Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

NO337087B1 - Vandig silikaholdig sammensetning og fremgangsmåte for produksjon av papir - Google Patents

Vandig silikaholdig sammensetning og fremgangsmåte for produksjon av papir Download PDF

Info

Publication number
NO337087B1
NO337087B1 NO20043111A NO20043111A NO337087B1 NO 337087 B1 NO337087 B1 NO 337087B1 NO 20043111 A NO20043111 A NO 20043111A NO 20043111 A NO20043111 A NO 20043111A NO 337087 B1 NO337087 B1 NO 337087B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
silica
anionic
formaldehyde condensate
based particles
naphthalene sulfonate
Prior art date
Application number
NO20043111A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20043111L (no
Inventor
Hans Johansson-Vestin
Johan Nyander
Jan Nordin
Annika Viola Pal
Fredrik Solhage
Original Assignee
Akzo Nobel Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel Nv filed Critical Akzo Nobel Nv
Publication of NO20043111L publication Critical patent/NO20043111L/no
Publication of NO337087B1 publication Critical patent/NO337087B1/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H3/00Paper or cardboard prepared by adding substances to the pulp or to the formed web on the paper-making machine and by applying substances to finished paper or cardboard (on the paper-making machine), also when the intention is to impregnate at least a part of the paper body
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/71Mixtures of material ; Pulp or paper comprising several different materials not incorporated by special processes
    • D21H17/74Mixtures of material ; Pulp or paper comprising several different materials not incorporated by special processes of organic and inorganic material
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H13/00Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
    • D21H13/36Inorganic fibres or flakes
    • D21H13/38Inorganic fibres or flakes siliceous
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • D21H17/29Starch cationic
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • D21H17/375Poly(meth)acrylamide
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/41Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
    • D21H17/44Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
    • D21H17/45Nitrogen-containing groups
    • D21H17/455Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/47Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • D21H17/48Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/67Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/68Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/06Paper forming aids
    • D21H21/10Retention agents or drainage improvers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av papir fra en suspensjon inneholdende cellulosefibre og eventuelt fyllstoff, omfattende å tilsette til suspensjonen minst en kationisk polymer og en vandig silikaholdig sammensetning omfattende et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat med en konduktivitet på mindre enn 20 mS/cm og anioniske silika-baserte partikler som angitt i krav 1. Oppfinnelsen vedrører videre en vandig silikaholdig sammensetning for anvendelse som et flokkuleringsmiddel ved fremstilling av papirmasse og papir samt vannrensing, som angitt i krav 7. Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for fremstilling av en vandig silikaholdig sammensetning som angitt i krav 11.
Bakgrunn for oppfinnelsen
I papirfremstillingsteknikken mates en vandig suspensjon inneholdende cellulosefibre, og valgfritt fyllstoff og additiver, referert til som masse, til en innløpskasse som sender ut massen på en formervire. Vann dreneres fra massen gjennom for-merviren slik at en våt bane av papir dannes på viren. Papirhanen avvannes og tørkes deretter i tørkepartiet av papirmaskinen. Drenering- og retensjonshjelpe-midler introduseres konvensjonelt i massen for å lette drenering og for å øke ad-sorpsjon av finpartikler på cellulosefibrene for å holde de igjen med fibrene på viren.
US 4 388 150 beskriver et bindemiddel i papirfremstilling som omfatter et kompleks av kationisk stivelse og kolloidal kiselsyre for å fremstille et papir med økt styrke og forbedrede nivåer av tilsatte mineraler og papirfremstilling-finstoff.
US patent nr. 4 750 974 beskriver et koacervat bindemiddel for anvendelse i papirfremstilling omfattende en tertiær kombinasjon av en kationisk stivelse, en anionisk høy-molekylvekt polymer og en dispergert silika.
US 5 368 833 beskriver silikasoler inneholdende aluminiummodifiserte silikapartik-ler med høyt spesifikt overflateareal og et høyt innhold av mikrogel.
US 6,083 997 beskriver anioniske na no-kompositter, som er fremstilt ved å tilsette en polyelektrolytt til silikatløsningen og deretter kombinere de med kiselsyre. Nano-komposittet utviser retensjon- og dreneringsytelse i papirfremstilling.
EP 0 418 015 Al beskriver en aktiv limsammensetning inneholdende en vandig emulsjon i kombinasjon med et anionisk dispergeringsmiddel eller emulgeringsmid- del. Ved å anvende anionisk polyakrylamid, anionisk stivelse eller kolloidalt silika, kan den anioniske ladningstettheten i limsammensetningen utvides.
US 4 443 496 refererer til en fremgangsmåte for å modifisere et overflatelag av "handened" sement eller substrater med anvendelsen av middelet som omfatter et spesifikt forhold av en alkalisilikatløsning og et natrium naftalensulfonat formaldehydkondensat.
US 4 559 241 vedrører en vandig løsning av alkalimetall silikat og nitritt. Løsningen kan også inneholde additiver slik som formaldehydkondensat med naftalensulfonat.
US 5 595 629 referer til en papirfremstillingsprosess omfattende å tilsette til slur-ryen en anionisk polymer og kationisk polymer for å øke retensjon og/eller avvan-ning. Den anioniske polymeren omfatter et formaldehydkondensat av naftalensul-fonsyresalt med et molekylvekt-område på 500 til 120 000.
US 6 033 524 og EP 0418015 Al beskriver fremgangsmåter for å øke retensjon og drenering av fyllstoffkomponenter i papirfremstillingsmasse i en papirfremstillingsprosess omfattende å tilsette til massen en slurry av fyllstoffkomponenter, også inneholdende en fenolforbedrer.
US 4 772 332 gjelder en varmestabilisert slurry av "bulked" kaolinpigment som fremstilles ved å blande et vannløselig kationisk materiale med kaolinleirepigment i nærværet av vann.
US 5 733 414 vedrører en prosess for fremstilling av papir fra en cellulosesuspensjon omfattende å tilsette en vannløselig kationisk polymer og en vannløselig formaldehydkondensat harpiks.
US 5 110 414 beskriver en fremgangsmåte for fremstilling av lignocellulosemate-rialeprodukter og forbedre deres styrke og vannmotstandskarakteristikker, der høy molarmasse ligninderivater tilsettes til materialet.
