MX2007004589A - Cateter. - Google Patents

Abstract

Un cateter comprende una pocion de cuerpo tubular (11) que incluye una porcion alargada (13) hecha de un material transparente, y por lo menos una porcion de radiografia de contraste sustancialmente lineal (14a, 14b) hecha de un material opaco de rayos X y que se extiende en la direccion longitudinal de la porcion alargada. La porcion del cuerpo (11) esta ahueca para permitir el paso de un liquido a traves de la misma. La mayor parte del material transparente esta compuesto de un poliuretano aromatico, mientras el material que forma la al menos una porcion de radiografia de contraste (14a), 14b) es una mezcla compuesta de al menos principalmente el material opaco de rayos X y un poliuretano alifatico.

Description

CATÉTER CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un catéter que puede permanecer en el cuerpo de un paciente para uso en el suministro de un líquido al paciente tal como un químico líquido o nutriente líquido.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Es sabido cómo alimentar a una persona (de aquí en adelante referido como el "paciente"), que tiene una función de ingestión oral reducida como resultado de la edad o enfermedad, con un químico líquido o un nutriente líquido en la forma de una transfusión de altas calorías a través de un vaso sanguíneo por medio de un catéter. En algunos casos, por ejemplo, como se sabe a partir de JP-U-51 108 389, la posición del catéter en el paciente se puede confirmar a través de la incorporación de un material opaco para rayos X en el cuerpo del catéter. Dicho catéter se hace de un tubo de plástico flexible con una porción del tubo incorporando un material opaco de rayos X que se extiende alrededor de una porción circunferencial de una pared del tubo de plástico y también se extiende en una dirección axial del tubo de plástico. En consecuencia, cuando el catéter permanece en el vaso sanguíneo del paciente, la posición del catéter se puede confirmar utilizando rayos X para identificar la porción del Ref. 181600 tubo de plástico que contiene el material opaco de rayos X. Generalmente se utiliza poliuretano como el material para hacer dicho catéter porque es fuerte y biocompatible (lo que significa que el material se hace suave en el cuerpo y no es dañino para el cuerpo) . Más particularmente, el poliuretano utilizado en el catéter puede ser poliuretano alifático fabricado de isocianato alifático o poliuretano aromático fabricado de isocianato aromático. De éstos, un catéter hecho de poliuretano alifático tiene una excelente funcionalidad y bio-compatibilidad y se suaviza cuando se deja en el cuerpo. Un catéter hecho de poliuretano alifático está duro cuando se inserta dentro del cuerpo y se hace suave después que se deja en el cuerpo de tal forma que tiene la operabilidad y bio-compatibilidad ideal. Por el otro lado, sin embargo, un catéter hecho de poliuretano alifático tiene una resistencia química más baja de tal forma que se degrada rápidamente cuando se pone en contacto con químicos líquidos. En los años recientes, las medicinas anti-cáncer que contienen alcohol frecuentemente se administran en la forma de químicos líquidos con el resultado de que los catéteres hechos de poliuretano alifático no son adecuados en dichas situaciones . Por el otro lado, un catéter hecho de poliuretano aromático tiene una resistencia química excelente pero tiene la desventaja de que no se hace suave después de que se ha dejado en el cuerpo, y de que no se mezcla efectivamente con el material opaco de rayos X. En consecuencia, solamente una pequeña cantidad del material opaco de rayos X se puede mezclar con poliuretano aromático con el resultado de que el catéter es difícil de identificar a través de radiografía de contraste lineal. Como resultado, cuando el catéter se hace de poliuretano aromático se forma una porción o transparente en el catéter y el catéter completo se incorpora al material opaco de rayos X con el fin de habilitar la identificación del catéter a través de radiografía de contraste lineal. Debido a que el catéter no es transparente, esto da origen a un problema en que el pasaje del químico líquido a través del catéter no se puede confirmar.

