Methylformiaat
Methylformiaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van methylformiaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C2H4O2 | |||
IUPAC-naam | methylmethanoaat | |||
SMILES | O=COC
| |||
CAS-nummer | 107-31-3 | |||
EG-nummer | 203-481-7 | |||
Wikidata | Q422779 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H224 - H302 - H319 - H332 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P261 - P305+P351+P338 | |||
Omgang | Dampen niet inademen, contact vermijden | |||
Opslag | Verwijderd houden van hitte en open vlammen | |||
EG-Index-nummer | 607-014-00-1 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 0,98 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −100 °C | |||
Kookpunt | 32 °C | |||
Vlampunt | −32,5 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 449 °C | |||
Goed oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Methylformiaat of methylmethanoaat is een organische verbinding met als brutoformule C2H4O2. Het is de methylester van mierenzuur. De stof komt voor als een heldere, kleurloze, enigszins naar di-ethylether ruikende vloeistof, die zeer vluchtig en brandbaar is.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]In het laboratorium wordt methylformiaat bereid door de verestering van mierenzuur en methanol, onder toevoeging van een zure katalysator (typisch zwavelzuur):
In de industrie wordt het echter bereid uit methanol en koolstofmonoxide door een carbonylering in de aanwezigheid van een sterke base:
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Methylformiaat wordt voornamelijk gebruikt om formamide, dimethylformamide, difosgeen en mierenzuur te maken. Vanwege de hoge dampdruk droogt het zeer snel, het wordt daarom gebruikt in sneldrogende lak. Het wordt ook gebruikt als insecticide en in de synthese van geneesmiddelen.