MX2014006440A - Dispositivo de prueba para alergia y metodo de prueba para alergias. - Google Patents

Abstract

Un sistema de prueba para alergia que comprende un dispositivo de prueba de piel que tiene una porción de agarre para contener el dispositivo. Una o más extremidades se extienden desde el agarre y cada extremidad se orienta para interactuar con un pozo que contiene un alérgeno potencial. Cada extremidad tiene una cabeza de prueba, y cada cabeza de prueba tiene una pluralidad de miembros de espiga alargados. Los miembros de espiga alargados tienen un extremo afilado configurado para recibir los alérgenos potenciales desde un pozo y para pinchar la piel del paciente. Además cada cabeza de prueba tiene al menos un activador táctil. El activador táctil es más largo que la pluralidad de miembros de espiga alargados de tal manera que durante una prueba para alergia el activador táctil entra en contacto con la piel antes que los miembros de espiga alargados, provocando que los activadores táctiles activen el tejido nervioso que bloquea la transmisión de dolor, resultando en una reducción de dolor y/o incomodidad durante la prueba.

Description

DISPOSITIVO DE PRUEBA PARA ALERGIA Y MÉTODO DE PRUEBA PARA ALERGIAS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta descripción generalmente se refiere a reducir el dolor en un sistema de dispositivo de prueba de la piel comúnmente utilizado para aplicar soluciones de prueba, tal como antigenos líquidos, empleados en prueba de la piel para alergias, a la piel del paciente mediante dispositivos de prueba de la piel que tienen puntas afiladas.

La prueba de la piel para identificar a alérgenos potenciales a los cual s un paciente puede ser alérgico se conoce bien en muchas formas. La persona que realiza la prueba de la piel puede aplicar un número relativamente grande de soluciones de prueba a la piel del paciente. Para realizar las pruebas de la piel de este tipo, la persona que lleva a cabo la prueba de la piel típicamente coloca los dispositivos de prueba de la piel en una solución de prueba de tal manera que una pequeña cantidad de solución de prueba se adhiere a los extremos con puntas afiladas en las extremidades del dispositivo de prueba de la piel mediante la atracción capilar. Los dispositivos de prueba de la piel cargados entonces se presionan en un sitio en la piel del paciente en una secuencia predeterminada. Sin embargo, los extremos con puntas afiladas del dispositivo de prueba de la piel pueden provocar incomodidad para algunos pacientes y mucho dolor a otros pacientes debido a que los extremos con puntas afiladas deben penetrar la epidermis de la piel para obtener resultados de prueba para alergia significativos. La incomodidad y/o el dolor provocado por la prueba pueden ser traumático para el paciente y perturbador para la enfermera o el doctor que administra la prueba.

En una modalidad ejemplar, se describe un sistema de prueba para alergia. El sistema de prueba para alergia comprende un dispositivo de prueba de la piel y una pluralidad de pozos, cada uno teniendo un depósito para recibir las soluciones de prueba tal como alérgenos potenciales o controles. El dispositivo de prueba de la piel puede tener una porción de' agarre alargada para contener el dispositivo. Una pluralidad de extremidades se extienden desde el agarre, y la pluralidad de extremidades se separan y se orientan para estar en contacto con su pozo correspondiente que contiene la solución de prueba. Cada una de la pluralidad de extremidades tiene una cabeza de prueba, y cada cabeza de prueba tiene una pluralidad de miembros de espiga alargados. Los miembros de espiga alargados tienen puntas afiladas configuradas para recibir la solución de prueba o alérgeno potencial de un pozo, por ejemplo, mediante la atracción capilar, y para perforar la piel de un paciente para suministrar la solución de prueba o alérgeno. Además, cada cabeza de prueba tiene por lo menos un activador táctil.

El activador táctil es más largo que la pluralidad de miembros de espiga alargados, de tal manera que durante la prueba para alergias, el activador táctil entre en contacto con la piel antes que los miembros de espiga alargados, provocando que el activador táctil active el tejido nervioso que bloquea la trasmisión del dolor resultando en una reducción de incomodidad y/o dolor durante la prueba. Cada depósito de pozo se dimensiona y se orienta para recibir una cabeza de prueba separada del aplicador de prueba para alergia.

