BR102019017479A2 - Utilização do siltiofame no tratamento da ferrugem da soja - Google Patents
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Abstract
a presente invenção refere-se à utilização de siltiofame para o tratamento da ferrugem da soja e suas composições agrícolas. a invenção refere-se ainda a um método de controle, prevenção e/ou tratamento de fungos fitopatogénicos que causam a ferrugem da soja.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para UTILIZAÇÃO DO SILTIOFAME NO TRATAMENTO DA FERRUGEM DA SOJA.
Descrição
Campo técnico [001] A presente invenção refere-se à utilização de siltiofame para o tratamento da ferrugem da soja e suas composições agrícolas. A invenção refere-se ainda a um método de controle, prevenção e/ou tratamento de fungos fitopatogénicos que causam a ferrugem da soja. Estado da técnica [002] A soja é uma das culturas comerciais mais importantes em todo o mundo; no entanto, a produção e a qualidade são fortemente afetadas pela doença da ferrugem da soja, que ocorre na maioria das principais regiões produtoras de soja.
[003] A ferrugem da soja, incitada pelos fungos Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae, é a doença foliar mais destrutiva da soja, e perdas de rendimento acima de 50% são comuns quando as condições ambientais são favoráveis e a doença não é adequadamente tratada.
[004] Os sintomas precoces da ferrugem da soja são mais comumente observados nas folhas da copa inferior, mas devido à rápida disseminação da doença e à deterioração do tecido foliar, resultando na secagem e desfoliação prematura, a capacidade fotossintetizadora da planta é reduzida e a formação do grão completo é impedida, o que consequentemente resulta na redução do número de sementes por vagem, no menor tamanho das sementes e no menor número de vagens cheias por planta.
[005] Quanto mais cedo a desfoliação ocorre, maior é a perda de rendimento.
[006] Para evitar o desenvolvimento da doença, os fungicidas precisam de ser aplicados no início da infeção e devem proteger toda a
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2/26 copa da planta. O número de aplicações fúngicas necessárias depende da altura da estação do ano que a doença é encontrada e das condições climatéricas na região.
[007] A ferrugem da soja geralmente requer, dependendo da gravidade da doença, duas a quatro aplicações. No entanto, os tratamentos com fungicidas podem aumentar de quatro para oito aplicações em regiões com mais de uma temporada de soja num ano.
[008] Devido à utilização frequente de fungicidas com o mesmo modo de ação, ou similar, ou à utilização rotativa de fungicidas com apenas dois a três modos diferentes de ação, há também uma séria ameaça de desenvolvimento de resistência fungicida por parte do Phakopsora pachyrhizi.
[009] Os tratamentos atuais da ferrugem da soja disponíveis no mercado incluem tratamento foliar com fungicidas como, por exemplo, estrobilurinas tais como azoxistrobina, trifloxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina pirazol-carboxamidas tais como fluxapiroxade, benzovindiflupir, bixafene, triazóis tais como tebuconazol, propiconazol, tetraconazol, miclobutanil; clorotalonil, mancozebe ou compostos de cobre, bem como formulações comerciais na forma de misturas, tais como azoxistrobina e tetraconazol, azoxistrobina e tebuconazol, azoxistrobina e propiconazol, piraclostrobina e fluxapiroxade, propiconazol e trifloxistrobina, tebuconazol e fluoxastrobina, etc.
[0010] Outros tratamentos de ferrugem da soja são descritos nos seguintes documentos:
[0011] US 2005/032903 descreve a utilização de formulações de estrobilurina para controlar a ferrugem em leguminosas.
[0012] US 2007/010401 descreve combinações de fungicida triazol e herbicida glifosato para controlar a doença da ferrugem na soja.
[0013] O documento US 2008/287299 descreve a utilização de fluconazol contra Phakopsora pachyrhizi.
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3/26 [0014] US 2008/039481 descreve o tratamento de sementes de soja com vários fungicidas contra a ferrugem da soja.
[0015] O documento US 2009/104311 descreve a utilização de certas carboxamidas para controlar a ferrugem da soja.
[0016] US 2010/099559 descreve a combinação de ingredientes ativos contra P. pachyrhizi.
[0017] O documento US 2011/092466 refere-se a composições incluindo pelo menos uma carboxamida e pelo menos um outro composto selecionado a partir de estrobilurinas e triazóis para controlar fungos da ferrugem.
[0018] US 2011/312493 descreve o tratamento da ferrugem da soja aplicando diferentes composições pesticidas.
[0019] O documento WO 02/051246 descreve um método para melhorar o rendimento e vigor de plantas tais como a soja, tratando as plantas e/ou o seu material de propagação com uma composição que inclui um agente ativo, tal como um fungicida, que não tem atividade significativa contra fungos patogênicos vegetais da planta tratada. Quando a planta não é trigo, um agente preferencial é o siltiofame.
[0020] O documento WO 2005/041669 refere-se à redução da doença causada por P. pachyrhizi por tratamento com glifosato.
[0021] O documento WO 2005/122771 descreve a utilização de vários fungicidas para combater a ferrugem da soja.
[0022] Em WO 2006/024521 é mencionada utilização de fluquinconazol para o tratamento da ferrugem da soja.
[0023] O documento WO 2006/066810 descreve a utilização de orisastrobina e suas misturas para controlar a ferrugem.
[0024] O documento WO 2006/102657 descreve a utilização de flutriafol para proteção da soja contra ferrugem.
[0025] O documento WO 2007/068420 refere-se a um método de controle de P. pachyrhizi, aplicando às plantas de soja uma combinação
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4/26 de ciproconazol e difenoconazol.
[0026] O documento l/IZO 2013/127859 descreve a composição incluindo pelo menos um herbicida A e um fungicida B para controlar fungos patogênicos na soja.
[0027] EP 3047731 descreve a utilização de (2E)-2-[2-substituído-
2-[[(E)-[(2E)-2-alcoxiimino-1-metilo-2-feniletilideno] amino]oximetil]fenil]-2-metoxiimino-N-metil-acetamidas no combate à ferrugem da soja.
[0028] Opções adicionais de controle da doença da ferrugem da soja são muito limitadas. Práticas como a data de plantação, o espaçamento entre fileiras e as sequências de rotação de culturas têm pouco ou nenhum efeito e, até hoje, não existem cultivares de soja resistentes.
[0029] Para tornar as coisas ainda piores, a P. pachyrhizi tem uma ampla gama de hospedeiros e pode infetar e esporular outras leguminosas, incluindo feijão, kudzu, ervilha e muitos mais.
