NO300796B1 - Fremgangsmåte for å binde aktive materialer, spesielt vannfölsomme materialer - Google Patents
Fremgangsmåte for å binde aktive materialer, spesielt vannfölsomme materialer Download PDFInfo
- Publication number
- NO300796B1 NO300796B1 NO924909A NO924909A NO300796B1 NO 300796 B1 NO300796 B1 NO 300796B1 NO 924909 A NO924909 A NO 924909A NO 924909 A NO924909 A NO 924909A NO 300796 B1 NO300796 B1 NO 300796B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- active material
- spheres
- binder
- dough
- water
- Prior art date
Links
- 239000011149 active material Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical group O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 10
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 18
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- -1 "salbutamol" Natural products 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- GEZOSPWWMQDYMS-UHFFFAOYSA-N 1-(3-ethoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCOCCCOC(O)CC GEZOSPWWMQDYMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SVEBYYWCXTVYCR-LBPRGKRZSA-N alpha-methyl-L-dopa ethyl ester Chemical compound CCOC(=O)[C@@](C)(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 SVEBYYWCXTVYCR-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004782 chlordiazepoxide Drugs 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960001782 methyldopate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/126—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/20—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by expressing the material, e.g. through sieves and fragmenting the extruded length
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/28—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using special binding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3935—Bleach activators or bleach catalysts granulated, coated or protected
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte av den art som er angitt i krav l's ingress.
Det er velkjent å binde aktive materialer i et bindemiddel for å forbedre forskjellige egenskaper, så som gnide-motstand, moderering av aktiviteten, lette håndtering og nedsettelse av støvproblemer. Det er flere metoder for å oppnå slik binding, innbefattende kompaktering, pelletise-ring, granulering, ektrudering/sfæredannelse o.l. En god oversikt over slike teknikker kan finnes i Kirk-Other's Encyclopaedia of Chemical Technology, vol. 21, sidene 77-102 under avsnittet "Size Enlargement".
Blant de forskjellige teknikker som anvendes er granulering og ekstrudering/sfæredannelse spesielt nyttig og fordel-aktig. Granulering er en prosess for å binde aktive mate-rialpulvere sammen til eksempelvis agglomerater. Denne teknikk ville vanligvis eliminere støvproblemene og håndte-ringsproblemer og gi andre fordeler, så som forbedret fly-ting, forhindring av klump og kakedannelse, lette utmåling, dosering og utporsjonering. Granulering muliggjør dannelse av jevne blandinger uten fare for segregering av bestanddelene i blandingene, stabilisering av de aktive materialer mot for tidlig nedbryting, kontrollering av frigivelsespro-filen for de aktive materialer, samt muliggjøre påføring av belegg på de aktive materialer.
Til nå har granuleringsteknikker hovedsakelig blitt utført i vandige systemer, eksempelvis ved å blande det aktive materialet med et bindemiddel og vann til å gi en deig, forme deigen til granuler og deretter tørke granulene.
Ekstrudering/sfæredannelsesteknikken anvendes for å omdanne aktiv materiale i pulverform til tette sfærer med jevn størrelse. Hensikten med denne teknikk er vanligvis å for-hindre problemer i forbindelse med støving og material-håndtering, samt tillate at det oppnås en fullstendig jevn blanding av pulverblandinger, uten fare for segregering og muliggjør også at jevne belegg kan påføres.
Som tilfellet for granulering, har ekstrudering/sfære-dannelseteknikkene til nå kun blitt utført i vandige systemer. Følgelig er teknikken begrenset til behandling av aktivt materiale som er forenlig med vann. Teknikken består hovedsakelig av (i) blanding av et fint pulver av det aktive materialet med et pulverformig bindemiddel og vann til å gi en kornet deig, (ii) ekstrudering av deigen til å gi et tråd-lignende materiale fra deigen, og (iii) plassere ekstrudatet i en sfæredanner, og utsette ekstrudatet for en sirkulerende og tomlende bevegelse, hvorved ekstrudatet brytes opp til korte stykker som deretter inntar formen av tette sfærer.
Ved valg av passende sammensetninger kan pulverene ekstruderes til et glatt ekstrudat, som (a) er sprøtt, (b) ikke brytes opp til et støvet pulver i sfæredanneren, og (c) holder på fuktighet inne i blandingen, og derved nedsetter klebrighet og fare for agglomerering.
