Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

AR060873A1 - Derivados biciclicos como inhibidores de cetp - Google Patents

Derivados biciclicos como inhibidores de cetp

Info

Publication number
AR060873A1
AR060873A1 ARP070101992A ARP070101992A AR060873A1 AR 060873 A1 AR060873 A1 AR 060873A1 AR P070101992 A ARP070101992 A AR P070101992A AR P070101992 A ARP070101992 A AR P070101992A AR 060873 A1 AR060873 A1 AR 060873A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP070101992A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0609268.8A external-priority patent/GB0609268D0/en
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of AR060873A1 publication Critical patent/AR060873A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10Antioedematous agents; Diuretics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

La presente se refiere además, al uso de los compuestos de la presente para el tratamiento de, demora de progreso para superar, las enfermedades en donde esté involucrada la proteína de transferencia de colesteril-éster. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), en donde el anillo A, que está templado al anillo B, representa un radical aromático carbocíclico insustituido o sustituido; o un radical aromático heterocíclico insustituido o sustituido; en donde Ar representa un radical aromático carbocíclico Insustituido o sustituido; R1 es el elemento -C(=O)-R3, -C(=O)-O-R3, -C(=O)-NR4R5, -S(O)m-R3, -S(O)mN(R4)(R5), siendo m en cada caso el entero 0, 1, o 2 o R1 es Z; Z se selecciona a partir del grupo que consiste en: cicloalquilo monocíclico insustituido o sustituido, o cicloalquenilo monocíclico Insustituido o sustituido, un radical aromático carbocíclico insustituido o sustituido, o un radical heterocíclico insustituido o sustituido; R3 representa Independientemente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo insustituido o sustituido, cicloalquenilo insustituido o sustituido; en la fraccion de cicloalquilo, cicloalquil-alquilo insustituido o sustituido; en la fraccion de cicloalquenilo, cicloalquenil-alquilo insustituido o sustituido; un radical aromático carbocíclico insustituido o sustituido, un radical heterocíclico insustituido o sustituido; o, en la fraccion de arilo, aralquilo insustituido o sustituido; R4 y R5, independientemente uno del otro, representan hidrogeno, alquilo, o cicloalquilo, y el alquilo está sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en cicloalquilo insustituido o sustituido, cicloalquenilo insustituido o sustituido, y un radical heterocíclico insustituido o sustituido; R7 y R8, independientemente uno del otro, representan cicloalquilo insustituido o sustituido, cicloalquenilo insustituido o sustituido, o un radical aromático carbocíclico insustituido o sustituido, o un radical heterocíclico insustituido o sustituido; o R4 y R5 son juntos alquileno insustituido o sustituido, o alquileno insustituido o sustituido que está interrumpido por O, NR3, o S; R3' es R3 o -C(=O)- OR3 y m es el entero 0, 1, o 2; X es CR6 o N, e Y es N; o X es N, e Y es CR6; R6 es hidrogeno, halogeno, NO2, CN, OH, alquilo, alcoxi-alquilo, hidroxi-alquilo, halo-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alcoxilo, halo-alcoxilo, -C(=O)-R3, -C(=O)-O-R3, - N(R4)(R5), -C(=O)-NR4R5, -S(O)m-R3, -S(O)m-N(R4)(R5), -NR3-S(O)m-N(R4)(R5), siendo m en cada caso el entero 0, 1, o 2; alcanoilo, cicloalquilo insustituido o sustituido, cicloalquenilo insustituido o sustituido; en la fraccion de arilo, aralquilo insustituido o sustituido; y en la fraccion de heterociclilo, heterociclil-alquilo insustituido o sustituido; y en donde el cicloalquilo sustituido, o el cicloalquenilo sustituido, o el alquileno sustituido, está cada uno de los cuales sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en alquilo, alcoxilo, -C(=O)-O-R3, -C(=O)-N(alquil)(alquilo), -N(alquil)(alquilo), H2N-C(=O)-, H2N-C(=O)-alquilo--, formilo, formal-alquilo--, cicloalquil-alquilo, un radical aromático carbocíclico, un radical heterocíclico, aralquilo, y heterociclil-alquilo; y en donde un radical aromático carbocíclico, o un radical aromático heterocíclico, o un radical heterocíclico, en la fraccion de arilo es aralquilo insustituido o sustituido, en la fraccion de heterociclilo es heterociclil-alquilo insustituido o sustituido; o los anillos A o Ar, independientemente uno del otro, están insustituidos o sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en halogeno, NO2, CN, OH, alquilo, alcoxi-alquilo, hidroxi-alquilo, halo-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alcoxilo, halo-alcoxilo, -C(=O)-R3, -C(=O)-O-R3, -N(R4)(R5), -C(=O)-NR4R5, -S(O)m-R3, -S(O)mN(R4)(R5), -NR3-S(O)m-N(R4)(R5), y alcanoilo, siendo m en cada caso el entero 0, 1, o 2; y cicloalquilo Insustituido o sustituido, cicloalquenilo insustituido o sustituido; en la fraccion de arilo, aralquilo insustituido o sustituido, y en la fraccion de heterociclilo, heterociclil-alquilo insustituido o sustituido; en forma libre o en forma de sal, o una sal del mismo.
ARP070101992A 2006-05-10 2007-05-08 Derivados biciclicos como inhibidores de cetp AR060873A1 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0609268.8A GB0609268D0 (en) 2006-05-10 2006-05-10 Organic compounds
US86648006P 2006-11-20 2006-11-20
US89614207P 2007-03-21 2007-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR060873A1 true AR060873A1 (es) 2008-07-16

