Chromosoom 1
Chromosoom 1 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 245 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 7,25 tot 8 procent van het totale DNA in cellen.
Op chromosoom 1 bevinden zich naar wordt aangenomen anno 2008 ongeveer 131 genen die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.
Te herleiden aandoeningen
[bewerken | brontekst bewerken]Aanleg voor onder meer de volgende aandoeningen is te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 1:
- 1q21.1-deletiesyndroom
- 1q21.1-duplicatiesyndroom
- aangeboren staar
- een vorm van huidkanker (melanoom)
- doofheid
- ziekte van Gaucher
- darmkanker
- het syndroom van Muckle-Wells
- twee vormen van prostaatkanker
- een milde vorm van het syndroom van Usher
- een vroegtijdige vorm van de ziekte van Alzheimer
- TAR-syndroom
- syndroom van Skraban-Deardorff
Bronnen, noten en/of referenties
- ORNL.gov - Human Genome Project Information
- Starincollege.com - HUGO (gearchiveerd op archive.org)
Zie de categorie Human chromosome 1 van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
· 
· 