Ekstrudering/kuledannelsesteknikken anvendes hovedsakelig til å gi sfærer som er tette og har en snever partikkel-størrelsesfordeling, har en relativ glatt overflate, har en fullstendig og jevn blanding av komponentene uten fare for segregering, letter påføring av belegg derpå, samt beskyt-ter det aktive materialet under lagring og transport.
Under anvendelse er det ofte krevet at de således dannede sfærer disintegrerer til å avgi det aktive pulver ved anvendelsesstedet.
For å lette denne disintegrering blir vanligvis uorganiske salter så som bariumsulfat anvendt. I visse tilfeller blir også overflateaktive midler anvendt for å hjelpe fukting av sfærene, og derved lette disintegreringen under anvendelse. Svellbare materialer så som internt fornektet cellulose er også anvendt for å bryte opp sfærene under anvendelse. Således kan den valgte sammensetning inneholde mange bestanddeler, hvorav innholdet av det aktive materiale kan variere fra 0,1-99 vektprosent. De lavere nivåer for innholdet, innen dette området, anvendes for høypotente aktiv materialer og hvor den krevede dosemengde er relativ liten. På den annen side vil de høyere innhold innen dette område normalt anvendes når den krevede doseringsmengde er relativt høy og/eller det aktive materialet er lavpotent. Mer spesielt er innholdet av de aktive materialer i det bundne produkt sjelden over 90 vektprosent.
De ovenfor nevnte bindeteknikker og additiver anvendt for å lette disintegrering er basert på at vann anvendes som det flytende medium, og det finnes ingen tilgjengelige data for metoder for binding av vannfølsomme materialer, det være seg ved granulering eller ved ekstrudering/sfæredannelse.
Det er nå funnet at ved omhyggelig valg av bestanddeler er det mulig å binde vannfølsomme aktive materialer i hovedsakelig ikke-vandige systemer.
Følgelig vedrører oppfinnelsen en fremgangsmåte for binding av aktive materialer, spesielt vannfølsomme aktive materialer, hvilken fremgangsmåte omfatter dannelse av en deig fra en blanding omfattende et aktivt materiale og et bindemiddel i partikkelform under anvendelse av et flytende medium, forme deigen og tørke de således formede partikler og er særpreget ved det som er.angitt i krav l's karakteri-serende del. Ytterligere trekk fremgår av kravene 2-5.
Fortrinnsvis er det aktive materialet hovedsakelig uopp-løselig eller kun delvis oppløselig i mediet og ikke-reaktivt i forhold til dette.
Med betegnelsen "vannfølsomt" menes her og i det etter-følgende at det aktive materialet (eller en blanding hvori det er innarbeidet) vil, når det kommer i kontakt med vann, undergå visse uønskede kjemiske og/eller fysikalske forandringer og derfor ikke kan bindes i et vandig system uten å undergå slike uønskede forandringer. Eksempler på slike forandringer innbefatter forandring i (i) kjemisk struktur, så som hydrolyse av en ester-, amid- eller laktongruppe til å gi frie karboksyl- og/eller hydroksylgrupper, og/eller (ii) fysikalsk endring så som tap av helhet, eksempelvis partikkel- eller krystall-størrelse/struktur.
Med betegnelsen "delvis oppløselig" anvendt her og i det etterfølgende med hensyn til oppløselighet av det aktive materialet i det vesentlige ikke-vandig flytende medium er det ment å angi at oppløseligheten av det aktive materialet i mediet ikke er større enn 45 g/l.
Med betegnelsen "i det vesentlige ikke-vandig" er dette ment her og i det etterfølgende at mediet kan tolerere innhold av små mengder vann forutsatt at mengden av vann ikke er slik at den ugunstig reagerer med det aktive materialet. Et eksempel på et medium som inneholder små mengder vann er kommersielt tilgjengelig etanol som kan anvendes selv om det inneholder ca. 4,8 vektprosent vann.
Produktene fremstilt ved den foreliggende fremgangsmåte er i det vesentlig forskjellige fra de som er fremstilt ved bearbeiding av aktive materialer med et beskyttende belegg på overflaten av forformede granuler, så som beskrevet i EP-A-390446 (English China Clays). På side 3, linjene 56-57 i denne referanse er det understreket at eventuelle gap på overflaten av de kjemiske reaktante granuler mellom partiklene og den organofile leire forsegles med partikler av finfordelt mineralmateriale. I motsetning til dette så virker leirene, i henhold til oppfinnelsen, som et "bindemiddel" til å gi granuler fra de aktive materialer. Ytterligere kan betydelige mengder av det aktive materiale være til stede og forbli eksponert på overflaten av granulene dannet ved hjelp av den foreliggende fremgangsmåte.
