MX2014000982A - Compuesto plano con capas de plastico de diferentes temperaturas de ablandamiento vicat. - Google Patents
Compuesto plano con capas de plastico de diferentes temperaturas de ablandamiento vicat.Info
- Publication number
- MX2014000982A MX2014000982A MX2014000982A MX2014000982A MX2014000982A MX 2014000982 A MX2014000982 A MX 2014000982A MX 2014000982 A MX2014000982 A MX 2014000982A MX 2014000982 A MX2014000982 A MX 2014000982A MX 2014000982 A MX2014000982 A MX 2014000982A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- layer
- thermoplastic
- composite
- sheet
- layers
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 102
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 102
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 243
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 232
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 84
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 70
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 54
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 55
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 53
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 53
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 29
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 23
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 21
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 16
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 428
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 27
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 4
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N chembl210858 Chemical compound O1C(CC(=O)OC)CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=N1 AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 238000012371 Aseptic Filling Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 description 2
- 229920006055 Durethan® Polymers 0.000 description 2
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 2
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)-1,2-diphenylethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(NC)C(O)C1=CC=CC=C1 BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006045 Akulon® Polymers 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003313 Bynel® Polymers 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920006060 Grivory® Polymers 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical class [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 1
- 229920003298 Nucrel® Polymers 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- 229920003365 Selar® Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006097 Ultramide® Polymers 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229920006020 amorphous polyamide Polymers 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009975 flexible effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
- B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
- B65D5/56—Linings or internal coatings, e.g. pre-formed trays provided with a blow- or thermoformed layer
- B65D5/563—Laminated linings; Coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B31—MAKING ARTICLES OF PAPER, CARDBOARD OR MATERIAL WORKED IN A MANNER ANALOGOUS TO PAPER; WORKING PAPER, CARDBOARD OR MATERIAL WORKED IN A MANNER ANALOGOUS TO PAPER
- B31B—MAKING CONTAINERS OF PAPER, CARDBOARD OR MATERIAL WORKED IN A MANNER ANALOGOUS TO PAPER
- B31B50/00—Making rigid or semi-rigid containers, e.g. boxes or cartons
- B31B50/74—Auxiliary operations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/20—Layered products comprising a layer of metal comprising aluminium or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/10—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
- B32B27/327—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising polyolefins obtained by a metallocene or single-site catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
- B32B3/266—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by an apertured layer, the apertures going through the whole thickness of the layer, e.g. expanded metal, perforated layer, slit layer regular cells B32B3/12
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
- B32B7/027—Thermal properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B5/00—Packaging individual articles in containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, jars
- B65B5/02—Machines characterised by incorporation of means for making the containers or receptacles
- B65B5/024—Machines characterised by incorporation of means for making the containers or receptacles for making containers from preformed blanks
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/05—5 or more layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/514—Oriented
- B32B2307/516—Oriented mono-axially
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/718—Weight, e.g. weight per square meter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
- B32B2307/7242—Non-permeable
- B32B2307/7244—Oxygen barrier
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
- B32B2307/7242—Non-permeable
- B32B2307/7246—Water vapor barrier
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
- B32B2307/7265—Non-permeable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/40—Closed containers
- B32B2439/62—Boxes, cartons, cases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/70—Food packaging
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere generalmente a un compuesto tipo lámina (3) que comprende una configuración de capas con al menos las siguientes capas: i. una primera capa de termoplástico KSu (13); ii. una capa portadora (4); iii. una capa de barrera (5); iv. una segunda capa de termoplástico KSw (7); en donde el compuesto tipo lámina tiene al menos una capa adicional de termoplástico KSv (35); en donde la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSu (13) es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw (7). La presente invención se refiere además a un proceso para la producción de un compuesto tipo lámina, un recipiente que rodea un interior, el cual comprende al menos uno de estos compuestos tipo lámina, y un proceso para la producción de este recipiente que comprende las etapas de proporcionar el compuesto tipo lámina de configuración de capas mencionada arriba, doblar, unir y opcionalmente llenar y cerrar el recipiente obtenido de esta manera.
Description
COMPUESTO PLANO CON CAPAS DE PLÁSTICO DE
DIFERENTES TEMPERATURAS DE ABLANDAMIENTO VICAT
La presente invención se refiere generalmente a un compuesto tipo lámina que comprende una configuración de capas con al menos las siguientes capas :
i. una primera capa de termoplástico KSu;
ii. una capa portadora;
iii. una capa de barrera;
iv. una segunda capa de termoplástico KSw,
en donde las capas i. a iv. se presentan en la secuencia mostrada y el compuesto tipo lámina tiene al menos una capa adicional de termoplástico KSv. La presente invención se refiere además a un proceso para la producción del compuesto tipo lámina, a un recipi ente que rodea un interior y comprende al menos uno de estos compuestos tipo lámina, y a un proceso para la producción de este recipiente, que comprende las etapas de proporcionar el compuesto tipo lámina de configuración de capas mencionada arriba, doblado, unión y opcionalmente llenado y cierre del recipiente obtenido de esta manera.
Durante largo tiempo los alimentos, ya sea alimentos para consumo humano o también productos de alimento para animales, han
sido preservados al ser almacenados ya sea en una lata o en un frasco de vidrio cerrado con una tapa. Sin embargo, estos sistemas de envase tienen algunas desventaj as serias, entre otras el alto peso intrínseco, la producción de alto consumo de energía y la apertura problemática.
Sistemas de envase alternativos para almacenar alimentos durante un largo periodo de tiempo lo más posible sin deterioro se conocen de la técnica anterior. Estos recipientes producidos a partir de compuestos tipo lámina - comúnmente también llamados laminado. Estos compuestos tipo lámina comúnmente están constituidos de una capa de termoplástico, una capa portadora usualmente hecha de cartón o papel, una capa promotora de adhesión, una capa de aluminio y una capa de plástico adicional. Este compuesto tipo lámina se describe, entre otros, en WO 90/09926. Estos recipientes laminados ya tienen muchas ventajas sobre los frascos de vidrio y latas convencionales, por ejemplo almacenamiento ahorrador de espacio y bajo peso intrínseco. No obstante, las posibilidades de mejoras también existen para estos sistemas de envase.
Así, en el proceso de producción, en particular durante el cierre de los recipientes mencionados arriba, la adhesión de la superficie de los recipientes que serán cerrados a las herramientas de cierre se presenta una y otra vez. Daño y defectos en el envase pueden ocurrir consecuentemente, como resultado de lo cual éste es dañado visualmente,
o el daño ocurre dentro del compuesto tipo lámina. Esto es particularmente indeseable, toda vez que esta etapa es al final de la creación de valor y costos más altos son por lo tanto causados por el retiro de envases dañados y reclamos debido a sellos imperfectos. Así, por ej emplo, puede presentarse daño a las capas de barrera o capas de plástico, deslaminado o grietas en la capa portadora.
Los problemas que se originan durante el cierre de los recipientes ya llenados con un alimento son, entre otros, los siguientes: los recipientes del tipo mencionado arriba son como regla cerrados por ablandamiento, fusión superficial o licuefacción de las capas de plástico del recipiente. Estas capas de plástico comúnmente tienen propiedades pegaj osas en el estado ablandado, fundido o líquido, por lo que el recipiente se adhiere a la herramienta de cierre en esta región pegaj osa. Además del daño y de envases defectuosos, esto también lleva a intervalos de mantenimiento más cortos y costosos para la herramienta de cierre. Las dificultades mencionadas arriba durante el cierre podrían entonces ser evitadas si la temperatura en el punto de cierre se mantuviera más baj a. La pegajosidad de una sustancia en general se reduce con una temperatura cada vez más alta, lo cual podría llevar a menos adherencia de los recipientes a la herramienta de cierre. No obstante, los puntos de cierre producidos de esta manera comúnmente son
menos herméti cos, l o cual a su vez podría llevar a una vida útil reducida y calidad reducida de los alimentos contenidos en el recipiente.
Generalmente, el objetivo de la presente invención es eliminar al menos parcialmente las desventaj as que surgen de la técnica anterior.
Está además el objetivo proporcionar un compuesto tipo lámina que, durante el cierre por una herramienta de cierre, se adhiera a la herramienta de cierre lo menos posible, de preferencia en absoluto.
Un obj etivo de acuerdo con la invención es además proporcionar un recipiente a partir de un compuesto, en donde el recipiente pueda producirse al plegar fácilmente el compuesto y al mismo tiempo debe tener una alta hermeticidad. El recipiente debe por lo tanto ser particularmente adecuado para almacenamiento a largo plazo de alimentos sensibles .
Un obj etivo más es proporcionar un compuesto tipo lámina que, durante el cierre por una herramienta de cierre, se adhiera a la herramienta de cierre lo menos posible, de preferencia en absoluto, y al mismo tiempo debe tener además una alta hermeticidad en el sentido de impermeabilidad a líquidos, vapor y oxígeno .
Un obj etivo más es proporcionar un compuesto tipo lámina que tenga una ventana de sellado que sea lo más grande posible.
Un obj etivo adicional es proporcionar un compuesto tipo lámina que sea adecuado en particular para la producción de recipientes para el transporte de alimentos, piensos para animales, bebidas de bajo contenido de ácido carbónico y similares.
Una contribución hacia lograr al menos uno de los obj etivos mencionados arriba se hace por la materia de las reivindicaciones de construcción de categoría. La materia de las sub-reivindicaciones que dependen de las reivindicaciones de construcción de categoría representa modalidades preferidas de esta construcción hacia lograr los obj etivos.
Una contribución hacia lograr al menos uno de los obj etivos anteriores se hace por un compuesto tipo lámina que comprende una configuración de capas con al menos las siguientes capas :
i . una primera capa de termoplástico KSu;
ii. una capa portadora;
iii. una capa de barrera;
iv. una segunda capa de termoplásti co KSw;
en donde es preferible que las capas i. a iv. se presenten en la secuencia mostrada;
en donde el compuesto tipo lámina tiene al menos una capa adicional de termoplástico KSv, que se proporciona de preferencia entre la capa ii . y la capa iv. ;
en donde la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSu y de preferencia también la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSv es en cada caso más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa del termoplástico KSw.
El término "unidos" usado en esta descripción incluye la adhesión de dos obj etos más allá de las fuerzas de atracción de van der Waals. Estos objetos pueden ya sea seguir uno al otro directamente o pueden ser unidos uno al otro por medio de obj etos adicionales. Para el compuesto tipo lámina, esto significa, por ejemplo, que la capa portadora puede ser unida directamente y por lo tanto inmediatamente a la capa de termoplástico KSu, o también se puede unir indirectamente por medio de una capa promotora de adhesión, prefiriéndose una unión directa.
La frase "que comprende una configuración de capas con al menos 5 capas" según se usa arriba significa que al menos las capas indicadas pueden estar presentes en el compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención en la secuencia mostrada. Esta frase no necesariamente significa que estas capas sigan una a la otra directamente. Más bien, esta
frase incluye constelaciones en las cuales una o más capas pueden además estar presentes entre las capas mencionadas sucesivamente en la secuencia anterior. En una modalidad preferida del compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención, esto contiene al menos una capa adicional de termoplástico KSa, que está de preferencia presente entre la capa ii. Y capa iv., de manera particularmente preferible entre la capa iii. Y capa iv.
Más aún, por ej emplo, una capa adicional o varias capas adicionales también pueden ser proporcionadas adicionalmente sobre toda o una parte del área en el lado de la capa de termoplástico de capa KSu que mire al ambiente. En particular, una capa impresa también puede ser aplicada sobre el lado de la capa de termoplástico KSu que mire al ambiente. Sin embargo, capas adicionales posibles son también capas de cobertura o protectoras. De acuerdo con otra modalidad, también es posible que una capa impresa sea proporcionada entre la capa portadora y la capa de termoplástico KSu. En este caso, la propia capa de termoplástico KSu también podría ser una capa de cubierta o protectora para la capa impresa.
De acuerdo con la invención, el compuesto tipo lámina comprende al menos una primera capa de termoplástico KSu, en donde ésta tiene de preferencia un peso por área unitaria en un intervalo de 5 a 50 g/m2, de manera particularmente preferible en un intervalo de 8 a 40
g/m2 y más preferiblemente en un intervalo de 10 a 30 g/m . De preferencia, la capa de termoplástico KSu comprende un polímero termoplástico al grado de por lo menos 70% en peso, de preferencia al menos 80% en peso y de manera particularmente preferible al menos 95 % en peso, en cada caso con base en la capa de termoplástico KSu. En principio, todos los termoplásticos conocidos que parezcan ser adecuados para la persona experta en la técnica pueden usarse para la capa de termoplástico KSv. Los posibles termoplásticos adecuados de la capa de termoplástico KSu son, en particular, aquellos que puedan ser fácilmente procesados gracias a buenas propiedades de extrusión. Entre estos, los polímeros obtenidos por polimerización de cadena son adecuados, en particular poliésteres o poliolefinas, copolímeros de olefina cíclicos (COC), copolímeros de olefina policíclicos (POC), en particular polietileno y polipropileno siendo particularmente preferidos y siendo muy particularmente preferido polietileno. Mezclas de al menos dos termoplásticos también pueden emplearse para la capa de termoplástico KSu.
Entre los polietilenos, HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE, VLDPE y PE y mezclas de al menos dos de éstos se prefieren de acuerdo con la presente invención. Los polietilenos adecuados tienen un índice de fluj o de fusión (MFR) en un intervalo de 1 a 25 g/ 10 min, de preferencia en un intervalo de 2 a 20 g/10 min y de manera particularmente preferible en un
intervalo de 2.5 a 1 5 g/ 10 min, y una densidad en un intervalo de 0.890 g/cm3 a 0.980 g/cm3, de preferencia en un intervalo de 0.895 g/cm3 a 0.975 g/cm3, y muy preferiblemente en un intervalo de 0.900 g/cm3 a 0.970 g/cm3. El por lo menos un polímero termoplástico contenido en la capa de termoplástico KSu, de preferencia todos los polímeros contenidos en la capa de termoplástico KSu, tiene de preferencia una temperatura de fusión en un intervalo de 80 a 1 55 °C, preferiblemente en un intervalo de 90 a 145°C y de manera particularmente preferible en un intervalo de 95 a 1 35 °C . En una modalidad ej emplar particular, el poliéster termoplástico tiene una temperatura de ablandamiento Vicat de al menos 90°C, de preferencia al menos 95 °C y en forma particularmente preferible al menos 100°C. Este polímero termoplástico además tiene de preferencia un punto de fusión de al menos 1 10°C, preferiblemente al menos 1 1 5 °C y de manera particularmente preferible al menos 120°C . Este polímero termoplástico de preferencia tiene además una densidad de al menos 0.91 8 g/cm , preferiblemente al menos 0.922 g/cm , de manera particularmente preferible al menos 0.925 g/cm3 y aún más preferiblemente al menos 0.930 g/cm .
