Capecitabine
Capecitabine | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Gebruik | ||||
Geneesmiddelengroep | cytostatica | |||
Merknamen | Xeloda (Roche) | |||
Indicaties | darmkanker, borstkanker | |||
Voorschrift/recept | ja | |||
Toediening | oraal | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 154361-50-9 | |||
ATC-code | L01BC06 | |||
PubChem | 60953 | |||
DrugBank | DB01101 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C15H22FN3O6 | |||
IUPAC-naam | pentyl [1-(3,4-dihydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-fluor-2-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]carbamaat | |||
Molmassa | 359,35 g/mol | |||
|
Capecitabine (INN, merknaam Xeloda[1] of generisch capecitabine) is een cytostatisch geneesmiddel. Het wordt in de chemotherapie gebruikt bij de behandeling van metastatische borstkanker en darmkanker. Capecitabine is een prodrug van 5-fluoro-uracil (5-FU); het wordt in de tumor door enzymen ontbonden en daarbij komt het werkzame 5-fluoro-uracil vrij dat de DNA-synthese verstoort en de groei van de tumor afremt.
Capecitabine is gebruiksvriendelijker dan 5-FU; het wordt oraal toegediend terwijl 5-FU als infuus wordt toegediend.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO
Bijwerkingen
[bewerken | brontekst bewerken]Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (in meer dan 10% van de gevallen) zijn: anorexie, stomatitis, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, het hand-voetsyndroom en vermoeidheid (asthenie).[2]
Waarschuwing na registratie
[bewerken | brontekst bewerken]Op 13 december 2013 waarschuwde firma Roche voor dodelijke huidreacties.[3]
- ↑ Europese Registratietekst Xeloda[dode link], European Medicines Agency
- ↑ Farmacotherapeutisch Kompas: Capecitabine. Gearchiveerd op 6 april 2023.
- ↑ Risico op ernstige huidreacties bij gebruik Xeloda, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, 17 december 2013