BR112013032050B1

BR112013032050B1 - aparelho de ostomia

Info

Publication number: BR112013032050B1
Application number: BR112013032050-8A
Authority: BR
Inventors: Dorrit Diana Israelson; Hasse Buus; Charlotte Klein; Kristoffer Hansen; Henrik Edvardsen
Original assignee: Coloplast A/S
Priority date: 2011-06-30
Filing date: 2012-06-29
Publication date: 2020-10-27
Also published as: BR112013032050A2; RU2014102982A; RU2595010C2; EP2726032A1; US20140114265A1; EP2726032B1; CN103561693B; WO2013000482A1; US9622903B2; CN103561693A

Abstract

APARELHO DE OSTOMIA Um aparelho de ostomia para fixação a um estorna, o aparelho de ostomia compreendendo: uma pastilha adesiva (100) definindo uma passagem para receber um estorna de um utilizador, a pastilha adesiva compreendendo uma camada de suporte e uma camada adesiva voltada para a pele; e uma bolsa de recolha (116) a qual em utilização é fixada à pastilha adesiva; em que a camada de suporte em uma primeira zona tem um primeiro conjunto de propriedades e em uma segunda zona (104) tem um segundo conjunto de propriedades, a primeira zona definindo duas ou mais zonas que se estendem radialmente, em que a segunda zona define uma ou mais peças de interligação (110), cada uma das quais interliga pelo menos duas das zonas que se estendem radialmente (108).

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se relaciona com um aparelho de ostomia compreendendo uma pastilha adesiva definindo uma primeira e uma segunda zona. A primeira zona define três ou mais zonas que se estendem radialmente, pelo menos duas das quais estão interligadas por peças de interligação.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Aparelhos de ostomia com pastilhas adesivas não arredondadas têm a desvantagem de que cada uma das partes que se estende radialmente da pastilha adesiva deve ser descolada separadamente, a fim de remover a pastilha adesiva inteira. Isto faz com que a remoção de tais pastilhas adesivas possa ser demorada e complicada.

[003] Constitui um objetivo de uma ou mais concretizações da presente invenção proporcionar um aparelho de ostomia que supere este problema.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[004] Em um primeiro aspecto, a presente invenção se relaciona com um aparelho de ostomia para fixação a um estorna, o aparelho de ostomia compreendendo: uma pastilha adesiva definindo uma passagem para receber um estorna de um utilizador, a pastilha adesiva compreendendo uma camada de suporte e uma camada adesiva voltada para a pele; e uma bolsa de recolha que em utilização é fixada à pastilha adesiva; em que a pastilha adesiva em uma primeira zona adesiva tem um primeiro conjunto de propriedades e em uma segunda zona adesiva tem um segundo conjunto de propriedades, a primeira zona define uma zona central a partir da qual três ou mais zonas que se estendem radialmente se estendem para a borda da pastilha, a segunda zona define uma ou mais peças de interligação, cada uma das quais interliga pelo menos duas das zonas que se estendem radialmente da primeira zona, em que uma parte da segunda zona define pelo menos 30% da circunferência total da borda exterior da pastilha adesiva.

[005] Uma vantagem da presente invenção é que duas zonas vizinhas que se estendem radialmente, as quais estão interligadas por uma peça de interligação, podem ser removidas num mesmo movimento. A razão para tal é que o descolamento de uma das duas zonas que se estendem radialmente fará com que a peça de interligação seja descolada e portanto também a outra das duas zonas que se estendem radialmente. Portanto, a pastilha da invenção é capaz de proporcionar um melhor ajuste a superfícies curvas do corpo, devido à presença das porções que se estendem radialmente, como por exemplo um estorna saliente, mas é ao mesmo tempo fácil de descolar da pele após o uso.

