NO159474B - Fremgangsmaate til aa fjerne co2 og/eller h2s fra gasser inneholdende samme. - Google Patents
Fremgangsmaate til aa fjerne co2 og/eller h2s fra gasser inneholdende samme. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159474B NO159474B NO833566A NO833566A NO159474B NO 159474 B NO159474 B NO 159474B NO 833566 A NO833566 A NO 833566A NO 833566 A NO833566 A NO 833566A NO 159474 B NO159474 B NO 159474B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stage
- absorption
- relaxation
- gas
- gases
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 78
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 239000002680 soil gas Substances 0.000 description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- -1 amino acid alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
- C10K1/14—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/11—Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fjerning av C02 og/eller H2S fra gasser ved hjelp av en vandig absorpsj onsvæske.
Det er kjent, f.eks. fra A.L. Kohl - F.C. Riesenfeld, Gas Purification, 3. opplag, 1979, å anvende vandige løsninger av monoetanolamin eller dietanolamin eller blandinger av cyklotetrametylensulfon og en vandig løsning av diisopropanolamin som løsningsmiddel til fjerning av CO2 og/eller H2S fra gasser. Ved disse fremgangsmåter er det nødvendig å regenerere det C02-og eventuelt H2S-inneholdende løsningsmiddel i en avdrivnings-kolonne ved tilførsel av damp, hvilket er forbundet med betydelige energiomkostninger. Ved fjerning av C02 og eventuelt H2S fra jordgasser inneholdende høyere hydrokarboner ved hjelp av en blanding av cyklotetrametylensulfon og en vandig løsning av diisopropanolamin kommer i tillegg den ulempe at de høyere hydrokarboner i dette løsningsmiddel oppviser en forholdsvis høy løselighet, slik at den surgass som borttas oventil i avdrivningskolonnen, oppviser et forholdsvis høyt innhold av hydrokarboner som, dersom surgassen inneholder H2S, kan føre til vanskeligheter i et etterkoblet Claus-anlegg. Primære eller sekundære alkanolaminer, som monoetanolamin eller dietanolamin, kan dessuten bare anvendes som vandige løsninger med forholdsmessig lav konsentrasjon av disse alkanolaminer, da det ved anvendelse av høyere konsentrasjoner kan framtre store korrosjonsskader på anleggsdeler.
Videre er det fra DE-A-2 551 717 kjent en fremgangsmåte
til fjerning av C02 og/eller H2S fra gasser under anvendelse av piperazin-inneholdende kjemiske eller fysikalske løsnings-midler. I forbindelse med de kjemiske løsningsmidler er også anvendelsen av metyldietanolamin (MDEA) beskrevet. Ved fremgangsmåten blir det anrikede løsningsmiddel som erholdes fra absorpsjonstrinnet i en ett-trinns utvasking, først regenerert ved avspenning og deretter regenerert videre i et andre trinn i en avdrivningssone. Denne fremgangsmåte oppviser et relativt høyt dampforbruk.
Dessuten beskrives det i Chemie-Ingenieur-Technik, bind
53, nr. 2, 1981, s. 73-81 en fremgangsmåte til fjerning av C02 fra gasser, hvor det anvendes en totrinns kjemisk utvasking, og
hvor det anrikede løsningsmiddel først avspennes i to avspenningstrinn og deretter regenereres videre i en av-drivningsinnretning.
Videre er det fra DE-C-1 494 781 kjent en totrinns-gassvasking hvor fremgangsmåten må utføres med to forskjellige løsningsmidler, idet det i et første absorpsjonstrinn anvendes en vandig løsning av et trialkanolamin og i et andre absorpsjonstrinn anvendes en vandig løsning av aminosure alkalisalter.
Endelig er det i EP-A-107 046 (prioritet: 2. oktober 1982; inngitt den 22. september 1983; offentliggjort den 2. mai 1984) beskrevet en fremgangsmåte til å fjerne CO2 og eventuelt H2S fra gasser ved hjelp av en metyldietanolamin-inneholdende vandig absorpsjonsvæske i en ett-trinns utvasking, hvor regenereringen av den anrikede absorpsjonsvæske utføres utelukkende i ett eller flere avspenningstrinn.
Det har derfor vært behov for en fremgangsmåte til fjerning av C02 og/eller H2S fra gasser ved hvilken ulempene med de kjente fremgangsmåter kunne unngås.