Se apreciará por aquellos con experiencia en la técnica, dado los beneficios de la siguiente descripción de ciertas modalidades ejemplares descritas en la presente, que al menos algunas de estas modalidades tienen configuraciones mejoradas o alternativas adecuadas para proporcionar beneficios mejorados. Estos y otros aspectos, características y ventajas de esta descripción o de ciertas modalidades de la descripción se entenderán adicionalmente por aquellos con experiencia en la técnica a partir de la siguiente descripción de modalidades ejemplares tomadas junto con los siguientes dibujos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Para entender la presente descripción, ahora se describirá a modo de ejemplo, con referencia a los dibujos anexos en los cuales: La FIGURA 1 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de prueba de la piel de acuerdo con una modalidad ejemplar; La FIGURA 2 muestra una vista en perspectiva ampliada de una cabeza de prueba de acuerdo con una modalidad ejemplar.

La FIGURA 3 muestra una vista inferior de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 2.

La FIGURA 4 muestra una vista frontal de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 2, en donde la vista posterior es una imagen al espejo de la FIGURA 4.

La FIGURA 5 muestra una vista lateral derecha de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 2, en donde la vista lateral izquierda es una imagen al espejo de la FIGURA 5 La FIGURA 6 muestra una vista en perspectiva ampliada de la cabeza de prueba de acuerdo con otra modalidad ejemplar La FIGURA 7 muestra una vista inferior de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 6.

La FIGURA 8 muestra una vista frontal de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 6.

La FIGURA 9 muestra una vista lateral izquierda de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 6.

La FIGURA 10 muestra una vista lateral derecha de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 6.

La FIGURA 11 muestra una vista en perspectiva ampliada de una cabeza de prueba de acuerdo con otra modalidad ejemplar.

La FIGURA 12 muestra una vista inferior de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 11.

La FIGURA 13 muestra una vista frontal de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 11, en donde la vista posterior es una imagen al espejo de la FIGURA 13.

La FIGURA 14 muestra una vista lateral derecha de la modalidad ejemplar mostrada en La FIGURA 11, en donde la vista lateral izquierda es una imagen al espejo de la FIGURA 14.

La FIGURA 15 muestra una vista en perspectiva ampliada de la cabeza de prueba de acuerdo con otra modalidad ejemplar.

La FIGURA 16 muestra una vista inferior de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 15.

La FIGURA 17 muestra una vista frontal de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 15, en donde la vista posterior es una imagen al espejo de la FIGURA 17.

La FIGURA 18 muestra una vista lateral derecha de la modalidad ejemplar mostrada en la FIGURA 15, en donde la vista lateral izquierda es una imagen al espejo de la FIGURA 18.

Aunque esta descripción es susceptible de modalidades en muchas formas diferentes, se muestran en los dibujos y en la presente se describirán modalidades ejemplares en detalle con el entendimiento de que la presente descripción se considerará como una ejemplificación de los principios de la invención y no se pretende limitar el amplio aspecto de la invención para las modalidades ilustradas.

Las modalidades descritas en la presente son adaptaciones de la teoría de control de compuerta neurologica para ayudar a reducir la cantidad de dolor experimentado por el paciente durante la prueba de la piel para alergia.

La teoría de control de compuerta neurológica implica la activación de células nerviosas que bloquean la transmisión de dolor que resulta en una supresión de dolor. Esta teoría de dolor reconoce que la activación de los nervios que no trasmiten señales de dolor puede restringir las señales de transmisión de las fibras de dolor e inhibir la percepción de dolor.

Como se muestra en la FIGURA 1, un dispositivo 10 de prueba de piel ejemplar se muestra que tiene una pluralidad de extremidades 12 de prueba aunque un dispositivo con una extremidad simple también se contempla. El dispositivo 10 de prueba de la piel tiene una porción 18 de agarre alargada para contener el dispositivo. Las extremidades 12 de prueba se extienden desde el agarre 18 y se separan y se orientan para entrar en contacto con los pozos 16 correspondientes que contienen soluciones de prueba o alérgenos antes de colocarse en contacto con la piel de un paciente. El dispositivo 10 de prueba de la piel puede proporcionarse con una extensión 22, la cual puede configurarse en la forma de una "T" en el agarre 18 alargado para asegurar que el dispositivo 10 de prueba de la piel se coloque en los pozos 16 en la orientación apropiada como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 5,792,071 para Hein, la cual se incorpora completamente en la presente para referencia.