[006] Além do mais, o fornecimento de um adesivo na peça de interligação faz com que a peça de interligação sirva como uma barreira entre a ostomia e o meio envolvente. Se nenhuma parte de interligação foi proporcionada entre duas zonas vizinhas que se estendem radialmente, então pode ser possível que a matéria fecal escape no espaço definido entre estas duas zonas que se estendem radialmente.

[007] Em comparação com uma pastilha adesiva tradicional que é redonda ou arredondada (por exemplo, circular ou oval), o fornecimento de uma combinação de zonas que se estendem radialmente e peças de interligação, proporciona uma pastilha adesiva que pode ser mais fácil de fixar à pele do utilizador. Como exemplo, as zonas que se estendem radialmente podem ter uma primeira propriedade enquanto que as partes de interligação podem ter uma outra propriedade, tal como serem mais flexíveis. Portanto, poderá ser mais fácil para o utilizador personalizar a pastilha adesiva à geometria 3D da zona periestomal, tal como nos casos em que o estorna está associado a uma hérnia. De preferência, as zonas que se estendem radialmente irão, em conjunto com as partes de interligação, proporcionar uma pastilha tendo um contorno substancialmente redondo. Por contorno substancialmente redondo significa aqui que o contorno é circular ou oval, não necessariamente estritamente simétrico, mas tendo uma forma arredondada pronunciada sem desvios distintos. No entanto, a pastilha, um elemento de patilha não adesiva, pode estar presente na borda da pastilha a fim de facilitar a preensão inicial durante o descolamento da pastilha.

[008] A bolsa de recolha pode ser adequada para coletar resíduos do sistema intestinal de um ser humano. Desse modo, o aparelho de ostomia pode ser adaptado para uso em ligação com colostomias, ileostomias ou urostomias, ambos os tipos temporários e permanentes. No entanto, o aparelho pode também ser utilizado para coletar matéria fecal do reto de uma pessoa sofrendo de incontinência fecal, que não tenha sido submetido a cirurgia de estorna.

[009] A passagem definida na pastilha adesiva, pode ter forma circular, oval ou poligonal. Será apreciado que em algumas concretizações, esta passagem é suficientemente pequena para permitir que o utilizador personalize a passagem à forma do estorna do utilizador, enquanto ao mesmo tempo sendo suficientemente grande para permitir que um meio de corte, tal como uma tesoura, seja inserido para dentro da passagem. Assim, em uma concretização, a maior dimensão da passagem é inferior a 50 mm, tal como inferior a 40 mm, tal como inferior a 30 mm, tal como inferior a 20 mm, tal como inferior a 15 mm, tal como inferior a 10 mm, tal como inferior a 5 mm.

[010] A camada adesiva voltada para a pele pode compreender qualquer adesivo adequado. A camada adesiva voltada para a pele compreende uma primeira camada de pele voltada da primeira zona e uma segunda camada voltada para a pele da segunda zona. A primeira e a segunda zona de camada adesiva voltada para a pele podem compreender o mesmo adesivo ou podem compreender adesivos diferentes. O adesivo pode compreender partículas absorventes tais como hidrocolóides.

[011] A primeira zona pode compreender um adesivo hidrocolóide e a segunda zona pode compreender um adesivo macio substancialmente não absorvente.

[012] Adesivos preferidos são adesivos macios, tais como adesivos de silicone ou de poliuretano. Em uma concretização, o adesivo compreende um polímero de óxido de polialquileno e um sistema adesivo com ligações cruzadas baseado em organossiloxano. Outros adesivos adequados podem ser adesivos à base de copolímeros em bloco de estireno isopreno estireno (SIS) ou etileno de acetato de vinilo (EVA).

[013] Em uma concretização, a camada de suporte compreende um filme de polímeros, revestimento, laminado, tecido ou não tecido. A camada de suporte é de preferência um filme altamente flexível, sendo forte o suficiente para a fixação de, por exemplo acoplamentos e/ou sacolas e para remover o dispositivo inteiro, mas macio o suficiente para seguir os movimentos do corpo.