Family

ID=38445602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070101992A AR060873A1 (es) 2006-05-10 2007-05-08 Derivados biciclicos como inhibidores de cetp

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8232403B2 (es)
EP (1) EP2024356A1 (es)
KR (1) KR101172120B1 (es)
AR (1) AR060873A1 (es)
AU (1) AU2007247385B2 (es)
CA (1) CA2650954C (es)
CL (1) CL2007001325A1 (es)
CR (1) CR10420A (es)
EC (1) ECSP088891A (es)
GT (1) GT200800242A (es)
IL (1) IL195010A0 (es)
MA (1) MA30427B1 (es)
MX (1) MX2008014284A (es)
NO (1) NO20084912L (es)
TN (1) TNSN08444A1 (es)
TW (1) TW200813009A (es)
WO (1) WO2007128568A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8604055B2 (en) 2004-12-31 2013-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
MX2007007919A (es) 2004-12-31 2008-01-22 Reddy Us Therapeutics Inc Nuevos derivados de bencilaminas como inhibidores de la proteina de transferencia de colesteril-ester(cetp).
JP2009522224A (ja) * 2005-12-29 2009-06-11 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト コレステリルエステル輸送タンパク質(cetp)の阻害剤としてのピリジニルアミン誘導体
CA2650954C (en) * 2006-05-10 2014-02-11 Novartis Ag Bicyclic derivatives as cetp inhibitors
CN101443324A (zh) * 2006-05-11 2009-05-27 诺瓦提斯公司 作为cetp抑制剂的苄胺衍生物
US7750019B2 (en) 2006-08-11 2010-07-06 Kowa Company, Ltd. Pyrimidine compound having benzyl(pyridylmethyl)amine structure and medicament comprising the same
US7790737B2 (en) 2007-03-13 2010-09-07 Kowa Company, Ltd. Substituted pyrimidine compounds and their utility as CETP inhibitors
EA017321B1 (ru) 2007-04-13 2012-11-30 Кова Компани, Лтд. Производные n,n-дибензил-2-аминопиримидина и лекарственные средства, их содержащие
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2383253B1 (en) 2008-11-28 2014-03-19 Kowa Company, Ltd. Method for manufacturing trans-{4-[(alkyl amino) methyl]cyclohexyl} acetic ester
JP5696856B2 (ja) * 2009-09-03 2015-04-08 バイオエナジェニックス Paskの阻害用複素環式化合物
US8933024B2 (en) 2010-06-18 2015-01-13 Sanofi Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683704B1 (de) 2011-03-08 2014-12-17 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
SG10201605304VA (en) 2011-07-08 2016-08-30 Novartis Ag Method of treating atherosclerosis in high triglyceride subjects
EP2744803A2 (en) 2011-08-18 2014-06-25 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted heterocyclic amine compounds as cholestryl ester-transfer protein (cetp) inhibitors
KR101803866B1 (ko) 2011-09-27 2017-12-04 닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드 동맥경화증 치료에 유용한 콜레스테릴 에스테르-전달 단백질(cetp) 억제제로서 5-벤질아미노메틸-6-아미노피라졸로[3,4-b]피리딘 유도체
BR112015011515A2 (pt) * 2012-11-19 2017-08-22 Dr Reddy´S Laboratories Ltd Composições farmacêuticas de inibidores de cetp
UY35144A (es) 2012-11-20 2014-06-30 Novartis Ag Miméticos lineales sintéticos de apelina para el tratamiento de insuficiencia cardiaca
WO2014128564A2 (en) * 2013-02-21 2014-08-28 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Pharmaceutical compositions of cetp inhibitors
PE20160878A1 (es) 2013-07-25 2016-09-08 Novartis Ag Polipeptidos ciclicos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
KR20160031552A (ko) 2013-07-25 2016-03-22 노파르티스 아게 합성 아펠린 폴리펩티드의 생체접합체
BR112017014194A2 (pt) 2015-01-23 2018-01-09 Novartis Ag conjugados de ácido graxo de apelina sintéticos com meia-vida melhorada
MX2022007178A (es) * 2019-12-11 2022-07-13 Ryvu Therapeutics S A Compuestos heterociclicos como moduladores del estimulador de genes de interferon (sting).

