Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

BR0309990A - Processo para produzir um hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, composição farmacêutica ou veterinária, uso de um hidrato agente para o uso como um inibidor ou p-glicoproteìna, e, métodos para modular a mdr modulada pela p-gp no tratamento de tumores, para potencializar a citotoxicidade de um agente citotóxico para uma célula de tumor, para tratar uma doença em que o patógeno responsável exibe resistência a múltiplos medicamentos, e para realçar uma caracterìstica de um agente terapêutico - Google Patents

Processo para produzir um hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, composição farmacêutica ou veterinária, uso de um hidrato agente para o uso como um inibidor ou p-glicoproteìna, e, métodos para modular a mdr modulada pela p-gp no tratamento de tumores, para potencializar a citotoxicidade de um agente citotóxico para uma célula de tumor, para tratar uma doença em que o patógeno responsável exibe resistência a múltiplos medicamentos, e para realçar uma caracterìstica de um agente terapêutico

Info

Publication number
BR0309990A
BR0309990A BR0309990-3A BR0309990A BR0309990A BR 0309990 A BR0309990 A BR 0309990A BR 0309990 A BR0309990 A BR 0309990A BR 0309990 A BR0309990 A BR 0309990A
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
hydrate
acid addition
compound
addition salt
agent
Prior art date
Application number
BR0309990-3A
Other languages
English (en)
Inventor
David Frank Hayman
Michael Wright
Original Assignee
Xenova Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xenova Ltd filed Critical Xenova Ltd
Publication of BR0309990A publication Critical patent/BR0309990A/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/04—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

"PROCESSO PARA PRODUZIR UM HIDRATO DE UM SAL DE ADIçãO DE áCIDO DE UM COMPOSTO, HIDRATO DE UM SAL DE ADIçãO DE áCIDO DE UM COMPOSTO, COMPOSIçãO FARMACêUTICA OU VETERINáRIA, USO DE UM HIDRATO AGENTE PARA O USO COMO UM INIBIDOR OU P-GLICOPROTEìNA, E, MéTODOS PARA MODULAR A MDR MODULADA PELA P-GP NO TRATAMENTO DE TUMORES, PARA POTENCIALIZAR A CITOTOXICIDADE DE UM AGENTE CITOTóXICO PARA UMA CéLULA DE TUMOR, PARA TRATAR UMA DOENçA EM QUE O PATóGENO RESPONSáVEL EXIBE RESISTêNCIA A MúLTIPLOS MEDICAMENTOS, E PARA REALçAR UMA CARACTERìSTICA DE UM AGENTE TERAPêUTICO". Um hidrato de um bis-sal de adição de ácido de um derivado do ácido antranílico é produzido por um processo, que compreende: (a) combinar, em qualquer ordem, o derivado do ácido antranílico, um solvente orgânico farmaceuticamente aceitável, um excesso de água e um ácido forte farmaceuticamente aceitável para formar uma mistura; (b) aquecer a mistura até que se forme uma solução clara; (c) filtrar a solução enquanto ela está quente, para produzir um filtrado; e (d) recuperar o hidrato como definido acima a partir do filtrado. O hidrato tem um número definido de moles de água de cristalização e possui estabilidade na armazenagem e características de dissolução melhores do que os hidratos convencionalmente produzidos de tais bis-sais de adição de ácido.
BR0309990-3A 2002-05-14 2003-05-13 Processo para produzir um hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, composição farmacêutica ou veterinária, uso de um hidrato agente para o uso como um inibidor ou p-glicoproteìna, e, métodos para modular a mdr modulada pela p-gp no tratamento de tumores, para potencializar a citotoxicidade de um agente citotóxico para uma célula de tumor, para tratar uma doença em que o patógeno responsável exibe resistência a múltiplos medicamentos, e para realçar uma caracterìstica de um agente terapêutico BR0309990A (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37975902P 2002-05-14 2002-05-14
PCT/GB2003/002060 WO2003095447A1 (en) 2002-05-14 2003-05-13 Process for the preparation of a hydrate of an anthranilic acid derivative

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR0309990A true BR0309990A (pt) 2005-02-22

