MX2008010101A - Preparaciones antiinflamatorias no esteroides orales líquidas y en polvo para administración en animales. - Google Patents

Abstract

Una formulación soluble de un medicamento antiinflamatorio no esteroide que se puede administrar por vía oral en animales. La formulación incluye un medicamento antiiflamatorio no esteroide, una base de aminoácido y una base fuerte. La formulación se puede preparar en forma líquida o seca. La formulación se puede disolver en el agua de consumo de un animal para suministrar al animal una dosis de medicamento antiiflamatorio no esteroide apropiada para tratamiento.

Description

PREPARACIONES ANTIINFLAMATORIAS NO ESTEROIDES ORALES LÍQUIDAS Y EN POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN ANIMALES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica de sabor agradable para uso oral en animales, que contiene medicamentos antiinflamatorios no esteroides, una base de aminoácido y una base fuerte. De manera más específica, esta invención se relaciona con una composición farmacéutica de sabor agradable constituida por un derivado de ácido propiónico, L-arginina o L-lisina y NaOH u otra base fuerte.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides, por lo general, denominados con las siglas AINE, son medicamentos que tienen efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. El término "no esteroide" se usa para distinguir estos medicamentos de los esteroides, los cuales (entre una amplia gama de otros efectos) tienen una acción antiinflamatoria depresora de eicosanoides . Los AINE son atípicos porque no son narcóticos. Algunas veces los AINE se mencionan como agentes/analgésicos antiinflamatorios no esteroides (AAINE) . Entre los miembros de este grupo se incluyen el ibuprofeno y el cetoprofeno.