[014] Uma camada de suporte preferida é um filme de poliuretano. Outros filmes adequados podem ser misturas ou laminados de poliuretano/poliolefina.

[015] De preferência, a camada de suporte tem elementos termoplásticos que permitem a soldagem de, por exemplo, uma bolsa ou anel de acoplamento à pastilha adesiva. A espessura preferida da camada de suporte fica entre 15-100 pm, como por exemplo 15-60 pm, tal como 30-60 pm a fim de manter a maciez da pastilha adesiva.

[016] Durante a utilização, a bolsa de recolha é fixada à pastilha adesiva. Portanto em uma concretização, o aparelho de ostomia é um aparelho de ostomia de uma peça em que a bolsa de recolha está permanentemente fixada à pastilha adesiva, por exemplo por adesivo ou soldadura. Na última concretização, a bolsa de recolha pode ser integrada com a pastilha. A bolsa de recolha pode ser fixada à pastilha adesiva por meio de um adesivo proporcionado entre a bolsa de recolha e a pastilha adesiva. Este último adesivo pode ser proporcionado no lado oposto da pastilha adesiva à camada adesiva voltada para a pele. Alternativamente, ou como um suplemento, a bolsa de recolha pode ser acoplada à pastilha adesiva por meio de meios de acoplamento mecânico.

[017] Em uma outra concretização, a bolsa de recolha e o adesivo formam um aparelho de ostomia de duas peças, o qual é entregue ao utilizador em duas partes que devem ser ligadas uma à outra pelo utilizador. Na última concretização, o adesivo pode ser proporcionado em superfícies de acoplamento da bolsa de recolha e da pastilha. Em uma concretização, a bolsa de recolha é separavelmente fixada à pastilha adesiva isto é, de tal modo que a bolsa de recolha pode ser separada da pastilha adesiva.

[018] Em uma concretização, a bolsa de recolha está fixada reacoplavelmente à pastilha adesiva. Por fixada reacoplavelmente deve ser entendido que a bolsa de recolha é fixada ou fixável à pastilha adesiva de tal forma que pode ser subsequentemente descolada e reacoplada à pastilha adesiva.

[019] Em uma concretização, a forma da pastilha adesiva é redonda tal como circular ou oval. A camada adesiva voltada para a pele pode ser coberta por um revestimento de libertação. O revestimento de libertação pode ser siliconizado ou de outra forma proporcionado com uma superfície antiaderente no lado que está voltado para a camada adesiva voltada para a pele. Esta libertação tem de ser removida para que o utilizador consiga aderir à pele a camada adesiva voltada para a pele do utilizador, e não forma uma parte da invenção.

[020] A primeira zona pode definir uma zona central a partir da qual as zonas que se estendem radialmente se estendem. Em uma concretização, a zona central é substancialmente redonda, tal como circular ou oval. A maior parte da zona central da pastilha pode estar no interior da bolsa quando tal é fixada. A linha de fixação da bolsa pode estar no interior da zona central. A linha de fixação pode ser concêntrica à zona central. A zona central é pelo menos 10 mm mais ampla (medida na direção radial) do que a linha de fixação, a fim de assegurar uma boa fixação da pastilha e controle de vazamentos.

[021] A pastilha adesiva pode compreender uma pluralidade de zonas que se estendem radialmente, tais como três, quatro, cinco, seis, sete, oito, etc. As zonas que se estendem radialmente podem ser espaçadas equidistantemente em torno da circunferência da zona central.

[022] Em uma concretização, a primeira zona tem a forma de uma flor na qual as zonas que se estendem radialmente correspondem às folhas da flor. Em uma concretização, cada uma das zonas que se estendem radialmente termina em um ponto com um raio predeterminado. Em uma concretização, a largura de cada zona que se estende radialmente diminui na direção do ponto para o qual a zona que se estende radialmente termina.