Det vil være fordelaktig å være i stand til å tilveiebringe drenerings- og retensjons-hjelpemidler med forbedret ytelse. Det vil også være fordelaktig å være i stand til å tilveiebringe retensjon- og dreneringshjelpemidler med god lagringsstabilitet. Det vil videre være fordelaktig å være i stand til å tilveiebringe en papirfremstillingsprosess med forbedret drenerings- og/eller retensjon syte I se.
Oppfinnelsen
Ifølge foreliggende oppfinnelse har det uventet blitt funnet at en forbedret drenerings- og/eller retensjonseffekt av en cellulosesuspensjon på en vire kan oppnås ved å anvende en vandig silikaholdig sammensetning ifølge krav 7 omfattende anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler. Den foreliggende oppfinnelsen gjør det mulig å øke hastigheten av papirmaskinen og å anvende en lavere dosering av additiver for å gi en tilsvarende drenerings- og/eller retensjonseffekt, som derved fører til en forbedret papirfremstillingsprosess og økonomiske fordeler.
Betegnelsen "drenerings- og retensjonsmiddel" som anvendt heri, referer til en eller flere komponenter som, når tilsatt til en vandig cellulosesuspensjon, gir bedre drenering og/eller retensjon enn det som oppnås uten å tilsette noen av de nevnte ene eller flere komponentene. Alle typer masser, spesielt masser med høye innhold av salter (høy ledningsevne) og kolloidale substanser vil oppnå bedre drenering- og retensjon syte I se r ved tilsetningen av sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse som angitt i krav 7. Forbedret drenering- og retensjonsytelse er viktig i papir-fremstillingsprosesser, f.eks. prosesser med en høy grad av bakvannslukking, dvs. omfattende bakvannsresirkulering og begrenset ferskvanntilgang.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av papir fra en suspensjon inneholdende cellulosefibre, og eventuelt fyllstoff, omfattende å tilsette til suspensjonen minst en kationisk polymer og en vandig silikaholdig sammensetning omfattende et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat med en konduktivitet på mindre enn 20 mS/cm og anioniske silika-baserte partikler, sammensetning har et vektforhold av naftalensulfonat formaldehydkondensat til silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området av fra 0,2:1 til 90:1, og inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%, basert på den totale vekten av den vandige silikaholdige sammensetningen, og med forbeholdet at sammensetningen inneholder hovedsakelig mindre eller likt 10 vekt% av cellulosereaktivt lim som angitt i krav 1.
Det er videre tilveiebragt en vandig silikaholdig sammensetning for anvendelse som et flokkuleringsmiddel ved fremstilling av papirmasse og papir samt vannrensing omfattende et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat med en konduktivitet på mindre enn 20 mS/cm og anioniske silika-baserte partikler, omfattende ag gregerte eller mikrogeldannede silika-baserte partikler, hvor sammensetningen har et vektforhold av naftalensulfonat formaldehydkondensat til silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området av fra 0,2:1 til 90:1, og inneholdende naftalen-sulfonat formaldehydkondensat og anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%, basert på den totale vekten av den vandige silikaholdige sammensetningen, og hvor sammensetningen inneholder mindre eller likt 10 vekt% av cellulosereaktivt lim, som angitt i krav 7.
Det er videre tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av en vandig silikaholdig sammensetning ved å blande, ved nærvær av mindre eller likt 10% cellulosereaktivt lim, et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat med en vandig silika-basert sol med en S-verdi i området fra omtrent 5 til omtrent 50 % inneholdende anioniske aggregerte eller mikrogeldannede silika-baserte partikler, for å tilveiebringe en vandig silikaholdig sammensetning som inneholder et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler, beregnet som Si02innen området fra 0,2:1 til 90:1 og inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler, i en mengde på minst 0,01 vekt% basert på den totale vekten av vandig silikaholdig sammensetning som angitt i krav 11.
I fremgangsmåten har den vandige anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensat-løsningen en ledningsevne på mindre enn 20 mS/cm som blandes med en vandig alkalistabilisert sol inneholdende silika-baserte partikler, for å tilveiebringe en vandig silikaholdig sammensetning inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%,
Spesielt kan den vandige silikaholdige sammensetningen fremstilles ved å avsalte et vandig anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat, å blande den avsaltede vandige anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensat-løsningen med en vandig alkalistabilisert sol inneholdende silika-baserte partikler, for å tilveiebringe en vandig silikaholdig sammensetning inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%,
Den vandige silikaholdige sammensetningen av oppfinnelsen, kan anvendes som flokkuleringsmiddel i produksjonen av masse og papir og for vannrensing. Fremgangsmåten for produksjonen av papir med et slikt flokkuleringsmiddel omfatter å tilsette til suspensjonen minst en kationisk organisk polymer og en vandig silikaholdig sammensetning omfattende anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler som forklart ovenfor. Betegnelsen "anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat" som anvendt heri, representerer en gruppe av polymerer oppnådd ved kondensasjonspolymerisering av formaldehyd med en eller flere naftalen sulfonsyrer eller salter derav.
Naftalensulfonat formaldehydkondensatet kan reageres med en base, slik som alkalimetall- og jordalkalimetallhydroksider, f.eks. natriumhydroksid, ammoniakk eller et amin, f.eks. trietylamin, som derved danner et alkaliemetall, joralkalie-metall eller ammonium-motion.
Det anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensatet har en molekylvekt på minst 500, egnet fra omtrent 1000. Den øvre gensen er ikke kritisk, den kan være opptil 1 000 000, vanligvis opptil 300 000, egnet opptil 150 000 og fortrinnsvis opptil 60 000.
Den vandige silikaholdige sammensetningen anvendt i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter også anioniske silika-baserte partikler, dvs. partikler basert på Si02, fortrinnsvis dannet ved å polymerisere kiselsyre, omfattende både homopo-lymerer og kopolymerer. Valgfritt kan de silika-baserte partiklene modifiseres og inneholde andre elementer, f.eks. amin, aluminium og/eller bor, som kan være til stede i den vandige fasen og/eller i de silika-baserte partiklene.