El ibuprofeno o ácido 2- (4-isobutilfenil) propiónico (en esta solicitud estos dos términos se usarán indistintamente) , muy conocido como medicamento antiinflamatorio tiene la siguiente estructura: CH3 (CH,)2-CH - CH2-<^^>-CHCOOH "buprofeno El ibuprofeno pertenece al grupo de los derivados del ácido fenilpropiónico que en experimentos con animales que padecen inflamación, han demostrado ser eficaces para inhibir la síntesis de prostaglandinas. Es bien sabido que el ibuprofeno se usa para tratar o disminuir el dolor, la inflamación y la fiebre. El ibuprofeno tiene un átomo de carbono asimétrico y en la forma de uso terapéutico se presenta como racemato. Como es sabido, en muchos ingredientes con actividad farmacéutica que tienen uno o más átomos de carbono asimétrico, una de las formas enantioméricas es frecuentemente más eficaz o incluso mucho más eficaz que la otra forma enantiomérica . También es sabido que el (R)-(-)-ibuprofeno tiene una actividad farmacológica considerablemente menor que el (S) -(+) -ibuprofeno. Sin embargo, la mayoría de las preparaciones contienen la mezcla racémica, ya que el enantioméro (R) se convierte in vivo a la forma activa (S) . En lo sucesivo, el término "ibuprofeno" se utilizará para indicar indistintamente el enantioméro (R) , el enantioméro (S) o el racemato. Aunque el ibuprofeno tiene muchas ventajas con respecto a otros analgésicos como la aspirina y el acetaminofeno, su solubilidad en agua es muy baja. Como aclaración, en esta descripción la solubilidad se define como la cantidad de sustancia que se disolverá en un volumen dado de solvente en las condiciones especificadas. Los animales no ingieren el ibuprofeno por su sabor amargo y no se considera de sabor aceptable. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "sabor aceptable" significa que tiene cualidades aceptables o agradables para que se beba o se coma y cuando se refiere al ganado, significa que es una formulación o un compuesto ingerido o tomado voluntariamente por el animal sin que se utilice ningún medio externo, por ejemplo, una inyección. De este modo, es muy difícil administrar ibuprofeno en polvo o en forma de comprimido a un animal, ya que éste no encontrará aceptable o agradable el sabor y en consecuencia no ingerirá el ibuprofeno por su propia cuenta. La patente de los Estados Unidos Núm. 6,727,286 describe una composición farmacéutica para uso oral o inyectable que contiene ibuprofeno y un aminoácido básico, y específicamente, el aminoácido es arginina. Todos los ejemplos son formulaciones inyectables y la composición supuestamente oral es amarga o de sabor no agradable. Por otra parte, la solubilidad se pierde a la proporción de 1:0.7 de ibuprofeno a arginina. Véase el Ejemplo 6 más adelante . Del mismo modo, la patente de los Estados Unidos Núm. 5,200,558 describe efectos analgésicos mejorados para el S ( + ) -ibuprofeno a la forma de sal de L y D aminoácidos, entre los que se incluye la arginina en varias formas de dosificación, incluida una solución inyectable. La patente de los Estados Unidos Núm. 4,279,926 describe el uso de sales de aminoácidos básicos y ácidos propiónicos, para aliviar el dolor y tratar padecimientos inflamatorios. También, la patente de los Estados Unidos Núm. 5,463,117 describe la preparación de sales de ibuprofeno con aminoácidos básicos. Por último, la patente de los Estados Unidos Núm. 6,005,005 describe una composición líquida para uso oral que contiene ibuprofeno y arginina. Del mismo modo, las patentes de los Estados Unidos Núms . 4,859,704 y 4,861,797 describe la síntesis de sales metálicas alcalinas de ibuprofeno que se destinan a la preparación de una formulación líquida de ibuprofeno. La patente de los Estados Unidos Núm. 4,309,421 describe complejos hidrosolubles de ibuprofeno con fosfolípidos para administración parenteral . Otros miembros de la familia de derivados del ácido propiónico incluyen, cetoprofeno, naproxeno, flurbiprofeno, fenoprofeno y oxaprozina. Las propiedades farmacodinámicas de los derivados del ácido propiónico no son significativamente diferentes. Todos son inhibidores eficaces de la ciclooxigenasa, aunque la variación en cuanto a potencia es considerable. El cetoprofeno, ácido 2 - ( 3 -benzoilfenil ) -propiónico (fórmula química C16H1403) es uno de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) de la clase del ácido propiónico, que tiene efectos analgésicos y antipiréticos. Actúa al inhibir la producción de prostaglandinas en el organismo. La fórmula estructural del cetoprofeno es : Aunque varias referencias describen el uso del cetoprofeno, el compuesto cetoprofeno en sí se usa normalmente con bases orgánicas e inorgánicas adecuadas o soluciones oleosas. La patente de los Estados Unidos Núm. 6,069,172 (Bertini) describe un nuevo uso del enantioméro (R) -cetoprofeno y sus sales con bases orgánicas e inorgánicas adecuadas, en la terapia de enfermedades dependientes de neutrófilos y procesos inflamatorios en un paciente.

También describe preparaciones f rmacéuticas que contienen estos compuestos y son útiles para administración oral, parenteral o tópica. La patente de los Estados Unidos Núm. 5,665,384 (Courteille) describe sales estables de cetoprofeno de uso farmacéutico para su administración oral en soluciones oleosas que evitan el contacto directo de las formas acidas del cetoprofeno con las membranas mucosas gástrica o duodenal. Se describen las sales de cetoprofeno con sodio, arginina, lisina y/o N-metilglucamina en soluciones de aceites vegetales polioxietilados , aceite de ricino, ésteres de ácidos grasos y/o polioles. Estas soluciones oleosas de cetoprofeno se pueden administrar por vía oral en forma de cápsulas . La patente de los Estados Unidos Núm. 6,995,190 (Strobel, et al.) describe una forma de cetoprofeno que puede ingerirse y una base débil comestible para tratamiento farmacológico en animales. La patente de los Estados Unidos Núm. 6,995,190 no expone el uso de una base de un aminoácido para aumentar la biodisponibilidad y solubilidad del cetoprofeno. Por otra parte, la patente de los Estados Unidos Núm. 6,995,190 no muestra el uso de una base fuerte . De este modo, ha sido difícil desarrollar formulaciones no inyectables de medicamentos antiinflamatorios no esteroides, sobre todo preparaciones orales en polvo o líquidas, que sean al mismo tiempo solubles y de sabor agradable. La presente invención proporciona una forma soluble y de sabor agradable de medicamentos antiinflamatorios no esteroides que se pueden mezclar con facilidad en el agua de consumo del animal y suministrarse sin molestia. Por otra parte, la presente invención es una formulación oral no esteroide que es de sabor agradable para los animales o el ganado.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN Las modalidades de la presente invención incluyen, entre otras, las siguientes: Una formulación sólida y seca de un medicamento antiinflamatorio no esteroide, que se puede administrar a los animales al disolverla en el agua de consumo del animal. La formulación incluye un medicamento antiinflamatorio no esteroide, una base de aminoácido y una base fuerte. Una formulación sólida y seca de ibuprofeno, que se puede administrar a los animales al disolverla en el agua de consumo del animal. La formulación incluye ibuprofeno, una base de aminoácido y una base fuerte. Una formulación sólida y seca de cetoprofeno, que se puede administrar a los animales al disolverla en el agua de consumo del animal. La formulación incluye ibuprofeno, una base de aminoácido y una base fuerte. Una solución líquida de un medicamento antiinflamatorio no esteroide, que se puede administrar a los animales al adicionarla al agua de consumo del animal. La formulación incluye un medicamento antiinflamatorio no esteroide, una base de aminoácido y una base fuerte. Una solución líquida de ibuprofeno, que se puede administrar a los animales al adicionarla al agua de consumo del animal. La formulación incluye ibuprofeno, una base de aminoácido y una base fuerte. Una solución líquida de cetoprofeno, que se puede administrar a los animales al adicionarla al agua de consumo del animal. La formulación incluye cetoprofeno, una base de aminoácido y una base fuerte. Un método de administración de un medicamento antiinflamatorio no esteroide en animales para su tratamiento. Se prepara una formulación sólida seca o líquida de ibuprofeno. La formulación incluye un medicamento antiinflamatorio no esteroide, una base de aminoácido y una base fuerte. Luego, la formulación se adiciona al agua de consumo de los animales. Un método de administración de ibuprofeno en animales, para su tratamiento. Se prepara una formulación sólida seca o líquida de ibuprofeno. La formulación incluye ibuprofeno, una base de aminoácido y una base fuerte. Luego, la formulación se adiciona al agua de consumo de los animales . Un método de administración de cetoprofeno en animales, para su tratamiento. Se prepara una formulación sólida seca o líquida de cetoprofeno. La formulación incluye cetoprofeno, una base de aminoácido y una base fuerte. Luego, la formulación se adiciona al agua de consumo de los animales .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Una modalidad de la invención es una forma soluble de un medicamento antiinflamatorio no esteroide que se puede administrar a los animales. La forma soluble es una mezcla de un medicamento antiinflamatorio no esteroide con una base de un aminoácido y una base fuerte. La mezcla se puede preparar como un concentrado en polvo o líquido que se adiciona al agua para formar una solución de reserva transparente . Se puede usar cualquier forma de medicamento antiinflamatorio no esteroide para formar la mezcla, por ejemplo, un medicamento antiinflamatorio no esteroide o una sal de un medicamento antiinflamatorio no esteroide. Se puede usar cualquier base de aminoácido. De preferencia, la base de aminoácido es L-arginina o L-lisina. Las estructuras de los diferentes aminoácidos cuyas bases se pueden utilizar en la presente invención, se mencionan a continuación. Los aminoácidos se fragmentan en ácidos con grupos laterales hidrofóbicos , ácidos con grupos laterales hidrofílicos y ácidos con grupos laterales entre hidrof ílicos e hidrofóbicos . Se puede usar cualquier base fuerte. Entre los ejemplos de bases fuertes preferidas se incluyen: hidróxido de sodio, fosfato disódico, fosfato trisódico, hidróxido de potasio y fosfato de potasio. Tabla 1 - Aminoácidos Aminoácidos con grupos laterales hidrofóbicos * Valina Leucina Isoleucina e ionina Fenilalanina (val) (leu) (¡le) (met) (phe) Aminoácidos con grupos laterales hidrofílicos * Aminoácidos con grupos laterales entre hidrofílicos e hidrofóbicos * Cisteína Prolina (cys) (pro) Con el fin de mejorar el sabor de la solución se pueden adicionar a la mezcla saborizantes y/o edulcorantes. Se puede adicionar a la mezcla cualquier tipo de saborizante y/o edulcorante para mejorar el sabor de la formulación que se administre a los animales. Se pueden usar edulcorantes y saborizantes naturales o artificiales. Entre los ejemplos de edulcorantes artificiales que se pueden usar con la mezcla de ibuprofeno se incluyen: ácido ciclohexil sulfámico, sacarina (o-benzosulfimida y aspartame (es decir, éster metílico de 1-aspartil-l-fenilalanina) comercializado como edulcorante artificial Nutrasweet®, y lo similar. Si no se afecta negativamente a los animales por la inclusión de azúcar en la formulación, entonces se puede usar azúcar para endulzar la solución. En la práctica, el edulcorante y el saborizante son aditivos opcionales que se pueden usar para mejorar el sabor de la presente invención. De preferencia, el edulcorante es un edulcorante artificial. Con mayor preferencia, el edulcorante es sacarina sódica. De preferencia, el saborizante es de cereza, fresa o regaliz. Por supuesto, también se puede usar cualquier otro edulcorante o saborizante. Por otra parte, se pueden incluir dos o más saborizantes en una sola mezcla . En una modalidad, se prepara una forma seca soluble de un medicamento antiinflamatorio no esteroide. De preferencia, se usa ibuprofeno o cetoprofeno como materia prima. La mezcla del particulado sólido de ibuprofeno y cetoprofeno con las bases, con o sin saborizante y edulcorante, se puede preparar mediante cualquier método y con cualquier equipo. Por ejemplo, se pueden poner pequeñas cantidades de cada ingrediente en una bolsa de plástico, por lo general, hecha de polietileno o copolímero de cloruro de polivinilo-cloruro de vinilideno o Mylar® (película de tereftalato de polietileno), y lo similar. Las mezclas se pueden hacer en estas bolsas incorporando por separado el particulado sólido de ibuprofeno y el particulado sólido de las bases. Luego, los ingredientes en las bolsas se pueden manipular para mezclar la partículas y obtener una mezcla distribuida en forma homogénea. Los particulados se pueden mezclar con equipo de mezclado en pequeña y gran escala. Se pueden mezclar en una mezcladora doméstica de repostería, una mezcladora Banbury industrial, mezcladoras de paletas de tamaño grande o pequeño, y lo similar . En otra modalidad, se prepara una formulación líquida. En esta modalidad, se pueden usar bases sólidas o líquidas. También, se puede usar una pequeña cantidad de agua. Los ingredientes se pueden mezclar juntos en cualquier orden y por cualquier método. De preferencia, se utiliza ibuprofeno o cetoprofeno en polvo como medicamento antiinflamatorio no esteroide. De preferencia, el ibuprofeno o cetoprofeno en polvo, la base de aminoácidos, una base fuerte y agua desionizada, se mezclan para formar una formulación líquida de medicamento antiinflamatorio no esteroide. Luego se incorporan los edulcorantes y saborizantes a la formulación líquida. La base del aminoácido aumenta la biodisponibilidad del medicamento antiinflamatorio no esteroide en los animales y aumenta su solubilidad. Con el fin de lograr la biodisponibilidad y solubilidad deseadas, la proporción en peso de la base de aminoácido con respecto al medicamento antiinflamatorio no esteroide es entre 0.25 y 1.0. De preferencia, la proporción fluctúa entre 0.3 y 1.0. La proporción en peso entre la base fuerte y el medicamento antiinflamatorio no esteroide es de 0.01 a 1.0.

De preferencia, la proporción es entre 0.3 y 1.0. Las formulaciones líquidas de medicamento antiinflamatorio no esteroide de la presente invención son muy estables y se pueden almacenar durante periodos de tiempo prolongados a temperaturas de 0.55-32.2°C antes de administrarlas a los animales . La mezclas sólidas o líquidas de medicamento antiinflamatorio no esteroide se pueden administrar con facilidad a los animales mezclándolas en su agua de consumo. De preferencia, la mezcla se disuelve primero en una pequeña cantidad de agua para formar una solución de reserva. Por ejemplo, 0.473 litros de mezcla líquida de medicamento antiinflamatorio no esteroide se puede disolver en 3.79 litros de agua para formar la solución de reserva. En el caso de la formulación sólida, ésta se puede adicionar a 0.373 litros de agua y disolverse. La solución concentrada puede entonces disolverse en 3.79 litros de agua y así obtener la solución de reserva como para la formulación líquida. Luego, la solución de reserva se puede adicionar al agua de consumo. Por ejemplo, se pueden usar 29.57 mL de solución de reserva por cada 3.78 litros de agua de consumo . La solución de reserva se puede adicionar directamente al agua de consumo de los animales en una cuba o tanque o a través de un dispositivo de suministro que puede ser de cualquier tipo. La mezcla de medicamento antiinflamatorio no esteroide al mezclarse con el agua de consumo forma una preparación de buen sabor y estable que los animales consumen con facilidad. Tal como se administra a los animales, el pH de una preparación de ibuprofeno, de buen sabor y estable, es por lo general, de 6.5 a 8.5 y de preferencia aproximadamente de 7.2. La preparación de medicamento antiinflamatorio no esteroide de la presente invención se puede administrar a cualquier animal o a las personas por medio del agua de consumo. La invención se puede emplear para tratar todo tipo de animales domésticos, por ejemplo ganado, como lechones (cerdos) , ganado vacuno, caballos, aves (en especial, pollos y pavos), ovejas, y perros, gatos y lo similar, así como animales no domésticos como venados, búfalos y lo similar, que se mantienen en manadas y consumen agua de una fuente controlada de suministro. En particular, la preparación de ibuprofeno se ha probado en cerdos, ganado vacuno y caballos. La preparación de ibuprofeno se puede administrar al animal en cualquier dosis apropiada según la práctica común en la técnica veterinaria. De preferencia, la dosis es entre 10 y 30 mg de ibuprofeno por kg de peso del animal. Con la máxima preferencia, la dosis es de 20 mg/kg aproximadamente. Para lograr la dosis deseada, se pueden adicionar 29.57 mL de la solución de reserva a cada 3.78 litros de agua de consumo de los animales hasta que la cantidad deseada de ibuprofeno se administre al animal en un periodo de 24 horas.