Family

ID=29420557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR0309990-3A BR0309990A (pt) 2002-05-14 2003-05-13 Processo para produzir um hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, composição farmacêutica ou veterinária, uso de um hidrato agente para o uso como um inibidor ou p-glicoproteìna, e, métodos para modular a mdr modulada pela p-gp no tratamento de tumores, para potencializar a citotoxicidade de um agente citotóxico para uma célula de tumor, para tratar uma doença em que o patógeno responsável exibe resistência a múltiplos medicamentos, e para realçar uma caracterìstica de um agente terapêutico

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7524861B2 (pt)
EP (1) EP1506188B1 (pt)
JP (1) JP4464814B2 (pt)
KR (1) KR101060971B1 (pt)
CN (1) CN100349888C (pt)
AT (1) ATE423778T1 (pt)
AU (1) AU2003233899B2 (pt)
BR (1) BR0309990A (pt)
CA (1) CA2485430C (pt)
DE (1) DE60326341D1 (pt)
WO (1) WO2003095447A1 (pt)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100074949A1 (en) 2008-08-13 2010-03-25 William Rowe Pharmaceutical composition and administration thereof
KR100557093B1 (ko) 2003-10-07 2006-03-03 한미약품 주식회사 다약제 내성 저해 활성을 갖는 테트라졸 유도체 및 그의제조방법
MX365890B (es) * 2004-06-24 2019-06-19 Vertex Pharma Moduladores de transportadores con casete de unión con atp.
US8354427B2 (en) * 2004-06-24 2013-01-15 Vertex Pharmaceutical Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
FR2873585B1 (fr) * 2004-07-27 2006-11-17 Aventis Pharma Sa Nouvelles formulations galeniques de principes actifs
AU2006331614A1 (en) * 2005-12-24 2007-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Quinolin- 4 - one derivatives as modulators of ABC transporters
RS55940B1 (sr) 2005-12-28 2017-09-29 Vertex Pharma Čvrsti oblici n-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroksifenil]-1,4-dihidro-4-oksohinolin-3-karboksamida
GB0706072D0 (en) 2007-03-28 2007-05-09 Sterix Ltd Compound
SG174410A1 (en) 2009-03-20 2011-11-28 Vertex Pharma Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US8802700B2 (en) 2010-12-10 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
RU2692779C2 (ru) 2012-02-27 2019-06-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Фармацевтическая композиция и ее введения
CN105452252A (zh) 2013-07-30 2016-03-30 吉利德康涅狄格公司 Syk抑制剂的多晶型
AP2016009007A0 (en) 2013-07-30 2016-01-31 Gilead Connecticut Inc Formulation of syk inhibitors
TWI735853B (zh) 2013-12-23 2021-08-11 美商克洛諾斯生技有限公司 脾酪胺酸激酶抑制劑
CN103804352B (zh) * 2014-01-23 2017-06-13 中国药科大学 三氮唑苯乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用
EP3204358B1 (en) 2014-10-07 2018-09-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
CN104327046B (zh) * 2014-10-14 2017-11-17 中国药科大学 三氮唑‑n‑乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用
CN104434947B (zh) * 2014-11-07 2016-11-09 滨州医学院附属医院 一种抗胆管癌的药物组合物及其应用
EP3378858A1 (en) * 2017-03-21 2018-09-26 Bioprojet Tetrahydrate of h3 ligand, its process of preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
JP6986624B2 (ja) 2017-08-25 2021-12-22 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｓｙｋ阻害剤の多形体
JP2022521413A (ja) 2019-02-22 2022-04-07 クロノス バイオ インコーポレイテッド Ｓｙｋ阻害剤としての縮合ピラジンの固体形態
IL301600A (en) * 2020-10-07 2023-05-01 Athenex Inc Acetamido-phenylbenzamide derivatives and their use
CN112724124A (zh) * 2021-01-18 2021-04-30 林剑雄 4-羟基喹啉类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2119482C1 (ru) * 1991-01-11 1998-09-27 Лаборатуар Глаксо С.А. Производные акридина, способ получения, фармацевтическая композиция и способ лечения злокачественных опухолей
GB9717576D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Xenova Ltd Pharmaceutical compounds
HUP0001531A3 (en) * 1996-10-18 2000-09-28 Xenova Ltd Slough Anthranilic acid derivatives as multi drug resistance modulators