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til å fjerne C02 og/eller H2S fra C02- og/eller H2S-inneholdende gasser, ved hvilken man behandler de C02- og/eller H2S-inneholdende gasser i et absorpsjonstrinn ved temperaturer på 4 0-100°C med en vandig absorpsjonsvæske inneholdende 20-70 vekt% metyldietanolamin, uttar de behandlede gasser oventil i absorpsjonstrinnet, uttar den C02- og/eller H2S-anrikede vandige absorpsjonsvæske ved bunnen av absorpsjonstrinnet og deretter regenererer den og returnerer den regenererte absorpsjsonsvæske til absorpsjonstrinnet, karakterisert ved at man utfører regenereringen utelukkende i ett eller flere avspenningstrinn og herved uttar avspenningsgassene oventil i avspenningstrinnet eller avspenningstrinnene, og tilfører vanndamp ved bunnen av det siste avspenningstrinn, eller hvis det bare anvendes ett avspenningstrinn, ved bunnen av dette ene avspenningstrinn, i en mengde som tilsvarer og dermed kompensere: for det vanntap som skyldes vanninnholdet i de gass-strømmer som uttas fra toppen av absorpsjonstrinnet og avspenningstrinnet eller -trinnene.
Etter den nye fremgangsmåte regenereres det C02- og/eller H2S-anrikede løsningsmiddel uten anvendelse av en avdrivnings-kolonne bare ved avspenning i ett eller flere avspenningstrinn, slik at det oppnås en betydelig reduksjon både i investerings-omkostninger og i energiforbruksomkostninger. Videre kan det ved den nye fremgangsmåte anvendes forholdsvis høye metyldi-etanolaminkonsentrasjoner i absorpsjonsvæsken uten at det blir korrosjonsskader i gassvaskingsanlegget. En ytterligere fordel ved fremgangsmåten består i at vanntap som oppstår i gass-vaskingsanleggene på grunn av vanninnholdet i de gasstrømmer som uttas oventil i absorpsjonskolonnen og avspenningsbeholderen, utlignes ved tilføring av en vanndampmengde som tilsvarer vanntapet, ved bunnen av det siste avspenningstrinn. Ved denne arbeidsmåte kan, foruten regulering av gassvaskingsanleggets vannhusholdning, gassvaskingsanleggets varmehusholdning samtidig reguleres, slik at en varmeveksler som normalt anvendes i gassvaskingsanlegget for regulering av vanae-husholdningen, kan være i mindre utførelse eller eventuelt helt bortfalle.
Som gasser som behandles i henhold til fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kommer eksempelvis kullforgassingsgasser, syntesegasser, koksovngasser og fortrinnsvis jordgasser i betraktning. Fremgangsmåten anvendes fordelaktig til fjerning av C02 og/eller H2S fra jordgasser som ved siden av metan også inneholder høyere hydrokarboner. Når det gjelder disse høyere hydrokarboner dreier det seg i alminnelighet om C2-C30-hydrokarboner, fortrinnsvis C2-C20-hydrokarboner, spesielt C2-C12-hydrokarboner, som vanligvis er alifatiske, f.eks. etan, propan, isobutan, n-butan, isopentan, n-pentan, heksanene, heptanene, oktanene, nonanene, dekanene og de høyere homologe. De høyere hydrokarboner kan ved siden av de alifatiske hydrokarboner også inneholde aromatiske hydrokarboner som benzen. I alminnelighet utgjør innholdet av høyere hydrokarboner i jord-gassene 0,1-40 mol%, fortrinnsvis 0,5-30 mol%, spesielt 1-
20 mol%.
Gassene oppviser i alminnelighet et C02-innhold på 1-
90 mol%, fortrinnsvis 2-90 mol%, spesaielt 5-60 mol%. Ved siden av C02 kan gassene inneholde H2S som ytterligere surgass
eller de kan inneholde H2S alene, f.eks. i mengder fra noen mol-ppm, eller 1 mol-ppm, til 50 mol%.