En una modalidad ej emplar preferida, la capa de termoplástico KSu está presente como una mezcla de al menos dos termoplásticos. A este respecto, es preferible además que la capa de plástico KSu comprenda al menos 25% en peso, de manera
particularmente preferible al menos 35% en peso y más preferiblemente al menos 45% en peso, en cada caso con base en la capa de termoplástico Su, de un termoplásti co que tenga una temperatura de ablandamiento Vicat de al menos 90°C, preferiblemente al menos 95 °C y de manera particularmente preferible al menos 1 00°C. Este termoplástico de preferencia tiene además un punto de fusión de al menos 1 1 0°C, preferiblemente más de 1 1 5°C y de manera particularmente preferible al menos 120°C . Este termoplástico tiene además de preferencia una densidad de al menos 0.91 8 g/cm3, preferiblemente al menos 0.22 g/cm3, de manera particularmente preferible al menos 0.925 g/cm3 y aún más preferiblemente al menos 0.930 g/cm3.
En una modalidad preferida más, es preferible que la capa de termoplástico KSu tenga una temperatura de ablandamiento Vicat en un intervalo de 90°C, de preferencia de 95 °C a 140°C y particularmente preferible de 100°C a 1 35 °C .
Como la capa portadora, se puede emplear cualquier material que sea adecuado para este propósito para la persona experta en la técnica y el cual tenga una resistencia y rigidez adecuadas para dar al recipiente estabilidad al grado que en el estado lleno el recipiente conserve esencialmente su forma. Además de un número de plásticos, se prefieren sustancias fibrosas a base de plantas, en particular pulpas, de preferencia pulpas calibradas, blanqueadas y/o no blanqueadas, papel y
cartón siendo particularmente preferidos. El peso por área unitaria de la capa portadora está de preferencia en un intervalo de 120 a 450 g/m2, particularmente preferible en un intervalo de 1 30 a 400 g/m~ y muy preferiblemente en un intervalo de 1 50 a 380 g/m2. Un cartón preferido tiene de preferencia como regla una configuración de una sola o de varias capas y puede ser recubierto sobre uno o ambos lados con una y también más capas de cubierta. Un cartón que se prefiere tiene además un contenido de unidad residual de menos de 20% en peso, preferiblemente de 2 a 1 5% en peso y de manera particularmente preferible de 4 a 10% en peso. Un cartón que se prefiere particularmente tiene una configuración de capas múltiples. El cartón de preferencia tiene además al menos una, pero de manera particularmente preferible por lo menos dos capas de una capa de cubierta, la cual se conoce por la persona experta en la técnica como "revestimiento", sobre la superficie que mira al ambiente. En la fabricación de papel, fases líquidas que comprenden partículas sólidas inorgánicas, de preferencia soluciones que contienen greda, yeso o arcilla, las cuales son aplicadas a la superficie del cartón normalmente son llamadas un "revestimiento". Un cartón preferido tiene de preferencia además un valor de unión Scott en un intervalo de 1 00 a 350 J/m2, de preferencia de 125 a 330 J/m2 y de manera particularmente preferible de 135 a 3 1 0 J/m2. Gracias a los intervalos mencionados arriba, es posible proporcionar un compuesto a partir del cual un
recipiente de alta hermeticidad pueda ser plegado fácilmente y en bajas tolerancias.
La capa de termoplástico KSv descansa de preferencia entre la capa ii. y capa iv. En una primera modalidad ej emplar, la capa de termoplástico KSv descansa entre la capa ii. y la capa iii. , en una modalidad particular de la primera modalidad ej emplar la capa de termoplástico KSv sigue de preferencia la capa ii. directamente, y de preferencia está unida a la capa iii. indirectamente, por ej emplo por medio de una capa promotora de adhesión. En una segunda modalidad preferida, la capa de termoplástico KSv descansa entre la capa iii. y capa iv. En una modalidad particular de la segunda modalidad ej emplar, la capa de termoplástico KSv es de preferencia unida directamente a la capa iv. y de preferencia es unida indirectamente, por ej emplo por medio de una capa promotora de adhesión, a la capa iii .
La capa de termoplástico KSv tiene de preferencia un peso por área unitaria en un intervalo de 5 a 40 g/m , de manera particularmente preferible en un intervalo de 8 a 30 g/m y muy preferiblemente en un intervalo de 1 0 a 25 g/m . Los plásticos que ya han sido descritos arriba para la capa de termoplástico KSu, en particular, pueden de preferencia ser empleados.
En una modalidad ej emplar particular, la capa de termoplástico KSv tiene al menos un polímero termoplástico que tiene una temperatura de ablandamiento Vicat de al menos 90°C, preferiblemente al menos 95 °C y de manera particularmente preferible al menos 1 00°C . Este polímero termoplástico tiene de preferencia además un punto de fusión de al menos 1 1 0°C, preferiblemente al menos 1 1 5 °C y de manera particularmente preferible al menos 120°C. Este polímero termoplástico tiene además de preferencia una densidad de al menos
3 3
0.91 8 g/cm , preferiblemente al menos 0.922 g/cm , de manera particularmente preferible al menos 0.925 g/cm3 y muy preferiblemente al menos 0.930 g/cm .
En una modalidad ej emplar preferida, la capa de termoplástico KSv está presente como una mezcla de al menos dos termoplásticos. A este respecto, es preferible además que la capa de plástico KSv comprenda al menos 25% en peso, de manera particularmente preferible al menos 35 % en peso y muy preferiblemente al menos 45% en peso, en cada caso con base en la capa de plástico KSu, de un termoplástico que tenga una temperatura de ablandamiento Vicat de al menos 90°C, preferiblemente al menos 95°C y de manera particularmente preferible al menos 100°C. Este termoplástico más aún tiene de preferencia un punto de fusión de al menos 1 10°C, preferiblemente al menos 1 1 5 °C y de manera particularmente preferible
al menos 120°C . Además, este termoplástico tiene de preferencia una densidad de al menos 0.91 8 g/cm3, preferiblemente al menos 0.922 g/cm3, de manera particularmente preferible al menos 0.925 g/cm3, y muy preferiblemente al menos 0.930 g/cm3.
En una modalidad preferida más, es preferible que la capa de termoplástico KSv tenga una temperatura de ablandamiento Vicat en un intervalo de 90°C a 150°C, preferiblemente de 95°C a 140°C y de manera particularmente preferible de 100°C a 1 35 °C.
En una modalidad particular de la modalidad ej emplar mencionada arriba, la capa de plástico KSV está presente como una mezcla de una poliolefina preparada por medio de un catalizador de metaloceno y un polímero adicional, el polímero adicional siendo de preferencia una poliolefina que no ha sido preparada por medio de un catalizador de metaloceno, de preferencia un polietileno que no ha sido preparado por medio de un catalizador de metaloceno (mPE) . De manera particularmente preferible, la capa de termoplástico KSv está presente como una mezcla de 25 a 95% en peso, de preferencia 35 a 85% en peso y de manera particularmente preferible 45 a 75% en peso de mPE, y 5 a 75 % en peso, preferiblemente 1 5 a 65 % en peso y de manera particularmente preferible 25 a 55% en peso de PE, el mPE descrito aquí satisfaciendo al menos uno, preferiblemente al menos dos y de manera particularmente preferible todos los parámetros de temperatura de
ablandamiento Vicat, temperatura de fusión, valor MFR y densidad mencionados arriba para la capa de termoplástico KSv.
En una modalidad ej emplar preferida, la capa de termoplástico KSv está presente como una mezcla de al menos dos termoplásticos. A este respecto, es además preferible que la capa de plástico KSv comprenda al menos 25% en peso, de manera particularmente preferible al menos 35% en peso y más preferiblemente al menos 45% en peso, en cada caso con base en la capa de plástico KSv, de un termoplástico que tenga una temperatura de ablandamiento Vicat de al menos 90°C, de preferencia al menos 95 °C y muy preferiblemente al menos 100°C. Este termoplástico tiene de preferencia además un punto de fusión de al menos 1 1 0°C, de preferencia al menos 1 1 °C y de manera particularmente preferible al menos 120°C. Además, este termoplástico tiene de preferencia una densidad de al menos 0.91 8 g/cm3, preferiblemente 0.922 g/cm3, de manera particularmente preferible al menos 0.925 g/cm3 y aún más preferiblemente al menos 0.930 g/cm3.
Como la capa de barrera, se puede emplear cualquier material que sea adecuado para este fin para la persona experta en la técnica y tenga adecuada acción de barrera, en particular contra oxígeno. La capa de barrera se selecciona de preferencia de
a. una capa de barrera de plástico ;
b. una capa de metal ;
c. una capa de óxido de metal; o
d. una combinación de al menos dos de a. a c.
Si la capa de barrera es una capa de barrera de plástico de acuerdo con la alternativa a. , ésta comprende de preferencia al menos 70% en peso, de manera particularmente preferible al menos 80% en peso y más preferiblemente al menos 95 % en peso de al menos un plástico que se conozca por la persona experta en la técnica para este fin, en particular debido a las propiedades de barrera a aroma o gas que sea adecuado para recipientes de envasado. Los plásticos posibles, en particular termoplásticos, aquí son plásticos que portan N u O, tanto por ellos mismos como en mezclas de dos o más. De acuerdo con la invención, puede ser adecuado que la capa de barrera de plástico tenga una temperatura de fusión en un intervalo de más de 1 55 a 300°C, de preferencia en un intervalo de 160 a 280°C y de manera particularmente preferible en un intervalo de 1 70 a 270°C .
Más preferiblemente, la capa de barrera de plástico tiene un peso por área unitaria en un intervalo de 2 a 120 g/m2, de preferencia en un intervalo de 3 a 60 g/m2, particularmente preferible en un intervalo de
4 a 40 g/m 2 y más preferiblemente de 6 a 30 g/m 2.. De manera muy preferible, la capa de barrera de plástico se puede obtener a partir de fusiones, por ejemplo por extrusión, en particular extrusión de capa. De
manera muy preferible, la capa de barrera de plástico también se puede introducir en el compuesto tipo lámina por medio de laminado. Es preferible aquí que una película sea incorporada en el compuesto tipo lámina. De acuerdo con otra modalidad, las capas de barrera de plástico que pueden obtenerse por deposición a partir de una solución o dispersión de plásticos también pueden ser seleccionadas.
Los polímeros adecuados posibles son de preferencia aquellos que tienen un peso molecular promedio en peso, determinado por cromatografía de permeación en gel (GPC) por medio de dispersión de luz, en un intervalo de 3 x 10 a 1 x 1 0 g/moles, de preferencia en un intervalo de 5 x 1 03 a 1 x 1 06 g/moles y de manera particularmente preferible en un intervalo de 6 x 1 03 a 1 x 105 g/moles. Los polímeros adecuados posibles son, en particular, poli amida (PA) o polietieno/alcohol polivinílico (EVOH) o una mezcla de los mismos.
Entre las poliamidas, son posibles todas las PAs que parezcan ser adecuadas para el uso de acuerdo de acuerdo con la invención para l persona experta en la técnica. PA 6, PA 6.6, PA 6. 10, PA 6. 1 2, PA l i o PA 12 o una mezcla de al menos dos de estas se deben mencionar aquí en particular, siendo particularmente preferidas PA 6 y PA 6.6 y PA 6 siendo el que más se prefiere. PA 6 se puede obtener comercialmente, por ej emplo, con los nombres comerciales Akulon®, Durethan® y Ultramid®. Son además adecuadas poliamidas amorfas, tales
como MXD6, Grivory® y Selar® PA. Es además preferible que la PA tenga una densidad en un intervalo de 1.01 a 1.40 g/cm3, preferiblemente en un intervalo de 1.05 a 1.30 g/cm y de manera particularmente preferible en un intervalo de 1.08 a 1.25 g/cm . Más aún, es particularmente preferible que la PA tenga un número de viscosidad en un intervalo de 130 a 185 ml/g y de preferencia en un intervalo de 140 a 180 ml/g.
Como EVOH, son posibles todos los EVOHs que parezcan ser adecuados para el uso de acuerdo con la invención para la persona experta en la técnica. Ejemplos de estos son, entre otros, obtenibles comercialmente en un gran número de configuraciones diferentes bajo el nombre comercial EVAL™ de EVAL Europe NV, Bélgica, por ejemplos los tipos EVAL™ F104B o EVAL™ LR171B. Los EVOHs preferidos tienen al menos una, dos, varias o todas las siguientes propiedades:
- un contenido de etileno en un intervalo de 20 a 60% molar, de preferencia de 25 a 45% molar;
- una densidad en un intervalo de 1.0 a 1.4 g/cm3, de preferencia de 1.1 a 1.3 g/cm3;
- un punto de fusión en un intervalo de más de 155 a 235°C, de preferencia de 165 a 225°C;
- un valor MRF (21 0°C/2. 16 kg si TM (EVOH) < 230°C, 230°C/2. 16 kg si 21 0°C < TM (EVOH) < 230°C) en un intervalo de 1 a 25 g/ 1 0 min, de preferencia de 2 a 20 g/ 1 0 min;
- un índice de permeacion de oxígeno en un intervalo de 0.05 a 3.2 cm3 »20 µm/m2·día·atm, de preferencia en un intervalo de 0.1 a 1 cm3»20 m/m2*día»atm.
De acuerdo con la alternativa b . la capa de barrera es una capa de metal . Todas las capas con metales que se conozcan por la persona experta en la técnica y puedan proporcionar una alta impermeabilidad a luz y oxígeno son adecuadas en principio como la capa de metal. De acuerdo con una modalidad preferida, la capa de metal puede estar presente como una hoj a o como una capa depositada, por ej emplo, formada por una deposición en fase de gas física. La capa de metal es de preferencia una capa ininterrumpida. De acuerdo con una modalidad preferida adicional , la capa de metal tiene un espesor en un intervalo de 3 a 20 µ??, de preferencia un intervalo de 3.5 a 12 µ?? y de manera particularmente preferible en un intervalo de 4 a 10 µ??.