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6451823B1 (en) 1999-09-23 2002-09-17 G.D. Searle & Co. Use of substituted N-phenoxy-N-phenyl aminoalcohol compounds for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
WO2002012442A2 (en) 2000-08-07 2002-02-14 Neurogen Corporation Heterocyclic compounds as ligands of the gabaa receptor
RU2293078C2 (ru) 2002-08-30 2007-02-10 Джапан Тобакко Инк. Соединения дибензиламина, фармацевтическая композиция и терапевтический или профилактический агент на их основе, способ лечения или профилактики гиперлипидемии или артериосклероза
CA2504941C (en) 2002-11-08 2012-06-26 Neurogen Corporation 3-substituted-6-aryl pyridines
MXPA05010456A (es) 2003-03-28 2006-03-21 Pfizer Prod Inc Compuestos de quinolina y quinoxalina.
US7371759B2 (en) 2003-09-25 2008-05-13 Bristol-Myers Squibb Company HMG-CoA reductase inhibitors and method
AU2005233160B2 (en) 2004-04-13 2011-06-02 Merck Sharp & Dohme Corp. CETP inhibitors
EP1817297A1 (en) 2004-11-23 2007-08-15 Pfizer Products Inc. Dibenzyl amine compounds and derivatives
US7668830B2 (en) 2004-11-29 2010-02-23 Nokia Corporation Access rights
MX2007007919A (es) 2004-12-31 2008-01-22 Reddy Us Therapeutics Inc Nuevos derivados de bencilaminas como inhibidores de la proteina de transferencia de colesteril-ester(cetp).
EP1834490A1 (en) 2005-01-06 2007-09-19 Thomson Licensing Reducing rainbow artifacts in digital light projection systems
WO2007007519A1 (ja) 2005-07-07 2007-01-18 Sony Corporation エバネッセント光を利用する物質情報取得方法と物質情報測定装置、並びに塩基配列決定方法と装置
US7573978B2 (en) 2005-07-11 2009-08-11 University Of Florida Research Foundation, Inc. Variable feathering field splitting for intensity modulated fields of large size
EP1981342B1 (en) 2005-12-28 2016-11-30 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Selective benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
JP2009522224A (ja) 2005-12-29 2009-06-11 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト コレステリルエステル輸送タンパク質(cetp)の阻害剤としてのピリジニルアミン誘導体
UY30118A1 (es) * 2006-01-31 2007-06-29 Tanabe Seiyaku Co Compueto amina trisustituido
CA2650954C (en) * 2006-05-10 2014-02-11 Novartis Ag Bicyclic derivatives as cetp inhibitors
CN101443324A (zh) 2006-05-11 2009-05-27 诺瓦提斯公司 作为cetp抑制剂的苄胺衍生物
MX2009004982A (es) 2006-11-15 2009-05-20 Novartis Ag Derivados heterociclicos como inhibidores cetp.
KR20090078352A (ko) 2006-11-15 2009-07-17 노파르티스 아게 유기 화합물