OBJETO DE LA INVENCIÓN Un objeto de la presente invención es proveer un catéter que es fácil de utilizar, tiene buena biocompatibilidad y resistencia química, es fácil de identificar a través de radiografía de contraste y tiene una porción transparente para confirmar el paso de líquido a través del mismos .

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención se provee un catéter que comprende una porción de cuerpo tubular incluyendo una porción alargada hecha de un material transparente, y por lo menos una porción de radiografía de contraste sustancialmente lineal hecha de un material opaco de rayos X y que se extiende en la dirección longitudinal de la porción alargada, la porción del cuerpo siendo hueca para permitir el paso de un líquido a través del mismo, en donde la mayor parte del material transparente está compuesta de un poliuretano aromático, y en donde el material que forma la al menos una porción de radiografía de contraste es una mezcla compuesta de por lo menos principalmente material opaco de rayos X y un poliuretano alifático. El poliuretano alifático tiene una excelente resistencia química, especialmente al alcohol. Como resultado, la porción transparente de dicho catéter no se deteriora aún cuando se pone en contacto con un químico líquido, tal como una medicina anti-cáncer que contiene un alcohol tal como etanol o similar, durante un largo periodo de tiempo. Debido a que las porciones de radiografía de contraste lineal se componen principalmente de poliuretano alifático que se mezclan bien con el material opaco de rayos X y que se ablandan cuando permanece en el cuerpo, las porciones de radiografía de contraste pueden incorporar una proporción relativamente grande de material opaco de rayos X. En consecuencia, la radiografía de contraste se puede llevar a cabo aún cuando las porciones de radiografía de contraste tienen una forma lineal estrecha. Como resultado, el tamaño (o ancho o extensión circunferencial) de la porción transparente se puede alargar para facilitar la confirmación del paso de líquido a través del catéter. Además, las porciones de la radiografía de contraste lineal del catéter son relativamente duras cuando se insertan en el cuerpo, pero se hacen suaves si permanecen en el cuerpo. Por consiguiente, no solamente la operabilidad en el momento de la inserción, sino también la bio-compatibilidad, se mejoran según se comparan con el caso en donde el catéter está enteramente hecho de poliuretano aromático. La al menos una porción de radiografía de contraste se puede encerrar en una porción de pared que forma la porción alargada. La al menos una porción de radiografía de contraste se puede embeber en la profundidad de al menos 0.01 mm, preferiblemente al menos 0.02 mm, y más preferiblemente sustancialmente 0.04 mm. De esta forma, las porciones de radiografía de contraste lineales no se exponen a la superficie y no tienen contacto con el líquido tal como el químico líquido de tal forma que ni se deterioran ni se separan. El material transparente que forma la porción alargada puede consistir esencialmente de poliuretano aromático.