Los metales que se seleccionan de preferencia son aluminio, hierro o cobre. Una capa de acero, por ejemplo, en forma de una hoj a, puede ser preferida como una capa de hierro . De manera muy preferible, la capa de metal es una capa con aluminio. La capa de aluminio puede
hacerse fácilmente a partir de una aleación de aluminio, tal como, por ej emplo, AlFeMn, AlFe l .5Mn, AlFeSi o AlFeSiMn. La pureza es convencionalmente 97.5% y más, de preferencia 98.5% y más, en cada caso con base en la capa de aluminio total. En una modalidad particular, la capa de metal está hecha de una hoj a de aluminio . Las hojas de aluminio adecuadas tienen una capacidad de extensión de más de 1 %, de preferencia de más de 1 .3 % y de manera particularmente preferible de más e 1 .5 %, y una resistencia a la tracción de más de 30 N/mm2, de preferencia más de 40 N/mm y de manera particularmente preferible más de 50 N/mm2. Las hoj as de aluminio adecuadas muestran un tamaño de gota de más de 3 mm, de preferencia más de 4 mm y de manera particularmente preferible de más de 5 mm de la prueba de pipeta. Las aleaciones adecuadas para establecer capas u hoj as de aluminio pueden obtenerse comercialmente baj o las designaciones EN AW 1200, EN AW 8079 o EN AW 8 1 1 1 de Hydro Aluminium Deutschland GmbH o Amcor Flexibles Singen GmbH.
En el caso de una hoja de metal como la capa de barrera, un promotor de adhesión puede ser proporcionado entre la hoja de metal y la siguiente capa de termoplástico sobre uno y/o ambos lados de la hoj a de metal. De acuerdo con una modalidad particular del recipiente de acuerdo con la invención, sin embargo, se proporciona un promotor de
adhesión entre la hoj a de metal y la siguiente capa de termoplástico sobre ningún lado de la hoj a de metal .
De manera muy preferible, una capa de óxido de metal puede seleccionarse como la capa de barrera de acuerdo con la alternativa c. Las posibles capas de óxido de metal son todas capas de óxido de metal que sean familiares y parezcan adecuadas para la persona experta en la técnica para lograr una acción de barrera contra la luz, vapor y/o gas. Las capas de óxido de metal a base de los metales aluminio, hierro o cobre ya mencionados arriba y aquellas capas de óxido de metal a base de compuestos de titanio u óxido de silicio se prefieren en particular. Una capa de óxido de metal se produce, a manera de ej emplo, mediante deposición de vapor de un óxido de metal sobre una capa de plástico, por ej emplo una película de polipropileno orientada. Un proceso preferido para esto es una deposición en fase de gas física.
De acuerdo con una modalidad preferida más, la capa de metal o la capa de óxido de metal puede estar presente como un compuesto de capas de una o más capas de plástico con una capa de metal. Esta capa se puede obtener, por ej emplo, mediante deposición de vapor de un metal sobre una capa de plástico, por ej emplo una película de polipropileno orientada. Un proceso preferido para esto es deposición en fase de gas física.
De acuerdo con una modalidad preferida más del compuesto de acuerdo con la invención, el compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención tiene al menos una capa adicional de termoplástico Sa, la capa de termoplástico KSa descansa de preferencia entre la capa iii. y la capa iv. En una modalidad particular, la capa de termoplástico KSa sigue la capa de barrera, y de preferencia sigue indirectamente, por ejemplo por medio de una capa promotora de adhesión. En otra modalidad, ninguna capa adicional, en particular ninguna capa promotora de adhesión, se proporciona entre la capa de barrera y la capa de termoplástico KSa. La capa de termoplástico KSw sigue de preferencia la capa de termoplástico KSa, y de manera particularmente preferible la sigue directamente. Si el compuesto de acuerdo con la invención no tiene capa de termoplástico KSa, la capa de termoplástico KSw sigue a la capa de barrera, de preferencia indirectamente, por ej emplo por medio de una capa promotora de adhesión. En otra modalidad ejemplar, en ausencia de la capa de termoplástico KSa, tampoco ninguna capa adicional, en particular ninguna capa promotora de adhesión, es proporcionada entre la capa de termoplástico KSw y la capa de barrera.
La capa de termoplástico KSa tiene de preferencia un peso por área unitaria en un intervalo de 5 a 50 g/m2, de manera particularmente preferible de 8 a 40 g/m2 y muy preferiblemente de 1 0 a 30 g/m2. Los plásticos que ya han sido descritos arriba para la capa de
termoplástico KSu, en particular, pueden a su vez ser empleados de preferencia. Más aún, la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSa está en un intervalo de 90°C a 1 50°C, de preferencia de 95°C a 140°C y particularmente preferible de 100°C a 1 35°C .
En una modalidad ej emplar preferida, la capa de termoplástico KS a está presente como una mezcla de al menos dos termoplásticos. A este respecto, es además preferible que la capa de termoplástico KSa comprenda por lo menos 25% en peso, de manera particularmente preferible al menos 35% en peso y muy preferiblemente al menos 45% en peso, en cada caso con base en la capa de termoplástico KSa, de un termoplástico que tenga una temperatura de ablandamiento Vicat de al menos 90°C, de preferencia al menos 95°C y en forma particularmente preferible al menos 100°C . Esta temperatura tiene de preferencia un punto de fusión de al menos 1 10°C, preferiblemente al menos 1 1 5 °C y en forma particularmente preferible al menos 120°C . Además, este termoplástico tiene de preferencia una densidad de al menos 0.922 g/cm3, particularmente preferible al menos 0.925 g/cm3 y aún más preferiblemente al menos 0.930 g/cm3.
En una modalidad particular de la modalidad ej emplar mencionada arriba, la capa de termoplástico KS a está presente como una mezcla de una poliolefina preparada por medio de un catalizador de
metaloceno y un polímero adicional, el polímero adicional siendo de preferencia una poliolefína que no haya sido preparada por medio de un catalizador de metaloceno, de preferencia un polietileño que no haya sido preparado por medio de un catalizador de metaloceno. En forma particularmente preferible, la capa de termoplástico KSa está presente como una mezcla de 25 a 95% en peso, preferiblemente 35 a 85% en peso y en forma particularmente preferible 45 a 75 % en peso de mPE y 5 a 75% en peso, preferiblemente 1 5 a 65% en peso y particularmente preferible 25 a 55 % en peso de PE, el mPE descrito aquí satisfaciendo al menos uno, de preferencia al menos dos y en forma particularmente preferible todos los parámetros de temperatura de ablandamiento Vicat, temperatura de fusión, valor MFR y densidad mencionados arriba para la capa de termoplástico KSv.
Para la capa de termoplástico KSw, la cual tiene de preferencia un peso por área unitaria en un intervalo de 2 a 60 g/m , particularmente preferible de 5 a 50 g/m2 y aún más preferiblemente de 7 a 40 g/m2, se pueden usar todos los termoplásticos conocidos que parezcan adecuados para la persona experta en la técnica. Los plásti cos que ya han sido descritos para las capas de termoplástico KSu, KSv o KSs, en particular, pueden de preferencia ser empleados. De manera preferiblemente adicional, la capa de termoplástico KSw se presenta como una mezcla de al menos dos termoplásticos.
De acuerdo con una modalidad preferida, la capa de termoplástico KSw se basa en una mezcla de al menos dos polímeros, un polímero de preferencia teniendo una densidad en un intervalo de 0.910 a 0.930 g/cm3, preferiblemente de 0.91 5 a 0.925 g/cm3. De manera muy preferible, este polímero tiene una temperatura de fusión en un intervalo de 1 00°C a 1 1 5 °C. Un segundo polímero tiene de preferencia una densidad en un intervalo de 0.880 a 0.91 5 g/cm3 , preferiblemente 0.890 a 0.91 0 g/cm3, y de manera particularmente preferible además una temperatura de fusión en un intervalo de 90°C a 1 1 5 °C . La capa KSw tiene una temperatura de ablandamiento Vicat en un intervalo de 60 a 105°C, preferiblemente de 65 a 1 00°C y de manera particularmente preferible de 70 a 95 °C.
En una modalidad particular de la modalidad ej emplar mencionada arriba, la capa de plástico KSw está presente como una mezcla de una poliolefina preparada por medio de un catalizador de metaloceno y un polímero adicional, el polímero adicional siendo de preferencia una poliolefina que no haya sido preparada por medio de un catalizador de metaloceno, de preferencia un polietileno que no haya sido preparado por medio de un catalizador de metaloceno . En forma particularmente preferible, la capa de plástico KSw está presente como una mezcla de 65 a 95 % en peso, preferiblemente 70 a 90% en peso y de manera particularmente preferible 75 a 85%» en peso de mPE y 5 a 35 % en
peso, preferiblemente 1 0 a 30% en peso y particularmente preferible 1 5 a 25% en peso de PE. En una modalidad ej emplar más, la capa de termoplástico KSw está presente como una mezcla de 1 5 a 45% en peso, preferiblemente 20 a 40% en peso y particularmente preferible 25 a 35 % en peso de mPE y 55 a 85 % en peso, preferiblemente 60 a 80% en peso y particularmente preferible 65 a 75% en peso de PE.
De acuerdo con una variante de modalidad preferida adicional, una o más o todas las capas de termoplástico del compuesto KSu, KSv, KSw y opcionalmente KS a también pueden comprender un sólido inorgánico como una carga, además de un polímero termoplástico . A este respecto, es preferible que la capa particular del termoplásti co comprenda un polímero termoplástico o mezcla de polímeros al grado de al menos 60% en peso, de preferencia al menos 80% en peso y en forma particularmente preferible al menos 95% en peso, en cada caso con base en la capa de termoplástico correspondiente. Todos los sólidos que parezcan adecuados para la persona experta en la técnica son posibles como el sólido inorgánico, de preferencia sólidos en partículas, preferiblemente sales u óxidos metálicos de metales di- a tetravalentes. Ej emplos que se pueden mencionar aquí son los sulfatos o carbonatos de calcio, bario o magnesio o dióxido de titanio, de preferencia carbonato de calcio. Los tamaños de partícula promedio (d50%) de los sólidos inorgánicos, determinados por análisis de tamiz, están de preferencia en
un intervalo de 0. 1 a 10 µ??, preferiblemente en un intervalo de alrededor de 0.5 a 5 µ?? y en forma particularmente preferible en un intervalo de alrededor de 1 a 3 µ??.
De acuerdo con una modalidad preferida más, al menos una, de preferencia al menos dos y muy preferiblemente al menos tres de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa es una mezcla de plásticos de al menos dos plásticos.
De acuerdo con una modalidad preferida más, al menos una de las capas de termoplástico KSu, KSa, KSw y opcionalmente KSa se elabora a partir de un polietileno o un polipropileno o una mezcla de al menos dos de éstos.
De acuerdo con una modalidad particular más del compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención, al menos una de las capas de termoplástico KSu, KSa, KSw y opcionalmente KSa está presente como una mezcla de una poliolefina preparada por medio de un catalizador de metaloceno y un polímero adicional, el polímero adicional siendo de preferencia una poliolefina que no haya sido preparada por medio de un catalizador de metaloceno, de preferencia un polietileno que no haya sido preparado por medio de un catalizador de metaloceno (mPE) . De manera particularmente preferible, la capa de termoplástico KSv está presente como una mezcla de 25 a 95% en peso, preferiblemente 35 a 85% en peso
y particularmente preferible 45 a 75% en peso de mPE y 5 a 75 % en peso, preferiblemente 1 5 a 65% en peso y en forma particularmente preferible 25 a 55% en peso de PE, el mPE descrito aquí cumpliendo al menos uno, de preferencia al menos dos y de manera particularmente preferible todos los parámetros mencionados arriba.
De preferencia, al menos una de las capas de plástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KS a contiene por lo menos una poliolefina con una densidad másica en un intervalo de 0.91 8 g/cm3 a 0.980 g/mc3 , de preferencia de 0.922 a 0.970 g/cm3, de manera particularmente preferible de 0.925 a 0.965 g/cm3 y aún más preferiblemente de 0.930 a 0.960 g/cm3 en un intervalo de 20% en peso a 1 00% en peso, preferiblemente de 45 a 95 % en peso y en forma particularmente preferible de 65 a 85 % en peso, en cada caso con base en el peso total de la capa de plástico . De manera particularmente preferible, las capas de plástico KSu, KSv y opci onalmente K Sa tienen, en particular, la densidad másica mencionada arriba. De acuerdo con una modalidad preferida más, las dos capas de plástico KSv y KSu y muy preferiblemente las capas de plástico KSu, KSv y opcionalmente KS a, tienen una densidad másica en el intervalo mencionado arriba. De manera particularmente preferible, la densidad másica de la capa de plástico KSw no se encuentran en el intervalo mencionado. De acuerdo con una modalidad preferida más, las
capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa cada una tienen una temperatura de fusión en el intervalo de 80 a 1 55 °C .
De acuerdo con la invención, la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSu es más alta, de manera particularmente preferible en cada caso al menos 4 K, al menos 6 K, al menos 8 K, al menos 10 K, al menos 12 K, al menos 14 K, al menos 1 6 K o al menos 1 8 K más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw. En otra modalidad, la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSv también es más alta, de manera particularmente preferible en cada caso al menos 4 K, al menos 6 K, al menos 8 K, al menos 10 K, al menos 12 K, al menos 14 K, al menos 16 K o al menos 1 8 K más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw. Se observan comúnmente diferencias máximas de 60 K en las temperaturas de ablandamiento Vicat.
Muy preferiblemente, la temperatura de ablandamiento Vicat de la por lo menos una capa de termoplástico KSu, y de manera particularmente preferible también la capa de termoplástico KSv, está en cada caso en un intervalo de 85 a 140°C, o de 90 a 135 °C o de 95 a 1 30°C. La temperatura de ablandamiento Vicat de la por lo menos una capa de plástico KSw está de preferencia en un intervalo de 60°C a 105°C, o de 65°C a 1 00°C o de 70°C a 95 °C.