[0030] Assim sendo, para prevenir, controlar e/ou tratar a ferrugem da soja de forma eficaz, os fungicidas eficazes são, e serão, da maior importância.
[0031] É, portanto, um dos objetivos da presente invenção fornecer um tratamento eficaz da ferrugem da soja e, surpreendentemente, verificou-se que o siltiofame tem uma elevada atividade contra os fungos que causam a ferrugem da soja.
[0032] Siltiofame (IUPAC: N-alilo-4,5-dimetilo-2(trimetilsililo)tiofeno-3-carboxamida) é um fungicida que apresenta um elevado nível de especificidade contra o patógeno fúngico de plantas do solo Gaeumannomyces graminis causando a doença mal-do-pé em culturas de cereais e gramíneas, em que o seu principal modo de ação é a inibição do transporte do nucleotídeo de adenina ATP de dentro das mitocôndrias para o citosol, resultando na perturbação de todos os
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5/26 processos metabólicos dependentes de energia fora da mitocôndria e conduzindo à morte celular.
[0033] Atualmente, o siltiofame está disponível no mercado como um tratamento de sementes para a redução da doença mal-do-pé nos cereais de inverno e primavera.
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H3C \''CH3 ch3
Figura 1. Siltiofame [0034] O documento WO 96/18631 descreve a utilização de siltiofame para o tratamento da doença fúngica mal-do-pé.
Sumário da invenção [0035] A presente invenção baseia-se na descoberta surpreendente de que o siltiofame apresenta uma elevada atividade contra os fungos que causam a ferrugem da soja, Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae, e que pode ser usado para prevenir, controlar e/ou tratar a doença da ferrugem da soja.
[0036] O siltiofame, de acordo com a presente invenção, pode ser usado sozinho ou em combinação com outros ingredientes, tais como o quitosano e a tagatose.
[0037] Além disso, o siltiofame pode ser usado em combinação com um ou mais compostos selecionados do grupo de:
a) compostos de benzimidazol
b) compostos de carboxamida
c) compostos de cobre
d) compostos de ditiocarbamato
e) compostos de organoclorados
f) compostos de pirimidina
g) compostos de pirrolo
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6/26
h) compostos de estrobilurina
i) compostos de triazol [0038] A presente invenção refere-se ainda a um método para controlar, prevenir e/ou tratar fungos fitopatogénicos que causam ferrugem da soja, em que o método compreende tratar as plantas, as sementes ou o solo pulverizando ou polvilhando com uma quantidade fungicidamente eficaz de siltiofame.
[0039] De acordo com a invenção, os fungos fitopatogénicos são selecionados entre Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae.
[0040] Num aspecto, a planta é uma planta leguminosa. Além disso, a planta leguminosa é selecionada entre soja, feijão, kudzu e ervilha.
[0041] De acordo com a presente invenção, o siltiofame é aplicado numa quantidade de 10 g/ha a 2000 g/ha, 100 g/ha a 1000 g/ha, 100 g/ha a 500 g/ha.
[0042] Além disso, o siltiofame é aplicado na quantidade de 125 g/ha, 250 g/ha e/ou 500 g/ha.
[0043] O quitosano, a tagatose e/ou outros compostos podem ser aplicados simultaneamente com o siltiofame, por exemplo na forma de uma mistura, antes do siltiofame ou após o siltiofame na planta.
[0044] De acordo com um aspecto da presente invenção, o quitosano é aplicado numa quantidade de cerca de 10 - 500 g/ha.
[0045] De acordo com um segundo aspecto, a tagatose é aplicada numa quantidade de cerca de 10 - 500 g/ha.
[0046] Num outro aspecto da presente invenção, o controle, prevenção e/ou tratamento da planta é realizado antes da plantação como tratamento das sementes, após a plantação e antes da deteção dos sintomas da doença e/ou após a infeção ocorrer.
[0047] Num outro aspecto, o siltiofame é aplicado como tratamento foliar.
Descrição da invenção
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7/26 [0048] São aqui fornecidas composições compreendendo o siltiofame numa quantidade agricolamente eficaz para controlar, prevenir e/ou tratar a ferrugem da soja.
[0049] As composições da presente invenção podem ser formuladas em qualquer tipo habitual de composições agroquímicas como, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, pós, grânulos, prensagens, cápsulas e suas misturas. Os exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsionáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo CS, ZC), pastas, pastilhas, pós molháveis ou pós (por exemplo, WP, SP, WS, DP), prensagens (por exemplo, BR, TB), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR), etc.
[0050] Num aspecto da presente invenção, as composições de siltiofame incluem um ou mais auxiliares agroquimicamente aceitáveis. [0051] Exemplos de auxiliares adequados são solventes, veículos líquidos, veículos sólidos ou excipientes, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, molhantes, adjuvantes, solubilizantes, melhoradores de penetração, coloides protetores, agentes de aderência, espessantes, humidificantes, repelentes, atrativos, estimulantes de alimentação, compatibilizantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespuma, corantes, agentes de adesividade e aglutinantes.
[0052] As composições de acordo com a presente invenção podem ainda incluir quitosano e/ou tagatose.
[0053] As composições de acordo com a presente invenção incluem quitosano e/ou tagatose numa quantidade de cerca de 10 - 500 g/L.
[0054] Além disso, são aqui proporcionados métodos para controlar, prevenir ou tratar fungos fitopatogénicos causadores de ferrugem da soja em que o método inclui a aplicação de siltiofame, isoladamente ou em combinação com outros ingredientes, em espécies de plantas leguminosas.
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8/26 [0055] Um ou mais ingredientes aplicados com siltiofame são selecionados do grupo incluindo quitosano, tagatose, outros compostos como aqui definidos e suas misturas.
[0056] De acordo com a presente invenção, o quitosano é um quitooligossacarídeo, em que o dito quito-oligossacarídeo inclui pmonómeros de D-glucosamina e N-acetil-D-glucosamina ligados a -(1-4) com um grau de acetilação entre 0,01 e 0,40 e um grau médio de polimerização de 20-60 conforme avaliado por medição com espectroscopia de RMN de Ή.
