Candesartanum

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Candesartanum

Natura chemica
Formula summarum	C 24H 20N 6O 3
Massa molaris	440.45 g/mol
PubChem	2541
DrugBank	DB00796
Natura pharmacologica
Codex ATC	C09CA06 (WHO)
Tempus semivitae biologicum	9 h
Metabolismus	iecore (hepaticus): CYP2C9
Excretio	renibus (33%), faecibus (67%)
Ad usum therapeuticum
Applicatio	per os
MedlinePlus	a601033 (Anglice)

Candesartanum est medicamentum inhibitor receptorii angiotensini II (subtypus 1) cum effectu antihypertensivo.

Structura chemica sua est acidum 2-aethoxy-1-{4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzyl}benzimidazol-7-carbonicum cum formula summarum C₂₄H₂₀N₆O₃ et massa molari 440.45 g/mol. Benzimidazoli anulo duplici (heterocyclo ex benzeno C₆H₆ et imidazolo C₃H₄N₂) tres greges affixae sunt:

• aethoxyli grex -OC₂H₅
• duo greges phenyli (→benzenum) cum tetrazolo CH₂N₄ — tetrazolum metabolismum resistat.
• acidi carbonici grex -COOH

• 
  Imidazolum

In medicina ester resorptionis (praedroga) candesartani cilexetilum usus est. In intestino tenui candesartani cilexetilum in candesartanum translatum est. Candesartani cilexetili accessibilitas biologica est 15% ergo comparate cum aliis inhibitoribus AT II minus. Tempus semivitae biologicum ${\displaystyle t_{\frac {1}{2}}}$.^[1] 9 horae est. Excretio est per urinas (33%) et biles (67%).

Candesartanum substratum Cytochromatis P450 CYP2C9 est.

Codex ATC est C09CA06 (WHO).

• Cephalalgia
• Pharyngitis
• Rhinitis
• Bronchitis
• Fatigatio

Dosis diurna definita (DDD) est 8 mg per die p.o.^[3]

• Sanguinis pressio