Som løsningsmiddel anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen en vandig absorpsjonsvæske inneholdende 20-70 vekt%, fortrinnsvis 30-65 vekt%, spesielt 40-60 vekt% metyldietanolamin. Hensiktsmessig anvendes en vandig metyldietanolamin-løsning, f.eks. en vandig løsning av metyldietanolamin av teknisk renhet. Ved en foretrukket utførelsesform ifølge oppfinnelsen anvender man en vandig metyldietanolaminløsning som ytterligere inneholder 0,1-1 mol/l, fortrinnsvis 0,2-
0,8 mol/l, spesielt 0,25-0,6 mol/l av et sekundært amin eller alkanolamin, fortrinnsvis metylmonoetanolamin, helt spesielt foretrukket piperazin. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen utføres på den måte at den C02- og/eller H2S-inneholdende gass først behandles i et absorpsjonstrinn med den metyldietanolamin-inneholdende absorpsjonsvæske. Herunder opprettholdes det i absorpsjonstrinnet temperaturer på 40-100°C, fortrinnsvis 50-90°C, spesielt 60-80°C, for absorpsjonsvæsksen. I alminnelighet anvendes det i absorpsjonstrinnet trykk på 10-110 bar, fortrinnsvis 20-100 bar, spesielt 30-90 bar. Som absorpsjonstrinn anvendes hensiktsmessig en absorpsjonskolonne, i alminnelighet en fyllegemekolonne eller en kolonne utstyrt med avsatser. Hensiktsmessig tilføres den gass som skal behandles,
i bunnen, og absorpsjonsvæsken oventil i absorpsjonskolonnen, hvorved de sure gasser C02 og/eller H2S utvaskes i motstrøm. Mens eventuelt forekommende H2S hensiktsmessig utvaskes vidtgående, i alminnelighet til et H2S-innhold i den behandlede gass på høyst 120 mol-ppm, fortrinnsvis høyst 10 mol-ppm, spesielt høyst 3 mol-ppm, kan det være fordelaktig at C02 i gassen utvaskes så mye at C02-innholdet i den behandlede gass høyst utgjør ca. 0,5-6, fortrinnsvis 0,5-5, spesielt 1-4 mol%. Den behandlede gass uttas hensiktsmessig oventil i absorpsjonstrinnet, hensiktsmessig ved et punkt som ligger ovenfor til-førselen av absorpsjonsvæsken. Absorpsjonsvæsken, som inneholder surgassene C02 og/eller H2S, uttas hensiktsmessig ved bunnen av absorpsj onssonen.
Deretter regenereres absorpsjonsvæsken inneholdende sur-gasser i ett eller flere avspenningstrinn. Herved avspennes i det siste avspenningstrinn, eller dersom det bare anvendes ett avspenningstrinn, i dette eneste avspenningstrinn, hensiktsmessig til et trykk på ca. 1-3 bar, fortrinnsvis 1-1,8 bar, spesielt 1-1,5 bar. Det kan også hensiktsmessig være slik at det siste avspenningstrinn, henholdsvis det eneste avspenningstrinn, drives ved redusert trykk i forhold til atmosfæretrykk, f.eks. ved trykk på fra 0,5 til ca. 1 bar, fortrinnsvis fra 0,8 til ca. 1 bar. Det kan være fordelaktig å anvende minst to avspenningstrinn, f.eks. 2-5, fortrinnsvis 2 eller 3, spesielt 2 avspenningstrinn, til regenerering av den surgass-anrikede absorpsjonsvæske. Fortrinnsvis avspennes herved det surgassanrikede absorpsjonsmiddel i det første avspennings-trinnn etter absorpsjonstrinnet til et trykk på minst 5 bar. Det kan da være fordelaktig at det trykk hvortil det avspennes i det første avspenningstrinn etter absorpsjonstrinnet dessuten er minst summen av partialtrykkene av CO2 og/eller H2S i den gass som er tilført i absorpsjonstrinnet og som inneholder C02 og/eller H2S. Ved denne arbeidsmåte kan fordampningen av vann og det dermed forbundne energitap såvel som tapet av hydrokarboner holdes spesielt lavt. Til avspenningen anvendes hensiktsmesig avspenningsbeholdere som f.eks. også kan ha form av kolonner. Disse avspenningsbeholdere kan være fri for spesielle anordninger. Det kan imidlertid også anvendes kolonner forsynt med anordninger, f.eks. med fyllegemer.