[023] Em uma concretização, a zona que se estende radialmente compreende uma parte ao longo da qual a largura é constante. A largura da zona que se estende radialmente sendo medida na direção transversal à direção longitudinal da zona que se estende radialmente. Em uma concretização, uma ou mais das zonas que se estendem radialmente compreendem uma parte em que a largura aumenta na direção de uma ponta da zona que se estende radialmente.

[024] Em uma concretização, as partes de interligação se estendem em uma direção radial. Em outras concretizações, as partes de interligação são proporcionadas sob a forma de faixas que interligam as zonas que se estendem radialmente. Quaisquer duas zonas vizinhas que se estendem radialmente podem ser interligadas por uma ou mais de tais faixas, cada uma das quais se estende em uma direção transversal à direção longitudinal das zonas que se estendem radialmente. Desse modo, em uma concretização, a pastilha adesiva é moldada como uma teia de aranha.

[025] Em uma concretização, a segunda zona rodeia a primeira zona. Na última concretização, cada uma das partes de interligação pode se estender (radialmente para dentro) em direção ao centro da primeira zona, por exemplo de tal modo que elas preenchem o espaço definido entre as zonas que se estendem radialmente. Além disso, a forma exterior da segunda zona pode ser redonda tal como oval ou circular. Na última concretização, a segunda zona define a borda exterior da pastilha adesiva.

[026] Em concretizações em que a segunda zona não rodeia a primeira zona, uma parte da borda exterior da pastilha adesiva pode ser definida pela primeira zona, enquanto a outra parte da pastilha adesiva é definida pela segunda zona.

[027] Uma parte da segunda zona define pelo menos 30% da circunferência total da borda exterior da pastilha adesiva. A parte da segunda zona pode por exemplo constituir pelo menos 30%, tal como pelo menos 40%, tal como pelo menos 50%, tal como pelo menos 60%, tal como pelo menos 70%, tal como pelo menos 80%, tal como pelo menos 90%, tal como 100% da circunferência total da borda exterior da pastilha adesiva.

[028] A área da segunda zona pode por exemplo compreender 10- 80%, tal como 20-70%, tal como 30-70%, tal como 30-60% da área total da pastilha.

[029] Em uma concretização, a segunda zona define uma zona unitária enquanto a segunda zona em outras concretizações define uma pluralidade de zonas não unitárias. Estas últimas zonas não unitárias podem ser interligadas através da primeira zona.

[030] Em uma concretização, uma parte de interligação é definida entre as duas zonas vizinhas que se estendem radialmente. Em uma outra concretização, cada parte que se estende radialmente só é ligada a uma outra parte que se estende radialmente por meio de uma parte de interligação.

[031] A pastilha possui em uma primeira zona um primeiro conjunto de propriedades e, em uma segunda zona um segundo conjunto de propriedades. As propriedades da primeira e da segunda zona podem ser alcançadas pelas propriedades da camada adesiva, a camada de suporte ou uma combinação de ambos.

[032] A superfície voltada para a pele de ambas as primeiras e segundas zonas é adesiva.

[033] Em uma concretização a camada de suporte em uma primeira zona tem um primeiro conjunto de propriedades e em uma segunda zona tem um segundo conjunto de propriedades.

[034] Como um exemplo, o limite de escoamento da primeira zona e o limite de escoamento da segunda zona são idênticos. No contexto da presente invenção o termo "limite de escoamento" ou "ponto de escoamento" deve ser entendido como o grau de tensão a que um material deve ser submetido antes de começar a deformar-se plasticamente. Antes do ponto de escoamento, o material irá deformar elasticamente, e irá retornar à sua forma original, quando a tensão aplicada for removida. Uma vez passado o ponto de escoamento, alguma fração da deformação será permanente e não reversível. Ao proporcionar limites de escoamento idênticos na primeira e segunda zonas, pode ser assegurado que nenhuma das primeiras zonas e segundas zonas são mais propensas a deformar plasticamente do que a outra.