Ejemplos Ejemplo 1: Preparación de solución de ibuprofeno líquido Por cada gramo de ibuprofeno en polvo se usaron 0.3625 g de L-arginina base, 0.2258 g de NaOH, 0.075 g de sacarina sódica, 0.08125 mL de líquido sabor cereza y agua desionizada c.b.p. para obtener una solución de ibuprofeno acuoso con una concentración de 32%. Se prepararon 5000 mL de solución acuosa de ibuprofeno. Se usaron 1,280 g de ibuprofeno, 464 g de L-arginina, 289 g de hidróxido de sodio, 96 g de sacarina sódica y 105 mL de concentrado de cereza. Se adicionó el ibuprofeno, 1500 mL de agua, la base L-arginina y NaOH, y se mezclaron. Luego se adicionó la sacarina, el concentrado de cereza, un colorante rojo grado alimentario y agua c.b.p. para obtener un volumen total de 5000 mL de solución acuosa de ibuprofeno.

Ejemplo 2 : Preparación de la mezcla seca de ibuprofeno Se usaron 0.3625 g de base L-arginina, 1.0 de ibuprofeno en polvo, 0.5 g de fosfato disódico, 0.075 g de sacarina sódica y 0.02 g de saborizante de cereza en polvo. Los ingredientes se mezclaron en seco en una mezcladora V para formar una mezcla uniforme de ibuprofeno. Se tomaron 110 g de la mezcla y se envasaron en una bolsa hermética al paso de humedad. Al administrarse a los animales, se puede usar 1 bolsa de la mezcla por cada 3.79 litros de solución de reserva ó 3.78 L de agua de consumo cuando se alimente al animal.

Ejemplo 3: Evaluación de la formulación de ibuprofeno en lechones El producto del Ejemplo 1 se evaluó en 4000 lechones, cada uno con un peso aproximado de 9 kg. La solución acuosa de ibuprofeno se adicionó al agua en una proporción de 0.47 L por cada 3.79 L para preparar una solución de reserva. Luego, la solución de reserva se administró a través de un dispositivo de suministro en una proporción de 29.6 mL por cada 3.79 1 de agua de consumo durante 14 días consecutivos. No se observó ningún efecto secundario en el transcurso del tratamiento.

Ejemplo 4: Tratamiento de cerdos con influenza tipo A El producto usado en el Ejemplo 3 se administró a cerdos con influenza tipo A (HIN1) a la aparición de los primeros signos de enfermedad, durante un periodo de 5 días. 2000 cerdos estuvieron en el grupo de tratamiento y 2000 en el grupo de control. En cada grupo, se seleccionaron 50 cerdos al azar y se les tomó la temperatura diariamente durante los 5 días del periodo de tratamiento. La temperatura rectal promedio pretratamiento fue de 40.44°C en el grupo tratado con el medicamento y 40.38°C en el grupo de control. El Cuadro 1 muestra la respuesta al tratamiento y el Cuadro 2 muestra el consumo de agua en cada grupo .

Cuadro 1 : Temperatura rectal Grupo/día Temperatura del Temperatura del grupo de tratamiento grupo de control (°C) (°C) Antes del 40.44 40.8 tratamiento 1 38.83 40.5 2 38.77 40.27 3 38.83 40.33 4 38.72 39.88 5 38.61 39.72 Cuadro 2 : Consumo de agua Día Grupo de tratamiento Grupo de control (1/día) (1/día) 1 1727.48 1727.48 2 1932 1763.84 3 1954.78 1704.75 4 1963.87 1718.38 5 1986.60 1632 El consumo de alimento fue normal en el grupo de tratamiento y en el grupo de control fue 42 por ciento menor. La mortalidad en el grupo de tratamiento fue de 11 en las 4 semanas posteriores al inicio del tratamiento y de 49 en el grupo de control. En los dos grupos se usaron tratamientos idénticos además del de ibuprofeno.

Ejemplo 5: Tratamiento de ganado vacuno con neumonía ocasionada por Pasturella multocida e influenza El producto usado en el Ejemplo 3 se usó con el ganado vacuno. El ibuprofeno se administró por medio de un tanque de suministro junto con la administración de antibióticos inyectables. El ibuprofeno se administró en una proporción de 10 mg por kg de peso del animal. Se utilizaron 20 animales en tratamiento y 20 de control. Los dos grupos respondieron al tratamiento pero el grupo de ibuprofeno tuvo un 25 por ciento más de consumo de alimento y 20 por ciento más de consumo de agua que los grupos de control y la temperatura rectal promedio fue 1.28 grados menor.

Ejemplo 6: Prueba de solubilidad de ibuprofeno oral líquido p/L-arginina sola Proporción p/p de ibuprofeno vs . L-arginina Mezcla de 1 g de ibuprofeno vs . X g de L-arginina Conclusión: La solubilidad completa se logra a más de 1:0.7 y una solubilidad razonable a más de 1:0.6 Ejemplo 7: Prueba de cualidad del sabor L-arginina con NaOH mezcladas con ibuprofeno a 0.5:0.1:1 (grupo 1) vs . L-arginina/ibuprofeno (grupo 2) del ejemplo anterior a 0.8:1 y 1:1 Consumo de agua cuando 72 gramos de ibuprofeno activo se solubilizan y se mezclan con 3.78 litros de solución de reserva y se administran en una proporción de 29.57 mL por cada 3.78 L de agua de consumo.