Also Published As

Publication number Publication date
US7524861B2 (en) 2009-04-28
DE60326341D1 (de) 2009-04-09
JP4464814B2 (ja) 2010-05-19
CN100349888C (zh) 2007-11-21
AU2003233899B2 (en) 2009-03-12
US20050222199A1 (en) 2005-10-06
EP1506188A1 (en) 2005-02-16
AU2003233899A1 (en) 2003-11-11
EP1506188B1 (en) 2009-02-25
CA2485430A1 (en) 2003-11-20
JP2005538051A (ja) 2005-12-15
CN1665806A (zh) 2005-09-07
WO2003095447A1 (en) 2003-11-20
ATE423778T1 (de) 2009-03-15
KR20050009706A (ko) 2005-01-25
CA2485430C (en) 2011-12-06
KR101060971B1 (ko) 2011-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0309990A (pt) Processo para produzir um hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, hidrato de um sal de adição de ácido de um composto, composição farmacêutica ou veterinária, uso de um hidrato agente para o uso como um inibidor ou p-glicoproteìna, e, métodos para modular a mdr modulada pela p-gp no tratamento de tumores, para potencializar a citotoxicidade de um agente citotóxico para uma célula de tumor, para tratar uma doença em que o patógeno responsável exibe resistência a múltiplos medicamentos, e para realçar uma caracterìstica de um agente terapêutico
BRPI0409198A (pt) derivados quinolin-2-ona para o tratamento de doenças de vias aéreas
BR0309553A (pt) Composto ou sal farmaceuticamente aceitável ou éster ou amida hidrolisável in vivo deste, processo para prepará-lo, composição farmacêutica, uso do composto, e, métodos para produzir um efeito inibidor de hdac em um animal de sangue quente, e para tratar câncer em um animal de sangue quente
EP1867649A4 (en) PIPERIDYL-2,6-DION DERIVATIVES USED TO INHIBIT THE RELEASE OF TUMOR NECROSIS FACTOR FROM CELLS
MX347544B (es) Antagonista de acido lisofostatidico 1 (lpa1) policiclico y usos del mismo.
BR0317524A (pt) Compostos derivados de pirrolopirimidina, composição farmacêutica, processo para as suas preparações e respectivo uso
BR0210711A (pt) Uso de um composto, composição farmacêutica, composto, e, processo para a preparação de um composto
DE60219954D1 (de) Neue Indol-2-on Derivate
BR112014029016A8 (pt) derivados de ácido 7-oxo-tiazolopiridina carbônico e seu uso no tratamento, melhora ou prevenção de uma doença viral
RU2017117413A (ru) Пролекарства карбидопа и l-dopa и их применение для лечения болезни паркинсона
MXPA03011484A (es) Heteroarilos multiciclicos sustituidos con quinuclidinas para el tratamiento de enfermedades.
CY1113270T1 (el) Παραγωγα φουρο [3,2-β] πυρρολ-3-ονης και η χρηση τους ως αναστολεων κυστεϊνυλ πρωτεϊνασης
EA201001365A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОПОСРЕДУЕМОГО C-МЕТ ТИРОЗИНКИНАЗОЙ
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
WO2001064639A3 (en) Pde iv inhibiting amides, compositions and pharmaceutical use
BRPI0411863A (pt) derivados de pirazolil-indol como inibidores de cinase, processo para seu preparo e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos
ATE547417T1 (de) Dihydropyrimidinverbindungen und ihre verwendungen bei der herstellung von medikamenten zur behandlung und prävention antiviraler krankheiten
WO2006124413A3 (en) Methods for treating drug resistant cancer
MXPA04005156A (es) Antagonistas del receptor de adenosina a2a.
WO2005037798A3 (en) Amide or thiomide derivatives and their use in the treatment of pain
EA200870577A1 (ru) Конденсированные трициклические сульфонамидные ингибиторы гамма-секретазы
EA201070747A1 (ru) Фармацевтический препарат, содержащий толперизон
RU2017132330A (ru) Соли производного хиназолина и способ их получения
DE602004008959D1 (de) Benzoäbüä1,4üdioxepinderivate
WO2003070728A3 (en) Azabicyclo-substituted benzoylamides and thioamides for treatment of cns-related disorders

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: PARA INT.CL: C07D 401/12, A61K 31/47, C07D 409/14, C07D 217/04, A61P 35/00

Ipc: C07D 401/12 (2011.01), A61K 31/47 (2011.01), C07D

B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 12A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2308 DE 31/03/2015.