De acuerdo con una modalidad preferida más, la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSu es más alta, de manera particularmente preferible en cada caso al menos 3 K, o 4 K, al menos 6 K, al menos 8 K, al menos 1 0 K, al menos 12 K, al menos 14 K, al menos 1 6 K o al menos 1 8 K más alta que la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw. En otra modalidad ej emplar, la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSv es igualmente más alta, de manera particularmente preferible en cada caso al menos 3 K, o 4 K, al menos 6 K, al menos 8 K, al menos 1 0 K, al menos 12 K, al menos 14 K, al menos 16 K o al menos 1 8 K más alta que la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw. Se observan comúnmente diferencias máximas de 60 K en las temperaturas de fusión.
De manera muy preferible, la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSu, y opcionalmente de la capa de termoplástico KSv, está en cada caso en un intervalo de 100 a 1 50°C, o de 1 05 a 140°C. La temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw está de preferencia en un intervalo de 80°C a 1 20°C, o de 85 °C a 1 1 5 °C, o de 90°C a 1 1 0°C .
Es además preferible que la capa particular de termoplástico removida más lejos de la capa portadora - comúnmente llamada una capa de termoplástico KSw - esté presente como una mezcla de al menos dos plásticos.
De acuerdo con una modalidad preferida más, no se proporciona hoj a metálica entre l a capa portadora y la capa de termoplástico KSw.
Posibles promotores de adhesión en la capa promotora de adhesión son todos los plásticos que, debido a la funcionarización por medio de grupos funcionales adecuados, sean adecuados para generar una firme unión por la formación de enlaces iónicos o enlaces covalentes a la superficie de la otra capa particular. De preferencia, éstas son poliolefinas funcionarizadas que han sido obtenidas por copolimerización de etileno con ácidos acrílicos, tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, acrilatos, derivados de acrilato y anhídridos de ácido carboxílico que porten dobles enlaces, por ej emplo anhídrido maleico, o al menos dos de éstos . Entre estos, se prefieren los polímeros de injerto de polietileno - anhídrido maleico (EMAH), copolímeros de etileno/ácido acrílico (EAA) o copolímeros de etileno/ácido metacrílico (EMAA), los cuales son comercializados, por ej emplo, con los nombres comerciales Bynel® y Nucrel®0609HSA y DuPont o Escor®6000ExCo por ExxonMobile Chemicals.
De acuerdo con la invención, es preferible que la adhesión entre la capa portadora, la capa de termoplástico KSu o KSv, de preferencia al menos dos de éstas, la siguiente capa particular sea de al menos 0.5 N/ 1 5 mm, preferiblemente al menos 0.7 N/1 5 mm y
particularmente preferible al menos 0.8 N/1 5 mm. En una modalidad de acuerdo con la invención, es preferible que la adhesión entre la capa de termoplástico KSu y la capa portadora sea de al menos 0.3 N/ 1 5 mm, preferiblemente al menos 0.5 N/ 1 5 mm y de manera particularmente preferible al menos 0.7 N/ 15 mm. Es más aún preferible que la adhesión entre la capa de barrera y las capas adyacentes a la capa de barrera en el caso de las capas directamente siguientes de termoplástico KSv y/o KSa sea de al menos 0.8 N/ 15 mm, preferiblemente al menos 1 .0 N/ 1 5 mm y particularmente preferible al menos 1 .4 N/ 1 5 mm. En caso de que la capa de barrera siga indirectamente las siguientes capas del compuesto tipo lámina por medio de capas promotoras de adhesión, es preferible que la adhesión entre la capa de barrera y la capa de promotor de adhesión sea de al menos 1 .8 N/ 1 5 mm, preferiblemente al menos 2.2 N/ 15 mm y particularmente preferible al menos 2.8 N/1 5 mm. En una modalidad particular del compuesto tipo lámina, la adhesión entre las capas individuales se forma tan fuertemente que en la prueba de adhesión se presenta un desgarramiento de la capa portadora, y en el caso de un cartón como la capa portadora, un llamado desgarramiento de la fibra de cartón.
En una modalidad del proceso de acuerdo con la invención, es preferible, para una mejora adicional en la adhesión de dos capas adyacentes entre sí, que éstas sean suj etas a un tratamiento de superficie,
por ejemplo durante el revestimiento. Los procesos adecuados para el tratamiento de superficie son un tratamiento con llama, un tratamiento con pl asma, un tratamiento de corona o un tratamiento con ozono conocidos, entre otros, por la persona experta en la técnica. Sin embargo, también son concebibles otros procesos que tengan el efecto de formación de grupos funcionales sobre la superficie de la capa tratada. En una modalidad particular, al menos uno de estos procesos se usa en el laminado de capas metálicas, en particular de hoj as metálicas.
Para facilitar la apertura del recipiente de acuerdo con la invención, la capa portadora puede tener al menos un orificio. En una modalidad particular, el orificio es cubierto al menos con la capa de barrera y al menos la capa de termoplástico KSw como una capa de cobertura de orificio .
De acuerdo con una modalidad preferida más, la capa portadora del compuesto tiene un orificio que es cubierto al menos con la capa de termoplástico KSv, la capa de barrera y las capas de termoplástico KSw y opcionalmente a la capa de termoplástico KSa como capas de cubierta de orificio. Es particularmente preferible que el orificio sea además cubierto con la capa de termoplástico KSu. Una o más capas adicionales, en particular capas promotoras de adhesión, pueden además ser proporcionadas entre las capas ya mencionadas. Es preferible aquí que las capas de cubierta de orificio se unan entre sí al
menos parcialmente, de preferencia al grado de al menos 30%, preferiblemente al menos 70% y particularmente preferible al grado de al menos 90% del área formada por el orificio. De acuerdo con una modalidad particular, es preferible que el orificio penetre a través del compuesto completo y sea cubierto por un dispositivo de cierre o apertura que cierre el orificio .
En relación con una primera modalidad preferida, el orificio proporcionado en la capa portadora puede tener cualquier forma que se conozca por la persona experta en la técnica y sea adecuada para varios cierres, popotes para beber o auxiliares de apertura.
La apertura de este recipiente normalmente se genera por una destrucción parcial de las capas de cobertura de orificio que cubren al orificio. Esta destrucción puede llevarse a cabo por corte, al presionar dentro del recipiente o al j alar fuera del recipiente. La destrucción se puede llevar a cabo por un dispositivo de cierre abrible unido al recipiente y dispuesto en la región del orificio, normalmente sobre el orificio, o un popote para beber que sea empuj ado a través de las capas de cobertura de orificio que cubran al orificio.
De acuerdo con una modalidad preferida más, la capa portadora del compuesto tiene una pluralidad de orificios en forma de una perforación, los orificios individuales siendo cubiertos al menos con
la capa de barrera y la capa de termoplástico KSw como la capa de cobertura de orificio . Un recipiente producido a partir de este compuesto puede ser luego abierto al desprender a lo largo de la perforación. Estos orificios para perforaciones se generan de preferencia por medio de un láser. El uso de rayos láser se prefiere particularmente si una hoj a metálica o una hoj a metalizada se emplea como la capa de barrera. Es además posible que la perforación se introduzca por herramientas de perforación mecánicas, usualmente con cuchillas.
De acuerdo con una modalidad preferida más, el compuesto tipo lámina es sujeto a un tratamiento con calor al menos en la región del por lo menos un orificio. En el caso de varios orificios presentes en la capa portadora en forma de una perforación, es particularmente preferible que este tratamiento con calor también se lleve a cabo alrededor de la región de borde del orificio .
El tratamiento con calor puede llevarse a cabo por radiación, por gas caliente, por contacto térmico con un sólido, o vibraciones mecánicas o por una combinación de al menos dos de estas medidas. De manera particularmente preferible, el tratamiento con calor se lleva a cabo por irradiación, de preferencia radiación electromagnética y de manera particularmente preferible inducción electromagnética o también por gas caliente. Los parámetros operativos óptimos particulares que se seleccionarán se conocen por la persona experta en la técnica.
De acuerdo con una modalidad preferida más, los plásticos de las capas de termoplástico del compuesto tipo lámina, en particular las capas de termoplástico KSv y opcionalmente KSa, no contienen comonómeros que la persona experta en la técnica sabe que tienen el efecto de una mejora en adhesión, normalmente por la formación de enlaces químicos. Estos comonómeros se mencionan entre otros en las capas promotoras de adhesión mencionadas arriba. En particular, las capas de termoplástico KSv y opcionalmente KSa son por lo tanto como regla no adecuadas como promotores de adhesión o como capas adhesivas.
La presente invención también proporciona un proceso para la producción del compuesto tipo lámina descrito arriba. Todos los procesos que se conozcan por la persona experta en la técnica y se vean como adecuados para la producción del compuesto de acuerdo con la invención son posibles para esto .
De acuerdo con una modalidad preferida, el compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención puede producirse por un proceso que comprenda, entre otros, las siguientes etapas de proceso :
A. provisión de un precursor de compuesto que comprende al menos la capa portadora;
B . aplicación de al menos una capa de termoplástico a un lado del precursor de compuesto
C . aplicación de al menos una capa adicional de termoplástico al lado opuesto del precursor de compuesto.
En la etapa de proceso A. del proceso de acuerdo con la invención, se produce primero un precursor de compuesto que comprende al menos la capa portadora. El precursor de compuesto comprende de preferencia la capa portadora, la cual ya puede tener uno o más orificios y a la cual opcionalmente se le aplique al menos una capa impresa. Sin embargo, de preferencia este precursor de compuesto es una capa portadora no impresa.
En la etapa B . al menos una capa de termoplástico se aplica al precursor de compuesto proporcionado. La aplicación de ésta por lo menos una capa se lleva a cabo de preferencia mediante revestimiento por fusión, de preferencia por revestimiento por extrusión. Sin embargo, también es concebible que varias capas, por ej emplo capas de termoplástico, capas de barrera y/o capas promotoras de adhesión, sean aplicadas secuencialmente o simultáneamente por coextrusión en la etapa B .
En la etapa C. al menos una capa adicional de termoplástico es entonces aplicada al lado opuesto del precursor de compuesto . La
aplicación de ésta al menos una capa adicional de termoplástico se lleva a cabo de preferencia por revestimiento de fusión, de preferencia por revestimiento por extrusión. Sin embargo, también es concebible que varias capas, por ej emplo capas de termoplástico, capas de barrera y/o capas promotoras de adhesión, sean aplicadas secuencialmente o simultáneamente por coextrusión en la etapa C.
Durante la aplicación de las capas individuales, en una modalidad preferida la por lo menos una capa o una película de compuesto de capas múltiples es provista en forma de un rollo y se lamina sobre el compuesto por medio de capas adicionales, de preferencia capas de termoplástico o capas promotoras de adhesión. Este es el caso en particular durante la introducción de capas metálicas, en particular de hoj as metálicas.
Si el compuesto tipo lámina tiene uno o más orificios para facilitar la apertura, éstos pueden introducirse en el compuesto tipo lámina ya sea antes de la etapa A., después de la etapa B . o después de la etapa C .
En una modalidad preferida del proceso, una capa portadora no impresa que ya tiene orificios es provista como el precursor de compuesto en la etapa A. En la etapa B . la capa de termoplástico KSu es luego aplicada primero al precursor de compuesto. En la etapa de
proceso C. adicional, la capa de termoplástico KSv, la capa de barrera, la capa de termoplástico KSw y opcionalmente la capa de termoplástico KS a son entonces aplicadas. En cada caso una o más capas promotoras de adhesión también pueden ser co-aplicadas aquí . Sin embargo, en otra modalidad también es concebible que en la etapa B . primero la capa de termoplástico KSv, la capa de barrera, la capa de termoplástico KSw y opcionalmente la capa de termoplástico KSa sean aplicadas. En la etapa C. se aplica entonces la capa de termoplástico KSu. Aquí también, en cada caso capas adicionales, por ej emplo capas promotoras de adhesión, pueden ser co-aplicadas . La instrucción se puede llevar a cabo en capas individuales por una serie de extrusoras individuales sucesivas o también en capas múltiples por coextrusión, la secuencia mencionada arriba de las capas individuales siempre siendo conservada. Una combinación de revestimiento por extrusión y laminado también puede tener lugar en el proceso de acuerdo con la invención.
En relación con el compuesto tipo lámina, pero también en relación con el precursor de compuesto, es preferiblemente que al menos una de las dos tengan al menos una o dos y más ranuras a lo largo de las cuales se formen bordes durante la producción del recipiente. Esto facilita el doblez y la formación de un pliegue que corra a lo largo de la línea preparada por la ranura, para de esta manera lograr así un doblez que sea lo más uniforme y precisamente colocado posible. Las ranuras
pueden introducirse ya antes de la etapa A. , después de la etapa B . o también después de la etapa C , siendo preferible que la ranuración se lleve a cabo después de la etapa C , es decir después del revestimiento de ambos lados de la capa portadora.
Como regla, el compuesto tipo lámina se produce, normalmente como un rollo, por coextrusión de las capas individuales del compuesto tipo lámina. Las perforaciones se proporcionan en estos rollos. Sin embargo, también es posible que las perforaciones se produzcan en la capa portadora mucho antes del revestimiento.
De acuerdo con una modalidad preferida más del proceso de acuerdo con la invención para la producción de un compuesto tipo lámina, es preferible, especialmente si la capa portadora como la descrita arriba incluye un orificio o varios orificios, que al menos una de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw u opcionalmente KSa sea estirada durante la aplicación, este estiramiento siendo llevado a cabo de preferencia por estiramiento por fusión, de manera muy particularmente preferible por estiramiento por fusión monoaxial. Para esto, la capa se aplica en el estado fundido al precursor compuesto por medio de una extrusora de fusión y la capa aplicada, la cual aún está en el estado fundido, es luego estirada de preferencia en la dirección monoaxial para lograr así una orientación del polímero en esta dirección. La capa aplicada es luego dej ada enfriar para efectos de termofij ación.
A este respecto, es particularmente preferible que el estiramiento se lleve a cabo por al menos las siguientes etapas de aplicación:
b l . emergencia de por lo menos una capa de termoplástico como al menos una película fundida por medio de al menos una ranura de troquel de extrusora con una velocidad de salida Vex¡t;
b2. aplicación de la por lo menos una película de fusión al precursor de compuesto que se mueva en relación a la por lo menos una ranura de troquel de extrusora con una velocidad de movimiento Vadv;
en donde Vex¡t < Vadv- Es particularmente preferible que Vadv sea mayor que Vex¡t por un factor en el intervalo de 5 a 200, de manera particularmente preferible en un intervalo de 7 a 1 50, muy preferiblemente en un intervalo de 10 a 50 y más preferiblemente en un intervalo de 1 5 a 35. En este contexto, es preferible que Vadv sea al menos 100 m/min, particularmente preferible al menos 200 m/min y muy particularmente preferible al menos 350 m/min, pero no esté por arriba de 1 ,300 m/min.
Después de que la capa de fusión ha sido aplicada al precursor de compuesto por medio del proceso de estiramiento descrito arriba, la capa de fusión se dej a enfriar para efectos de termofij ación, este enfriamiento siendo llevado a cabo de preferencia por enfriamiento
rápido mediante contacto con una superficie que se mantiene a una temperatura en un intervalo de 5 a 50°C, de manera particularmente preferible en un intervalo de 1 0 a 30°C .
Como ya se describió arriba, después de la termofijación puede ser particularmente adecuado que el compuesto tipo lámina sea tratado con calor al menos en la región del por lo menos un orificio, para de esta manera efectuar ahí al menos una eliminación parcial de la orientación del polímero.
De acuerdo con una modalidad preferida más, al menos una, de preferencia dos o incluso todas las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw u opcionalmente KSa se produce por extrusión o coextrusión de al menos un polímero P l a través de un troquel de ranura para obtener una superficie emergente, al menos un polímero P2 que difiera del polímero P l que esté siendo proporcionado en los flancos de la superficie del por lo menos un polímero P l que emerja del troquel de ranura. Los polímeros termoplásticos se seleccionan de preferencia como el polímero P2. Los polímeros termoplásticos preferidos tienen un alto índice de ramificación, una amplia distribución del peso molecular, y en el caso de revestimiento por extrusión, después de salir del troquel tienen una baj a tendencia hacia "estrechamiento de cuello" y "ondulación de bordes" o deformación de la película.
Las modalidades preferidas relacionadas con la producción del compuesto tipo lámina que emplean por lo menos uno hasta once de todas las capas de termoplástico a partir de termoplásticos se han producido por extrusión o coextrusión ya han sido descritas arriba. La elección del termoplástico que se usará depende de cuál de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw u opcionalmente KSa vaya a producirse por extrusión o coextrusión. Con respecto a los termoplásticos adecuados y preferidos, se hace referencia a la descripción de las capas de plástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa. El termoplástico seleccionado o la mezcla de termoplásticos seleccionada forma entonces P l de la capa de termoplástico particular. Durante una coextrusión de capas diferentes, la superficie F se forma a partir de varios termoplásticos diferentes o mezclas de plásticos P l .
Con respecto a un uso eficiente de materiales, en una modalidad preferida el polímero P2 puede a sí mismo ser también un constituyente de la superficie F . Uno o más termoplásticos, de preferencia polietilenos, en forma particularmente preferible LDPE y más preferiblemente LDPE preparados en un reactor de autoclave, son particularmente adecuados como polímero P2. A manera de ej emplo, los polímeros adecuados son 23 L430 o 1 9N430 de Ineos. También es concebible que una mezcla de al menos dos polímeros adecuados sea empleado como la capa de borde P2.
El polímero P l y el polímero P2 son de preferencia coextruidos. Forman entonces regiones íntimamente unidas de la superficie emergente. Hay esencialmente dos variantes aquí de cómo la corriente de polímero P2 puede ser alimentada al troquel de la extrusora. Si el P2 es también un constituyente de la película F, puede ser ramificado dentro de una corriente de polímero separada en el bloque de alimentación y pasado a la región de borde del troquel de extrusora. Como alternativa, también se puede proporcionar una extrusora adicional que proporcione el P2 y lo lleve al troquel de la extrusora.
Durante la extrusión, los termoplásticos son convencionalmente cal entados hasta temperaturas de 21 0 a 330°C, medidas en la película de polímero fundida debajo de la salida en el troquel de la extrusora. La extrusión se puede llevar a cabo por medio de herramientas de extrusión que se conozcan por la persona experta en la técnica y obtenibles comercialmente, tales como, por ej emplo, extrusoras, tornillos de extrusora, bloque de alimentación, etc.
De acuerdo con una modalidad preferida más, el área que ha emergido es enfriada hasta una temperatura por debaj o de la temperatura de fusión más baj a de los polímeros P l y P2 provistos en esta superficie o en sus flancos, y al menos los flancos de esta superficie son luego separados de esta superficie. El enfriamiento se puede llevar a cabo en cualquier manera que sea familiar para la persona experta en la técnica y
parezca ser adecuada. La termofij ación ya descrita arriba también se prefiere aquí . Al menos los flancos son después separados de la superficie F. La separación se puede llevar a cabo de cualquier manera que sea familiar para la persona experta en la técnica y parezca ser adecuada. De preferencia, la separación se lleva a cabo por un cuchillo, rayo láser o chorro de agua, o una combinación de dos o más de éstos, siendo particularmente preferible el uso de cuchillos, en particular cuchillos para un corte por cizallamiento.
La presente invención también proporciona un recipiente que rodea un interior y comprende al menos el compuesto tipo lámina descrito arriba. Las modalidades, y en particular las modalidades preferidas, descritas en relación con el compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención también se prefieren para el recipiente de acuerdo con la invención.
La presente invención también proporciona un recipiente que rodea un interior y comprende al menos el compuesto tipo lámina descrito arriba. Las modalidades, y en particular las modalidades preferidas, descritas en relación con el compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención también se prefieren para el recipiente de acuerdo con la invención.
La presente invención también proporciona un proceso para la producción de un recipiente que rodea un interior, que incluye al menos las etapas de
a. provisión de un compuesto tipo lámina que comprende una configuración de capas con por lo menos las siguientes 5 capas :
i. una primera capa de termoplástico KSu de una composición de plástico KSum;
ii. una capa portadora;
iii. una capa de barrera;
iv. una segunda capa de termoplástico KSw de una composición plástica KSwm;
en donde las capas i. a iv. se presentan de preferencia en la secuencia mostrada;
en donde el compuesto tipo lámina tiene al menos una capa adicional de termoplástico KSv de una composición de plástico KSvm, en donde la capa de termoplástico KSv descansa de preferencia entre la capa ii. y capa iv. ;
en donde la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSum es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSwm;
b. doblar el compuesto tipo lámina para formar un doblez con al menos dos superficies de doblez adyacentes entre sí, la capa iv. mirando al interior del recipiente;
c. unir en cada caso al menos una región parcial de las por lo menos dos superficies dobladas para formar una región recipiente;
d. cerrar el compuesto tipo lámina doblado con una herramienta de cierre, esto llevando de preferencia a la formación de un recipiente lleno y cerrado .
Las composiciones de plástico empleadas de acuerdo con la invención pueden hacerse de un solo termoplástico o de dos o más termoplásticos. Las indicaciones anteriores aplican por lo tanto aquí en consecuencia a los termoplásticos y las capas de termoplástico. Generalmente, las composiciones de plástico pueden ser alimentadas a una extrusora en cualquier forma que sea adecuada para extruir para la persona experta en la técnica. Preferiblemente, las composiciones de plástico se emplean como polvos o granulos, de preferencia como granulos.
Las modalidades, y en particular las modalidades preferidas, descritas en relación con el compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención se prefieren también en el proceso de acuerdo con la invención para la producción del recipiente que rodea un interior. Es preferible en
particular que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSum sea también más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico Swm. En una modalidad ej emplar adicional del proceso de acuerdo con la invención, es preferible que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSvm también sea más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSwm.
En el proceso de acuerdo con la invención, es además preferible que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSum sea más alta, de manera particularmente preferible en cada caso al menos 4 K, al menos 6 K, al menos 8 K, al menos 1 0 K, al menos 12 K, al menos 14 K, al menos 16 K o al menos 1 8 K, que la temperatura de ablandami ento Vicat de la composición de plástico KSwm. En otra modalidad, la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSvm tambi én es más alta, de manera particularmente preferible en cada caso al menos 4 K, al menos 6 K, al menos 8 K, al menos 10 K, al menos 12 K, al menos 14 K, al menos 16 K o al menos 1 8 K, que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSwm. Comúnmente se observan diferencias máximas de 60 K en las temperaturas de ablandamiento Vicat.
Si los bienes en rollo provistos con ranuras no se emplean directamente en la etapa a. , piezas en bruto de recipientes para un
recipiente individual se obtienen a partir de los rollos y se proporcionan como un compuesto tipo lámina en la etapa a.
El recipiente de acuerdo con la invención puede tener un gran número de formas diferentes, pero se prefiere una estructura esencialmente de forma cuadrada. El recipiente puede además formarse sobre su superficie completa a partir del compuesto tipo lámina, o puede tener una estructura de dos o varias partes. En el caso de una estructura de varias partes, es concebible que además del compuesto tipo lámina, también se pueden emplear otros materiales, por ej emplo, material plástico, el cual puede emplearse en particular en la parte superior o las regiones de base del recipiente. Sin embargo, es preferible aquí que el recipiente sea construido a partir del compuesto tipo lámina al grado de al menos 50%, de manera particularmente preferible hasta el grado de al menos 70% y muy preferiblemente hasta el grado de al menos 90% de la superficie. Además, el recipiente puede tener un dispositivo para vaciar los contenidos. Este puede formarse, por ej emplo, a partir de material plástico y unirse al exterior del recipiente. También es concebible que este dispositivo sea integrado en el recipiente por "moldeo por inyección directa " .
De acuerdo con una modalidad preferida, el recipiente de acuerdo con la invención tiene al menos 1 , de preferencia de 4 a 22 o también más bordes, de manera particularmente preferible de 7 a 12
bordes. En el contexto de la presente invención, borde se entiende como significando regiones que se forman al doblar una superficie. Los bordes que pueden mencionarse a manera de ej emplo son las regiones de contacto alargadas en cada caso de dos superficies de pared del recipiente. En el recipiente, las paredes del recipiente representan de preferencia las superficies del recipiente encuadradas por los bordes.
En la etapa del proceso a. del proceso de acuerdo con la invención, se proporciona primero un compuesto tipo lámina obtenido mediante el proceso descrito arriba para la producción de un compuesto tipo lámina, a partir del cual se forma entonces un precursor de recipiente formado por el doblez en la etapa de proceso b.
En una modalidad del proceso de acuerdo con la invención, en la etapa b. la por lo menos una, de preferencia al menos dos de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa, de manera muy preferible además al menos la capa de plástico KSw, y en forma particularmente preferible cada una de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa, tiene una temperatura por arriba de la temperatura de fusión de la capa particular.
En otra modalidad del proceso de acuerdo con la invención, en la etapa b. la por lo menos una, de preferencia al menos dos de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KS a, de manera
preferible y adicional al menos la capa de termoplástico KSw, y en forma particularmente preferible cada una de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa, tienen una temperatura debaj o de la temperatura de fusión de la capa particular.
De acuerdo con una modalidad preferida más del proceso de acuerdo con la invención, al menos una, de preferencia al menos dos de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa, tiene además preferiblemente al menos las capas de termoplástico KSw y opcionalmente KSa, o también todas las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa tiene o tienen una temperatura de fusión debaj o de la temperatura de fusión de la capa de barrera.
Las temperaturas de fusión de la por lo menos una, de preferencia de las por lo menos dos de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KS a, muy preferiblemente al menos de las capas de termoplástico KSw y opcionalmente KSa o también de todas las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa y la temperatura de fusión de la capa de barrera difieren de preferencia aquí en al menos 1 K, de manera particularmente preferible en al menos 1 0 K, aún más preferiblemente en al menos 50 K, muy preferiblemente al menos 100 K. La diferencia en temperatura de preferencia debe seleccionarse sólo lo suficientemente alta como para que no se presente
una fusión de la capa de barrera, en particular ninguna fusión de la capa de barrera de plástico, durante el doblez.
En el proceso de acuerdo con la invención, en una modalidad adicional un doblez adicional sigue la etapa d. como la etapa e. en el doblez adicional o al menos una, de preferencia cada una de las capas de termoplástico KSu, KSv, KSw y opcionalmente KSa que tienen una temperatura que está debajo de la temperatura de fusión de esta capa de termoplástico.
De acuerdo con la invención, en este contexto "doblez" se entiende como significando una operación en la cual de preferencia un pliegue al argado que forma un ángulo se genera en el compuesto tipo lámina doblado por medio de un borde de doblez de una herramienta dobladora. Para esto, dos superficies adyacentes de un compuesto tipo lámina comúnmente se doblan todavía más una hacia la otra. Por el doblez, al menos dos superficies de doblez adyacentes son formadas, las cuales pueden ser luego unidas al menos en parte a regiones para formar una región de recipiente. De acuerdo con la invención, la unión puede llevarse a cabo por cualquier medida que parezca ser adecuada para la persona experta en la técnica y la cual haga posible una unión que sea lo más hermética posible a gas y líquidos. La unión puede llevarse a cabo al sellar o pegar o una combinación de las dos medidas. En el caso de sellar, la unión se crea por medio de un líquido y solidificación del
mismo. En el caso de pegar, enlaces químicos que crean la unión se forman entre las interfaces o superficies de los dos obj etos que serán unidos. En el caso de sellado o pegado, comúnmente es adecuado que las superficies sean selladas o pegadas para ser presionadas juntas entre sí.
La temperatura de sellado se selecciona de preferencia de tal manera que los termoplásticos implicados en el sellado, de preferencia los polímeros de la capa de termoplástico Su y/o de la capa de termoplástico KSw, estén presentes como una fusión. Las temperaturas de sellado son por lo tanto de al menos 1 K, de preferencia al menos 5 K y en forma particularmente preferible al menos 1 0 K por arriba de la temperatura de fusión del plástico particular. Además, la temperatura de sellado seleccionada no debe ser demasiado alta, de tal forma que la exposición de plástico o plásticos al calor no sea innecesariamente severa, de tal manera que no pierdan sus propiedades materiales contempladas.
En una modalidad preferida más del proceso de acuerdo con la invención, se contempla que el recipiente sea llenado con un alimento antes de la etapa b. después de la etapa c. Todos los alimentos conocidos por la persona experta en la técnica para consumo humano y también piensos para animales son posibles como el alimento. Los alimentos que se prefieren son líquido por arriba de 5 °C, por ej emplo productos lácteos, sopas, salsas y bebidas no carbonatadas. El llenado puede llevarse a
cabo de varias maneras. Por un lado, el alimento y el recipiente pueden ser esterilizados por separado, antes del llenado, hasta el mayor grado posible por medidas adecuadas tales como tratamiento del recipiente con H202, radiación UV u otra radiación de alta energía adecuada, tratamiento con plasma o una combinación de al menos dos de éstos, así como calentamiento del alimento, y el recipiente es luego llenado. Este tipo de llenado se conoce comúnmente como "llenado aséptico" y se prefiere de acuerdo con la invención. Además de o también en lugar del llenado aséptico, es además un procedimiento ampliamente difundido calentar el recipiente llenado con alimento para reducir el recuento de gérmenes. Esto se lleva a cabo de preferencia por pasteurización o autoclave. Alimentos y recipientes menos estériles también pueden emplearse en este procedimiento.
En la modalidad del proceso de acuerdo con la invención en la cual el recipiente es llenado con alimento antes de la etapa b . , es preferible que se forme una estructura tubular con una costura longitudinal fija primero a partir del compuesto tipo lámina al sellar o pegar los bordes superpuestos. La estructura tubular se comprime lateralmente, se fij a y se separa y se forma en un recipiente abierto por doblez y sellado o pegado . El alimento aquí puede ser ya llenado en el recipiente antes de la fij ación y antes de la separación y doblez de la base en el sentido de la etapa b.
En la modalidad del proceso de acuerdo con la invención en la cual el recipiente es llenado con alimento después de la etapa c , es preferible que se emplee un recipiente que se obtenga al configurar el compuesto tipo lámina y se abierto sobre un lado. La configuración del compuesto tipo lámina y la obtención de tal recipiente abierto pueden llevarse a cabo por las etapas b. y c. mediante cualquier procedimiento que parezca ser adecuado para esto para la persona experta en la técnica. En particular, la configuración puede llevarse a cabo por un procedimiento en el cual piezas en bruto del recipiente tipo lámina que ya tomen en cuenta la forma del recipiente en su corte sean dobladas de tal manera que un precursor de recipiente abierto sea formado. Esto es como una regla llevado a cabo por un procedimiento en el cual después del doblez de esta pieza en bruto de recipiente, sus bordes longitudinales son sellados o pegados para formar una pared lateral y uno de los lados del precursor del recipiente es cerrado al doblar y fij ar más, en particular sellado o pegado .
En una modalidad adicional del proceso de acuerdo con la invención, es preferible que las superficies de doblez formen un ángulo µ de menos de 90°, de preferencia de menos de 45 ° y en forma particularmente preferible de menos de 20°. Las superficies de doblez son luego dobladas al grado de que lleguen a descansar una sobre la otra al final del doblez. Esto es adecuado en particular si las superficies
dobladas que descansen una sobre la otra son posteriormente unidas entre sí para formar de esta manera la base del recipiente y la parte superior del recipiente, lo cual se configura comúnmente tipo gablete o también plano. Con relación a la configuración de gablete, puede hacerse referencia a manera de ej emplo a WO 90/09926 A2.
Además, en una modalidad del proceso de acuerdo con la invención, al menos una de las por lo menos dos capas del termoplástico KSu y KSw, o también ambas, es o son calentadas por arriba de la temperatura de fusión de las capas de termoplástico antes de la etapa c. Preferiblemente, antes de la etapa c , de manera particularmente preferible directamente antes de la etapa c , el calentamiento se lleva a cabo hasta temperaturas que están al menos 1 K, de preferencia al menos 5 K y en forma particularmente preferible al menos 1 0 K por arriba de la temperatura de fusión de estas capas . La temperatura debe lo más posible estar por arriba de la temperatura de fusión del plástico particular al grado de que por medio del enfriamiento, debido al doblez, movimi ento y prensado, el plástico no se enfríe al punto de que se vuelva a solidificar.
Preferiblemente, el calentamiento hasta estas temperaturas se lleva a cabo por irradiación, por liberaciones mecánicas, por contacto con un sólido caliente o gas caliente, de preferencia aire caliente, o una combinación de estas medidas. En el caso de irradiación, cualquier tipo
de radiación que sea adecuada para ablandar los plásticos para la persona experta en la técnica es posible. Los tipos preferidos de radiación son rayos IR, rayos UV, microondas o también radiación electromagnética, en particular inducción electromagnética. Los tipos preferidos de vibración son ultrasonido.
En el proceso de acuerdo con la invención, es además preferible que la intensidad de transmisión máxima de al menos una de las capas de cubierta perforadas que comprenda un polímero estirado difiera antes y después del tratamiento con calor. Esto se puede lograr convencionalmente por diferentes representaciones de la región vista a través de un filtro de polarización. Las regiones tratadas con calor difieren entonces por contrastes luz-oscuridad de las regiones sobre una superficie que son adyacentes a éstas pero que no han sido tratadas con calor. Además, una diferencia en brillo generalmente se detecta debido al cambio en la estructura de la capa interior de polímero que se origina a partir del tratamiento con calor, en comparación con las regiones que no han sido tratadas con cal or. Lo mi smo apl i ca a regiones antes y después del tratamiento con calor.
Además de las capas de cubierta perforadas, regiones adicionales del compuesto tipo lámina también se pueden tratar con calor. Estas también muestran una intensidad de transmisión máxima diferente en comparación con las regiones no tratadas. Estas incluyen
todas las regiones en las cuales la unión por sellado se lleva a cabo y/o se proporcionan ranuras para doblez. En entre estas regiones, las costuras longitudinales en las cuales el compuesto tipo lámina se forme en una estructura tipo tubular o camisa se prefieren particularmente. Después del tratamiento con calor anterior, las regiones tratadas con calor pueden dej arse enfriar de nuevo.
De acuerdo con la modalidad anterior, la invención también proporciona el uso del compuesto tipo lámina de acuerdo con la invención o de un recipiente producido a partir del mismo o que comprende este compuesto para el almacenamiento de alimentos, en particular de alimentos esterilizados.
Métodos de prueba :
A menos que se especifique lo contrario en la presente, los parámetros mencionados aquí se miden por medio de especificaciones IS O. Estos son, para la determinación de
- el valor MFR: ISO 1 1 33 (a menos que se indique lo contrario, a 1 90°C y 2. 16 kg);
- la densidad: ISO 1 1 83 - 1 ;
- la temperatura de fusión con la ayuda del método DSC : ISO 1 1357- 1 , -5 ; si la muestra se basa en una mezcla de varios plásticos y la determinación de la temperatura de fusión por el método mencionado arriba da varias temperaturas máximas Tp, la más alta de las temperaturas máximas Tp,m que vaya a asignarse a un plástico de la mezcla de plásticos se define como la temperatura de fusión. El equipo es calibrado de acuerdo con las instrucciones del fabricante con ayuda de las siguientes mediciones :
- temperatura de inicio de indio
- calor de fusión de indio
- temperatura de inicio de zinc
- la distribución del peso molecular mediante cromatografía de permeación en gel por medio de dispersión de luz : ISO 1 6014-3/-5 ;
- el número de viscosidad de PA : ISO 307 en ácido sulfúrico al 95% ;
- la velocidad de permeación de oxígeno; ISO 14663 -2 anexo C a 20°C y 65 % de humedad atmosférica relativa;
- la temperatura de ablandamiento Vicat: ISO 306 :2004, método VST-A50 (carga = 10 N, incremento en temperatura = 50 /h) usando un baño de calentamiento de aceite
- el contenido de humedad del cartón: ISO 287:2009
- el valor de unión de S cott: TAPPI T403 um
- Para la determinación de la adhesión de dos capas adyacentes, éstas se fij an en un rollo giratorio sobre un aparato de prueba de desprendimiento de 90°, por ejemplo de Instron "Instalación de rueda giratoria alemana " , que gira a 40 mm/min durante la medición. Las muestras se cortan hasta tamaño en tiras de 1 5 mm de ancho de antemano. Sobre un lado de las muestras las capas son desprendidas una de otra y el extremo desprendido es suj etado en un dispositivo de tensión dirigido perpendicularmente hacia arriba. Un aparato de medición para determinar la fuerza de tracción es unido al dispositivo de tensión. Después de la rotación del rodillo, la fuerza necesaria para separar las capas una de otra es medida. Esta fuerza corresponde a la adhesión de las capas entre sí y se indica en N/ 1 5 mm. La separación de las capas individuales puede llevarse a cabo, por ej emplo, mecánicamente, o por un pre-tratamiento especializado, por ej emplo por ablandamiento de la muestra durante 3 minutos es ácido acético al 30% caliente a 60°C.
- Prueba de pipeta: En esta, al menos 10 gotas de 5 µ? cada una de agua destilada se aplican a la superficie que será probada y el tamaño de gota se determina.
- Para la determinación de la temperatura de ablandamiento Vicat en capas individuales del compuesto, la capa que será investigada se separa de las capas restantes por medios mecánicos o químicos. Es esencial asegurarse aquí de que no se presente contaminación de las muestras por capas adyacentes. A partir del material de muestra recolectado de esta manera, se puede establecer un espécimen de prueba de acuerdo con las dimensiones indicadas en ISO 3006:2004 y la temperatura de ablandamiento Vicat puede determinarse de acuerdo con la norma mencionada. Si el material de plástico que será investigado está presente como fragmentos o pedazos, estos se procesan para dar un espécimen de prueba homogéneo . Esto se puede llevar a cabo por prensado, calentamiento cuidadoso o ambas medidas.
Ejemplos :
Los compuestos tipo lámina se produj eron con la ayuda del proceso de revestimiento descrito arriba por las etapas de proceso A-C . Para el compuesto tipo lámina de acuerdo con el Ej emplo 1 , una capa portadora que tiene opcionalmente orificios para cierres o popotes para beber es primero tomada. Esta es primero revestida de acuerdo con la etapa de proceso A con la capa de plástico KSu, y en la etapa de proceso C primero la capa de plástico KSv, la capa de promotor de adhesión y luego la capa de barrera, seguidas por una capa promotora de adhesión de la capa de plástico KSa y finalmente la capa de plástico KSw son luego
aplicadas al lado de la capa portadora que mira lej os de la capa de plástico Su. Esto es como regla llevado a cabo en una instalación de revestimiento disponible comercialmente.
En el caso del ej emplo 2, el procedimiento es como en el ej emplo 1 . Existe simplemente la diferencia de que primero la capa de barrera, la capa promotora de adhesión y capa de plástico KSv se aplican a la capa portadora en el lado opuesto de la capa de plástico KSu, y la capa de plástico KSw es luego aplicada.
(1) Aluminio, EN AW 8079, espesor = 6 µ?? de Hydro uminium Deutschland GmbH
(2) Cartón: Stora Enso Natura T Dúplex Doppelstrich, unión Scott 200 J/m2, contenido de humedad residual 7.5%
(3) 19N430 de Ineos
(4) 23L430 de Ineos
(5) Lumicene® mPE M 4040 de Total Petrochemical
(6) Affinity® PT 1451G1 de Dow Chemicals
(7) Escor 6000 HSC ExxonMobile
(8) Novex M21N430 de Ineos
(9) Dow LDPE 421E de Dow Chemicals
( 10) Durethan B-3 1 F-000000 Lanxess
( 1 1 ) Yparex 9207 DMS
Figuras :
La presente invención se explica ahora en más detalle por estos dibujos dados a manera de ejemplo los cuales no la limitan, las figuras mostrando
1 una vista esquemática de un recipiente producido por el proceso de acuerdo con la invención,
2 una ilustración esquemática del flujo de proceso del proceso de acuerdo con la invención,
3 una vista esquemática de una región de un recipiente que se producirá por el proceso de acuerdo con la invención,
4a una ilustración esquemática del doblez por el proceso de acuerdo con la invención,
4b una ilustración esquemática de un doblez por el proceso de acuerdo con la invención,
5a una ilustración esquemática a lo largo de una sección A-A en el estado no doblado,
5b una ilustración esquemática a lo largo de una sección A-A en el estado doblado,
6 una ilustración esquemática de un compuesto tipo lámina que puede ser empleado en el proceso de acuerdo con la invención,
7 una ilustración esquemática de un compuesto tipo lámina que puede ser empleado en el proceso de acuerdo con la invención,
8 a una ilustración esquemática de una disposición de sonotrodo-yunque antes del sellado,
8b una ilustración esquemática de una disposición de sonotrodo-yunque durante y al final del sellado,
9a proceso de extrusión (vista superior)
9b proceso de extrusión (vista lateral) .
La figura 1 muestra un recipiente 2 que rodea un interior 1 y hecho de un compuesto tipo lámina 3. El recipiente 2 se muestra con el lado superior de recipiente 12 mirando hacia arriba. El recipiente 2 se hace del compuesto tipo láminas 3 que incluye al menos la capa portadora 4. El recipiente 2 puede además incluir un orificio 36.
La figura 2 muestra un fluj o esquemático de dispositivos y etapas de producción por el proceso de acuerdo con la invención. En una
producción de compuesto 20, el compuesto tipo lámina 3 es entonces producido a partir de una capa portadora 4, una capa de barrera 5 y las capas de termoplástico KSv 35 , Su 1 3 y KSw 7 y opcionalmente una capa adicional de termoplástico KSa 6 y - si es necesario - al menos una capa de promotora de adhesión 1 9 por un proceso de extrusión y normalmente se proporciona como rollos. En una fabricación de compuesto 21 que sigue a la producción del compuesto 20 indirecta o directamente, la preparación 1 4 se produce en lo s rollos, los cuales pueden haber sido provistos con una impresión o decoración de antemano . Además, si los rollos proporcionados con ranuras 14 no se emplean tal cuales para la producción de recipientes, piezas en bruto de recipientes se producen en la fabricación de compuesto 21 . La fabricación de compuesto 2 1 es seguida por una producción de recipiente 22, en la cual en particular se llevan a cabo el doblez y unión mediante el proceso de acuerdo con la invención. El llenado con un alimento también se puede llevar a cabo.