Also Published As

Publication number Publication date
MA30427B1 (fr) 2009-05-04
US20120225874A1 (en) 2012-09-06
EP2024356A1 (en) 2009-02-18
US8232403B2 (en) 2012-07-31
CL2007001325A1 (es) 2008-07-18
NO20084912L (no) 2009-02-03
MX2008014284A (es) 2008-11-18
US20090227580A1 (en) 2009-09-10
KR101172120B1 (ko) 2012-08-10
KR20090017580A (ko) 2009-02-18
AU2007247385B2 (en) 2011-07-14
GT200800242A (es) 2009-04-29
CR10420A (es) 2009-02-02
TNSN08444A1 (en) 2010-04-14
CA2650954A1 (en) 2007-11-15
CA2650954C (en) 2014-02-11
IL195010A0 (en) 2009-08-03
US8410275B2 (en) 2013-04-02
TW200813009A (en) 2008-03-16
AU2007247385A1 (en) 2007-11-15
WO2007128568A1 (en) 2007-11-15
ECSP088891A (es) 2008-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR060873A1 (es) Derivados biciclicos como inhibidores de cetp
AR043508A1 (es) 1-amino 1-h-imidazoquinolinas y su uso como inmunomoduladores
CO6382110A2 (es) Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c.
PE20131165A1 (es) Analogos de carba-nucleosidos sustituidos con 2'-fluoro para tratamiento antiviral
AR062358A1 (es) Isoxasolinas insecticidas
AR043445A1 (es) Triazolcarboxamidas substituidas
AR072906A1 (es) Nucleosidos modificados utiles como antivirales
NI201000150A (es) Nuevos derivados de carbazol, inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilización.
UY27333A1 (es) Nucleótidos 4` sustituidos
DOP2002000333A (es) Derivados de acido isoftalico como inhibidores de metaloproteinasas de la matriz
PE20091099A1 (es) Derivados de aminobenzamida como agentes utiles para controlar parasitos animales
AR063706A1 (es) Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden.
BR0010555A (pt) Inibidores de neuraminidases
CO6260141A2 (es) Inhibidores del co-transportador 2 sodio glucosa y metodos para la preparacion de los mismos y sus intermediarios
BRPI0514841A (pt) inibidores de piridila da sinalização de hedgehog, processo de preparação dos mesmos e composição compreendendo os referidos inibidores
ES2171040T3 (es) Derivados de esteres hidroxiaceticos y su utilizacion como intermediarios de sintesis.
PE20131143A1 (es) Nuevas aminopirazoloquinazolinas
CY1113873T1 (el) Παραγωγα hydroxybenzamide σαν παραγοντες καταστολης της hsp90
UY29393A1 (es) Nuevos derivados de amidas, sales farmacéuticas aceptables, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones.
AR053206A1 (es) Derivados de isoindoles, composiciones farmaceuticas que los contienen, sus utilizaciones terapeuticas como inhibidores de la actividad de la proteina chaperona hsp90 y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de diversos tipos de cancer.
DOP2006000017A (es) Pirazolopiridinas y sales de las mismas, una composición farmaceútica que comprende dichos compuestos, un método para prepararlos y su uso
CY1116168T1 (el) Συγκρυσταλλοι και αλατα αναστολεων toy ccr3
AR061438A1 (es) Derivados de entacapone
AR057909A1 (es) Proceso para preparar montelukast y compuestos relacionados, que utiliza un compuesto intermediario derivado de un ester sulfonico.
AR073043A1 (es) Compuestos de azetidinas polisustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades respiratorias, metabolicas y del sistema nervioso central, entre otras.

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure