are butylene glycol and pentylene glycol.

3. PROCESS, according to any one of claims 1 to 2, characterized in that the amount of diol(s) (a) in the composition is 0.01 to 20% by weight, with respect to the total weight of the composition.

4. PROCESS, according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the composition additionally comprises (b) at least one monovalent alcohol.

5. PROCESS, according to claim 4, characterized in that the amount of monovalent alcohol(s) (b) in the composition is from 0.01 to 20% by weight, in relation to the total weight of the composition.

6. PROCESS, according to any one of claims 4 to 5, characterized in that the weight ratio between the amount of (a) diol and the amount of (b) monovalent alcohol(s) in the composition is 0.1 to 10.

7. PROCESS, according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the composition additionally comprises (c) at least one alkaline agent.

8. PROCESS, according to any one of claims 1 to 7, characterized in that (d) organic acid is a monovalent organic acid.

9. PROCESS, according to any one of claims 1 to 8, characterized by additionally comprising optional rinsing and/or drying of the keratin fibers after step (ii).

10. PROCESS, according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the process is intended to deform keratin fibers.

11. PROCESS, according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the keratin fibers are heated during the heating step from 50 °C to 180 °C.

12. PROCESS, according to any one of claims 1 to 11, characterized by additionally comprising the step of placing the keratin fibers, before the heating step, in an occlusive space around the keratin fibers to keep the keratin fibers moist.