Alternativamente, el material transparente que forma la porción alargada puede comprender una mezcla de poliuretano aromático y poliuretano alifático. El material transparente que forma la porción alargada puede comprender de sustancialmente 50% a sustancialmente 80%, y preferiblemente sustancialmente 60%, de poliuretano aromático. En consecuencia, la porción transparente del catéter puede ser provista con las características tanto del poliuretano aromático como del poliuretano alifático. Como resultado, el catéter obtenido tiene una buena resistencia química, operabilidad, y bio-compatibilidad. Se pueden proveer más de una, por ejemplo dos, porciones de radiografía de contraste. La al menos una porción de radiografía de contraste puede comprender sustancialmente 60% de poliuretano alifático. El material opaco de rayos X se puede seleccionar de sulfato de bario, subcarbonato de bismuto, tungstato de bismuto, tungstato de tántalo y mezclas de los mismos. La extensión circunferencial de las porciones de radiografía de contraste se puede formar sustancialmente de 10% a sustancialmente 70% de la circunferencia de la porción alargada, y preferiblemente pueden ser sustancialmente 60% de la circunferencia de la porción alargada. Para un mejor entendimiento de la presente invención y para mostrar claramente cómo puede llevarse a efecto se hará referencia, a manera de ejemplo, a las figuras anexas en los cuales: BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 es una vista en elevación de una modalidad de un catéter de acuerdo con la presente invención; y La Figura 2 es una vista en secciones a lo largo de la línea 2-2 de la Figura 1.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Una modalidad de un catéter de acuerdo con la presente invención será descrita con referencia a las figuras anexas. La Figura 1 y la Figura 2 muestran un catéter 10 que incluye un cuerpo de catéter 11 en la forma de un tubo flexible alargado, y una porción de fijación de tubo 12. El cuerpo del catéter 11 incluye una porción cilindrica 13 que es generalmente transparente, pero es provista con un par de porciones de radiografía de contraste lineales 14a y 14b configuradas opuestas una a la otra dentro de la pared de la porción cilindrica 13. Las porciones lineales 14a y 14b se forman individualmente en una forma de batea (o "U") para extenderse parcialmente alrededor de la circunferencia de la porción cilindrica 13 y en la dirección longitudinal (axial) de la porción cilindrica 13. La porción cilindrica 13 se hace de un material transparente compuesto de una porción principal de poliuretano aromático y una proporción menor de poliuretano alifático. Por el otro lado, las porciones lineales 14a y 14b se hacen de un material adecuado tal como sulfato de bario blanco mezclado con poliuretano alifático. La porción de fijación de tubo 12 comprende un miembro tubular hecho de una resina de poliuretano o similar y se une al extremo trasero del cuerpo del catéter 11. Cuando se va a alimentar un líquido tal como un químico líquido en el catéter 10, el extremo abierto (localizado en la región extrema superior de la Figura 1) de la porción de fijación del tubo 12 se conecta a una línea de transfusión. En este momento, el operador puede manualmente operar el catéter 10 con la porción de fijación de tubo 12. En la modalidad ilustrada, el diámetro externo (a) del cuerpo del catéter 11 (es decir, el diámetro externo de la porción mostrada en la Figura 2) es 16G (es decir, 1.50 mm) . Las regiones de la porción cilindrica 13 del cuerpo del catéter localizado radialmente en forma exterior y radialmente en forma interior a las porciones lineales 14a y 14b, tienen un grosor (b) y (c) de 0.04 mm. Además, la proporción angular total, medida desde el centro del cuerpo del catéter 11 y dividida en 360 grados, de las regiones formadas por las porciones lineales 14a y 14b (es decir, debido a la extensión circunferencial de las porciones lineales 14a y 14b es sustancialmente 61%. El material transparente que forma la porción cilindrica 13 tiene una mezcla de poliuretano aromático y poliuretano alifático, el principal de los cuales se vende bajo la marca comercial de Tecothane (Noveon Inc.) y el anterior de los cuales se vende bajo el nombre comercial Tecoflex (Noveon Inc.). El poliuretano aromático y el poliuretano alifático se mezclan en una proporción de 60 : 40 (en peso o por volumen) para uso como el material transparente. Por el otro lado, el material que forma las porciones lineales 14a y 14b fue una mezcla de poliuretano alifático y sulfato de bario, el principal de los cuales se vende bajo el nombre comercial de Tecoflex (Noveon Inc.). Además, el poliuretano alifático y el sulfato de bario se mezclaron en una proporción de 60 : 40 (en peso o en volumen) . En uso del catéter 10, primero se perfora un vaso sanguíneo con una cánula (no mostrada) . Después, el cuerpo del catéter 11 se inserta gradualmente, primero la porción extrema frontal 15, dentro de la cánula que permanece en el vaso sanguíneo hasta alcanzar una posición objetivo en el vaso sanguíneo. En este momento, el cuerpo del catéter 11 está lo suficientemente duro que puede ser insertado fácilmente. Después, cuando la porción extrema frontal 15 del catéter 10 alcanza la posición objetivo, la cánula se remueve del vaso sanguíneo. En este momento, se toma un paso de precaución para asegurar que el catéter 10 no se salga de posición 10, y se hace una confirmación de si o no la porción extrema frontal 15 del catéter 10 está en la posición objetivo. Esta confirmación se lleva a cabo con rayos X para formar imágenes de las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b, porque las porciones lineales 14a y 14b se hacen de un material opaco de rayos X. Después, la inyección del químico líquido o similar se inicia a través de la conexión de una línea de transfusión predeterminada a la porción de fijación de tubo 12 mientras el catéter 10 permanece en el vaso sanguíneo. Como resultado, el químico líquido predeterminado o similar se transfiere a través del vaso sanguíneo hacia el cuerpo de un paciente. Se observará que una proporción significativa del cuerpo del catéter 11 no está ocupada por las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b de tal manera que es posible confirmar el paso del químico líquido o similar a través del catéter. La confirmación del paso del líquido químico o similar se efectúa a través de la visualización de la porción del cuerpo del catéter 11 colocada externamente al cuerpo del paciente.

Se ha encontrado que el cuerpo del catéter 11 se hace suave cuando se deja en el cuerpo, por ejemplo debido a la temperatura del cuerpo o similar. Como resultado, el cuerpo de catéter 11 no daña el cuerpo del paciente aún cuando el cuerpo del catéter 11 deba moverse. Además, el cuerpo del catéter 11 tiene una excelente resistencia química por lo que no se deteriora aún cuando se utiliza un líquido conteniendo alcohol o similar como el químico líquido o similar que se va a transferir al cuerpo del paciente. Como resultado, el catéter se puede utilizar durante un tiempo significativo . De esta forma, el catéter 10 se fabrica con la porción transparente 13 de su cuerpo 11 hecha de un material transparente mezclado de 60% (en peso o volumen) de poliuretano aromático que tiene una excelente resistencia al alcohol y 40% (en peso o volumen) de poliuretano alifático que tiene una excelente bio-compatibilidad. Como resultado, la porción transparente 13 tiene las características tanto del poliuretano aromático como del poliuretano alifático de tal forma que el catéter 10 tiene una excelente resistencia química, operabilidad y bio-compatibilidad. Por el otro lado, las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b se hacen de sulfato de bario y poliuretano alifático que se mezcla bien con el sulfato de bario de tal forma que las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b pueden contener una proporción relativamente alta de sulfato de bario para mejorar el contraste de la imagen radiográfica. Las porciones lineales 14a y 14b se encierran dentro de la porción transparente 13 de tal forma que no se ponen en contacto con el químico líquido o similar. Como resultado, las porciones lineales 14a y 14b tampoco se deterioran ni se descascaran. Además, se provee un espacio significativo entre las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b en el cuerpo del catéter 11 de tal forma que el paso del químico líquido o similar a través del cuerpo del catéter 11 se puede confirmar. Además, el cuerpo del catéter 11 del catéter 10 es duro cuando se inserta en el cuerpo del paciente, pero se hace suave después que se deja en el cuerpo, de tal forma que provee una operabilidad excelente en el momento de la inserción y también provee una excelente bio-compatibilidad.

Ejemplos Ejemplo 1 del catéter 10 de acuerdo con la presente invención, el catéter teniendo la composición y estructura descritas anteriormente, y Comparación 1 en la forma de un catéter que tiene una porción transparente hecha solamente de poliuretano alifático que se sometió a pruebas de comparación para dureza y resistencia al alcohol a 402C. Los resultados de estas pruebas de comparación se describen a continuación.