[0057] Um ou mais compostos que podem ser utilizados em tratamento de combinação simultaneamente, antes ou depois do tratamento com siltiofame são selecionados entre:
a) compostos de acilalanina,
b) antibióticos,
c) compostos de benzimidazol,
d) compostos de benzoílo,
e) compostos de carbamate,
f) compostos de carboxamida,
g) compostos de cobre,
h) compostos de dicarboximida,
i) compostos de ditiocarbamato,
j) compostos de etilenodiamina,
k) compostos de guanidina,
l) compostos de imidazol,
m) compostos de isoxazolidina,
n) compostos de morfolina,
o) compostos de organoclorados,
p) compostos de organofosforados,
q) picolinamida,
r) compostos de pirimidina,
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9/26
s) compostos de pirrolo,
t) compostos de quinoleina,
u) compostos de estrobilurina,
v) compostos de sulfonamida,
w) compostos de sulfonamida,
x) compostos de tiazolidina,
y) compostos de triazol,
z) compostos de triazolopirimidina, aa) compostos de valinamida.
[0058] Além disso, devem ser incluídos os seguintes compostos:
a) Acilalanina:
benalaxil, benalaxil-M, furalaxil-M, metalaxil, metalaxil-M
b) Antibióticos:
blasticidina-S-benzilaminobenzenossulfonato, casugamicina, mildiomicina, natamicina, oxitetraciclina, derivados da polioxina, estreptomicina, validamicina
c) Benzimidazoles:
benomil, carbendazime, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato, tiofanatometilo
d) Compostos de benzoílo:
3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilobenzoílo)-5-cloro-2-metóxi-4-metilopiridina, metrafenona
e) Carbamates:
dietofencarbe, propamocarbe, cloridrato de propamocarbe, piribencarbe
f) Carboxamida:
bixafene, boscalide, carboxina, carpropamida, ciflufenamida, diclocimet, etaboxame, fenhexamida, fenoxanil, flumetover, fluopicolida, fluopirame, flutolanil, furametpir, isopirazame, isotianil, mandipropamida, mepronil, oxicarboxina, penflufeno, pentiopirade, picobenzamida, sedaxane, tecloftalame, tifluzamida, tiadinil,
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10/26 tolfenpyrad, zoxamida
g) Compostos de cobre:
cloreto de cobre básico, sulfato de cobre básico, cobre, sulfonato cobre (nonilfenilo), hidróxido cúprico, sulfato cúprico penta-hidratado, sulfato cúprico (anidro), DBEDC, complexo de cobre (bis)etilenodiamina (II) e ácido dodecilbenzenosulfónico, oxina-cobre
h) Dicarboximidas:
captana, clozolinato, folpete, iprodiona, procimidona, vinclozolina
i) Ditiocarbamatos:
mancozebe, manebe, manzebe, metirame, policarbamato, propinebe, tiourama, zinebe, zirame
j) Compostos de etilenodiamina:
2,2,2-trif I uoroeti lo(( 1 S)-1 -{[(1 -benzofurano-2-ilcarbonilo)amino]metilo}-
2-metilopropilo)carbamato,
2,2,2-trif I uoroeti lo(( 1 S)-2,2-dimetilo-1 -{[(4metilobenzoílo)amino]metilo}propilo)carbamato,
2,2,2-trif I uoroeti lo(( 1 S)-2-metilo-1 -{[(4metilobenzoílo)amino]metilo}propilo)carbamato,
2,2,2-trif I uoroeti lo{( 1 S)-1 -metilo-2-1 (4-metilobenzoílo)amino]etilo}carbamato, benzoílo((1 S)-2-metilo-1 -{[(4metilobenzoílo)amino]metilo}propilo)carbamato, isopropi lo(( 1 R)-2,2,2-trif I uoro-1 -{[(4metilobenzoílo)amino]metilo}etilo)carbamato, isopropi lo(( 1 S)-1 -{[(1 -benzofuran-2-ilcarbonilo)amino]metilo}-2metilopropilo)carbamato, isopropi lo(( 1 S)-2,2-dimetilo-1 -{[(4metilobenzoílo)amino]metilo}propilo)carbamato, isopropi lo(( 1 S)-2-metilo-1 -{[(4metilobenzoílo)amino]metilo}propilo)carbamato
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11/26
k) Compostos de guanina:
dodina, guazatina, acetato de iminoctadina, albesilato de iminoctadina
l) Imidazoles:
bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefão, triadimenol, triticonazol
m) Isoxazolidina
3-[2,3-dimetilo-5-(4-metilofenilo)isoxazolidina-3-ilo]piridina, 3-[5-(4-clorofenilo)-2,3-dimetilo-isoxazolidina-3-ilo]piridina
n) Morfolina:
dimetomorfo, dodemorfo, fenpropimorfo, flumorfo, tridemorfo
o) Organoclorados: clorotalonil, ftalide, quintozeno
p) Organofosforoso:
edifenphos, fosetil e derivados de fosfito, iprobenfos, pirazofos, tolclofos-metilo
q) Picolinamida: fenpicoxamida
r) Pirimidina:
bupirimato, ciprodinilo, diflumetorim, dimetirimol, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nuarimol, pirimetanil
s) Compostos de pirrolo:
fenpiclonil, fludioxonil, fluoroimida
t) Compostos de quinoleina:
[6-(2,2-dimetiletil)-8-fluoro-2,3-imetilquinoleina-4-ilo]acetato, [6-(2,2-dimetilo-etilo)-8-fluoro-2,3-dimetilquinoleina-4-ilo]metoxiacetato, quinoxifeno
u) Estrobilurinas:
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12/26 azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxima-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, p iracl ostro bina, pirametostrobina, piranoxistrobina, trifloxistrobina
v) Compostos de sulfenamida:
diclofluanida, tolilfluanida
w) Compostos de sulfonamida:
amisulbrom, ciazofamida, flusulfamida
x) Compostos de tiazolidina:
flutianil
y) Compostos de triazol:
bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, mefentrifluconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefão, triadimenol, triticonazol
z) Compostos de triazolopirimidina
5-(metoximetil)-6-octilo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina,
5-cloro-7-(4-metilopiperidina-1-ilo)-6-(2,4,6- trifluorofeni lo)[ 1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina,
5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilopropilo]-6-(2,4,6trifluorofeni lo)[ 1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina,
5-cloro-N-[(1 S)-2,2,2-trif I uoro-1 -metiloetilo]-6-(2,4,6trifluorofeni lo)[ 1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina,
5-etilo-6-octilo[ 1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina, ametoctradina aa) Compostos de valinamida: bentiavalicarbe-isopropilo, ipravalicarbe, valifenalato.