De aktive materialer kan velges fra et hvilket som helst partikkelformig materiale, som her farmasøytisk aktiv med hensyn til den ønskede sluttanvendelse. Spesielle eksempler på vannfølsomme medisiner innbefatter acetylsalicyl-syre, (aspirin), prokain, kokain, fysostigmin, tetrakain, metyldopat, dibukain, ergotamin-benzylpenicillin-natrium, klorampenicol, nitrazepan, klordiazepoksid, penicilliner og cefalosporiner. Andre aktive materialer som med fordel kan anvendes ved den foreliggende fremgangsmåte, innbefatter vannoppløselige vitaminer, bronkodilatorer, så som "salbutamol", meget henflytende forbindelser så som kalium-klorid. Ytterligere vannfølsomme aktive materialer innbefatter vannoppløselige materialer som danner høyviskøse oppløsninger når de er oppløst i vann. Eksempler på slike materialer er sukkeret, innbefattende sukrose, dekstrose, .fruktose og hydrofile polymere så som cellulose derivater. Disse aktive materialer er vanskelig å forme til kuler i vandige media, og er således egnede materialer for anvendelse ved utøvelse av den foreliggende oppfinnelse. Oppfinnelsen kan også utnytte aktiv materiale som ikke er vannfølsomme, spesielt de aktive bestanddeler som er mer oppløselige i ikke-vandige media.
Som bindemiddel kan anvendes et partikkelformig materiale som er organofilt og forenlig med det flytende medium. De anvendte bindemidler er egnede organofile leirer som er svellbare og/eller dispergerbare i organiske oppløsnings-midler. Spesielle eksempler på slike bindemidler innbefatter en serie organofile leirer solgt under handels-navnet "Claytone" (English China Clays International) og et spesielt eksempel på denne gruppe av leirer, som er foretrukket er "Claytone EM" som er en betonitt-leire inneholdende ca. 40 vektprosent av et dimetylditalg-kvartar-
nært ammoniumsalt.
Mengden av bindemidler anvendt for fremstilling av formede produkter, eksempelvis sfærer ifølge oppfinnelsen er passende under 50 vektprosent, fortrinnsvis 5-3 0 vektprosent og mer foretrukket 7-20 vektprosent, regnet på den totale blanding omfattende det aktive materialet og bindemiddelet.
Det flytende medium som anvendes for dannelse av deigen er hovedsakelig et ikke-vandig medium. Spesifikke eksempler på oppløsningsmidler som kan anvendes som flytende medium i den foreliggende fremgangsmåte, innbefatter alifatiske, cykloalifatiske eller alicykliske alkoholer med 1-10 karbonatomer, fortrinnsvis 1-6 karbonatomer, ketoner med 3-9 karbonatomer, fortrinnsvis alifatiske ketoner med 3-6 karbonatomer, etere med 2-10 karbonatomer, fortrinnsvis alifatiske etere med 2-6 karbonatomer, og hydrokarboner som kan være alifatiske, cycloalifatiske, alicykliske, aromati-ske eller blandinger derav. Mere foretrukket kan alkohole-ne være metanol, etanol, propanol eller butanoler, ketonene kan være aceton, metyletylketon eller metylisobutylketon, eterene kan være dimetyleter, dietyleter, dibutyleter eller alkoksyalkoksyetere så som etoksypropoksypropanol, og hydrokarbonene kan være petroleum, parafiner, benzen,
toluen eller blandinger av slike, eksempelvis white spirit.
Når granuleringen anvendes for binding av aktive materialer for å gi ønskede former, kan de aktive materialer og bindemidler blandes omhyggelig med væskemediet til å gi en deig som deretter kan formes til granuler ved kjente metoder.
De således dannede granuler kan tørkes og siktes til å gi den krevede partikkelstørrelsesfordeling.
Andre formingsmetoder innbefatter høyskjærblander/granulering, rotering av en fuktig blanding av det aktive materialet, bindemiddelet og det flytende medium i en panne-trommel eller plate, samt rotering av en tørr blanding av det aktive materialet og bindemiddelet, etterfulgt med på-sprøytning av væskemediumet derpå. Deretter blir produktet tørket for å fiksere formen. I de sistnevnte teknikker blir ingen deig produsert, som sådant, men det "grønne" produkt (formen før tørking) som resulterer fra besprøyt-ning med det flytende medium, kan betraktes i henhold til oppfinnelsens omfang som en "deig", som deretter tørkes for å fiksere de dannede former. I henhold til noen av disse teknikker kan en viss form for sikting være nødvendig for å velge den foretrukne partikkelstørrelse.