Los catéteres de la Comparación 1 tienen el mismo diámetro externo de 16G (es decir 1.50 mm) que el cuerpo del catéter 11 del Ejemplo 1, como se muestra en Tabla 1. Las regiones de la porción cilindrica 13 del cuerpo del catéter localizadas en forma radial externamente y radial internamente de las porciones lineales 14a y 14b se hacen de un grosor de 0.04 mm. Además, las porciones lineales tienen una extensión circunferencial de sustancialmente 60% de la circunferencia de la porción cilindrica 13. El material utilizado para hacer la porción transparente de la Comparación 1 fue de 100% poliuretano alifático vendido bajo el nombre comercial de Tecoflex (Noveon Inc.). Por el otro lado, similarmente al catéter 10 el material utilizado para hacer las porciones lineales de radiografía de contraste fueron una mezcla de 60% (en peso o volumen) de poliuretano alifático vendido bajo el nombre comercial de Tecoflex (Noveon Inc.) y 40% (en peso o volumen) de sulfato de bario. Los resultados de las pruebas de comparación de dureza se presentaron como proporciones calculadas dividiendo el módulo de elasticidad del catéter a 402C por el módulo de elasticidad del catéter a temperatura ambiente (252C). Las pruebas de comparación para resistencia al alcohol se evaluaron a través de la conducción de una prueba de mezclado de 5 horas después de la inyección de 75% de etanol en el catéter y determinando el número de veces que el catéter se puedo deformar antes de que apareciera una ruptura .

Tabla 1 Como se muestra en la Tabla 1, las pruebas de comparación para dureza mostraron que la dureza del catéter del Ejemplo 1 fue de 28% del valor frío y entre la dureza del catéter de Comparación 1 fue 25% del valor frío. En las pruebas para resistencia al alcohol, el catéter del Ejemplo 1 pudo flexionarse más 500 veces sin romperse, mientras el catéter de comparación 1 se rompió después de 182 deformaciones. Estos resultados confirman que no existe una diferencia sustancial en dureza a través de la incorporación de poliuretano aromático en la porción cilindrica, pero una mejora muy sustancial en resistencia al alcohol. Se hicieron pruebas similares con el Ejemplo 2 utilizando un catéter en el cual las porciones lineales de radiografía de contraste se expusieron a la superficie de la porción cilindrica transparente. El catéter de acuerdo con el Ejemplo 2 se construyó como el catéter 10 del Ejemplo 1 excepto que las porciones lineales de radiografía de contraste se expusieron a la superficie de la porción cilindrica y tuvieron una extensión circunferencial del 58% de la circunferencia de la porción cilindrica, como se muestra en la siguiente Tabla 2.

Tabla 2 Como se muestra en la Tabla 2 , la prueba de comparación para la dureza mostró que la dureza el catéter del Ejemplo 2 fue de 32% del valor frío, mientras en la prueba para resistencia al alcohol el catéter del Ejemplo 2 se pudo flexionar 428 veces antes de que apareciera una ruptura. A partir de estos resultados se puede ver que, debido a que se expusieron las porciones lineales de radiografía de contraste, tanto la dureza como la resistencia al alcohol fueron ligeramente inferiores a aquellas del catéter del Ejemplo 1. En cuanto a la resistencia al alcohol, sin embargo, el resultado fue bastante más superior a aquel de la Comparación 1. Además, la dureza estuvo dentro de un intervalo utilizable aunque fue ligeramente más alto que el de la Comparación 1. Se llevaron a cabo pruebas similares en el catéter denotadas como Comparación 2, el catéter de Comparación 2 no teniendo una porción transparente pero estando fabricado completamente de material de porciones lineales de radiografía de contraste. El catéter de acuerdo con la Comparación 2 se hizo de un material mezclado de un polímero aromático vendido bajo el nombre comercial de Mark Tecothane junto con sulfato de bario a una proporción de 80 : 20 (en peso o volumen) . El catéter tuvo un diámetro externo igual a aquel de las modalidades anteriores. Los resultados se muestran en la Tabla 3 siguiente.

