JWH-018
| JWH-018 | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| Naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C24H23NO |
| Massa molecolare (u) | 341.45 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 635-711-0 |
| Codice ATC | N02AA01 |
| PubChem | ? |
| DrugBank | DB? |
| SMILES | CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | no. |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale, fumato, vaporizzato. |
| Indicazioni di sicurezza | |
JWH-018 (1-pentyl-3-(1-naphthoyl)indole) è un analgesico chimico della famiglia delle naphthoylindoline. Si comporta come un agonista totale su entrambi i recettori cannabinoidi con un po' più affinità per il CB2.[3] Produce negli animali e negli uomini effetti simili al THC,e proprio per questa motivazione il JWH-018 è stato largamente utilizzato come principio attivo in alcuni dei più popolari sostituti sintetici della cannabis come: Spice ed N-joy, delle smart drug, vendute in tutto il mondo tramite internet e in alcuni smart shop. Da evidenziare come l’uso umano di questo composto, a differenza dei cannabinoidi naturali, possa portare a conseguenze letali dell’organismo, oltre che apportare danni alla psiche ed una forte dipendenza psicologica. [4]
Stato legale
[modifica | modifica wikitesto]| Nazione | Data della sottoposizione a controllo delle sostanze | Note |
|---|---|---|
| Francia | 27 febbraio 2009 | [5] |
| Germania | 22 gennaio 2009 | [6] |
| Irlanda | 11 maggio 2010 | [7] |
| Italia | 2 luglio 2010 | [8] |
| Regno Unito | 23 dicembre 2009 | [9] |
| Svezia | 30 luglio 2009 | [10] |
| USA | 1º marzo 2011 (sostanza posta federalmente sotto controllo per il periodo di un anno, con riserbo di proroga per ulteriori 6 mesi) | [11] |
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ psylocib promo (JWH-018).avi - YouTube
- ^ : Governo Italiano :. Pagina interna atta alla stampa
- ^ B.K. Atwood et. al., "JWH018, a common constituent of 'Spice' herbal blends, is a potent and efficacious cannabinoid CB1 receptor agonist." British Journal of Pharmacology, Vol. 160, No. 3. 585-593. 2010.[1] Archiviato il 5 gennaio 2013 in Archive.is.
- ^ https://www.scientificamerican.com/article/the-spice-of-death-the-science-behind-tainted-synthetic-marijuana/
- ^ Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE » - AFSSAPS : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé Archiviato il 17 settembre 2011 in Internet Archive.
- ^ BGBl I Nr. 3 vom 21.01.2009, 22. BtMÄndV vom 19. Januar 2009, S. 49–50.
- ^ Many head shop products banned Archiviato il 7 marzo 2013 in Internet Archive. - Irish Times.
- ^ Dipartimento per le politiche antidroga - Spice, N-joy e mefedrone da oggi stupefacenti Archiviato il 22 luglio 2011 in Internet Archive.
- ^ Richard Ford, Three legal highs banned after deaths linked to the drugs, in The Times, London, 23 dicembre 2009. URL consultato il 7 maggio 2010 (archiviato dall'url originale l'11 giugno 2011).
- ^ (SV) Copia archiviata, su regeringen.se. URL consultato il 19 giugno 2010 (archiviato dall'url originale il 10 settembre 2010).
- ^ REGION: Synthetic marijuana illegal as of Tuesday : North County Times - Californian Archiviato il 3 marzo 2011 in Internet Archive.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su JWH-018
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- JWH-018 Report (PDF), su 194.83.136.209. URL consultato il 10 febbraio 2011 (archiviato dall'url originale il 4 luglio 2011).