Når ekstrudering/sfæredannelse anvendes for å gi tette sfærer, har denne teknikk den fordel at det ikke er nødven-dig med noen sikting av de dannede tette sfæriske former.
Det aktive materialet, bindemiddel og det flytende medium blandes omhyggelig til å gi en deig. De spesielle egenskaper for hver av komponentene i blandingen vil variere med de anvendte individuelle komponenters natur og den krevede konsistens i deigen for å muliggjøre ekstrudering og sfæredannelse.
Noen generelle retningslinjer i så henseende kan være nyttige. Eksempelvis hvis utilstrekkelig bindemiddel anvendes, vil trykket som er nødvendig for å ekstrudere blandingen bli for høyt, eller ekstrudatet kan disintegrere i sfæredanneren til et støvet pulver.
Hvis væskenivået er for lavt, vil blandingen være vanskelig å ekstrudere, hvis væskenivået er for høyt, vil dette resultere i klebrighet og agglomerering av blandingen i sfæredanneren.
Deigen blir deretter ekstrudert ved konvensjonelle teknikker. Ekstrudering innbefatter å presse deigen gjennom en egnet åpning for og gi et kontinuerlig legeme med jevnt tverrsnitt. Den eksakte teknikk for å presse deigen og åpningens form vil variere med type ekstruder. Eksempelvis er en type ekstruder som kan anvendes hvori det anvendes en skrue for å mate deigen til en perforert sikt og ekstrudere deigen gjennom disse perforeringer. I en vari-ant av dette system blir deigen matet inn i en roterende trommel i kontakt med en roterende perforert sikt. Andre anordninger som kan anvendes innbefatter en stempeltype ekstruder hvori en bevegelig arm presser deigen mot en perforert sikt. En ytterligere anordning som kan anvendes, er ekstrudering av deigen ved trykket av en ram gjennom en dyse.
Fundamentalt må materialet som skal ekstruderes, være i en plastisk tilstand. Betingelsene kan oppnås ved valg av egnet sammensetning, eller kan oppnås ved anvendelse av varme, spesielt for tilfelle av plaster og metaller. Størrelsen av åpningen vil være bestemt av den endelige størrelse av de ønskede sfærer, og vil normalt være den endelige diameter av det sfæriske produkt. Det vil forstås at partikkelstørrelsen av bestanddelene som danner deigen, må være vesentlig mindre enn størrelsen av åpningen, og partiklene vil ideelt være en diameter som er mindre enn halvparten av diameteren for åpningen. Tilstrekkelig kompaktering bør oppnås under ekstruderingfasen for å sikre en tilstrekkelig "grønn" styrke for ekstrudatet. Imidler-tid bør kompakteringen ikke være så stor at den etterføl-gende sfæredannelse og, når egnet, disintegrering under anvendelse blir hindret.
En sfæredanner består vanligvis av en korrugert skive som roterer rundt en vertikal akse, og skiven er inneholdt i et sylinderisk hus med vertikale vegger langs kanten av skive-ne. Når en ekstrudat faller ned på den spinnende skive, har ekstrudaten en tendens til å bryte opp i mindre stykker og samtidig slynges mot veggene i huset ved hjelp av sen-trifugalkraften. Denne virkning og slepevirkningen av korrugeringene forårsaker at ekstrudatstykkene dannes til sfærer enten ved støt eller ved koalisering med andre stykker til å gi sfærer.
En typisk sfæredanner er en som er solgt av GB Galeva Ltd. Ekstrudatet plasseres på en 20,3 cm skive som roterer, eksempelvis med 100 omdr/min i noen få minutter, og resulterer i et sfærisk bundet produkt. Mengden av ekstrudatet som plasseres på skiven, vil være avhengig av skivens størrelse. For meget eller for lite av ekstrudatet vil ikke gi optimale sfærer. For en skive med diameter på 25 cm så er mengden av ekstrudat som plasseres derpå passende i område 200-1000 g. Dette produkt blir deretter tørket ved en temperatur i område 20-60°C, fortrinnsvis ca. 45°C for å drive av overskuddsvæskekomponentene og etterlate robuste sfærer.