[0059] Mais preferencialmente, em seguida, podem ser utilizados um ou mais compostos para um tratamento de combinação e aplicados
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13/26 simultaneamente, antes ou após o tratamento com siltiofame:
a) benzimidazóis selecionados de benomil, carbendazime, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato, tiofanato-metilo
b) carboxamidas selecionadas de bixafene, boscalide, carboxina, carpropamida, ciflufenamida, diclocimet, etaboxame, fenhexamida, fenoxanil, flumetover, fluopicolida, fluopirame, flutolanil, furametpir, isopirazame, isotianil, mandipropamida, mepronil, oxicarboxina, penflufeno, pentiopirade, picobenzamida, sedaxane, tecloftalame, tifluzamida, tiadinil, tolfenpyrad, zoxamida
c) compostos de cobre selecionados de cloreto de cobre básico, sulfato de cobre básico, cobre, sulfonato cobre (nonilfenilo), hidróxido cúprico, sulfato cúprico penta-h id ratado, sulfato cúprico (anidro), DBEDC, complexo de cobre (bis)etilenodiamina (II) e ácido dodecilbenzenosulfónico, oxina-cobre
d) ditiocarbamatos selecionados de mancozebe, manebe, manzebe, metirame, policarbamato, propinebe, tiourama, zinebe, zirame
e) organoclorado selecionado a partir de clorotalonil, ftalide, quintozeno
f) pirimidinas selecionadas de bupirimato, ciprodinilo, diflumetorim, dimetirimol, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nuarimol, pirimetanil
g) compostos de pirrolo selecionados a partir de fenpiclonil, fludioxonil, fluoroimida
h) estrobilurinas selecionadas a partir de azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxima-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piranoxistrobina, trifloxistrobina
i) compostos de triazol selecionados a partir de bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, mefentrifluconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol,
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14/26 simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefão, triadimenol, triticonazol [0060] Outros objetos, características e vantagens da presente invenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição e dos exemplos seguintes.
[0061 ] Para o propósito da presente descrição, os seguintes termos possuem os seguintes significados:
[0062] Como aqui utilizado, e salvo indicação em contrário, o termo cerca de quando utilizado em conexão com valores numéricos ou intervalos numéricos tais como quantidades, relações de peso, percentagens de peso ou taxas de aplicação de ingredientes de uma composição significa uma quantidade, uma relação de peso, uma percentagem de peso ou uma taxa de aplicação que é reconhecida pelos versados na técnica para proporcionar um efeito desejado equivalente ao obtido a partir da quantidade especificada, relação de peso, percentagem de peso ou taxa de aplicação é englobada.
[0063] Especificamente, a expressão cerca de contempla uma quantidade, uma relação de peso ou uma taxa de aplicação dentro de ± 30%, ± 25%, ± 20%, ± 15%, ± 10% ou ± 5% do valor numérico especificado ou do intervalo em questão.
[0064] Nas tabelas apresentadas abaixo, os seguintes termos têm o seguinte significado:
0,0% - doença evoluiu para o máximo (sem eficácia)
100,0% - nenhum sintoma da doença observado lealow - folhas da copa inferior leamid - folhas da copa média leaupp - folhas da copa superior
Exemplo 1: Ensaio em vaso [0065] Foram efetuados ensaios em vaso em estufa para avaliar o efeito e a eficácia do siltiofame na doença da ferrugem da soja na soja
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15/26 (Glycine max).
[0066] O ensaio foi dividido em 11 tratamentos. Em 4 dos tratamentos, o siltiofame foi aplicado em diferentes quantidades.
[0067] As composições de siltiofame utilizadas neste ensaio foram preparadas a partir do concentrado em suspensão contendo 125 g/L de siltiofame, diluído com água até uma concentração pré-determinada, e pulverizadas nas plantas nas quantidades pré-determinadas.
[0068] Em dois dos tratamentos, o siltiofame foi aplicado em combinação com ingredientes adicionais.
[0069] A primeira combinação foi de siltiofame e quitosano, em que o siltiofame foi aplicado numa quantidade de 250 g/ha na planta primeiro e o quitosano foi aplicado subsequentemente numa quantidade de 200 g/ha.
[0070] A segunda combinação foi uma combinação de siltiofame e tagatose, em que o siltiofame foi aplicado numa quantidade de 250 g/ha simultaneamente com tagatose numa quantidade de 200 g/ha.
[0071] Outros 6 tratamentos foram tratamentos atuais disponíveis no mercado para a ferrugem da soja aplicados segundo a dose indicada no rótulo, em que as composições usadas foram preparadas a partir de produtos comercialmente disponíveis preparados de acordo com as respetivas instruções do rótulo e pulverizadas nas plantas.
[0072] Um tratamento do ensaio consistiu em plantas inoculadas com fungos que não receberam tratamento.
[0073] Plantas de soja foram tratadas duas vezes com siltiofame e outros tratamentos. O primeiro tratamento foi aplicado quando as plantas de soja atingiram o estágio BBCH16 e o segundo tratamento foi aplicado quando as plantas de soja atingiram o estágio BBCH61. As fases de crescimento foram definidas de acordo com Compendium of Growth Stage Identification Keys for Mono- and Dicotyledonous Plants, Extended BBCH scale, 2a edição 1997, ISBN 3-9520749-3-4.
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16/26 [0074] Após a aplicação do siltiofame e de outros tratamentos, as plantas foram inoculadas com esporos de Phakopsora pachyrhizi e a avaliação das condições das folhas e da disseminação da doença foi realizada a cada 7 dias.
[0075] O método utilizado para avaliação da disseminação da doença foi a estimativa visual do grau de infeção nas folhas.
[0076] O delineamento experimental do ensaio em vaso foi o delineamento aleatorizado com quatro replicações em vaso por tratamento aplicado, sendo que seis plantas de soja foram plantadas por vaso. Todos os vasos foram misturados aleatoriamente e colocados na estufa, para que os resultados dos diferentes tratamentos fossem comparáveis e a influência da condição climatérica fosse reduzida ao mínimo.
[0077] Os tratamentos foram os seguintes:
| Tratamento 1: | Planta inoculada com P. pachyrhizi, nenhum |
tratamento aplicado
| Tratamento 2: | Tratamento com mistura de flutriafol e azoxistrobina, |
aplicado na concentração de 31,25 g de flutriafol/ha e 37,5 g de azoxistrobina/ha
| Tratamento 3: | Tratamento com siltiofame aplicado em 250 g de |
siltiofame/ha
| Tratamento 4: | Tratamento com siltiofame aplicado em 500 g de |
siltiofame/ha
| Tratamento 5: | Tratamento com siltiofame aplicado em 250 g de |
siltiofame/ha e 200 g/ha de tagatose
| Tratamento 6: | Tratamento com siltiofame aplicado em 250 g de |
siltiofame/ha e 200 g/ha de quitosano
| Tratamento 7: | Mancozebe aplicado em 1,68 kg mancozebe/ha |
| Tratamento 8: | Clorotalonil aplicado em 626,4 g de clorotalonil/ha |
| Tratamento 9: | Azoxistrobina aplicada em 37,5 g de azoxistrobina/ha |
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17/26
Tratamento 10: Boscalide aplicado em 294 g de boscalide/ha
Tratamento 11: protioconazol e tebuconazol aplicados como 42 g de protioconazol/ha e 84 g de tebuconazol/ha [0078] Os resultados do ensaio em vaso são mostrados na Tabela
1.