La figura 3 muestra un recipiente 2 formado durante el proceso de acuerdo con la invención, el cual - para una mej or vista - se muestra con una región de recipiente 23 contemplada para una base 12 en la parte superior. La región de recipiente 23 contemplada para la base 12 tiene una pluralidad de ranuras 1 4.
La figura 4a muestra el corte transversal a través de un compuesto tipo lámina 3 con una ranura 14, formada por una depresión 24 y una protuberancia 25. Un borde 1 7 de una herramienta de doblez 1 8 es provisto sobre la depresión 24, para acoplarse en la depresión 24, de tal manera que el doblez pueda llevarse a cabo alrededor del borde 1 7 a lo largo de la ranura 14, para obtener así un doblez 8 mostrado como un corte transversal en la figura 4b . Este doblez 8 tiene dos superficies de doblez 9 y 10 que encierran un ángulo µ y están presentes como una parte
1 5 de gran área y una parte 1 6 de área pequeña. Al menos una capa de termoplástico 6, 7 ó 1 3 es fundida en una región de parte 1 1 de la parte
16 de área pequeña. Al prensar las superficies de doblez 9, 1 0 juntas, reduciendo el ángulo µ a 0o, las dos superficies de doblez 9, 1 0 son unidas una a la otra por sellado .
La figura 5a muestra una sección a lo largo de la línea A-A en la figura 3 , antes del doblez, a partir de un compuesto tipo lámina 3 con ranuras 14. Por bordes 1 7 de herramientas formadoras 1 8 que se acoplan en las ranuras 14 instaladas centralmente sobre las caras frontales, las ranuras 14 son movidas en la dirección de las dos flechas, como resultado de lo cual se forman los dobleces 8 mostrados en la figura 5b con los ángulos µ. La sección mostrada aquí a través de la parte más exterior que será doblada de la región de recipiente contemplada para la base 12 del recipiente 2 tiene una región de parte 1 1
hacia el interior 1 en la cual al menos una capa de termoplástico 6, 7 ó 1 3 es fundida. Al prensar juntos los lados longitudinales 26, reducir los seis ángulos µ a 0o, las superficies interiores 27 de los lados longitudinales 26 que miran al interior 1 son unidas entre sí por sellado, para de esta manera crear la base 12.
La figura 6 muestra un compuesto tipo lámina 3 , el lado superior descansando sobre el exterior del recipiente 2 producido a partir del mismo y el lado inferior sobre el interior. La construcción resultante a partir de afuera hacia adentro es la siguiente: capa de termoplástico KSu 1 3 (normalmente PE opcionalmente con un contenido de carga de una sal inorgánica) con un peso por área unitaria en un intervalo de 8 a 60 g/m2, seguido por una capa portadora 4 de cartón con un peso por área unitaria en un intervalo de 120 a 400 g/m2, seguido por una capa de termoplástico KSv 35, normalmente con un peso por área unitaria en un intervalo de 5 a 50 g/m2, seguida por una capa de barrera 5 , por ej emplo una barrera de plástico, con un peso por área unitaria en un intervalo de 2 a 120 g/m2, seguido por una capa de promotor de adhesión 1 9 con un peso por área unitaria en un intervalo de 2 a 30 g/m2, seguida opcionalmente por una capa de termoplástico KS a 6, normalmente de PE, con un peso por área unitaria en un intervalo de 5 a 50 g/m2 (también mostrada aquí), seguida por una capa adicional de termoplástico KSw 7,
normalmente de una mezcla de PE y mPE, con un peso por área unitaria en un intervalo de 2 a 60 g/m2.
En la figura 7, el compuesto tipo lámina de la figura 6 es complementado por una capa adicional 1 9 de promotor de adhesión con un peso por área unitaria en un intervalo de 2 a 30 g/m2 provista entre la capa de barrera 5 , por ejemplo de una capa metálica con un espesor de 3 -12 µp?, y la capa portadora 4.
La figura 8 a muestra una región compuesta doblada 30 del compuesto tipo lámina 3 entre un sonotrodo 28 y un yunque 34, ambos de los cuales tienen cada uno un relieve superficial 29. La región compuesta doblada es formada por la reducción adicional del ángulo µ en el contexto del doblez mostrado en la figura 5b y comúnmente tiene un espacio intermedio 33 en las regiones con pocas capas. El relieve superficial 29 se configura de tal manera que las depresiones 33 en el relieve superficial 29 sean opuestas a las regiones de capas múltiples 3 1 de mayor espesor formadas durante el doblez, para permitir así una distribución de presión y vibración mecánica sobre el sonotrodo 28 que sea lo más uniforme posible. Además, la fij ación de la región compuesta doblada 30 que será unida, hasta que desaparezca el espacio intermedio 33 , se mej ora de esta manera. El sonotrodo 28 se mueve al yunque 34 en la dirección de la flecha, una presión actuando en la región compuesta doblada 30 que será unida, la cual se mantiene entre los relieves
superficiales 29. Por este medio, la región compuesta doblada, como se ilustra en la figura 8b, es presionada junta y mantenida de acuerdo con el relieve superfici al, de tal manera que la vibración ultrasónica mecánica generada por el sonotrodo 28 sea transmitida al compuesto doblado 30 y tenga lugar la unión por sellado, ya que las capas fundidas de plástico fluyen al menos parcialmente una dentro de la otra gracias a la presión de prensado y se solidifican de nuevo por enfriamiento, normalmente en un tiempo de retención, antes de que el sonotrodo 28 haya liberado la región compuesta doblada 30 tratada de esta manera.
La figura 9 muestra el proceso de revestimiento preferido de acuerdo con la invención esquemática 20 a. en la vista frontal y b. en la vista lateral. La película de revestimiento en el estado fundido 39 sale de la ranura de troquel extrusor 38 de un troquel extrusor 37 y se aplica a la capa portadora 4 por medio de los rodillos de enfriamiento y prensado 41 . La película de revestimiento forma la superficie F que comprende los polímeros P l 42 y P2 43 , el polímero P2 43 formando las regiones de borde de la superficie F. Las superficies de borde P2 43 de la superficie F son de preferencia separadas de la superficie F por herramientas cortadoras 44, de preferencia cuchillas de cizallamiento . La película de revestimiento fundida 39 sale del troquel extrusor 37 con la velocidad ex it y es acelerada hasta la velocidad Va(jv por los rodillos de enfriamiento y prensado y de esta manera estirada monoaxialmente.
Lista de símbolos de referencia
1 Interior
2 Recipiente
3 Compuesto tipo lámina
4 Capa portadora
5 Capa de barrera
6 Capa de termoplástico sa
7 Capa de termoplástico KSw
8 Doblez
9 Superficie doblada
1 0 Superficie doblada adicional
1 1 Región de parte
12 Lado superior del recipiente
1 3 Capa de termoplástico KSu
14 Ranura
1 5 Parte con área grande
1 6 Parte con área pequeña
1 7 Borde
1 8 Herramienta dobladora
19 Promotor de adhesión
20 Producción de compuesto
2 1 Fabricación de compuesto
22 Producción de recipiente
Región de recipiente
Depresión
Protuberancia
Lados longitudinales
Superficie interior
Sonotrodo
Relieve superficial
Región compuesta doblada
Región de capas múltiples
Espacio intermedio
Cavidades
Yunque
Capa de termoplástico KSv
Abertura/perforación
Troquel extrusor
Ranura de troquel extrusor
Película de revestimiento (fundida)
Película de revestimiento (termofij ada) Rodillo de enfriamiento, rodillo de prensado Polímero P l
Polímero P2
Dispositivo de corte
Claims (41)
1. una primera capa de termoplástico KSu ( 13 ); ii. una capa portadora (4); iii. una capa de barrera (5); iv. una segunda capa de termoplástico KSw (7); en donde el compuesto tipo lámina tiene al menos una capa adicional de termoplástico KSv (35 ); en donde la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSu ( 1 3 ) es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw (7) .
2. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSv (35 ) es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw (7) .
3. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la capa portadora (4) comprende un cartón con un contenido de agua en un intervalo de 2 a 20% en peso, con base en el peso total del cartón.
4. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la capa portadora (4) contiene un cartón con un valor de unión Scott de 1 20 a 350 J/m .
5. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSu ( 13 ) es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw (7) en al menos 4 K.
6. El compuesto tipo l ámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSv (35) es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la capa de termoplástico KSw (7) en al menos 4 K.
7. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSu ( 1 3) es más alta que la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw (7) .
8. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSv (35) es más alta que la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw (7) .
9. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSu ( 1 3 ) es más alta que la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw (7) por al menos 3 K.
10. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSv (35) es más alta que la temperatura de fusión de la capa de termoplástico KSw (7) por al menos 3 K.
1 1 . El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el compuesto comprende al menos una capa adicional de termoplástico KSa (6).
12. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado porque la por lo menos una capa adicional KS a (6) es provista entre la capa iii. y la capa iv.
1 3. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la capa KSv (35) es provista entre la capa ii. y la capa iii.
14. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la adhesión entre la capa portadora, la capa de termoplástico KSu ( 1 3 ) o KSv (35) y la siguiente capa particular es de al menos 0.5 N/1 5 mm.
1 5. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico es una mezcla de plásticos de al menos dos plásticos.
1 6. El , compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico se hace de un polietileno o un polipropileno o una mezcla de al menos dos de éstos .
1 7. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones 15 a 16 anteriores, caracterizado porque la mezcla de plásticos de por lo menos una capa de termoplástico contienen como uno de los por lo menos dos componentes de mezcla una poliolefina preparada por medio de un metaloceno .
1 8. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos una de las capas de plástico comprende por lo menos una poliolefina con una densidad másica en un intervalo de 0.921 g/cm a 0.980 g/cm en un intervalo de 50% en peso a 1 00% en peso, en cada caso con base en el peso total de la capa de plástico.
1 9. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la capa de barrera (5) se selecciona de a. una capa de barrera de plástico, b. una capa de metal, c. una capa de óxido de metal o d. una combinación de al menos dos de a. a c.
20. El compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la capa portadora (4) tiene al menos un orificio (36) que es cubierto al menos con la capa de barrera (5) y al menos con una de las capas de termoplástico KSv (35) o KSw (7) como capas de cobertura de orificio (36).
21 . Un recipiente (2) que rodea un interior ( 1 ), caracterizado porque comprende al menos un compuesto tipo lámina (3 ) de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 20.
22. Un proceso para la producción de un recipi ente (2) que rodea un interior ( 1 ), caracterizado porque comprende al menos las etapas de a. proporcionar un compuesto tipo lámina (3 ) que comprenda una configuración de capas con por lo menos las siguientes 5 capas: i. una primera capa de termoplástico KSu ( 13) de una composición de plásticos KSum; ii. una capa portadora (4); iii . una capa de barrera (5) ; iv. una segunda capa de termoplástico KSw (7) de una composición de plásticos KSwm; en donde el compuesto tipo lámina tiene al menos una capa adicional de termoplástico KSv (35) de una composición de plásticos KSvm; en donde la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSum es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSwm; b . doblar el compuesto tipo lámina (3 ) para formar un doblez (8) con al menos dos superficies de doblez (9, 1 0) adyacentes entre sí, en donde la capa iv. mira al interior ( 1 ) del recipiente (2) ; c. unir en cada caso al menos una región de parte ( 1 1 ) de las por lo menos dos superficies de doblez (9, 10) para formar una región de recipiente ( 12); d. cerrar el compuesto tipo lámina doblado con una herramienta de cierre.
23. El proceso de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plásticos KSvm es más alta que la temperatura de ablandamiento Vicat de la composición de plástico KSwm.
24. El proceso de conformidad con la reivindicación 22 ó 23 , caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 13 ), KSv (35) o KSw (7) en la etapa b. se calienta por arriba de la temperatura de fusión de esta capa de plástico.
25. El proceso de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 1 3 ), KSv (35) o KSw (7) en la etapa b . tiene una temperatura que está debajo de la temperatura de fusión de esta capa de plástico .
26. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 25 , caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 1 3 ), KSv (35) o KSw (7) tiene una temperatura de fusión debajo de la temperatura de fusión de la capa de barrera (5).
27. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 25, caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 13 ), KSv (35), KSw (7) se produce por extrusión de al menos un polímero P l (42) a través de un troquel de ranura (38) para obtener una superficie emergente (F), al menos un polímero P2 (43 ) que difiere del polímero P l (42) siendo proporcionado sobre los flancos de la superficie del por lo menos un polímero P l (42) que emerge del troquel de ranura (38).
28. El proceso de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque la superficie (F) que ha emergido es enfriada hasta una temperatura debaj o de la temperatura de fusión más baj a de los polímeros provistos en esta superficie o en sus flancos, y al menos los flancos de la superficie (F) son entonces separados fuera de esta superficie (F).
29. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 28 , caracterizado porque las superficies de doblez (9, 1 0) forman un ángulo µ de menos de 90°.
30. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 29, caracterizado porque la unión de acuerdo con la etapa c. se lleva a cabo por sellado por medio de al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 13 ) o KSw (7).
3 1 . El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 30, caracterizado porque al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 1 3 ) o KSw (7) se calienta por arriba de la temperatura de fusión directamente antes de la etapa c.
32. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 3 1 , caracterizado porque el calentamiento se lleva a cabo por irradiación, contacto con un sólido caliente, por vibración mecánica o gas caliente o una combinación de éstos.
33. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 3 1 , caracterizado porque el calentamiento se lleva a cabo por vibración mecánica.
34. El proceso de conformidad con la reivindicación 33 , caracterizado porque el calentamiento se lleva a cabo por ultrasonido .
35. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 34, caracterizado porque el recipiente (2) es llenado con un alimento antes de la etapa b. o después de la etapa c.
36. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 35 , caracterizado porque el compuesto tipo lámina (3 ) tiene al menos una ranura ( 14) y el doblez (8 ) se lleva a cabo a lo largo de la ranura ( 14).
37. El proceso de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado porque la ranura ( 14) demarca el compuesto tipo lámina (3 ) en una parte ( 1 5 ) de gran área y una parte ( 16) de área pequeña en comparación con la parte ( 15) de gran área.
38. El proceso de conformidad con la reivindicación 36 ó 37, caracterizado porque el doblez (8 ) se forma por un borde ( 1 7) de una herramienta dobladora ( 1 8) que presiona dentro de la ranura ( 14) .
