MXPA05004808A - Composiciones liquidas con rayas para la limpieza personal que contienen una fase limpiadora y una fase benefica separada con estabilidad mejorada. - Google Patents

Abstract

Composiciones para la limpieza personal que comprenden (A) una fase de limpieza que contiene un surfactante y agua; y (B) una fase benefica separada que contiene un material hidrofobo; en donde las fases de limpieza y benefica se envasan juntos y estan en contacto fisico; las dos fases se envasan en contacto fisico y permanecen separadas y estables en condiciones ambientales durante por lo menos 180 dias; estas composiciones y los metodos correspondientes proporcionan mejores caracteristicas cosmeticas, sensacion tactil, y beneficios efectivos a la piel.

Description

COMPOSICIONES LIQUIDAS CON RAYAS PARA LA LIMPIEZA PERSONAL QUE CONTIENEN UNA FASE LIMPIADORA Y UNA FASE BENEFICA SEPARADA CON ESTABILIDAD MEJORADA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con composiciones líquidas con rayas para la limpieza personal que comprenden una fase limpiadora y una fase benéfica separada, en donde ambas fases se envasan haciendo contacto físico con una estabilidad mejorada.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Se conocen composiciones para la limpieza personal que intentan proporcionar beneficios acondicionadores de la piel. Muchas de estas composiciones son sistemas acuosos que comprenden un aceite acondicionador emulsionado u otros materiales similares en combinación con un surfactante espumoso. Aunque estos productos proporcionan beneficios tanto acondicionadores como de limpieza, frecuentemente es difícil formular un producto que deposite una suficiente cantidad de agentes acondicionadores de la piel sobre la misma durante el uso. Para combatir la emulsificación de los agentes acondicionadores de la piel mediante el surfactante limpiador, se añaden grandes cantidades del agente acondicionador de la piel a las composiciones. Sin embargo, esto introduce otro problema asociado con estos productos dobles de limpieza y acondicionadores. Elevar el nivel del agente acondicionador de la piel para lograr mejor depósito afecta negativamente el funcionamiento espumoso y la estabilidad del producto. Un intento de proporcionar beneficios acondicionadores y limpiadores desde un producto para la limpieza personal mientras se mantiene a estabilidad, ha sido el uso de un envase de doble cámara. Estos envases comprenden composiciones separadas de limpieza y acondicionadora, y permiten codespachar las dos composiciones en una corriente individual o doble. De esta manera, las composiciones separadas de limpieza y acondicionadora permanecen físicamente separadas y estables durante almacenamiento prolongado y justo antes de la aplicación, pero luego se mezclan durante o después de despachar para proporcionar beneficios acondicionadores y de limpieza desde un sistema físicamente estable. Aunque estos sistemas de suministro de doble cámara proporcionan beneficios acondicionadores mejorados sobre el uso de sistemas convencionales, a menudo es difícil obtener a menudo es difícil obtener un desempeño consistente y uniforme debido a la relación de despacho desigual entre la fase de limpieza y la fase acondicionadora desde estos envases de doble cámara. Además, estos sistemas de envasado añaden un costo considerable al producto terminado.

Por consiguiente, persiste la necesidad de una composición de limpieza personal que proporciona tanto beneficios de limpieza como beneficios mejorados acondicionadores de la piel. También persiste la necesidad de una composición de limpieza personal que comprende dos fases en contacto físico que permanecen estables durante largos períodos de tiempo. Por lo tanto es un objeto de la presente invención proporcionar una composición líquida con rayas para la limpieza personal que comprende fases de limpieza y benéfica que se envasan en contacto físico mientras permanecen estables, donde las composiciones proporcionan un mejor depósito de los agentes acondicionadores sobre la piel. Se ha descubierto ahora que una composición líquida con rayas para la limpieza personal que contiene tanto una base de limpieza como una fase benéfica que se envasan en contacto físico mientras permanecen estables, se puede formular para proporcionar mejores características cosméticas y sensación táctil durante y después de la aplicación, mientras que proporciona también excelentes beneficios acondicionadores y de limpieza de la piel. Se ha descubierto que esta composición se puede formular con niveles suficientemente altos de agentes benéficos sin comprometer el funcionamiento espumoso y la estabilidad del producto. El funcionamiento espumoso superior se puede demostrar por vía del método de volumen de espuma descrito en la presente. También se ha descubierto que las composiciones con rayas para la limpieza personal se pueden formular con una estabilidad mejorada igualando la densidad de la fase limpiadora y la fase benéfica e incorporando modificadores de la densidad en la fase limpiadora y la fase benéfica.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención concierne a una composición con rayas para la limpieza personal que comprende una primera raya que tiene una fase limpiadora que comprende un agente surfactante, agua e ingredientes opcionales convencionales para la limpieza personal y al menos una raya adicional que comprende una fase benéfica separada que contiene al menos aproximadamente 20 % en peso de un material hidrofóbico que tiene un Parámetro de Solubilidad de Vaughan desde aproximadamente 5 a 15, en donde la fase benéfica tiene un Valor de Consistencia desde aproximadamente 0.1 (1) a 1 ,000 Pa<x2219>s (10,000 poise). La presente invención se refiere además a una composición líquida con rayas para la limpieza personal que comprende: a) Una primera raya que comprende una fase limpiadora que comprende de aproximadamente 1 % a 50 % en peso de la fase limpiadora de un surfactante seleccionado a partir del grupo formado por surfactante aniónico, surfactante no iónico, surfactante zwitteriónico, surfactante catiónico, jabón y mezclas de éstos; en donde la fase limpiadora tiene una disminución de la viscosidad de un fluido no newtoniano bajo esfuerzo cortante y tiene una viscosidad Igual o mayor que aproximadamente 3 Pa<x2219>s (3,000 cps)) y un valor de rendimiento de al menos aproximadamente 0.1 Pa; y una fase benéfica que comprende entre aproximadamente 20 % y 100 % en peso de la fase benéfica de un material hidrófobo escogido del grupo formado por lípidos, hidrocarburos, grasas, aceites, extractos hidrófobos de plantas, ácidos grasos, aceites esenciales, aceites de sillcona, y mezclas de éstos; en donde el material hidrófobo tiene un parámetro de solubilidad de Vaughan de entre aproximadamente 5 y 15 y además, donde la relación de peso entre la fase de limpieza y la fase benéfica es entre aproximadamente 1 :9 y 99:1 y la fase de limpieza y la fase benéfica están en contacto físico en el mismo envase y permanecen estables en condiciones ambientales durante por lo menos aproximadamente 180 días; y en donde la fase de limpieza y la fase benéfica están presentes como rayas en donde el tamaño de la raya es por lo menos aproximadamente 0.1 mm de ancho y por lo menos aproximadamente 1 mm de longitud. en donde la fase limpiadora y/o la fase benéfica contienen un modificador de densidad para igualar la densidad de la fase limpiadora con la densidad de la fase benéfica. La presente invención se refiere además a una composición con rayas para la limpieza personal que comprenden una fase de limpieza y una fase benéfica en donde por lo menos una fase contiene un colorante, en donde ambas fases se envasan en un envase individual de forma tal que las dos fases forman un patrón. La presente invención también está dirigida a un método para limpiar e hidratar la piel aplicando la piel a una composición como se describe anteriormente. Estas composiciones proporcionan un mejor depósito de los agentes benéficos de la piel sobre la piel durante la aplicación.

DESCRIPCION DETALLADA Las composiciones con rayas para la limpieza personal y los métodos de la presente invención comprenden composiciones para la limpieza personal que comprenden una primera raya que comprende una fase de limpieza y por lo menos una raya adicional que comprende una fase benéfica separada. Estas y otras limitaciones esenciales de las composiciones y métodos de la presente invención, así como muchos de los ingredientes opcionales adecuados para ser utilizados en la presente se describen en detalle más adelante.

El término "anhidro", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a composiciones o materiales que contienen menos de aproximadamente 10 %, con más preferencia menos de aproximadamente 5 %, aún con más preferencia aproximadamente 3 %, aún con más preferencia cero por ciento, en peso de agua. El término "condiciones ambientales" como se utiliza aquí y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a las condiciones circundantes a una (1) atmósfera de presión, 50 % de humedad relativa y 25 °C. El término "estable" como se utiliza aquí, a menos que se especifique de otra manera, se refiere a composiciones que mantienen por lo menos dos fases "separadas" en contacto físico en condiciones ambientales durante un período de por lo menos aproximadamente 180 días. Por "separado" quiere decir que sustancialmente no se han mezclado, observable a simple vista, antes de despachar la composición. El término "composición de limpieza personal" como se utiliza aquí, a menos que se especifique de otra manera, se refiere a las composiciones de la presente invención, en donde las composiciones pretenden incluir sólo aquellas composiciones para la aplicación tópica a la piel o el pelo, y excluye específicamente aquellas composiciones que están dirigidas a otras aplicaciones tales como la limpieza de superficies duras, la limpieza de tela o ropa, y otras aplicaciones similares no dirigidas principalmente a la aplicación tópica al pelo o la piel.