Cada porción 18 de agarre alargada puede proporcionarse con una o más cabezas 14 de prueba las cuales se describen en más detalle en lo siguiente. Cada una de las cabezas 14 de prueba se configura de preferencia para sumergirse en una serie de pozos 16. Cuando las cabezas 14 de prueba se colocan en los pozos, la solución de prueba en el pozo 16 correspondiente se adhiere a la cabeza 14 de prueba correspondiente. Las cabezas 14 de prueba las cuales pueden ser de aproximadamente 0.381 cm (0.15 pulgadas). En diámetro, se configuran para colocarse en contacto con la piel del paciente para aplicar la solución de prueba y para determinar si el paciente reacciona positivamente a un alérgeno particular-indicando que el paciente es alérgico a ese alérgeno .

La serie de pozos 16 cada una tiene un depósito para recibir soluciones de prueba tal como alérgenos potenciales o soluciones de control. Una solución de prueba diferente tal como un alérgeno o una solución de control se colocan en cada depósito, por ejemplo, al utilizar un cuentagotas o cualquier otro método adecuado conocido en la técnica. Cada depósito se dimensiona y se orienta para recibir una cabeza 14 de prueba separada del dispositivo 10 de prueba de la piel. Los pozos 16 de prueba pueden proporcionarse con lengüetas 20 guia para evitar la inversión de dispositivo 10 de prueba de la piel en los pozos 16.

La FIGURA 2 muestra una vista en perspectiva de una cabeza de prueba ejemplar, la cual puede utilizarse junto con el dispositivo 10 de prueba de la piel mostrado en la FIGURA 1. La cabeza de prueba de las FIGURAS 2-5 puede ubicarse en cada punta de las extremidades 12 de prueba como se muestra en la FIGURA 1. La cabeza de prueba se proporciona con una pluralidad de espigas 202 alargadas cada una tiene un extremo 204 con punta afilada. Las espigas 202 alargadas pueden tener la forma de una pirámide, con una base configurada en una forma de cuadro. Se observa, sin embargo, que otras formas adecuadas de las espigas 202 alargadas también se contemplan.

La cabeza de prueba ejemplar mostrada en las FIGURAS 2-5 también tiene un activador táctil formado como poste 206 táctil, que puede formarse como un cilindro con una punta 208 superior convexa roma. Se observa, sin embargo, que otras formas adecuadas del poste 206 táctil también se contemplan. La punta 208 convexa roma puede configurarse ligeramente más larga que las espigas 202 alargadas de tal manera que la punta 208 convexa del poste 206 táctil hace contacto con la piel del paciente antes con los extremos 204 con puntas afiladas de las espigas 202 alargadas.

Como se muestra en la FIGURA 3, la cual es una vista inferior de la cabeza de prueba ejemplar, la cabeza de prueba puede proporcionarse con seis espigas 202 alargadas; Sin embargo se contempla que diferentes números de espigas pueden utilizarse para lograr resultados de prueba para alergia aceptables. Por ejemplo, se cree que la cabeza de prueba idealmente puede tener entre 3 y 6 espigas, pero con reacciones de piel más pequeñas con menos de 6 espigas. Las espigas 202 alargadas pueden disponerse circunferencialmente alrededor del poste 206 táctil. Sin embargo, otras disposiciones de las espigas 206 alargadas y el poste 206 táctil también se contemplan. La disposición mostrada en las FIGURAS 2-5 proporciona ventajosamente cargas uniformes de soluciones de prueba en cada cabeza de prueba durante la prueba.

Las FIGURAS 6-10 muestran otra modalidad de una cabeza de prueba ejemplar, la cual puede utilizarse junto con el dispositivo 10 de prueba de la piel mostrado en la FIGURA 1. Nuevamente la cabeza ejemplar mostrada en las FIGURAS 6-10 puede ubicarse en cada una de las puntas de las extremidades 12 mostradas en la FIGURA 1. La FIGURA 7 muestra una vista inferior de la modalidad ejemplar de la cabeza de prueba en la FIGURA 6. Esta modalidad es similar a la modalidad mostrada en las FIGURAS 2-5. Sin embargo, en esta modalidad, el activador táctil se forma como un collar 308 táctil. También como se muestra en las FIGURAS 6-10, el collar 308 táctil se configura con una superficie 310A exterior convexa y una superficie 310B interior cóncava y tiene una superficie superior generalmente plana.

Además el collar 308 táctil se dispone fuera del centro de la cabeza de prueba en un primer lado, y las espigas 302 alargadas se disponen en un segundo lado. Como se muestra en la FIGURA 7, un collar 308 táctil se ubica radialmente hacia afuera del centro de la cabeza de prueba, y las espigas 302 alargadas pueden ubicarse radialmente hacia afuera del centro de la cabeza de prueba en la dirección opuesta del collar 308 táctil. Las espigas 302 alargadas pueden ubicarse lo más lejos del collar 308 táctil como sea posible en la cabeza de prueba a una distancia menor que el diámetro de la cabeza de prueba. En esta modalidad, la colocación de las espigas alargadas se configura para conformarse a la circunferencia de la cabeza de prueba para facilidad de inyección y para proporcionar generalmente un espacio máximo entre el activador 308 táctil y las espigas 302 alargadas para proporcionar una reducción del dolor Esto permite a las espigas 302 alargadas penetrar la piel tanto como sea posible, mientras que maximiza la altura del activador 308 táctil para proporcionar la reducción de dolor adecuada durante la prueba. Además en la superficie 310A convexa exterior puede seguir la circunferencia de la cabeza de prueba. La superficie 310B interior cóncava puede seguir la misma curvatura de la superficie 310A convexa exterior. El collar 308 táctil también puede formarse con una porción ahusada de tal manera que el collar táctil se ahúsa desde su base hasta su porción extrema Como se muestra en la FIGURA 7, una disposición triangular es una disposición adecuada de las espigas 302 alargadas. Sin embargo, también se contemplan de nuevo otras disposiciones de las espigas 302 alargadas.

Las FIGURAS 11-14 muestran otra cabeza de prueba ejemplar, la cual puede utilizarse junto con el dispositivo 10 de prueba de la piel mostrada en la FIGURA 1. Esta modalidad es similar a la modalidad mostrada en las FIGURAS 6-10. Sin embargo, en esta modalidad dos activadores táctiles formados como collares 408 táctiles se disponen fuera del centro de la cabeza de prueba o radialmente hacia afuera del centro y en lados opuestos de la cabeza de prueba, y en las espigas 402 alargadas se disponen radialmente hacia adentro más cerca al centro de la cabeza de prueba. Como se muestra en la FIGURA 12, la cabeza de prueba puede formarse con cuatro miembros 402 de espiga alargados que tienen extremos 404 con puntas afiladas que se disponen en un patrón en forma de diamante. Las espigas 402 alargadas pueden disponerse a una distancia desde el collar 408 táctil, el cual es menor que el radio de la cabeza de prueba. Adicionalmente, como en la modalidad mostrada en las FIGURAS 6-10, las superficies 410A convexas exteriores de los collares 408 táctiles pueden seguir generalmente la circunferencia de la cabeza de prueba. Igualmente las superficies 410B interiores cóncavas pueden seguir la misma curvatura de las superficies 410A convexas exteriores. Los collares 408 táctiles también pueden formarse con una porción ahusada.

Las FIGURAS 15-18 muestran otra cabeza de prueba ejemplar, la cual puede utilizarse junto con el dispositivo 10 de prueba de la piel mostrada en la FIGURA 1. Esta modalidad es similar a la modalidad mostrada en las FIGURAS 11-14; sin embargo, en esta modalidad existen seis espigas 502 alargadas dispuestas en dos de tres hileras. Las espigas 502 alargadas pueden disponerse a una distancia desde los collares 508 táctiles, lo cual es menos que el radio de la cabeza de prueba. Adicionalmente, como en la modalidad mostrada en las FIGURAS 11-14, las superficies 510A convexas exteriores de los collares 508 táctiles generalmente sigue la circunferencia de la cabeza de prueba, y las superficies 510B cóncavas interiores pueden seguir la misma curvatura. Los collares 508 táctiles también pueden formarse con una porción ahusada .

Nuevamente, las formas y disposiciones descritas en las modalidades anteriores son meramente ejemplares; otras formas y disposiciones también se contemplan. En cada una de las modalidades mostradas en las FIGURAS 2-18, los activadores táctiles son más largos que las espigas alargadas, de tal manera que los activadores táctiles siempre entran en contacto con la piel del paciente antes que las espigas alargadas. Esto es necesario para proporcionar el control de compuerta de dolor adecuado o la activación de las células nerviosas que bloquean la transmisión de dolor, lo cual resulta en la supresión de dolor.

En las modalidades anteriores cada una de las espigas alargadas puede fabricarse a la misma longitud y todas pueden tener la misma longitud más corta que el o los activadores táctiles. Además, en las modalidades anteriores los activadores táctiles pueden fabricarse a la misma altura de modo que los activadores táctiles tienen la misma longitud más larga que las espigas alargadas. Sin embargo, también se contempla disponer las espigas alargadas a diferentes longitudes en las mismas o diferentes cabezas de prueba. También las varianzas de longitud pueden ocurrir debido a las capacidades de fabricación posibles, sin embargo, se observa que ajustar los activadores táctiles a la misma longitud como las espigas alargadas todavía producirá tamaños de ronchas satisfactorias o resultados de pruebas para alergia, aunque sin el alivio de dolor para el paciente.

Haciendo referencia de nuevo a la FIGURA 1, en un proceso ejemplar para utilizar el sistema, el administrador de cuidado de la salud de la prueba puede colocar las cabezas 14 de prueba en la serie de pozos 16. La guia 20 junto con la extensión 22 en el agarre 18 alargado asegura que el aplicador 10 de prueba para alergia se coloque en los pozos 16 en la orientación adecuada que reduce la posibilidad de errores de prueba. Las cabezas 14 de prueba se configuran para recibir soluciones de prueba tales como alérgenos potenciales o soluciones control, desde la serie de pozos 16. Durante su uso las cabezas 14 de prueba se presionan firmemente en contacto con la piel del paciente. Los activadores táctiles entran en contacto con la piel antes que las espigas alargadas, de tal manera que los activadores táctiles activan los tejidos nerviosos que bloquean el dolor, resultando en una reducción de dolor y/o incomodidad durante la prueba. Durante su uso las espigas alargadas de las cabezas 14 de prueba pinchan la piel y administran los alérgenos, pero, los pacientes sentirán menos dolor de las espigas alargadas. El administrador de prueba puede interpretar posteriormente los resultados para determinar si el paciente es alérgico a un alérgeno particular.

En las modalidades ejemplares descritas en las FIGURAS 2-18, los activadores táctiles activan las células nerviosas que inhiben el dolor, mientras que las puntas refinadas afiladas aplican la solución de prueba. Las puntas refinadas proporcionan ronchas bien definidas con muy poco trauma en el tejido. Este diseño proporciona alta sensibilidad, alta especificidad, y baja variabilidad en resultados con poca sensación de dolor por el paciente.

Se ha descubierto que existe una distancia ideal entre la parte superior de los activadores táctiles y los extremos de las espigas alargadas para realizar la supresión de dolor, mientras que también se obtiene suficiente penetración de los extremos con punta. Las longitudes de los activadores táctiles en el margen de aproximadamente 0.0127 cm a 0.00254 cm (0.005 pulgadas a 0.010 pulgadas más largas que las espigas alargadas (cuando se miden desde la parte superior del activador táctil hasta el extremo de la punta afilada de las espigas alargadas) proporciona resultados aceptables. Como se discute en lo siguiente, se proporcionan activadores táctiles que son 0.01778 cm a 0.00254 cm (0.007 pulgadas a 0.010 pulgadas más largos que las espigas alargadas proporcionando los mejores resultados de prueba para las modalidades descritas mientras que se suprime la sensación de dolor significativo por los sujetos. Como se discute adicionalmente en lo siguiente, una diferencia en longitud de 0.00254 cm (0.10 pulgadas) entre los activadores táctiles y las espigas alargadas proporcionó los mejores resultados observados. Sin embargo, puede ser el caso de que las diferentes distancias entre la parte superior de los activadores táctiles y los extremos de las espigas alargadas sean adecuadas en otras disposiciones y configuraciones de dispositivos de prueba de la piel para alergia. Los resultados de prueba se describen en lo siguiente en más detalle .

En la primera prueba, la parte superior de los activadores táctiles se fabricó al ras con los extremos de las espigas alargadas. No se observó alivio del dolor, pero las pruebas proporcionaron tamaños de roncha satisfactorios de histamina a 1 mg/ml En la segunda prueba, la parte superior de los activadores táctiles se fabricó de 0.00762 cm (0.003 pulgadas más larga que los extremos de las espigas alargadas). No se observó alivio del dolor; sin embargo, las pruebas proporcionaron tamaños de roncha satisfactorios de histamina.

En la tercera prueba, la partes superior de los activadores táctiles se fabricó de 0.00127 cm (0.005 pulgadas) más larga que los extremos de las espigas alargadas. Se observó alguna reducción del dolor, y las pruebas proporcionaron tamaño de ronchas satisfactorias.

En la cuarta prueba, la parte superior de los activadores táctiles se fabricó de 0.01778 cm (0.007 pulgadas) más larga que los extremos de las espigas alargadas. Se observó una reducción significativa del dolor, y las pruebas proporcionaron tamaños de roncha satisfactorios .

En la quinta prueba, la parte superior de los activadores táctiles se fabricó de 0.00254 cm (0.010 pulgadas) más larga que los extremos de las espigas alargadas. Virtualmente no se observó dolor por parte de los sujetos, y las pruebas proporcionaron tamaños de roncha satisfactorios que promediaron 7 mm en diámetro con muy baja variación en los tamaños de roncha.

Incorporar los activadores táctiles en la misma cabeza de prueba como las espigas alargadas proporciona muchos beneficios. Previamente muchos alergólogos colocaban gotas de extracto en la piel y luego se pinchaba a través de piel en las gotas con una punta de metal, sin embargo, esta práctica ya no se utiliza ampliamente. La mayoría de los doctores que manejan diagnósticos de alergia utilizan dispositivos de carga automática que implican la inmersión de las puntas en la soluciones de prueba, permitiendo a las puntas cargar mediante la atracción capilar. Al incorporar los supresores de dolor cerca de los productores de dolor en la misma cabeza de prueba, los dispositivos de prueba de la piel pueden sumergirse fácilmente en los pozos 16 mostrados en la FIGURA 1. Las dimensiones de los dispositivos de prueba de la piel ejemplares descritos en la presente pueden permanecer iguales, como aquellos en otros dispositivos de prueba de la piel actualmente fabricados, tal como aquellos por el cesionario actual Lincoln Diagnostics, Inc. Consecuentemente, las espigas alargadas de los dispositivos de prueba de la piel descritas en la presente pueden sumergirse en los pozos existentes actualmente.

También al incorporar el activador táctil y las espigas alargadas en la misma cabeza de prueba, es más simple inspeccionar los dispositivos para el cumplimiento con las dimensiones de longitud crítica descritas en lo anterior y para empacarlo. En contraste, el uso de los supresores de dolor separados de cada cabeza de prueba puede realizar inspección más compleja y requiere contenedores de unidades más largas y más complejas.

Los dispositivos que emplean los supresores de dolor separados de la cabeza de prueba son difíciles e imprácticos de utilizar con los pozos existentes que contienen la soluciones de prueba. En estos dispositivos también puede ser difícil lograr la carga automática confiable de extractos de alérgeno mediante atracción capilar. Adicionalmente se utiliza menos plástico cuando el activador táctil y las espigas alargadas de incorporan en la misma cabeza de prueba.

También, para los dispositivos de prueba de la piel descritos en la presente, la cantidad de la solución de prueba es menor en volumen que aquella para los dispositivos de prueba de la piel previos debido a la disposición de las espigas alargadas y los activadores táctiles. El resultado final es más sitios de prueba de un frasco de 5 mi de soluciones de prueba, tal como alérgenos, extractos alergénicos y controles.

Dados los beneficios de la descripción anterior y la descripción de las modalidades ejemplares, será aparente para aquellos con experiencia en la técnica que numerosas alternativas y modalidades diferentes son posibles de mantener con los principios generales de la invención descritos aqui. Aquellos con experiencia en esta técnica reconocerán que todas las diversas modificaciones y modalidades alternativas se encuentran dentro del alcance verdadero y espíritu de la invención. Las reivindicaciones anexas se pretende que cubran todas de tales modificaciones y modalidades alternativas. Se entenderá que el uso de un artículo indefinido o definido (por ejemplo "un", "una", "el", etc.) en esta descripción y en las siguientes reivindicaciones sigue el procedimiento tradicional en patentes para significar "al menos uno" a menos que en un ejemplo particular sea claro a partir del contexto que el término se pretende en ese ejemplo particular para significar uno y solo uno. Así mismo el término "que comprende" es encuentra en sentido amplio, sin excluir los artículos adicionales características, componentes, etc.

Claims (2)

REIVINDICACIONES

1. Un sistema de prueba para alergia caracterizado porque comprende: un dispositivo de prueba de la piel que comprende: una porción de agarre alargada para contener el dispositivo; Una pluralidad de extremidades que se extienden desde el agarre, la pluralidad de extremidades separadas y orientadas para interactuar con una pluralidad de pozos que contienen la soluciones de prueba; en donde cada una de la pluralidad de extremidades tiene una cabeza de prueba, cada cabeza de prueba tiene una pluralidad de espigas alargadas cada una teniendo una punta afilada configurada para recibir la solución de prueba de un pozo y para pinchar la piel para suministrar la solución de prueba, cada cabeza de prueba tiene al menos un activador táctil, en donde el activador táctil es más largo que la pluralidad de espigas alargadas, de tal manera que durante un prueba para alergia, el activador táctil entre en contacto con la piel antes que las espigas alargadas, provocando que los activadores táctiles activen el tejido nervioso que suprime la trasmisión de dolor, resultando en una reducción de dolor durante la prueba; y una pluralidad de pozos cada pozo tiene un depósito para recibir las soluciones de prueba y en donde cada depósito se dimensiona y se orienta para recibir una cabeza de prueba separada del dispositivo de prueba de la piel.

2. El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque al menos uno de los activadores táctiles en la pluralidad de cabezas de prueba tiene una porción extrema convexa. 3 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el activador táctil en cada una de la pluralidad de cabezas de prueba es un poste de forma cilindrica. 4 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque las espigas alargadas son generalmente en forma de pirámide y en donde la base de las espigas alargadas es generalmente de forma cuadrada. 5 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque las espigas alargadas rodean el activador táctil. 6 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el activador táctil tiene una porción exterior convexa y una porción interior cóncava. 7 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la pluralidad de cabezas de prueba cada una comprende dos activadores táctiles, cada activador táctil se dispone radialmente hacia afuera desde un centro de la cabeza de prueba y las espigas alargadas se ubica radialmente hacia adentro en una porción de la cabeza de prueba entre cada activador táctil. 8 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la pluralidad de cabezas de prueba cada una comprende un activador táctil, el activador táctil se dispone radialmente hacia afuera en la cabeza de prueba desde un centro de cabeza de prueba y las espigas alargadas se ubican radialmente hacia afuera del centro de la cabeza de prueba en la dirección generalmente opuesta del activador táctil 9 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el activador táctil tiene una superficie convexa que generalmente sigue la circunferencia de las cabezas de prueba. 10 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque cada activador táctil se encuentra en el margen de 0.0127 cm a 0.0254 cm (0.005 pulgadas a 0.010 pulgadas) más larga que la más larga de las espigas alargadas. 11 El sistema de prueba para alergia de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque cada activador táctil es de aproximadamente 0.0254 cm (0.010 pulgadas) más larga que la más larga de las espigas alargadas. 12 El dispositivo de prueba de la piel caracterizado porque comprende: una porción de agarre para contener el dispositivo de prueba de la piel; al menos una extremidad que se extiende desde la porción de agarre, cada extremidad orientada para interactuar con un pozo que contiene una solución de prueba; y en donde cada extremidad tiene una cabeza de prueba, cada cabeza de prueba tiene una pluralidad de espigas alargadas que tienen extremo afilado configurado para recibir la solución de prueba desde un pozo y para pinchar la piel para suministrar la solución de prueba, cada cabeza de prueba tiene al menos un activador táctil, en donde el activador táctil es más largo que la pluralidad de espigas alargadas, de tal manera que durante la prueba para alergia, el activador táctil entra en contacto con la piel antes que las espigas alargadas provocando que el activador táctil active el tejido nervioso que suprime el dolor, resultando en una reducción de dolor durante la prueba. 13 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el activador táctil en cada cabeza de prueba tiene una porción extrema convexa. 14 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12 caracterizado porque el activador táctil en cada cabeza de prueba es un poste en forma cilindrica 15 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque las espigas alargadas son en forma de pirámide, y en donde la base de las espigas alargadas es en forma cuadrada. 