Vanligvis tilføres det ved fremgangsmåten varme som kompenserer for fremgangsmåtebetingede varmetap som eksempelvis bevirkes ved avspenningsfordampningen. Dette skjer hensiktsmessig i en foran det siste avspenningstrinn, eller dersom det bare anvendes ett avspenningstrinn, foran dette eneste avspenningstrinn koblet varmevekslersone hvori den surgass-inneholdende absorpsjonsvæske oppvarmes før avspenningen i det siste, henholdsvis det eneste, avspenningstrinn. Vanligvis oppvarmes absorpsjonsvæsken i vekslersonen med maksimalt 2 0°C, hvorved absorpsjonsvæsken i alminnelighet oppvarmes til en temperatur på høyst 90°C, vanligvis høyst 85°C. Til varme-vekslersonen anvendes i alminelighet varmevekslere, f.eks. en rørvarmeveksler.
Som kompensasjon for det vanntap som inntreffer ved uttak av gasstrømmer inneholdende vann oventil i absorpsjonstrinnet og avspenningstrinnet henholdsvis avspenningstrinnene, tilføres vanndamp i bunnen av det siste avspenningstrinn, eller dersom det bare anvendes ett avspenningstrinn, i bunnen av dette ene avspenningstrinn, i en mengde som tilsvarer vanntapet. Vanligvis uttas det vann som finnes i de uttatte gasstrømmer, i det vesentlige som vanndamp. I bunnen av avspenningstrinnet kan det tilføres lavtrykks-, middeltrykks- eller høytrykksdamp, dvs. f.eks. damp med trykk 1-100 bar. Fortrinnsvis anvender man damp i det nedre trykkområde, f.eks. damp med trykk 1,5-10 bar, fordelaktig 1,5-5 bar, fordi denne lavtrykksdamp i alminnelighet er billig og tilgjengelig. Ved damptilførselen til avspenningstrinnet ifølge oppfinnelsen kan, ved siden av regulering av vannhusholdningen, varmehusholdningen i gassvaskingsanlegget samtidig reguleres. Ved en foretrukket ut-førelsesform av fremgangsmåten tilføres det derfor som kompensasjon for fremgangsmåtebetingede varmetap ifølge oppfinnelsen enten samtidig varme i den varmevekslersone som er koblet foran det siste avspenningstrinn, eller dersom det bare anvendes ett avspenningstrinn, foran dette ene avspnningstrinn, såvel som ved hjelp av den i bunnen av det siste avspenningstrinn henholdsvis det eneste avspenningstrinn tilførte vanndamp, eller varme alene ved hjelp av den i bunnen av det siste avspenningstrinn henholdsvis det eneste avspenningstrinn tilførte vanndamp.
Surgassene CO2 og/eller H2S uttas hensiktsmessig oventil i det siste avspenningstrinn. Dersom den uttatte surgass inneholder H2S, opparbeides den hensiktsmessig ved oksydasjon av H2S, f.eks. i et Claus-anlegg. Den regenererte absorpsjonsvæske som uttas i det siste avspenningstrinn, tilføres i absorpsj onssonen.
I det følgende vil ytterligere enkeltheter ved oppfinnelsen bli belyst ved hjelp av et utførelseseksempel hvis fremgangs-måteforløp er fremstilt skjematisk på figuren.
En C02- og/eller t^S-inneholdende gass, f.eks. en jordgass inneholdende høyere hydrokarboner, f.eks. alifatiske C2~ c10~ hydrokarboner, innføres gjennom ledning 1 under trykk til bunnen av absorpsjonskolonne 2. Samtidig innføres som absorpsjonsvæske 20-70 vekt% vandig metyldietanolaminløsning oventil i absorpsjonskolonnen via ledning 3. Absorpsjonsvæsken, som føres i motstrøm til gassen, opptar de sure gasser C02 og/eller H2S, og den surgass-inneholdende absorpsjonsvæske uttas gjennom ledning 4 fra bunnen av absorpsjonskolonnen.