39. El proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 38, caracterizado porque un doblez adicional sigue la etapa d. como la etapa e. , en el doblez adicional en la etapa e. al menos una de las capas de termoplástico KSu ( 13 ), KSv (3 ) o KSw (7) tiene una temperatura que está por debaj o de la temperatura de fusión de esta capa de plástico .
40. Un recipiente (2) caracterizado porque puede obtenerse mediante el proceso de conformidad con una de las reivindicaciones 22 a 39.
41 . Uso del compuesto de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 20, o del recipiente de conformidad con la reivindicación 2 1 ó 40 para el almacenamiento de alimentos.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102011108402A DE102011108402A1 (de) | 2011-07-26 | 2011-07-26 | Flächenförmiger verbund mit kunststoffschichten unterschiedlicher vicat-erweichungstemperaturen |
PCT/EP2012/003094 WO2013013801A1 (en) | 2011-07-26 | 2012-07-23 | Planar composite with layers of plastic of different vicat softening temperatures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2014000982A true MX2014000982A (es) | 2014-02-27 |
Family
ID=46598450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2014000982A MX2014000982A (es) | 2011-07-26 | 2012-07-23 | Compuesto plano con capas de plastico de diferentes temperaturas de ablandamiento vicat. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9902524B2 (es) |
EP (1) | EP2736716B1 (es) |
CN (1) | CN103702830B (es) |
BR (1) | BR112014001723B1 (es) |
DE (1) | DE102011108402A1 (es) |
ES (1) | ES2717897T3 (es) |
IN (1) | IN2014DN00225A (es) |
MX (1) | MX2014000982A (es) |
PL (1) | PL2736716T3 (es) |
RU (1) | RU2623265C2 (es) |
TR (1) | TR201905854T4 (es) |
WO (1) | WO2013013801A1 (es) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014009466A1 (de) * | 2014-06-30 | 2015-12-31 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund mit einer mPolyolefinschicht mit verringertem Antioxidansanteil, insbesondere für Nahrungsmittelverpackungen |
DE102014010016A1 (de) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere für Behälter, mit einer durch verschiedene C=O-Gruppenabsorptionsmaxima gekennzeichneten Haftvermittlerschicht |
DE102014015958A1 (de) | 2014-10-31 | 2016-05-04 | Sig Technology Ag | Vorrichtung, insbesondere zum Verschließen eines Kopfbereichs eines Nahrungsmittel-behälters, aus einem Laminat mit geschältem und umgeschlagenen Randbereich |
US20160288949A1 (en) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Steven Weymer | Eco-carton |
DE102015010404A1 (de) * | 2015-08-14 | 2017-03-09 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere für formstabile Behälter, mit teilflächig aufgebrachter äußerer thermoplastischer Siegelschicht, insbesondere zum Siegeln einer Längsnaht |
RU2018102718A (ru) * | 2015-08-14 | 2019-09-16 | Сиг Текнолоджи Аг | Электростатический способ нанесения печати на упаковочный ламинат для контейнеров со стабильными размерами для пищевой продукции, включающих сложенный упаковочный ламинат |
DE102015010405A1 (de) * | 2015-08-14 | 2017-02-16 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere für formstabile Behälter, mit teilflächig aufgebrachter äußerer thermoplastischer Siegelschicht |
WO2017114705A1 (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Sig Technology Ag | Sheet-like composite, especially packaging laminate for dimensionally stable foodstuff containers, having a polymeric internal layer characterized by differential scanning calorimetry |
BR112018013137B1 (pt) * | 2015-12-28 | 2022-09-06 | Sig Technology Ag | Compósito em forma de folha, precursor de recipiente, recipiente fechado, processo e uso do compósito em forma de folha |
DE102016209351A1 (de) * | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Sig Technology Ag | Elektrostatisch unterstütztes Bedrucken eines Packstofflaminats für formstabile Nahrungsmittelbehälter beinhaltend das gefaltete Packstofflaminat mit Auf- und Entladung |
DE102016209350A1 (de) * | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Sig Technology Ag | Elektrostatisch unterstütztes Bedrucken eines Packstofflaminats für formstabile Nahrungsmittelbehälter mit einer Vielzahl von Druckwerken |
WO2017207367A1 (en) * | 2016-05-31 | 2017-12-07 | Sig Technology Ag | Laminate for dimensionally stable foodstuff containers having an outer polymer layer with a reflectance |
DE102017212142A1 (de) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere zum Herstellen formstabiler Nahrungsmittelbehälter, beinhaltend eine Polymerschicht P mit einem L-Wert |
DE102017212144A1 (de) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Sig Technology Ag | Flächenförmiger Verbund, insbesondere zum Herstellen formstabiler Nahrungsmittelbehälter, mit einer ersten und einer weiteren Haftvermittlerschicht, die jeweils einen Acrylatanteil aufweisen |
WO2023136220A1 (ja) * | 2022-01-11 | 2023-07-20 | 凸版印刷株式会社 | ガスバリア積層体及び包装袋 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69022039T2 (de) | 1989-03-03 | 1996-02-15 | Fbi Brands Ltd | Verpacken von verderblichen flüssigkeiten in giebelkartons. |
IL110356A (en) | 1993-07-29 | 1997-04-15 | Int Paper Co | Radio-frequency-sealable, non-foil packaging structures |
DE19515254C2 (de) | 1995-04-26 | 1998-06-04 | Fresenius Ag | PVC-freie Mehrschichtfolie, Verfahren zur Herstellung derselben und deren Verwendung |
DE19515599A1 (de) | 1995-05-02 | 1996-11-07 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Polypropylenfolien und deren Verwendung |
US6127043A (en) | 1996-03-21 | 2000-10-03 | Sengewald Verpackungen Gmbh | Multilayered sheet, process for the production thereof and use thereof |
SE9604687L (sv) | 1996-12-19 | 1998-06-20 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat, sätt att framställa förpackningslaminatet samt förpackningsbehållare |
JP4156073B2 (ja) * | 1998-04-16 | 2008-09-24 | 大日本印刷株式会社 | ヒートシール用多層フィルム及びその製造方法並びにそれを用いた紙容器 |
EP0992431B1 (en) | 1998-10-07 | 2006-02-15 | Tetra Laval Holdings & Finance SA | Method of producing sealed packages containing pourable food products from a tube of packing material, and packing unit implementing such a method |
DK1164085T3 (da) * | 1999-01-27 | 2010-05-10 | Tetra Laval Holdings & Finance | Lamineret emballagemateriale til papirbeholder |
KR100674777B1 (ko) * | 1999-09-16 | 2007-01-25 | 테트라 라발 홀딩스 앤드 피낭스 소시에떼아노님 | 적층 포장 재료 및 그 제조 방법 |
SE522090C2 (sv) | 2000-10-03 | 2004-01-13 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat för en autoklaverbar förpackningsbehållare samt förpackningsbehållare framställd av laminatet |
JP4788031B2 (ja) | 2000-10-16 | 2011-10-05 | 大日本印刷株式会社 | 紙容器製函用積層材およびそれを使用して製函した紙容器 |
JP2003221024A (ja) * | 2002-01-30 | 2003-08-05 | Toppan Printing Co Ltd | カップ状容器用積層材料 |
US20040037983A1 (en) | 2002-03-25 | 2004-02-26 | International Paper Company | Non-foil barrier laminates |
SE523861C2 (sv) | 2002-05-07 | 2004-05-25 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat, förfarande för tillverkning av detta, samt förpackningsbehållare tillverkad av förpackningslaminatet |
JP2004010067A (ja) | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Nihon Tetra Pak Kk | 包装材料、包装容器および包装材料の製造方法 |
JP4288098B2 (ja) | 2003-04-30 | 2009-07-01 | 日本マタイ株式会社 | 紙容器用積層体及びその製造方法 |
US20050037162A1 (en) | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Adams John Peter | Paperboard laminate for food packaging applications |
US20050074621A1 (en) | 2003-10-01 | 2005-04-07 | Reighard Tricia Susan | Moisture vapor barrier laminate |
DE102004055323A1 (de) | 2004-11-16 | 2006-05-18 | Cfs Kempten Gmbh | Transparente tiefziehfähige Folien mit Antifog-Eigenschaften |
SE528259C2 (sv) * | 2004-12-22 | 2006-10-03 | Tetra Laval Holdings & Finance | Förpackningslaminat, sätt i samband med tillverkning därav, film för dess tilverkning samt en förpackningsbehållare |
JP4770186B2 (ja) | 2005-01-28 | 2011-09-14 | 大日本印刷株式会社 | 紙容器 |
PL1861544T3 (pl) | 2005-02-10 | 2017-12-29 | Stora Enso Ab | Wysokojakościowa tektura i wykonane z niej produkty |
WO2007095667A1 (en) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Huhtamaki New Zealand Limited | Improved product packaging |
FI123071B (fi) | 2006-07-28 | 2012-10-31 | Stora Enso Oyj | Eteenimetyyliakrylaattikopolymeerin käyttö D-limoneenin imeytymisen pienentämiseen sitrusmehusta |
JP2009073007A (ja) | 2007-09-20 | 2009-04-09 | Toppan Printing Co Ltd | 紙容器用積層材料及び液体用紙容器 |
JP5344124B2 (ja) | 2008-09-03 | 2013-11-20 | マツダ株式会社 | 自動車車体の製造方法 |
RU2535712C2 (ru) | 2009-09-11 | 2014-12-20 | Тетра Лаваль Холдингз Энд Файнэнс С.А. | Термомеханически стабильная термосвариваемая пленка с барьерным покрытием, упаковочный ламинат, содержащий эту пленку, упаковочный контейнер, образованный из упаковочного ламината, и способ получения пленки |
DE102009050419A1 (de) | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Sig Technology Ag | Perforierter Behälter aus einem flächenförmigen Verbund mit mindestens einer außenseitigen Polyamidschicht sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung |
CN201587629U (zh) | 2009-12-18 | 2010-09-22 | 上海界龙实业集团股份有限公司 | 一种液体无菌复合包装多彩材料 |
DE202010007972U1 (de) * | 2010-07-02 | 2010-12-09 | Kobusch-Sengewald Gmbh | Klare transparente Antifog-Mehrschicht-Folie |
-
2011
- 2011-07-26 DE DE102011108402A patent/DE102011108402A1/de not_active Ceased
-
2012
- 2012-07-23 CN CN201280036246.3A patent/CN103702830B/zh active Active
- 2012-07-23 ES ES12740891T patent/ES2717897T3/es active Active
- 2012-07-23 BR BR112014001723-9A patent/BR112014001723B1/pt active IP Right Grant
- 2012-07-23 US US14/234,688 patent/US9902524B2/en active Active
- 2012-07-23 EP EP12740891.2A patent/EP2736716B1/en active Active
- 2012-07-23 TR TR2019/05854T patent/TR201905854T4/tr unknown
- 2012-07-23 WO PCT/EP2012/003094 patent/WO2013013801A1/en active Application Filing
- 2012-07-23 MX MX2014000982A patent/MX2014000982A/es active IP Right Grant
- 2012-07-23 RU RU2014101670A patent/RU2623265C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-07-23 PL PL12740891T patent/PL2736716T3/pl unknown
-
2014
- 2014-01-10 IN IN225DEN2014 patent/IN2014DN00225A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL2736716T3 (pl) | 2019-07-31 |
US20140312103A1 (en) | 2014-10-23 |
TR201905854T4 (tr) | 2019-05-21 |
BR112014001723A2 (pt) | 2017-02-21 |
RU2623265C2 (ru) | 2017-06-23 |
US9902524B2 (en) | 2018-02-27 |
RU2014101670A (ru) | 2015-09-10 |
EP2736716A1 (en) | 2014-06-04 |
BR112014001723B1 (pt) | 2020-06-02 |
CN103702830B (zh) | 2016-08-17 |
CN103702830A (zh) | 2014-04-02 |
WO2013013801A1 (en) | 2013-01-31 |
ES2717897T3 (es) | 2019-06-26 |
DE102011108402A1 (de) | 2013-01-31 |
IN2014DN00225A (es) | 2015-07-10 |
EP2736716B1 (en) | 2019-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2014000982A (es) | Compuesto plano con capas de plastico de diferentes temperaturas de ablandamiento vicat. | |
US9902124B2 (en) | Robust planar composite with an intermediate layer of increased vicat softening temperature | |
AU2015286974B2 (en) | A sheet-like composite, especially for containers, with an adhesion-promoting layer characterised by different C=O group absorption maxima | |
EP3676189A1 (en) | Sheetlike composite, especially for production of dimensionally stable food and drink product containers, having a roof area formed by a multitude of groove lines having partly convex curvature | |
EP2528731B1 (en) | Planar composite with a covered hole, container made thereof and process for making it | |
EP3212514B1 (en) | Device, in particular for closing a head region of a foodstuffs container made of a laminate having an edge region which is skived and partially folded over itself | |
US10814595B2 (en) | Container precursor with shaping coefficient, especially for a single dimensionally stable food or drink product container | |
WO2011091989A1 (en) | Process for the production of a container for foodstuff from an aluminium-free planar composite with a multiple inner layer by cold folding | |
RU2636730C2 (ru) | Листовой композиционный материал со слоями пластмассы, имеющими разные демпфирующие свойства | |
WO2017202912A1 (en) | Container precursor with shaping coefficient, especially for a single dimensionally stable food or drink product container | |
WO2018073183A1 (en) | Container precursor, in particular for producing a dimensionally stable foodstuff container, having a sheetlike composite, a first and a second wall region | |
CN107954054B (zh) | 容器前体,尤其为了生产尺寸稳定的食品容器 | |
US11117689B2 (en) | Method of producing a container precursor, especially for a single dimensionally stable foodstuff container, without folding over the container precursor | |
JP7012084B2 (ja) | 包装前駆体の縁部領域に作用する発熱装置の手段により包装前駆体を製造するための装置及び方法 | |
US20190299556A1 (en) | Method of producing a packaging means enveloping container precursors, especially each for a single dimensionally stable foodstuff container, with folding over of the container precursor | |
WO2018041678A1 (en) | Sheetlike composite for production of dimensionally stable food and drink product containers having a barrier layer of which the shinier surface faces inward |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |