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AR111658A1 - 2-quinolinonas tricíclicas como agentes antibacteriales - Google Patents

2-quinolinonas tricíclicas como agentes antibacteriales

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AR111658A1
AR111658A1 ARP180101124A ARP180101124A AR111658A1 AR 111658 A1 AR111658 A1 AR 111658A1 AR P180101124 A ARP180101124 A AR P180101124A AR P180101124 A ARP180101124 A AR P180101124A AR 111658 A1 AR111658 A1 AR 111658A1
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halogen
oxo
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Alexey Rivkin
Heinz Ernst Moser
Wosenu Mergo
Guillaume Lapointe
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Novartis Ag
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Abstract

Compuestos, y composiciones farmacéuticas de los mismos que son útiles como agentes antibacterianos. Los compuestos son útiles como inhibidores de la actividad de girasa bacteriana y de las infecciones bacterianas. Proporciona además composiciones farmacéuticas que comprenden a éstos compuestos y el uso de los compuestos y composiciones para tratar infecciones bacterianas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: Z¹ se selecciona de entre el grupo que consiste en O, S, NR¹, y C(R¹)₂; Z² se selecciona de C(R¹)₂, O, -C(R¹)₂-C(R¹)₂-, y un enlace que conecta Z¹ a Z³, con la condición que cuando Z² es O, Z¹ es C(R¹)₂; Z³ es C(R¹)₂; donde R¹ se selecciona independientemente en cada caso de H y alquilo C₁₋₃ que está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halo, hidroxilo, alcoxi C₁₋₃, y CN; R³ se selecciona del grupo que consiste en H, -L¹-OR², -L¹-CN, -L¹-N(R²)₂, -L¹-COOR², -L¹-CON(R²)₂, -L¹-N(R²)C(O)R², -L¹-N(R²)C(O)OR, -L¹-SO₂R, -L¹-N(R²)-SO₂-R, y -L¹-SO₂-N(R²)₂; en la que cada L¹ es un enlace, o un alquilo C₁₋₄ lineal o enlazador alquileno de cadena ramificada; cada R es independientemente alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -SO₂(alquilo C₁₋₄) y oxo; cada R² es independientemente H o alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, -SO₂R y oxo; o dos R² en el mismo nitrógeno se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, y oxo; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, halo, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₄, -L²-OR², -L²-CN, -L²-N(R²)₂, y -L²-NR²C(O)-R²; cada L² se selecciona independientemente entre un enlace y una cadena divalente lineal o ramificada de alquilo C₁₋₆; R⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, halo, amino, CN, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, y haloalquilo C₁₋₄; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en H, halo, CN, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, y haloalquilo C₁₋₄; Y es un grupo de la fórmula -NR⁷AR⁷B, en el que R⁷A se selecciona del grupo que consiste en H, -C(O)R², -C(O)OR², y alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, -OH, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, =N-OR², -N(R²)₂, cicloalquilo C₃₋₇, -COOR², -C(O)N(R²)₂, -NR²C(O)R², -NR²C(O)OR, y un grupo heteroarilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo y está opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados de hidroxi, amino, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄; R⁷B es -L³-Q³ o alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, -OH, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, -N(R²)₂, cicloalquilo C₃₋₇, -COOR², -C(O)N(R²)₂, -NR²C(O)R², -NR²C(O)OR, y un grupo heteroarilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo y está opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados de hidroxi, amino, halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄, en el que L³ es un enlace o un enlazador de alquilo C₁₋₆ de cadena lineal o ramificada, y Q³ se selecciona de piridinilo y un heterociclilo de 4 - 7 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo, y en donde Q³ está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, CN, -OH, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, =N-OR², -N(R²)₂, -COOR², -C(O)N(R²)₂, -NR²C(O)R², -NR²C(O)OR; o R⁷A y R⁷B junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros que incluye opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro del anillo, o un grupo heterocíclico bicíclico de 6 - 10 miembros incluyendo opcionalmente uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S como miembros del anillo, en el que el grupo heterocíclico monocíclico o bicíclico formado por R⁷A y R⁷B junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos está opcionalmente sustituido por hasta cuatro grupos seleccionados de halógeno, -CN, hidroxi, fenilo, oxo, -OR⁹, -N(R⁹)₂, -COOR⁹, -C(O)N(R⁹)₂, alquilo C₁₋₄, =C(R⁸)₂, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, oxo, cicloalquilo C₃₋₆, y un heteroarilo de 4 - 6 miembros o grupo heterociclilo que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros del anillo, en el que el alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, fenilo, y heteroarilo o heterociclilo de 4 - 6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos por hasta tres grupos independientemente seleccionados de halógeno, -CN, hidroxi, oxo, -OR¹⁰, =N-OR¹⁰, -N(R¹⁰)₂, -COOR¹⁰, -N(R¹⁰)-C(O)-O-(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(R¹⁰)₂, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y alcoxi C₁₋₄; R⁸ se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo constituido por H, halo, CN, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, y alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hidroxi o amino; R⁹ y R¹⁰ se seleccionan cada uno independientemente de H y alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, -SO₂R y oxo; o dos R⁹ o dos R¹⁰ en el mismo nitrógeno se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halógeno, -OH, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, CN, -NR¹²R¹³, y oxo; cada R¹¹ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), N-(alquilo C₁₋₄)₂, -SO₂(alquilo C₁₋₄) y oxo; cada R¹² y R¹³ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados de halógeno, -OH, alcoxi C₁₋₄, CN, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -SO₂(alquilo C₁₋₄) y oxo; o R¹² y R¹³ junto con, el átomo de nitrógeno al que ambos están unidos pueden formar un heterociclilo de 4 a 6 miembros que incluye opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de OH, halógeno, oxo, =N-OR¹¹, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno o NH₂, alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido por uno o más grupos alcoxi OH o alquilo C₁₋₆, y -C(O)O-alquilo C₁₋₆; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112362640B (zh) * 2020-10-11 2021-10-26 华中农业大学 一种猪链球菌c-di-AMP合成酶抑制剂的筛选方法及其应用
TW202322819A (zh) 2021-10-22 2023-06-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 含氮的四環化合物、其製備方法及其在醫藥上的應用

