NO141896B - Fremgangsmaate ved fremstilling av nye n-substituerte cycloserinforbindelser - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av nye n-substituerte cycloserinforbindelser Download PDFInfo
- Publication number
- NO141896B NO141896B NO742622A NO742622A NO141896B NO 141896 B NO141896 B NO 141896B NO 742622 A NO742622 A NO 742622A NO 742622 A NO742622 A NO 742622A NO 141896 B NO141896 B NO 141896B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- wax
- isoxazolidinone
- amino
- preparation
- oil
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N DL-Cycloserine Chemical compound NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical class N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- GSOHKPVFCOWKPU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C)C(C)=O GSOHKPVFCOWKPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 claims 1
- -1 cycloserine compound Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 29
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 22
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 3
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 3
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 2
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Rcst-breiiseloljeblauding.
Foreliggende oppfinnelse angår petro-leumbrenseloljeblandinger som inneholder en vesentlig mengde restbrenselolje. Det er vanligvis nødvendig å fortynne rest-olje med en gassolje for å fremstille en brenseloljeblanding hvis viskositet er re-gulert til det spesifiserte. Slike brenseloljer kan inneholde både voksaktige stof-fer og asfaltener og deres hellepunkter er ofte for høye til å tillate lagring og lett pumpning ved lave temperaturer.
Det er kjent mange tilsetninger som er effektive ved nedsettelse av hellepunktene for smøreoljer og voksaktige gassoljer, men disse tilsetninger er uten noen nevnever-dig virkning på hellepunktene for restbrenseloljer, sannsynligvis fordi de siste inneholder asfaltener som ikke er til stede i smøremidler og gassoljer. Restbrensler er langt billigere enn smøremidler og det er uønsket å øke prisen, for eksempel ved å anvende et kostbart tilsetningsmiddel eller en tilsetning som er kostbari sin virk-somme konsentrasjon. Foreliggende oppfinnelse skaffer en brenseloljeblanding som inneholder et tilsetningsmiddel som ikke lider av de ovenfor nevnte ulemper.
Ifølge oppfinnelsen består en brenseloljeblanding av en liten mengde av et tilsetningsmiddel oppløst i en basisolje, idet tilsetningen er et oksydat av en mineralvoks bestående av normale parafiner, og idet den nevnte voks har en gjennomsnittlig molekylarvekt på minst 500, fortrinnsvis 650—800, og basisoljen er en petroleumbrenselolje som inneholder en vesentlig mengde av en destillasjonsrest utskilt fra råpetroleum.
Mineralvoksoksydatet kan være fremstilt ved hjelp av en hvilken som helst kjent fremgangsmåte, for eksempel ved å blåse luft gjennom smeltet voks fortrinnsvis i nærvær av en katalysator, for eksempel en manganforbindelse, og fortrinnsvis ved 100—200° C. Særlig egnede mine-ralvoksoksydater er slike som har forsåpningstall på minst 30 mg KOH/g, og fortrinnsvis med et forsåpningstall i områ-det 50—200 mg KOH/g.
Mineralvoks som består av normale parafiner kan utskilles fra en mineralvoks som også inneholder høyt forgrenede parafiner, for eksempel ved omkrystallisasjon eller urinstoffadduksjon. Mange mineralvokser inneholder sterkt forgrenede hydrokarboner, litt forgrenede hydrokarboner og absolutt uforgrenede hydrokarboner skjønt noe voks inneholder lite, hvis noe i det hele tatt, av absolutt uforgrenede hydrokarboner. Mineralvokset som består av normale parafiner som kan fås fra en slik voks vil derfor inneholde svakt forgrenede hydrokarboner, og det vil også inneholde de fleste av de absolutt uforgrenede hydrokarboner som er til stede i den opp-rinnelige voks, og det kan også inneholde en del sterkt forgrenede hydrokarboner, hvilket resulterer i en ufullstendig fraskil-ling. Slik voks kan oksyderes og brukes som tilsetning i blandingen ifølge oppfinnelsen, og uttrykket «mineralvoks bestående av normale parafiner» som anvendt i be-skrivelsen omfatter derfor slik voks.