Eksempeler på egnede silika-baserte partikler inkluderer kolloidalt silika, kolloidalt aluminiummodifisert silika eller aluminiumsilikat, og forskjellige typer av polykiselsyre og blandinger derav, enten alene eller i kombinasjon med andre typer anioniske silika-baserte partikler. I teknikken er polykiselsyre også referert til som polymer-kiselsyre, polykiselsyre mikrogel, polysilikat og polysilikat mikrogel, som alle er innbefattet av betegnelsen polykiselsyre anvendt heri. Aluminiumholdige forbindelser av denne typen er vanligvis referert til som polyaluminosilikat og polyaluminosilikat mikrogel inkludert kolloidalt aluminium-modifisert silika og aluminiumsilikat.
Det er foretrukket at de anioniske silika-baserte partiklene er i det kolloidale området av partikkelstørrelse, dvs. kolloidale silika-baserte partikler. Denne kolloidale tilstanden omfatter partikler tilstrekkelige små til ikke å bli påvirket av gravita-sjonskrefter, men tilstrekkelig store til ikke å vise markert avvik fra egenskapene av typiske løsninger, dvs. gjennomsnittlig partikkelstørrelse betydelig mindre enn 1 um. De anioniske silika-baserte partiklene haren gjennomsnittlig størrelse egnet under omtrent 50 nm, fortrinnsvis under omtrent 20 nm og mer foretrukket i området fra omtrent 1 til omtrent 50 nm, mest foretrukket fra omtrent 1 opptil omtrent 10 nm. Som konvensjonelt i silikakjemi, referer part ikke I større I sen til den gjennomsnittlige størrelsen av primærpartiklene, som kan være aggregerte eller ikke-aggregerte. De silika-baserte partiklene til stede i den vandige silikaholdige sammensetningen av oppfinnelsen omfatter egnet aggregerte eller mikrodannede silika-baserte partikler, valgfritt og vanligvis i kombinasjon med ikke-aggregerte, eller monodisperse silika-baserte partikler.
Egnet har de silika-baserte partiklene en spesifikk overflate som er større enn 50 m<2>/g, fortrinnsvis større enn 100 m<2>/g. Det spesifikke arealet kan være opptil 1700 m<2>/g, fortrinnsvis opptil 1300 m<2>/g og vanligvis innen området fra 300 til 1300 m<2>/g, fortrinnsvis fra 500 til 1050 m<2>/g. Det spesifikke overflatearealet kan måles ved hjelp av titrering med NaOH ifølge fremgangsmåten beskrevet av Sears, Analy-tical Chemistry 28(1956), 12, 1981-1983 eller i US patent nr. 5 176 891. Det gitte arealet representerer det gjennomsnittlige spesifikke overflatearealet av partiklene.
Den silikaholdige sammensetningen anvendt i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan ha et vektforhold av anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat til anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området fra 0,2:1 til 99:1, egnet fra 0,1:1 til 90:1, fortrinnsvis fra 0,25:1 til 85:1. Den totale vekten av det anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensatet og anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, inneholdt i den vandige silikaholdige sammensetningen er minst 0,01 vekt%, beregnet på den totale vekten av den vandige silikaholdige sammensetningen, egnet er konsentrasjonen anionisk anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat og anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området av 1 til 45 vekt%, fortrinnsvis innen området av 2 til 35 vekt%, mest foretrukket 5 til 30 vekt%.
Den vandige silikaholdige sammensetningen kan ha en anionisk ladningstetthet på mist 0,1 meq/g, vanligvis er ladningen innen området fra 0,1 til 6 meq/g, egnet innen området fra 0,1 til 5 meq/g, fortrinnsvis innen området fra 0,2 til 4 meq/g, og mest foretrukket i området fra 0,2 til 3,5 meq/g.
Den vandige silikaholdige sammensetningen ifølge oppfinnelsen inneholder hovedsakelig intet cellulosereaktivt lim. Ved hovedsakelig ingen menes at mindre enn eller lik 10 vekt%, egnet mindre enn 5 %, fortrinnsvis mindre enn 1 vekt% av cellulosereaktivt lim er til stede i den vandige silikaholdige sammensetningen. Mest foretrukket er det intet cellulosereaktivt lim i den vandige silikaholdige sammensetningen.
Ifølge en foretrukket utførelse av foreliggende oppfinnelse, inneholder den silika-holdige sammensetningen hovedsakelig ingen nitritter. Med hovedsakelig ingen
menes at mindre eller lik 10 vekt%, egnet mindre enn 5%, fortrinnsvis mindre enn 1 vekt% av nitritter er til stede i den vandige silikaholdige sammensetningen. Mest foretrukket er det intet cellulosereaktivt lim i den vandige silikaholdige sammensetningen, dvs. sammensetningen er fri for nitritter. Betegnelsen "nitritter" omfatter alle nitritter slik som nitritter av ammonium, litium, kalium, natrium, kalsium og magnesium.
Foreliggende oppfinnelse vedrører ytterligere en fremgangsmåte for fremstilling av en vandig silikaholdig sammensetning fra en anionisk naftelensulfonat formalde-hydoppløsning og en silikabasert sol som angitt i krav 11. De to komponentene rø-res fortrinnsvis sammen. Det anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensatet kan tilsettes til en vandig sol inneholdende de silika-baserte partiklene eller de silika-baserte partiklene kan tilsettes til en vandig løsning av naftalensulfonat formaldehydkondensat. Før blanding av det anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensatet med silika-baserte partikler, kan den vandige løsningen av anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat bli avsaltet eller avionisert. Avsaltingen eller avioniseringen kan utføres med dialyse, membranfiltrering, ultrafiltrering, reversert osmose eller ionebytte eller lignende. Det er foretrukket at avsaltingen eller avioniseringen utføres ved anvendelsen av ultrafiltrering eller dialyse.
Det anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensatet som skal blandes med de silika-baserte partiklene har de tidligere nevnte egenskapene og har en ledningsevne mindre enn 30 mS/cm, egnet mindre enn 25 mS/cm, fortrinnsvis mindre enn 20 mS/cm, og mest foretrukket mindre enn 15 mS/cm målt ved et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat innhold på 10 %. Ledningsevnen er vanligvis minst 1 mS/cm, og fortrinnsvis innen området fra 5 til 15 mS/cm, målt på et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat innhold på 10 %.