Den vaskede gass uttas gjennom ledning 13 oventil i absorpsjonskolonnen. Den surgassinneholdende absorpsjonsvæskestrøm 4 avspennes deretter i en avspenningsfordampingsbeholder 6 hensiktsmessig til et trykk på minst 5 bar, eksempelvis gjennom en ventil eller fortrinnsvis gjennom en avspenningsturbin 5. Herved frigjøres en mellomavspenningsgass inneholdende hydrokarboner og C02 fra absorpsjonsvæsken, som uttas gjennom ledning 7 oventil i avspenningsbeholderen 6. I bunnen av avspenningsbeholder 6 uttas den delvis avspente absorpsjonsvæske gjennom ledning 8, oppvarmes i varmeveksler 9, f.eks. med 1-15°C, og den oppvarmede absorpsjonsvæske avspennes i en andre avspenningsbeholder 10, f.eks. til et trykk på 1-2 bar. Herved frigjøres en C02-rik avspenningsgass med f.eks. en C02-konsentrasjon på 98 mol%, som uttas gjennom ledning 11 oventil i avspenningsbeholderen 10. I bunnen av avspenningsbeholderen 10 innledes vanndamp, f.eks. lavtrykksdamp med trykk 2,5 bar, gjennom ledning 14 til utjevning av vanntapet i systemet. Den i bunnen av avspenningsbeholderen 10 uttatte regenererte absorpsjonsvæske tilbakeføres oventil i absorpsjonskolonnen 2 ved hjelp av en sirkulasjonspumpe 12.
Det følgende Eksempel anskueliggjør oppfinnelsen.
Eksempel
I en absorpsjonskolonne vaskes 3,15 kmol/h av en C02-inneholdende jordgass med en 50 vekt% vandig metyldietanol-aminløsning som absorpsjonsvæske ved et trykk på 75 bar. Den gass som skal renses, har følgende sammensetning:
Temperaturen i absorpsjonsmidlet i tilførselsstrømmen til absorpsjonskolonnen er 70°C. C02-innholdet i den vaskede gass utgjør 2,0 mol%. Det surgass-inneholdende vaskemiddel som går ut av absorpsjonskolonnen, avspennes i en første avspenningsbeholder til et trykk på 20 bar. Herved frigjøres 0,04 kmol/1 av en hydrokarbonrik mellomavspenningsgass med en C02-konsentrasjon på 34,3 mol% fra løsningen og uttas oventil i den første avspenningsbeholder. Den delvis avspente absorpsjonsvæske oppvarmes deretter i en varmeveksler. Den oppvarmede absorpsjonsvæske avspennes i en andre avspenningsbeholder til 1,3 bar. Herved frigjøres 0,241 kmol/t av en C02-rik avspenningsgass med en C02-konsentrasjon på 97,55 mol%, en metankonsentrasjon på 1,68 mol% og en konsentrasjon av høyere hydrokarboner på 0,77 mol%, hvilken uttas oventil i den annen avspenningsbeholder. I bunnen av den annen avspenningsbeholder innledes lavtrykksdamp (trykk 2,5 bar) til utjevning av vanntapet i systemet. Den absorpsjonsvæske som uttas i bunnen av avspenningsbeholderen, tilbakepumpes oventil i absorpsjonskolonnen ved hjelp av en sirkulasjonspumpe.
Claims (1)
1. Fremgangsmåte til å fjerne C02 og/eller H2S fra C02-og/eller H2S-inneholdende gasser, ved hvilken man behandler de C02- og/eller H2S-inneholdende gasser i et absorpsjonstrinn ved temperaturer på 40-100°C med en vandig absorpsjonsvæske inneholdende 20-70 vekt% metyldietanolamin, uttar de behandlede gasser oventil i absorpsjonstrinnet, uttar den C02- og/eller H2S-anrikede vandige absorpsjonsvæske ved bunnen av absorpsjonstrinnet og deretter regenererer den og returnerer den regenererte absorpsjsonsvæske til absorpsjonstrinnet, karakterisert ved at man utfører regenereringen utelukkende i ett eller flere avspenningstrinn og herved uttar avspenningsgassene oventil i avspenningstrinnet eller avspenningstrinnene, og tilfører vanndamp ved bunnen av det siste avspenningstrinn, eller hvis det bare anvendes ett avspenningstrinn, ved bunnen av dette ene avspenningstrinn, i en mengde som tilsvarer og dermed kompenserer for det vanntap som skyldes vanninnholdet i de gass-strømmer som uttas fra toppen av absorpsjonstrinnet og avspenningstrinnet eller -trinnene.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823236601 DE3236601A1 (de) | 1982-10-02 | 1982-10-02 | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO833566L NO833566L (no) | 1984-04-03 |
| NO159474B true NO159474B (no) | 1988-09-26 |
| NO159474C NO159474C (no) | 1989-01-04 |
Family
ID=6174827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO833566A NO159474C (no) | 1982-10-02 | 1983-09-30 | Fremgangsmaate til aa fjerne co2 og/eller h2s fra gasser inneholdende samme. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0107783B1 (no) |