Et mikrokrystallinsk voks er en petroleumvoks som fås ved avvoksning av et vakuumresiduum for å fremstille en pe-troleumsmøreolje kjent som «Bright Stock». Når det først skilles ut inneholder det mikrokrystallinske voks en stor mengde! for eksempel 20 vektspst. olje, og dette vil i det følgende bli kalt «Bright Stock Slack Wax». Mengden av olje kan reduseres ved omkrystallisering av «Bright Stock Slack Wax» fra et oppløsningsmiddel, for eksempel ved lavtemperaturomkrystallisasjon fra en blanding av metyletylketon og toluen. Dette omkrystalliserte voks vil i det føl-gende bli kalt «Single-Stage, Solvent-Recrystallised, Bright Stock Slack Wax». Denne voks kan omkrystalliseres fra metyletylketon/toluenblanding ved en høyere temperatur enn den som anvendes for den første omkrystallisasjon. Et voks som består av normale parafiner utfelles under denne annen utskilling og dette er vanligvis særlig hård voks som har et smelte-punkt i en størrelsesorden på 80—90° C. Som alternativer kan høytemperaturom-krystallisasjon anvendes for «bright stock slack wax'», og det kan anvendes urinstoffadduksjon i stedet for høy tempera - turomkrystallisasjon. Oksydatene som fås fra et voks som består av normale parafiner erholdt fra et mikrokrystallinsk voks er særlig egnet for bruk i blandinger ifølge oppfinnelsen. Oksydater avledet fra andre mineralvokser bestående av normal para-fin, for eksempel voks avledet fra skifer og lignitt, kan også anvendes ifølge oppfinnelsen.
Brenseloljeblandingen ifølge oppfinnelsen inneholder 0,05—1 vektspst, fortrinnsvis 0,1—0,3 vektspst. av mineralvoksoksydatet.
Restpetroleumbrenselolj er inneholder vanligvis 20—80 vektspst. av en destilla-
sjonsrest som kan være entnen et vakuumresiduum eller et atmosfærisk residuum, og blandinger av begge typer residuer noen ganger. Det er også mulig å med-anvende de fleste petroleumhydrokarbon-stoffer, for eksempel residuer fra cracking og reformingprosesser, forutsatt at den en-delige blanding har en viskositet og et flammepunkt ifølge de angitte spesifika-sjoner. Ofte inneholder blandingen bare destillasjonsrester og gassolje, idet den nøyaktige blanding er avhengig av rå-oljen, behandlingsdetaljer etc. men van-lige blandinger er (a) ca. 50 vektspst. vakuumresiduum og ca. 50 vektspst. gassolje samt (b) ca. 70 vektspst. atmosfærisk residuum og ca. 30 vektspst. gassolje. Alle disse restbrenseloljer gir tilfredsstillende hellepunkter når de anvendes som basisolje i blandinger ifølge oppfinnelsen.
Noen eksempler på blandinger ifølge oppfinnelsen vil angis i det følgende ved hjelp av eksempler. Syv forskjellige mine-ralvoksoksydater ble anvendt som tilsetninger ved tilberedning av disse blandinger. Seks av oksydatene ble fremstilt fra forskjellige prøver av «bright stock slack wax» fremstilt fra en «Midt-Østen» rå-olje. Tilberedningen omfattet en høytem-peraturomkrystallisasjon av «bright stock slack wax» fra en blanding av toluen og metyletylketon for å skille fra en fraksjon som besto av normale parafiner og oksy-dasjon av denne fraksjon ved å blåse luft gjennom den smeltede voks ved 150° C i nærvær av kaliumpermanganat som katalysator. Det syvende oksydat var et som var fremstilt fra en voks som var fremstilt av lignitt. Egenskapene for de syv oksydater er angitt i tabell 1.
P angir avledet fra petroleum som be-skrevet ovenfor.
L angir avledet fra lignitt.
Alle oksydater inneholdt mindre enn 5 pst. olje.
Oksydatene ble satt til tre forskjellige basisoljer for å gi brenseloljer som inneholdt 0,2 vektspst. oksydat basert på den totale blanding. De tre basisoljer som ble anvendt var:
Basisolje A:
Basisolje A var en blanding av 53 vektspst. av et atmosfærisk residuum fra «Sahara»-olje og 47 vektspst. av «Midt-østen» gassolje. Den har følgende egenskaper :
Basisolje B:
Basisolje B var en blanding av 29,3 vektspst. atmosfærisk residuum fra «Sa-hara»-olje, 22,1 pst. «Midt-Østen» atmosfærisk residuum og 48,6 pst. «Midt-Østen» gassolje. Den hadde følgende egenskaper:
Basisolje C:
Basisolje C var en blanding av 30 pst.
«Vest-Afrika» atmosfærisk residuum og 70 pst. «Vest-Afrika» gassolje. Den hadde følgende egenskaper:
Hellepunktene for blandingene fremstilt ved å oppløse 0,2 vektspst. av oksy-datet i basisoljene A, B og C er angitt i tabell 2.