De silika-baserte partiklene, fortrinnsvis anioniske, som skal blandes med anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat har de tidligere nevnte egenskapene. Egnet er de silika-baserte partiklene inneholdt i en sol, fortrinnsvis alikaliestabilisert, før blanding med anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat. Solen kan ha en S-verdi i området fra 5 til 80 %, fortrinnsvis fra 8 til 45 %, og mest foretrukket fra 10 til 30 %. Beregning og måling av S-verdien kan utføres som beskrevet av Iler & Dalton i J. Phys. Chem. 60(1956), 955-957. S-verdien indikerer graden av aggregat eller mikrogeldannelse og en lavere S-verdi indikerer en høyere grad av aggrege-ring. Egnet omfatter de silika-baserte partiklene aggregerte eller mikrogeldannede silika-baserte partikler, valgfritt og vanligvis i kombinasjon med ikke-aggregerte, eller monodispergerte, silika-baserte partikler.
Egnet har de silika-baserte partiklene et molart forhold Si02:Na20 på mindre enn 60, vanligvis innen området 5 til 60, og fortrinnsvis innen området fra 8 til 55.
Det anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensatet blandes vanligvis med silika-baserte partikler i et vektforhold innen området fra 0,2:1 til 85:1.
Produktene fremstilt ved enhver av disse fremgangsmåtene viser en forbedret lagringsstabilitet og derfor bedre drenerings- og retensjonshjelp ytelse når lagret.
Blandingsprosedyren av ovennevnte fremgangsmåte utføres vanligvis i nærvær av hovedsakelig intet cellulosereaktivt lim. Ved hovedsakelig intet betyr mindre eller lik 10 vekt%, egnet mindre enn 5%, fortrinnsvis mindre enn 1 vekt% av cellulose-reaktivt lim til stede. Mest foretrukket er det intet cellulosereaktivt lim til stede.
Foreliggende oppfinnelse vedrører ytterligere en fremgangsmåte for fremstilling av papir fra en vandig suspensjon inneholdende cellulosefibre og eventuelt fyllstoff. Fremgangsmåten omfatter å tilsette til suspensjonen en kationisk polymer og den vandige silikaholdige sammensetningen av oppfinnelsen slik som angitt i krav 1. Den kationiske organiske polymeren ifølge oppfinnelsen kan være lineær, forgrenet eller fornettet. Fortrinnsvis er den kationiske polymeren vannløselig eller vanndis-pergerbar.
Eksempler på egnede kationiske polymerer inkluderer syntetiske organiske polymerer, f.eks. trinn-vekst polymerer og kjede-vekst polymerer, og polymerer avledet fra naturlige kilder, f.eks. polysakkarider.
Eksempler på egnede kationiske syntetiske organiske polymerer inkluderer vinylad-disjonspolymerer slik som akrylat- og akrylamid-baserte polymerer, samt kationiske poly(diallyl dimetyl ammoniumklorid), kationiske polyetylenininer, kationiske polyaminer, polyamidoaminer og vinylamidbaserte polymerer, melaminformaldehyd og ureaformaldehyd harpikser.
Eksempeler på egnede polysakkarider inkluderer stivelser, guargummier, cellulose-derivater, kitiner, kitosaner, glykaner, galaktaner, glukaner, xantangummier, pekti-ner, mannaner, dekstriner, fortrinnsvis stivelser, og guargummier. Eksempler på egnede stivelser inkluderer potet, mais, hvete, tapioka, ris, waxy-mais og bygg, etc.
Kationiske stivelser og kationiske akrylamidbaserte stivelser er foretrukne polymerer ifølge oppfinnelsen, og de kan anvendes enkeltvis, sammen med hverandre eller sammen med andre polymerer, spesielt foretrukket er kationiske stivelser og kationiske akrylamidbaserte polymerer med minst én aromatisk gruppe.
De kationiske organiske polymerene kan ha en eller flere hydrofile grupper festet til seg. De hydrofile gruppene kan være aromatiske grupper, grupper omfattende aromatiske grupper eller ikke-aromatiske grupper, fortrinnsvis omfatter de hydrofile gruppene aromatiske grupper. Den hydrofile gruppen kan være festet til et heteroatom, f.eks. nitrogen eller oksygen, nitrogenet er valgfritt ladet, som heteroatom, det kan i sin tur festes til polymerryggraden, f.eks. via et kjede med atomer. Den hydrofile gruppen kan ha minst 2 og vanligvis minst 3 karbonatomer, egnet fra 3 til 12 og fortrinnsvis fra 4 til 8 karbonatomer. Den hydrofile gruppen er egnet en hy-drokarbonkjede.
Egnede doseringer regnet som tørr substans basert på tørr masse og valgfritt fyllstoff, av den kationiske polymer i systemet er fra 0,01 til 50 kg/t (kg/tonn, "met-risk tonn") av fortrinnsvis fra 0,1 til 30 kg/t og mest foretrukket fra 1 til 15 kg/t.
Egnede doseringer regnet som tørr substans basert på tørr masse og valgfritt fyllstoff, av den vandige silikaholdige sammensetningen definert over i systemet er fra 0,01 til 15 kg/t, fortrinnsvis fra 0,01 til 10 kg/t beregnet som et anionisk naftalen-sulfonat formaldehydkondensat og anioniske silika-baserte partikler, og mest foretrukket fra 0,05 til 5 kg/t.
Egnede minerale fyllstoff av konvensjonell type kan tilsettes til den vandige cellulosesuspensjonen ifølge oppfinnelsen. Eksempler på egnede fyllstoff inkluderer kaolin, kina clay, titandioksid, gips, talkum og naturlige og syntetiske kalisumkarbonater slik som kalk, malt marmor og utfelt kalsiumkarbonat (PCC).