| JP (1) | JPS5990616A (no) |
| AT (1) | ATE26409T1 (no) |
| CA (1) | CA1212820A (no) |
| DE (2) | DE3236601A1 (no) |
| NO (1) | NO159474C (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3308088A1 (de) * | 1983-03-08 | 1984-09-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
| DE3432213A1 (de) * | 1984-09-01 | 1986-03-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
| IT1191805B (it) * | 1986-06-11 | 1988-03-23 | Snam Progetti | Processo per la rimozione selettiva di acido solfidrico |
| DE10139453A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Basf Ag | Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfernung saurer Gase aus Fluiden |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2551717C3 (de) * | 1975-11-18 | 1980-11-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | und ggf. COS aus Gasen |
| US4100257A (en) * | 1977-02-14 | 1978-07-11 | Exxon Research & Engineering Co. | Process and amine-solvent absorbent for removing acidic gases from gaseous mixtures |
-
1982
- 1982-10-02 DE DE19823236601 patent/DE3236601A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-09-22 EP EP83109425A patent/EP0107783B1/de not_active Expired
- 1983-09-22 DE DE8383109425T patent/DE3370765D1/de not_active Expired
- 1983-09-22 AT AT83109425T patent/ATE26409T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-09-30 CA CA000438134A patent/CA1212820A/en not_active Expired
- 1983-09-30 NO NO833566A patent/NO159474C/no not_active IP Right Cessation
- 1983-10-03 JP JP58183229A patent/JPS5990616A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3370765D1 (en) | 1987-05-14 |
| JPS5990616A (ja) | 1984-05-25 |
| EP0107783B1 (de) | 1987-04-08 |
| NO833566L (no) | 1984-04-03 |
| JPH0456649B2 (no) | 1992-09-09 |
| CA1212820A (en) | 1986-10-21 |
| EP0107783A1 (de) | 1984-05-09 |
| ATE26409T1 (de) | 1987-04-15 |
| NO159474C (no) | 1989-01-04 |
| DE3236601A1 (de) | 1984-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO161039B (no) | Fremgangsm te ti fjerne co2 og/eller h2s fra gasser | |
| US4553984A (en) | Removal of CO2 and/or H2 S from gases | |
| CA1214316A (en) | Removal of co.sub.2 and h.sub.2s from natural gases | |
| CA1295810C (en) | Removal of co- and/or h-s from gases | |
| CA2808637C (en) | Gas purification system having provisions for co2 injection of wash water | |
| US4999031A (en) | Removing CO2 and, if necessary, H2 S from gases | |
| US7374734B2 (en) | Absorbing agent and method for eliminating acid gases from fluids | |
| US4044100A (en) | Separation of acidic gas constituents from gaseous mixtures containing the same | |
| NO153717B (no) | Fremgangsmaate for selektiv separering av hydrogensulfid fra karbondioksydholdige gassformede blandinger | |
| NO160178B (no) | Fremgangsmaate ved fjerning av co2 og/eller h2s fra gasser. | |
| SU1577685A3 (ru) | Способ очистки газа от двуокиси углерода в присутствии сероводорода | |
| NO872369L (no) | Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av hydrogensulfid. | |
| US3653810A (en) | Process for a fine purification of hydrogen-containing gases | |
| CN106794415B (zh) | 使用2-二甲基氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇的水溶液从气体混合物中除去酸性气体的方法 | |
| CN107073387B (zh) | 可用于从气态混合物中去除酸性气体的2-二甲氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇的水溶液 | |
| GB1589231A (en) | Process for the removal of acidic gases | |
| NO851263L (no) | Fremgangsmaate til aa fjerne co2 og/eller h2s fra gasser | |
| NO159474B (no) | Fremgangsmaate til aa fjerne co2 og/eller h2s fra gasser inneholdende samme. | |
| CA3199200A1 (en) | Two step amine absorption process for removal co2/h2s from biogas | |
| NO854681L (no) | Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av h2o fra gassblandinger. | |
| Wagner et al. | Removal of CO2 and H2S from natural gases | |
| Volkamer et al. | Removal of CO 2 and/or H 2 S from gases | |
| NO166691B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av h2s fra en gass. | |
| NO166760B (no) | Fremgangsmaate og anordning for fjerning av h2s fra en gass. | |
| NO144843B (no) | Anordning for bortsuging av sveiseroek. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |
Free format text: EXPIRED IN SEPTEMBER 2003 |