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18/26
Tabela 1. Ensaio em vaso: % eficácia
| 42/21 | 54 após a plantação | w _l | sO O'* | o o o o o o o o | O O O O lo Ol ’sf CO o o o o | O O O O co lo CD co 00 00 00 00 | O O O O Ol o LO CO CD CD CD CD |
| LEAMID | o o o o o o o o | o o o o lo οι co cd CO CO h- LO | o o o o oo ’sf cd oi ’T LO LO LO | O O O O cd Ol o Ol N N 00 00 | |||
| LEALOW | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | |||
| 35/14 | 47 após a plantação | w _l | o o o o o o o o | 05 °_ 05 °_ oo o °° O 05 “ 05 “ | LO O LO CD ’ST oo lo oi CD CD CD CD | 05 2. 05 2. oo g o g 05 05 | |
| LEAMID | o o o o o o o o | O O O O of co 01 ’sf 00 h- 00 h- | O O O O oo oi o ’sf N 00 00 C0 | O O O O oi cd o co CD CO CD CO | |||
| LEALOW | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | |||
| 28/7 | 40 após a plantação | w _l | O O O O o o o o | O O O O o o o o o o o o | O O O O o o o o O O O O | O O O O o o o o O O O O | |
| LEAMID | O O O O o o o o | O O O O co Ol CO ld h- 00 h- h- | O O O O oi oo oo o CD CO CO CD | O O O O lo CO CO Ol CD CD CD CD | |||
| LEALOW | o o o o o o o o | o o o o Ol CO LD Ol CO CO CO CO | O O O O Oi O ’ST o 00 00 00 00 | O O O O oo o o lo CO CD CD C0 | |||
| 21/21 | 33 após a plantação | w _l | o o o o o o o o | °. 1- CO oo 2 oo oo 05 “ 05 05 | o o o o o o o o o o o o | O O O O o o o o O O O O | |
| LEAMID | o o o o o o o o | O O O O Ol lo o co O 00 O 00 | O O O O oi cd o oo CD CO CD C0 | O O O O co lo l·- co CD CD CD CD | |||
| LEALOW | o o o o o o o o | o o o o oo cd lo oo lo co | O O O O co co oi o N N 00 O0 | O O O O cd cd Ol cd CO CO CD C0 | |||
| 14/14 | 26 após a plantação | á _l | o o o o o o o o | o o o o o o o o o o o o | O O O O o o o o o o o o | O O O O o o o o o o o o | |
| LEAMID | o o o o o o o o | O O O LO LO N-. co o cd co cd cd | O OI o LO T- oi cd CD CD CD CO | o oo ο σ> σ> co cd U- CD CD CD CD | |||
| LEALOW | o o o o o o o o | O O CO h- oi oo oo ’sf CO N 00 00 | O O h- Tcd oi 00 00 00 00 | ο o r- σ> Ol o ’ST T- CD CD CD CD | |||
| 7/7 | 19 após a plantação | w _l | o o o o o o o o | O O O O o o o o o o o o | o o o o o o o o o o o o | O O O O o o o o o o o o | |
| LEAMID | o o o o o o o o | °. 05 2. mg o g 05 “ 05 “ | ’í °_ 05 O CO g ν’ LO 05 “ CO CO | io 2. 2. o 05 05 g g | |||
| LEALOW | o o o o o o o o | CO O 00 T- N-. co N-- h- h- 00 h- | LD O CO O T- o CO oo CD CD C0 | 00 LO co co lo lo co l·- co σ> σ> σ> | |||
| Dias após a primeira/última aplicação | Intervalo de avaliação da planta (dias) | Parte avaliado Formulação | Unidade de classificação | UTC Inoculada | Flutriafol 31,25 g/ha Azoxistrobin „ c ,, 37,5 g/ha | Siltiofame 250 g/ha | Siltiofame 500 g/ha |
Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 25/64
19/26
| 42/21 | 54 após a plantação | w _l | sO O'* | o o o o co ιο cd r- 00 00 00 00 | O O O O Ol lo o oi CD CD CD CD | O O O O ’sf co Ol oo lo rí- lo ω | O O O O Ol lo oi oo LO ”3- ”3- ”3- | 85,0 |
| LEAMID | o o o o LO CO Ol co 00 h- 00 h- | O O O O lo oo co o 00 h- h- 00 | o 2. 2. o d J! in | θ θ ο θ LO lo ΙΓ1' ΟΙ V- ΟΙ V- | 62,0 | |||
| LEALOW | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 | |||
| 35/14 | 47 após a plantação | w _l | LO O O CO ’ST lo Ol lo o o o o | o o ° ° O g o o | CO O O 00 Ol l·- CD ’ST h- CO LO LO | 00 ο ο ο co cd οο cd co co co co | o o o | |
| LEAMID | o o o o o oo oi oi CD CO CD CD | o o o o lo oo Ol lo CD CD CD CD | o o o o oo co Ol co co co rí- | o o o o Ol oo Ol LO ”3- ”3- ”3- | o oo 00 | |||
| LEALOW | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 1 1 1 | Illi | 1 | |||
| 28/7 | 40 após a plantação | w _l | O O O O o o o o o o o o | O O O O o o o o O O O O | V- Ol h- CD Ol ’sf co oo 00 h- h- co | rí CO O) N ’sf o o co | o o o | |
| LEAMID | O O O O oo l·- l·- oo CD CD CD CD | O O O O oo cd cd oo CD CD CD CD | o o o o Ol co cd (o lo lo | o o o o co Ol lo ’sf LO LO LO LO | 85,0 | |||
| LEALOW | O O O O o of o o CD CD CD CD | LO O O O co lo o oo CO CO CD CO | o o o o oo lo Ol lo Ol CO CO Ol | o o o o Ol Ol co Ol CO CO Ol | 67,0 | |||
| 21/21 | 33 após a plantação | w _l | O O O O o o o o O O O O | O O O O o o o o o o o o | O CO h- o ’T- Ol co o h- h- co co | co co o co οι ο Ol CO CO N CO | o o o | |
| LEAMID | °- o o o 5 CD cd’ cd’ JC CD CD CD | °. o °. o g d g d “ O) “ O) | o o o o co oi cd o CO CO LO co | o o o o Ol o lo Ol h- h- co co | 82,0 | |||
| LEALOW | O O O O Ol lo ’sf CD CD CD CD | o o o o o o lo ’sf CD CD CD CD | o o o o Ol oo Ol oo co lo rí- | o o o o lo o ’sf lo LO ”3- ”3- ”3- | 72,0 | |||
| 14/14 | 26 após a plantação | á _l | O O O O o o o o O O O O | O O O O o o o o O O O O | CO CO CD O co Ol lo co 00 h- 00 h- | CO LO CD O oo oo o CO CO N CO | 98,6 | |