Blandingene som anvendes for å gi tette sfærer av aktive materialer bundet i et bindemiddel, kan også eventuelt innbefatte andre bestanddeler, avhengig av sluttanvendelsen av sfærene. De således fremstilte sfærer er vanligvis hydrofobe, og hvis den aktive bestanddel skal frigis i et vandig miljø, kan passende hjelpemiddel for disintegrering av sfærene in situ anvendes. Naturen for disse eventuelle bestanddelene vil være avhengig av den rolle de er forven-tet å utføre. Eksempelvis kan det være nødvendig for sfæren å disintegrere raskt eller langsomt, eller det kan være nødvendig å forbedre fuktbarheten av disse sfærer, eller på den annen side kan det være ønskelig å oppnå disintegrering ved en svellevirkning. Spesifikk eksempler på slike andre bestanddeler innbefatter "Ac-di-sol" (FMC Corporation) som er en fornettet natriumkarboksymetylcellu-lose, "Tween 81" som er en polyetylensorbitanoleatester, bariumsulfat, kalsiumkarbonat og magnesiumkarbonat. Mengden av slike hjelpemidler vil vanligvis være, som ovenfor angitt, avhengig av den ønskede sluttanvendeIse for de aktive materialer, men vil vanligvis ikke være mer enn 3 0 vektprosent, fortrinnsvis 5-2 0% av tørrstoffinnholdet i
blandingen.
Robuste sfærer kan erholdes under anvendelse av 10-25 vektprosent organofil leire, regnet på vekten av det totale tørrstoffinnhold i blandingen. Disse sfærer vil imidler-tid ikke disintegrere og frigi den aktive bestanddel når de eksponeres mot en vandig omgivelse.
Når andre additiver og disintegreringshjelpemidler tilsettes til blandingen, kan det være nødvendig å justere nivåe-ne for bindemiddelet og væskemedium.
Et trekk ved oppfinnelsen er at selv om det bundne produkt er robust og støvfritt, vil produktet i kontakt med vann være i stand til å disintegrere på en slik måte at binde-middelmaterialet disintegrerer (med eller uten disinte-greringshjelpemiddel som vanligvis tilsettes for å kontrollere dinne integreringshastigheten om ønsket). Dette er spesielt nyttig når det bundne aktive materialet skal frigis, langsomt eller hurtig, etter ønske til det vandige miljø med hvilket det er i kontakt. Et spesielt egnet område hvor dette er nyttig er farmasøytiske blandinger, spesielt pulverblandinger, hvor det aktive materialet, så som medisin, om ønsket kan frigis i fordøyelseskanalen, ved å kontrollere disintegreringshastigheten uten fare for tap av aktivt materiale under lagring av den pulverformige blanding.
Det kan således ses av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gjør det mulig at det aktive materialet kan frigibart bindes med et bindemiddel som er i stand til å frigi det aktive materialet ved kontakt med et vandig miljø.
Produktene ifølge den foreliggende fremgangsmåte finner anvendelse som farmasøytiske doseformer. Mer spesielt kan de tette sfærer fremstilt ved den foreliggende fremgangsmåte ved ekstrudering/sfæredannelse innmåles i en kapsel til å gi en farmasøytisk doseform. De tette sfærer kan også belegges før de innføres i en kapsel for ytterligere å modifisere frigivelsesegenskapene for doseformene. I tillegg kan de tette sfærer kompakteres til tablettform.
Den etterfølgende beskrivelse er basert på ekstrudering/ sfæredannelse av en blekaktivator (2MB4) som derfor anvendes for å vise prinsippene som inngår i den foreliggende fremgangsmåte.
Ved å anvende fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det fremstilles sfærer som inneholder opp til 95 vektprosent vannfølsomme aktive materialer bundet i et bindemiddel.
Oppfinnelsen skal ytterligere illustreres under henvisning til de følgende eksempler: Under anvendelse av "2MB4" som et spesifikt eksempel på det aktive materialet, og "Claytone EM" som bindemiddel ble eksemplene i henhold til oppfinnelsen utført. I andre sammenligningsforsøk (ikke i henhold til oppfinnelsen) ble det anvendt bindemidler som ikke var organofile leirer.