Ytterligere additiver som er konvensjonelle i papirfremstilling, kan selvfølgelig anvendes i kombinasjon med kjemikaliene ifølge oppfinnelsen, f.eks. anioniske «trash»-fangere (ATC), våtstyrkemidler, tørrstyrkemidler, optiske lyshetsmidler, fargestoff, aluminiumforbindelser, etc. Eksempler på egnede aluminiumforbindelser inkluderer alun, aluminater, aluminiumklorid, aluminiumnitrat, og polyaluminium-forbindelser, slik som polyaluminiumklorider, polyaluminiumsulfater, polyalumi-niumforbindelser inneholdende klorid- og/eller sulfationier, polyaluminiumsilikat-sulfater, og blandinger derav. Polyaluminiumforbindelsene kan også inneholde andre anioner enn kloridioner, f.eks. anioner fra svovelsyre, fosforsyre, eller organiske syrer slik som sitronsyre og oksalsyre. Når det benyttes en aluminiumforbin-delse i foreliggende prosess, er det vanligvis foretrukket å tilsette den til massen før polymerkomponenten og mikro- eller nanopartikkelmaterialet. Egnede tilset-ningsnivåer av aluminiumholdige forbindelser er minst 0,001 kg/t, fortrinnsvis fra 0,01 til 5 kg/t og mer foretrukket fra 0,05 til 1 kg/t, beregnet som Al203basert på tørr masse og valgfritt fyllstoff.
Eksempler på egnede anioniske «trash»-fangere inkluderer kationiske polyaminer, polymerer eller kopolymerer av kvarternære aminer, eller aluminiumholdige forbindelser.
Fremgangsmåten av denne oppfinnelsen anvendes for produksjonen av papir. Betegnelsen "papir" som anvendt heri, inkluderer ikke bare papir og produksjonen derav, men også andre banelignende produkter, slik som f.eks. plate og papp, og produksjonen derav. Oppfinnelsen er spesielt nyttig i tilvirkningen av papir med grammvekt under 150 g/m<2>, fortrinnsvis under 100 g/m<2>, f.eks. finpapir, avispapir, lettvekt bestrøket papir, superkalendrert papir og mykpapir ("tissue").
Fremgangsmåten kan anvendes i produksjonen av papir fra alle typer masser, både treholdig og trefri. De forskjellige typer suspensjoner av celluloseholdige fibre og suspensjonene bør egnet inneholde minst 25 vekt% og fortrinnsvis minst 50 vekt% av slike fibre, basert på tørr substans. Suspensjonene omfatter fibre fra kjemisk masse slik som sulfat, sulfitt og organosolv-masser, treholdige eller mekaniske masser slik som termomekanisk masse, kjemo-termomekanisk masse, raffinert masse og slipemasse, fra både hardved og myktre, og kan også være basert på resirkulerte fibre, valgfritt fra avsvertede masser, og blandinger derav. Fortrinnsvis er massen en treholdig masse, som har høye innehold av salter og derfor høy konduktivitet.
De aktuelle kjemikaliene kan tilsettes til den vandige cellulosesuspensjonen, eller massen, på konvensjonell måte og i enhver rekkefølge. Det er vanligvis foretrukket å tilsette den kationiske polymeren til massen før tilsetning av den vandige silika-holdige sammensetningen, selv om den motsatte rekkefølgen av tilsetning kan anvendes. Det er videre foretrukket å tilsette den kationiske polymeren før et skjær-trinn, som kan velges fra pumping, blanding, rensing, etc, og å tilsette den vandige silikaholdige sammensetningen etter dette skjærtrinnet.
Den vandige silikaholdige sammensetningen kan anvendes som flokkuleringsmiddel i behandlingen av vann for produksjonen av drikkevann eller som en miljøbehand-ling av vann f.eks. i innsjøer. Sammensetningen kan også anvendes som flokkuleringsmiddel i behandlingen av avløpsvann eller avløpsslam.
Oppfinnelsen er ytterligere illustrert i de følgende eksemplene. Deler og % vedrører henholdsvis deler i vekt og vekt%, og alle løsninger er vandige, med mindre annet er fremsatt. Enhetene er metriske.
Eksempel 1
Testprøvene av den vandige silikaholdige sammensetningen ifølge oppfinnelsen ble fremstilt ved å blande en vandig løsning av naftalensulfonat formaldehydkondensat (NSF) med en silikasol inneholdende silika-baserte partikler i forskjellige doseringer under moderat omrøring. Referanseprøvene ble også fremstilt under de samme betingelser som testprøvene. En prøve av NSF ble ultrafiltrert og det oppnådde produktet (NSF I) hadde en konsentrasjon på 12 vekt% og prøvene ble fortynnet til en konsentrasjon på 5 vekt% og hadde en ledningsevne på 12 mS/cm. En annen prøve på NSF ble dialysert og det oppnådde produktet (NSF II) hadde en konsentrasjon på 12 vekt% og prøvene ble fortynnet til en konsentrasjon på 5 vekt% og hadde en ledningsevne på 12 mS/cm. Ubehandlede prver på NSF (NSF III) ble fortynnet til en konsentrasjon på 5 vekt% og hadde en ledningsevne på 25 mS/cm. Alle ledningsevner i eksemplene ble målt ved en konsentrasjon på 10 vekt% av NSF. Silikaene anvendt i de følgende eksemplene er alle definert under i tabell 1.
Tabell 1
Silika I Silikasol av typen beskrevet i US 5 447 604 med et molarforhold Si02:Na20 på 10, spesifikt overflateareal på 870 m<2>/g, S-verdi på 35 % og silikainnhold på 10,0 vekt%.
Silika II Silikasol av typen beskrevet i US 5 603 805 med et molarforhold Si02:Na20 på 45, spesifikt overflateareal på 850 m<2>/g, aluminium modifisert med natriumaluminat til en grad av 0,25 % Al203, og en S-verdi på 20 % og silikainnhold på 8,0 vekt%.
Silika III Silikasol av typen beskrevet i US 6 083 997 med et molarforhold SiO^Na^ på 17 oppnådd ved å blande vannglass med et molart forhold Si02:Na20 på 3,4, et silikainnhold på 15 vekt% med polykiselsyre (PSA), med et silikainnhold på 6,0 vekt%.
Eksempel 2
I de følgende eksempler ble testprøver av naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler i forskjellige doseringer tilsatt til en testmasse for å eva-luere ytelsen av sammensetningen som dreneringsmiddel. Dreneringsytelse ble evaluert ved hjelp av en Dynamic Drainage Analyser (DDA), tilgjengelig fra Akribi, Sverige. DDA måler dreneringstiden for et fastsatt volum av masse gjennom en vire ved fjerning av en plugg og påføring av vakuum til den siden av viren som er mot-satt siden på hvilken massen er til stede.
I eksemplene ble en kationisk polymer tilsatt til massen før de vandige silikaholdige sammensetningene ifølge oppfinnelsen eller den anioniske referansen.
