Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

AR115844A1 - Compuestos de piridona y fungicidas agrícolas y hortícolas que los contienen como ingredientes activos - Google Patents

Compuestos de piridona y fungicidas agrícolas y hortícolas que los contienen como ingredientes activos

Info

Publication number
AR115844A1
AR115844A1 ARP190102100A ARP190102100A AR115844A1 AR 115844 A1 AR115844 A1 AR 115844A1 AR P190102100 A ARP190102100 A AR P190102100A AR P190102100 A ARP190102100 A AR P190102100A AR 115844 A1 AR115844 A1 AR 115844A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
substituent
optionally substituted
oxy
group optionally
Prior art date
Application number
ARP190102100A
Other languages
English (en)
Inventor
Takeshi Fukumoto
Ryohei Naito
Shun OKAYA
Hideki Umetani
Original Assignee
Mitsui Chemicals Agro Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Agro Inc filed Critical Mitsui Chemicals Agro Inc
Publication of AR115844A1 publication Critical patent/AR115844A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) o una de sus sales, caracterizado porque R¹ representa un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyentes(s) A, un grupo haloalquenilo C₂₋₆, un grupo alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquinilo C₂₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo alquenil C₂₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquenil C₂₋₆-oxi, un grupo alquinil C₃₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquinil C₃₋₆-oxi, un grupo aralquiloxi opcionalmente sustituido con 0 a 5 sustituyente(s) A, o RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son independientemente entre sí y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) B, un grupo haloalquilo C₁₋₆ o un grupo cicloalquilo C₃₋₈ o Rᵃ y Rᵇ se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un grupo aziridinilo, un grupo azetidinilo, un grupo pirrolidinilo, un grupo piperidinilo, un grupo morfolilo, un grupo homopiperidinilo o un grupo azocanilo); R², R³ y R⁴ son independientes entre sí y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquenilo C₂₋₆, un grupo alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquinilo C₂₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo alquenil C₂₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquenil C₂₋₆-oxi, un grupo alquinil C₃₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquinil C₃₋₆-oxi, RᵈC(=O)- (en donde Rᵈ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) B, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, un grupo alcoxi C₁₋₆, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ o RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad)), RᵈC(=O)O- (en donde Rᵈ es como se definió en la presente con anterioridad), Rᶜ-L- (en donde Rᶜ representa un grupo alquilo C₁₋₆ o un grupo haloalquilo C₁₋₆ y L representa S, SO, o SO₂), Rᶜ-SO₂-O- (en donde Rᶜ es como se definió en la presente con anterioridad), RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad), o RᵉC(=O)N(Rᶠ)- (en donde Rᵉ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) B, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, un grupo alcoxi C₁₋₆, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ o RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad y Rᶠ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) B, un grupo haloalquilo C₁₋₆ o un grupo cicloalquilo C₃₋₈); R⁵ representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquenilo C₂₋₆, un grupo alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquinilo C₂₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo alquenil C₂₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquenil C₂₋₆-oxi, un grupo alquinil C₃₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) A, un grupo haloalquinil C₃₋₆-oxi, Rᶜ-L- (en donde Rᶜ y L son como se definieron en la presente con anterioridad), RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad), o RᵍC(=O)- (en donde Rᵍ representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) B, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, un grupo alcoxi C₁₋₆, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ o RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente anterioridad)); X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa R⁸-C o un átomo de nitrógeno; Z representa R⁹-C o un átomo de nitrógeno; R⁶, R⁷, R⁸ y R⁹ son independientes entre sí y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo alquenilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquenilo C₂₋₆, un grupo alquinilo C₂₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquinilo C₂₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈ opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo alquenil C₂₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquenil C₂₋₆-oxi, un grupo alquinil C₃₋₆-oxi opcionalmente sustituido con sustituyente(s) C, un grupo haloalquinil C₃₋₆-oxi, RᵈC(=O)- (en donde Rᵈ es como se definió en la presente anterioridad), RᵈC(=O)O- (en donde Rᵈ es como se definió en la presente con anterioridad), Rᶜ-L- (en donde Rᶜ y L son como se definieron en la presente con anterioridad), RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad), o RᵉC(=O)N(Rᶠ)- (en donde Rᵉ y Rᶠ son como se definieron en la presente con anterioridad), o R⁶ y R⁷ se toman juntos para formar un grupo alquileno C₂₋₆ y R⁸ y R⁹ representan aquellos como se definieron en la presente con anterioridad; el enlace con línea de puntos representa un enlace doble o un enlace simple; y el sustituyente A es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, un grupo alcoxi C₁₋₆, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, es un grupo cicloalcoxi C₃₋₈, RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad) y Rᶜ-L- (en donde Rᶜ y L son como se definieron en la presente con anterioridad); el sustituyente B es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo ciano, un grupo alcoxi C₁₋₆, un grupo haloalcoxi C₁₋₆ y un grupo cicloalcoxi C₃₋₈; y el sustituyente C es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, un grupo alcoxi C₁₋₆, un grupo haloalcoxi C₁₋₆, un grupo cicloalcoxi C₃₋₈, un grupo alcoxialcoxi C₂₋₆, RᵃRᵇN- (en donde Rᵃ y Rᵇ son como se definieron en la presente con anterioridad), Rᶜ-L- (en donde Rᶜ y L son como se definieron en la presente con anterioridad), RᵈC(=O)- (en donde Rᵈ es como se definió en la presente con anterioridad) y un grupo de anillo de 3 a 6 miembros que contiene 1 a 2 átomos de oxígeno. Reivindicación 7: Un método para prevenir y/o tratar una fitoenfermedad, caracterizado porque comprende la aplicación del agente de control de plagas agrícola y hortícola descrito en la reivindicación 5 a una planta, una semilla de planta o un suelo para el cultivo de plantas.
ARP190102100A 2018-07-25 2019-07-25 Compuestos de piridona y fungicidas agrícolas y hortícolas que los contienen como ingredientes activos AR115844A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018139462 2018-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR115844A1 true AR115844A1 (es) 2021-03-03

Family

ID=69181753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP190102100A AR115844A1 (es) 2018-07-25 2019-07-25 Compuestos de piridona y fungicidas agrícolas y hortícolas que los contienen como ingredientes activos

Country Status (7)

Country Link
US (1) US12114658B2 (es)
EP (1) EP3828177B1 (es)
JP (1) JP7291143B2 (es)
AR (1) AR115844A1 (es)
CA (1) CA3104048A1 (es)
TW (1) TWI828725B (es)
WO (1) WO2020022412A1 (es)

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0308020A3 (en) 1987-09-18 1990-12-05 Merck & Co. Inc. 5-(aryl and heteroaryl)-6-(aryl and heteroaryl)-1,2-dihydro-2-oxo 3-pyridinecarboxylic acids and derivatives thereof
JPH02160813A (ja) 1988-08-23 1990-06-20 Copolymer Rubber & Chem Corp 熱可塑性ポリエステル樹脂用のオレフィン系耐衝撃性改良剤及び該耐衝撃性改良剤とポリエステル樹脂とのブレンド
JPH02121970A (ja) 1988-10-28 1990-05-09 Sumitomo Chem Co Ltd アクリル酸誘導体、その製造法、その用途および中間体
US5093347A (en) 1991-01-28 1992-03-03 Monsanto Company 3-difluoromethylpyrazolecarboxamide fungicides, compositions and use
TWI252231B (en) 1997-04-14 2006-04-01 American Cyanamid Co Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
GB9711753D0 (en) 1997-06-06 1997-08-06 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
PL1767529T3 (pl) 2004-06-09 2009-10-30 Sumitomo Chemical Co Pirydazynowy związek oraz jego zastosowanie
EP1794167A4 (en) 2004-09-10 2009-10-21 Syngenta Ltd SUBSTITUTED ISOXAZOLE AS FUNGICIDES
CN1295228C (zh) 2004-11-23 2007-01-17 华东理工大学 硝基亚甲基衍生物及其用途
US8258136B2 (en) 2005-12-07 2012-09-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyridazine compound and use thereof
AR056882A1 (es) 2006-02-01 2007-10-31 Bayer Cropscience Sa Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida
EP1969930A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
CL2008001647A1 (es) 2007-06-08 2008-10-10 Syngenta Participations Ag Compuestos derivados de feniletil-amida de acido-1h-pirazol-4-carboxilico; compuestos derivados de (feniletil)amina; metodo para controlar o prevenir la infestacion de plantas por parte de microorganismos fitopatogenos; y composicion para el control
PT2182800E (pt) 2007-07-31 2011-05-16 Bayer Cropscience Ag N-cicloalquil-benzil-tiocarboxamidas, ou derivados ncicloalquil- benzil-n?-substitu?dos-amidina fungicidas
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
CN101945580A (zh) 2007-12-19 2011-01-12 巴斯夫欧洲公司 唑基甲基环氧乙烷、其应用和包含它们的组合物
PE20091953A1 (es) 2008-05-08 2010-01-09 Du Pont Azoles sustituidos como fungicidas
BRPI0914536A8 (pt) 2008-06-27 2017-05-16 Bayer Cropscience Ag Tiadiazoliloxifenilamidinas, processo para sua preparação e seus usos, composição e processo para combater microorganismos indesejáveis, e semente resistente a microorganismos indesejáveis
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
JP5747440B2 (ja) 2009-02-06 2015-07-15 住友化学株式会社 ヒドラジド化合物及びその有害生物防除用途
UA107791C2 (en) 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
AP2011006042A0 (en) 2009-05-29 2011-12-31 Syngenta Participations Ag Substituted quinazolines as fungicides.
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
UA108867C2 (uk) 2009-12-08 2015-06-25 Похідні азолу, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні продукти, засіб для сільського господарства і садівництва
CN104170824B (zh) 2010-01-04 2017-06-30 日本曹达株式会社 含氮杂环化合物以及农园艺用杀菌剂
ES2529247T3 (es) 2010-01-07 2015-02-18 Dow Agrosciences Llc Tiazolo[5,4-d]pirimidinas y su uso como productos agroquímicos