| LEAMID | 2. 05 2. 2. O ro- O O O g o o | °- °- O 05 2 2 cd oo’ “ “ O) O) | O O O LO Ol oo oo co oo h- h- h- | O Ol O vlo o cd l·- 00 00 h- co | 92,0 | |||
| LEALOW | O O 00 o lo co co lo CD CD CD CD | o o o o lo Ol l·- l·- CD CD CD CD | O O ”3- co l·- lo co ’sf CO h- LO co | CD CD T- Ol lo cd oo cd h- CO CO LO | 85,0 | |||
| 7/7 | 19 após a plantação | w _l | O O O O o o o o O O O O | O O O O o o o o O O O O | o o o o o o o o o o o o | o o o o o o o o o o o o | o o o | |
| LEAMID | O O O O o o o o O O O O | O O O O o o o o O O O O | h- co co o co Ol o ’í S LO LO | O °_ co LO ° Ol | co | |||
| LEALOW | O O O O o o o o O O O O | O O O O o o o o O O O O | O O CO Ol o lo ’sf T- LO co co co | CO CD CD O lo lo ’sf o CO CO lo LO | 64,3 | |||
| Dias após a primeira/última aplicação | Intervalo de avaliação da planta (dias) | Parte avaliado Formulação | Unidade de classificação | Siltiofame 250 g/ha Tagatose 200 g/ha | Siltiofame 250 g/ha Quitosano 200 g/ha | Mancozebe 1,68kg/ha | Clorotalonil 626,4 g/ha | CD CD LO CO o to JP X o |
Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 26/64
20/26
| 42/21 | 54 após a plantação | w _l | sO O'* | o o o cxf co cxf 00 00 00 | o o o o LO < ’sf cxf s co co s | o o o o oo lo co l·- CD CD CD CD |
| LEAMID | o o o co CO cxf LO LO LO | °. o o °. 1 Çó Ί | O O O O CD ’sf cxf co CO h- h- h- | |||
| LEALOW | 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 III | |||
| 35/14 | 47 após a plantação | w _l | 100,0 98,9 100,0 | CO O CO Ol CO CXl < CXl 00 00 N 00 | O O O O o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | |
| LEAMID | O O O CXl LO LO 00 00 00 | O O O O LO cxf co co CO | o o o o cd cxf oo co 00 CD CO CO | |||
| LEALOW | 1 1 1 | 1 1 1 1 | 1 III | |||
| 28/7 | 40 após a plantação | w _l | O O O o o o O O O | CD °_ v- Γ-LO 2 CO lo 00 O) 00 | O O O O o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | |
| LEAMID | O O O co cxf cxf 00 00 00 | o o o o ’sf co co cxf xr lo lo | o o o o cxf lo cxf o CD CD CD CD | |||
| LEALOW | O O O LO cxf ’sf CO CO LO | o o o o CD Cxf ’T- ’sf lo lo | O O O O cxf lo o o 00 N CO CO | |||
| 21/21 | 33 após a plantação | w _l | o o o o o o o o o | CD CD CD t- co σ> cxf CD CO CO CD | O O O O o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | |
| LEAMID | o o o cd o co r- σ> r- | O O O O co cd lo cxf LO LO LO | o o o o o cxf cxf cd CD CD CD CO | |||
| LEALOW | o o o lo cd o CO LO co | o o o o lo cxf oo lo LO co co | o o o o cd cxf co lo h- 00 h- h- | |||
| 14/14 | 26 após a plantação | á _l | 00 co ro co co o o o | CO CO CO N oo cxf oo oo CD CD CD CD | o o o o o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | |
| LEAMID | LO o ^r ’sf ο cd CD CD CO | O 00 Ο το co oo lo CD CO CO CO | O °- °- CD CD Ο O 00 CD CD | |||
| LEALOW | O T- co cd ’sf o N 00 00 | o o o o co o co co h- 00 h- h- | CO 00 o o l·- lo o lo 00 CO CD CO | |||
| 7/7 | 19 após a plantação | w _l | O O O o o o o o o | o o o o o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | o o o o o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | |
| LEAMID | 88.9 81.9 100,0 | o o o o o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | o o o o o o o o o o o o T“ T“ T“ T“ | |||
| LEALOW | 00 00 00 Cxf < < h- CO h- | 00 (O °. lo <o <n 5 oo co σι | lo r- σ> r- T- co co T- h- CO CO CD | |||
| Dias após a primeira/última aplicação | Intervalo de avaliação da planta (dias) | Parte avaliado Formulação | Unidade de classificação | Boscalide 294 g/ha | Protioconaz ,, Ol 42 g/ha Tebuconazo o. ., ! 84 g/ha |
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21/26
Exemplo 2: Ensaio de campo [0080] Foi conduzido um ensaio de campo para avaliar o efeito e a eficácia do siltiofame na doença da ferrugem da soja na soja (Glycine max), no qual as plantas foram naturalmente infetadas pela doença.
[0081] O ensaio foi dividido pelos seguintes 8 tratamentos:
[0082] um tratamento em que as plantas foram deixadas sem tratamento e em que a progressão natural da doença pode ser observada;
[0083] um tratamento de referência que consistia na combinação de azoxistrobina e flutriafol que são atualmente tratamentos disponíveis para a ferrugem da soja e que foram aplicados na dose conforme mostrado na Tabela 2, em que as composições utilizadas foram preparadas a partir de produtos comercialmente disponíveis preparados de acordo com as respetivas instruções do rótulo e pulverizadas nas plantas;
[0084] dois tratamentos com apenas siltiofame em diferentes quantidades de dosagem;
[0085] e quatro tratamentos onde o siltiofame foi aplicado com outros compostos, nomeadamente tagatose e quitosano em diferentes proporções de dosagem.
[0086] Cada tratamento foi aplicado num lote de 6 pés * 30 pés de tamanho e foi repetido 4 vezes.