Testprøvene ble fremstilt fra blandinger av NSF II og Silika I i forskjellige forhold, som ble testet på en testmasse, som var treholdig masse med en pH 7,6, en konduktivitet på 5,0 mS/cm, og en konsistens var 1,43 g/l. Massen ble omrørt i en be-holder med ledeplater ved en hastighet på 1500 rpm gjennom testen.
I testene ble 20 kg/t (20 kg/tonn) kationisk stivelse (Cl), som er en kationisk potetstivelse med et nitrogeninnhold på 0,5 %, oppnådd ved kvartærnisering av naturlig potetstivelse med 3-klor-2-hydroksypropyl dimetylbenzyl ammoniumklorid tilsatt massen, etter 30 sekunder omrøring ble den anioniske blandingen tilsatt etterfulgt av 15 sekunder omrøring før drenering.
Som referanse ble silika I anvendt. Alle prøvene ble fortynnet til 0,5 % faststoff før testene. Forhold er oppsummert i tabell 2.
Eksempel 3
Testprøvene ble fremstilt fra NSF II og silika II. Som referanse ble silika II benyttet. Alle prøvene ble fortynnet til 0,5 % faststoff før dreneringsevaluering, som ble ut-ført som i eksempel 2, med samme masse med 20 kg/t Cl. Forhold og resultater er oppsummert i tabell 3.
Eksempel 4
Testprøvene ble fremstilt fra NSF I og silika I. Silika I ble benyttet som referanse. Prøvene ble fortynnet til 0,5 % faststoff før dreneringstestene ble utført som i eksempel 1. Til testmassen ble det tilsatt 20 kg/t Cl. Massen var en treholdig massen med en konduktivitet på 5,0 mS/cm, en konsistens på 1,52 g/l og pH = 7,8. For-holdet av avvanningstider er oppsummert i tabell 4.
Eksempel 5
Testprøvene ble fremstilt fra NSF I og silika I. Silika I ble benyttet som referanse. Fremstillingsprosedyre var den sammen som i forrige eksempel. Konduktiviteten av den treholdige massen var kun 0,5 mS/cm. Mengden av Cl var 30 kg/t i alle tester. Dreneringstiden for kationisk stivelse tilsatt alene var 22 sekunder. Forholdene av avvanningstider er oppsummert i tabell 5.
Eksempel 6
Testprøvene ble fremstilt fra NSF I og silika I. Som referanse ble Silika benyttet. Massen var treholdig inneholdende en ledningsevne på 5,0 mS/cm, en konsistens på 1,52 g/l og pH = 7,8. Til massen ble 3 kg/t av en kationisk polyakrylamid (C-PAM), som ble fremstilt ved polymerisering av akrylamid (90 mol%) og akryloksy-etyl-dimetyl-benzyl ammoniumklorid (10 mol%), og med en molekylvekt på omtrent 6 000 000 tilsatt til begynnelsen av testen. Etter 30 sekunder omrøring ble sammensetninger av NSF I og silika I tilsatt etterfulgt av 15 sekunder omrøring før drenering. NSF I- og silika I-sammensetninger ble fortynnet til 0,5% faststoff og C-PAM til 0,1% faststoff før tilsetning til massen. Forholdene og avvanningstidene er oppsummer i tabell 6.
Eksempel 7
Testprøvene av sammensetningene av NSF III og silika I, og NSF III og silika III ble fremstilt. En dreneringsevaluering av prøvene ble utført som i tidligere eksempler i en høy ledningsevne masse med ledningsevne 5,0 mS/cm. Cl ble tilsatt i en mengde på 20 kg/t til massen. Forholdene og avvanningstider er oppsummert i tabell 7.
Resultatene viser at den vandige silikaholdige sammensetningen ifølge oppfinnelsen har forbedrede dreneringsegneskaper.
Eksempel 8
Testprøvene av sammensetningene av NSF I og silika I, og NSF III og silika III ble fremstilt. Som referanse ble silika I og silika III anvendt. En dreneringsevaluering av prøvene ble utført som i tidligere eksempler i en høy ledningsevne masse med ledningsevne 5,0 mS/cm. Cl tilsatt i en mengde på 20 kg/t til massen. Avvanningstidene er oppsummert i tabell 8.
Resultatene viser at de vandige silikaholdige sammensetningene ifølge oppfinnelsen har forbedrede dreneringsegneskaper.
Eksempel 9
En høymolekylvekt anionisk polyakrylamid (A-PAM), MW fra omtrent 10 til 20 mil-lioner, inneholdende omtrent 30 mol% anioniske grupper, i formen av en vann-i-olje emulsjon invertert og fortynnet med vann til en konsentrasjon på 0,1%. Den aktuelle A-PAM ble blandet med 0,1 % silika I i tre forskjellige forhold av A-PAM til silika I på 2:1, 1:1 og 0,5:1.
Sammensetningene av NSF III og silika III (a) ble fremstilt ved å tilsette et fortynnet vannglass (15 % Si02og forhold SiCVNazO = 3,4) til NSF III (som 30% vann-løsning) under risting. Til denne blandingen ble polykiselsyre, med en konsentrasjon på 6,0 % Si02en pH på 2,5 tilsatt under risting i 20 minutter. Polykiselsyren ble fremstilt fra fortynnet vannglass som ble kjørt gjennom en kolonne fylt med hydrogen mettet, sterkt kationisk, bytter-resin.
NSF III/silika III (b) blanding ble fremstilt ved å blande NSF III med polykiselsyre under risting i 5 minutter og deretter ble denne blandingen tilsatt til vannglass under risting i 20 minutter.
En dreneringsevaluering av prøvene av dette eksempelet ble utført på en høy ledningsevne masse (5,0 mS/cm). En kationisk stivelse (c2), som varen kationisk potetstivelse med et nitrogeninnhold på 0,7 %, oppnådd ved kvartærnisering av naturlig potetstivelse med 3-klor-2-hydroksyprolyl dimetylbenzyl ammoniumklorid, ble tilsatt før de anioniske blandingene til massen. C2 ble tilsatt i en mengde på 12 kg/t. De følgende avvanningstidene ble oppnådd:
Eksempel 10
Lagringsstabiliteten av forskjellige blandinger av NSF og silika ble bestemt. Prøver av NSF ble avsaltet ved anvendelse av ultrafiltrering (NSF I) til en ledningsevne på 12 mS/cm målt ved 10 vekt% av faststoff før blanding med silika for å danne vandige sammensetninger. Ureagert NSF III ble blandet med silika for sammenligning.