1. Restbrenseloljeblanding som inneholder en betydelig mengde, fortrinsvis 20 —80 vektspst. av en petroleumdestillasjons-rest, og som er tilsatt en mindre mengde av et hellepunktnedsettende middel, karakterisert ved at tilsetningen er et mineralvoksoksydat fremstilt fra en mineralvoks som består av i det vesentlige normale parafiner, og idet voksen har en gjennomsnittlig molekylarvekt på minst 500, fortrinnsvis 650—800. 2. Restbrenseloljeblanding ifølge på-stand 1, karakterisert ved at mineralvoksoksydatet har et forsåpningstall på minst 30, fortrinsvis 50—200 mg KOH/g. 3. Restbrenseloljeblanding ifølge på-stand 1 eller 2, karakterisert ved at blandingen inneholder 0,05—1 vekt-pst., fortrinsvis 0,1—0,3 vektspst., mineralvoksoksydat basert på. vekten av den totale blanding. 4. Brenseloljeblanding ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at mineralvoksoksydatet er et slikt som fås ved oksydering av normale parafiner utskilt fra en mikrokrystallinsk petroleumvoks.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av nye N-substituerte cycloserinforbindelser med formelen:
og farmakologisk godtagbare salter derav, hvor Z er hydrogen eller lavere alkyl, karakterisert ved at 4-amino-3-isoxazolidinon med formelen:
omsettes med 2,4-pentandion, eller et laverealkylderivat derav, med formelen:
hvor Z er som ovenfor angitt,
og at den erholdte N-substituerte cycloserinforbindelse eventuelt omsettes med en ikke-giftig base til det tilsvarende farmakologisk godtagbare salt.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1 ved fremstilling av D-4-(l<*->methyl-3'-oxo-1•-butenyl)-amino-3-isoxazolidinon, karakterisert ved at D-4-amino-3-isoxazolidinon omsettes med 2,4-pentandion.;3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, ved fremstilling av D-4-(1'-methyl-3'-oxo-1'-butenyl)-amino-3-isoxazolidinon-natriumsalt-hemihydrat, karakterisert ved at D-4-(l'-methyl-3'-oxo-1'-butenyl)-amino-3-isoxazolidinon omsettes med natriumhydroxyd i methanol.;4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 ved fremstilling av D-4-(l<*>,2'-dimethyl-3'-oxo-1'-butenyl)-amino-3-isoxazolidinon, karakterisert ved at D-4-amino-3-isoxazolidinon omsettes med 3-methyl-2,4-pentandion.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38454573A | 1973-08-01 | 1973-08-01 | |
US05/473,164 US3932439A (en) | 1973-08-01 | 1974-05-28 | N-substituted cycloserine compounds, salts thereof, and processes for preparing them |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO742622L NO742622L (no) | 1975-03-03 |
NO141896B true NO141896B (no) | 1980-02-18 |
NO141896C NO141896C (no) | 1980-05-28 |
Family
ID=27010648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO742622A NO141896C (no) | 1973-08-01 | 1974-07-18 | Fremgangsmaate ved fremstilling av nye n-substituerte cycloserinforbindelser. |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3932439A (no) |
JP (1) | JPS59513B2 (no) |
AR (1) | AR209591A1 (no) |
AT (1) | AT333753B (no) |
BG (1) | BG24229A3 (no) |
CA (1) | CA1039292A (no) |
CH (1) | CH603607A5 (no) |
CS (1) | CS197235B2 (no) |
DD (1) | DD114081A5 (no) |
DE (1) | DE2436960A1 (no) |
DK (1) | DK383374A (no) |
EG (1) | EG11488A (no) |
ES (1) | ES428535A1 (no) |
FI (1) | FI57404C (no) |
FR (1) | FR2239247B1 (no) |
GB (1) | GB1426310A (no) |
HK (1) | HK86579A (no) |
IE (1) | IE39639B1 (no) |
IL (1) | IL45334A (no) |
LU (1) | LU70633A1 (no) |
NL (1) | NL184834C (no) |
NO (1) | NO141896C (no) |
PL (1) | PL91504B1 (no) |
RO (1) | RO63457A (no) |
SE (1) | SE406588B (no) |
SU (1) | SU545259A3 (no) |
YU (1) | YU37160B (no) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63107977A (ja) * | 1986-05-21 | 1988-05-12 | Takeda Chem Ind Ltd | イソオキサゾロン誘導体 |