[0087] As composições de siltiofame utilizadas neste ensaio foram preparadas a partir do concentrado em suspensão contendo 125 g/L de siltiofame, diluído com água até uma concentração pré-determinada, e pulverizadas nas plantas nas quantidades pré-determinadas.
[0088] Para cada tratamento, foram realizadas duas aplicações do respetivo tratamento com um intervalo de 19 dias. A primeira aplicação foi feita quando a planta de soja atingiu o estágio BBCH 64, e a segunda quando a planta atingiu o estágio BBCH 73. As fases de crescimento
Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 28/64
22/26 foram definidas de acordo com Compendium of Growth Stage Identification Keys for Mono- and Dicotyledonous Plants, Extended BBCH scale, 2a edição 1997, ISBN 3-9520749-3-4.
[0089] O método utilizado para avaliação da disseminação da doença foi a estimativa visual do grau de infeção nas folhas.
[0090] Os dados obtidos e os resultados são mostrados na Tabela
2.
Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 29/64
23/26
Tabela 2. Ensaio de campo (% eficácia)
| 34/15 | LEAUPP | sO O'* | O O O O o o o o | O CO O CM Ô~ CO Ô~ CM O O O O | CD CM CD CM o co o cm CD 00 CD CD | CO LO 00 l·- CM l·- CO CO LO LO |
| LEAMID | o o o o o o o o | O O O O CM~ O F- CO 00 00 00 00 | O O O hCM l·- CM CM h- CO h- h- | O O O 00 cm oo cm co CO lo CO lo | ||
| LEALOW | 1 1 1 1 | o o o o LO ’sf ’sf cm h- CO h- h- | O O O O LO LO CM lo CO LO LO | o o o o lo cm o lo CM CM CO CO | ||
| 27/8 | LEAUPP | O O O O o o o o | ”3- ° h- ° ο o σ> É- σ> É- | CO h- CO CM o lo co lo 00 00 CD CD | T- T- co TCM l·- co oo CO N CO CO | |
| LEAMID | o o o o o o o o | CO CM O LO cm r- cm lo o o o o | O O CO CO l·- lo oo o h- h- h- 00 | 00 T- CD T- ’r-·' oo cm CD CD CD CD | ||
| LEALOW | o o o o o o o o | o o o o cm lo lo cm CO N CO 00 | o o o o o o o o lo cm co lo CO M- CO CO | O O O O O O O O lo lo oo oo LO CO lo M- | ||
| 20/1 | LEAUPP | o o o o o o o o | o o o o o o o o o o o o | 05 05 °_ ’í C5~ 00~ g 05 00 “ O) | 00 CO O °_ ν’ CO o g CO 00 05 “ | |
| LEAMID | o o o o o o o o | 05 °- O 05 K g oo~ K 05 05 O) | CO CM CO co oo o co CO N CO 00 | 00 CO M- co oo l·- oo oo co co s co | ||
| LEALOW | o o o o o o o o | o co σ> rco co lo cm CO N CO 00 | CM Ο v- Voo co ’sf CD~ CD LO CD CD | CM CO ho lo F- lo CO M- LO CO | ||
| 14/14 | LEAUPP | o o o o o o o o | O O O O o o o o | O O O O o o o o | O O O O o o o o | |
| LEAMID | o o o o o o o o | o o o o o o o o o o o o | LO CD O CD lo cm lo o CD CD CD CD | 00 CO O CO oo o co 00 h- h- CO | ||
| LEALOW | o o o o o o o o | O T- 00 O co co l·- o 00 O 00 O | CD CO CO CO ’sf CO F- 00 00 CD h- | >- CD CM v- CO co co CD~ CO LO S LO | ||
| Dias após a primeira/última aplicação | Parte avaliado Formulação | Unidade de classificação | UTC Inoculada | Flutriafol 31,25 g/ha Azoxistrobina 37,5 g/ha | Siltiofame 125 g/ha | Siltiofame 250 g/ha |
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24/26
| 34/15 | LEAUPP | sO O'* | lo o h- lo <- ο cd 00 o 00 r- | LO T- o CO ’ST ’ST o lo N N 00 CO | LO CD CO LO τ- O LO CO CD CD CD | ο τ- co σ> O ’sf r- τ- 00 r- co r- |
| LEAMID | o o O CO LO CM LO~ < 00 00 N N | O O O LO cm lo o cm h- CO h- co | ο ο ο σ> co cm lo co | OOO-5cm lo cm cd CO CO CO LO | ||
| LEALOW | O O O O lo co lo CO LO CO CO | o o o o cm co lo cm LO lo lo lo | o o o o lo cm cm cm CO CO CO h- | o o o o lo cm cd o LO lo LO | ||
| 27/8 | LEAUPP | rí- CO N CO co co < o o o o | T- h- Ο T- cm lo o co CO CO CD CO | CO h- CO CD cd lo co cm CO CO CD CD | T- h- CO Tcm lo co oo CO CO N 00 | |
| LEAMID | CM CD CO CD CO CO < 00 00 00 00 | σ> o co rl·- lo co cm | CD CM CO CO Γ- cm co F- | 00 CM Ο T-5- cm o cm co r- co co | ||
| LEALOW | o o o o o o o o CM CO o lo CM CM CM CM | o o o o o o o o lo lo co co CO CM CM CO | o o o o o o o o lo co lo co CM CM -r- | o o o o o o o o co oo co oo CO CM CO CO | ||
| 20/1 | LEAUPP | O O O O o o o o o o o o | CD CO O CD o co o co CD CO CD CO | CD CD °_ o~ oo g O) CO “ CD | r- ”3- ο cd cm ’sf o oo N CD CO 00 | |
| LEAMID | CO LO T- CO cd lo co σ> CO CO CD CO | CO O CO CD co o ’sf cm 00 CO 00 N | v- cm r- cm o cd h- h- 00 h- | 00 o co oo oo o o o co oo h- h- | ||
| LEALOW | LO N CO 00 cd o o < h- h- 00 h- | ο ο σο lo o co o h- 00 h- h- | cd ο cd cm o o co lo O) CO N 00 | CO h- v- V5- o ’sf cd S N CO CO | ||
| 14/14 | LEAUPP | o o o o o o o o | o o o o o o o o | o o o o o o o o | o o o o o o o o | |
| LEAMID | o o o o o o o o o o o o | IO io g g co O> ° “ CO | O O O o ZQ o o O g o o | σ> r- o lo o lo lo lo CD CO CD CD | ||
| LEALOW | V- CM h- CO 5- o cm co CD CD CD CO | CM CM LO CM cm o o co co cd co co | O CO CM O co ’sf o o CO CO CD CD | CM co cm o lo -5- 00 00 00 00 | ||
| Dias após a primeira/última aplicação | Parte avaliado Formulação | Unidade de classificação | Siltiofame 250 g/ha Tagatose 150 g/ha | Siltiofame 125 g/ha Tagatose 150 g/ha | Siltiofame 250 g/ha Quitosano 200 g/ha | Siltiofame 125 g/ha Quitosano 200 g/ha |
Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 31/64
25/26
Tabela 3. Dados da colheita (teste de campo) [0091] No final do ensaio, todas as parcelas foram colhidas e o rendimento por tratamento aplicado foi comparado com o rendimento do controle não tratado.