[035] Em uma outra concretização, o limite de escoamento da segunda zona é maior do que o limite de escoamento da primeira zona. O efeito é que a segunda zona - a qual define as partes de interligação - pode ser deformada elasticamente em um intervalo de tensão maior do que a primeira zona. Com efeito a segunda zona é mais elástica do que a primeira zona.

[036] Ainda em uma outra concretização, o limite de escoamento da segunda zona é inferior ao limite de escoamento da primeira zona. O efeito é que a segunda zona - a qual define as partes de interligação - pode facilmente ser esticada em relação à primeira zona, a qual define as zonas que se estendem radialmente. Isso proporciona ao utilizador a vantagem de ser mais fácil de adaptar a geometria da pastilha adesiva à geometria do utilizador - o que é especialmente vantajoso por exemplo nos casos em que uma hérnia está associada com o estorna.

[037] Outro exemplo de propriedades diferentes da primeira e segunda zonas é a rigidez. Desse modo, a rigidez da primeira zona pode ser maior do que a rigidez da segunda zona. Uma vantagem de proporcionar primeiras zonas mais rígidas é que as zonas que se estendem radialmente serão mais rígidas do que as partes de interligação. Isto pode tornar mais fácil a remoção da pastilha adesiva da pele do utilizador enquanto o utilizador pode desengatar a pastilha adesiva da pele por descascar as partes relativamente rígidas que se estendem radialmente. Como estas partes que se estendem radialmente estão interligadas por meio das peças de interligação, a pastilha adesiva pode ser removida num único movimento. Quando as segundas zonas são menos rígidas do que as zonas que se estendem radialmente, pode ser mais fácil para o utilizador fixar a pastilha adesiva à pele do utilizador. Este é especialmente o caso quando as segundas zonas são mais flexíveis do que as zonas que se estendem radialmente. Além disso, uma pastilha adesiva com zonas rígidas e zonas menos rígidas pode ser mais confortável de usar pois as zonas menos rígidas podem permitir que as zonas mais rígidas possam se mover facilmente em relação à outra por exemplo quando o utilizador dobra o estômago.

[038] Uma maneira de fazer a segunda zona mais rígida do que a primeira zona é proporcionando as duas zonas em diferentes espessuras. Desse modo, em uma concretização, a segunda zona é mais espessa do que a primeira zona em uma direção transversal à linha que se estende radialmente a partir da passagem da pastilha adesiva.

[039] As primeiras e segundas zonas podem compreender adesivos diferentes, por exemplo um adesivo macio e um adesivo mais rígido ou adesivos com diferentes propriedades de absorção. O adesivo diferente pode ser combinado com diferentes espessuras a fim de melhorar a diferença nas propriedades.

[040] A primeira zona pode ter um adesivo de pega sendo maior do que o adesivo de pega da segunda zona.

[041] O adesivo da primeira zona pode ser um adesivo sendo adequado para ter perto do estorna, por exemplo um adesivo absorvente ou um adesivo resistente à erosão.

[042] A segunda zona pode ser muito fina e flexível. Ao aplicar a pastilha a uma superfície saliente tal como uma hérnia ou um estorna interior, as zonas que se estendem radialmente podem ser aplicadas sem rugas e qualquer excedente da pastilha na segunda zona de interligação pode ser enrugado, desfeito para se adequar. Se a segunda zona é fina e flexível, quaisquer dobras e rugas serão muito pequenas e planas e não darão origem a vazamentos ou a fricções, mas pelo contrário proporcionarão um ajuste perfeito à pele.

[043] A espessura da segunda zona pode ser menor do que a espessura da primeira zona. A segunda zona pode ter uma espessura sendo menos do que 70%, tal como menos do que 60%, tal como menos do que 50, tal como menos do que 40%, tal como menos do que 30%, tal como menos do que 20% ou tal como menos do que 10% da espessura da primeira zona.