For å fremstille deigen ble 200g "2MB4" (aktivt materiale), 30g "Claytone EM" (organofilt bindemiddel) og 25g white spirit blandet omhyggelig i en "Kenwood Chef" mekanisk kjøkkenmaskin i ca. 10 min. ved omgivelsestemperaturen. Den således erholdte deig var ideell for ekstrudering.
Ekstruderingen av deigen ble utført ved å fylle deigen i en ekstruder omfattende en metallsylinder forsynt med et
stempel og en dyse. Metallsylinderen hadde en indre diameter på 1,5 cm og en lengde på 25 cm. Deigen ble innført i denne sylinder (50 g pr. gang) og deretter presset gjennom en 1 mm åpning i dysen. Lengden av dyseåpningen var 2 mm. Kraften som ble anvendt på stempelet for å ekstrudere deigen forble hovedsakelig konstant ved 5000N i hele slag-
lengden ved lOOtnm/min og den anvendte kraft var ca. 5000N. Ekstruderingen ble utført ved omgivelsestemperatur.
Det ovenfor nevnte forsøk ble med hell gjentatt i en kom-mersiell fallmatet ekstruder fremstilt av Alexanderverket (Model DFSC 60).
Ekstrudatet ble deretter innført i en sfæredanner med en diameter på 20,3cm (solgt av GB Glava Ltd.), og rotert med ca. 1000 omdr./min. Etter ca. 5 min. var ekstrudatet omformet til gode sfærer med en diameter i området 500-2000 ^m. De dannede sfærer var tilstrekkelig robuste til å mot-stå kontinuerlig sfæredannelse i minst 10 min. uten å klebe seg sammen eller brytes ned til støvede partikler.
Ved å anvende den ovenfor generelle prosedyre ble det fremstilt sfærer med "Claytone EM" nivåer i område 5-30 vektprosent og med white spirit nivåer justert til å gi de riktige bearbeidingsegenskaper (d.v.s. et glatt ekstrudat og ikke-støvende, ikke-klebende sfærer). I blandinger inneholdende disintegreringsmidler og andre hjelpemidler, ble en tilsvarende prosedyre som den ovenfor nevnte anvendt, idet de tørre bestanddeler først ble forsiktig blandet og de våte bestanddeler, så som white spirit og "Tween 81" ble tilsatt før kraftig blanding i 10 min.
De beste sfærer besto av 200g "2MB4", 30g "Claytone EM" og 25g white spirit.
For å vise virkningen av hjelpemidler for å disintegrere de således dannede sfærer under bruk, ble det fremstilt sfærer på samme måte som beskrevet, men under anvendelse av "2MB4", 9-12 vektprosent "Claytone EM", 10-16 vektprosent av "Ac-di-sol", og opp til 4 vektprosent "Tween 81". Sfærene dannet under anvendelse av den ovenfor gitte sammensetning ble plassert i kaldt springvann og tiden for disintegrering ble målt. Sfærene disintegrerte i løpet av
1-5 min. ved eksponering mot et vandig miljø.
Resultater oppnådd under anvendelse, av forskjellige kombi-nasjoner av komponentene for å fremstille sfærer var muli-ge, og deres sluttvirkning i et vandig miljø er gjengitt i det etterfølgende sammen med fremstillingskommentarer. Fra resultatene er det åpenbart at det er vesentlig å anvende et organofilt bindemiddel for å oppnå de ønskede resultater.
Fremgangsmåten som ovenfor beskrevet ble gjentatt for å vise ekstrudering/sfæredannelse av acetylsalisylsyre som et eksempel på et vannfølsomt materiale. Fremgangsparametrene som ovenfor angitt var i det vesentlige uendrede, eks-truderingskraften ble øket til 20.000N og en lengre sfære-dannelsestid (20 min) var nødvendig.
De beste sfærer besto av 200g acetylsalisylsyre, 30g "Claytone EM" og 25g white spirit.
Ytterligere sfærer ble fremstilt innbefattende 10-16 vektprosent "Ac-di-sol" og 2-5 vektprosent "Tween 81" med 10Og acetylsalisylsyre. Noe mer white spirit (30-35g) var nødvendig.
Disse endringer i den generelle fremgangsmåte ved fremstilling av sfærer av acetylsalisylsyre o.l. vil forstås av fagmannen og kunne tilskrives det aktive materialets natur.
% = vektprosent etter avdampning av oppløsningsmiddelet.