[0092] O rendimento do controle não tratado (UTC) foi estabelecido como 100% e o rendimento por tratamento é calculado relativamente ao UTC. Valores acima de 100% mostram um benefício evidente da utilização do siltiofame para o controle e tratamento de plantas infetadas com a doença ferrugem da soja.
| Formulação | Rendimento | % |
| UTC- | 100,00 | |
| Inoculada | 100,00 100,00 100,00 | |
| Flutriafol | 31,25 g/ha | 734,78 |
| Azoxistrobina | 37,5 g/ha | 411,11 790,91 452,78 |
| Siltiofame | 125 g/ha | 678,26 273,33 672,73 377,78 |
| Siltiofame | 250 g/ha | 530,43 253,33 618,18 300,00 |
| Siltiofame | 250 g/ha | 686,96 |
| Tagatose | 150 g/ha | 368,89 645,45 436,11 |
| Siltiofame | 125 g/ha | 530,43 |
| Tagatose | 150 g/ha | 295,56 |
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26/26
| Formulação | Rendimento | % |
| 477,27 344,44 | ||
| Siltiofame | 250 g/ha | 673,91 |
| Quitosano | 200 g/ha | 326,67 754,55 397,22 |
| Siltiofame | 125 g/ha | 513,04 |
| Quitosano | 200 g/ha | 211,11 604,55 308,33 |
Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 33/64
Claims (19)
- REIVINDICAÇÕES1. Método para controle, prevenção e/ou tratamento de fungos fitopatogénicos causadores de infeções por ferrugem da soja em plantas, caracterizado pelo fato de que o método compreende tratar as plantas, as sementes ou o solo pulverizando ou polvilhando com uma quantidade fungicidamente eficaz de siltiofame.
- 2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os fungos fitopatogénicos são selecionados entre Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae.
- 3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a planta é uma planta leguminosa.
- 4. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a planta leguminosa é selecionada entre soja, feijão, kudzu e ervilha.
- 5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado como tratamento foliar.
- 6. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado numa quantidade de cerca de 10 g/ha a cerca de 2000 g/ha.
- 7. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado numa quantidade de cerca de 100 g/ha a cerca de 1000 g/ha.
- 8. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado numa quantidade de cerca de 100 g/ha a cerca de 500 g/ha.
- 9. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado numa quantidade de cerca de 125 g/ha, cerca de 250 g/ha e/ou cerca de 500 g/ha.
- 10. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado em combinação com outrosPetição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 34/642/4 ingredientes e/ou compostos e/ou suas misturas.
- 11. Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que outros ingredientes ou compostos são selecionados entre quitosano, tagatose e um ou mais compostos selecionados do grupo de:a) benzimidazóis selecionados de benomil, carbendazime, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato, tiofanato-metilob) carboxamidas selecionadas de bixafene, boscalide, carboxina, carpropamida, ciflufenamida, diclocimet, etaboxame, fenhexamida, fenoxanil, flumetover, fluopicolida, fluopirame, flutolanil, furametpir, isopirazame, isotianil, mandipropamida, mepronil, oxicarboxina, penflufeno, pentiopirade, picobenzamida, sedaxane, tecloftalame, tifluzamida, tiadinil, tolfenpyrad, zoxamidac) compostos de cobre selecionados de cloreto de cobre básico, sulfato de cobre básico, cobre, sulfonate cobre (nonilfenilo), hidróxido cúprico, sulfato cúprico penta-hidratado, sulfato cúprico (anidro), DBEDC, complexo de cobre (bis)etilenodiamina (II) e ácido dodecilbenzenosulfónico, oxina-cobred) ditiocarbamatos selecionados de mancozebe, manebe, manzebe, metirame, policarbamato, propinebe, tiourama, zinebe, ziramee) organoclorados selecionados a partir de clorotalonil, ftalide, quintozenof) pirimidinas selecionadas de bupirimato, ciprodinilo, diflumetorim, dimetirimol, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nuarimol, pirimetanilg) compostos de pirrolo selecionados a partir de fenpiclonil, fludioxonil, fluoroimidah) estrobilurinas selecionadas a partir de azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxima-metilo, metominostrobina,Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 35/643/4 orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piranoxistrobina, trifloxistrobinai) compostos de triazol selecionados a partir de bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, mefentrifluconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefão, triadimenol, triticonazol;e misturas destes.
- 12. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado compostos são selecionados entre fluoxastrobina, piraclostrobina, epoxiconazol, que um ou mais dimoxistrobina, picoxistrobina, difenoconazol, cresoxima-metilo, trifloxistrobina, fenbuconazol, pelo fato de azoxistrobina, orisastrobina, ciproconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, ipconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, triadimefão, triadimenol, fluxapiroxade, furametpir, sedaxane, boscalide, mancozebe, manebe, zinebe, zirame, tirame, protioconazol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, benzovindiflupir, bixafene, isopirazame, penflufeno, pentiopirade, metirame, propinebe clorotalonil.
- 13. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o quitosano e/ou tagatose é aplicado numa quantidade de cerca de 10 - 500 g/ha.
- 14. Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o siltiofame é aplicado antes, em simultâneo ou após a aplicação de outros ingredientes e/ou compostos e/ou suas misturas.
- 15. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende siltiofame e um ou mais ingredientes adicionais selecionados entre quitosano e tagatose.Petição 870190081793, de 22/08/2019, pág. 36/644/4
- 16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o siltiofame está presente numa quantidade de 50 - 1000 g/L e o quitosano está presente numa quantidade de 50 - 1000 g/L.
- 17. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o siltiofame está presente numa quantidade de 50 - 1000 g/L e a tagatose está presente numa quantidade de 50 - 1000 g/L.
- 18. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende siltiofame para utilização no tratamento da ferrugem da soja.
- 19. Composição agrícola foliar, caracterizada pelo fato de que compreende siltiofame.
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