[044] A espessura da segunda zona pode ser 50-1500 pm, tal como 50-1000 pm, tal como 50-750 pm. A espessura da segunda zona pode variar, de tal modo que por exemplo a parte de interligação pode ser mais espessa do que a parte exterior do anel ou a parte exterior do anel pode ser mais espessa do que as partes de interligação.

[045] A espessura da primeira zona pode ser de 500-3000 pm, tal como 1000-3000 pm. A espessura da primeira zona pode variar, de tal modo que por exemplo as zonas que se estendem radialmente podem ser mais espessas do que a zona central ou a zona central pode ser mais espessa do que as zonas que se estendem radialmente. A espessura das zonas que se estendem radialmente pode aumentar ou diminuir radialmente.

[046] A espessura da pastilha é medida em uma direção perpendicular à superfície voltada para a pele da pastilha.

[047] A camada de suporte pode ser elástica a fim de melhor se poder adaptar aos contornos da pele.

[048] A porção de extremidade da pastilha pode ser chanfrada de modo a proporcionar uma transição tranquila para a pele e evitar o enrolamento das arestas. A primeira zona pode ser chanfrada nas porções da borda no caso em que a primeira zona é mais espessa do que a da segunda zona.

[049] Em uma concretização, a capacidade de absorção da primeira e da segunda zona são idênticas. Em alternativa, uma capacidade de absorção da segunda zona é mais elevada do que uma capacidade de absorção da primeira zona ou a capacidade de absorção da primeira zona pode ser maior do que a capacidade de absorção da segunda zona.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[050] A invenção será agora descrita com referência às figuras em que

[051] A Fig. 1 divulga uma primeira concretização da pastilha adesiva,

[052] A Fig. 2 divulga uma segunda concretização da pastilha adesiva, e

[053] A Fig- 3 divulga um aparelho de ostomia de acordo com a presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS FIGURAS

[054] A Fig. 1 descreve uma pastilha adesiva 100 compreendendo uma primeira zona 102 e uma segunda zona 104. Cada primeira zona 102 define uma zona central 106 a qual é indicada pela linha tracejada 107 e uma ou mais zonas que se estendem radialmente 108. Na concretização da Fig. 1 cinco zonas que se estendem radialmente 108 são proporcionadas. A segunda zona 104 define uma ou mais peças de interligação 110 cada uma das quais interliga pelo menos duas das zonas que se estendem radialmente. Na concretização da Fig. 1 as partes de interligação 110 preenchem o espaço definido entre as zonas que se estendem radialmente 108. Além disso, a segunda zona 104 define uma parte exterior do anel 112, a qual rodeia a primeira zona 102 e as partes de interligação 110. Será apreciado que em algumas concretizações, a parte do anel exterior 112 não é proporcionada pelo que a borda exterior 114 da pastilha adesiva 100 é definida pela ponta das zonas que se estendem radialmente 108 e a parte mais externa das partes de interligação 110.

[055] Na Fig. 2, a primeira zona 102 compreende seis zonas que se estendem radialmente 108. Cada uma destas zonas 108 estão interligadas por partes de interligação que se estendem circunferencialmente, 110, as quais definem assim a segunda zona 104.

[056] Em ambas as concretizações (fig. 1 e 2) será apreciado que uma vez que o utilizador descasque uma das zonas que se estendem radialmente 108, as partes de interligação 110 irão fazer com que as restantes zonas que se estendem radialmente 108 sejam descascadas, pois inicialmente as duas zonas vizinhas que se estendem radialmente 108 são descascadas e posteriormente as seguintes zonas vizinhas que se estendem radialmente 108.

[057] Será apreciado que devido ao desenho, a zona central 106 e as zonas que se estendem radialmente 108 podem ser feitas relativamente espessas tendo uma elevada capacidade de absorção, por exemplo com materiais tais como hidrocolóides. Como nem toda a pastilha adesiva 100 é feita de uma tal camada de espessura, a pastilha adesiva 100 é mais confortável para o utilizador usar. O objetivo das partes de interligação 110 pode ser o de fazer com que as restantes zonas que se estendem radialmente 108 sejam descascadas quando uma destas zonas 108 é descascada.

[058] A Fig. 3 descreve uma vista em corte transversal da pastilha adesiva 100 compreendendo uma bolsa de recolha 116, a seção através da pastilha adesiva 100 corresponde à da linha 118 na Fig. 1. Desse modo, será apreciado na Fig. 3 que na parte superior da pastilha adesiva 100, apenas a zona central 106, as peças de interligação 110 e a parte do anel exterior 112 são visíveis, enquanto na parte inferior da pastilha adesiva 100 a zona central 106, a zona que se estende radialmente 108 e parte anel exterior 112 são visíveis. Naturalmente, a abertura 120 é também visível na figura.

[059] Na concretização da Fig. 3, a bolsa de recolha 116 é fixada à pastilha adesiva 100. No entanto, em outras concretizações, a bolsa de recolha 116 pode ser presa à pastilha adesiva 100 pelo utilizador, por meio de que a pastilha adesiva 100 pode ser utilizada para a próxima bolsa de recolha 116.

[060] Na concretização da Figura 3, a primeira zona 106, 108 está na forma de uma camada de adesivo sendo chanfrada na porção de extremidade. A segunda zona compreende uma fina camada de adesivo 122 revestido em uma camada de suporte 121. Nesta concretização toda a camada de suporte 121, incluindo a parte que cobre a primeira zona 106, 108, é proporcionada com adesivo 122.

Claims

1. Aparelho de ostomia para fixação a um estorna, o aparelho de ostomia compreendendo: uma pastilha adesiva (100) definindo uma passagem (120) para receber um estorna de um utilizador, a pastilha adesiva (1) compreendendo uma camada de suporte e uma camada adesiva voltada para a pele; e uma bolsa de recolha que em utilização é fixada à pastilha adesiva; em que a pastilha adesiva em uma primeira zona (102) adesiva tem um primeiro conjunto de propriedades e em uma segunda zona adesiva (104) tem um segundo conjunto de propriedades, a primeira zona (102) define uma zona central (106) a partir da qual três ou mais zonas que se estendem radialmente (108) se estendem para a borda (114) da pastilha, caracterizadopelo fato de que a segunda zona (104) define uma ou mais peças de interligação (110), cada uma das quais interliga pelo menos duas das zonas que se estendem radialmente (108), em que uma parte da segunda zona (104) define pelo menos 30% da circunferência total da borda exterior (114) da pastilha adesiva.

2. Aparelho de ostomia de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a parte de interligação (110) é definida entre quaisquer duas zonas vizinhas que se estendem radialmente (108).

3. Aparelho de ostomia de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o limite de escoamento da primeira zona (102) e o limite de escoamento da segunda zona (104) são idênticos.

4. Aparelho de ostomia de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o limite de escoamento da primeira zona (102) é maior do que o limite de escoamento da segunda zona (104).

5. Aparelho de ostomia de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a rigidez da primeira zona (102) poderá ser maior do que a rigidez da segunda zona (104).

6. Aparelho de ostomia de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a segunda zona (104) é mais espessa do que a primeira zona (102) em uma direção transversal à linha que se estende radialmente a partir da passagem da pastilha adesiva.

7. Aparelho de ostomia de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a primeira zona (102) é mais espessa do que a segunda zona (104) em uma direção transversal à linha que se estende radialmente a partir da passagem da pastilha adesiva.

8. Aparelho de ostomia de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que uma capacidade de absorção da primeira zona (102) é mais elevada do que uma capacidade de absorção da segunda zona (104).

9. Aparelho de ostomia de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a forma da pastilha adesiva (100) é redonda, tal como circular ou oval.

10. Aparelho de ostomia de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que as zonas que se estendem radialmente (108) podem ser espaçadas equidistantemente em torno da circunferência da zona central (106).