Benzamide

Benzamide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van benzamide
Algemeen
Molecuulformule	C7H7NO
IUPAC-naam	benzamide
Andere namen	benzoëzuuramide, fenylcarboxamide, benzoylamide
Molmassa	121,1366 g/mol
SMILES	O=C(N)c1ccccc1
InChI	1/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)
CAS-nummer	55-21-0
EG-nummer	200-227-7
PubChem	2331
Wikidata	Q417731
Beschrijving	Witte vaste stof met zwakke ammoniakgeur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing[1]
H-zinnen	H302 H341[1]
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P201 P202 P264 P270 P281 P301+P312 P308+P313 P330 P405 P501[1]
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Dichtheid	1,341 g/cm³
Smeltpunt	127 - 130 °C
Kookpunt	288 °C
Vlampunt	180 °C
Zelfontbrandings- temperatuur	> 500 °C
Oplosbaarheid in water	13 g/L
Evenwichtsconstante(n)	pKa = 23,35 (in DMSO)
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Benzamide is een organische verbinding met als brutoformule C₇H₇NO. De stof komt voor als een quasi-witte, vaste stof. De stof valt onder de klasse van benzamiden. Het kan gezien worden als een derivaat van benzoëzuur. De stof is beperkt oplosbaar in water, maar vaak zeer goed in een groot aantal organische oplosmiddelen.

Benzamide kan gemaakt worden door de methyl- of ethylester van benzoëzuur te mengen met geconcentreerde ammoniakoplossing en een paar dagen hevig te roeren bij kamertemperatuur. De alcoholgroep is hierbij een goede vertrekkende groep.

Een andere methode van synthese is het verhitten van ureum en benzoëzuur onder katalyse van fosforzuur. Een intermediair dat ontstaat tijdens het verhitten van ureum is ammoniumcyanaat wat vervolgens een reactie aangaat met de benzoëzuur. Er ontstaan ammoniak en koolstofdioxide als bijproduct.

Benzamide is een goede uitgangsstof voor heel veel synthesen van andere verbindingen. Dehydratie van benzamiden levert het corresponderende nitril op (bijvoorbeeld benzonitril, Ar-CN). Veel gebruikte hygroscopische middelen voor de dehydratie zijn difosforpentoxide of azijnzuuranhydride.

Met een Hoffman omlegging is het mogelijk om arylamines te synthetiseren. Dit gebeurt door het benzamide te laten reageren met een vers bereide hypobromiet-oplossing, er ontstaat CO₂ als bijproduct.

De derivaten van de stofklasse "benzamide" worden in de psychiatrie als medicament gebruikt.

In de psychiatrie wordt een aantal gesubstitueerde benzamides therapeutisch toegepast als antipsychoticum. Twee van de nu in gebruik zijnde groep benzamides zijn sulpiride en amisulpride.

Een ander benzamide, remoxipride, is in 1993 uit de handel genomen vanwege levensbedreigende bijwerkingen.

Sommige pijnstillers, zoals salicylamide en ethenzamide hebben ook een benzamidestructuur.

• Cisapride
• Domperidone
• Itopride
• Metoclopramide

• (en) MSDS van benzamide

Zie de categorie Benzamide van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.