DE4034713A1 (de) * | 1990-11-01 | 1992-05-07 | Bayer Ag | 3-oxy-substituierte isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von endoparasiten |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2773878A (en) * | 1952-03-05 | 1956-12-11 | Pfizer & Co C | Cycloserine and production thereof |
-
1974
- 1974-05-28 US US05/473,164 patent/US3932439A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-07-15 NL NLAANVRAGE7409571,A patent/NL184834C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-17 JP JP49081225A patent/JPS59513B2/ja not_active Expired
- 1974-07-17 DK DK383374A patent/DK383374A/da not_active Application Discontinuation
- 1974-07-18 SE SE7409378A patent/SE406588B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-18 NO NO742622A patent/NO141896C/no unknown
- 1974-07-23 ES ES428535A patent/ES428535A1/es not_active Expired
- 1974-07-23 FI FI2237/74A patent/FI57404C/fi active
- 1974-07-23 IL IL45334A patent/IL45334A/en unknown
- 1974-07-23 IE IE1565/74A patent/IE39639B1/xx unknown
- 1974-07-23 YU YU2053/74A patent/YU37160B/xx unknown
- 1974-07-24 CH CH1021974A patent/CH603607A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-24 GB GB3271674A patent/GB1426310A/en not_active Expired
- 1974-07-24 FR FR7425654A patent/FR2239247B1/fr not_active Expired
- 1974-07-30 AR AR254951A patent/AR209591A1/es active
- 1974-07-30 CA CA205,980A patent/CA1039292A/en not_active Expired
- 1974-07-30 LU LU70633A patent/LU70633A1/xx unknown
- 1974-07-30 AT AT624774A patent/AT333753B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-07-30 DD DD180199A patent/DD114081A5/xx unknown
- 1974-07-31 PL PL1974173137A patent/PL91504B1/pl unknown
- 1974-07-31 SU SU2048524A patent/SU545259A3/ru active
- 1974-07-31 BG BG027391A patent/BG24229A3/xx unknown
- 1974-07-31 CS CS745447A patent/CS197235B2/cs unknown
- 1974-07-31 DE DE2436960A patent/DE2436960A1/de not_active Withdrawn
- 1974-08-01 RO RO7400079636A patent/RO63457A/ro unknown
- 1974-08-03 EG EG315/74A patent/EG11488A/xx active
-
1979
- 1979-12-20 HK HK865/79A patent/HK86579A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4796277B2 (ja) | 高度にパラフィン系の留出物燃料成分及び従来の留出物燃料成分の熱的に安定な配合物 | |
US7479168B2 (en) | Stable low-sulfur diesel blend of an olefinic blend component, a low-sulfur blend component, and a sulfur-free antioxidant | |
AU785109B2 (en) | Inhibiting oxidation of a Fischer-Tropsch product using petroleum-derived products | |
US2447794A (en) | Hydrocarbon peroxides | |
US7179311B2 (en) | Stable olefinic, low sulfur diesel fuels | |
US3250599A (en) | Fuels of improved low temperature pumpability | |
AU785172B2 (en) | Inhibiting oxidation of a Fischer-Tropsch product using temporary antioxidants | |
SA97170786B1 (ar) | تركيبات مذيب برافيني paraffinic عالي النقاء، وعملية لتصنيعها | |
JP2007502899A (ja) | ナフテン系及び芳香族系原油からのケロシン及びガス油の品質向上法 | |
AU2004200235A1 (en) | Stable olefinic, low sulfur diesel fuels | |
AU4574602A (en) | Temporary antioxidants for Fischer-Tropsch products | |
WO2012161019A1 (ja) | C重油組成物およびその製造方法 | |
NO141896B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av nye n-substituerte cycloserinforbindelser | |
JP2003514066A (ja) | 流動性が改良されたジェット燃料 | |
JPH03210384A (ja) | 安定剤組成物 | |
US7404888B2 (en) | Reducing metal corrosion of hydrocarbons using acidic fischer-tropsch products | |
US2218132A (en) | Sulphur containing lubricant | |
DK3129449T3 (en) | DIESEL FUEL WITH IMPROVED IGNITION FEATURES | |
JP2008007616A (ja) | 燃料油組成物 | |
US2481859A (en) | Diesel fuel | |
US2419360A (en) | Lubricating oil composition | |
US2467836A (en) | Lubricants | |
US2231148A (en) | Lubricant | |
US4127139A (en) | Low pour gas oils | |
RU2478692C1 (ru) | Судовое маловязкое топливо |