Alle oppnådde sammensetninger og referanseprøver ble lagret ifølge den følgende prosedyren:
I et kjøleskap i 9 uker; deretter
i ovn ved en temperatur på 40°C i 3 uker;
i ovn ved en temperatur på 60°C i 1 uke; og
i ovn ved en temperatur på 80°C i 6 uker.
Den totale lagringstiden var 20 uker. Lagringstidene for testprøvene er oppsummert i tabell 10.
Prøvene uten geldannelse viser bedre stabilitet enn prøvene med geldannelse, og de viste ikke engang en økning i viskositet.
Eksempel 11
Testprøver av NSF III/silika I og blandinger av NSF III/silika III ble fremstilt. Som referanse ble silika III anvendt. En DDA evaluering av prøvene ble utført i en høy ledningsevne masse med ledningsevne 5,0 mS/cm. Cl ble tilsatt i en mengde på 20 kg/g til massen. Avvanningstider er oppsummert i tabell 11.
Resultatene viser at blandingene inneholdende silika I har mottatt forbedrede avvanningstider sammenlignet med silika III. Silika I er en alkalisk stabilisert silikasol.

Claims (17)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av papir fra en suspensjon inneholdende cellulosefibre og eventuelt fyllstoff, karakterisert vedat den omfatter å tilsette til suspensjonen minst én kationisk polymer og en vandig silikaholdig sammensetning omfattende et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat med en konduktivitet på mindre enn 20 mS/cm og anioniske silika-baserte partikler, sammensetningen har et vektforhold av naftalensulfonat formaldehydkondensat til silika-baserte partikler omfattende aggregerte eller mikrogel-formede silika-baserte partikler, hvor sammensetningen har et vektforhold mellom naftalensulfonat formaldehyd-kondensat og silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området av fra 0,2:1 til 90:1, og inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%, basert på den totale vekten av den vandige silikaholdige sammensetningen, og hvor sammensetningen inneholder mindre eller likt 10 vekt% av cellulose-reaktivt lim.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert vedat det anioniske naftalen-sulfonat formaldehyd-kondensat haren konduktivitet på mindre enn 15 mS/cm.
3. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1 og 2, karakterisert vedat den vandige silikaholdige sammensetningen har et vektforhold mellom naftalensulfonat formaldehyd-kondensat og silika-baserte partikler, utregnet som Si02, innen området fra 0,2:1 til 85:1.
4. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1-3, karakterisert vedat de anioniske silika-baserte partikler har et spesifikt overflateareale innen området fra 300 til 1300 m<2>/g-
5. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1-4, karakterisert vedat den kationiske organiske polymer er kationisk stivelse eller kationisk polyakrylamid.
6. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 1-5, karakterisert vedat den kationiske organiske polymer har minst én aromatisk gruppe.
7. Vandig silikaholdig sammensetning for anvendelse som et flokkuleringsmiddel ved fremstilling av papirmasse og papir samt vannrensing,karakterisert vedat den omfatter et anionisk naftalensulfonat formaldehydkondensat med en konduktivitet på mindre enn 20 mS/cm og anioniske silika-baserte partikler, omfattende aggregerte eller mikrogeldannede silika-baserte partikler, hvor sammensetningen har et vektforhold av naftalensulfonat formaldehydkondensat til silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området fra 0,2:1 til 90:1, og inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og anioniske silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%, basert på den totale vekten av den vandige silikaholdige sammensetningen, og hvor sammensetningen inneholder mindre enn eller likt 10 vekt% av cellulose-reaktivt lim.
8. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert vedat det anioniske naftalensulfonat formaldehyd-kondensat haren konduktivitet på mindre enn 15 mS/cm.
9. Sammensetning ifølge ethvert av kravene 7 og 8, karakterisert vedat den vandige silika-holdige sammensetning har et vektforhold mellom naftalensulfonat formaldehyd-kondensat og silika-baserte partikler, utregnet som si02, innen området 0,2:1 til 85:1.
10. Sammensetning ifølge ethvert av kravene 7-9, karakterisert vedat de anioniske silika-baserte partikler har et spesifikt overflateareale innen området fra 300 til 1300 m<2>/g-
11. Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig silikaholdig sammensetning,karakterisert vedat den omfatter å blande ved nærvær av mindre enn eller likt 10 vekt% cellulose-reaktivt lim, en anionisk naftalensulfonat formaldehyd-kondensat-oppløsning med en konduktivitet på mindre enn 20 mS/cm, med en vandig silikabasert sol med en S-verdi i området fra omkring 5 opp til omkring 50 % inneholdende anioniske aggregerte eller mikrogeldannede silikabaserte partikler, for å tilveiebringe en vandig silikaholdig sammensetning med et vektforhold av naftalensulfonat formaldehydkondensat til silika-baserte partikler, regnet som Si02, innen området av fra 0,2:1 til 90:1, og inneholdende naftalensulfonat formaldehydkondensat og silika-baserte partikler, beregnet som Si02, i en mengde på minst 0,01 vekt%.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert vedat den den vandige anioniske naftalensulfonat formaldehyd-kondensat-oppløsning haren konduktivitet på mindre enn 15 mS/cm.
13. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 11 og 12, karakterisert vedat den omfatter å avsalte den vandige anioniske naftalensulfonat formaldehydkondensatoppløsning.
14. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 11 - 13, karakterisert vedat den vandige silikabaserte sammensetningen har et vektforhold av naftalensulfonat formaldehydkondensat til silika-baserte partikler, beregnet som Si02, innen området fra 0,2:1 til 85:1.
15. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 11 - 14, karakterisert vedat de anioniske silikabaserte partiklene har et spesifikt overflateareale innen området fra 300 til 1300 m<2>/g-
16. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 11 - 15, karakterisert vedat solen har en S-verdi innen området fra 5 til 50 % før blanding med det anioniske nafalensulfonat formaldehyd-kondensat.
17. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 11 - 16, karakterisert vedat solen har en S-verdi innen området fra 8 til 45 % før blanding med det anioniske naftalensulfonat formaldehyd-kondensat.