<*> = det aktive materialet ble lett frigitt i vann i løpet 1-2 min.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte for å binde aktive materialer, spesielt vannfølsomme materialer, omfattende å danne en deig av en blanding omfattende et farmasøytisk aktivt materiale og et bindemiddel under anvendelse av et ikke-vandig flytende medium, slik som alkoholer, ketoner, etere eller hydrokarboner eller lignende, forme den erholdte deig til ønsket form med etterfølgende tørking, eksempelvis til tette sfærer, karakterisert ved at det som bindemiddel anvendes en organofil leire svellbar og/eller dispergerbar i organiske oppløsningsmidler.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det aktive materiale i det vesentlige er uoppløselig og/eller delvis oppløselig i det flytende medium og ikke reaktivt med dette.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den organofile leire er bentonittleire.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den organofile leire er bentonittleire inneholdende 40 vekt% av et dimetylditalg kvaternært ammoniumsalt.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en bindemiddelmengde mindre enn 50 vekt% regnet på den totale blanding omfattende det aktive materiale og bindemidlet.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB909013660A GB9013660D0 (en) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | Releasably bound active materials |
GB909018553A GB9018553D0 (en) | 1990-08-23 | 1990-08-23 | Releasably bound active materials |
PCT/GB1991/000984 WO1991019563A1 (en) | 1990-06-19 | 1991-06-19 | Releasably bound active materials |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO924909D0 NO924909D0 (no) | 1992-12-18 |
NO924909L NO924909L (no) | 1993-02-12 |
NO300796B1 true NO300796B1 (no) | 1997-07-28 |
Family
ID=26297226
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO91912358A NO912358L (no) | 1990-06-19 | 1991-06-18 | Fremgangsmaate for binding av aktive materialer og detergenter inneholdende slike. |
NO924909A NO300796B1 (no) | 1990-06-19 | 1992-12-18 | Fremgangsmåte for å binde aktive materialer, spesielt vannfölsomme materialer |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO91912358A NO912358L (no) | 1990-06-19 | 1991-06-18 | Fremgangsmaate for binding av aktive materialer og detergenter inneholdende slike. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5376385A (no) |
EP (2) | EP0462723A1 (no) |
JP (2) | JPH04226199A (no) |
KR (1) | KR920000911A (no) |
AT (1) | ATE149377T1 (no) |
AU (2) | AU7844691A (no) |
CA (2) | CA2044841A1 (no) |
DE (1) | DE69125006T2 (no) |
ES (1) | ES2099160T3 (no) |
FI (1) | FI913005A (no) |
HU (1) | HUT66994A (no) |
IE (1) | IE912080A1 (no) |
NO (2) | NO912358L (no) |
WO (1) | WO1991019563A1 (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000041676A1 (en) | 1999-01-12 | 2000-07-20 | Merck Sharp & Dohme Limited | Spheronised self-emulsifying system for hydrophobic and water-sensitive agents |
WO2001012767A1 (en) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | The Procter & Gamble Company | Disintegrating component and detergent composition containing it |
DE602004006480T2 (de) | 2003-12-25 | 2008-01-17 | Kao Corp. | Verfahren zur Herstellung einer Bleichaktivatorzusammensetzung |
ES2552723T3 (es) * | 2008-05-06 | 2015-12-01 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Formulación de bencimidazol estable |
CA2745457A1 (fr) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Galderma S.A. | Composition pharmaceutique topique comprenant un principe actif sensible a l'eau |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE527053A (no) * | 1953-03-13 | |||
FR1365303A (fr) * | 1962-01-25 | 1964-07-03 | Organon Nv | Procédé de fabrication de comprimés dispersables dans l'eau et produits ainsi obtenus |
GB1509866A (en) * | 1975-06-10 | 1978-05-04 | Johnson & Johnson | Enteric coated digestive enzyme compositions |
US4309406A (en) * | 1979-07-10 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
DE3873709T2 (de) * | 1987-07-01 | 1993-02-11 | Ici Australia Operations | In wasser dispergierbare granulate. |
GB2209744A (en) * | 1987-09-16 | 1989-05-24 | Coal Ind | Pelletised products |