El parámetro de solubilidad de Vaughan (VSP) como se utiliza en la presente es un parámetro que se utiliza para definir la solubilidad de los materiales lipofílicos. Los parámetros de solubilidad de Vaughan son bien conocidos en las diferentes técnicas químicas y de formulación y usualmente tienen un rango de aproximadamente 5 a 25. El término "consistencia" o "k" como se utiliza en la presente es una medida de viscosidad lípida que se utiliza en combinación con el índice de corte para definir la viscosidad de los materiales cuya viscosidad es una función de la tasa de corte. Las mediciones se llevan a cabo a 35 °C y las unidades son poises (igual a 0.1 Pa<x2219>s (100 cps)). El término "índice de corte" o "n" como se utiliza aquí, es una medida de viscosidad lípida y se utiliza en combinación con la consistencia para definir la viscosidad para aquellos materiales cuya viscosidad es una función de la tasa de corte. Las mediciones se realizan a 35 °C y las unidades son adimensionales. La frase "sustancialmente libre de" como se utiliza aquí, a menos que se especifique de otra manera significa que la composición comprende menos de aproximadamente 5 %, preferentemente menos de aproximadamente 3 %, con más preferencia menos de aproximadamente 1 % y con la mayor preferencia menos de aproximadamente 0.1 % del ingrediente señalado. En esta descripción, el término composición "con rayas" de limpieza personal, es una que comprende fases separadas que forman un patrón que se selecciona a partir del grupo formado por rayas, geométricos, marmoleado y mezclas de éstos. De preferencia, el tamaño de la raya es de al menos aproximadamente 0.1 mm de ancho y al menos 1 mm de largo. Con mayor preferencia, el tamaño de la raya es de aproximadamente 0.5 mm de ancho y al menos 10 mm de largo. Incluso con mayor preferencia, el tamaño de la raya es de al menos aproximadamente 1 mm y al menos 20 mm de largo. Todos los porcentajes, partes y proporciones, como se utilizan en la presente, son en peso de la composición total, a menos que se especifique de otra manera. Todos estos pesos en cuanto conciernen a los ingredientes listados se basan en el nivel activo y, por ello, no incluyen los solventes o subproductos puedan incluirse en los materiales comercialmente disponibles, a menos que se indique de otra manera. Las composiciones para la limpieza personal y los métodos de la presente invención pueden comprender, consistir de, o consistir esencialmente de, los elementos esenciales y las limitaciones de la invención descrita en este documento, así como cualesquier ingredientes, componentes, o limitaciones adicionales u opcionales descritas en la presente o de cualquier otra forma útiles en las composiciones para la limpieza personal destinado para la aplicación tópica al pelo o la piel.

FORMA DEL PRODUCTO Las composiciones para la limpieza personal de la presente Invención pueden estar en la forma de un líquido, semi-líquido, crema, loción, composiciones en gel destinadas para la aplicación tópica a la piel. Estas composiciones contienen una fase de limpieza y una fase benéfica, ambas se describen en más detalle más adelante. Todas las formas de producto contempladas para los fines de definir las composiciones y los métodos de la presente invención son formulaciones que se retiran enjuagando, por lo cual se pretende que el producto se aplique tópicamente a la piel o el pelo y luego posteriormente (es decir, en minutos) se retira enjugando con agua, o de otra forma se retira limpiando con un sustrato u otro medio de remoción adecuado. La composición para la limpieza personal de la presente invención de preferencia tiene una densidad en la fase limpiadora y una densidad en la fase benéfica que se igualan. De preferencia, la densidad igualada se encuentra dentro del intervalo aproximado de menor a mayor preferencia; 0.15 g/cm3, 0.1 g/cm3, 0.05 g/cm3, 0.01 g/cm3.

FASE DE LIMPIEZA Las composiciones para la limpieza personal de la presente invención comprenden una fase acuosa limpiadora que contiene un surfactante adecuado para aplicar a la piel o el pelo. Surfactantes adecuados para utilizar en la presente incluyen cualquiera de los surfactantes limpiadores conocidos o de otra forma eficaces adecuados para aplicar a la piel, y los cuales de otra manera son compatibles con los otros ingredientes esenciales en la fase acuosa limpiadora de las composiciones. Estos surfactantes limpiadores incluyen surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos o anfotéricos, o combinaciones de éstos. La fase acuosa limpiadora de las composiciones para el cuidado personal preferentemente comprende un surfactante limpiador en concentraciones que varían entre aproximadamente 1 % y 50 %, con más preferencia entre aproximadamente 4 % y 30 %, aún con más preferencia entre aproximadamente 5 % y 25 %, en peso de la fase acuosa limpiadora. El rango de pH preferido de la fase de limpieza es de aproximadamente 5 a 8. Los surfactantes aniónicos adecuados para utilizar en la fase de limpieza incluyen alquil sulfates y alquil éter sulfates. Estos materiales tienen la fórmula respectiva ROS03M y RO(C2H40)xS03M, en donde R es alquilo o alquenilo de entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono, x es de 1 a 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Los alquil éter sulfates usualmente se elaboran como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono. Preferentemente, R tiene entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono tanto en los alquil sulfates como los alquil éter sulfates. Los alcoholes se pueden derivar de grasas, p. ej., aceite de coco o sebo, o pueden ser sintéticas. Se prefieren en la presente el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena recta derivados de aceite de coco. Estos alcoholes se reaccionan con aproximadamente 1 a 10, preferentemente entre aproximadamente 3 y 5, y con más preferencia con aproximadamente 3, proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza. Ejemplos específicos de alquil éter sulfates que se pueden utilizar en la fase de limpieza son las fases de sodio y amonio de alquil éter sulfato de trietilenglicol de coco; alquil éter sulfato de trietilenglicol de sebo, y alquil sulfato de hexaoxietileno de sebo. Los alquil éter sulfates muy preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales, dicha mezcla tiene una longitud promedio de cadena alquílica de entre aproximadamente 10 y 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de entre aproximadamente 1 y 4 moles de óxido de etileno. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen las sales solubles en agua de los productos orgánicos de la reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula general [ R -S03-M ], en donde R1 se escoge del grupo formado por un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que tiene entre aproximadamente 8 y 24, de preferencia entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono y M es un catión. Ejemplos adecuados son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie metano, incluyendo las iso-, neo-, ineso-, y n-parafinas que tienen entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, p. ej., S03, H2S04, oleum, obtenido según métodos conocidos de sulfonación, incluyendo blanqueo e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas de C-io-18 sulfonadas de metales alcalinos y de amonio.

Otros surfactantes adecuados se describen en la publicación McCutcheon's, Emulsifiers and Deterqents (Emulsificantes y detergentes de McCutcheon), 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678. Los surfactantes aniónicos preferidos para utilizar en la fase de limpieza incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecil bencenosulfonato de sodio, dodecil bencenosulfonato de sodio, y combinaciones de éstos. En algunas realizaciones se prefieren los surfactantes aniónicos con cadenas alquílicas ramificadas, como por ejemplo el trideceth sulfato de sodio. En algunas realizaciones se pueden utilizar mezclas de surfactantes aniónicos.

Surfactantes adicionales de las clases de surfactantes anfóteros, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes catiónicos, y/o surfactantes no iónicos pueden incorporarse en las composiciones de las fase de limpieza. Los surfactantes anfóteros adecuados para utilizar en la fase de limpieza incluyen los que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Ejemplos de compuestos que caen dentro de esta definición son: 3-dodecilminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosuIfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltau riñas tal como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,658,072, N-alquílicos superiores de ácidos aspárticos tales como los elaborados según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,438,091 , y los productos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 2,528,378. Surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizar en la fase de limpieza incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono y un contiene un grupo aniónico, p. ej., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Estos surfactantes zwitteriónicos adecuados se pueden representar por la fórmula: R2— Y+-CH2-R4— Z en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquiio de entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono, entre 0 y aproximadamente 10 fracciones de óxido de etileno y entre 0 y aproximadamente 1 fracción de glicerilo; Y se escoge del grupo formado por átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene entre aproximadamentel y 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4 es un alquileno o hidroxialquileno de entre aproximadamente 1 y 4 átomos de carbono y Z es un radical escogido del grupo formado por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato. Otros surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizar en la fase de limpieza incluyen las betaínas, incluyendo las alquil betaínas superiores, tales como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, y lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxiet¡l betaína. En esta invención también son útiles las sulfobetaínas que pueden estar representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearildimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína y lo similar; amidobetaínas y amidosulfobetaínas en donde el radical RCO H(CH2)3 está unido al átomo de nitrógeno de la betaína. También pueden utilizarse los anfoacetatos y dianfoacetatos. Anfoacetato CH3 (CH2)nCOHNHCH2N-CH2CH20H I CH2COO-M+ Dianfoacetato I RCONCH2CH2N - CH2CH20H I CH2COO- M+ Los anfoacetatos y los dianfoacetatos se ajustan a las fórmulas (mencionadas anteriormente) en donde R es un grupo alifático de 8 a 18 átomos de carbono. M es un catión tales como sodio, potasio, amonio, o amonio sustituido. En algunas realizaciones se prefiere el lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, y cocodianfoacetato disódico. Los surfactantes catiónicos también pueden utilizarse en la fase de limpieza, pero en general son menos preferidos, y de preferencia representan menos de aproximadamente 5 % en peso de las composiciones. Los surfactantes no iónicos adecuados para utilizar en la fase acuosa limpiadora incluyen los productos de condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto orgánico hidrófobo, que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática.

POTENCIADORES DE ESTABILIDAD Modificadores de la densidad Para mejorar aún más la estabilidad en condiciones de estrés, como por ejemplo, una temperatura y vibración elevadas, es preferible ajustar las densidades de las fases separadas de manera que sean prácticamente ¡guales. Para lograr esto, se agregan microesferas de baja densidad en la fase limpiadora de la composición con rayas. Las microesferas de baja densidad empleadas para reducir la densidad general de la fase limpiadora son partículas con una densidad menor que 0.7 g/cm3, de preferencia menor que 0.2 g/cm3, con mayor preferencia menor que 0.1 g/cm3, con una mayor preferencia menor que 0.05 g/cm3. Las microesferas de baja densidad por lo general tienen un diámetro menor que 200 µ??, de preferencia menor que 100 µ??, con mayor preferencia menor que 40 pm. De preferencia, la diferencia de densidades entre la fase limpiadora y la fase benéfica es menor que 0.15 g/cm3, con mayor preferencia la diferencia de densidad es menor que 0.10 g/cm3, incluso con mayor preferencia, la diferencia de densidad es menor que 0.05 g/cm3, incluso con mayor preferencia la diferencia de densidad es menor que 0.01 g/cm3. Las microesferas son producidas a partir de cualquier material orgánico o inorgánico apropiado, compatible con el uso sobre la piel, es decir, no irritante ni tóxico. De preferencia, las microesferas no tienen un impacto negativo sobre el desempeño de espuma del producto. Las microesferas expandidas elaboradas de material termoplástico se conocen y pueden obtenerse, por ejemplo, según los procesos descritos en las patentes y solicitudes de patente EP-56219, EP-348372, EP-486080, EP-320473, EP-112807 y patente de los EE.UU. núm. 3,615,972. Estas microesferas se pueden producir a partir de cualquier material termoplástico no tóxico y no irritante. Por ejemplo, se pueden usar polímeros o copolímeros de acrilonitrilo o de cloruro de vinilideno. Por ejemplo, es posible utilizar un copolímero que contiene, en peso, de 0 a 60 % de unidades derivadas de cloruro de vinilideno, de 20 a 90 % de unidades derivadas de acrilonitrilo y de 0 a 50 % de unidades derivadas de un monómero de estireno o acrílico, la suma de los porcentajes (en peso) es igual a 00. Por ejemplo, el monómero de acrílico es un acrilato de etilo o metilo o metacrilato.

Por ejemplo, el monómero de estireno es alfa-metilestireno o estireno. Estas microesferas pueden estar en estado seco o hidratado. La cavidad interna de las microesferas huecas expandidas contiene un gas, que puede ser un hidrocarburo, como por ejemplo, el ¡sobutano o isopentano o alternativamente aire. Entre las microesferas huecas que se pueden utilizar, se hará mención especial de aquellas comercializadas con la marca EXPANCEL® (microesferas termoplásticas expandibles) por Akzo Nobel Company, especialmente aquellas de DE (estado seco) o WE (estado hidratado), fosfato trisódico clorado, ácido diclorocianúrico; sales de ácido cianúrico sustituidas con cloro; 1 ,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína; paratolueno sulfodicloroamida; tricloro melamina; N-cloro succinimida; ?,?'-dicloro azodicarbonamida; N-cloroacetilurea; ?,?'-dicloro biuret; diciandiamida clorada; hipoclorito de sodio; hipoclorito de calcio e hipoclorito de litio. Expancel® 091 DE 40 d30; Expancel® 091 DE 80 d30; Expancel® 051 DE 40 d60; Expancel® 091 WE 40 d24; Expancel® 053 DE 40 d20. Las microesferas representativas derivadas de materiales inorgánicos incluyen, por ejemplo, "Qcel® Hollow Microspheres" y "EXTENDOSPHERES™ Ceramic Hollow Spheres", ambas disponibles de The PQ Corporation. Los ejemplos son: Qcel® 300; Qcel® 6019; Qcel® 6042S. Del mismo modo se pueden agregar microesferas de baja densidad a la fase limpiadora de la presente invención para mejorar su estabilidad a la vibración, se pueden agregar materiales de alta densidad a la fase benéfica para incrementar su densidad teniendo así el mismo impacto sobre la estabilidad.

INGREDIENTES OPCIONALES PARA UTILIZAR EN LA FASE DE LIMPIEZA Otros ingredientes opcionales adecuados en la fase de limpieza son uno o más humectantes y solutos. Se pueden utilizar una variedad de humectantes y solutos y pueden estar presentes a un nivel de entre aproximadamente 0.1 % y 50 %, preferentemente entre aproximadamente 0.5 % y 35 %, y con más preferencia entre aproximadamente 2 % y 20 % de un material orgánico no volátil que tiene una solubilidad de por lo menos 5 partes en 10 partes de agua. Un material orgánico soluble en agua preferido se escoge del grupo formado por un poliol de la estructura: R1 - O(CH2 - CR2HO)nH en donde R1 = H, alquilo C1-C4; R2 = H, CH3 y n = 1 - 200; alcanodioles C2-C10; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (p. ej., amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (p. ej. amonio y alquilamonio cuaternario); polihidroxi alcoholes tales como sorbitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, hexilenglicol y similares; polieteilenglicol; azúcares y almidones; azúcares y derivados de almidón (p. ej., glucosa alcoxilada); pantenol (incluyendo D-, L-, y las formas D,L-); ácido pirrolidonacarboxílico; ácido hialurónico; monoetanolamina lactamida; monoetanolamina acetamida; urea; y etanolaminas de la estructura general (HOCH2CH2)xNHy donde x = 1-3; y = 0-2, y x+y = 3, y mezclas de éstos. Los polioles más preferidos se escogen del grupo formado por glicerina, poliloxipropilen(1 ) gliceroi y polioxipropilen(3) gliceroi, sorbitol, butilenglicol, propilenglicol, sucrosa, urea y trietanolamina. Preferentemente se utilizan polímeros no iónicos de polietileno/polipropilenglicol como agentes acondicionadores de la piel. Entre los polímeros útiles en la presente se prefieren especialmente los PEG-2M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (PEG 2-M también se conoce como Polyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (PEG 5-M también se conoce como Polyox WSR® 35 y Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5,000 y polieteilenglicol 200,000); PEG-7M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (PEG 7-M también se conoce como Polyox WSR® (N-750 de Union Carbide); PEG-9M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9,000 (PEG 9-M también se conoce como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide); PEG-1 M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG 14-M también se conoce como Polyox WSR-205 y Polyox WSR® N-3000 ambos de Union Carbide); y PEG-90M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 90,000 (PEG-90M también se conoce como Polyox WSR®-301 de Union Carbide.) Otros ejemplos no exhaustivos de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y derivados de éstos (p. ej., ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y similares); protectores solares; agentes espesantes (p. ej., poliol alcoxi éster, disponible como Crothix de Croda); preservativos para mantener la integridad antibacteriana de las composiciones de limpieza; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y similares); antioxidantes; agentes calmantes y curativos de la piel tales como extracto de sábila, alantoina, y similares; agentes quelantes y secuestrantes; y agentes adecuados para fines estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, agentes de sensación de la piel, pigmentos, agentes de nacarado (p. ej., mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes, y similares (p. ej., aceite de clavos, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, y eugenol). Los ejemplos no limitantes de copolímeros carboxílicos, emulsionantes, emolientes y otros ingredientes adicionales adecuados se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,011 ,681 , por Ciotti y col., presentada el 30 de abril de 1991. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que en algunos ejemplos las composiciones pueden tener una estructura laminar. Las composiciones de la invención tienen propiedades de comportamiento pseudoplástico no newtoniano que fluyen libremente y la capacidad de suspender componentes (las cuales son características de las composiciones surfactantes de fase laminar).

En otra modalidad preferida de la presente invención, las composiciones surfactantes para usarse en la fase limpiadora que muestran un comportamiento de disminución de la viscosidad de un fluido no newtoniano bajo esfuerzo cortante (en lo sucesivo referidas como composiciones de fluyentes). Estas composiciones surfactantes comprenden agua, por lo menos un surfactante aniónico, un electrolito y por lo menos una alcanolamida. Se ha descubierto que al emplear una fase limpiadora que muestra un comportamiento de disminución de la viscosidad de un fluido no newtoniano bajo esfuerzo cortante, se puede aumentar la estabilidad de la composición para la limpieza personal resultante. La alcanolamida, si está presente, tiene la siguiente estructural general: O (Rt II R-C-N \ (R2-0)yH en donde R es un grupo alifático C8 a C24 o preferentemente en algunas realizaciones C8 a C-22 o en otras realizaciones C8 a C-i8 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, R1 y R2 son el mismo o un diferente grupo alifático C2-C4 de cadena recta o ramificada, x = 0 a 10; y = 1 - 10 y en donde la suma de x e y es menor o igual a 10. La cantidad de alcanolamida de la composición es por lo habitual de aproximadamente 0.1 % a 10 % en peso y en algunas modalidades de preferencia es de 2 % a 5 % en peso de la fase limpiadora. Algunas alcanolamidas preferidas incluyen MEA cocamida (monetanolamida de coco) y MIPA cocamida (monoisopropranolamida de coco). El electrólito, en caso de utilizarse, se puede agregar per se en la composición o se puede formar ¡n situ por medio de los contraiones incluidos en algunas de las materias primas. El electrolito de preferencia incluye un anión que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de éstos. Algunos electrolitos preferidos son cloruro de sodio o amonio o sulfato de sodio o amonio. El electrólito, cuando está presente, deberá estar en una cantidad, que facilite la formación de la composición de fluyente. Por lo general, esta cantidad es de aproximadamente 0.1 % en peso a 15 % en peso, de preferencia de 1 % a 6 % en peso de la fase limpiadora, pero puede variar si se requiere. Frecuentemente los surfactantes se venden como soluciones en agua u otros solventes los cuales las diluyen a menos de 100 % de surfactante activo, y por ello el "surfactante activo" significa la cantidad real de surfactante suministrada a la composición que fluye libremente de una preparación surfactante comercial.

La cantidad total de todos los surfactantes, p. ej. surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes anfóteros y/o zwitteriónicos, y surfactantes catiónicos en conjunto, usualmente es entre aproximadamente 8 y 30 % de surfactante activo y de preferencia entre aproximadamente 10 y 20 % de surfactante activo. En algunas realizaciones se prefiere que por lo menos uno de los surfactantes tenga una cadena alifática que tiene ramificación o insaturación o una combinación de éstos.

VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION DE LA FASE DE LIMPIEZA Se puede utilizar un viscosímetro de plato cono Wells-Brookfield Cone/Plate Model DV-II+ para determinar la viscosidad de la composición de limpieza personal descrita en la presente La determinación se lleva a cabo a 25 °C con 2.4 cm 3o de un sistema de medición del cono con un intervalo de 0.013 mm entre 2 pequeños pasadores en la placa y cono respectivos. La medición se lleva a cabo al inyectar 0.5 mi de la muestra a ser analizada entre el cono y la placa y gira el cono a una velocidad determinada de 0.105 rad/s (1 rpm). La resistencia de rotación del cono produce una fuerza de torsión que es proporcional al esfuerzo de corte de la muestra líquida. Se obtiene una lectura de la cantidad de torque y se computa mediante el viscómetro en unidades absolutas de centipoises (cps) basándose en la constante geométrica del cono, la velocidad de rotación y el torque relacionado con la tensión. De preferencia, la fase limpiadora tiene una viscosidad mayor que 3 Pa<x2219>s (3,000 cps). Con mayor preferencia, la viscosidad es mayor que 5 Pa<x2219>s (5,000 cps). Aún con más preferencia, la viscosidad es mayor que 10 Pa<x2219>s (10,000 cps). Con una mayor preferencia, la viscosidad es mayor que 20 Pa<x2219>s (20,000 cps).

Punto de fluencia de la composición de la fase de limpieza Se puede utilizar un reómetro Carrimed CSL 100 Controlled Stress Rheometer para determinar el punto de fluencia de la composición de limpieza personal descrita en la presente. Para los fines de la presente, el punto de fluencia es la cantidad de esfuerzo requerido para producir una que se requiere para producir una deformación de 1 % en la composición de limpieza personal. La determinación se lleva a cabo a 25 °C con el sistema de medición del cono de 4 cm 2o establecido con un intervalo de 51 micrómetros. La determinación se lleva a cabo por medio de la aplicación programada de esfuerzo cortante (por lo habitual de aproximadamente 0.006 Pa (0.06 dinas/cm2 hasta aproximadamente 50 Pa (500 dina/cm2)) durante un período de tiempo. Esta cantidad de esfuerzo resulta en una deformación de la muestra. Se puede crear una curva de esfuerzo - deformación. De esta curva se puede calcular el punto de fluencia de la composición de limpieza personal. De preferencia, la fase limpiadora tiene un punto de fluencia mayor que 0.1 Paséales. Con mayor preferencia, el punto de fluencia es mayor que 1 Pascal. Incluso con mayor preferencia, el punto de fluencia es mayor que 10 Paséales. Con una mayor preferencia, el punto de fluencia es mayor que 30 Paséales.

FASE BENEFICA La fase benéfica separada en la presente invención de preferencia es anhidra. La fase benéfica comprende entre aproximadamente 20 % y 100 %, preferentemente por lo menos aproximadamente 35 %, con una mayor preferencia por lo menos aproximadamente 50 % de un agente benéfico hidrófobo para la piel. Los agentes benéficos adecuados para utilizar en la presente invención tienen un parámetro de solubilidad de Vaughan de entre aproximadamente 5 y 15. Los agentes benéficos de preferencia se escogen entre aquellos que tienen propiedades Teológicas definidas como se describe más adelante, incluyendo la Consistencia (k) y el índice de corte (n). Estas propiedades reológicas preferidas son especialmente útiles para proveer a las composiciones para la limpieza personal de mejor depósito de los agentes benéficos sobre la piel.

Valor del parámetro de Solubilidad de Vaughan (VSP) El agente benéfico hidrófobo para la piel para utilizar en la fase benéfica de la composición tiene un parámetro de solubilidad de Vaughan (VSP) de entre aproximadamente 5 y 15, preferentemente entre aproximadamente 6 a menos de aproximadamente 10, con más preferencia entre aproximadamente 6 y 9. Estos parámetros de solubilidad son bien conocidos en las técnicas de formulación, y se definen por Vaughan en la publicación Cosmetics and Toiletries (Cosmética y productos para el baño), Vol. 103, p47-69, oct. 1988.

Ejemplos no exhaustivos de un agente benéfico hidrófobo para la piel que tiene valores de parámetros de solubilidad de Vaughan (VSP) que varían entre aproximadamente 5 y 15 incluyen los siguientes Parámetros de solubilidad de Vaughan* Ciclometicona 5.92 Escualeno 6.03 Petrolato 7.33 Palmitato de ¡sopropilo 7.78 Miristato de ¡sopropilo 8.02 Aceite de ricino 8.90 Colesterol 9.55 * Como se reporta en Solubiiity, Effects in Product, Penetración and Preservation (Solubilidad, efectos en el producto, envase, penetración y preservación), C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries (Cosmética y productos para el baño), Vol. 103, octubre 1988.

B) Reología Los agentes benéficos hidrófobos para la piel para uso en la fase benéfica de la composición tienen un perfil de reología preferido como se define por la consistencia (k) y el índice de corte (n). Los intervalos preferidos de consistencia son 0.1-1 ,000 Pa<x2219>s (1-10,000 poises) (1/seg.)n-\ de preferencia 1-200 Pa<x2219>s (10-2000 poises) (1/seg.)"'1 y con mayor preferencia 5-100 Pa<x2219>s (50-1000 poises) (1/seg. )""1. Los intervalos del índice de corte son 0.1-0.8, preferentemente 0.1-0.5 y con más preferencia 0.20-0.4. Los agentes benéficos hidrófobos para la piel se pueden caracterizar por valores de consistencia (k) e índice de corte (n) según se define por los rangos descritos anteriormente, en donde estos rangos definidos se escogen para proporcionar depósito mejorado y pegajosidad reducida durante y después de la aplicación de la composición de limpieza personal sobre el pelo o la piel. Los valores de índice de corte (n) y de consistencia (k) son normas de la industria bien aceptadas y conocidas utilizadas para informar el perfil de viscosidad de los materiales que tienen una viscosidad que es una función de una tasa de corte aplicada. La viscosidad (µ) de cualquier material se puede caracterizar por la relación o ecuación: [ µ = s / ?' ] en donde s es el esfuerzo de corte y ?' es la tasa de corte, de modo que la viscosidad de cualquier material se puede medir aplicando una tasa de corte y midiendo el esfuerzo de corte resultante o viceversa. El reómetro Carrimed CSL 100 Controlled Stress Rheometer se utiliza para determinar el índice de corte, n, y la consistencia, k, de los agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente. La determinación se lleva a cabo a 35 °C con el sistema de medición de cono de 4 cm 2o por lo habitual determinado con un intervalo de 51 mieras y se lleva a cabo por medio de la aplicación programada de un esfuerzo cortante (por lo habitual de aproximadamente 0.006 Pa (0.06 dinas/cm2) a 500 Pa (5,000 dinas/cm2)) durante un período de tiempo. Si este esfuerzo resulta en la deformación de la muestra, por ejemplo el estiramiento de la geometría de al menos 10-4 rad/seg, entonces se informa este índice de estiramiento como índice de rozamiento. Estos datos se utilizan para crear una curva de flujo de viscosidad (µ) contra una curva de flujo de la tasa de corte (?') para el material del agente benéfico hidrófobo para la piel. Esta curva de flujo se puede modelar para suministrar una expresión matemática que describe el comportamiento del material dentro de los límites específicos del esfuerzo de corte y la tasa de corte. Estos resultados se ajustan con el siguiente modelo de ley de potencias (véase por ejemplo: Chemical Engineering (Ingeniería química), de Coulson y Richardson, Pergamon, 1982 o Transport Phenomena (Fenómeno de Transporte) de Bird, Stewart y Lig tfoot, Wiley, 1960): [ µ = ? (?') ?-1 ] El reómetro de esfuerzo controlado Carrimed CSL 100 se utiliza para realizar pruebas oscilantes a 35 °C con el sistema de medición cónico de 4 cm 2° por lo general configurado a 51 micrómetros de distancia. Las pruebas oscilantes a 35 °C se realizan en 2 pasos. El primer paso es un barrido de amplitud de esfuerzo en las frecuencias inicial y final para el barrido de frecuencia. Estas pruebas permiten determinar si las condiciones de prueba se encuentran dentro de la región viscoelástica lineal para el material de prueba durante un rango de frecuencia anticipado. La región viscoelástica lineal es una región en donde hay una relación lineal entre esfuerzo y deformación. El segundo paso es un barrido de frecuencia realizado a un nivel de esfuerzo dentro de esa región viscoelástica lineal. El barrido de frecuencia permite medir el comportamiento viscoelástico del material de prueba. La prueba oscilante sobre un reómetro de esfuerzo controlado se realiza aplicando un esfuerzo en forma oscilante y midiendo la respuesta de deformación oscilante resultante y el cambio de fase entre la forma de onda del esfuerzo aplicado y la forma de onda de la deformación resultante en el material de prueba. El módulo complejo resultante se expresa como una combinación de los componente elásticos (G') y viscosos (G") del material. El módulo elástico G' es una medida de la capacidad que tiene un material para almacenar energía recuperable. Este almacenamiento de energía puede ser el resultado de la capacidad de un polímero complejo, red estructural o una combinación de éstos de recuperar energía almacenada luego de una deformación. El módulo viscoso o de pérdida G" es una medida de la energía irrecuperable que se ha perdido debido al flujo viscoso. Los agentes benéficos hidrofóbicos para la piel adecuados para usarse en la presente pueden incluir una variedad de hidrocarburos, aceites y ceras, siliconas, derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados de colesterol, diglicéridos, triglicérldos, aceites vegetales, derivados de aceite vegetal, ésteres de acetoglicérido, ésteres de alquilo, ésteres de alquenilo, lanolina y sus derivados, ésteres de cera, cera de abeja y sus derivados, esteróles y fosfolípidos y combinaciones de éstos.