Conclusión: Hubo una mejoría significativa de la cualidad agradable del sabor en el grupo de L-arginina/ NaOH/ ibuprofeno en comparación con el grupo de L-arginina/ibuprofeno Este experimento se repitió con KOH, fosfato disódico y fosfato trisódico en lugar de NaOH y se obtuvieron resultados idénticos. También se hicieron pruebas con NaOH solo y se encontró que hubo una reducción de 25 por ciento en el consumo de agua que fue mejor que con la L-arginina sola pero peor que con la mezcla. Aun cuando se han presentado ejemplos específicos en los que las mezclas solubles de medicamento antiinflamatorio no esteroide de la presente invención se han probado en animales con ciertas enfermedades, se entiende que las mezclas de medicamento antiinflamatorio no esteroide se pueden usar para tratar animales que tengan cualquier enfermedad en cuyo tratamiento o cura sean útiles o activos los medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

Los ejemplos incluyen la inflamación causada por enfermedad o lesión y fiebre de cualquier origen. Por otra parte, la mezcla de medicamento antiinflamatorio no esteroide se puede administrar a cualquier animal.

Claims (18)

1. REIVINDICACIONES ; 1. Una formulación seca, caracterizada porque comprende un medicamento antiinflamatorio no esteroide, una base de un aminoácido y una base fuerte.
2. 2. La formulación según la reivindicación 1, caracterizada además porque el aminoácido es lisina.
3. 3. La formulación según la reivindicación 1, caracterizada además porque el aminoácido es arginina.
4. 4. La formulación según la reivindicación 1, caracterizada además porque el medicamento antiinflamatorio no esteroide es ibuprofeno.
5. 5. La formulación según la reivindicación 1, caracterizada además porque el medicamento antiinflamatorio no esteroide es cetoprofeno.
6. 6. La formulación según la reivindicación 1, caracterizada además porque la base fuerte se selecciona a partir del grupo formado por hidróxido de sodio, fosfato disódico, fosfato trisódico, hidróxido de potasio y fosfato de potasio.
7. 7. Una solución acuosa de sabor agradablem caracterizada porque contiene un medicamento antiinflamatorio no esteroide, una base de aminoácido y una base fuerte .
8. 8. La solución acuosa según la reivindicación 7, caracterizada además porque el aminoácido es lisina. i
9. 9. La solución acuosa según la reivindicación 7, caracterizada además porque el aminoácido es arginina. ·
10. 10. La solución acuosa según la reivindicación 7, caracterizada además porque el medicamento antiinflamatorio no esteroide es ibuprofeno.
11. 11. La solución acuosa según la reivindicación 7, caracterizada además porque el medicamento antiinflamatorio no esteroide es cetoprofeno.
12. 12. La solución acuosa según la reivindicación 7, caracterizada además porque la base fuerte se selecciona a partir del grupo formado por hidróxido de sodio, fosfato disódico, fosfato trisódico, hidróxido de potasio y fosfato de potasio.
13. 13. Un método para administrar un medicamento antiinflamatorio no esteroide en animales, que consiste en adicionar una mezcla sólida o líquida que contiene un medicamento antiinflamatorio no esteroide, una base de aminoácido y una base fuerte en el agua de consumo del animal .
14. 14. El método según la reivindicación 13, en donde el aminoácido es lisina.
15. 15. El método según la reivindicación 13, en donde el aminoácido es arginina.
16. 16. El método según la reivindicación 13, en donde el medicamento antiinflamatorio no esteroide es ibuprofeno .
17. 17. El método según la reivindicación 13, en donde el medicamento antiinflamatorio no esteroide es cetoprofeno .
18. 18. El método según la reivindicación 13, en donde la base fuerte se selecciona a partir del grupo formado por hidróxido de sodio, fosfato disódico, fosfato trisódico, hidróxido de potasio y fosfato de potasio.