Tabla 3 Como se muestra en la Tabla 3, en el catéter de Comparación 2 la dureza fue de 55% del valor frío, mientras en las pruebas para resistencia al alcohol el catéter de Comparación 2 se puede flexionar más de 500 veces sin que apareciera una ruptura. Debido a que el cuerpo del catéter se hizo exclusivamente de poliuretano aromático y sulfato de bario, tuvo una excelente resistencia al alcohol pero tuvo un valor de dureza alto y consecuentemente una biocompatibilidad inferior después de dejarse en el cuerpo del paciente . Se puede ver a partir de estos resultados que los catéteres de acuerdo con los Ejemplos 1 y 2 tuvieron una resistencia química superior (a carsinostáticos, etanol o similares) para el catéter de Comparación 1, como se utilizó en la técnica anterior. También puede ver que los catéteres de los Ejemplos 1 y 2 tuvieron características de ablandamiento corporales superiores al catéter de la Comparación 2, como se utiliza en la técnica anterior. Además, los catéteres de acuerdo con los Ejemplos 1 y 2 facilitan la confirmación externa del paso del químico líquido a través del cuerpo del catéter. Por consiguiente, el catéter de acuerdo con la presente invención es particularmente adecuado para uso en situaciones en donde el catéter permanece en el vaso sanguíneo. El catéter de acuerdo con la presente invención se puede modificar de aquel mostrado y descrito con referencia a la Figura 1 y Figura 2. Por ejemplo, la proporción de poliuretano aromático a poliuretano alifático que forma la porción transparente 13 se dice que es de 60 : 40 (en peso o volumen), pero puede adecuadamente modificarse. Con el fin de causar que el catéter exhiba una resistencia química mayor puede ser deseable elevar la proporción del poliuretano aromático a más de 40% (en peso o volumen) . Alternativamente, se puede preferir seleccionar el contenido del poliuretano aromático en la escala de aproximadamente 50% a aproximadamente 80% (en peso o volumen) . Además, la porción transparente 13 podría fabricarse de 100% de poliuretano aromático. En este caso, se prefiere que la proporción de poliuretano alifático de los materiales que forman las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b se incremente. En esta forma, la operabilidad de la bio-compatibilidad se puede mejorar, y el contenido del sulfato de bario se puede incrementar de tal forma que se puede mantener una radiografía de contraste suficiente. En la modalidad anteriormente mencionada, además, las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b están completamente cubiertas con el material de la porción cilindrica transparente 13. Sin embargo, las porciones lineales de radiografía de contraste 14a y 14b también se podrían formar en una forma expuesta. En este caso, las dos porciones transparentes y las dos porciones lineales de radiografía de contraste están alternativamente configuradas en una forma tubular. Sin embargo, para una efectividad mayor, puede ser preferible que las porciones lineales de radiografía de contraste se recubran con el material de la porción cilindrica transparente. En esta forma, la resistencia química se confiere a través del poliuretano aromático de la porción transparente, mientras la radiografía de contraste y las características de ablandamiento corporal se confieren a través del poliuretano alifático. Específicamente, se prefiere que las porciones lineales de radiografía de contraste se recubran con el material de la porción transparente. Esto tiene una alta resistencia química para proteger las porciones lineales de radiografía de contraste, las cuales principalmente se componen de poliuretano alifático que tiene una resistencia química más baja. Esto permite que el catéter exhiba propiedades de radiografía de contraste altas y buenas características de ablandamiento corporal en las porciones lineales de radiografía de contraste. El grosor de la porción transparente que cubre las porciones lineales de radiografía de contraste es preferiblemente de al menos 0.01 mm y más preferiblemente de al menos 0.02 mm . Por el otro lado, la extensión circunferencial (anchura) de las porciones lineales de radiografía de contraste está preferiblemente en una escala de aproximadamente 10% a aproximadamente 70% de la circunferencia de la porción cilindrica transparente. Es difícil proveer una radiografía de contraste efectiva si la extensión circunferencial (anchura) de las porciones lineales de radiografía de contraste es menor del 10% de la circunferencia de la porción cilindrica, ya que es difícil observar el paso de líquido a través del catéter si la extensión circunferencial (anchura) de las porciones lineales de radiografía de contraste son mayores