Algunos ejemplos no exhaustivos de aceites de hidrocarburos y ceras adecuadas para utilizar en la presente invención incluyen petrolato, aceite mineral, cera microcristalina, polialqueno, parafinas, ceresinas, ozoceritas, polietilenos, perhidroescualenos, y combinaciones de éstos. Ejemplos no exhaustivos de aceites de silicona adecuados para utilizar como agentes benéficos hidrófobos para la piel de la presente incluyen dimeticona copoliol, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, alquil C1-C30 polisiloxanos mezclados, fenil dimeticona, dimeticonol, y combinaciones de éstos. Se prefieren las siliconas no volátiles escogidas de dimeticona, dimeticonol, polixiloxanos de alquilo C1-C30 combinados, y combinaciones de éstos. Ejemplos no exhaustivos de aceites de silicona útiles en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,011 ,681 (Ciotti y col.). Ejemplos no exhaustivos de diglicéridos y triglicéridos adecuados para utilizar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente incluyen aceite de ricino, aceite de soya, aceites de soya derivados tales como aceite de soya maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, aceites vegetales, aceite de semilla de girasol, y derivados de aceites vegetales, aceite de coco y aceite de coco derivado, aceite de semilla de algodón y aceite de semilla de algodón derivado, aceite de jojoba, manteca de cacao, y combinaciones de éstos.

Ejemplos no exhaustivos de ésteres acetoglicéridos adecuados para utilizar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente incluyen monoglicéridos acetilados. Ejemplos no exhaustivos de alquil ésteres adecuados para utilizar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente incluyen ésteres isopropílicos de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (es decir Ci0-C24), p. ej., ricinoleato de cetilo, ejemplos no exhaustivos de los cuales incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, riconoleato de cetilo y riconoleato de estearilo. Otros ejemplos son: laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecil, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de düsohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo, acil ¡sononanoato lauril lactato, lactato de miristilo, lactato de cetilo, y combinaciones de éstos. Ejemplos no exhaustivos de ésteres alquenílicos adecuados para utilizar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente incluyen miristato de oleilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, y combinaciones de éstos. Ejemplos no exhaustivos de lanolina y derivados de lanolina adecuados para utilizar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente incluyen lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, y combinaciones de éstos. Aún otros agentes benéficos hidrófobos para la piel adecuados incluyen triglicéridos de leche (p. ej., glicérido de leche hidroxilada) y poliol poliésteres de ácidos grasos. Aún otros agentes benéficos hidrófobos para la piel adecuados incluyen ésteres de cera, ejemplos no exhaustivos de los cuales incluyen cera de abeja y derivados de cera de abeja, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de estearilo, y combinaciones de éstos. También son útiles las ceras vegetales tales como carnauba y las ceras de candelilla; los esteróles tal como el colesterol, los ésteres de ácido graso de colesterol; y los fosfolípidos tales como lecitina y sus derivados, esfingolípidos, ceramidas, lípidos glicosfingos, y combinaciones de éstos. La fase benéfica de la composición preferentemente comprende uno o más agentes benéficos hidrófobos para la piel, en donde por lo menos 20 % en peso de los agentes benéficos hidrófobos para la piel se escogen de petrolato, aceite mineral, aceite de semilla de girasol, ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, poliétileno, polibuteno, polideceno y perhidroescualeno, dimeticonas, ciclometiconas, alquil siloxanos, polimetil siloxanos y metilfenil polisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de soya maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, y combinaciones de éstos. Con mayor preferencia, al menos de aproximadamente 50 % en peso de los agentes lipofílicos acondicionadores de la piel se seleccionan a partir de grupos formado por petrolato, aceite mineral, parafinas, polietileno, polibuteno, polideceno, dimeticonas, alquilsiloxanos, ciclometicona, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina. El resto del agente lipofílico acondicionador de la piel se selecciona de preferencia a partir de: palmitato de isopropilo, riconoleato de cetilo, isononanoato de octilo, palmitato de octilo, estearato de isocetilo, glicérido de leche hidroxilada, y combinaciones de éstos.

POTENCIADQRES DE ESTABILIDAD Agentes de estructuración La fase benéfica de la composición de rayas para la limpieza personal puede comprender un agente de estructuración, que mejora la estabilidad a elevada temperatura de la composición. Los agentes de estructuración preferidos y adecuados pueden utilizarse en la presente invención incluyen aquellos agentes de estructuración que son inmiscibles en la fase limpiadora acuosa y que pueden tener la forma de una cera, sílice hidrófoba, arcilla hidrófoba, polímeros o mezclas de éstos. En una modalidad de la presente invención, el agente de estructuración puede comprender un estabilizador cristalino que contiene hidroxilo. El más preferido es trihidroxiestearina. La trihidroxiestearina está comercializada como Thixcin R de Rheox y como Flowtone de Southern Clay Products. Además, el agente de estructuración puede comprender sílice amorfo disperso e hidrófobamente modificado. Como se utiliza en la presente, el término "sílice amorfa dispersada o dispersa" se refiere a sílice no cristalina finamente dividida que tiene un tamaño de partícula aglomerado medio de al menos aproximadamente 100 micrómetros. La sílice pirogénica se produce mediante hidrólisis en fase vaporosa de tetracloruro de silicio en una llama de hidrógeno y oxígeno. Se piensa que el proceso de combustión crea moléculas de dióxido de silicio que se condensan para formar partículas. Las partículas chocan, se unen y sinterizan. El resultado de este proceso es un agregado tridimensional de cadena ramificada. Una vez que el agregado se enfría por debajo del punto de fusión del sílice, que es de aproximadamente 1710 °C, ocurren otras condiciones que dan como resultado un enmarañamiento mecánico de las cadenas para formar aglomerados. Las sílices precipitadas y los geles de sílice generalmente se preparan en solución acuosa. Véase, Cabot Technical Data Pamphlet (Folleto de información técnica Cabot) TD- 00 titulado "CAB-O- SIL@ Untreated Fumed Silica Properties and Functions", octubre de 1993, y Cabot Technical Data Pamphlet TD-104 titulado "CAB-O- SIL@ Fumed Silica ¡n Cosmetic and Personal Care Products (Sílice pirogénica en productos cosméticos y de cuidado personal)", marzo de 1992. La sílice pirogénica tiene, de preferencia, un tamaño de partícula aglomerado medio que varía de aproximadamente entre 0.1 y 100 micrometros, con más preferencia de aproximadamente entre 1 y 50 micrometros, y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 10 y 30 micrometros. Los aglomerados están compuestos de agregados que tienen un tamaño de partícula medio que varía de aproximadamente entre 0.01 y 15 micrometros, de preferencia de aproximadamente entre 0.05 y 10 micrometros, con más preferencia de aproximadamente entre 0.1 y 5 micrometros y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 0.2 y 0.3 micrometros. De preferencia, el sílice tiene un área superficial mayor que 50 m2/g, con mayor preferencia mayor que aproximadamente 130 m2/g y con mayor preferencia aún mayor que aproximadamente 180 m2/gramo. La sílice pirogénica se modifica hidrofóbicamente mediante la adición de entidades no polares a la superficie de la sílice. Las sílices pirogénicas hidrofóbicamente modificadas e ilustrativas para usarse en la presente invención incluyen, entre otras, dimetilsilato de sílice en donde la superficie del sílice pirogénica ha sido modificada con grupos de dimetilsililo comercializados como Aerosil R972 y Aerosil R974 ambos disponibles de Degussa; y CAB-O-SIL TS-610 y CAB-O-SIL TS-720 ambos disponibles de Cabot- y sililato de sílice en donde la superficie del sílice pirogénica ha sido modificada con grupos de trimetilsiloxilo y están comercializadas como Aerosil R812 y Sipernat D17 ambas disponibles de Degussa- y CAB SIL TS-530 disponible de Cabot. Además, el agente de estructuración puede comprender arcilla de esmectita dispersa hidrófobamente modificada seleccionada a partir del grupo formado por bentonita, hectorita y sus mezclas. La bentonita es una arcilla de sulfato de aluminio coloidal. Véase Merck Index, 11a Edición, 1989, entrada 1062, p. 164. La hectorita es una arcilla que contiene sodio, magnesio, litio, silicio, oxígeno, hidrógeno y flúor. Véase el Merck Index, undécima ed., 1989, entrada 4538, pág. 729. Las arcillas de esmectita dispersa hidrófobicamente modificadas se llaman organoarcillas y están formadas haciendo reaccionar compuestos monocuaternarios con las arcillas de esmectita para formar un complejo de organoarcilla. Los ejemplos no restrictivos de organoarcillas para usarse en la presente invención incluyen hectorita de sebobencilamonio dihidrogenado, disponible comercialmente como Bentone SD-3 de Rheox; hectorita quaternium-18 disponible de Bentone y en mezclas M-P-A 14, Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO 5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel MIO, Bentone Gel MIO-A40, Bentone Gel SS-71 , Bentone Gel 10ST, Bentone Gel VS-5, Bentone Gel VS-8, Bentone Gel VS-38, Bentone Gel VS-5PC, y Bentone Gel YVS todos disponibles de Rheox, bentonita quaternium-18 disponible como Bentone 34 de Rheox y Claytone 40 y Claytone SO de Southern Clay- quaternium-18/bentonita de benzalconio disponible comercialmente de Claytone HT de Southern Clay- bentonita de estearalconio disponible comercialmente como Claytone AF de Southern Clay, Toxogel LG y Tixogel VZ de United Catalysts, y Viscogel B7 de Bentec- y hectorita de estearalconio disponible comercialmente como Bentone 27 de Rheox y en mezclas como Bentone Gel CAO, Bentone Gel IPM, Bentone Gel LOI, Bentone Gel -20, Bentone Gel RSS, Bentone Gel SIL, y Bentone Gel TN, todos de Rheox. El agente de estructuración también puede comprender el uso de jabones metálicos, homopolímeros, copolímeros de bloque y copolímeros iónicos y homopolímeros. Algunos agentes gelificantes comunes que se pueden utilizar en la presente invención incluyen jabones de ácidos grasos de litio, calcio, sodio, aluminio, zinc y bario. También se pueden utilizar una variedad de homopolímeros y copolímeros incluyendo etileno atáctico-propileno. Los homopolímeros o copolímeros que tienen grupos colgantes de sal también forman agregados ricos en iones en una matriz no polar. Sin embargo la interacción iónica y las propiedades resultantes del polímero de estas composiciones son dependientes del tipo de estructura principal del polímero, tipo de entidad iónica y tipo de catión. Los poliestirenos sulfonatados ejemplifican este tipo de sistema. Los sistemas de bloques usados en la presente invención incluyen estireno-isopreno, estireno-butadieno y copolímeros de óxido de estireno y etileno. Los polímeros de tipo hule termoplástico que están comercialmente disponibles son especialmente útiles como agentes de estructuración en la fase benéfica. Se comercializan con la marca comercial de Kraton por Shell Chemical Company. Los polímeros de hule Kraton® se describen como elastómeros con una combinación inusual y de elevada resistencia y baja viscosidad y una estructura molecular exclusiva de polímeros radiales y de tribloque, dibloque, lineal. Cada molécula del hule Kraton® consiste de segmentos de bloques de unidades monoméricas de estireno y unidades monoméricas de hule. Cada segmento del bloque puede consistir de 100 unidades monoméricas o más. La estructura más común es la del tipo bloque ABA lineal; estireno-butadieno-estireno (SBS) y estireno-isopreno-estireno (SIS), en las series de hule Kraton® D. Un polímero de segunda generación de esta serie es la serie Kraton® G que son los polímeros tipo estireno-etileno-butileno-estlreno (S-EB-S). Los polímeros dibloque incluyen el tipo ABA y SB, estireno-etilenpropileno (S-EP) y (S-EB). La estructura ABA de la molécula de hule Kraton® tiene bloques terminales de poliestireno y bloques centrales elastoméricos. Los ejemplos de Kraton® son G1701, G1702, D1107, D1111, D1320 comercializados por Shell Company. Se prefiere que las mezclas de copolímeros bi y tribloque se utilicen como agentes de estructuración de la fase benéfica de la presente invención. Los aceites de hidrocarburos gelificados que usan mezclas de copolímeros di y tribloque se comercializan de Penreco con la marca Versagel. Por ejemplo, Versagel M es una base de aceite mineral gelificado, Versagel ME es una base de poliisobuteno hidrogenado gelificado, Versagel MP es una base de palmitato de isopropilo gelificado, Versagel MC es una base de isohexadecano gelificado y Versagel MD es una base de isododecano gelificado.

Cuando la actual fase benéfica por lo habitual contiene estos agentes de estructuración en una cantidad que abarca de aproximadamente 0.01 % a 30 %, con mayor preferencia 0.1 % a 20 % y aún con una mayor preferencia 1 % a 10 %, basándose en el peso de la fase benéfica. La fase benéfica separada de las composiciones líquidas con rayas para la limpieza personal puede comprender opcionalmente los siguientes ingredientes benéficos de la piel para mejorar el suministro de estos materiales benéficos sobre la piel. Las concentraciones preferidas de ingredientes opcionales abarcan de aproximadamente 0.1 % a 10 %, con mayor preferencia 0.2 % a 5 %, incluso aún con mayor preferencia 0.5 % a 4 % en peso de la composición para la limpieza personal. Los ingredientes opcionales adecuados incluyen, entre otros, principios activos desescamantes, activos antiacné, activos antiarrugas/antiatrofia, antioxidantes o eliminadores de radicales, agentes quelantes, flavonoides, agentes antiinflamatorios, agentes anticelulíticos, anestésicos tópicos, agentes bronceadores, agentes blanqueadores de la piel, principios activos cicatrizantes de la piel o que brindan alivio para la piel, principios activos antimicrobianos, principios activos de protección solar y particulados sólidos. Las composiciones para la limpieza personal de la presente invención pueden comprender además otros ingredientes opcionales que pueden modificar las características físicas, químicas, cosméticas o estéticas de las composiciones o servir como componentes "activos" adicionales cuando se depositan sobre la piel. Las composiciones también pueden comprender ingredientes inertes opcionales. Se conocen muchos ingredientes opcionales para utilizarse en las composiciones de cuidado personal, y también pueden utilizarse en las composiciones para la limpieza personal de la presente, siempre que estos materiales opcionales sean compatibles con los materiales esenciales descritos aquí, o de otra manera no afecten indebidamente el desempeño del producto. Estos ingrediente opcionales usualmente son aquellos materiales aprobados para utilizarse en cosméticos y se describen en libros de referencia tales como el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de CTFA), segunda edición, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association (Asociación de artículos para el baño, cosméticos y fragancias), Inc. 1988, 1992. Estos materiales opcionales pueden utilizarse en cualquier aspecto de las composiciones de la presente invención, incluyendo cualquiera de la fase activa o la fase de limpieza como se describe en la presente. Los ingredientes opcionales para utilizar en la fase de limpieza de las composiciones de la presente invención pueden incluir cualquier material de la fase benéfica como se describe en la presente que también es compatible con los ingredientes escogidos en la fase de limpieza. Del mismo modo, los ingredientes opcionales para utilizarse en la fase benéfica de las composiciones de la presente invención pueden incluir cualquier material de la fase de limpieza descrito en la presente que también es compatible con los ingredientes escogidos en la fase benéfica. Otros ingredientes opcionales para utilizarse en cualquier fase de la composición, de preferencia la fase benéfica, incluyen polvo de elastómeros de silicona y fluidos para proporcionar cualquiera de una variedad de beneficios de producto, incluyendo mejor estabilidad del producto, aplicación de cosméticos, emoliencia, acondicionamiento, y así sucesivamente. La concentración de los elastómeros de silicona en la composición varía preferentemente entre 0.1 % y 20 % aproximadamente, más preferentemente entre 0.5 % y 10 % aproximadamente, en peso de la composición. En este contexto, los porcentajes en peso están basados en el peso del mismo material de elastómeros de silicona, excluyendo cualquier líquido que contiene silicona que normalmente acompaña a estos materiales de elastómeros de silicona en el proceso de formulación. Los elastómeros de silicona apropiados para utilizar opcionalmente en la presente incluyen elastómeros de silicona emulsionantes y no emulsionantes, ejemplos no exhaustivos de los cuales se describen en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. de serie 09/613,266 (asignada a The Procter & Gamble Company).

Modificadores de la densidad Del mismo modo se pueden agregar microesferas de baja densidad a la fase limpiadora de la presente invención para mejorar su estabilidad a la vibración, se pueden agregar materiales de alta densidad a la fase benéfica para incrementar su densidad teniendo así el mismo impacto sobre la estabilidad. Las partículas de alta densidad empleadas para aumentar la densidad general de la fase benéfica son partículas que tienen una densidad mayor a 1.1 g/cm3, de preferencia mayor a 1.5 g/cm3, con una mayor preferencia mayor a 2.0 g/cm3 e incluso con una mayor preferencia mayor a 2.5 g/cm3. Las partículas de alta densidad por lo general tienen un diámetro menor que 200 pm, de preferencia menor que 100 pm, con mayor preferencia menor que 40 pm. De preferencia, las partículas de alta densidad se seleccionan a partir de materiales inorgánicos insolubles en agua, metales, óxidos metálicos, aleaciones metálicas y mezclas de éstos. Los ejemplos no restrictivos incluyen el carbonato de calcio, sílice, arcillas, mica, talco, hierro, zinc, cobre, plomo, dióxido de titanio, óxido de zinc y lo similar.

METODO DE USO Las composiciones con rayas para la limpieza personal de la presente invención de preferencia se aplican tópicamente al área deseada de la piel o pelo en una cantidad suficiente para proporcionan el suministro eficaz del agente acondicionador de la piel a la superficie aplicada, o de otra forma proporcionan beneficios acondicionadores eficaces a la piel. Las composiciones se pueden aplicar directamente a la piel o indirectamente por vía del uso de una moda de limpiar, un paño de lavar, esponja u otro implemento. Las composiciones de preferencia se diluyen con agua antes de, durante, o después de la aplicación tópica, y posteriormente se enjuagan o se limpian de la superficie aplicada, de preferencia se enjuagan fuera de la superficie aplicada utilizando agua o un sustrato insoluble en agua en combinación con agua. Si las composiciones para la limpieza personal contienen rayas de colores variables, puede ser deseable envasar estas composiciones en un envase transparente de modo que el consumidor puede ver el patrón a través del envase. Debido a la viscosidad de las presentes composiciones, también puede ser deseable incluir instrucciones al consumidor para almacenar el envase al revés, sobre su tapa para facilitar el despacho. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos de limpiar la piel a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. Los métodos de la presente invención también pueden estar dirigidos a un método para proporcionar el suministro eficaz del agente activo deseado para el cuidado de la piel, y los beneficios resultantes de este suministro eficaz como se describe en la presente, a la superficie aplicada a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención.

METODO DE FABRICACION Las composiciones para la limpieza personal de la presente invención pueden prepararse mediante cualquier técnica conocida o de otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma de producto rayado deseado. Es especialmente eficaz combinar la tecnología de llenado de un tubo de pasta dental con un diseño de plataforma giratoria. Los ejemplos no exhaustivos de dichos métodos en cuanto a que se aplican a realizaciones específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos.

VOLUMEN DE ESPUMA El volumen de la espuma de una composición líquida con rayas para la limpieza personal se mide utilizando un cilindro graduado y un aparato de dar vueltas de tambor. Se elige un cilindro graduado de 1 ,000 mi que está marcado en incrementos de 10 mi y que tenga una altura de 36.83 cm (14.5 pulgadas) en la marca de 1 ,000 mi desde la parte interna de la base (p. ej., Pyrex núm. 2982). En el cilindro graduado se agrega agua destilada (100 gramos a 23 °C). El cilindro se sujeta en un dispositivo giratorio que sujeta el cilindro con un eje de rotación que corta transversalmente el centro del cilindro graduado. Un gramo de la composición total de limpieza personal (0.5 g de la fase de limpieza y 0.5 g de la fase benéfica) se añade dentro del cilindro graduado y el cilindro se tapa. El cilindro se hace girar a una velocidad de 3.14 rad/s (10 revoluciones en aproximadamente 20 segundos) y se hace parar en una posición vertical para completar la primera secuencia de rotación. Se regula un cronómetro par permitir 30 segundos para que la espuma generada se vacíe. Después de 30 segundos de este drenaje, se mide el primer volumen de espuma a la marca de 10 mL mas cercana registrando la altura de la espuma en mL hasta la base (incluyendo cualquier agua que se ha drenado al fondo sobre el cual flota la espuma).

Si la superficie superior de la espuma es desigual, la altura más baja en la cual es posible ver a través de la mitad del cilindro graduado es el primer volumen de espuma (mL). Si la espuma es tan áspera que solo una o pocas celdas de espuma ("burbujas" alcanzan a través de todo el cilindro, la altura en que por lo menos 10 celdas de espuma se requieren para llenar el espacio es el primer volumen de espuma, también en mi hacia arriba desde la base. Las celdas de espuma más grandes de una pulgada en cualquier dimensión, sin importar dónde ocurran, se denominan aire sin llenar en vez de espuma. La espuma que se recibe encima del cilindro graduado pero no se vacía también se incluye en la medición si la espuma que está encima está en su propia capa continua, añadiendo el mi de espuma recogida allí utilizando una regla para medir el grosor de la capa, al mi de la espuma medida hacia arriba desde la base. La altura máxima de la espuma es 1 ,000 mL (aún si la altura total de la espuma excede la marca de 1 ,000 mL en el cilindro graduado). Un minuto después de terminar la primera rotación, se comienza una segunda secuencia de rotación la cual es idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de rotación. Se registra el segundo volumen de espuma de la misma manera que la primera, después de los mismos 30 segundos de tiempo de drenaje. Se termina una tercera secuencia y se mide el tercer volumen de espuma de la misma manera, con la misma pausa entre cada drenaje y tomando la medición. El resultado de la espuma después de cada secuencia se añaden juntos y se determina el volumen total de espuma como la suma de las tres mediciones, en mi. El volumen instantáneo de espuma es el resultado de la primera secuencia de rotación solamente, en mi, es decir, el primer volumen de espuma. Las composiciones de conformidad con la presente invención se desempeñan significativamente mejor en esta prueba que las composiciones similares en forma de emulsión convencional.

METODO DE DENSIDAD (GRAVEDAD ESPECIFICA) Se utiliza un picnómetro metálico para la determinación de la densidad (gravedad específica) tanto de las composiciones de fase surfactante como de las de la fase benéfica. Un tipo sugerido de picnómetro metélico se puede obtener de Fisher, 3-347. También se puede utilizar otro picnómetro equivalente. El siguiente procedimiento son los pasos para medir la densidad (gravedad específica) de las composiciones de fase limpiadora y de las de la fase benéfica. Paso 1 ) Limpieza: El picnómetro metálico deberá estar limpio y seco antes de usarse. Desarmar por completo el picnómetro metálico y lavar todas las partes muy bien con agua. Después de enjuagar con agua, enjuague con alcohol. Expulse el alcohol con un flujo de aire limpio y seco. Paso 2) Estandarización Llene el picnómetro seco y limpio con agua destilada a 25 °C. Coloque la tapa en el cuerpo del picnómetro y enrosque la tapa firmemente en su lugar. Seque la parte externa del picnómetro con un pañuelo desechable y pese a 0.001 g. Limpie y seque el picnómetro según las instrucciones anteriores. Ensamble y pese el picnómetro seco a 0.001 g. Peso de agua = Peso del picnómetro y peso - de agua en el picnómetro vacío. Paso 3) Medición de muestra Limpie y seque el picnómetro según las instrucciones mostradas anteriormente. Permita que la muestra se equilibre a temperatura ambiente. Vierta la muestra en el picnómetro, teniendo cuidado de evitar introducir aire en la muestra dentro del picnómetro. Agregue una parte adicional de la muestra para que se extienda ligeramente por arriba de la parte superior de los hilos. Coloque la tapa dentro del casquete y atorníllelo firmemente en el cuerpo del picnómetro. Cualquier cantidad adicional de la muestra será forzada a través de un orificio en la tapa del picnómetro. Limpie el exceso de la muestra con cuidado usando un pañuelo desechable. Pese el picnómetro lleno a 0.001 g. Peso de la muestra = Peso del picnómetro y peso - de la muestra en el picnómetro. Paso 4) Gravedad específica = Peso de la muestra/Peso del agua La diferencia de densidades entre la fase limpiadora y la fase benéfica es menor que 0. 5 g/cm3, de preferencia la diferencia de densidades es menor que 0.10 g/cm3, con mayor preferencia menor que 0.05 g/cm3 y aún con mayor preferencia menor que 0.01 g/cm3.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran en forma adicional las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Estos ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como restrictivas de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variaciones de la invención sin desviarse del espíritu y alcance de la misma. Todas las cantidades ejemplificadas son concentraciones en peso de la composición total, es decir, porcentajes de peso/peso a menos que se especifique de otra manera. Cada una de las composiciones ejemplificadas proporciona mejor depósito o eficacia de los agentes acondicionadores de la piel o los ingredientes opcionales suministrados de cada composición preparada.

Ejemplos 1-3. Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 1 son ejemplos no exhaustivos de composiciones de la fase de limpieza y la fase benéfica.

Cuadro 1: Composiciones de la fase de limpieza y la fase benéfica Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ingrediente % en peso % en peso % en peso 1. Composición de la fase de limpieza Laureth-3 sulfato de amonio 3.0 3.0 3.0 Lauroanfoacetato de sodio 16.7 16.7 16.7 (Miranol L-32 Ultra de Rhodia) Lauril sulfato de amonio 1.0 1.0 1.0 Ácido láurico 0.9 0.9 0.9 Trihidroxiestearina (Thixcin R) 2.0 2.0 2.0 Cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar 0.17 0.75 0.75 (N-Hance 3196 de Aqualon) Cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (Jaguar 0.58 - - C-17 de Rhodia) PolyquaterniumI O 0.45 - - (polímero UCARE JR-30 de Amerchol) Cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio - 0.24 - (Polycare 133 de Rhodia) Polyquaternium-39 - 0.81 - (Merqurt Plus 3300 de Calgon) PEG 90 (Polyox WSR 301 de Union Carbide) 0.25 - - PEG-14M (Polyox WSR N-3000 H de Union 0.45 2.45 2.45 Carbide) Cloruro de linoleamidopropil PG-dimonio fosfato 1.0 4.0 dimeticona (Monasil PLN de Uniqema) Glicerina 1.4 4.9 4.9 Cloruro de sodio 0.3 0.3 0.3 Benzoato de sodio 0.25 0.25 0.25 EDTA dlsódico 0.13 0.13 0.13 Glydant 0.37 0.37 0.37 Ácido cítrico 1.6 0.95 0.95 Dióxido de titanio 0.5 0.5 0.5 Perfume 0.5 0.5 0.5 Expancel 091 DE 40 d30 (de Expancel, Inc.) 0.4 0.4 0.4 Agua csp csp csp II. Composición de fase benéfica Petrolato (SuperWhite Protopet de WITCO) 75 99.92 90 Aceite mineral (Hydrobrite 1000 PO White MO 24.92 - 9.92 de WITCO) Pigmento 0.08 0.08 0.08 Las composiciones descritas anteriormente se pueden preparar mediante una combinación convencional y técnicas de mezclado. Preparar la composición limpiadora 1 generando primero las siguientes premezclas: se premezcla ácido cítrico en agua en una proporción de aproximadamente 1 :3. se premezcla polímero guar con Jaguar C-17 y N-Hance 3196 en agua en una proporción de aproximadamente 1 :10. se premezcla UCARE con JR-30M en agua en una proporción de aproximadamente 1 :30. y se premezcla Polyox con PEG-90M y PEG-14M en glicerina en una proporción de aproximadamente 1:2 ratio. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal: lauril sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de amonio, la premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, ácido láurico, Thixcin R, la premezcla de guar, la premezcla de UCARE, la premezcla de Polyox y el resto de agua. Se calienta el recipiente con agitación hasta que alcanza 88 °C (190 °F). Mezcle durante aproximadamente 10 minutos. El lote se enfría con un baño de agua fría con agitación lenta hasta que alcanza 43 °C (110 °F). Se añaden los siguientes ingredientes: Glydant, perfume, dióxido de titanio, Expancel. Se mantiene mezclando hasta que se forma una solución homogénea. Preparar la composición limpiadora 2 primero generando la siguientes premezclas: se realiza una premezcla de ácido cítrico y agua en una proporción de 1:3. Se premezcla polímero guar con N-Hance 3196 en agua en una proporción de 1 :10 y se premezcla el Polyox con PEG-14 en glicerina en una proporción de aproximadamente 1:2. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal: lauril sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de amonio, la premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, ácido láurico, Thixcin R, la premezcla de guar, la premezcla de Polyox, Polycare 133, Merquat Plus 3300, onosil PLN y el resto de agua. Se calienta el recipiente con agitación hasta que alcanza 88 °C (190 °F). Mezcle durante aproximadamente 10 minutos. El lote se enfría con un baño de agua fría con agitación lenta hasta que alcanza 43 °C (110 °F). Se añaden los siguientes ingredientes: Glydant, perfume, dióxido de titanio, Expancel. Se mantiene mezclando hasta que se forma una solución homogénea. Preparar la composición limpiadora 3 creando primero las siguientes premezclas: se premezcla ácido cítrico y agua en una proporción de 1 :3. se premezcla polímero guar con N-Hance 3196 en agua en una proporción de 1 :10, y se premezcla el Polyox con PEG-14M en glicerina en una proporción de aproximadamente 1 :2. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal: lauril sulfato de amonio. laureth-3 sulfato de amonio, la premezcla de ácido cítrico, Miranol L-32 ultra, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, ácido láurico, Thixcin R, la premezcla de guar, la premezcla de Polyox, Monasil PLN y el resto de agua. Se calienta el recipiente con agitación hasta que alcanza 88 °C ( 90 °F). Mezcle durante aproximadamente 0 minutos. El lote se enfría con un baño de agua fría con agitación lenta hasta que alcanza 43 °C (110 °F). Se añaden los siguientes ingredientes: Glydant, perfume, dióxido de titanio, Expancel. Mezcle hasta formar una solución homogénea. Preparar la fase benéfica, agregar petrolato en el recipiente de mezclado. Se calienta el recipiente a 60 °C (140 °F). Después, agregar aceite mineral y pigmento cosmético con agitación. El recipiente se enfría con agitación lenta. Las fases benéficas y de limpieza se igualan en cuanto a densidad hasta 0.05 g/cm3. Envasar ambas fases en un solo recipiente utilizando un equipo de llenado convencional para un tubo de pasta dental. La plataforma de la muestra gira la botella durante el proceso de llenado para crear una apariencia rayada. El tamaño de la raya es aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud.

Ejemplos 4-6. Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 2 son ejemplos no exhaustivos de composiciones de la fase de limpieza y la fase benéfica de la presente invención.

Cuadro 2: Composiciones de la fase de limpieza y la fase benéfica Preparar las composiciones descritas anteriormente mediante las técnicas de formulación y mezclado convencionales. Preparar la composición de la fase limpiadora agregando primero ácido cítrico en agua en una proporción 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal en la siguiente secuencia: agua, Miracare SLB-365, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, Glydant. Se comienza la agitación del recipiente principal de mezclado. En un recipiente de mezclado separado se dispersan los polímeros (Polyquaterium 10. Jaguar C-17. o N-Hance 3196) en agua en una proporción de 1:10 y se forma una premezcla de polímero. Se añade la premezcla de polímero totalmente dispersa dentro del recipiente principal de mezclado con agitación continua. Se dispersa el Polyox WSR 301 en agua y luego se añade al recipiente principal de mezclado. Después, agregue el resto del agua, perfume y Expancel en el lote. Se mantiene la agitación hasta que se forma una solución homogénea. Preparar la fase benéfica agregando petrolato en un recipiente de mezclado. Se calienta el recipiente a 190 °F. Después, agregue agitando aceite mineral, Bentone Gel, polímero Kraton o Claytone HY. Mezcle con alto esfuerzo cortante las muestras que contienen Bentone Gel o Claytone. Agregar pigmento cosmético y dejar enfriar el recipiente con una lenta agitación. Las fases benéfica y de limpieza se igualan en cuanto a densidad a 0.05 g/cm3. Envasar ambas fases en un solo recipiente utilizando un equipo de llenado convencional para un tubo de pasta dental. La plataforma de la muestra gira la botella durante el proceso de llenado para crear una apariencia rayada. El tamaño de la raya es aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud.

Ejemplos 7-9 Los siguientes ejemplos descritos en el Cuadro 3 son ejemplos no exhaustivos de composiciones de la fase de limpieza y la fase benéfica de la presente invención. Cuadro 3: Composiciones de la fase de limpieza y la fase benéfica Las composiciones descritas anteriormente pueden prepararse mediante las técnicas de formulación y mezclado convencionales. Preparar la composición de la fase limpiadora agregando primero ácido cítrico en agua en una proporción 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal en la siguiente secuencia: agua, Miracare SLB-365, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, Glydant. Se comienza la agitación del recipiente principal de mezclado. Luego se añade perfume dentro del lote. Se mantiene la agitación hasta que se forma una solución homogénea. Preparar la fase benéfica agregando Versagel en un recipiente de mezclado. Calentar el recipiente a 88 °C (190 °F). Luego se añade pigmento cosmético con agitación El recipiente se enfría con agitación lenta. Las fases benéficas y de limpieza se igualan en cuanto a densidad hasta 0.05 g/cm3. Envasar ambas fases en un solo recipiente utilizando un equipo de llenado convencional para un tubo de pasta dental. La plataforma de la muestra gira la botella durante el proceso de llenado para crear una apariencia rayada. El tamaño de la raya es aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incluyen en sus partes pertinentes, en el presente documento como referencia; la cita de cualquier documento no debe ser interpretada como una admisión de que constituye una técnica anterior con respecto a la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición con rayas para la limpieza personal caracterizada por: (a) una primera raya que comprende una fase de limpieza que comprende un surfactante, agua y opcionalmente ingredientes adicionales convencionales de limpieza personal; y (b) al menos una raya adicional que comprende una fase benéfica que comprende al menos 20 % en peso de un material hidrofóbico que tiene un parámetro de solubilidad entre 5 y 15; y en donde la fase limpiadora y la fase benéfica tienen prácticamente la misma densidad.

2. Una composición con rayas para la limpieza personal caracterizada por: a) una primera raya que comprende una fase de limpieza que comprende entre 1 % y 50 % en peso de la fase de limpieza de un surfactante escogido del grupo formado por surfactante aniónico. surfactante no iónico, surfactante zwitteriónico, surfactante catiónico, jabón y mezclas de éstos; en donde la fase de limpieza tiene una disminución de la viscosidad de un fluido no newtoniano de bajo esfuerzo cortante y tiene una viscosidad igual o mayor que 3 Pa<x2219>s (3,000 cps) y un valor de rendimiento de al menos 0.1 Pa; y b) por lo menos una raya adicional que comprende una fase benéfica separada que comprende entre 20 % y 100 % en peso de la fase benéfica de un agente benéfico hidrófobo escogido del grupo formado por hidrocarburos, aceites y ceras, siliconas, derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados de colesterol, diglicéridos, triglicéridos, aceites vegetales, derivados de aceites vegetales, ésteres acetoglicéridos, ésteres alquílicos, ésteres aiquenílicos, lanolina y sus derivdos, ésteres de cera, derivados de cera de abejas, esteróles, fosfolípidos, y mezclas de éstos; en donde el agente benéfico tiene un parámetro de solubilidad de Vaughan de entre 5 y 15; en donde la fase limpiadora y la fase benéfica tienen prácticamente la misma densidad; en donde la proporción entre la fase limpiadora y la fase benéfica es de 1 :9 a 99:1 ; en donde la fase limpiadora y la fase benéfica se envasan haciendo contacto físico mientras que permanecen estables a temperatura ambiente durante 180 días; y en donde la fase de limpieza y la fase benéfica están presentes como rayas, en donde el tamaño de la raya es por lo menos 0.1 mm de ancho y por lo menos 1 mm de longitud.

3. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase limpiadora además comprende un modificador de densidad que comprende una microesfera de baja densidad.

4. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la microesfera de baja densidad comprende una partícula que tiene una densidad menor que 0.7 g/cm3, de preferencia la microesfera de baja densidad se selecciona a partir del grupo formado por material inorgánico, material orgánico y mezclas de éstos.

5. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase benéfica separada es prácticamente anhidra y prácticamente libre de agentes surfactantes.

6. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase benéfica tiene un Valor de Consistencia de 0.1 Pa<x2219>s (1 poise) a 1000 Pa<x2219>s (10,000 poises) y un índice de esfuerzo cortante de 0.1 a 0.8.

7. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con la cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el material hidrofóbico representa al menos 50 % del peso de la fase benéfica.

8. La composición de fase con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque al menos 20 % del peso de la fase benéfica se selecciona a partir del grupo formado por petrolato, aceite mineral, cera microcristalina, parafina, cozokerita, polietileno, polibuteno, polideceno y perhidroescualeno, dimeticona, ciclometiconas, siloxanos de alquilo, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcohol de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de semilla de girasol, aceite de soya maleatado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí y de las combinaciones de éstos.

9. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fase limpiadora consiste de: (i) por lo menos un surfactante aniónico; (ii) por lo menos un electrolito; (ii¡) por lo menos una alcanolamida; (¡v) opcionalmente surfactantes convencionales; y (v) agua; adicionalmente en donde la fase limpiadora tiene una disminución de la viscosidad de un fluido no newtoniano bajo esfuerzo cortante y tiene una viscosidad igual o mayor que 300 Pa<x2219>s (3000 cps); en donde la fase limpiadora comprende de 3 % a 60 % del surfactante activo total; en donde el electrólito comprende un anión seleccionado a partir del grupo formado por fosfato, cloruro, sulfato, citrato y mezclas de éstos y un catión seleccionado a partir del grupo formado por sodio, amonio, potasio, magnesio y mezclas de éstos, preferiblemente el electrólito está presente en una cantidad de 0.1 % a 15 % en peso de la fase limpiadora.

10. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende un agente de estructuración, de preferencia el agente de estructuración se selecciona a partir del grupo formado portrihidroxiestearina, sílices, arcillas y polímeros. 11 La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende un polímero de depósito catiónico. 12. La composición con rayas para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque las fases benéficas y limpiadoras forman un patrón dentro del envase; de preferencia la composición se envasa en un recipiente transparente. 13. Un método para administrar beneficios acondicionadores para la piel en el cabello o en la piel; el método comprende los pasos de: a) despachar una cantidad efectiva de una composición como la que se reclama en la reivindicación 1 sobre un implemento seleccionado a partir del grupo formado por una esponja limpiadora, una toallita para lavarse la cara, una esponja y la mano humana; b) aplicar tópicamente dicha composición a la piel o el pelo utilizando dicho implemento; y c) retirar dicha composición de la piel o el pelo enjuagando con agua.