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3381783D1 (de) 1982-03-03 1990-09-13 Genentech Inc Menschliches antithrombin iii, dns sequenzen dafuer, expressions- und klonierungsvektoren die solche sequenzen enthalten und damit transformierte zellkulturen, verfahren zur expression von menschlichem antithrombin iii und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
DE69738749D1 (de) 1996-08-16 2008-07-17 Schering Corp Zelloberflächen-antigen aus säugetieren und verwandte reagenzien
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
CA2308114A1 (en) 1997-10-21 1999-04-29 Human Genome Sciences, Inc. Human tumor necrosis factor receptor-like proteins tr11, tr11sv1, and tr11sv2
CA2319236A1 (en) 1998-02-09 1999-08-12 Genentech, Inc. Novel tumor necrosis factor receptor homolog and nucleic acids encoding the same
ES2295040T3 (es) 1999-07-12 2008-04-16 Genentech, Inc. Promocion o inhibicion de la angiogenesis y cardiovascularizacion mediante homologos del ligando / receptor del factor de necrosis del tumor.
WO2004078163A2 (en) 2003-02-28 2004-09-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
BR0316880A (pt) 2002-12-23 2005-10-25 Wyeth Corp Anticorpos contra pd-1 e usos dos mesmos
RU2369636C2 (ru) 2003-05-23 2009-10-10 Уайт Лиганд gitr и связанные с лигандом gitr молекулы и антитела и варианты их применения
EP1660126A1 (en) 2003-07-11 2006-05-31 Schering Corporation Agonists or antagonists of the clucocorticoid-induced tumour necrosis factor receptor (gitr) or its ligand for the treatment of immune disorders, infections and cancer
WO2005055808A2 (en) 2003-12-02 2005-06-23 Genzyme Corporation Compositions and methods to diagnose and treat lung cancer
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
WO2006083289A2 (en) 2004-06-04 2006-08-10 Duke University Methods and compositions for enhancement of immunity by in vivo depletion of immunosuppressive cell activity
CA2602777C (en) 2005-03-25 2018-12-11 Tolerrx, Inc. Gitr binding molecules and uses therefor
EP3530736A3 (en) 2005-05-09 2019-11-06 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
SG163554A1 (en) 2005-07-01 2010-08-30 Medarex Inc Human monoclonal antibodies to programmed death ligand 1 (pd-l1)
WO2007133822A1 (en) 2006-01-19 2007-11-22 Genzyme Corporation Gitr antibodies for the treatment of cancer
US8354509B2 (en) 2007-06-18 2013-01-15 Msd Oss B.V. Antibodies to human programmed death receptor PD-1
CA2693677C (en) 2007-07-12 2018-02-13 Tolerx, Inc. Combination therapies employing gitr binding molecules
DK2242773T3 (en) 2008-02-11 2017-09-25 Cure Tech Ltd Monoclonal antibodies for tumor treatment
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
CA2729810A1 (en) 2008-07-02 2010-01-07 Emergent Product Development Seattle, Llc Tgf-.beta. antagonist multi-target binding proteins
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
PE20110435A1 (es) 2008-08-25 2011-07-20 Amplimmune Inc Composiciones antagonistas del pd-1
EP2328920A2 (en) 2008-08-25 2011-06-08 Amplimmune, Inc. Targeted costimulatory polypeptides and methods of use to treat cancer
US8586023B2 (en) 2008-09-12 2013-11-19 Mie University Cell capable of expressing exogenous GITR ligand
SG172059A1 (en) 2008-12-09 2011-07-28 Genentech Inc Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
EP3192811A1 (en) 2009-02-09 2017-07-19 Université d'Aix-Marseille Pd-1 antibodies and pd-l1 antibodies and uses thereof
HUE049825T2 (hu) 2009-09-03 2020-10-28 Merck Sharp & Dohme Anti-GITR antitestek
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
EP2504028A4 (en) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc SIMULTANEOUS INHIBITION OF PD-L1 / PD-L2
PT2519543T (pt) 2009-12-29 2016-10-07 Emergent Product Dev Seattle Proteínas de ligação de heterodímero e suas utilizações
US20130108641A1 (en) 2011-09-14 2013-05-02 Sanofi Anti-gitr antibodies
KR101764096B1 (ko) 2011-11-28 2017-08-02 메르크 파텐트 게엠베하 항-ｐｄ-ｌ1 항체 및 그의 용도
UY34887A (es) 2012-07-02 2013-12-31 Bristol Myers Squibb Company Una Corporacion Del Estado De Delaware Optimización de anticuerpos que se fijan al gen de activación de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos

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US20180318311A1 (en) 2018-11-08
TW201843161A (zh) 2018-12-16
WO2018203302A1 (en) 2018-11-08
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