BR112012027439B1 (pt) 2010-04-26 2018-01-16 Adama Makhteshim Ltd. N3-Substituted N1-Sulfonyl-5-Fluoro-Pyrimidinone Derivatives
EP2382865A1 (de) 2010-04-28 2011-11-02 Bayer CropScience AG Synergistische Wirkstoffkombinationen
JP5918130B2 (ja) 2010-06-01 2016-05-18 クミアイ化学工業株式会社 トリアゾール化合物を含有する有害生物防除剤、及び有害生物防除方法
JP5613461B2 (ja) 2010-06-02 2014-10-22 日本農薬株式会社 ピリミジン誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
ITMI20101564A1 (it) 2010-08-23 2012-02-24 Isagro Ricerca Srl Fenilammidine ad elevata attivita' fungicida e relativo uso
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
EP2608667A4 (en) 2010-08-26 2014-01-15 Dow Agrosciences Llc PESTICIDE COMPOSITIONS
AU2011297160B2 (en) 2010-08-31 2014-11-20 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Noxious organism control agent
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
CN103492378B (zh) 2011-04-21 2016-09-28 巴斯夫欧洲公司 杀虫吡唑化合物
JP5717853B2 (ja) 2011-06-01 2015-05-13 アグロカネショウ株式会社 ３−アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
EP2742037B1 (en) 2011-08-12 2015-10-14 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
CN103874681B (zh) 2011-09-12 2017-01-18 拜耳知识产权有限责任公司 杀真菌性4‑取代的‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4h)‑酮衍生物
PT2793579T (pt) 2011-12-21 2016-07-18 Basf Se Uso de compostos do tipo estrobilurina para o combate de fungos fitopatogénicos resistentes a inibidores qo
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
CN105732579A (zh) 2012-04-27 2016-07-06 陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
IN2014DN10806A (es) 2012-07-04 2015-09-04 Agro Kanesho Co Ltd
WO2014005982A1 (de) 2012-07-05 2014-01-09 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
KR101994007B1 (ko) 2012-07-12 2019-06-27 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 옥심 치환 아미드 화합물 및 유해 생물 방제제
US20150246898A1 (en) 2012-09-12 2015-09-03 Dow Agrosciences Llc Metalloenzyme inhibitor compounds
PT2903440T (pt) 2012-10-02 2017-12-18 Bayer Cropscience Ag Compostos heterocíclicos como pesticidas
CN110946137A (zh) 2012-10-16 2020-04-03 孟山都技术公司 用于控制植物病毒感染的方法和组合物
EP2935213B1 (en) 2012-12-19 2019-05-22 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Difluoromethyl-nicotinic-indanyl carboxamides as fungicides
CA2896453C (en) 2012-12-27 2021-06-08 Masaki Takahashi Fused oxazole compounds and use thereof for pest control
AR096022A1 (es) 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
WO2015025826A1 (ja) 2013-08-21 2015-02-26 北興化学工業株式会社 置換フェニルエーテル化合物および有害生物防除剤
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
PE20161029A1 (es) 2014-03-27 2016-11-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos insecticidas y nematocidas
EP3172189A1 (en) 2014-07-21 2017-05-31 VIIV Healthcare UK Limited Phenyl and tertbutylacetic acid substituted pyridinones having anti-hiv effects
MX2017001462A (es) 2014-07-31 2017-05-23 Basf Se Proceso para la preparacion de pirazoles.
EP3204390B1 (en) 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
CN112608300B (zh) 2015-03-11 2024-04-26 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
US10647692B2 (en) 2015-03-12 2020-05-12 Fmc Corporation Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides
US10299477B2 (en) 2015-10-09 2019-05-28 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing said compounds as active ingredient
MY190386A (en) * 2017-04-11 2022-04-20 Mitsui Chemicals Agro Inc Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients

Also Published As

Publication number Publication date
US20210267202A1 (en) 2021-09-02
WO2020022412A1 (ja) 2020-01-30
JPWO2020022412A1 (ja) 2021-08-19
TWI828725B (zh) 2024-01-11
US12114658B2 (en) 2024-10-15
JP7291143B2 (ja) 2023-06-14
EP3828177A4 (en) 2022-03-16
EP3828177B1 (en) 2023-11-29
CA3104048A1 (en) 2020-01-30
TW202012388A (zh) 2020-04-01
EP3828177A1 (en) 2021-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR113865A1 (es) Derivados de fenilamidina microbicidas
AR106762A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
AR106947A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
AR087874A1 (es) Uso de acilsulfonamidas para mejorar el rendimiento de las plantas
AR099121A2 (es) Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como pesticidas
RU2015138924A (ru) Композиция для борьбы с вредителями и ее применение
AR110366A1 (es) Combinaciones de compuesto activo
AR056881A1 (es) Acidos tetramicos y tetronicos alcoxialquil espirociclicos, metodos e intermediarios para su preparacion, composiciones pesticidas que los comprenden junto con mejoradores de la compatibilidad con plantas de cultivo y metodos para controlar plagas y malezas que los utiliza
AR051150A1 (es) Derivados espirociclicos del acido tetramico, substituidos por 2- alcoxi -6-alquil - fenilo
AR090513A1 (es) Compuestos sinteticos para repuestas vegetativas al acido abscisico (aba)
AR120074A1 (es) Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
AR095108A1 (es) Composición y método para controlar plagas
BR112022025816A2 (pt) Derivado de ariltetra-hidropiridina ou sal do mesmo, agente inseticida contendo o composto e método de uso do mesmo
CL2022003619A1 (es) Derivado de ariltetrahidropiridazina o sal de este, agente insecticida que contiene el compuesto, y uso
AR105425A1 (es) Derivados de imidazol como pesticida con sustituyentes que contienen azufre
AR104433A1 (es) Compuestos herbicidas
AR106405A1 (es) Derivados de fenilamidina microbiocidas
AR115495A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
AR095842A1 (es) Derivados de triazol
AR103088A1 (es) Compuestos herbicidas
AR101489A1 (es) Compuestos reguladores del crecimiento vegetal
AR112068A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
ES2058209T3 (es) Derivados amidicos, procedimiento para su produccion y fungicidas agricola-horticolas que los contienen.
AR033893A1 (es) Fungicidas de amida biciclicos
AR127451A1 (es) Compuestos de piridazinona activos como pesticidas