NO20043111A 2001-12-21 2004-07-20 Vandig silikaholdig sammensetning og fremgangsmåte for produksjon av papir NO337087B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01850225 2001-12-21
PCT/SE2002/002443 WO2003056100A1 (en) 2001-12-21 2002-12-20 Aqueous silica-containing composition and process for production of paper

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20043111L NO20043111L (no) 2004-09-21
NO337087B1 true NO337087B1 (no) 2016-01-18

Family

ID=8184909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20043111A NO337087B1 (no) 2001-12-21 2004-07-20 Vandig silikaholdig sammensetning og fremgangsmåte for produksjon av papir

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1456469B1 (no)
JP (1) JP2005513301A (no)
KR (1) KR20040068318A (no)
CN (1) CN1633533A (no)
AU (1) AU2002359217B2 (no)
BR (1) BR0215229B1 (no)
CA (1) CA2470789C (no)
ES (1) ES2464573T3 (no)
MX (1) MXPA04005979A (no)
NO (1) NO337087B1 (no)
NZ (1) NZ533262A (no)
PL (1) PL209755B1 (no)
PT (1) PT1456469E (no)
RU (1) RU2264492C2 (no)
WO (1) WO2003056100A1 (no)
ZA (1) ZA200404078B (no)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7323083B2 (en) 2002-10-30 2008-01-29 The Lubrizol Corporation Adhesion promoters for glass-containing systems
EP1560858A1 (en) 2002-10-30 2005-08-10 The Lubrizol Corporation Adhesion promoters for glass-containing systems
US7955473B2 (en) 2004-12-22 2011-06-07 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
ES2457817T3 (es) * 2005-05-16 2014-04-29 Akzo Nobel N.V. Un procedimiento para la producción de papel
US20060254464A1 (en) 2005-05-16 2006-11-16 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
WO2016207490A1 (en) * 2015-06-23 2016-12-29 Kemira Oyj Method for controlling hydrophobic particles in aqueous environment in paper or board manufacture
CN113984743B (zh) * 2021-09-30 2022-08-16 华南理工大学 一种基于纳米复合纤维的甲醛检测试纸及其制备方法和应用
CN115504716B (zh) * 2022-10-10 2023-04-07 湖北工业大学 一种灭菌抗病毒耐沾污抹面砂浆及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443496A (en) * 1981-07-30 1984-04-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. Agent and method for modifying surface layer of cement structures
US4559241A (en) * 1983-11-11 1985-12-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for preventing hardened cementitious material from deteriorating
EP0418015A1 (en) * 1989-09-11 1991-03-20 Eka Nobel Landskrona AB Active sizing compositions
US5595629A (en) * 1995-09-22 1997-01-21 Nalco Chemical Company Papermaking process
US6033524A (en) * 1997-11-24 2000-03-07 Nalco Chemical Company Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2549089C3 (de) * 1974-11-15 1978-12-14 Sandoz-Patent-Gmbh, 7850 Loerrach Verfahren zur Verbesserung der Retentions- und Entwässerungswirkung in der Papierherstellung
FI83348C (fi) * 1987-03-09 1996-01-09 Metsae Serla Oy Foerfarande foer framstaellning av produkter ur lignocellulosamaterial
US4772332A (en) * 1987-04-21 1988-09-20 Engelhard Corporation Use of mixture of high molecular weight sulfonates as auxiliary dispersant for structured kaolins
PH31656A (en) * 1994-02-04 1999-01-12 Allied Colloids Ltd Process for making paper.
GB2294708B (en) * 1994-11-04 1998-08-05 Ciba Geigy Ag Fluorescent whitening agent formulation
US6165259A (en) * 1997-02-05 2000-12-26 Akzo Nobel N.V. Aqueous dispersions of hydrophobic material

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443496A (en) * 1981-07-30 1984-04-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. Agent and method for modifying surface layer of cement structures
US4559241A (en) * 1983-11-11 1985-12-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for preventing hardened cementitious material from deteriorating
EP0418015A1 (en) * 1989-09-11 1991-03-20 Eka Nobel Landskrona AB Active sizing compositions
US5595629A (en) * 1995-09-22 1997-01-21 Nalco Chemical Company Papermaking process
US6033524A (en) * 1997-11-24 2000-03-07 Nalco Chemical Company Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005513301A (ja) 2005-05-12
RU2004122418A (ru) 2005-05-10
MXPA04005979A (es) 2005-05-27
BR0215229A (pt) 2004-11-16
KR20040068318A (ko) 2004-07-30
AU2002359217B2 (en) 2005-11-24
ZA200404078B (en) 2005-07-27
CA2470789C (en) 2009-10-13
WO2003056100A1 (en) 2003-07-10
CA2470789A1 (en) 2003-07-10
RU2264492C2 (ru) 2005-11-20
PL209755B1 (pl) 2011-10-31
NO20043111L (no) 2004-09-21
BR0215229B1 (pt) 2014-05-20
ES2464573T3 (es) 2014-06-03
PT1456469E (pt) 2014-06-05
NZ533262A (en) 2005-12-23
EP1456469B1 (en) 2014-03-19
CN1633533A (zh) 2005-06-29
EP1456469A1 (en) 2004-09-15
AU2002359217A1 (en) 2003-07-15
PL370194A1 (en) 2005-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2371492C (en) Silica-based sols
NO329170B1 (no) Vandig polysilikatmikrogel, fremgangsmate ved dens fremstilling og anvendelser derav, og fremgangsmate ved fremstilling av papir
NO329169B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av vandige polysilikatmikrogeler
JP5671088B2 (ja) シリカ系ゾル
DK2196436T3 (en) SILICON Dioxide-based sols and their preparation and use
US7608644B2 (en) Aqueous silica-containing composition
AU2014310615B2 (en) Silica sol
US7629392B2 (en) Silica-based sols and their production and use
NO337087B1 (no) Vandig silikaholdig sammensetning og fremgangsmåte for produksjon av papir
DK1619171T3 (en) Silica-based sunsets
RU2235683C2 (ru) Золи на основе диоксида кремния
MXPA01010726A (en) Silica-based sols

Legal Events

Date Code Title Description
CHAD Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften)

Owner name: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V., NL

MM1K Lapsed by not paying the annual fees