-
1991
- 1991-06-05 EP EP91305068A patent/EP0462723A1/en not_active Withdrawn
- 1991-06-14 AU AU78446/91A patent/AU7844691A/en not_active Abandoned
- 1991-06-18 NO NO91912358A patent/NO912358L/no unknown
- 1991-06-18 IE IE208091A patent/IE912080A1/en unknown
- 1991-06-18 CA CA002044841A patent/CA2044841A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-18 JP JP3146264A patent/JPH04226199A/ja active Pending
- 1991-06-19 WO PCT/GB1991/000984 patent/WO1991019563A1/en active IP Right Grant
- 1991-06-19 KR KR1019910010218A patent/KR920000911A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-06-19 FI FI913005A patent/FI913005A/fi unknown
- 1991-06-19 HU HU9204031A patent/HUT66994A/hu unknown
- 1991-06-19 AU AU79991/91A patent/AU7999191A/en not_active Abandoned
- 1991-06-19 AT AT91911361T patent/ATE149377T1/de active
- 1991-06-19 CA CA002084676A patent/CA2084676A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-19 ES ES91911361T patent/ES2099160T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-19 JP JP91510753A patent/JPH05507651A/ja active Pending
- 1991-06-19 DE DE69125006T patent/DE69125006T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-19 EP EP91911361A patent/EP0535068B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-19 US US07/965,401 patent/US5376385A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-12-18 NO NO924909A patent/NO300796B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2044841A1 (en) | 1991-12-20 |
JPH05507651A (ja) | 1993-11-04 |
DE69125006D1 (de) | 1997-04-10 |
JPH04226199A (ja) | 1992-08-14 |
ATE149377T1 (de) | 1997-03-15 |
FI913005A0 (fi) | 1991-06-19 |
HUT66994A (en) | 1995-01-30 |
NO912358L (no) | 1991-12-20 |
AU7999191A (en) | 1992-01-07 |
KR920000911A (ko) | 1992-01-29 |
FI913005A (fi) | 1991-12-20 |
IE912080A1 (en) | 1992-01-01 |
ES2099160T3 (es) | 1997-05-16 |
EP0535068A1 (en) | 1993-04-07 |
AU7844691A (en) | 1992-01-02 |
EP0535068B1 (en) | 1997-03-05 |
CA2084676A1 (en) | 1991-12-20 |
EP0462723A1 (en) | 1991-12-27 |
NO924909L (no) | 1993-02-12 |
NO924909D0 (no) | 1992-12-18 |
US5376385A (en) | 1994-12-27 |
DE69125006T2 (de) | 1997-06-26 |
WO1991019563A1 (en) | 1991-12-26 |
HU9204031D0 (en) | 1993-09-28 |
NO912358D0 (no) | 1991-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3639169A (en) | Direct compression vehicles and method therefor | |
US5476667A (en) | Method for drug formulation and a pharmaceutical composition | |
JP3447042B2 (ja) | 単一物質球形粒の製造方法 | |
US5709885A (en) | Process for the preparation of drug pellets | |
US5725886A (en) | Microcrystalline cellulose spheronization composition | |
US5780055A (en) | Cushioning beads and tablet comprising the same capable of forming a suspension | |
EP0933079B1 (en) | Free-flowable, directly compressible starch as binder, disintegrant and filler for compression tablets and hard gelatine capsules | |
US4013784A (en) | Delayed release pharmaceutical preparations | |
JP4371394B2 (ja) | 制御された放出性ポリアクリル酸顆粒およびその製法 | |
US5720439A (en) | High speed agitated granulation method and high speed agitated granulating machine | |
NO300796B1 (no) | Fremgangsmåte for å binde aktive materialer, spesielt vannfölsomme materialer | |
CN1154478C (zh) | 具有芯体/壳层结构的附聚物的制造方法 | |
AU706207B2 (en) | Free-flowing granules based on organic acids, preparation of said granules and their use | |
Shinde et al. | Recent advances in granulation techniques | |
JP3910939B2 (ja) | 単一物質球形粒、それらを用いた食品、医薬及びそれらの製法 | |
DK166946B1 (da) | Fremgangsmaade til ved injektionsstoebning at fremstille boluspraeparater med forsinket frigivelse | |
US5019399A (en) | Granular product (IV) | |
RU2203042C2 (ru) | Фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
Ranjan et al. | Dry and wet granulation | |
JPS6078634A (ja) | キトサンを被膜となすマイクロカプセル化法 | |
Summers | Powders, granules and granulation | |
JPH0517360A (ja) | ゲフアルナート含有固形製剤の調製法 | |
Summers | CHAPTER CONTENTS Introduction..... 466 Reasons for granulation.. 466 Powdered and granulated products as dosage forms..... 467 | |
MXPA01005491A (en) | Method for producing agglomerates comprising a core-shell structure | |
JPS6176598A (ja) | 洗剤の粒状化方法 |