del 70% de la circunferencia de la porción cilindrica. Es usual proveer de una a cuatro porciones lineales de radiografía de contraste, pero el catéter de acuerdo con la presente invención puede incorporar cualquier número conveniente de porciones lineales. En la modalidad anteriormente mencionada, por el otro lado, el poliuretano aromático se ejemplifica a través del material vendido bajo el nombre comercial de Tecothane, pero puede alternativamente ejemplificarse a través del material vendido bajo el nombre comercial de Pellethane (Pharmacy Up-John Inc.), o material vendido bajo el nombre comercial de Miractran (Nipón Miractran Co . , Ltd. ) . El agente opaco de los rayos X se puede ejemplificar no solamente a través de sulfato de bario sino también a través de subcarbonato de bismuto, tungstato de bismuto, tungstato de tántalo o similares. En la modalidad anteriormente mencionada, el catéter 10 permanece en el vaso sanguíneo, pero el catéter de acuerdo con la invención no está limitado a dicho uso, sino que se puede aplicar a catéteres médicos en general. El catéter descrito tiene una dureza relativamente alta a temperatura ambiente de tal forma que es excelente en su categoría de inserción, pero el catéter se ablanda en el cuerpo de tal forma que no daña un cuerpo viviente. Además, el catéter de acuerdo con la presente invención demuestra una resistencia química excelente, especialmente resistencia al alcohol. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una porción del cuerpo hueco, caracterizada porque comprende una porción alargada que comprende un material transparente, la porción del cuerpo estando hueca para permitir el paso de un líquido a través del mismo; y al menos una porción de radiografía de contraste sustancialmente lineal que comprende un material opaco de rayos X que se extiende en la dirección longitudinal de la porción alargada, en donde la mayor parte del material transparente comprende un poliuretano aromático, y el material que forma la al menos una porción de radiografía de contraste comprende el material opaco de rayos X y un poliuretano alifático.
2. 2. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque al menos una porción de radiografía de contraste se incluye en la porción de pared que forma la porción alargada.
3. 3. El catéter de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la al menos una porción de radiografía de contraste está embebida en la porción de pared a una profundidad de al menos 0.01 mm.
4. 4. El catéter de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la al menos una porción de radiografía de contraste está embebida en la porción de pared a una profundidad de al menos 0.02 mm.
5. 5. El catéter de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la al menos una porción de radiografía de contraste está embebida en la porción de pared a una profundidad de al menos 0.04 mm.
6. 6. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el material transparente que forma la porción alargada consiste esencialmente de poliuretano aromático .
7. 7. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el material transparente que forma la porción alargada comprende una mezcla de poliuretano aromático y poliuretano alifático.
8. 8. El catéter de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el material transparente que forma la porción alargada comprende de aproximadamente 50% a aproximadamente 80% de poliuretano aromático.
9. 9. El catéter de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el material transparente que forma la porción alargada comprende aproximadamente 60% de poliuretano aromático .
10. 10. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque se provee más de una porción de radiografía de contraste.
11. 11. El catéter de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque se proveen dos porciones de radiografía de contraste.
12. 12. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la al menos una porción de radiografía de contraste comprende aproximadamente 60% de poliuretano alifático.
13. 13. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el material opaco de rayos X se selecciona del grupo que consiste de sulfato de bario, subcarbonato de bismuto, tungstato de bismuto, tungstato de tántalo y mezclas de los mismos.
14. 14. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la porción de radiografía de contraste posee una circunferencia de aproximadamente 10% a aproximadamente 70% de la circunferencia de la porción alargada.
15. 15. El catéter de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la porción de radiografía de contraste posee una circunferencia de aproximadamente 60% la circunferencia de la porción alargada.