16 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque las espigas alargadas rodean el activador táctil 17 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque al menos un activador táctil tiene una porción exterior convexa y una porción interior cóncava. 18 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque cada cabeza de prueba comprende dos activadores táctiles, cada activador táctil se dispone radialmente hacia afuera de un centro de la cabeza de prueba y las espigas alargadas se ubican radialmente hacia afuera en una porción de la cabeza de prueba entre cada activador táctil. 19 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque cada cabeza de prueba comprende un activador táctil, el activador táctil se dispone radialmente hacia afuera en la cabeza de prueba desde un centro de cabeza de prueba, y las espigas alargadas se ubican radialraente hacia afuera desde el centro de la cabeza de prueba en la dirección opuesta del activador táctil. 20 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el activador táctil tiene una superficie convexa que generalmente sigue la circunferencia de la cabeza de prueba. 21 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque cada activador táctil se encuentra en el margen de 0.0127 cm a 0.0254 cm (0.005 pulgadas a 0.010 pulgadas) más largo que la más larga de las espigas alargadas. 22 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque cada activador táctil es aproximadamente de 0.00254 cm (0.010 pulgadas) más largo que la más larga de las espigas alargadas 23 Un dispositivo de prueba de la piel caracterizado porque comprende: una porción de agarre para contener el dispositivo de prueba de la piel; al menos una extremidad que se extiende desde la porción de agarre, la extremidad se orienta para interactuar con un pozo que contiene una solución de prueba; y en donde la extremidad tiene una cabeza de prueba, la cabeza de prueba tiene al menos una espiga alargada que tiene un extremo afilado configurado para recibir la solución de prueba de un pozo y para pinchar la piel para suministrar la solución de prueba, la cabeza de prueba tiene al menos un activador táctil, en donde el activador táctil es más largo que la espiga alargada, de tal manera, que durante una prueba para alergia, el activador táctil puede entrar en contacto con la piel antes que la espiga alargada, provocando que el activador táctil active el tejido nervioso que suprime el dolor, resultando en una reducción de dolor durante la prueba. 24 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque el activador táctil en la cabeza de prueba tiene una porción extrema convexa. 25 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque el activador táctil en la cabeza de prueba es un poste en forma cilindrica . 26 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque la espiga alargada es en forma de pirámide y en donde la base de la espiga alargada es en forma cuadrada. 27 El dispositivo de prueba de la piel de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque la cabeza de prueba comprende una pluralidad de espigas alargadas y en donde las espigas alargadas rodean el activador táctil. 28 Un método para administrar una prueba para alergia con un dispositivo de prueba para alergia que tiene una cabeza de prueba con una pluralidad de espigas alargadas y al menos un activador táctil más largo que la pluralidad de espigas alargadas caracterizado porque comprende: colocar el dispositivo de prueba para alergia en al menos un pozo que contiene una solución de prueba para cargar la solución de prueba en la cabeza de prueba; administrar la solución de prueba para la piel de un paciente al presionar el dispositivo de prueba para alergia contra la piel de tal manera que el activador táctil de la cabeza de prueba entre en contacto con la piel antes que las espigas alargadas de la cabeza de prueba y pinchando la piel del paciente y suministrando la solución de prueba, en donde el activador táctil activa el tejido nervioso que suprime el dolor, resultando en una reducción de dolor durante la prueba. 29 El método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado además porque comprende utilizar un dispositivo de prueba para alergia con una pluralidad de extremidades y cabezas de prueba, en donde cada una de las cabezas de prueba comprende una pluralidad de espigas alargadas y al menos un activador táctil y colocar cada una de la pluralidad de cabezas de prueba en un pozo respectivo que contiene una solución de prueba. 30 El método de conformidad con la reivindicación 29 caracterizado además porque comprende presionar la pluralidad de cabezas de prueba contra la piel de un paciente de tal manera que cada uno de los activadores táctiles de cabeza prueba entra en contacto con la piel antes que las espigas alargadas de cada cabeza de prueba lo que resulta en una reducción de dolor en cada sitio de contacto de cada cabeza de prueba.